医药商品储运员技能鉴定理论考试题库（含答案）

医药商品储运员技能鉴定理论考试题库（含答案）

一、单选题

1.第一类精神药品注射剂，每张处方为（）次常用量，控缓释制剂，每张处方不

得超过（）日常用量。

A、1,7

B、3,7

C、1,15

D、1,3

答案：A

2.下列就药品广告的描述错误的有（）。

A、显著标明禁忌、不良反应

B、显著标明商品名称

C、非处方药广告应当显著标明非处方药标识（0T

D、和“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”

E、广告批准文号

答案：B

3.药品流通环节越多，药品的价格（）。

A、越低

B、越身

C、不变

D、以上三者都对

答案：B

4,下列关于劣药的描述,不正确的是（）

A、药品成份的含量不符合国家药品标准

B、更改有效期的药品

C、变质的药品

D、更改产品批号的药品

答案：C

5.下列关于片剂的质量变异不包括（）

A、裂片

B、冻结

C、变色

D、发霉

答案：B

6.以下哪项不属于燃烧的必要条件（）。

A、可燃物

B、助燃物

C、着火源

D、一定的温度

答案：D

7.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（）。

A、5厘米

B、10厘米

C、20厘米

D、50厘米

答案：A

8.以下属于冷冻药品的是0o

A、司莫司汀胶囊

B、重组人促卵泡激素注射液

C、艾司奥美拉口坐肠溶胶囊

D、重组人干扰素a2b喷雾剂

答案：A

9.医药职业道德的基本原则是（）。

A、以患者为中心

B、救死扶伤，实行革命的人道主义

C、提供安全、有效、经济的药品

D、全心全意为人民服务

答案：B

10.下列哪一项不是自动引导车的特点（）

A、以电池为动力

B、无人驾驶

C、承重量大

D、运行需要轨道

答案：D

11.（）是指按调拨单发出的药品和用户自行提取出库的药品数量之和。

A\药品吞吐量

B\药品进库量

C、药品出库量

D、药品直拨量

答案：C

12.药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级

召回在（）小时内。

A、12

B、24

C、48

D、72

答案：B

13.以下药品的储存专库应安装专用防盗门,实行双人双锁管理的是（）

A、芬太尼透皮贴剂

B、地西泮

C、异戊巴比妥

D、阿普口坐仑

答案：A

14.血细胞是血液的有形成分，占血液的容积百分比是？（）

A、6%S8%

B、20%^30%

G40%S50%

D、60%S7。%

答案：C

15.区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机

构销售麻醉药品，应当经0o

A、国家药品监督管理部门批准

B、批发企业所在地省级药品监督管理部门批准

C、医疗机构所在地省级药品监督管理部门批

D、批发企业和医疗机构所在地省级药品监督管理部门批

答案：B

16.下列危险品中，遇水放出易燃物质的是（）

A、二亚硝基苯

B、双氧水

C、镁铝粉

D、高镒酸钾

答案：C

17.下列属于药品化学性质发生的变异现象的是（）

A、熔化

B、风化

C、水解

D、沉淀

答案：C

18.对于中药饮片养护，为防止虫害，可采取的方法是（）

A、通风

B\吸湿

C、盐渍

D、药物熏蒸

答案：D

19.普通药品收货应在（）区域内完成。

A、常温

B、普通

C、阴凉

D、冷冻

答案：C

20.医药商品的质量体现在两个方面：一是医药产品的质量；二是（）o

A、医药产品的运输情况

B、医药产品的储存情况

C、医药产品的包装情况

D、医药工作的服务质量

答案：D

21.根据GSP（2016年版）要求，药品库房相对湿度为（）

A、45~75%RH

B、40~80%RH

G35~80%RH

D、3575%RH

答案：D

22.下列关于湿度描述不正确的是0

A、湿度是指空气中水蒸气含有量的大小

B、空气中水蒸气含量越大，相应的湿度也越大

C、饱和湿度是衡量空气中水蒸气饱和程度的一种量值

D、相对湿度是指绝对湿度与饱和湿度的百分比

答案：C

23.药品广告不可标注的是（）

A、禁忌

B、不良反应

C、广告批准文号

D、家庭必备

答案：D

24.根据IS09000国际质量体系认证的要求，待处理区一般用（）标识。

A、黄色

B、白色

C、红色

D、绿色

答案：A

25.在药品储存过程中，温湿度系统至少每隔（）分钟自动记录一次实时温湿度

数据

A、15

B、10

C、25

D、30

答案：D

26.国家药品编码中，代表药品唯一身份标识的是0。

A、源代码

B、监管码

C、分类码

D、本位码

答案：D

27.药品检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其（）

A、合法性和专一性

B、有效性和专一性

C、合法性和有效性

D、合法性和时效性

答案：C

28.药品类易制毒化学品经营企业应当建立药品类易制毒化学品专用账册，专用

帐册保存期限应当自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于（）。

Av1年

B、2年

C、3年

D、5年

答案：B

29.下列关于注射剂的储存养护不正确的是（）

A、注射用粉针在储存过程中应注意防潮，保持瓶盖严密熔封

B、遇光易变质的注射剂应遮光避光储存

C、遇热易变质的注射剂应在规定的温湿度条件下储存，同时注意防潮、防冻

D、以油为溶剂的注射剂应避光储存，不需要避热

答案：D

30.《互联网药品信息服务资格证书》有效期为（）年。

A、2

B、3

C、5

D、10

答案：C

31.各大、中型药库主要的降温措施（）

A、开启空调

B、通风换气

C、遮光避光

D、加冰强吹

答案：A

32.医药职业道德的根本宗旨是（）。

A、以患者为中心

B、救死扶伤

C、尊重人生存的权利

D、全心全意为人民服务

答案：D

33.冬季最高气温一般出现在（）

A、9-10时

Bx10-11时

G1374时

D、14-15时

答案：C

34.（）是医药物流配送中心运作周期的开始。

A、收货作业

B、进货作业

C、订货作业

D、配送作业

答案：A

35.冷冻的冰排在使用前应经过（）。

A、预冷

B、预热

C、冷冻

D、释冷

答案：D

36.以下容易发生潮解的药物是（）

A、硫酸钠

B、葡萄糖

C、硫代硫酸钠

D、甘油

答案：C

37.按照培训的目的、内容和方式的不同，培训可分为岗前培训和（）

A、脱岗培训

B、网络培训I

C、继续教育

D、自主学习

答案：C

38.四环素易发生差向异构化的PH值为（）

A、2~6

B、3~7

C、4~8

D、5~9

答案：A

39.下列描述错误的是（）。

A、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度

B、从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准

和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯

C、国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作

D、药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行

的药品进行审核，经企业负责人签字后方可放行。不符合国家药品标准的，不得

放行

答案：D

40.当药品经冷藏车运达时，收货员应抽查到货药品温度，测量时红外测温仪应

距药品（）。

A、5~20cm

B\5~30cm

C\10~20cm

D\10~30cm

答案：B

41.气温系指距离地面高度（）米处的空气温度。

A、1

B、1.5

C、2

D、2.5

答案：B

42.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》中的职责规定，（）负责本行政

区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。

A、各级卫生行政部门

B、地方各级药品监督管理部门

C、各级医疗保障局

D、各级市场监督管理局

答案：A

43.下列可以用来吸潮的物质不包括()。

A、熟石灰

B、氯化钙

C、硅胶

D、生石灰

答案：A

44.药品验收中应按照规定的方法进行开箱抽样验收,发现可疑批号，必要时应()o

A、全部拆箱验收或者按照批号抽验

B、部分拆箱验收或者按照品名抽验

C、全部拆箱验收或者按照批次抽验

D、部分拆箱验收或者按照品名抽验

答案：A

45.()的抽样要求与普通药品一致。

A、蛋白同化制剂

B、医疗用毒性药品

C\精神药品

D、麻醉药品

答案：A

46.以下不宜用于危险品仓库的降温措施()

A、开启空调

B、通风换气

C、遮光避光

D、加冰强吹

答案：B

47.夏季最高气温一般出现在（）。

A、9-10时

Bv10-11时

C、1374时

D、14-15时

答案：D

48.根据《处方管理办法》，以下说法错误的是（）

A、处方不得涂改，如需修改，在修改处签名即可

B、西药和中成药可开具一张处方

C、西药和中成药处方，每张不得超过5种药品

D、除特殊情况，应注明临床诊断

答案：A

49.目前在药品流通过程中执行（）政策。

A、一票制

B、两票制

C、采购制

D、集中制

答案：B

50.下列对易制毒化学品的描述错误的是（）。

A、生产、经营、购买、运输和进口、出口实行分类管理和许可制度

B、易制毒化学品分类三类

C、易制毒化学品分为两类

D、禁止使用现金或者实物进行易制毒化学品交易。

答案：C

51.下列关于药品出库原则描述不正确的是（）。

A、同一品名、规格的药品在出库时应首先将生产日期在先的批号发出

B、同一品名'规格的药品在出库时应首先将较接近有效期截止日期的批号发出

C、药库发药时要按所发药品的批号顺序尽量以同一批次内的数量发出

D、所有药品都应严格遵循先进先出、易变先出的原则

答案：D

52.在构成呼吸系统的呼吸道中包括上呼吸道和下呼吸道，以下哪一项不属于上

呼吸道？（）

A、鼻

B、咽

C、喉

D、气管

答案：D

53.（）提取订单后，应仔细核对运输单据上载明的启运时间，检查是否符合采

购订单约定的在途时限。

A\卸货员

B\米购员

C\运输人员

D、收货员

答案：D

54.下列关于放射性药品储存养护的描述，不正确的是（）

A、专人负责保管

B、建立放射性药品登记表册，保存不得少于5年

C、放射性药品应放在铅罐内储存

D、储存放射性药品的容器应贴好标签

答案：B

55.根据GSP要求，下列关于药品直调的描述不正确的是（）。

A、发生灾情、疫情、突发事件或者临床紧急救治等特殊情况企业可采用直调方

式购销药品

B、直调药品是将已采购的药品不入本企业仓库，直接从生产企业发送到使用单

位

C、直调药品时应建立专门的采购记录，保证有效的质量跟踪和追溯

D、直调药品的采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货

单位、数量,价格,购货日期等内容

答案：B

56.根据《医疗机构医用耗材管理办法》要求，医用耗材遴选原则是（）。

A、合法、公平、有效、适用、经济

B、合法、安全、有效'适用'廉价

C、合法、安全、有效、适宜、经济

D、合法、公平、有效'适宜'廉价

答案：C

57.医疗器械短期使用，是指连续使用时间在（）。

A、24小时（含）以上30日以内

B、24小时（含）以上15日以内

G24小时（含）以上48小时以内

D、24小时以内

答案：A

58.（）是指一定时间内药品的进出库量多少，它是反映这一期间内药品仓储规模、

工作量、周转率和劳动生产率的重要指标。

A、药品吞吐量

B、药品进库量

C、药品出库量

D、药品直拨量

答案：A

59.以下哪一项不属于消化腺？（）

A、肝脏

B、肠腺

C、胃腺

D、肾上腺

答案：D

60.（）依法享有接种免疫规划疫苗的权利，履行接种免疫规划疫苗的义务。政

府免费向居民提供免疫规划疫苗。

A、中华人民共和国公民

B、参加基本医疗保险人员

C、居住在中国境内的居民

D、城乡居民

答案：C

61.下列关于养护的描述，不正确的是（）

A、对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，挪至待处理区

B、按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记

录

C、养护人员应指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业

D、对库房温湿度进行有效监测、调控

答案：A

62.根据《药品召回管理办法》要求，下列对药品安全隐患评估的主要内容不包

括（）。

A、该药品引发危害的可能性，以及是否已经对人体健康造成了危害

B、对主要使用人群的危害影响

C、药品使用是否符合药品说明书、标签规定的适应症、用法用量的要求

D、危害的严重与紧急程度

答案：C

63.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距合格的是（）

A、2厘米

B、3厘米

C、4厘米

D、6厘米

答案：D

64.()文字应当在药品外标签中出现。

A、生产企业

B、进口原料

C、XX总代理

D\专利药品

答案：A

65.在村医疗机构执业的中医医师、具备中药材知识和识别能力的乡村医生，自

种、自采的地产中药材()。

A、可以在所在村医疗机构的执业活动中使用

B、民族地区使用

C、农村集贸市场销购

D、具有制剂室的医疗机构加工成中药制剂

答案：A

66.()负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告

审查工作。

A、广告申请人

B、广告主

C、国家市场监督管理总局

D、药品监督管理部门

答案：C

67.药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原

则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的（）。

A、质量和安全

B、安全、有效、可及

C、安全、有效、质量可控

D、用药安全

答案：B

68.企业应当对测点终端每年至少进行（）次校准。

A、1

B、2

C、3

D、4

答案：A

69.下列关于胶囊剂的质量变异不包括（）

A、漏粉

B、漏液

C、粘软变形

D、变色

答案：D

70.对许可运输第一类易制毒化学品的，发给（）有效的运输许可证。

A、一个月

B、一次

C、一年

D、一季度

答案：B

71.以下哪项不属于燃烧的类型（）。

A、着火

B、发热

C、自燃

D、爆炸

答案：B

72.有关注射剂的储存，说法错误的是（）

A、遇光易变质的注射剂,在储存养护中必须采取各种遮光避光措施

B、遇热易变质的注射剂，应在规定的温湿度条件下储存养护，同时注意防潮、防

冻。

C、以水为溶剂的注射剂要注意防冻、防裂

D、镁盐注射剂，储存时间太长,药液要侵蚀玻璃，产生脱片及混浊现象,需特别注

意按批号出库。

答案：D

73.以下不属于盘点范围的是（）

A、合格品库

B、待验库

C、不合格品库

D、待发药品库

答案：D

74.使用冷藏车运送冷藏、冷冻药品的，启运前应当按照经过验证的标准操作规

程进行操作错误的是（）。

A、提前打开温度调控和监测设备，将车厢内预热或预冷至规定的温度

B、开始装车时正常运行温度调控设备，并尽快完成药品装车

C、药品装车完及时关闭车厢厢口，检查厢门密闭情况，并上锁

D、启动温度调控设备，检查温度调控和监测设备运行状况，运行正常方可启运

答案：B

75.根据《药品召回管理办法》，当药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐

患的，应当履行的主要义务，不包括（）。

A、开展调查评估，启动召回

B、通知药品生产企业

C、通知供应商

D、向药品监督管理部门报告

答案：A

76.下列可使药品发生变异现象的外界因素不包括（）。

A、空气

B、电

C、光

D'温度

答案：B

77.以下有关批发企业麻醉药品专库的说法，错误的是（）

A、安装专用防盗门，双人双锁管理

B、具有防火设施

C、报警装置与公安系统联网

D、麻醉药品专用账册保存不少于5年

答案：D

78.（）是指企业从港口、车站或药品生产企业进货，不经入库直接拨给用户的药

品数量，也包括虽巳进入储运企业的铁路专线，但不经卸车又直接转发用户的药

品的数量。

A、药品吞吐量

B、药品进库量

C、药品出库量

D、药品直拨量

答案：D

79.发运药品时，应当检查运输工具，发现运输条件不符合规定的，（）发运。

A、先

B、按时

C、继续

D、不得

答案：D

80.对进口药品进行收货时，需检查是否有加盖供货单位质量管理专用章原印章

的相关证明文件，其中进口麻醉药品、精神药品以及蛋白同化制剂、肽类激素需

有（）。

A、《进口药材批件》

B、《进口准许证》

C、《进口药品注册证》

D、《进口药品通关单》

答案：B

81.采购中药材、中药饮片的，除常规信息外采购记录上还应当标明（）。

A、产地（或来源）

B、产地（或来源）及数量

C、重量

D、产地（或来源）及重量

答案：D

82.以下哪个不是温度过高对药品的影响（）

A、药品变质

B、药品挥发

C、剂型破坏

D、容器破裂

答案：D

83.以下容易在湿度过小的干燥空气中发生风化的药物是（）

A、硫酸钠

B、葡萄糖

C、硫代硫酸南

D、甘油

答案：A

84.在库房各项参数及使用条件符合规定的要求并达到运行稳定后，数据有效持

续采集时间不得少于0。

Ax12小时

B、24小时

G36小时

D、48小时

答案：D

85.根据可燃物质发生燃烧必须达到一定温度这个条件，将灭火剂直接喷洒在可

燃物上，使可燃物温度降低到燃点以下，从而使燃烧停止。这种灭火方法是（）o

A、冷却灭火法

B、窒息灭火法

C、隔离灭火法

D、抑制灭火法

答案：A

86.从事药品经营活动的企业应当严格按照（）标示的要求搬运、药品。

A、最小包装

B、药品说明书

C、内包装

D、外包装

答案：D

87.药品堆垛与库房内温度调控设备的间距不小于()

A、10厘米

B、20厘米

C、30厘米

D、40厘米

答案：C

88.第三方医药物流实现“只送药，不卖药”，实现0,提供专业化的现代医药

物流服务。

A、商流与物流统一

B、商流与资金流有效分离

C、资金流与物流统一

D、商流与物流有效分离

答案：D

89.整件数量在()的应全部抽样检查。

A、2件及以上

B、2件及以下

C、3件及以上

D、3件及以下

答案：B

90.对注射剂瓶、滴眼剂瓶因标签尺寸限制无法全部注明常规标签所含的所有内

容时，至少应注明（）。

A、适应证

B、成分

C、产品批号

D、生产日期

答案：C

91.医疗器械按结构特征可分为有源医疗器械和无源医疗器械，以下属于有源医

疗器械的是（）

A、一次性无菌器械

B、避孕和计划生育器械

C、输送体液器械

D、体外诊断试剂

答案：C

92.当监测的温湿度值超出规定范围时，温湿度系统应当至少每隔（）分钟记录

一次实时温湿度数据。

A、1

B、2

C、3

D、4

答案：B

93.在商品盘点过程中，如发现有破损,过期失效,质量有问题等情况，则需要

进行报损，报损品种将移入（）

A、不合格品区

B、待处理区

C、废品收集处

D、退货区

答案：A

94.信息员将订单下发至拣货部门，按整件拣货时需要生成（）作为发货指令。

A、物流箱号

B、条形码

C、二维码

D、箱标签

答案：D

95.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现药品群体不

良事件告知药品生产企业的时限是（）

A、立即

B、7日内

G15日内

D、30日内

答案：A

96.医疗机构配制制剂，应当经所在地（）批准，取得医疗机构制剂许可证。

A、国务院药品监督管理部门

B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C、国务院卫生健康委员会

D、省、自治区、直辖市人民政府卫生健康委员会

答案：B

97.下列哪一项是中国的卫星导航系统（）

A、GPS

B、北斗

C、格洛纳斯

D、伽利略

答案：B

98.验收员接到任务通知后，冷链药品应在（）内验收完毕。

A、3h

B、6h

C、半个工作日

D、一个工作日

答案：C

99.海关凭药品监督管理部门出具的（）办理通关手续。

A、进口药品通关单

B、进口药品准许单

C、进口药品放行证

D、出口药品准许证

答案：A

100.0方法准确度高，很少发生货差，并且机动灵活。

A、批量拣选

B\复合拣选

C、播种拣选

D、单一拣选

答案：D

101.下列关于药品的盘点方法不包括（）。

A、动碰货盘点

B、贵重药品盘点

C、对账式盘点

D、地毯式盘点

答案：B

102.根据客户订单，拣货单分为（）两种。

A、人工拣选订单和机械拣选订单

B、纸质订单和电子式订单

C、普通药品订单和冷藏药品订单

D、拆零订单和整件订单

答案：B

103.在复核时发现药品与票据内容不一致时，应立即向（）提出。

A、质量管理员

B、仓库管理员

C、拣货员

D、验收员

答案：C

104.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存。

A、储存条件

B、质量特性

C'温度

D'湿度

答案：B

105.根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品通用名称的描述正确的

是（）

A、应当显著、突出，其字体'字号和颜色必须一致

B、对于横版标签，必须在上三分之二范围内显著位置标出

C、对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出

D、不得选用草书、篆书等不易识别的字体，可以使用斜体、中空、阴影等形式

对字体进行修饰

答案：A

106.根据《疫苗管理法》，关于疫苗的说法，错误的是（）

A、疾病预防控制机构配送非免疫规划疫苗，可以收取配送费

B、疫苗储运规范由国务院药品监督管理部门制定

C、疾病预防控制机构应建立疫苗定期检查制度

D、疫苗储运全程应记录温度

答案：B

107.配送中心作业系统的核心作业环节是（）。

A、补货作业

B、复核作业

C、装车作业

D、拣货作业

答案：D

108.以下（）不属于内标签必须标明的内容。

A、规格

B、有效期

C、产品批号

D、储藏条件

答案：D

109.经国务院药品监督管理部门审核批准的含有短半衰期放射性核素的药品，可

以（），但发现质量不符合国家药品标准时，该药品的生产企业应当立即停止生

产、销售，并立即通知使用单位停止使用，同时报告卫生部和能源部。

A、边检验边出厂

B、免检验出厂

C、先出厂后检验

D、分批检验

答案：A

110.《药品医疗器械飞行检查办法》中，关于开展飞行检查的表述正确的是（）

A、不能制定检查方案并明确检查时间

B、必须采用不公开身份的方式进行调查

C、飞行检查过程中形成的记录等，不得为行政处罚中认定事实的依据

D、无正当理由不提供或者延迟提供与检查相关的文件、记录、票据、凭证、电

子数据等材料的，可以被视为视为拒绝、逃避检查

答案：D

111.县级以上人民政府中医药主管部门应当加强对中医药服务的监督检查，并将

下列事项作为监督检查的重点，不包括（）

A、中医医疗机构'中医医师是否超出规定的范围开展医疗活动；

B、开展中医药服务是否符合国务院中医药主管部门制定的中医药服务基本要求

C、中医医疗广告发布行为是否符合本法的规定

D、中医药技术方法是否符合国务院中医药主管部门制定的中医药服务基本要求

答案：D

112.温湿度自动监测系统组成部分不包括（）

A、测点终端

B、管理主机

C、双回路供电系统

D、相关软件

答案：C

113.（）需要在冷库内完成拣选工作。

A、硝酸甘油片

B、肺炎球菌多糖疫苗

C、乳果糖口服液

D、塞替哌注射液

答案：B

114.药品上市许可人做出二级召回决定后，药品经营企业接到通知的时限是（）

A、二十四小时内

B、三十六小时内

C、四十八小时内

D、七十二小时内

答案：C

115.药品仓库温、湿度条件不正确的是（）

A、冷库温度为2〜10℃

B、阴凉库温度不高于25℃

C、常温库温度为10〜30℃

D、各库房相对湿度应保持在35〜75%之间

答案：B

116.从事药品批发活动，应当经（）批准，取得药品经营许可证。

A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B、所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门

C、国务院药品监督管理部门

D、国务院卫生健康主管部门

答案：A

117.属于真核细胞型微生物的是以下哪一种？（）

A、细菌

B、病毒

C、真菌

D、放线菌

答案：C

118.下列关于危险品的储存，不正确的是（）

A、危险化学品应当储存在专用仓库、专用场地或者专用储存室

B、危险化学品的储存方式,方法以及储存数量应当符合国家标准或者国家有关

规定

C、储存危险化学品的单位应当建立危险化学品出入库核查、登记制度

D、易燃气体储存于密闭仓间内

答案：D

119.下列关于温湿度自动监测系统的记录不包括（）。

A、温度、湿度

B、日期、时间

C、测点位置'库区或运输工具类别等

D、仓库地址

答案：D

120.《国家基本药物目录》原则上每（）年调整一次。

A、—

B、三

C、五

D、十

答案：B

121.易串味药品和其他药品在拼箱装箱时，应用（）进行包装。

A\纸箱

B、塑料袋和胶带封口

C、防护包装物缠绕

D、隔板

答案：B

122.以下为毒性中药品种的是（）

A、洋地黄毒昔

B、水杨酸毒扁豆碱

C、生甘遂

D、毛果芸香碱

答案：C

123.遵循（）原则，就是要达到药品在接近有效期截止日期前投入使用的目的。

A、先产先出

B、近期先出

C、按批号发药

D、先进先出、易变先出

答案：B

124.医药商品运输配送作业,不包括（）

A、运输成本核算

B、拣货复核

C、自营运输或委托运输

D、运输调度

答案：B

125.某座冷库的长*宽*高=45m*10m*3m,至少应安装温湿度自动监测系统测点终

端（）个

A、3

B、4

C、5

D、6

答案：D

126.申请提供互联网药品信息服务，除应当符合《互联网信息服务管理办法》规

定的要求外，还应当具备下列条件，不包括（）

A、互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其他组织

B、互联网药品信息服务的提供者应当为药品生产或经营企业

C、具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度

D、有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，

或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员

答案：B

127.以下属不属于道德的调节范围的是（）。

A、人与人之间的关系

B、人与物之间的关系

C、人与社会之间的关系

D、人与自然之间的关系

答案：B

128.采购价格中，供应商的报价当中包含负责将药品或医疗器械送达时，期间所

发生的各项所有的费用均由供应商承担，这种价格是（）。

A、送达价

B、出厂价

C\现金价

D、期票价

答案：A

129.每台冷藏箱或保温箱应当至少配置（）个测点终端

A、2

B、1

C、3

D、1-2

答案：B

130.以下哪一项属于物流技术（）

A、计算机网络

B、文字处理系统（Word）

C、射频识别（RFID）

D、计算机辅助设计系统（CAD）

答案：C

131.企业应当根据验证确定的（），正确、合理使用相关设施设备及监测系统。

A、结果

B、参数

C、条件

D、B和C

答案：D

132.当监测的温湿度值达到设定的临界值或者超出规定范围，系统能就地完成中

央监控器屏幕报警和在指定地点进行声光报警，同时采用短信通信的方式，向至

少（）名指定人员发出报警信息。

A、5

B、4

C、6

D、3

答案：D

133.根据《药品经营质量管理规范》的相关规定，以下关于药品管理的说法，错

误的是（）

A、经营冷藏、冷冻药品的，需要有与经营规模和品种相适应的冷库

B、储存疫苗的应当配备1个独立冷库

C、温湿度自动监测系统遇到突发情况时，系统会采用短信方式发出报警信息

D、温湿度自动监测系统应当独立不间断运行，不得与温湿度调控设备联动

答案：B

134.下列关于温度过高对药品质量的影响不正确的是（）。

A、药品变质

B、药品挥发

C、容器破裂、药品污染

D、剂型破坏

答案：C

135.国家免疫规划疫苗由国务院卫生健康主管部门会同国务院财政部门等组织

集中招标或者统一谈判，形成并公布中标价格或者成交价格，各省'自治区,直

辖市实行（）采购。

A、统一

B、单独

C、分别

D、单一来源

答案：A

136.对实货有选择性地进行盘点，将盘点后的数量与计算机系统内的库存数量进

行核对的是（）

A、动碰货盘点

B、对账式盘点

C、地毯式盘点

D、选择性盘点

答案：B

137.某公司在山东省威海市文登区成立，拟从事药品批发业务，批准该公司经营

许可的是（）

A、山东省药品监督管理部门

B、威海市药品监督管理部门

C、文登区药品监督管理部门

D、选项B和C都可以

答案：A

138.人体细胞的基本结构一般不包括以下哪一项？（）

A、细胞膜

B、细胞质

C、细胞壁

D、细胞核

答案：C

139.下列药品在储存过程中，有“出汗”现象的是（）

A、颠茄流浸膏

B、蜂王浆胶囊

C、松福油软膏

D、联苯芾口坐栓

答案：D

140.下列关于储存麻醉药品和第一类精神药品的专库，不符合要求的（）

A、安装专用防盗门，实行双人双锁管理；

B、具有相应的防火措施

C、具有监控设施和报警装置

D、报警装置可以不与公安机关报警系统联网

答案：D

141.验收员在查验药品的药品检验报告书时，若供货单位为批发企业，药品检验

报告书上应加盖（）质量管理专用章原印章。

A、生产单位

B、供货单位

C、配送单位

D、运输单位

答案：B

142.下列关于养护的描述，不正确的是（）

A、对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录

B、按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记

录

C、采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制

D、对质量可疑的药品，怀疑为假药的，立即销毁

答案：D

143.根据《医疗器械分类规则》，下列关于医疗器械使用时限描述正确的是（）

A、连续使用时间：医疗器械按预期目的、不间断的实际作用时间

B、暂时：医疗器械预期的连续使用时间在36小时以内

C、短期：医疗器械预期的连续使用时间在36小时（含）以上、30日以内

D、长期：医疗器械预期的连续使用时间在60日（含）以上

答案：A

144.以下属于影响药品储存与养护中发生变异的内因的是（）

A、化学性质

B、空气

C'温度

D、光线

答案：A

145.验收员验收时发现药品检验报告书上的质量检验原印章模糊时，验收结论为

。。

A、待处理

B、不合格

G拒收

D、待确认

答案：A

146.根据GSP要求，验收人员对抽样的药品进行检查的内容不包括（）。

A、剂型

B、标签和说明书

G外观

D、包装

答案：A

147.收货时核对的随货同行单上必须有（）原印章。

A、出库专用章

B、检验专用草

C、随货同行专用章

D、米购专用草

答案：A

148.对于药品批发企业而言，（）是指其在一定的条件下从药品生产企业或上一级

药品批发企业买入药品的全过程。

A、药品米购

B、药品运输

C、药品销售

D、药品生产

答案：A

149.关于药品库房或仓间安装的测点终端数量及位置的说法不正确的是（）

A、每一独立的药品库房或仓间至少安装2个测点终端，并均匀分布。

B、平面仓库测点终端安装的位置，不得低于药品货架或药品堆码垛中间位置。

C、高架仓库或全自动立体仓库上层测点终端安装的位置，不得低于最上层货架

存放药品的最高位置。

D、平面仓库面积在300平方米以下的，至少安装2个测点终端；300平方米以

上的，每增加300平方米至少增加1个测点终端，不足300平方米的按300平方

米计算。

答案：B

150.下列哪一项不属于物流的六大功能要素（）

A、运输

B、储存

C、配送

D、米购

答案：D

151.进口药品自首次获准进口之日起（）年内,报告该进口药品的所有不良反应。

A、1

B、2

C、3

D、5

答案：D

152.中枢神经系统包括？（）

A、脑和脊髓

B、12对脑神经

Cv31对脊神经

D、内分泌腺体

答案：A

153.对青霉素比较敏感的细菌是以下哪一种？（）

A、肺炎双球菌

B、结核杆菌

C、伤寒杆菌

D、大肠埃希菌

答案：A

154.遵循（）原则，可以确保一旦出现药品不良反应，就能以最快的速度进行通

告和回收，并开展原因的分析与查明，以保障使用者的用药权益。

A、先产先出

B、近期先出

C、按批号发药

D、先进先出'易变先出

答案：C

155.复核时，外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等，应联系

()处理。

A、仓储部门

B、质量管理部门

C、采购部门

D、供货单位

答案：B

156.()的目的是克服产品生产与消费在时间上的差异，从而更好地发挥物品的

效用。

A、运输

B、储存

C、包装

D、流通加工

答案：B

157.根据IS09000国际质量体系认证的要求，待检区一般用()标识。

A、黄色

B、白色

C、红色

D、绿色

答案：A

158.下列关于盘点信息的核对，不包括（）

A、供货单位

B、药品通用名称、规格、生产厂家

C、批号

D、数量

答案：A

159.甲型乙型肝炎联合疫苗在储藏、运输过程中温度应保证在（）°C。

A、0~15

B、2~10

C、-10~10

D、-10~25

答案：B

160.构成人体基本的结构和功能单位是？（）

A、细胞

B、器官

C、系统

D、生物体

答案：A

161.根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定,

等待出库装运的药品区域应标示（）

A、橙色标识

B、红色标识

C、绿色标识

D、黄色标识

答案：C

162.应用最广的灭火剂是（）。

A、水

B、二氧化碳

C、干粉

D、干冰

答案：B

163.《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的（）。

A、指导原则

B、基本准则

C、实施细则

D、控制措施

答案：B

164.下列关于栓剂的质量变异，不包括（）

A、软化变形

B、干化

C、风化

D、出汗

答案：c

165.可被人体吸收的医疗器械，按照（）医疗器械管理。

A、第一类

B、第二类

C、第三类

D、其他

答案：C

166.收货是指对（）和到货（）的查验过程。

A、药品和采购单据

B、随货单据和货品

C、发票和随货单据

D、货源和药品实物

答案：D

167.盘点库存药品,不包括的区域是（）

A、合格品库

B、待处理区

C、待验库

D、不合格品库

答案：B

168.以下不属于片剂的质量变异的是（）

A、裂片

B、变色

C\漏粉

D、发霉

答案：C

169.在盘点过程中如果存在计算机库存数量与实货有差异,需查找原因。若盘点

数量比计算机系统库存数量多，则需填报0

A、报损单

B、报溢单

C、质量查询单

D、复盘通知单

答案：B

170.系统温湿度测量设备测量温湿度时，相对湿度的最大误差为（）

A、±3%RH

B、±4%RH

C、±5%RH

D、±6%RH

答案：C

171.某药品有效期为3年,生产日期为2021年11月30日，下列表述正确的是（）o

A、有效期标注自2021年12月1日计算

B、有效期若标注到月，应当为有效期至2024.12.

C、有效期若标注到日，应当为有效期至2024.11.29

D、有效期若标注到日，应当为有效期至2024.11.30

答案：C

172.对全国互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是（）。

A、国家药品监督管理局

B、国家发展与改革委员会

C、国家工业与信息化部门

D、国家卫生健康委员会

答案：A

173.车辆装货时，装车顺序尽量做到（）。

A、先送先装

B、后送后装

C、混装

D、后送先装

答案：D

174.下列哪项是主要考察学员对培训讲师的看法，培训内容是否合适（）

A、课堂反应

B、学习效果

C、工作能力变化

D、业绩提升

答案：A

175.0是由卖方、生产者或供应方组织的物流。

A、第一方物流

B、第二方物流

C、第三方物流

D、第四方物流

答案：A

176.（）的拣选工作需要双人完成。

A、复方卡托普利片

B、乙型脑炎灭活疫苗

C、麦角胺咖啡因片

D、前列地尔尿道栓

答案：C

177.下列关于药品的盘点范围不包括（）。

A、合格品库

B、待验区

C、发货区

D、不合格品库

答案：C

178.拣货作业的基本过程是（）。

A、拣货信息的形成-行走与搬运-集货-拣货

B、拣货信息的形成-行走与搬运-拣货-集货

C、拣货信息的形成-拣货-行走与搬运-集货

D、拣货信息的形成-拣货-集货-行走与搬运

答案：B

179.根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定,

冷藏库退货区应标示（）

A、橙色标识

B、红色标识

C、绿色标识

D、黄色标识

答案：D

180.以下不属于验收员在做首营品种第一次入库验收时需与备案资料核对的项

目是（）。

A、小包装

B、大包装

C\标签

D、说明书

答案：B

181.下列属于药品物理性质发生的变异现象的是（）。

A、氧化

B、风化

C、水解

D、光化分解

答案：B

182.冷藏药品库房相对湿度应保持在（）

A、45%-75%

B、35%-75%

C、35%-65%

D、35%-70%

答案：B

183.不需要严格遵循先进先出的原则，并根据质量的变化状态遵守“易变先出”

原则的是（）。

A、无批号要求的中药材

B、生产日期不确切的中药饮片

C、接近有效期截止日期的药品

D、影响质量因素复杂且质量易于变化的中药材

答案：C

184.以下情形中，可判定为假药的是（）

A、未取得药品批准证明文件生产的药品

B、超过有效期的药品

C、变质的药品

D、被污染的药品

答案：C

185.内部培训可采取多种方式，如集中授课、自学、专题研讨会、网络教学、（）

A、参加药监培训

B、参加协会培训

C、参加外部培训机构培训

D、企业讲座

答案：D

186.通常构成反射弧的五个环节是？（）

A、感受器T传入神经T中枢T传出神经T效应器

B、传入神经T感受器T传出神经T中枢T效应器

C、传入神经T中枢T感受器T传出神经T效应器

D、感受器T传入神经T传出神经-中枢T效应器

答案：A

187.区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和

第一类精神药品的，应当在调剂后（）日内将调剂情况分别报所在地省、自治区'

直辖市人民政府药品监督管理部门备案。

A、1

B、2

C、3

D、7

答案：B

188.培训考核分为三种形式，不包括（）

A、学分制

B、现场检查制

C、调查问卷制

D、认证制

答案：C

189.药品经营企业应当制定和执行（），采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、

防鼠等措施，保证药品质量。

A、药品检查制度

B、药品保管制度

C、药品养护制度

D、药品储存制度

答案：B

190.下列关于温度描述不正确的是0

A、空气温度是表示空气冷热程度的物理量

B、库房温度是指单位体积内空气的冷热程度

C、一般仓库内最高温度和最低温度都比仓库外略低

D、在正常情况下，最低气温一般出现在日出前后

答案：C

191.对于第三方物流企业来说只通过向委托方提供专业化物流服务，收取委托方

的物流服务费用来获取利益，()，不同于一般的药品销售。

A、参与药品的经营，不谋求药品的所有权

B、不参与药品的经营，谋求药品的所有权

C、不参与药品的经营，不谋求药品的所有权

D、参与药品的经营，谋求药品的所有权

答案：C

192.冷藏药品需在冷库中进行提货作业，运输员依据()提货。

A、出库通知单

B、冷藏药品运输交接单

C、提货单

D、随货同行单

答案：c

193.关于药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素购销要求的说法，错误的

是（）

A、药品类易制毒化学品生产企业应当将这类药品销售给麻醉药品全国性批发企

业

B、麻醉药品全国性批发企业可以将这类药品销售给麻醉药品区域性批发企业

C、麻醉药品区域性批发企业之间不得购销与调剂药品类易制毒化学品单方制剂

和小包装麻黄素

D、禁止使用现金或实物进行交易

答案：C

194.验收过程中发现以下哪种情况不属于验收员可直接判定药品不合格（）。

A、整件药品包装中出厂检验合格证在箱子底部

B、进口药品经营企业缺少《进口药品注册证》

C、标签和说明书的内容不符合药品监督管理部门批准范围

D、药品外观形状与合格品有明显差异

答案：A

195.下列关于从事互联网药品信息服务主体资格的说法，错误的是（）

A、需取得《互联网药品信息服务资格证书》，其有效期5年，有效期满前6个

月换发

B、互联网药品信息服务的提供者应为依法设立的企事业单位或者其他组织

C、有2名以上熟悉药品、医疗器械专业知识和药品、医疗器械管理法律、法规，

或者依法经资格认定的药学,医疗器械技术人员

D、《互联网药品信息服务资格证书》由网站主办单位所在地的省级电信主管部

门审批

答案：D

196.下列关于胶囊剂的储存养护描述不正确的是（）

A、一般胶囊剂均应密封，储存于干燥凉处，注意防潮、防热

B、装有对光敏感药物的胶囊剂，宜储存于干燥凉处，还应避光

C、装有生物脏器制剂的胶囊剂置于干燥凉处，可以不密封

D、抗生素类胶囊剂需注意其有效期

答案：C

197.（）方法有利于进行拣取路线规划，减少不必要的重复行走。

A、批量拣选

B、单一拣选

C、摘果式拣选

D、复合拣选

答案：A

198.根据IS09000国际质量体系认证的要求，不合格品区一般用（）标识。

A、黄色

B、白色

C、红色

D、绿色

答案：C

199.疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定，建立真实、准

确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录，并保存至疫苗有效期满后不少

于（）年备查。

A、7

B、3

C、永久

D、5

答案：D

200.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》要求，下列哪项不属于严重不良

反应（）。

A、导致死亡

B、危及生命

C、致出生缺陷

D、导致可逆性器官功能的损伤

答案：D

201.根据《中华人民共和国中医药法》,关于医疗机构中药饮片炮制管理的说法，

错误的是（）

A、对市场上没有供应的中药饮片，医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需

要，在本医疗机构内炮制、使用

B、医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地设区的区级药品监督管理部门备案

C、医疗机构对其炮制的中药饮片质量负责

D、医疗机构可以根据临床用药需要，凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行

再加工

答案：B

202.以下属于冷冻药品的是（）。

A、胰岛素

B、甲乙型肝炎联合疫苗

C、注射用水溶性维生素

D、洛莫司汀胶囊

答案：D

203.药品医疗器械飞行检查应当遵循（）的原则，围绕安全风险防控开展。

A、依法独立

B、客观公正

C、科学处置

D、以上都是

答案：D

204.负责验证工作的监督、指导、协调与审批，质量管理部门负责组织仓储、运

输等部门共同实施验证工作的是（）。

A、企业质量负责人

B、企业部门负责人

C、企业负责人

D、企业质量管理部门负责人

答案：A

205.企业委托运输药品应当有记录，记录应当至少保存（）年。

A、3

B、5

C、8

D、10

答案：B

206.整件数量在（），应抽取3件检查至最小包装。

A、3<X<50

B、2<XW50

C、3WX<50

D、2<X<50

答案：B

207.氨茉西林水溶液室温放置（）小时可生成无抗菌活性的聚合物

A、12

B、24

C、36

D、48

答案：B

208.（）是药品运输配送的准备工作。

A、装车

B、运输调度

C、车辆积载

D、分发配货

答案：B

209.麻醉药品的专有标识颜色为（）。

A、蓝色

B、绿色

C、蓝白相间

D、绿白相间

答案：C

210.根据IS09000国际质量体系认证的要求，合格品区一般用（）标识。

A、黄色

B、白色

C、红色

D、绿色

答案：D

211.普通药品在（）区域内完成。

A、常温

B、阴凉

C、冷藏

D、特殊管理

答案：B

212.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》要求，下列关于麻醉药品和精神药品

的描述不正确的是（）。

A、医疗机构向批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品时，不得自行提货

B、麻醉药品和精神药品不得零售

C、药品批发企业禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易

D、麻醉药品和精神药品实行政府定价

答案：B

213.下列关于温湿度监测系统温湿度测量设备的最大允许误差描述不正确的是

()。

A、测量范围在0~40℃,温度的最大允许误差为±0.5℃

B、测量范围在-25~0℃,温度的最大允许误差为±1℃

C、相对湿度的最大允许误差为±1%RH

D、相对湿度的最大允许误差为±5%RH

答案：C

214.以下描述不正确的是0

A、储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放

B、药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品，少量员工个人用品除外

C、未经批准的人员不得进入储存作业区

D、储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为

答案：B

215.麻醉药品的专有标识为蓝白相间的“麻”字样，多见于药品外包装()。

A、右上方

B、左上方

C、右下方

D、左下方

答案：A

216.根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂

行办法》要求，下列关于申请药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食

品广告审查应提供的材料中不包括（）

A、申请人的主体资格相关材料，或者合法有效的登记文件；

B、产品注册证明文件或者备案凭证'注册或者备案的产品标签和说明书，以及

生产许可文件；

C、广告中涉及的知识产权相关有效证明材料。

D、作为申请人的生产'经营企业的营业执照

答案：D

217.为了有效控制药品储存质量，对药品按照其质量状态进行分区色标管理，在

库房管理中待发药品库（或区）用0颜色的色标。

A、绿色

B、红色

C、黄色

D、不一定

答案：A

218.《麻醉药品和精神药品管理条例》（2016修订版）规定第二类精神药品零

售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方

保存（）年备查。

A、1

B、2

C、5

D、10

答案：B

219.以下哪一项不是地理信息系统所具有的特点（）

A、公共的地理定位基础

B、具有采集、管理、分析和输出多种地理空间信息的能力

C、具有极强的空间综合分析和动态预测能力

D、以地理研究和地理决策为目的，是一个封闭的空间决策支持系统。

答案：D

220.关于药品、医疗器械飞行检查，说法错误的是（）

A、药品经营企业对药品监督管理部门组织实施的飞行检查应当予以配合，不得

拒绝、逃避或者阻碍。

B、药品监督管理部门可不公开检查结果

C、地方各级药品监督管理部门负责组织实施本行政区域的飞行检查

D、药品监督管理部门及工作人员不得向被检查单