执业药师药学专业知识一（药物与药学专业知识）模拟试卷1（共333题）

执业药师药学专业知识一（药物与药学专业知识）模拟试卷1（共7套）（共333题）执业药师药学专业知识一（药物与药学专业知识）模拟试卷第1套一、A1型题(本题共12题，每题1.0分，共12分。)1、物理化学配伍禁忌的处理方法，不包括A、改变贮存条件B、改变调配次序调整溶液的pHC、改变溶剂或添加助溶剂D、改变有效成分E、测定药物动力学参数标准答案：E知识点解析：本题考查配伍禁忌的预防与配伍变化的处理。物理化学配伍禁忌的处理方法有：改变贮存条件、改变调配次序、改变溶剂或添加助溶剂、调整溶液的pH和改变有效成分或改变剂型。测定药物动力学参数是体内行为的测定。故本题答案应选E。2、有关药品的储存错误的叙述是A、按包装标示的温度要求储存药品B、储存药品相对湿度为35％～75％C、按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格药品为红色D、药品接批号堆码，不同批号的药品不得混垛E、药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品标准答案：C知识点解析：暂无解析3、有关药品包装材料叙述错误的是A、药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类B、I类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器C、Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌D、输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材E、塑料输液瓶或袋属于I类药包材标准答案：D知识点解析：暂无解析4、药物化学研究的内容不包括A、化学结构B、理化性质C、制剂工艺D、构效关系E、体内代谢标准答案：C知识点解析：此题考查药物化学的研究内容。包括研究化学药物的化学结构特征．药物的理化性质、稳定性状况，药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学一生物学内容，研究和了解药物的构效关系、药物分子在生物体中作用的靶点以及药物与靶点结合的方式。制剂工艺是药剂学的研究内容。故本题答案应选C。5、药物化学的研究对象是A、中药饮片B、化学药物C、中成药D、中药材E、生物药物标准答案：B知识点解析：暂无解析6、研究药物化学结构与理化性质之间关系的是A、构性关系研究B、构代关系研究C、构动关系研究D、构效关系研究E、梅毒关系研究标准答案：D知识点解析：暂无解析7、药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学标准答案：B知识点解析：此题考查药剂学的基本概念，为了便于理解这一概念，将其内涵分成如下三个层次加以具体阐述：第一，药剂学所研究的对象是药物制剂；第二，药剂学研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等五个方面；第三，药剂学是一门综合性技术科学。故本题答案应选B。8、生物药剂学研究中的剂型因素不包括A、药物的理化性质B、药物的处方组成C、药物的剂型及用药方法D、药物的疗效和毒副作用E、药物制剂的工艺过程标准答案：D知识点解析：此题重点考察生物药剂学中研究的剂型因素。其不仅指片剂、注射剂、栓剂等狭义的剂型，而且包括与剂型有关的各种因素，包括药物的理化性质、药物的剂型及用药方法、制剂的处方组成、制剂的工艺过程操作条件及贮存条件等。所以本题答案应选D。9、药效学是研究A、药物的临床疗效B、机体如何对药物处置C、提高药物疗效的途径D、药物对机体的作用及作用机制E、如何改善药物质量标准答案：D知识点解析：暂无解析10、药动学研究A、药物对机体的影响B、机体对药物的处置过程C、药物与机体间相互作用D、药物的调配E、药物的加工处理标准答案：B知识点解析：暂无解析11、临床药理研究不包括A、I期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、动物实验标准答案：E知识点解析：暂无解析12、药物分析学研究内容不包括A、药物的化学结构特征B、药物的结构鉴定、质量研究C、药物的稳定性研究D、药物的在线监测与分析技术的研究E、药物在动物或人体内浓度分析方法的研究标准答案：A知识点解析：此题考查药物分析学研究内容。主要包括：①药物的结构鉴定、质量研究与稳定性研究，为药品质量标准制定提供方法与数据基础；②药物的在线监测与分析技术的研究，为药品生产过程的动态质量监控提供技术支持与保障；③药物在动物或人体内(包括：血液、尿液、脏器组织等)浓度分析方法的研究，为药物的临床前或临床药动学研究、临床治疗药物监测以及药物滥用监测提供方法与数据基础。药物的化学结构特征为药物化学的研究内容。故本题答案应选A。二、X型题(本题共6题，每题1.0分，共6分。)13、药品包装的作用包括标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析14、有关药品包装的叙述正确的是标准答案：A,B,C知识点解析：此题考查药品包装及其作用以及常用包装材料的种类。药品的包装分为内包装和外包装，内包装系指直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶、铝箔等)；外包装系指内包装以外的包装，外包装应根据药品的特性选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储存、使用过程中的质量；非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识：药品的包装材料按使用方式可分为I、Ⅱ、Ⅲ三类，I类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器，Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，在实际使用过程中，经清洗后需要并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器，Ⅲ类药包材指I、Ⅱ类以外其他可能直接影响药品质量的药品包装用材料、容器。故此题答案应选ABC。15、有关药剂学概念的正确表述有标准答案：A,D,E知识点解析：暂无解析16、下列关于制剂的正确表述是标准答案：B,D,E知识点解析：此题考查药物制剂的基本概念。药物制剂是根据药典或药政管理部门批准，为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的不同给药形式的具体品种，简称制剂，同一种剂型可以包括许多种制剂，制剂是药剂学研究的对象。故本题答案应选BDE。17、生物药剂学中研究的生物因素有标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析18、临床前药理毒理学研究包括标准答案：A,B,C,D知识点解析：此题考查药理学研究内容。临床前药理毒理学研究包括主要药效学研究、一般药理学研究、药动学研究、毒理学研究。临床药理研究包括I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验。故此题答案应选ABCD。三、A1型题/单选题(本题共12题，每题1.0分，共12分。)19、物理化学配伍禁忌的处理方法，不包括A、改变贮存条件B、改变调配次序调整溶液的pHC、改变溶剂或添加助溶剂D、改变有效成分E、测定药物动力学参数标准答案：E知识点解析：本题考查配伍禁忌的预防与配伍变化的处理。物理化学配伍禁忌的处理方法有：改变贮存条件、改变调配次序、改变溶剂或添加助溶剂、调整溶液的pH和改变有效成分或改变剂型。测定药物动力学参数是体内行为的测定。故本题答案应选E。20、有关药品的储存错误的叙述是A、按包装标示的温度要求储存药品B、储存药品相对湿度为35％～75％C、按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格药品为红色D、药品接批号堆码，不同批号的药品不得混垛E、药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品标准答案：C知识点解析：暂无解析21、有关药品包装材料叙述错误的是A、药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类B、I类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器C、Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌D、输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材E、塑料输液瓶或袋属于I类药包材标准答案：D知识点解析：暂无解析22、药物化学研究的内容不包括A、化学结构B、理化性质C、制剂工艺D、构效关系E、体内代谢标准答案：C知识点解析：此题考查药物化学的研究内容。包括研究化学药物的化学结构特征．药物的理化性质、稳定性状况，药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学一生物学内容，研究和了解药物的构效关系、药物分子在生物体中作用的靶点以及药物与靶点结合的方式。制剂工艺是药剂学的研究内容。故本题答案应选C。23、药物化学的研究对象是A、中药饮片B、化学药物C、中成药D、中药材E、生物药物标准答案：B知识点解析：暂无解析24、研究药物化学结构与理化性质之间关系的是A、构性关系研究B、构代关系研究C、构动关系研究D、构效关系研究E、梅毒关系研究标准答案：D知识点解析：暂无解析25、药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学标准答案：B知识点解析：此题考查药剂学的基本概念，为了便于理解这一概念，将其内涵分成如下三个层次加以具体阐述：第一，药剂学所研究的对象是药物制剂；第二，药剂学研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等五个方面；第三，药剂学是一门综合性技术科学。故本题答案应选B。26、生物药剂学研究中的剂型因素不包括A、药物的理化性质B、药物的处方组成C、药物的剂型及用药方法D、药物的疗效和毒副作用E、药物制剂的工艺过程标准答案：D知识点解析：此题重点考察生物药剂学中研究的剂型因素。其不仅指片剂、注射剂、栓剂等狭义的剂型，而且包括与剂型有关的各种因素，包括药物的理化性质、药物的剂型及用药方法、制剂的处方组成、制剂的工艺过程操作条件及贮存条件等。所以本题答案应选D。27、药效学是研究A、药物的临床疗效B、机体如何对药物处置C、提高药物疗效的途径D、药物对机体的作用及作用机制E、如何改善药物质量标准答案：D知识点解析：暂无解析28、药动学研究A、药物对机体的影响B、机体对药物的处置过程C、药物与机体间相互作用D、药物的调配E、药物的加工处理标准答案：B知识点解析：暂无解析29、临床药理研究不包括A、I期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、动物实验标准答案：E知识点解析：暂无解析30、药物分析学研究内容不包括A、药物的化学结构特征B、药物的结构鉴定、质量研究C、药物的稳定性研究D、药物的在线监测与分析技术的研究E、药物在动物或人体内浓度分析方法的研究标准答案：A知识点解析：此题考查药物分析学研究内容。主要包括：①药物的结构鉴定、质量研究与稳定性研究，为药品质量标准制定提供方法与数据基础；②药物的在线监测与分析技术的研究，为药品生产过程的动态质量监控提供技术支持与保障；③药物在动物或人体内(包括：血液、尿液、脏器组织等)浓度分析方法的研究，为药物的临床前或临床药动学研究、临床治疗药物监测以及药物滥用监测提供方法与数据基础。药物的化学结构特征为药物化学的研究内容。故本题答案应选A。四、B1/B型题（含2小题）(本题共4题，每题1.0分，共4分。)A．药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B．在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C．药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用D．研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生E．可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌31、配伍变化A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析32、配伍禁忌A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析A．药物剂型B．药物制剂C．药剂学D．调剂学E．方剂学33、根据药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析34、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析五、B1/B型题（含3小题）(本题共6题，每题1.0分，共6分。)A．红色B．白色C．绿色D．黄色E．黑色药品储存按质量状态实行色标管理35、合格药品为A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析36、不合格药品为A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析37、待确定药品为A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析A．10例B．30例C．100例D．300例E．500例38、I期临床试验受试者数A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析39、Ⅱ期临床试验受试者数A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析40、Ⅲ期临床试验受试者数A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析二、X型题(本题共6题，每题1.0分，共6分。)41、药品包装的作用包括标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析42、有关药品包装的叙述正确的是标准答案：A,B,C知识点解析：此题考查药品包装及其作用以及常用包装材料的种类。药品的包装分为内包装和外包装，内包装系指直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶、铝箔等)；外包装系指内包装以外的包装，外包装应根据药品的特性选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储存、使用过程中的质量；非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识：药品的包装材料按使用方式可分为I、Ⅱ、Ⅲ三类，I类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器，Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，在实际使用过程中，经清洗后需要并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器，Ⅲ类药包材指I、Ⅱ类以外其他可能直接影响药品质量的药品包装用材料、容器。故此题答案应选ABC。43、有关药剂学概念的正确表述有标准答案：A,D,E知识点解析：暂无解析44、下列关于制剂的正确表述是标准答案：B,D,E知识点解析：此题考查药物制剂的基本概念。药物制剂是根据药典或药政管理部门批准，为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的不同给药形式的具体品种，简称制剂，同一种剂型可以包括许多种制剂，制剂是药剂学研究的对象。故本题答案应选BDE。45、生物药剂学中研究的生物因素有标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析46、临床前药理毒理学研究包括标准答案：A,B,C,D知识点解析：此题考查药理学研究内容。临床前药理毒理学研究包括主要药效学研究、一般药理学研究、药动学研究、毒理学研究。临床药理研究包括I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验。故此题答案应选ABCD。执业药师药学专业知识一（药物与药学专业知识）模拟试卷第2套一、A1型题(本题共12题，每题1.0分，共12分。)1、如下药物化学结构骨架的名称为A、环己烷B、苯C、环戊烷D、萘E、呋喃标准答案：B知识点解析：暂无解析2、关于剂型的分类下列叙述错误的是A、芳香水剂为液体剂型B、颗粒剂为固体剂型C、溶胶剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型标准答案：C知识点解析：暂无解析3、下列关于剂型的表述错误的是A、剂型系指为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、维生素C片、尼莫地平片等均为片剂剂型标准答案：D知识点解析：此题考查药物剂型的基本概念，剂型系指为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式，同一药物可制成多种剂型，同一种剂型可以有不同的药物。故此题答案应选D。4、下列表述药物剂型的重要性错误的是A、剂型可改变药物的作用性质B、剂型能改变药物的作用速度C、改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用D、剂型决定药物的治疗作用E、剂型可影响疗效标准答案：D知识点解析：此题考查药物剂型的重要性，药物剂型与给药途径、临床治疗效果有着十分密切的关系，药物剂型必须与给药途径相适应，良好的剂型可以发挥出良好的药效，但不是决定药物的治疗作用。故本题答案应选D。5、糖浆剂属于的剂型类别为A、溶液型B、胶体溶液型C、固体分散型D、乳剂型E、混悬型标准答案：A知识点解析：暂无解析6、混悬型药物剂型其分类方法是A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类标准答案：B知识点解析：此题考查药物剂型的分类方法。药物剂型按分散系统分类分为溶液型、混悬型、胶体型、乳剂型、固体分散型、气体分散型、微粒分散型。故此题答案应选B。7、有关药物剂型中无菌制剂其分类方法是A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类标准答案：C知识点解析：暂无解析8、药物剂型进行分类的方法不包括A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类标准答案：E知识点解析：此题考查药物剂型的五种分类方法分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类以及按作用时间分类。故本题答案应选E。9、有关药用辅料的功能不包括A、提高药物稳定性B、赋予药物形态C、提高药物疗效D、改变药物作用性质E、增加病人用药的顺应性标准答案：D知识点解析：暂无解析10、有关制剂中易水解的药物有A、酚类B、酰胺类C、烯醇类D、六碳糖E、芳胺类标准答案：B知识点解析：此题考查制剂中药物的化学降解途径。水解和氧化是药物降解的两个主要途径。易水解的药物主要有酯类、酰胺类，易氧化的药物主要有酚类、烯醇类。故本题答案应选B。11、制剂中药物的化学降解途径不包括A、水解B、氧化C、结晶D、脱羧E、异构化标准答案：C知识点解析：暂无解析12、若测得某一级降解的药物在25℃时，k为0．02108／h，则其有效期为A、50hB、20hC、5hD、2hE、0．5h标准答案：C知识点解析：此题考查药物有效期的计算。根据有效期的计算公式，t1/2=0．1054／k=0．1054／0．02108=5h。故本题答案应选C。二、X型题(本题共6题，每题1.0分，共6分。)13、生物技术药物包括标准答案：A,C,D,E知识点解析：此题考查药物的来源与分类。药物根据来源分为化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术药物，生物技术药物包括细胞因子、重组蛋白质药物、抗体、疫苗和寡核苷酸药物等，通过发酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素属于来源于天然产物的药物。故本题答案应选ACDE。14、化学药物的名称包括标准答案：A,B,D知识点解析：此题考查常见的药物命名。药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。药物的通用名也称为国际非专利药品名称(INN)，是世界卫生组织(WHO)推荐使用的名称。故本题答案应选ABD。15、按分散系统分类，药物剂型可分为标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析16、药物剂型可按下列哪些方法进行分类标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析17、按分散系统分类包括的剂型为标准答案：A,B知识点解析：暂无解析18、非胃肠道给药的剂型有标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：此题考查药物剂型的分类。剂型按给药途径分为经胃肠道给药剂型和非经胃肠道给药剂型，非经胃肠道给药剂型包括：注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、腔道给药等。故本题答案应选ABCDE。三、A1型题/单选题(本题共12题，每题1.0分，共12分。)19、如下药物化学结构骨架的名称为A、环己烷B、苯C、环戊烷D、萘E、呋喃标准答案：B知识点解析：暂无解析20、关于剂型的分类下列叙述错误的是A、芳香水剂为液体剂型B、颗粒剂为固体剂型C、溶胶剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型标准答案：C知识点解析：暂无解析21、下列关于剂型的表述错误的是A、剂型系指为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、维生素C片、尼莫地平片等均为片剂剂型标准答案：D知识点解析：此题考查药物剂型的基本概念，剂型系指为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式，同一药物可制成多种剂型，同一种剂型可以有不同的药物。故此题答案应选D。22、下列表述药物剂型的重要性错误的是A、剂型可改变药物的作用性质B、剂型能改变药物的作用速度C、改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用D、剂型决定药物的治疗作用E、剂型可影响疗效标准答案：D知识点解析：此题考查药物剂型的重要性，药物剂型与给药途径、临床治疗效果有着十分密切的关系，药物剂型必须与给药途径相适应，良好的剂型可以发挥出良好的药效，但不是决定药物的治疗作用。故本题答案应选D。23、糖浆剂属于的剂型类别为A、溶液型B、胶体溶液型C、固体分散型D、乳剂型E、混悬型标准答案：A知识点解析：暂无解析24、混悬型药物剂型其分类方法是A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类标准答案：B知识点解析：此题考查药物剂型的分类方法。药物剂型按分散系统分类分为溶液型、混悬型、胶体型、乳剂型、固体分散型、气体分散型、微粒分散型。故此题答案应选B。25、有关药物剂型中无菌制剂其分类方法是A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类标准答案：C知识点解析：暂无解析26、药物剂型进行分类的方法不包括A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类标准答案：E知识点解析：此题考查药物剂型的五种分类方法分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类以及按作用时间分类。故本题答案应选E。27、有关药用辅料的功能不包括A、提高药物稳定性B、赋予药物形态C、提高药物疗效D、改变药物作用性质E、增加病人用药的顺应性标准答案：D知识点解析：暂无解析28、有关制剂中易水解的药物有A、酚类B、酰胺类C、烯醇类D、六碳糖E、芳胺类标准答案：B知识点解析：此题考查制剂中药物的化学降解途径。水解和氧化是药物降解的两个主要途径。易水解的药物主要有酯类、酰胺类，易氧化的药物主要有酚类、烯醇类。故本题答案应选B。29、制剂中药物的化学降解途径不包括A、水解B、氧化C、结晶D、脱羧E、异构化标准答案：C知识点解析：暂无解析30、若测得某一级降解的药物在25℃时，k为0．02108／h，则其有效期为A、50hB、20hC、5hD、2hE、0．5h标准答案：C知识点解析：此题考查药物有效期的计算。根据有效期的计算公式，t1/2=0．1054／k=0．1054／0．02108=5h。故本题答案应选C。四、B1/B型题（含2小题）(本题共4题，每题1.0分，共4分。)A．腔道给药B．黏膜给药C．注射给药D．皮肤给药E．呼吸道给药31、舌下片剂的给药途径属于A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析32、滴眼剂的给药途径属于A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析A．按给药途径分类B．按分散系统分类C．按制法分类D．按形态分类E．按药物种类分类33、这种分类方法与临床使用密切结合A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析34、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：本题考查药物剂型的分类方法。按给药途径分类与临床使用密切结合，按分散系统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求。五、B1/B型题（含3小题）(本题共6题，每题1.0分，共6分。)A．药品通用名B．化学名C．拉丁名D．商品名E．俗名35、对乙酰氨基酚属于A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析36、泰诺属于A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析37、N-(4-羟基苯基)乙酰胺A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析[*]下列化学骨架名称为38、呋喃A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析39、咪唑A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析40、吡咯A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析二、X型题(本题共6题，每题1.0分，共6分。)41、生物技术药物包括标准答案：A,C,D,E知识点解析：此题考查药物的来源与分类。药物根据来源分为化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术药物，生物技术药物包括细胞因子、重组蛋白质药物、抗体、疫苗和寡核苷酸药物等，通过发酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素属于来源于天然产物的药物。故本题答案应选ACDE。42、化学药物的名称包括标准答案：A,B,D知识点解析：此题考查常见的药物命名。药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。药物的通用名也称为国际非专利药品名称(INN)，是世界卫生组织(WHO)推荐使用的名称。故本题答案应选ABD。43、按分散系统分类，药物剂型可分为标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析44、药物剂型可按下列哪些方法进行分类标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析45、按分散系统分类包括的剂型为标准答案：A,B知识点解析：暂无解析46、非胃肠道给药的剂型有标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：此题考查药物剂型的分类。剂型按给药途径分为经胃肠道给药剂型和非经胃肠道给药剂型，非经胃肠道给药剂型包括：注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、腔道给药等。故本题答案应选ABCDE。执业药师药学专业知识一（药物与药学专业知识）模拟试卷第3套一、A1型题(本题共12题，每题1.0分，共12分。)1、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化B、在pH很低时，主要是酸催化C、在pH较高时，主要由OH-催化D、确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题E、一般药物的氧化作用也受H+或OH-的催化标准答案：A知识点解析：暂无解析2、关于溶剂对药物稳定性的影响叙述错误的是A、溶剂作为化学反应的介质，对于水解的药物反应影响很大B、1gk=表示溶剂介电常数对药物稳定性的影响C、在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度D、如专属碱对带正电荷的药物的催化，则采取介电常数低的溶剂，就不能使其稳定E、对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定标准答案：E知识点解析：暂无解析3、影响药物稳定性的环境因素不包括A、温度B、pHC、光线D、空气中的氧E、湿度标准答案：B知识点解析：暂无解析4、焦亚硫酸钠作为抗氧剂常用于A、弱酸性药液B、碱性药液C、偏碱性药液D、非水性药液E、油溶性药液标准答案：A知识点解析：暂无解析5、适合弱酸性水性药液的抗氧剂有A、亚硫酸钠B、BHAC、亚硫酸氢钠D、硫代硫酸钠E、BHT标准答案：C知识点解析：暂无解析6、适合油性药液的抗氧剂有A、亚硫酸氢钠B、亚硫酸钠C、焦亚硫酸钠D、硫代硫酸钠E、生育酚标准答案：E知识点解析：暂无解析7、一般药物的有效期是A、药物的含量降解为原含量的50％所需要的时间B、药物的含量降解为原含量的70％所需要的时间C、药物的含量降解为原含量的80％所需要的时间D、药物的含量降解为原含量的90％所需要的时间E、药物的含量降解为原含量的95％所需要的时间标准答案：D知识点解析：暂无解析8、下列说法中错误的是A、加速试验可以预测药物的有效期B、留样观察试验可用于确定药物的有效期C、影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验D、留样观察试验的条件应与商品包装、密封、贮存条件一致E、留样观察在取得12个月的数据后可不必继续进行标准答案：E知识点解析：暂无解析9、关于配伍变化的错误表述是A、两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化B、配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化C、配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化D、药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化E、药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用标准答案：A知识点解析：本题考查配伍使用与配伍变化。配伍变化包括物理的、化学的和药理的三个方面。药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化；药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用；配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化。药物配合使用应避免药效出现不符合临床要求的配伍变化。但根据药物作用机制，可以有目的地对药物进行联合使用，以加强临床效果。故本题答案应选A。10、常见药物制剂的化学配伍变化是A、溶解度改变B、分散状态改变C、粒径变化D、颜色变化E、潮解标准答案：D知识点解析：本题考查药物制剂的配伍变化。化学配伍变化包括变色、混浊和沉淀、产气、分解破坏等。溶解度改变、分散状态改变、粒径改变、潮解都属于物理变化，故本题答案应选D。11、属于物理配伍变化的是A、含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深B、高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸C、乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛D、氯霉素注射液与少量葡萄糖输液混合产生沉淀E、生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀标准答案：D知识点解析：暂无解析12、不属于药物制剂化学性配伍变化的是A、维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡B、硫酸镁遇可溶性的钙盐产生沉淀C、两性霉素B加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚D、维生素C与烟酰胺混合变成橙红色E、多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色标准答案：C知识点解析：本题考查药物制剂配伍变化。维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡是因为泡腾剂碳酸氢钠与酸性药物发生中和反应放出二氧化碳，有利于片子的崩解，是利用化学配伍变化。多巴胺注射液与碳酸氢钠、维生素C与烟酰胺配伍变色，是因为发生氧化，属于化学性配伍变化。硫酸镁遇可溶性的钙盐产生沉淀属于化学性配伍变化。两性霉素B注射液为胶体溶液加入大量NaCl会使其因盐析作用而令胶体粒子凝聚产生沉淀，属于物理配伍变化。故本题答案应选C。二、X型题(本题共6题，每题1.0分，共6分。)13、影响药物制剂稳定性的环境因素包括标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析14、制剂中易氧化的药物为标准答案：B,C知识点解析：暂无解析15、药物降解主要途径是水解的药物有标准答案：A,E知识点解析：暂无解析16、提高药物制剂稳定性的方法有标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析17、在水溶液中不稳定的药物一般可制成标准答案：A,B,C,E知识点解析：暂无解析18、防止制剂中药物氧化的方法有标准答案：B,C,D,E知识点解析：暂无解析三、A1型题/单选题(本题共12题，每题1.0分，共12分。)19、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化B、在pH很低时，主要是酸催化C、在pH较高时，主要由OH-催化D、确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题E、一般药物的氧化作用也受H+或OH-的催化标准答案：A知识点解析：暂无解析20、关于溶剂对药物稳定性的影响叙述错误的是A、溶剂作为化学反应的介质，对于水解的药物反应影响很大B、1gk=表示溶剂介电常数对药物稳定性的影响C、在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度D、如专属碱对带正电荷的药物的催化，则采取介电常数低的溶剂，就不能使其稳定E、对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定标准答案：E知识点解析：暂无解析21、影响药物稳定性的环境因素不包括A、温度B、pHC、光线D、空气中的氧E、湿度标准答案：B知识点解析：暂无解析22、焦亚硫酸钠作为抗氧剂常用于A、弱酸性药液B、碱性药液C、偏碱性药液D、非水性药液E、油溶性药液标准答案：A知识点解析：暂无解析23、适合弱酸性水性药液的抗氧剂有A、亚硫酸钠B、BHAC、亚硫酸氢钠D、硫代硫酸钠E、BHT标准答案：C知识点解析：暂无解析24、适合油性药液的抗氧剂有A、亚硫酸氢钠B、亚硫酸钠C、焦亚硫酸钠D、硫代硫酸钠E、生育酚标准答案：E知识点解析：暂无解析25、一般药物的有效期是A、药物的含量降解为原含量的50％所需要的时间B、药物的含量降解为原含量的70％所需要的时间C、药物的含量降解为原含量的80％所需要的时间D、药物的含量降解为原含量的90％所需要的时间E、药物的含量降解为原含量的95％所需要的时间标准答案：D知识点解析：暂无解析26、下列说法中错误的是A、加速试验可以预测药物的有效期B、留样观察试验可用于确定药物的有效期C、影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验D、留样观察试验的条件应与商品包装、密封、贮存条件一致E、留样观察在取得12个月的数据后可不必继续进行标准答案：E知识点解析：暂无解析27、关于配伍变化的错误表述是A、两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化B、配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化C、配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化D、药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化E、药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用标准答案：A知识点解析：本题考查配伍使用与配伍变化。配伍变化包括物理的、化学的和药理的三个方面。药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化；药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用；配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化。药物配合使用应避免药效出现不符合临床要求的配伍变化。但根据药物作用机制，可以有目的地对药物进行联合使用，以加强临床效果。故本题答案应选A。28、常见药物制剂的化学配伍变化是A、溶解度改变B、分散状态改变C、粒径变化D、颜色变化E、潮解标准答案：D知识点解析：本题考查药物制剂的配伍变化。化学配伍变化包括变色、混浊和沉淀、产气、分解破坏等。溶解度改变、分散状态改变、粒径改变、潮解都属于物理变化，故本题答案应选D。29、属于物理配伍变化的是A、含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深B、高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸C、乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛D、氯霉素注射液与少量葡萄糖输液混合产生沉淀E、生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀标准答案：D知识点解析：暂无解析30、不属于药物制剂化学性配伍变化的是A、维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡B、硫酸镁遇可溶性的钙盐产生沉淀C、两性霉素B加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚D、维生素C与烟酰胺混合变成橙红色E、多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色标准答案：C知识点解析：本题考查药物制剂配伍变化。维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡是因为泡腾剂碳酸氢钠与酸性药物发生中和反应放出二氧化碳，有利于片子的崩解，是利用化学配伍变化。多巴胺注射液与碳酸氢钠、维生素C与烟酰胺配伍变色，是因为发生氧化，属于化学性配伍变化。硫酸镁遇可溶性的钙盐产生沉淀属于化学性配伍变化。两性霉素B注射液为胶体溶液加入大量NaCl会使其因盐析作用而令胶体粒子凝聚产生沉淀，属于物理配伍变化。故本题答案应选C。四、B1/B型题（含3小题）(本题共3题，每题1.0分，共3分。)A．变色B．沉淀C．产气D．结块E．爆炸31、高锰酸钾与甘油混合研磨时，易发生A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析32、生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析33、水杨酸与铁盐配伍，易发生A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析五、B1/B型题（含4小题）(本题共8题，每题1.0分，共8分。)A．水解B．氧化C．异构化D．聚合E．脱羧下述变化分别属于34、维生素A转化为2，6-顺式维生素AA、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析35、青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析36、氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析37、肾上腺素颜色变红A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：此题考查药物的配伍变化。药物配伍变化分为物理的、化学的和药理的配伍变化，药物化学的配伍变化是由于药物化学降解，其降解途径有水解、氧化、异构化、聚合、脱羧等。维生素A转化为2，6-顺式维生素A属于异构化。氯霉素、青霉素同属于酰胺类药物，H+催化下容易水解生成氨基物和酸。肾上腺素具有酚羟基，较易氧化，药物氧化后，不仅效价损失，而且产生颜色。38、溶剂介电常数对药物降解反应影响方程式A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析39、专属酸催化对降解速度常数影响的方式程式A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析40、离子强度对药物降解反应影响的方程式A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析41、温度对药物降解反应影响的方程式A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析二、X型题(本题共6题，每题1.0分，共6分。)42、影响药物制剂稳定性的环境因素包括标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析43、制剂中易氧化的药物为标准答案：B,C知识点解析：暂无解析44、药物降解主要途径是水解的药物有标准答案：A,E知识点解析：暂无解析45、提高药物制剂稳定性的方法有标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析46、在水溶液中不稳定的药物一般可制成标准答案：A,B,C,E知识点解析：暂无解析47、防止制剂中药物氧化的方法有标准答案：B,C,D,E知识点解析：暂无解析执业药师药学专业知识一（药物与药学专业知识）模拟试卷第4套一、A1型题(本题共24题，每题1.0分，共24分。)1、下列关于药品命名的说法，正确是()。A、药品不能申请商品名B、药品通用名可以申请专利和行政保护C、药品通用名是国际非专利药品名称D、制剂一般采用商品名加剂型名E、药典中使用的名称是化学名标准答案：C知识点解析：本题考查药品各类名称的特点。药品的名称有商品名、通用名和化学名。商品名可以进行注册和申请专利保护，而通用名不受专利和行政保护。通用名是国际非专利药品名称，也是药典中使用的名称。制剂一般是通用名加剂型名。2、N，N一二甲基一2一氯一10H一吩噻嗪一10一丙胺的药品命名为()。A、俗名B、通用名C、化学名D、商品名E、常用名标准答案：C知识点解析：本题考查药物的命名。药物的化学名都是根据其化学结构式来命名的，以一个母体为基本结构，然后把其他取代基的位置和名称标出。3、属于非经胃肠道给药的制剂是()。A、维生素C片B、西地碘含片C、盐酸环丙沙星胶囊D、布洛芬混悬滴剂E、氯雷他定糖浆标准答案：B知识点解析：本题考查非经胃肠道给药的剂型。①注射给药：如注射剂，包括静脉注射、肌内注射、皮下注射及皮内注射等；②皮肤给药：如外用溶液剂、洗剂、软膏剂、贴剂、凝胶剂等；③口腔给药：如漱口剂、含片、舌下片剂、膜剂等；④鼻腔给药：如滴鼻剂、喷雾剂、粉雾剂等；⑤肺部给药：如气雾剂、吸入剂、粉雾剂等；⑥眼部给药：如滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等；⑦直肠、阴道和尿道给药：如灌肠剂、栓剂等。4、盐酸普鲁卡因的主要降解途径是()。A、水解B、氧化C、异构化D、聚合E、脱羧标准答案：A知识点解析：本题考查药物的化学降解途径。酯类药物盐酸普鲁卡因和酰胺类药物，主要的降解途径为水解。盐酸普鲁卡因在酯键处水解为对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇，此分解产物无明显的麻醉作用。5、维生素C放置在空气中容易变色，在制备维生素C注射液时需要加入其它附加剂增加其稳定性。维生素C的主要降解途径是()。A、脱羧B、氧化C、光学异构D、聚合E、水解标准答案：B知识点解析：本题考查药物的化学降解途径。维生素C分子中含有烯醇基，极易氧化，在有氧条件下，先氧化成去氢抗坏血酸，然后经水解为2，3一二酮古洛糖酸，此化合物进一步氧化为草酸与L一丁糖酸。6、影响药物稳定性的外界因素不包括()。A、温度B、pHC、金属离子D、空气中的氧E、空气湿度标准答案：B知识点解析：本题考查影响药物制剂稳定性的因素。影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和外界因素。确定最稳定的pH(以pHm表示)是溶液型制剂的处方设计中首先要解决的问题。pHm一般是通过实验求得，在较高恒温下所得到的pHm一般可适用于室温，不致产生很大误差。因此，pH属于处方因素，不是外界因素。金属离子属于外界因素，而离子强度属于处方因素。7、恒温时，药物有效期的计算公式为()。A、t0．9﹦0．1052／kB、t0．9﹦0．693kC、t0．9﹦C0／2kD、t0．9﹦0．1054／kE、t0．9﹦1／C0k标准答案：D知识点解析：本题考查药品有效期。药品有效期是指该药品被批准使用的期限，表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限，它是控制药品质量的指标之一。对于药物降解，常用降解10％所需的时间，称为十分之一衰期，记作沁，通常定义为有效期。恒温时，t0．9﹦0．1054／k。药物的半衰期为t1／2﹦0．693／k。8、阿莫西林与克拉维酸配伍的目的是()。A、利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应B、提高疗效，延缓或减少耐药性C、预防合并症D、治疗合并症E、利用协同作用，以增强疗效标准答案：B知识点解析：阿莫西林属于β一内酰胺类药物，克拉维酸可以抑制β一内酰胺酶。因此，阿莫西林与克拉维酸配伍的目的是提高疗效，延缓或减少耐药性。9、下列现象属于物理配伍变化的是()。A、pH改变产生沉淀B、产生有毒物质C、发生爆炸D、潮解、液化和结块E、产气标准答案：D知识点解析：本题考查药物配伍变化类型中的物理配伍变化。物理学的配伍变化是指药物配伍时发生了分散状态或其他物理性质的改变，如发生沉淀、潮解、液化、结块和粒径变化等而造成药物制剂不符合质量和医疗要求。而A、B、C和E选项属于化学的配伍变化。10、下列现象属于化学配伍变化的是()。A、变色B、液化C、潮解D、分散状态改变E、粒径变化标准答案：A知识点解析：本题考查药物配伍变化类型中的化学配伍变化。药物的化学的配伍变化系指药物之间发生了化学反应(氧化、还原、分解、水解、取代、聚合等)而导致药物成分的改变，产生沉淀、变色、产气、发生爆炸等现象。11、临床上药物可以配伍联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌。下列药物进行配伍联合使用，合理的是()。A、异烟肼与麻黄碱合用B、地西泮注射液与乳酸钠注射液联合应用C、卡那霉素溶于葡萄糖注射液D、生理盐水中加入两性霉素BE、阿莫西林溶于5％葡萄糖注射液在4h内滴注标准答案：E知识点解析：本题考查药物的配伍变化。异烟肼与麻黄碱合用，使副作用增强。地西泮是非水溶剂，在乳酸钠注射液中易产生沉淀。卡那霉素显碱性，葡萄糖显酸性，卡那霉素不能溶于葡萄糖注射液。两性霉素B属于胶体溶液，不能加入生理盐水。12、盐酸氯丙嗪注射液与苯巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是()。A、水解B、pH值的变化C、复分解反应D、氧化E、还原标准答案：B知识点解析：本题考查了药物的配伍变化。盐酸氯丙嗪注射液显酸性，苯巴比妥钠注射液显碱性，两者混合后pH值发生变化，从而产生沉淀。13、关于剂型的分类下列叙述错误的是()。A、复方硫磺洗剂为液体剂型B、克拉霉素胶囊为固体剂型C、纳米银溶胶为半固体剂型D、盐酸异丙肾上腺素气雾剂为气体分散型E、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型标准答案：C知识点解析：本题考查剂型的分类。溶胶剂是按照分散系统分类的，属于液体制剂。属于半固体制剂的有软膏剂和糊剂。14、下列关于剂型的表述错误的是()。A、剂型系指为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式B、不同的药物可以属于同一种剂型C、同一药物可以制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿莫西林胶囊、维生素C胶囊均为胶囊剂标准答案：D知识点解析：本题考查药物剂型的定义。剂型与制剂不同。剂型系指为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式，而制剂是指某一药物的具体品种。15、下列表述药物剂型的作用错误的是()。A、可改变药物的作用性质B、可产生靶向作用C、可降低(或消除)药物的毒副作用D、决定药物的治疗作用E、可影响疗效标准答案：D知识点解析：本题主要考查药物剂型的重要性。良好的剂型可以发挥出良好的药效，剂型的重要性主要体现在以下几个方面：可改变药物的作用性质；可调节药物的作用速度；可降低(或消除)药物的不良反应；可产生靶向作用；可提高药物的稳定性；可影响疗效。16、磷酸可待因止咳糖浆属于哪种剂型()。A、真溶液类B、注射剂C、微囊D、气雾剂E、混悬剂标准答案：A知识点解析：本题考查剂型的分类。根据题干和选项，本题考查按照分散体系分类，糖浆剂属于真溶液类。17、某药物按照一级降解方式降解，若测得该药物在25℃时，降解速率常数为0．02108／h，则其有效期为()。A、50hB、2．5hC、5hD、0．2hE、0．5h标准答案：C知识点解析：本题主要考查药物有效期的计算方法。常用降解10％所需的时间，称为十分之一衰期，记作t0．9通常定义为有效期。恒温时，t0．9﹦0．1054／k。其中k﹦0．02108／h，代入公式，可得有效期为5h。18、下列关于药物制剂稳定性的叙述中，哪一项是错误的()。A、药物制剂稳定性变化一般包括化学、物理和生物学三个方面B、药物制剂稳定性的影响因素包括处方因素和外界因素C、药物的降解速度受溶剂的影响，但与表面活性剂无关D、固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E、药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验(留样观察法)标准答案：C知识点解析：本题考查药物制剂的稳定性。药物制剂稳定性变化一般包括化学、物理和生物学三个方面。影响制剂稳定性的因素有处方因素和外界因素。处方因素包括：广义酸碱催化、pH、离子强度、溶剂的极性、表面活性剂和处方中基质或赋形剂。药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验(留样观察法)。19、关于药物氧化降解反应的正确表述是()。A、失去电子为氧化，脱氢不是氧化B、含有酚羟基的药物极易氧化C、药物的氧化过程与化学结构无关D、药物氧化降解与光照无关E、药物的氧化降解反应属于物理不稳定性标准答案：B知识点解析：本题考查药物降解的氧化途径。氧化属于化学不稳定性，失去电子为氧化，脱氢也为氧化。药物的氧化过程与化学结构有关，如酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化。易氧化药物要特别注意光、氧、金属离子对其的影响，以保证产品质量。20、下列哪种试验属于影响因素试验()。A、稳定性试验B、加速试验C、强光照试验D、长期试验E、有效性试验标准答案：C知识点解析：本题考查药物稳定性试验方法。稳定性试验方法包括影响因素试验、加速试验、长期试验。其中，影响因素试验亦称强化试验，是在高温、高湿、强光的剧烈条件下考察影响药物稳定性的因素及可能的降解途径与降解产物，为制剂工艺的筛选、包装材料的选择、贮存条件的确定等提供依据。21、下列变化不属于药物制剂化学性配伍变化的是()。A、水杨酸钠水溶液因遇酸或酸性药物后析出水杨酸B、溴化铵和利尿药配伍，产生氨气C、两性霉素B加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚D、高锰酸钾与甘油发生爆炸E、氨茶碱或异烟肼与乳糖混合变成黄色标准答案：C知识点解析：本题考查药物制剂化学配伍变化的举例。化学的配伍变化系指药物之间发生了化学反应(氧化、还原、分解、水解、取代、聚合等)而导致药物成分的改变，产生沉淀、变色、产气、发生爆炸等现象，以致影响到药物制剂的外观、质量和疗效，或产生毒副作用。水杨酸钠水溶液因遇酸或酸性药物后析出水杨酸是由于pH改变引起的配伍变化；溴化铵和利尿药配伍发生化学反应，产生氨气；爆炸是化学反应引起的：氨茶碱或异烟肼与乳糖混合变成黄色也是化学反应引起的。药物发生凝聚，是溶解度发生变化而引起配伍变化，属于物理配伍变化。22、有关药品的储存错误的叙述是()。A、应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施B、储存药品相对湿度为35％～75％C、按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格药品为红色D、特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存E、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放标准答案：C知识点解析：本题考查药品储存的要求。库房储存药品实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色。其他储存条件均符合要求。23、地西泮注射液与0．167mol／L乳酸钠注射液配伍时，析出沉淀的原因是()。A、缓冲容量B、成分的纯度C、离子作用D、配合量E、溶剂组成改变标准答案：E知识点解析：本题考查注射剂配伍变化的主要原因。地西泮注射液与5％葡萄糖、0．9％氯化钠或0．167mol／L乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀。是由于地西泮注射液的溶剂是非水溶剂，与输液配伍，由于溶剂的改变使地西泮析出。24、两性霉素B注射液加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于()。A、缓冲容量B、pH值改变C、离子作用D、盐析作用E、混合顺序标准答案：D知识点解析：本题考查注射剂配伍变化的主要原因。两性霉素B注射液属于胶体分散体系，加入到含有电解质的输液中，会因盐析作用而产生凝聚。二、X型题(本题共1题，每题1.0分，共1分。)25、药品包括()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：本题考查药品的种类。药品包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。三、A1型题/单选题(本题共24题，每题1.0分，共24分。)26、下列关于药品命名的说法，正确是()。A、药品不能申请商品名B、药品通用名可以申请专利和行政保护C、药品通用名是国际非专利药品名称D、制剂一般采用商品名加剂型名E、药典中使用的名称是化学名标准答案：C知识点解析：本题考查药品各类名称的特点。药品的名称有商品名、通用名和化学名。商品名可以进行注册和申请专利保护，而通用名不受专利和行政保护。通用名是国际非专利药品名称，也是药典中使用的名称。制剂一般是通用名加剂型名。27、N，N一二甲基一2一氯一10H一吩噻嗪一10一丙胺的药品命名为()。A、俗名B、通用名C、化学名D、商品名E、常用名标准答案：C知识点解析：本题考查药物的命名。药物的化学名都是根据其化学结构式来命名的，以一个母体为基本结构，然后把其他取代基的位置和名称标出。28、属于非经胃肠道给药的制剂是()。A、维生素C片B、西地碘含片C、盐酸环丙沙星胶囊D、布洛芬混悬滴剂E、氯雷他定糖浆标准答案：B知识点解析：本题考查非经胃肠道给药的剂型。①注射给药：如注射剂，包括静脉注射、肌内注射、皮下注射及皮内注射等；②皮肤给药：如外用溶液剂、洗剂、软膏剂、贴剂、凝胶剂等；③口腔给药：如漱口剂、含片、舌下片剂、膜剂等；④鼻腔给药：如滴鼻剂、喷雾剂、粉雾剂等；⑤肺部给药：如气雾剂、吸入剂、粉雾剂等；⑥眼部给药：如滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等；⑦直肠、阴道和尿道给药：如灌肠剂、栓剂等。29、盐酸普鲁卡因的主要降解途径是()。A、水解B、氧化C、异构化D、聚合E、脱羧标准答案：A知识点解析：本题考查药物的化学降解途径。酯类药物盐酸普鲁卡因和酰胺类药物，主要的降解途径为水解。盐酸普鲁卡因在酯键处水解为对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇，此分解产物无明显的麻醉作用。30、维生素C放置在空气中容易变色，在制备维生素C注射液时需要加入其它附加剂增加其稳定性。维生素C的主要降解途径是()。A、脱羧B、氧化C、光学异构D、聚合E、水解标准答案：B知识点解析：本题考查药物的化学降解途径。维生素C分子中含有烯醇基，极易氧化，在有氧条件下，先氧化成去氢抗坏血酸，然后经水解为2，3一二酮古洛糖酸，此化合物进一步氧化为草酸与L一丁糖酸。31、影响药物稳定性的外界因素不包括()。A、温度B、pHC、金属离子D、空气中的氧E、空气湿度标准答案：B知识点解析：本题考查影响药物制剂稳定性的因素。影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和外界因素。确定最稳定的pH(以pHm表示)是溶液型制剂的处方设计中首先要解决的问题。pHm一般是通过实验求得，在较高恒温下所得到的pHm一般可适用于室温，不致产生很大误差。因此，pH属于处方因素，不是外界因素。金属离子属于外界因素，而离子强度属于处方因素。32、恒温时，药物有效期的计算公式为()。A、t0．9﹦0．1052／kB、t0．9﹦0．693kC、t0．9﹦C0／2kD、t0．9﹦0．1054／kE、t0．9﹦1／C0k标准答案：D知识点解析：本题考查药品有效期。药品有效期是指该药品被批准使用的期限，表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限，它是控制药品质量的指标之一。对于药物降解，常用降解10％所需的时间，称为十分之一衰期，记作沁，通常定义为有效期。恒温时，t0．9﹦0．1054／k。药物的半衰期为t1／2﹦0．693／k。33、阿莫西林与克拉维酸配伍的目的是()。A、利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应B、提高疗效，延缓或减少耐药性C、预防合并症D、治疗合并症E、利用协同作用，以增强疗效标准答案：B知识点解析：阿莫西林属于β一内酰胺类药物，克拉维酸可以抑制β一内酰胺酶。因此，阿莫西林与克拉维酸配伍的目的是提高疗效，延缓或减少耐药性。34、下列现象属于物理配伍变化的是()。A、pH改变产生沉淀B、产生有毒物质C、发生爆炸D、潮解、液化和结块E、产气标准答案：D知识点解析：本题考查药物配伍变化类型中的物理配伍变化。物理学的配伍变化是指药物配伍时发生了分散状态或其他物理性质的改变，如发生沉淀、潮解、液化、结块和粒径变化等而造成药物制剂不符合质量和医疗要求。而A、B、C和E选项属于化学的配伍变化。35、下列现象属于化学配伍变化的是()。A、变色B、液化C、潮解D、分散状态改变E、粒径变化标准答案：A知识点解析：本题考查药物配伍变化类型中的化学配伍变化。药物的化学的配伍变化系指药物之间发生了化学反应(氧化、还原、分解、水解、取代、聚合等)而导致药物成分的改变，产生沉淀、变色、产气、发生爆炸等现象。36、临床上药物可以配伍联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌。下列药物进行配伍联合使用，合理的是()。A、异烟肼与麻黄碱合用B、地西泮注射液与乳酸钠注射液联合应用C、卡那霉素溶于葡萄糖注射液D、生理盐水中加入两性霉素BE、阿莫西林溶于5％葡萄糖注射液在4h内滴注标准答案：E知识点解析：本题考查药物的配伍变化。异烟肼与麻黄碱合用，使副作用增强。地西泮是非水溶剂，在乳酸钠注射液中易产生沉淀。卡那霉素显碱性，葡萄糖显酸性，卡那霉素不能溶于葡萄糖注射液。两性霉素B属于胶体溶液，不能加入生理盐水。37、盐酸氯丙嗪注射液与苯巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是()。A、水解B、pH值的变化C、复分解反应D、氧化E、还原标准答案：B知识点解析：本题考查了药物的配伍变化。盐酸氯丙嗪注射液显酸性，苯巴比妥钠注射液显碱性，两者混合后pH值发生变化，从而产生沉淀。38、关于剂型的分类下列叙述错误的是()。A、复方硫磺洗剂为液体剂型B、克拉霉素胶囊为固体剂型C、纳米银溶胶为半固体剂型D、盐酸异丙肾上腺素气雾剂为气体分散型E、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型标准答案：C知识点解析：本题考查剂型的分类。溶胶剂是按照分散系统分类的，属于液体制剂。属于半固体制剂的有软膏剂和糊剂。39、下列关于剂型的表述错误的是()。A、剂型系指为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式B、不同的药物可以属于同一种剂型C、同一药物可以制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿莫西林胶囊、维生素C胶囊均为胶囊剂标准答案：D知识点解析：本题考查药物剂型的定义。剂型与制剂不同。剂型系指为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式，而制剂是指某一药物的具体品种。40、下列表述药物剂型的作用错误的是()。A、可改变药物的作用性质B、可产生靶向作用C、可降低(或消除)药物的毒副作用D、决定药物的治疗作用E、可影响疗效标准答案：D知识点解析：本题主要考查药物剂型的重要性。良好的剂型可以发挥出良好的药效，剂型的重要性主要体现在以下几个方面：可改变药物的作用性质；可调节药物的作用速度；可降低(或消除)药物的不良反应；可产生靶向作用；可提高药物的稳定性；可影响疗效。41、磷酸可待因止咳糖浆属于哪种剂型()。A、真溶液类B、注射剂C、微囊D、气雾剂E、混悬剂标准答案：A知识点解析：本题考查剂型的分类。根据题干和选项，本题考查按照分散体系分类，糖浆剂属于真溶液类。42、某药物按照一级降解方式降解，若测得该药物在25℃时，降解速率常数为0．02108／h，则其有效期为()。A、50hB、2．5hC、5hD、0．2hE、0．5h标准答案：C知识点解析：本题主要考查药物有效期的计算方法。常用降解10％所需的时间，称为十分之一衰期，记作t0．9通常定义为有效期。恒温时，t0．9﹦0．1054／k。其中k﹦0．02108／h，代入公式，可得有效期为5h。43、下列关于药物制剂稳定性的叙述中，哪一项是错误的()。A、药物制剂稳定性变化一般包括化学、物理和生物学三个方面B、药物制剂稳定性的影响因素包括处方因素和外界因素C、药物的降解速度受溶剂的影响，但与表面活性剂无关D、固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E、药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验(留样观察法)标准答案：C知识点解析：本题考查药物制剂的稳定性。药物制剂稳定性变化一般包括化学、物理和生物学三个方面。影响制剂稳定性的因素有处方因素和外界因素。处方因素包括：广义酸碱催化、pH、离子强度、溶剂的极性、表面活性剂和处方中基质或赋形剂。药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验(留样观察法)。44、关于药物氧化降解反应的正确表述是()。A、失去电子为氧化，脱氢不是氧化B、含有酚羟基的药物极易氧化C、药物的氧化过程与化学结构无关D、药物氧化降解与光照无关E、药物的氧化降解反应属于物理不稳定性标准答案：B知识点解析：本题考查药物降解的氧化途径。氧化属于化学不稳定性，失去电子为氧化，脱氢也为氧化。药物的氧化过程与化学结构有关，如酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化。易氧化药物要特别注意光、氧、金属离子对其的影响，以保证产品质量。45、下列哪种试验属于影响因素试验()。A、稳定性试验B、加速试验C、强光照试验D、长期试验E、有效性试验标准答案：C知识点解析：本题考查药物稳定性试验方法。稳定性试验方法包括影响因素试验、加速试验、长期试验。其中，影响因素试验亦称强化试验，是在高温、高湿、强光的剧烈条件下考察影响药物稳定性的因素及可能的降解途径与降解产物，为制剂工艺的筛选、包装材料的选择、贮存条件的确定等提供依据。46、下列变化不属于药物制剂化学性配伍变化的是()。A、水杨酸钠水溶液因遇酸或酸性药物后析出水杨酸B、溴化铵和利尿药配伍，产生氨气C、两性霉素B加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚D、高锰酸钾与甘油发生爆炸E、氨茶碱或异烟肼与乳糖混合变成黄色标准答案：C知识点解析：本题考查药物制剂化学配伍变化的举例。化学的配伍变化系指药物之间发生了化学反应(氧化、还原、分解、水解、取代、聚合等)而导致药物成分的改变，产生沉淀、变色、产气、发生爆炸等现象，以致影响到药物制剂的外观、质量和疗效，或产生毒副作用。水杨酸钠水溶液因遇酸或酸性药物后析出水杨酸是由于pH改变引起的配伍变化；溴化铵和利尿药配伍发生化学反应，产生氨气；爆炸是化学反应引起的：氨茶碱或异烟肼与乳糖混合变成黄色也是化学反应引起的。药物发生凝聚，是溶解度发生变化而引起配伍变化，属于物理配伍变化。47、有关药品的储存错误的叙述是()。A、应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施B、储存药品相对湿度为35％～75％C、按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格药品为红色D、特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存E、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放标准答案：C知识点解析：本题考查药品储存的要求。库房储存药品实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色。其他储存条件均符合要求。48、地西泮注射液与0．167mol／L乳酸钠注射液配伍时，析出沉淀的原因是()。A、缓冲容量B、成分的纯度C、离子作用D、配合量E、溶剂组成改变标准答案：E知识点解析：本题考查注射剂配伍变化的主要原因。地西泮注射液与5％葡萄糖、0．9％氯化钠或0．167mol／L乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀。是由于地西泮注射液的溶剂是非水溶剂，与输液配伍，由于溶剂的改变使地西泮析出。49、两性霉素B注射液加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于()。A、缓冲容量B、pH值改变C、离子作用D、盐析作用E、混合顺序标准答案：D知识点解析：本题考查注射剂配伍变化的主要原因。两性霉素B注射液属于胶体分散体系，加入到含有电解质的输液中，会因盐析作用而产生凝聚。四、B1/B型题（含2小题）(本题共2题，每题1.0分，共2分。)A．通用名B．化学名C．拉丁名D．商品名E．俗名50、氨苄西林属于()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析51、消心痛属于()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：本题考查药物的命名。氨苄西林属于药品的通用名，消心痛属于药品的商品名。五、B1/B型题（含3小题）(本题共3题，每题1.0分，共3分。)A．药品B．化学合成药物C．来源于天然产物的药物D．生物技术药物E．药物52、可用于预防、治疗和诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质称为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析53、通过发酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：本题考查药品的定义以及药物的来源和分类。①药品是指可用于预防、治疗和诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。②化学合成药物是指通过化学合成方法得到的小分子的有机或无机药物。③来源于天然产物的药物是指从天然产物中提取得到的有效单体、通过发酵方法得到的抗生素以及半合成得到的天然药物和半合成抗生素。④生物技术药物是指所有以生物物质为原料的各种生物活性物质及其人工合成类似物，以及通过现代生物技术制得的药物。⑤药物是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、治疗和诊断疾病的物质。54、以生物物质为原料的各种生物活性物质及其人工合成类似物是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析二、X型题(本题共1题，每题1.0分，共1分。)55、药品包括()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：本题考查药品的种类。药品包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。执业药师药学专业知识一（药物与药学专业知识）模拟试卷第5套一、A1型题(本题共12题，每题1.0分，共12分。)1、下列药物配伍使用的目的不包括A、增强疗效B、预防或治疗合并症C、提高生物利用度D、提高机体的耐受性E、减少副作用标准答案：C知识点解析：暂无解析2、下列属于物理配伍变化的是A、变色B、分散状态或粒径变化C、发生爆炸D、产气E、分解破坏，疗效下降标准答案：B知识点解析：暂无解析3、麝香草酚和薄荷脑配伍产生会出现A、结块B、疗效下降C、产气D、潮解或液化E、溶解度改变标准答案：D知识点解析：暂无解析4、混合易发生爆炸的是A、维生素C和烟酰胺B、生物碱与鞣酸C、乳酸环丙沙星与甲硝唑D、碳酸氢钠与大黄酚E、高锰酸钾与甘油标准答案：E知识点解析：暂无解析5、下列配伍变化，属于物理配伍变化的是A、水杨酸遇铁盐颜色变深B、硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀C、芳香水中加入一定量的盐可使挥发油分离出来D、维生素B12与维生素C混合制成溶液时，维生素B12效价显著降低E、乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛标准答案：C知识点解析：暂无解析6、安定注射液与5％葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是A、pH改变B、盐析作用C、离子作用D、直接反应E、溶剂组成改变标准答案：E知识点解析：本题考查注射液配伍变化。注射液配伍变化的主要原因：