湖北省武汉市三中2024-2025学年高一生物下学期期中试题含解析

PAGE35-湖北省武汉市三中2024-2025学年高一生物下学期期中试题（含解析）一、选择题1.下图为人体某细胞所经验的生长发育各个阶段示意图，图中①～⑦为不同的细胞，a～c表示细胞所进行的生理过程。据图分析，下列叙述正确的是A.与①相比，②③④的分裂增殖实力加强，分化实力减弱B.⑤⑥⑦的核基因相同，细胞内的蛋白质种类和数量也相同C.②③④细胞的形成过程中发生了基因分别和自由组合D.进入c过程的细胞，酶活性降低，代谢减慢继而出现凋亡小体【答案】D【解析】试题分析：细胞分化以后，分裂实力下降或失去分裂实力，②③④的分裂实力应低于①，A错误；细胞在分裂分化过程中遗传物质保持不变，但在分化过程中基因进行选择性表达，因此不同种类的细胞中蛋白质的种类和数量不同，B错误；基因分别和自由组合只发生于减数分裂，而①通过有丝分裂形成②③④，C错误；酶活性降低，代谢减慢是细胞苍老的特性，苍老后的细胞将渐渐形成凋亡小体而凋亡，D正确。考点：本题考查细胞生命历程的学问。意在考查能理解所学学问的要点，把握学问间的内在联系，能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式精确地描述生物学方面的内容。能运用所学学问与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行说明、推理，做出合理的推断或得出正确的结论的实力。2.同一动物个体的神经细胞与肌细胞在功能上是不同的，造成这种差异的主要缘由是A.二者所处的细胞周期不同B.二者合成的特定蛋白不同C.二者所含有的基因组不同D.二者核DNA的复制方式不同【答案】B【解析】【详解】A.神经细胞与肌细胞都是高度分化的细胞，不能进行细胞分裂，所以没有细胞周期，A错误；B.细胞分化是基因选择性表达的结果，在不同细胞中表达的基因不同，所合成的特定蛋白不同，细胞执行的功能不同，B正确；C.细胞分化过程中遗传物质不会发生变更，所以二者基因组相同，C错误；D.核DNA复制都是边解旋边复制的半保留复制方式，D错误。故选B。【定位】本题考查细胞分化，意在考查考生识记所列学问点，并能运用所学学问做出合理的推断或得出正确的结论的实力。3.探讨发觉，小鼠气管上皮细胞中的分泌细胞具有“去分化”的实力，这对高等脊椎动物在不同器官中和受伤情形下的再生实力可能具有更为普遍的贡献。下列相关叙述正确的是A.干细胞内遗传物质的变更是分泌细胞形成的根本缘由B.受伤的细胞死亡与细胞的苍老死亡均属于细胞凋亡C.“去分化”形成的干细胞在受伤状况下的再生体现了细胞的全能性D.分泌细胞“去分化”时，细胞内有些蛋白质的合成将会中断【答案】D【解析】【分析】据题文和选项的描述可知：该题考查学生对细胞的分化与细胞的全能性、细胞的凋亡与细胞坏死等相关学问的识记和理解实力。【详解】A、干细胞内基因的选择性表达是分泌细胞形成的根本缘由，A错误；

B、受伤的细胞死亡属于细胞坏死，细胞的苍老死亡属于细胞凋亡，B错误；

C、“去分化”形成的干细胞在受伤状况下的再生，没有形成新个体，不能体现细胞的全能性，C错误；

D、分泌细胞“去分化”时，有些基因不能表达，因此细胞内有些蛋白质的合成将会中断，D正确。

故选D。

【点睛】本题易错点在于对细胞全能性的理解不到位。全能性是指已经分化的细胞仍旧具有发育成完整个体的潜能。细胞的全能性的体现，是以产生个体为标记；若无个体产生，则不能体现全能性。4.下列过程中，细胞遗传物质的结构确定发生变更的是A.细胞分裂 B.细胞分化 C.细胞凋亡 D.细胞癌变【答案】D【解析】【分析】依据“细胞分裂”、“细胞分化”、“细胞凋亡”、“细胞癌变”的概念可推断。【详解】A、在细胞分裂过程中，亲代细胞的遗传物质经过复制和安排到子细胞中去，一般不会发生变更，A错误；B、细胞分化的根本缘由是基因的选择性表达，遗传物质不变，B错误；C、细胞凋亡是由基因确定的细胞自动结束生命的过程，涉及到凋亡基因的表达，遗传物质不变，C错误；D、细胞癌变的根本缘由是原癌基因与抑癌基因发生突变，遗传物质的结构确定发生变更，D正确。故选D。5.下列有关细胞生命历程的叙述正确的是A.细胞分化过程中易发生遗传物质的变更B.细胞一旦接触致癌因子，就会发生癌变C.苍老细胞内，色素明显削减D.因细菌感染引发炎症而导致的细胞死亡属于细胞坏死【答案】D【解析】【分析】细胞的分化、苍老、癌变和凋亡【详解】A、细胞分化是基因选择性表达的过程，不会发生遗传物质的变更，A错误；B、致癌因子对细胞的影响达到确定量的积累才会导致细胞癌变，B错误；C、苍老细胞内，色素增多，C错误；D、因细菌感染引发炎症而导致的细胞死亡是不正常的死亡，属于外界环境因素导致的细胞坏死，D正确。故选D。6.基因型为AaXBY小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分别，而产生一个不含性染色体的AA型配子。等位基因A、a位于2号染色体。下列关于染色体未分别时期的分析，正确的是（）①2号染色体确定在减数其次次分裂时未分别②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分别③性染色体确定在减数第一次分裂时未分别④性染色体可能在减数其次次分裂时未分别A.①③ B.①④ C.②③ D.②④【答案】B【解析】【分析】减数分裂的特点：在减数第一次分裂后期发生同源染色体的分裂，因此等位基因发生分别，并且非同源染色体上的非等位基因发生自由组合；在减数其次次分裂后期，由于着丝点分裂，导致位于两条染色单体上的相同基因发生分别。【详解】①②对于2号染色体，由于该配子含有基因AA，说明2号染色体在减数第一次分裂时正常分别，而减数其次次分裂后期，着丝点分裂后，姐妹染色单体分开后移向同一极，①正确，②错误；③④对于性染色体，由于该配子不含性染色体，这说明减数第一次分裂后期，X和Y染色体未分别，移向同一个次级精母细胞，也可能是减数第一次分裂正常，减数其次次分裂后期，性染色体上着丝点分裂后移向同一极，③错误，④正确。故选B。7.如图为某种动物的一个精细胞的染色体组成示意图，下列分析错误的是（）A.该动物的一个体细胞在有丝分裂中期含有8个DNA分子B.该种动物的体细胞中含有4对同源染色体C.该细胞中无同源染色体D.该动物的一个原始生殖细胞在减数分裂过程中能形成4个四分体【答案】A【解析】【分析】分析题图：图示为某种动物的一个精细胞染色体组成示意图，图示精细胞含有4条非同源染色体，说明该动物的体细胞含有4对同源染色体，即8条染色体。【详解】A、该动物体细胞含有8条染色体，在有丝分裂中期含有16条染色单体，16个DNA分子，A错误；B、减数分裂产生的配子含有4条非同源染色体，说明该种动物的体细胞中含有4对同源染色体，B正确；C、该细胞是经减数分裂形成的一个精细胞，不含同源染色体，C正确；D、一个四分体就是一对同源染色体，该动物的一个原始生殖细胞含有4对同源染色体，所以减数分裂时能形成4个四分体，D正确。故选A。【点睛】本题结合某种动物的一个精细染色体组成示意图，考查减数分裂和有丝分裂的相关学问，要求考生识记有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，驾驭有丝分裂和减数分裂过程中染色体数目和DNA含量变更规律，能运用所学的学问精确推断各选项。8.蜜蜂群体中蜂王和工蜂含32条染色体，雄蜂只有16条。下图为雄蜂产生精子过程中染色体行为变更示意图（染色体未全部呈现），下列相关叙述错误的是（）A.雄蜂的精原细胞和精细胞中核DNA含量相同B.雄蜂有丝分裂和减数分裂过程中均未出现同源染色体的分别C.雄蜂产生精子过程中非同源染色体的自由组合提高了精子中染色体组成的多样性D.雄蜂有丝分裂后期与减数其次次分裂后期细胞中都含有32条染色体【答案】C【解析】【分析】有丝分裂和减数分裂过程的比较：比较项目有丝分裂减数分裂染色体复制间期减I前的间期同源染色体的行为联会与四分体无同源染色体联会现象、不形成四分体，非姐妹染色单体之间没有交叉互换现象出现同源染色体联会现象、形成四分体，同源染色体的非姐妹染色单体之间经常有交叉互换现象分别与组合也不出现同源染色体分别，非同源染色体自由组合出现同源染色体分别，非同源染色体自由组合着丝点的行为中期位置赤道板减I赤道板两侧，减II在赤道板断裂后期减II后I期【详解】A、雄蜂是单倍体，其精原细胞和精细胞中核DNA含量相同，A正确；B、雄蜂不含同源染色体，其有丝分裂和减数分裂过程中均未出现同源染色体的分别，B正确；C、雄蜂不含同源染色体，产生精子过程中不会发生同源染色体分别和非同源染色体的自由组合，C错误；D、雄蜂有丝分裂后期与减数其次次分裂后期，着丝点分裂，细胞中都含有32条染色体，D正确。故选C。【点睛】本题考查细胞有丝分裂不同时期的特点、减数分裂的相关学问点，关键是考生理解雄蜂是单倍体。9.有的染色体着丝点位于中部，有的位于端部。下图为某生物(2m＝6)的细胞减数分裂图像。下列表述正确的是（）A.图中细胞处于减数第一次分裂中期B.图中细胞不含有同源染色体C.减数第一次分裂时有一对同源染色体未分别D.减数其次次分裂时有一对染色单体未分别【答案】C【解析】【分析】据图分析，图示细胞中含有姐妹染色单体，着丝点排列在赤道板上，且中间两条染色体不存在同源染色体，说明该细胞处于减数其次次分裂中期；又因为体细胞中染色体数目是6条，而该细胞中只有4条染色体，两边的2条染色体是同源染色体，说明减数第一次分裂时，该对同源染色体进入了同一个子细胞。【详解】A、依据以上分析已知，图中细胞处于减数其次次分裂中期，A错误；B、依据以上分析可知，图中细胞含有1对同源染色体，B错误；C、依据以上分析已知，该细胞中只有4条染色体，两边的2条染色体是同源染色体，说明减数第一次分裂时，有1对同源染色体未分别，C正确；D、图示细胞处于减数其次次分裂中期，不能显示减数其次次分裂的一对姐妹染色单体是否分别，D错误。故选C。10.如图是某基因型为TtRr的动物睾丸内细胞进行分裂时细胞内同源染色体对数的变更曲线，下列叙述正确的是（假定不发生基因突变和交叉互换）A.处于AF段的细胞是初级精母细胞，处于FI段的细胞是次级精母细胞B.若该动物产生基因组成为Ttr的配子，则分裂异样发生在FG段C.同一精原细胞分裂形成的细胞在HI段基因型不同，分别是TR和trD.AF段所对应的细胞无同源染色体，FG段所对应的细胞能发生同源染色体联会【答案】B【解析】【详解】A、纵坐标是细胞内同源染色体对数，在AF段始终存在同源染色体并出现对数增加，说明是有丝分裂，GH同源染色体对数为0，说明减Ⅰ使同源染色体分别进入次级精母细胞，A错误；B、经过减数分裂，该动物应当产生TR、Tr、tR和tr四种正常配子，现在产生Ttr的异样配子，说明等位基因未分别，等位基因位于同源染色体上，不考虑交叉互换和基因突变，说明同源染色体未分别，则异样发生在减Ⅰ，即FG段，B正确；C、HI段是减Ⅱ，等位基因已分别分别进入不同的次级精母细胞中，但是每个次级精母细胞应当含两个相同的基因，所以基因型应为TTRR、ttrr或TTrr、ttRR，C错误；D、AF段是有丝分裂，有同源染色体，但是无同源染色体的行为，D错误。故选B。【点睛】解答本题的关键是驾驭有丝分裂和减数分裂的区分：精原细胞（卵原细胞）既能进行有丝分裂增加细胞数量，也能进行减数分裂产生配子。一看染色体数目，假如是奇数，则是减Ⅱ，假如是偶数，二看同源染色体，无同源染色体，则是减Ⅱ，有同源染色体，三看同源染色体行为，有同源染色体行为，则是减Ⅰ，无同源染色体行为，则是有丝分裂。11.下列关于纯合子与杂合子的叙述中，正确的是A.纯合子不含隐性遗传因子 B.纯合子的自交后代全是纯合子C.杂合子的自交后代全是杂合子 D.杂合子的双亲至少一方是杂合子【答案】B【解析】【分析】本题考查基因分别定律的实质及应用、杂合子和纯合子的概念，要求考生识记纯合子和杂合子的概念，明确纯合子能稳定遗传，而杂合子自交会出现性状分别；驾驭基因分别定律的实质，能运用所学的学问精确推断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查。【详解】纯合子中也可含有隐性基因，如aa，A错误；纯合子的自交后代不会出现性状分别，仍是纯合子，B正确；杂合子自交后代会发生性状分别，并有纯合子出现，如Aa自交后代会出现AA和aa，C错误；杂合子的双亲可以都是纯合子，如AA×aa，子代都是Aa，D错误。故选B。12.如图表示豌豆（2n）一对同源染色体上的部分基因，以下说法正确的是（）A.这对同源染色体上的4对基因均为等位基因B.甲染色体上所示基因限制的性状在该生物体内可全部视察到C.图中茎高和花色两对相对性状的遗传遵循基因自由组合定律D.图示全部等位基因在遗传时都遵循分别定律【答案】D【解析】【分析】本题考查分别定律和自由组合定律，考查对等位基因概念、分别定律和自由组合定律实质的理解。等位基因是同源染色体上限制相对性状的基因，同源染色体上限制同一性状的基因在减数分裂时伴同源染色体分别而分别，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。【详解】限制花顶生的两个基因不是等位基因，A项错误；皱粒对圆粒为隐性性状，甲染色体上皱粒基因限制的性状在该生物体内不行视察到，B项错误；图中茎高和花色两对相对性状的限制基因位于同一对同源染色体上，其遗传不遵循基因自由组合定律，C项错误；图示全部等位基因在减数分裂时伴同源染色体的分别而分别，遵循分别定律，D项正确。13.高茎豌豆（Dd）和矮茎豌豆（dd）杂交得F1，F1的高茎豌豆和矮茎豌豆分别自交得F2（假设两个豌豆品种的繁殖力相当），F2的高茎与矮茎之比是（）A.1：1 B.3：1 C.3：5 D.5：3【答案】C【解析】【分析】高茎豌豆(Dd)矮茎豌豆(dd)杂交F1，F1的高茎豌豆的基因型是Dd，矮茎豌豆的基因型是dd，且高茎：矮茎=1：1，其中的高茎豌豆自交，后代高茎：矮茎=3：1，矮茎豌豆自交后代全为矮茎。【详解】依据题意分析可知：高茎豌豆（Dd）和矮茎豌豆（dd）杂交得F1，F1中Dd：dd=1：1；F1的高茎豌豆和矮茎豌豆分别自交得F2，且假设两个豌豆品种的繁殖力相当，所以F2的高茎与矮茎之比是（1/2×3/4）：（1/2×1/4+1/2×1）=3：5，C正确，ABD错误。故选C【点睛】解题关键需明确：高茎豌豆（Dd）和矮茎豌豆（dd）杂交得F1，F1的高茎豌豆和矮茎豌豆分别占1/2，F1高茎的基因型为Dd，自交后代中高茎占3/4，矮茎占1/4，F1的矮茎基因型为dd，自交后代全为矮茎。14.某种品系的鼠毛灰色和黄色是一对相对性状，科学家进行了大量的杂交试验，得到了如下表所示的结果，由此推断不正确的是杂交亲本后代杂交A灰色×灰色灰色杂交B黄色×黄色2/3黄色、1/3灰色杂交C灰色×黄色1/2黄色、1/2灰色A.杂交A后代不发生性状分别，可说明亲本是纯合子B.由杂交B可推断鼠的黄色毛基因是显性基因C.杂交B后代中黄色毛鼠既有杂合子，也有纯合子D.鼠毛色这对相对性状的遗传符合基因的分别定律【答案】C【解析】【分析】分析表格：杂交B中，黄色×黄色→后代出现灰色，即发生性状分别，说明黄色相对于灰色为显性性状（用A、a表示），且亲本的基因型均为Aa；杂交A中两亲本的基因型均为aa；杂交C后代分别比为1：1，属于测交，则亲本的基因型为Aa和aa。据此答题。【详解】纯合子能稳定遗传，依据题意“科学家做了大量的试验”可说明子代数量足够多，故杂交A后代不发生性状分别，可说明亲本为纯合子，也可以依据杂交组合B推断灰色为隐性性状，故亲本均为纯合子，A正确；由杂交B中出现性状分别可推断鼠的黄色毛基因是显性基因，B正确；杂交B亲本的基因型均为Aa，依据基因分别定律，后代基因型、表现型及比例应为AA（黄色）：Aa（黄色）：aa（灰色）=1：2：1，即黄色：灰色=3：1，而实际黄色：灰色=2：1，这说明显性纯合致死，即杂交B后代中黄色毛鼠只有杂合子，C错误；依据表中杂交试验结果可知，鼠毛色这对相对性状的遗传符合基因的分别定律，D正确。

故选C。【点睛】本题结合图表，考查基因分别定律的实质及应用，要求考生驾驭基因分别定律的实质，能依据后代分别比推断这对相对性状的显隐性关系及各组亲本的基因型，这须要考生娴熟驾驭后代分别比推断法：（1）若后代分别比为显性：隐性=3：1，则亲本的基因型均为杂合子；（2）若后代分别比为显性：隐性=1：1，则亲本确定是测交类型，即一方是杂合子，另一方为隐性纯合子；（3）若后代只有显性性状，则亲本至少有一方为显性纯合子。15.卷毛鸡由于羽毛卷曲受到家禽爱好者的欢迎。但是这种鸡无法稳定遗传，两只卷毛鸡杂交总是得到50%的卷毛鸡，25%的野生型，25%的丝状羽的鸡。若须要大量生产卷毛鸡，最好采纳的杂交方式是（）A.卷毛鸡×卷毛鸡 B.卷毛鸡×丝状羽C.野生型×野生型 D.野生型×丝状羽【答案】D【解析】【分析】【详解】依据题意分析，两只卷毛鸡杂交总是得到50%的卷毛鸡，25%的野生型，25%的丝状羽的鸡，说明卷毛鸡是杂合子，后代发生了性状分别，则亲本卷毛鸡的基因型都是Aa，相互交配后代的基因型为AA：Aa：aa=1：2：1，符合供应信息中的数据．那么野生型和丝状羽分别是显性纯合子和隐性纯合子，它们杂交后代全部是卷毛鸡。

故选D。【点睛】两只卷毛鸡杂交总是得到50%的卷毛鸡，25%的野生型，25%的丝状羽的鸡，说明卷毛鸡是杂合子，后代发生了性状分别。16.玉米子粒的甜与非甜是一对相对性状，且非甜对甜为显性。下列对玉米不同处理方式的叙述，正确的是（）A.非甜玉米与甜玉米人工杂交，子代均是非甜玉米B.非甜玉米与甜玉米间行种植并自然受粉，甜玉米植株上可能出现非甜玉米种子C.非甜玉米与甜玉米间行种植并自然受粉，非甜玉米植株上不行能出现甜玉米种子D.无论什么处理方式，甜玉米的亲本至少有一方是甜玉米【答案】B【解析】【分析】米是单性花，且雌雄同株；甜玉米和非甜玉米是一对相对性状，且非甜对甜为显性，说明该性状受一对等位基因限制，遵循基因的分别定律，据此答题。【详解】A、非甜玉米与甜玉米人工杂交，假如非甜玉米是纯合体，则子代都是非甜玉米；假如非甜玉米是杂合体，则后代有甜玉米和非甜玉米，A错误；B、非甜玉米与甜玉米间行种植并自然受粉，甜玉米植株可以接受非甜玉米的花粉而出现非甜玉米种子，B正确；C、非甜玉米与甜玉米间行种植并自然受粉，假如非甜玉米是杂合体，则非甜玉米植株上可能出现甜玉米种子，C错误；D、甜玉米是隐性性状，甜玉米的亲本不确定是甜玉米，可以都是杂合的非甜玉米，D错误。故选B。17.在多对表现型均正常夫妇的子女中，均有正常的儿子或女儿，也均有患糖原贮积症（相应基因用D、d表示）的女儿或儿子。在该群体中，若一个家庭（有患病的女儿）表现正常的儿子与另一家庭（有患病的儿子）表现正常的女儿结婚，理论上，他们生出患糖原贮积症女儿的概率是（）A.1/18 B.1/12 C.1/9 D.1/6【答案】A【解析】【分析】性状是由基因限制的，限制性状的基因组合类型称为基因型。基因在体细胞内是成对的，其中一个来自父本，一个来自母本。在形成配子即生殖细胞时，成对的基因彼此分别，分别进入到不同的配子中，每个配子中只含有成对基因中的一个。受精作用的实质为雌配子和雄配子的结合。含有等位基因的基因型为杂合子，不含等位基因的基因型为纯合子。【详解】双亲正常，生了患病的孩子，则该病由隐性基因限制，且双亲为Dd和Dd，则表现型正常的儿子或女儿的基因型为D_（1DD：2Dd），他们生出患病女儿（dd）的概率为2/3ⅹ2/3ⅹ1/4ⅹ1/2=1/18。故选A。18.虎皮鹦鹉的羽色有绿、蓝、黄、白四种，野生种都是稳定遗传的。若将野生的绿色和白色鹦鹉杂交，F1全部都是绿色的；F1雌雄个体相互交配，所得F2的羽色有绿、蓝、黄、白四种不同表现型，比例为9∶3∶3∶1。若将亲本换成野生的蓝色和黄色品种，则F2不同于亲本的类型中能稳定遗传的占A.2/7 B.1/4 C.1/5 D.2/5【答案】C【解析】试题分析：依据题意分析已知，F1是双杂合子BbYy，且双显性B_Y_为绿色，双隐性bbyy为白色，一显一隐为蓝色或黄色，若将亲本换成野生的蓝色和黄色品种，即亲本为BByy（纯合蓝色）×bbYY（纯合黄色）→F1：BbYy（绿色）．子一代互交：♀BbYy×♂BbYy→B_Y_（绿色）：B_yy（蓝色）：bbY_（黄色）：bbyy（白色）=9：3：3：1．绿色和白色中能够稳定遗传的为：，即．故选C．19.燕麦籽粒的红色与白色性状由多对等位基因限制，且遵循基因的自由组合定律，红色深浅程度由限制红色的基因数目确定，而与基因的种类无关。下图为燕麦籽粒颜色遗传图谱，考虑红色深浅程度，下列分析错误的是（）A.F2红粒中表现型有六种B.F1红粒与亲本红粒表现型一样C.依据遗传图谱可推出燕麦籽粒颜色涉及三对等位基因D.将F1红粒进行测交，测交后代的表现型比例为1：3：3：1【答案】B【解析】【分析】分析遗传图谱：子二代红粒：白粒=63：1，是64种组合，可能受3对等位基因限制，且3对等位基因隐性纯合才表现为白粒，3对等位基因遵循自由组合定律，因此燕麦籽粒颜色至少受3对等位基因限制，且3对都表现为隐性纯合才是白粒，其他都表现为红粒。【详解】A、F2红粒中有六个显性基因、有五个显性基因、有四个显性基因、有三个显性基因、有两个显性基因、有一个显性基因的，显性基因的数目不同，红色也不同，A正确；B、F1红粒只有三个显性基因，亲本红粒基因型为显性纯合子，有六个显性基因，亲本红粒颜色更深，B错误；C、依据遗传图谱子二代红粒：白粒=63：1，是64种组合，推想受3对等位基因限制，C正确；D、F1进行测交，可以写为AaBbCc╳aabbcc，AaBbCc产生的配子的类型及比例是ABC：ABc：AbC：Abc：aBC：aBc：abC：abc=1：1：1：1：1：1：1：1，由于aabbcc只产生一种类型的配子是abc，因此测交后代表现型有3个显性基因、2个显性基因、1个显性基因和没有显性基因4种表现型，比值为1：3：3：1，D正确。故选B。【点睛】本题结合遗传图解，考查基因自由组合定律的实质及应用，要求考生驾驭基因自由组合定律的实质，以第Ⅲ组中“63：1”的分别比为突破口，推断出该性状由3对独立遗传的等位基因限制，再精确推断各组中红粒亲本的基因型种类及F1的基因型种类。20.南瓜的扁形、圆形、长圆形三种瓜形由两对等位基因限制（A、a和B、b），这两对基因独立遗传。现将2株圆形南瓜植株进行杂交，F1收获的全是扁盘形南瓜；F1自交，F2获得137株扁盘形、89株圆形、15株长圆形南瓜。据此推断，亲代圆形南瓜株的基因型分别是（）A.aaBB和Aabb B.aaBb和AabbC.AAbb和aaBB D.AABB和aabb【答案】C【解析】【分析】F2获得137株扁盘形、89株圆形、15株长圆形南瓜，即扁盘形:圆形:长圆形=9:6:1。【详解】依据F2中扁盘形:圆形:长圆形=9:6:1可知，子一代的基因型为AaBb，结合子二代中圆形占6/16可知，圆形的基因型为单显性，故亲本的基因型组合为AAbb和aaBB。综上所述，ABD不符合题意，C符合题意。故选C。21.下列有关概念之间关系的叙述，不正确的是（）A.杂合子自交后代没有纯合子B.等位基因限制相对性状C.基因型确定了表现型D.性状分别是由于基因的分别【答案】A【解析】【分析】1、相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型，如狗的长毛与短毛、狗的卷毛和直毛；隐性性状是指具有相对性状的纯合亲本杂交，F1没有表现出来的亲本性状；显性性状是指具有相对性状的纯合亲本杂交，F1表现出来的亲本性状。2、性状分别是指在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象。3、纯合子是在同源染色体的同一位置上遗传因子组成相同的个体，如AA（aa），杂合子是在同源染色体的同一位置上遗传因子组成不相同的个体，如Aa；纯合子自交后代仍旧是纯合子，杂合子自交后代具有纯合子和杂合子。【详解】A、杂合子自交后代既有纯合子，也有杂合子，如Aa自交后代有AA、Aa和aa，A错误；B、等位基因是位于同源染色体的同一位置上限制相对性状的基因，B正确；C、基因型确定表现型，表现型同时受环境影响，C正确；D、性状分别的缘由是杂合子在形成配子时等位基因发生分别，D正确。故选A。22.下列有关基因分别定律和基因自由组合定律的说法，正确的是（）A.一对相对性状的遗传确定遵循基因的分别定律而不遵循基因的自由组合定律B.分别定律发生在配子产生过程中，自由组合定律发生在配子随机结合过程中C.若遵循基因自由组合定律，双杂合子自交后代分别比不确定是9：3：3：1D.多对等位基因遗传时，在等位基因分别的同时，非等位基因自由组合【答案】C【解析】【分析】基因分别定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因伴同源染色体分别而分别，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。【详解】A.假如一对相对性状由多对非同源染色体上的等位基因限制，则遵循自由组合定律，A错误；

B.分别定律和自由组合定律都发生在减数分裂形成配子的过程中，B错误；

C.假如双杂合子的两对等位基因之间存在互作关系，则可能不符合9:3:3:1的性状分别比，C正确；

D.多对等位基因假如不位于非同源染色体上，则不遵循自由组合定律，且在减数分裂过程中，等位基因分别的同时，非同源染色体上非等位基因自由组合，D错误。

故选C。【点睛】基因的分别定律：基因只位于一对同源染色体上；自由组合定律：基因至少两对或两对以上并且要分别位于非同源染色体上，自由组合定律比例有可能是9:3:3:1的变更形式。

23.科学探讨过程一般包括发觉问题、提出假设、试验验证、数据分析、得出结论等。在孟德尔探究遗传规律的过程中，导致孟德尔发觉问题的现象是（）A.等位基因伴同源染色体分开而分别B.具一对相对性状的纯合亲本杂交得F1，F1与隐性亲本测交，后代表现型之比接近1∶1C.具一对相对性状的纯合亲本杂交得F1，F1自交得F2，在F2中表现型之比接近3∶1D.雌雄配子结合的机会均等【答案】C【解析】【分析】孟德尔发觉遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→试验验证→得出结论。

①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传试验基础上提出问题）；

②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子确定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；

③演绎推理（假如这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应当会产生两种数量相等的类型）；④试验验证（测交试验验证，结果的确产生了两种数量相等的类型）；

⑤得出结论（就是分别定律）。【详解】A、等位基因伴同源染色体分开而分别，这是分别定律的实质，不是孟德尔发觉问题的现象，A错误；

B、F1与隐性亲本测交，后代表现型之比1：1，这是孟德尔对假设进行的验证，B错误；

C、具一对相对性状亲本杂交，F1只有一种性状，F2出现性状分别，且表现型之比3：1，这是孟德尔发觉问题的现象，C正确；

D、雌雄配子结合的机会均等，这是孟德尔假说的内容，D错误。

故选C。24.假设羚羊种群中雌雄个体数量相等且足够大，该种群中仅有Bbdd和BBdd两种基因型的个体，且雌雄个体中两种基因型个体的比例均为Bbdd：BBdd＝1：2，雌雄个体间随机交配，则子代中杂合子的比例为(没有基因突变的发生)A.3/8 B.5/8 C.13/18 D.5/18【答案】D【解析】【分析】自由组合定律：限制不同性状的遗传因子的分别和组合是互不干扰的；在形成配子时，确定同一性状的成对的遗传因子彼此分别，确定不同性状的遗传因子自由组合。依据题意，对于随机交配的问题，可以利用配子的比例或基因频率进行有关计算比较简洁。【详解】依据题意分析可知：由于动物种群中雌雄个体数量相等，仅有Bbdd和BBdd两种类型的个体，所以只须要考虑一对等位基因。又雌雄个体中均为Bbdd：BBdd=1：2，产生的雌雄配子的种类和比例均为Bd：bd=5：1。因此，雌雄个体间随机交配，产生的杂合子Bbdd的比例为2×5/6×1/6=5/18。综上所述，D正确，A、B、C错误。故选D。25.下列关于遗传学基本概念的叙述，正确的是（）A.生物的相对性状只有两种不同的表现类型B.表现型相同的个体其基因型相同C.杂合子自交的子代可能同时出现纯合子和杂合子D.两对等位基因的遗传都遵循自由组合定律【答案】C【解析】【分析】所谓性状，是指生物的形态结构和生理生化等特征的总称。每种性状具有不同的表现形式，称为相对性状。含有等位基因的基因型为杂合子，不含等位基因的基因型为纯合子。显性基因和隐性基因是相对的，没有完全的显性基因，也没有完全的隐性基因，须要看他们的子代所表现出来的特征确定。比如：具有相对性状的亲本亲交，F1为某一亲本的性状（完全显性），F1为两者的中间性状（不完全显性）或者是同时表现出两个亲本的性状（共显性）。显隐性关系不是确定的，生物体的内在环境和所处的外在环境的变更都会影响性状的表现。【详解】A、生物的相对性状可能有两种以上不同的表现类型，如红花、粉红花、白花等，A错误；B、表现型相同的个体其基因型不确定相同，如完全显性时AA和Aa的表现型相同，B错误；C、Aa自交后代的基因型为AA、Aa、aa，C正确；D、两对等位基因位于两对同源染色体上，才遵循自由组合定律，D错误。故选C。26.水稻中非糯性（W）对糯性（w）为显性，非糯性品系所含淀粉遇碘呈蓝黑色，糯性品系所含淀粉遇碘呈红褐色。下面为纯种非糯性水稻和糯性水稻的杂交后代进行视察的结果，其中能干脆证明孟德尔的分别定律的一项是A.杂交后亲本植株上结出的种子（F1）遇碘全部呈蓝黑色B.F1产生的花粉遇碘后，一半呈蓝黑色，一半呈红褐色C.F1测交后结出的种子（F2）遇碘后，一半呈蓝黑色，一半呈红褐色D.F1自交后结出的种子（F2）遇碘后，3/4呈蓝黑色，1/4呈红褐色【答案】B【解析】【分析】基因分别定律的实质是：在减数分裂形成配子的过程中，等位基因伴同源染色体的分开而分别，分别进入两个配子中。减数分裂的结果干脆形成配子，所以可以干脆检测配子的种类和比例就可以确定是否符合孟德尔的基因分别定律。【详解】杂交后亲本植株上结出的种子（F1）遇碘全部呈蓝褐色，后代表规型只有一种，无法证明孟德尔的分别定律，A错误；F1产生的花粉遇碘后，一半呈蓝黑色，一半呈红褐色，说明F1产生了两种比例相等的的花粉，可以干脆证明孟德尔的基因分别定律，B正确；F1测交所结出的种子遇碘后，一半呈蓝黑色，一半呈红褐色，测交后代的类型及比例间接体现的是F1产生配子的类型及比例，但并不是干脆证明孟德尔的基因分别定律，C错误；F1自交后结出的种子（F2）遇碘后，3/4呈蓝黑色，1/4呈红褐色，能证明孟德尔的基因分别定律，但不能干脆证明孟德尔的分别定律，D错误。故选B。27.下列有关基因和染色体的叙述正确的是（）①染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列②摩尔根利用果蝇进行杂交试验，运用“假说一演绎”法确定了基因在染色体上③同源染色体的相同位置上确定是等位基因④一条染色体上有很多基因，染色体就是由基因组成的⑤萨顿探讨蝗虫的减数分裂，运用类比推理的方法提出假说“基因在染色体上”A.①②⑤B.①②③⑤C.③④D.②③④【答案】A【解析】【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是确定生物性状的基本单位。

2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。

3、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说-演绎法证明基因在染色体上。【详解】①染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，①正确；

②摩尔根利用果蝇进行杂交试验，运用“假说一演绎”法确定了基因在染色体上，②正确；

③同源染色体的相同位置上可能是等位基因，也可能是相同基因，③错误；

④一条染色体上有很多基因，染色体主要由蛋白质和DNA组成，④错误；

⑤萨顿探讨蝗虫的减数分裂，运用类比推理的方法提出假说“基因在染色体上”，⑤正确。

故选A。【点睛】理解并识记染色体与基因、DNA的关系，理清晰摩尔根试验与萨顿试验的详细流程。

28.下列叙述，正确的是（）A.减数分裂时非等位基因都会随非同源染色体发生自由组合B.染色体是由DNA和蛋白质组成的C.性染色体上的基因在生殖细胞中表达，常染色体上的基因在体细胞中表达D.X和Y两条性染色体上所含的基因数量不同【答案】D【解析】【分析】1、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分别或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分别的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、减数分裂时，只有非同源染色体上非等位基因会随非同源染色体发生自由组合，同源染色体上的非等位基因不会自由组合，A错误；B、染色体主要由DNA和蛋白质组成，B错误；C、不论是性染色体上的基因还是常染色体上的基因都可以在体细胞和生殖细胞中表达，如性染色体上的色盲基因可在体细胞中表达，常染色体上的呼吸酶基因可在生殖细胞中表达，C错误；D、X和Y两条性染色体大小不同，所以X和Y染色体上所含的基因数量不同，D正确。故选D。29.摩尔根用一只白眼雄性果蝇进行一系列杂交试验后，证明白基因位于染色体上。其系列杂交试验过程中，最早获得白眼雌果蝇的途径是（）A.亲本白眼雄果蝇×亲本雌果蝇B.F1白眼雄果蝇×F1雌果蝇C.F2白眼雄果蝇×F1雌果蝇D.F2白眼雄果蝇×F3雌果蝇【答案】C【解析】【分析】果蝇的红眼和白眼基因位于X染色体上。摩尔根选择红眼雌果蝇（XWXW）和白眼雄果蝇（XwY）杂交，F1全为红眼果蝇（XWXw和XWY），F1雌雄果蝇相互交配，F2基因型为XWXW、XWXw、XWY、XwY，所以最早获得白眼雌果蝇（XwXw），需利用F2白眼雄果蝇与F1红眼雌果蝇。【详解】A、摩尔根选择红眼雌果蝇（XWXW）和白眼雄果蝇（XwY）做亲本进行杂交，F1全为红眼果蝇（XWXw和XWY），只能说明红眼相对于白眼是显性性状，不能获得白眼雌果蝇，A错误；B、F1没有白眼雄果蝇，B错误；C、F2白眼雄果蝇XwY×F1雌果蝇XWXw，后代为红眼雌果蝇（XWXw）、红眼雄果蝇（XWY）、白眼雌果蝇（XwXw）、白眼雄果蝇（XwY），为最早获得白眼雌果蝇的途径，C正确；D、F2白眼雄果蝇XwY×F3雌果蝇，F3雌果蝇有红眼（XWXw）、有白眼（XwXw），虽然杂交产生的后代中有白眼雌果蝇（XwXw），但不是最早获得白眼雌果蝇的途径，D错误。故选C。30.果蝇的灰身与黑身是一对相对性状，红眼与白眼为另一对相对性状。现有两只亲代果蝇杂交，子代表现型及比例如图所示。请据图分析，限制灰身与黑身的基因(A、a)位于什么染色体上，哪种性状为显性性状，限制红眼与白眼的基因(B、b)位于什么染色体上，哪种性状为隐性性状()A.常、灰身，X、白眼 B.X、灰身，常、白眼C.常、黑身，X、红眼 D.X、黑身，常、红眼【答案】A【解析】【分析】常染色上的遗传与性别无关，X染色体上的遗传与性别有关。在遗传过程中，子代的部分性状由性染色体上的基因限制，这种由性染色体上的基因所限制性状的遗传方式是伴性遗传。【详解】据图可知，雌性中灰身：黑身3:1，雄性中灰身：黑身3:1。说明该对性状位于常染色体上，且灰身是显性。雌性中没有白眼，说明限制红眼和白眼的基因位于性染色体上。其中红眼：白眼3:1，说明红眼对白眼是显性。故选A。【点睛】区分常染色和X染色体遗传的区分，用分别定律的方法解决自由组合定律的问题。31.某雌雄异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种，由一对等位基因限制。现有3组杂交试验，结果如下表：杂交组合亲代表现型子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶243阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127下列有关表格数据的分析，错误的是（）A.依据第1组或第3组试验可以确定限制叶形的基因位于X染色体上B.用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4C.用第2组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代性状分别比为阔叶∶窄叶＝3∶1D.仅依据第2组试验无法推断两种叶形的显隐性关系【答案】C【解析】【分析】依据题意和图表分析可知：第1组试验，依据“无中生有为隐性”，可推知阔叶为显性，窄叶为隐性；子代雌雄株的叶形阔叶和窄叶数目不均等，说明阔叶和窄叶一对性状与性别有关，基因位于X染色体上。由此可推想出组合一的基因为XAY×XAXa→XAXA、XAXa、XAY、XaY；组合二的基因为XaY×XAXa→XAXa、XaXa、XAY、XaY；组合三的基因为XAY×XaXa→XAXa、XaY。【详解】A、依据第1组或第3组试验子代雌雄株的叶形阔叶和窄叶数目不均等，说明叶形与性别有关。再由父本为阔叶时，雄株有阔叶又有窄叶，可以确定叶形基因位于X染色体上，A正确；B、假设叶形基因为A、a，第1组试验中，由子代雄株有阔叶又有窄叶，可推知母本基因型为XAXa。又因父本阔叶基因型为XAY，进一步推知子代雌株的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/2×1/2=1/4，B正确；C、假设叶形基因为A、a，用第2组的子代阔叶雌株XAXa与窄叶雄株XaY杂交，杂交后代有XAXA∶XaXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1，C错误；D、由于第2组杂交组合的亲本有阔叶和窄叶，子代也有阔叶和窄叶，所以仅依据第2组试验，无法推断两种叶形的显隐性关系，D正确。故选C。32.鸡的小腿胫骨颜色通常是浅色的，当有黑色素存在时，胫色变黑。偶然发觉一只胫色为黑色的雌鸡（ZW），科硏人员让这只雌鸡与浅色胫的雄鸡（ZZ）交配，F1都是浅色胫；再让F1雌雄鸡相互交配，得到的F2中有18只鸡黑色胫，56只鸡浅色胫，其中黑色胫全为雌鸡。下列说法错误的是（）A.黑色胫是由隐性基因限制的B.黑色素基因位于Z染色体上C.若F1雄鸡与这只黑色雌鸡交配，则子代中黑色胫的全为雄鸡D.F1中的雄鸡产生的精子，一半含有黑色素基因【答案】C【解析】【分析】依据题干信息分析，让黑色的雌鸡（ZW）与浅色胫的雄鸡（ZZ）交配，F1都是浅色胫，说明浅色胫对黑色胫是显性性状；让F1雌雄鸡相互交配，得到的F2中有18只鸡黑色胫，56只鸡浅色胫，其中黑色胫全为雌鸡，即雄鸡全部为浅色胫，雌鸡一半为黑色胫、一半为浅色胫，后代雌雄性表现型出现了差异，说明限制该性状的基因在性染色体Z上。【详解】A、依据以上分析已知，浅色胫对黑色胫是显性性状，说明黑色胫是由隐性基因限制的，A正确；B、依据以上分析可知，限制色素基因位于Z染色体上，B正确；C、依据以上分析可知，F1雄鸡为杂合子，让其与这只黑色雌鸡交配，子代中黑色胫的有雄鸡也有雌鸡，C错误；D、依据以上分析已知，F1雄鸡为杂合子，其产生的精子一半含有黑色素基因，D正确。故选C。【点睛】解答本题的关键是驾驭伴性遗传的相关学问点，能够依据亲子代的表现型关系推断该对性状的显隐性关系，再依据后代雌雄性的表现型差异推断限制该性状的基因在什么染色体上，进而写出亲子代的基因型并结合选项分析答题。33.某对夫妇的1对同源染色体上的部分基因如图所示，A、b、D分别为甲、乙、丙三种病的致病基因，不考虑同源染色体的交叉互换和基因突变，则他们的孩子A.同时患三种病的概率是1/2B.同时患甲、丙两病的概率是3/8C.患一种病的概率是1/2D.不患病的概率为1/4【答案】D【解析】【详解】A.这对夫妇的孩子确定不患乙病，所以不行能同时患三种病，A错误；B.由以上分析可知，同时患甲、丙两病的可能性是1/4+1/4=1/2，B错误；C.由以上分析可知，后代只患一种病的概率为1/4，C错误；D.由以上分析可知，后代不患病的可能性为1/4，则患病的可能性为3/4，D正确。故选D。【定位】配子形成过程中染色体组合的多样性34.羊的性别确定为XY型，已知某种羊的黑毛和白毛由一对等位基因（M/m)限制，且黑毛对白毛为显性。在正常状况下，下列叙述错误的是A.若该对等位基因位于常染色体上，该羊群体中基因型可以有3种B.若该对等位基因仅位于X染色体上，该羊群体中基因型可以有5种C.若该对等位基因位于X和Y染色体的同源区段时，该羊群体中基因型有6种D.若该对等位基因仅位于X染色体上，白毛母羊与黑毛公羊交配的后代中雌性均为黑毛【答案】C【解析】依据题意，若限制羊的黑毛和白毛基因（M/m)位于常染色体上，则该羊群体中基因型可以有MM、Mm和mm三种，A正确；若该对等位基因（M/m)仅位于X染色体上，该羊群体中基因型可以有XMXM、XMXm、XmXm、XMY和XmY5种，B正确；若该对等位基因（M/m)位于X和Y染色体的同源区段时，该羊群体中基因型有XMXM、XMXm、XmXm、XMYM、XmYM、XMYm和XmYm7种，C错误；若该对等位基因（M/m)仅位于X染色体上，白毛母羊（XmXm）与黑毛公羊（XMY）交配的后代中雌性个体的基因型都为XMXm，表现型均为黑毛，D正确。35.探讨小组用某果蝇品系的雌雄两只果蝇进行了一代杂交试验，所产生的子一代中出现了603只雌果蝇和300只雄果蝇。重复试验结果表明，上述现象总是存在。据此对该现象的说明最合理的是A.可能是父本携带常染色体隐性纯合致死基因并传给后代雄性果蝇B.可能是亲本均携带常染色体隐性纯合致死基因并传给后代雄性果蝇C.可能是母本携带X染色体隐性纯合致死基因并传给后代雄性果蝇D.可能是母本携带X染色体显性致死基因并传给后代雄性果蝇【答案】C【解析】【分析】依据题意，“所产生的子一代中出现了603只雌果蝇和300只雄果蝇，重复试验结果表明，上述现象总是存在”，说明很有可能雄果蝇有部分致死或者致死现象在雄性中比较多，据此分析。【详解】依据分析可知，正常状况下雌性个体与雄性个体数量大致相当，而题干中明显雌性：雄性=2:1，很有可能雄果蝇中有部分个体致死或者致死现象在雄性中比较多，因此该致死很有可能与X染色体有关，推想母本携带X染色体隐性致死基因并传给后代雄性果蝇可能性比较大，D正确。36.图示为某家庭遗传系谱图，已知2号不带甲病基因，下列推断正确的是（）A.甲病与白化病的遗传方式相同B.4号与1号基因型相同的概率是2/3C.4号是杂合子的概率为5/6D.1号的基因型是AaXBXb（设甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示）【答案】C【解析】【分析】由图可知，依据1号和2号正常而5号患病可知，乙病为常染色体隐性遗传病，相关的基因设为A/a；依据1号和2号正常，而3号患病，且2号不携带甲病的致病基因可知，甲病为伴X隐性遗传病，设相关的基因为B/b。【详解】A、依据1号和2号正常，而3号患病，且2号不携带甲病的致病基因可知，甲病为伴X隐性遗传病，而白化病为常染色体隐性遗传病，A错误；

B、依据3号患甲病、5号患乙病可知，1号和2号的基因型分别为AaXBXb和AaXBY，4号乙病的基因型为1/3AA、2/3Aa，甲病的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，故4号和1号基因型相同的概率为2/3×1/2=1/3，B错误；

C、由上分析可知，4号是纯合子是1/3×1/2=1/6，则其为杂合子的概率为1-1/6=5/6，C正确；

D、若甲病用B/b表示，乙病用A/a表示，1号的基因型为AaXBXb，D错误。

故选C。37.火鸡的性别确定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ)。人们发觉少数雌火鸡的卵细胞未与精子结合也可以发育成正常后代，缘由可能是卵细胞与同时产生的极体之一结合，（WW的胚胎不能存活）。若该推想成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（）A.2：1 B.3：1 C.1：1 D.4：1【答案】D【解析】【分析】依据题意分析，少数雌火鸡ZW的卵细胞未与精子结合，也可以发育成染色体数与亲本相同的后代。缘由为Z卵细胞与Z、W、W极体结合而成，或W卵细胞和W、Z、Z极体结合而成，据此答题。【详解】雌火鸡（ZW）的卵细胞和3个极体有2种状况。第一种状况是：Z（卵细胞）、Z（极体）、W（极体）、W（极体），按题中所述方式形成的二倍体后代性别及比例是：ZZ（雄）：ZW（雌）=1：2；其次种状况是：W（卵细胞）、W（极体）、Z（极体）、Z（极体）。按题中所述方式形成的二倍体后代类型及比例是：WW（不能存活）：ZW（雌性）=0：2。两种状况概率相等，得雌：雄=（2+2）：（1+0）=4：1，D正确。

故选D。38.果蝇的直毛与截毛受一对等位基因限制，直毛雌蝇与直毛雄蝇单只交配，子代中直毛果蝇与截毛果蝇比为68:23，已知这对等位基因不位于Y染色体上，则下列分析不正确的是A.无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇均为杂合体B.可以确定限制直毛和截毛的基因位于X染色体上C.当子代直毛果蝇中雌：雄=2:1时，可以确定这对基因位于X染色体上D.当子代截毛果蝇中雌：雄=1:1时，可以确定这对基因位于常染色体上【答案】B【解析】【分析】直毛雌蝇与直毛雄蝇单只交配，子代中直毛果蝇与截毛果蝇比为68:23，这个比例接近3：1，即直毛为显性，说明限制果蝇的直毛与截毛这一对等位基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上。【详解】A、若位于常染色体上，则亲本中直毛雌蝇与直毛雄蝇均为杂合体；若位于X染色体上，则亲本中直毛雌蝇为杂合体，直毛雄蝇为纯合体，因此无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇均为杂合体，A正确；B、不能确定限制直毛和截毛的基因位于X染色体上，B错误；C、若这对基因位于X染色体上，则子代直毛果蝇中雌：雄=2:1，C正确；D、若这对基因位于常染色体上，则子代直毛果蝇中雌：雄=1:1，D正确。故选B。39.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是()A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现【答案】B【解析】【详解】短指是常染色体遗传病，与性别无关，在男性女性中发病率一样，A错误；红绿色盲是伴X隐性遗传病，女病父必病，B正确；伴X显性遗传女病多于男病，因为女性有两条X染色体，获得显性基因的概率大，C错误；隐性遗传病往往隔代交叉遗传。白化病是常染色体隐性遗传病，一般隔代遗传，D错误。40.某男孩的基因型为XAYA，正常状况下，其A基因不行能来自于A.外祖父 B.外祖母 C.祖父 D.祖母【答案】D【解析】【分析】某男孩的基因型为XAYA，则XA来自母亲，YA来自父亲。而父亲的YA只可能来自男孩的祖父。【详解】AB、该男孩中的XA基因确定来自其母亲，而其母亲中的XA基因可能来自男孩的外祖父或外祖母，故AB不合题意；C、该男孩中的YA基因确定来自其父亲，父亲中的YA基因确定来自男孩的祖父，故C不合题意；D、综上所述，该男孩的XA基因和YA基因不行能来自其祖母，故D符合题意。故选D。【点睛】本题考查伴性遗传的有关学问，意在考查考生能运用所学学问与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行说明、推理，做出合理的推断或得出正确的结论的实力。二、填空题41.下列是有关二倍体生物的细胞分裂信息。请据图分析回答下列问题。（1）图5细胞对应于图2中的___________段(填序号)。图2中D2E2染色体的行为变更，与图1中的______________段变更相同。（2）雄性激素能促进图3～图5中的哪一个细胞的形成？____________。图5子细胞的名称为______________________。图3～图5中的哪一个细胞正在发生基因的分别与自由组合？___________________________________。（3）图3细胞中有__对同源染色体，①和⑤在前一时期是_________________________。（4）假设该动物基因型为AaBb，并在图2中的A2B2阶段对细胞进行荧光标记，等位基因A、a都被标记为黄色，B、b都被标记为红色，在荧光显微镜下视察处于E2F2阶段的细胞中黄色和红色的荧光个数分别是______个。【答案】(1).E2F2(2).C1D1(3).图4(4).卵细胞和(其次)极体(5).图4(6).4(7).一条染色体的两条染色单体(8).2、2【解析】【分析】分析图1：A1B1段形成的缘由是DNA的复制；B1C1段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数其次次分裂前期和中期；C1D1段形成的缘由是着丝点分裂；D1E1段表示有丝分裂后期和末期、减数其次次分裂后期和末期。

分析图2：图2表示减数分裂过程中染色体数目变更，其中A2B2段表示减数第一次分裂、C2D2段表示减数其次次分裂前期和中期；E2F2段表示减数其次次分裂后期。

分析图3：图3细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，应当处于有丝分裂后期。

分析图4：图4细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分别，处于减数第一次分裂后期，细胞质均等分裂可推断是初级精母细胞。

分析图5：图5细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数其次次分裂后期，不均等分裂可以推断是次级卵母细胞。【详解】（1）图5处于减数其次次分裂后期，染色体数目复原到体细胞水平，对应于图2中的E2F2。图1中C1D1段染色体行为变更是着丝点分裂，与图2中的D2E2段变更相同。

（2）雄性激素是睾丸中产生的，而图4中的细胞处于减数第一次分裂的后期，依据细胞质均等分裂可知该细胞是初级精母细胞。图5是次级卵母细胞，其子细胞的名称为极体和卵细胞。图3表示有丝分裂后期，图5处于减数其次次分裂的后期，而自由组合发生在减数第一次分裂后期，因此对应图4。

（3）图3含有4对同源染色体。①和⑤是间期复制形成的，该细胞的前一时期，着丝点还未分别，它们是一条染色体上的两条姐妹染色单体。

（4）假设该动物的基因型为AaBb，并在图2中的A2B2阶段对细胞进行荧光标记，等位基因A、a都被标记为黄色，B、b都被标记为红色，在荧光显微镜下视察处于E2F2阶段的细胞中黄色和红色的荧光个数分别是2、2个。【点睛】本题结合曲线图和细胞分裂图，考查有丝分裂和减数分裂的相关学问，要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，驾驭有丝分裂减数分裂过程中染色体和DNA含量变更规律，能正确析图，并能结合所学的学问精确答题。42.已知红玉杏花朵颜色由两对基因(T、t和R、r)限制，T基因限制色素合成，该色素随液泡中细胞液pH降低而颜色变浅。R基因与细胞液的酸碱性有关。其基因型与表现型的对应关系见下表。基因型TrrTRrTRR、tt表现型深紫色淡紫色白色（1）纯合白色植株和纯合深紫色植株作亲本杂交，子一代全部是淡紫色植株。该杂交亲本的基因型组合是____________________。（2）有人认为T、t和R、r基因是在一对同源染色体上，也有人认为T、t和R、r基因分别在两对同源染色体上。现利用淡紫色红玉杏(TtRr)设计试验进行探究。试验步骤：让淡紫色红玉杏(TtRr)植株自交，视察并统计子代红玉杏花的颜色和比例(不考虑交叉互换)。试验预料及结论：①若子代红玉杏花色为________________，则T、t和R、r基因基因分别在两对同源染色体上。②若子代红玉杏花色为__________________，则T、t和R、r基因基因在一对同源染色体上，且T和r在一条染色体上。③若子代红玉杏花色为________________，则T、t和R、r基因基因在一对同源染色体上，且T和R在一条染色体上。（3）若T、t和R、r基因基因分别在两对同源染色体上，则取（2）题中淡紫色红玉杏(TtRr)自交，F1中白色红玉杏的基因型有________种，其中纯种个体占________。【答案】(1).TTRR×TTrr或ttRR×TTrr(2).深紫色∶浅紫色∶白色＝3∶6∶7(3).深紫色∶淡紫色∶白色＝1∶2∶1(4).淡紫色∶白色＝1∶1(5).5(6).3/7【解析】【分析】依据题意可知：T基因限制色素合成，该色素随液泡中细胞液pH降低而颜色变浅，R基因与细胞液的酸碱性有关，结合表格，深紫色为Trr，淡紫色为TRr，白色为TRR和tt，遵循基因的自由组合定律，是9：3：3：1的变形。因此纯合白色植株的基因型为TTRR或ttRR或ttrr，纯合深紫色植株的基因型为TTrr，要使子一代全部是淡紫色植株（TRr），只能选择TTRRxTTrr和ttRRxTTrr这样的亲本组合。两对基因的存在状况可能有三种：①两对基因分别位于两对同源染色体上②两对基因位于一对同源染色体上，并且T和R连锁③两对基因位于一对同源染色体上，并且T和r连锁，此时需分状况探讨。【详解】（1）纯合白色植株的基因型有TTRR或ttRR或ttrr三种，纯合深紫色植株的基因型为TTrr，而淡紫色植株的基因型有TTRr和TtRr两种，所以该杂交亲本的基因型组合是TTRRxTTrr和ttRRxTTrr。

（2）①假如T、t和R、r基因分别在两对同源染色体上，则TtRr自交，子代表现型深紫色（Trr）：淡紫色（TRr）：白色（TRR+tt）=3：6：（3+4）=3：6：7。

②假如T、t和R、r基因在一对同源染色体上，则TtRr自交，当T、r在一条染色体上时，子代表现型深紫色（TTrr）：淡紫色（TtRr）：白色（ttRR）=1：2：1。

③假如T、t和R、r基因在一对同源染色体上，则TtRr自交，当T、R在一条染色体上时，子代表现型淡紫色（TtRr）：白色（TTRR+ttrr）=2：2=1：1。

（3）由于两对基因位于两对同源染色体上，淡紫色植株（TtRr）自交后代中，子代白色植株的基因型有1TTRR、2TtRR、1ttRR、2ttRr、1ttrr共5种，其中纯种个体占3/7。【点睛】本题考查基因自由组合定律的相关学问，意在考查学生的识图实力和推断实力，运用所学学问综合分析问题和解决问题的实力。43.果蝇是遗传学探讨的经典试验材料，其三对相对性状中刚毛对截毛为显性、大翅脉对小翅脉为显性、细眼对粗眼为显性，这三对相对性状各受一对等位基因限制。回答下列问题（1）若只探讨刚毛和截毛、大翅脉