7.2乙烯与有机高分子材料1课件高一下学期化学人教版

7.2乙烯与有机高分子材料1熟苹果宋·苏轼《格物粗谈·果品》记载：“红柿摘下未熟，每篮用木瓜三枚放入，得气即发，并无涩味”。你知道这种“气”是什么吗？提示：木瓜等成熟的果实可释放出乙烯，其可用于催熟果实。乙烯的来源——石油裂解乙烯的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平。2021烷烃的裂化和裂解裂化制汽油：C11H24+C11H22C22H46Al2O3高温、高压

。C8H18+C14H28C22H46Al2O3高温、高压

。裂解制裂解气(温度更高)：C4H10Al2O3高温、高压

。C4H10Al2O3高温、高压

。C2H6+C2H4CH4+C3H6C4H10+C4H8C8H18Al2O3高温、高压

。碳原子所结合的氢原子数少于饱和链烃里的氢原子数，这样的烃称不饱和烃。（一）乙烯的结构第二节乙烯与有机高分子材料一、乙烯分子式结构式电子式结构简式球棍模型空间充填模型C2H4

CH2=CH26个原子共面资料：

碳碳键能/KJ·mol-1碳碳键长/10-10mCH3—CH33481.54CH2＝CH2

6101.33 注意:①C＝C中C原子不能绕键旋转（C—C可以）②C＝C不是两个C—C的简单组合即：C＝C中有一个键比较特殊，比通常的C—C键能小，比较活泼，键容易断裂。CCHHHH345kJ/mol265kJ/mol80kJ/mol讨论:丙烯(CH3—CH=CH2)中最多有多少个原子在同一平面？（二）乙烯的性质物理性质无色、难溶于水，稍有气味的气体，密度与空气相接近。化学性质C＝C中有一个键的键能小，键容易断裂，故乙烯比烷烃活泼。1、氧化反应（1）燃烧反应（2）乙烯能被KMnO4氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色。CH2＝CH2

CO2现象：火焰明亮，伴有黑烟。（对比甲烷）应用：区分烷烃和烯烃CH2＝CH2+3O22CO2+2H2O点燃CH4中混有C2H4，能用酸性KMnO4溶液洗气除杂吗？实验：乙烯通入溴的四氯化碳溶液现象：溴的四氯化碳溶液褪色，加成反应：有机物分子中双键（或三键）两端的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成新物质的反应。CH2＝CH2+Br2CH2Br—CH2Br（无色液体）试管下部有无色油状液体。思考：设计实验验证该反应是加成反应，而不是取代反应？无沉淀生成石蕊不变色b.取反应混合物液加蓝色石蕊试液a.取反应混合物液加AgNO3溶液讨论1：假设1molCH3CH3和1molCH2=CH2分别通过取代反应和加成反应都得到1molClCH2-CH2Cl，它们消耗的Cl2的物质的量相等吗？分别是多少？讨论2：实验室制取一氯乙烷,是采取CH3CH3与Cl2取代反应好,还是采用CH2=CH2与HCl加成反应好？②该反应较灵敏，无需纯溴，用溴的四氯化碳溶液即可，

也可用溴水来代替。用溴水除去气态烷烃中混有的烯烃注意：(1)乙烯加成与烷烃的取代反应区别：①1molBr2参与取代反应，烷烃中有1molH替换为1molBr；若1molBr2参与加成反应，烯烃中H无变化，增加2molBr。(2)加成反应中：碳原子从不饱和到饱和，分子构型发生了变化。(3)该反应用途：区分烷烃和烯烃；聚乙烯PE保鲜膜食品包装袋1933年英国的帝国化学公司的两个化学家福西特(E.W.Fawcett)和吉布森(R.O.Gibson)制出聚乙烯。1963年Ziegler和Natta荣获诺贝尔化学奖。聚氯乙烯PVC工程塑料人造皮革垃圾袋聚丙烯聚丙烯腈人造羊毛的成分之一分子结构化学性