2024年化学检验工技师题库

化學检查工理论知识題库高级技師填空題1-100试验室所用玻璃器皿规定清洁，用蒸馏水洗涤後规定()【答案】瓶壁不挂水珠用纯水洗涤玻璃器皿時,使其既洁净又节省用水的措施原则是()【答案】少許多次3、玻璃仪器可根据不一样规定進行干燥，常見的干燥措施有自然晾干、吹干、()【答案】烘干4、對于被有色物质污染的比色皿可用溶液洗涤()【答案】盐酸-乙醇5、烘箱内不能烘烤易燃、易爆、易挥发、物品()【答案】腐蚀性6、浓硫酸的三大特性是吸水性、氧化性、（）【答案】腐蚀性7、玻璃量器种类有滴定管、吸管、量筒、（）【答案】容量瓶天平的计量性能包括稳定性、敏捷性、可靠性和（）【答案】示值不变性電子天平是运用（）的原理制成【答案】電磁力平衡托盘天平使用時，放好天平，旋動平衡螺丝调整零點，将称量物放在（）盘内，砝码放在右边盘内，一般大砝码放中间，小砝码放在边上【答案】左边化工产品采样的基本原则()【答案】具有代表性并兼顾經济性物质的一般分析环节，一般包括采样、称样、试样分解、分析措施的选择、（）、分析测定和成果计算等几种环节【答案】干扰杂质的分离分解试样的措施常用（）和熔融两种【答案】溶解當水样中含多量油类或其他有机物時，采样以玻璃瓶為宜；當测定微量金属离子時，采用塑料瓶很好，塑料瓶的吸附性较小，测定二氧化硅必须用（）取样【答案】塑料瓶采样瓶要洗得很洁净，采样前应用水样冲洗样瓶至少3次，然後采样采样時，水要缓缓流入样瓶不要完全装满，水面与瓶塞间要留有空隙但不超過（）以防水温变化時瓶塞被挤掉【答案】1cm溶解根据使用溶剂不一样可分為酸溶法和（）；酸溶法是运用酸的酸性、氧化還原性和配合性使试样中被测组分转入溶液【答案】碱溶法16、载气是气相色谱的流動相，常用载气有()、氮气、氩气和氦气【答案】氢气17、熔融法分酸()和碱熔法两种【答案】熔法重量分析的基本操作包括样品溶解、沉淀、過滤、洗涤、()和灼烧等环节【答案】干燥重量分析措施一般分為()、挥发法和萃取法【答案】沉淀法滤紙分定性滤紙和定量滤紙两种，重量分析中常用()或称無灰滤紙進行過滤【答案】定量滤紙定量滤紙按滤紙孔隙大小分有迅速、中速和慢速3种；色带標志分别為定量滤紙()、白色和紅色【答案】定量滤紙干燥器底部盛放干燥剂，最常用的干燥剂是()和無水氯化钙其上搁置洁净的带孔瓷板【答案】变色硅胶在滴定分析中，要用到三种能精确测量溶液体积的仪器，即滴定管，()和容量瓶【答案】移液管滴定管是精确测量放出液体体积的仪器，為量出式计量玻璃仪器，按其容积不一样分為常量、半微量及微量滴定管；按构造上的不一样，又可分為()和自動滴定管等【答案】一般滴定管酸式滴定管合用于装酸性和中性溶液，不合适装碱性溶液，由于玻璃活塞易被碱性溶液腐蚀碱式滴定管合适于装碱性溶液与胶管起作用的溶液如()等溶液不能用碱式滴定管有些需要避光的溶液，可以采用茶色棕色滴定管【答案】KMnO4、I2、AgNO3滴定期，应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口或烧杯口下1～2cm处滴定速度不能太快，以每秒()為宜，切不可成液柱流下【答案】3～4滴移液管又称單標线吸量管，吸量管转移溶液的精确度不如移液管移29取溶液時，移液管应插入液面()【答案】2～3cm承接溶液的器皿如是锥形瓶，应使锥形瓶倾斜成约300°，移液管或吸量管直立，管下端紧靠锥形瓶内壁，放開食指，让溶液沿瓶壁流下流完後管尖端接触瓶内壁约()後，再将移液管或吸量管移去残留在管末端的少許溶液，不可用外力强使其流出，因校准移液管或吸量管時已考虑了末端保留溶液的体积【答案】15s容量瓶重要用于配制精确浓度的溶液或定量地稀释溶液容量瓶有()和棕色两种【答案】無色水中的杂质一般可分為電解质、有机物、颗粒物质、微生物和()共五类【答案】溶解气体化學分析用水有蒸馏水和()两种【答案】离子互换水在常温下，在100g溶剂中，能溶解10g以上的物质称為()，溶解度在1-10g的称為可溶物质，在1g如下的称為(微溶及难溶物质)【答案】易溶物质溶液浓度的表达措施有：物质的量浓度、质量分数、质量浓度、体积分数、比例浓度和()【答案】滴定度34、原则溶液配制有(直接配制法)和()两种【答案】標定法溶液標定的措施有(直接標定)和()【答案】间接標定有效数字是指实际能测得的数字，它是由精确数字加一位()构成【答案】可疑数字分析成果的精确度是表达()与真实值之间的符合程度【答案】测定值偶尔误差符合正态分布规律，其特點是绝對值相等的正误差和负误差出現的概率相似、呈對称性,绝對值小的误差出現的概率大，绝對值大的误差出現的概率小、和(特大的误差出現的概率靠近零根据上述规律，為減少偶尔误差，应()【答案】反复多做几次平行试验,而後取其平均值化验分析中，将系统误差的原因归纳為仪器误差、措施误差、()和操作误差【答案】试剂误差误差是测定成果与（）的差值，偏差是單次测定成果与多次测定成果的平均值的差值一般状况，我們用绝對误差或相對误差来表达精确度，用极差或原则偏差来表达精密度【答案】真值误差根据产生的形式分系统误差、随机误差、（）三大类【答案】過錯误差用25ml移液管移取溶液時，应记录為（）ml【答案】25.0043、28.050取3位有效数字（）【答案】28.044、在化验分析中，其测定成果修约规则是（）【答案】四舍六入五成双氧化還原滴定法是以（）基础的滴定分析措施【答案】氧化還原反应為氧化還原反应是物质之间发生（），获得電子的物质叫氧化剂，失去電子的物质叫還原剂【答案】電子转移的反应莫尔法是以（）為指示剂的银量法【答案】铬酸钾佛尔哈德法是以（）作為指示剂的银量法【答案】铁铵矾法扬司法法是以吸附指示剂指示终點的（）【答案】银量法重量分析法分為（）【答案】沉淀称量法可疑值的检查措施常用的有4d法、Q检查法、格鲁布斯检查法和（）【答案】狄克逊检查法明显性检查最常用的有（）法和F检查法【答案】t检查配制碱原则溶液時需用除（）的水【答案】二氧化碳国標GB6682-92《分析试验室用水规格和试验措施》中规定，三级水在25℃時的電导率為（）,pH范围為5~7【答案】5mS/m根据GB602的规定，配制原则溶液的试剂纯度不得低于（）【答案】分析纯“V1+V2”是表达V1体积的特定溶液被加入到（）【答案】V2体积的溶剂中標定原则滴定溶液時，平行测定不得少于V2体积的溶剂中（）次，由两人各作4平行【答案】8色谱峰基线至峰顶的距离称為（）【答案】峰高热导检测器由于其构造简朴，敏捷度适中，稳定性好，线性范围宽，并且适于()，是目前应用最广泛的一种检测器【答案】無机气体和有机物在测定纯碱中Na2CO3含量時，滴定至终點前需要加热煮沸2min，是為了煮出溶液中的（）【答案】CO2從有关電對的電极電位判断氧化還原反应進行的方向的對的措施是：某電對的氧化态可以氧化電位较它低的另一電對的（）【答案】還原态间接碘量法分析過程中加入KI和少許HCl的目的是（）、加紧反应速度、和防止I2在碱性溶液中发生歧化反应【答案】防止碘的挥发碘量法滴定规定在中性或弱酸性介质中進行，用（）指示剂【答案】淀粉作EDTA与金属离子配合，不管金属离子是几价都是以（）的关系配合【答案】1:1EDTA配合物的有效浓度是指[Y]4-而言，它随溶液的酸度升高而()【答案】減少用二甲酚橙作指示剂以EDTA直接滴定Pb2+、Zn2+等离子時，终點应由()变亮黄色【答案】紫紅色Bi3+和Pb2+共存時，滴定Bi3+最合适的pH為（）【答案】1吸附剂是某些有机染料，它們在水溶液中因（）吸附而变化颜色【答案】被胶粒法扬司法测定卤离子時，溶液要保持胶体状态，為此需采用的措施有溶液的浓度不能太稀，加入（），防止加入大量電解质【答案】胶体保护剂运用有机沉淀剂進行重量分析時，因其沉淀具有较大的分子量和选择性，形成的沉淀具有较小的（），并具有鲜艳的颜色和便于洗涤的构造，故目前得以广泛应用【答案】溶解度某固体试样，加入稀HCl或稀H2SO4後，如观测到有气泡发生，则该固体试样也許存在的阴离子是（）【答案】CO32-HCO3-有一固体试样，能溶于水，且试液透明，已检出有Ag+Ba2+存在，则在阴离子SO32-CO32-NO3-I-中，也許存在的是（）【答案】-NO3-73、载气是气相色谱的流動相，常用载气有(写出四种）【答案】氢气、氮气、氩气和氦气當K+、Na+共存時，進行K+的焰色反应试验，应通過钴玻璃观测，钾的火焰颜色呈（）色【答案】紫電热恒温干燥箱一般由箱体，電热系统，（）系统三部分构成【答案】自動恒温控制電热恒温水浴一般简称電水浴，用于低温加热的试验或對挥发性、（）加热用【答案】易燃有机溶剂用酸度计测量溶液的PH時，用（）做指示電极，用饱和甘汞電极做参比電极【答案】玻璃電极按规定钢瓶放空時必须留有不不不小于（）的残存压力【答案】0.5MPa传热的方式有传导、對流、（）【答案】热辐射色谱柱可用玻璃管、不锈钢管、铜管、聚四氟乙烯管、铝管等制成最常用的是（）【答案】不锈钢管80、酸溶液溶解试样是运用酸的酸性、（）和形成配位化合物性质，使试料中被测组分转入溶液中【答案】氧化性滴定分析用原则溶液的浓度常用物质的量浓度和（）来表达【答案】滴定度進行分光光度法测定期，选择吸取曲线的最大吸取波長為测定波長，重要是在该波長处進行测定，（）【答案】敏捷度最高原则按照审批权限和作用范围分為国际原则、（）、行业原则、地方原则、企业原则【答案】国標按照原则的约束性，分為（）、推荐性原则【答案】强制性原则推荐性原则又称為（）或自愿性原则但推荐性原则一經接受并采用，或写入經济协议，也就具有法律上的约束性【答案】非强制性原则燃烧必须具有三個要素著火源、（）、助燃剂【答案】可燃物電化學分析法是建立在()基础上的一类分析措施一般将被测物质溶液构成一种化學電池，然後通過测量電池的電動势或测量通過電池的電流、電量等物理量的变化来确定被测物的构成和含量【答案】物质的電化學性质常用的電化學分析法有（）、库伦分析法、极谱分析法和溶出伏安法等【答案】電位分析法平常所見的白光，如曰光、白炽灯光，都是混合光，即它們是由波長（）的電磁波按合适强度比例混合而成的這段波長范围的光是人們视覺可察覺到的，因此称為可見光當電磁波的波長不不小于400nm時称為紫外光，不小于760nm的称為紅外光，都是人們视覺察覺不到的光【答案】400-760nm用眼睛观测比较溶液颜色深浅来确定物质含量的分析措施称為（）【答案】目视比色法紫外分光光度法是基于物质對紫外区域辐射的选择性吸取来進行分析测定的措施紫外光区域的波長范围在（），又可分為近紫外区及遠紫外区【答案】10-400nm紅外吸取光谱是一种分子吸取光谱分子吸取光谱是由分子内電子和原子的运動产生的，當分子内的電子相對于原子核运動即電子运動會产生電子能级跃迁，其能量较大，在（）波長范围内产生紫外和可見吸取光谱；當分子内原子在平衡位置产生振動或分子围绕其重心转動分子转動，會产生分子振動能级的跃迁，此类跃迁所需能量较小，在78-1000μm波長范围内产生紅外吸取光谱【答案】200-780nm【答案】進样口类型一般有填充柱進样口、（）、冷柱頭進样口、程序升温气化進样口、挥发型進样口等【答案】分流/不分流進样口色谱峰面积的测量措施一般有（）、峰高乘以平均峰宽法、峰高乘以保留時间法、自動积分、微积分法【答案】峰高乘以半峰宽法95、色谱法定量的根据是（）【答案】峰高或峰面积检测器根据其检测原理不一样可分為()和()检测器【答案】浓度型气相色谱仪由气源、進样口、色谱柱、检测器、记录仪构成，其中（）是最关键的【答案】色谱柱火焰离子化检测器對電离势低于H2的有机物产生响应，而對無机物、（）和水基本上無响应【答案】永久性气体火焰离子化检测器只能分析有机物含碳化合物，不适于分析惰性气体、空气、（）、CO、CO2、CS2、NO、SO2及H2S等【答案】水

100、实現色谱分离的外因是载气的不间断流動，内因是固定相与被分离的各组分发生的（）的差异【答案】吸附作用單项选择題1-1901、道德對的的解释是()。A、人的技术水平B、人的工作能力C、人的行為规范D、人的交往能力【答案】C2、個人职业理想形成重要原因是()。A、個人内在条件B、良好的工作环境C、社會发展需要D、丰厚的工资收入【答案】C3、不一样的职业有不一样的职业特點，但公平公正的基本规定是()。A、按照原则办事，不因個人偏見、好惡办事B、公正处理部门之间、部门内部多种关系C、处理問題合情合理，不询私情D、发扬团体精神，增强内部凝聚力【答案】A4、诚实守信是做人的行為准则，在現实生活中對的的观點是()。A、诚实守信与市場經济相冲突B、诚实守信是市場經济必须遵守的法则C、与否诚实守信要视详细状况而定D、诚实守信是“呆”、“傻”、“憨”【答案】B5、在条件不具有時，企业及個人對客户的规定()。A、可以做出承诺，先占有市場，然後想措施完毕B、不可以做出承诺，要实事求是，诚实守信C、可以做出承诺，完不成時，再作解释D、可以做出承诺，完不成時，强调客观原因【答案】B6、做好本职工作与為人民服务的关系是()。A、本职工作与為人民服务互不有关B、人人都是服务對象，同步人人又都要為他人服务C、只有服务行业才是為人民服务D、管理岗位只接受他人服务【答案】B7、在市場經济条件下，對的理解愛岗敬业的精神是()。A、愛岗敬业就是對得起自已的工资B、愛岗敬业是共产党员才应當作到的C、愛岗敬业是每一种职工做好本职工作的前提与基础D、只有找到自已满意的岗位，才能做到愛岗敬业【答案】C8、评价分析成果的指標包括()。A、试验仪器的精确度B、试验仪器的精密度C、测定范围和线性D、试验仪器的重現性【答案】C9、分析成果精确度可以用()来论证。A、對照试验或回收试验B、检出限C、重現性D、原则偏差或相對原则偏差【答案】A10、精确度表征了()的大小。A、定量限B、系统误差C、随机误差D、测量范围【答案】B11、精确度是指在一定条件下，()与真值相符合的程度。A、多次测定成果平均值B、检出限C、每次的测量值D、真值【答案】A11、如下()条不符合化验室安全条例。A、试验人员進入化验室应穿著试验服，鞋，帽B、腐蚀性的酸碱类物质尽量放置在高层试验架上C、试验人员必须學习和掌握安全防护知识与事故处理知识D、化验室内严禁吸烟【答案】B12、如下()条不符合化验室安全条例。A、严禁無关人员進入化验室B、化验室内严禁吸烟C、不使用無標签容器中的试剂，试样D、凡進行危险性试验時，试验人员应當在试验期间尽量缩短在试验現場的逗留時间【答案】D13、在25℃時校准滴定管，放出纯水10.00mL，称得质量為9.9800g，此滴定管10.00mL的实际容积值為()。A、10.00mLB、10.150mLC、9.900mLD、10.018mL【答案】D14、在25℃時校准滴定管，放出纯水10.00mL，称得质量為9.980g，此滴定管10.00mL的校正值為()[γ=0.99617(g/mL)]。A、+0.00mLB、+0.150mLC、-0.010mLD、+0.018mL【答案】D15、在用称量法校正滴定管時，加入纯水调至滴定管“零”处，加入的水温()规定。A、無规定B、25℃C、与室温相称D、20℃【答案】C16、在用称量法校正滴定管時，加入纯水调至滴定管“零”处，放水的速度()。A、無规定B、持续成串C、成滴慢放D、以滴定速度放【答案】D17、在用称量法校正滴定管時，加入纯水调至滴定管“零”处，每次放出的水量()。A、10mlB、任意量C、10mL左右（相差不应不小于0.1mL）D、50mL【答案】C18、在20℃時，由25.00mL的移液管中放出的水，称量质量為25.0500g。已知20℃時每1.00mL水的体积换算值為0.99718g，移液管实际容积()。A、25.121mLB、24.900mLC、25.00mLD、24.877mL【答案】A19、在20℃時，由25.00ml的移液管中放出的水，称量质量為25.0500g。已知20℃時每1.00mL水的体积换算值為0.99718g，移液管的校正值()。A、0.00mLB、+0.121mLC、-0.13mLD、-0.07mL【答案】B20、校准移液管与完全流出式吸量管時，水自標线流至出口端不流時，按规定再等待()。A、1秒B、15秒C、10秒D、立即【答案】B21、校准()吸量管時，水自標线流至出口端不流時，按规定再等待15秒。A、所有种类B、完全流出式C、不完全流出式D、10mL【答案】B22、校准()吸量管時，水自最高標线流至最低標线以上约5mm处不流時，按规定再等待15秒，然後调至最低標线。A、所有种类B、完全流出式C、不完全流出式D、10mL【答案】C23、在21℃時，称量干燥250mL容量瓶及盛水後容量瓶的质量，得到水的质量為249.62g，容量瓶在20℃時的校正值為()。A、0.00mLB、+0.37mLC、-0.25mLD、-0.10mL【答案】B24、在相對校正法中，常用容量瓶与哪种容量仪器配合校正。()。A、移液管B、另一种容量瓶C、量筒或量杯D、滴定管【答案】A25、在校准容量瓶時，水和容量瓶的温度应尽量靠近室温，相差不超過()。A、0.01℃B、0.02℃C、1℃D、0.1℃【答案】D26、在用绝對校正法校准容量瓶時，称量精确度与()原因有关。A、容量瓶品质B、容量瓶规格C、室温D、所用水的纯度【答案】B27、在校正容量瓶之前，必须進行()。A、称重B、恒温C、干燥D、清洗和干燥【答案】D28、容量瓶干燥的措施是()。A、阴干或用電吹風吹干B、烘箱中烘干C、酒精灯烤干D、用滤紙擦干【答案】A29、在可見分光光度计的波長校正過程中，對于钨灯，用()作為参照波長。A、自来水B、纯水C、空气D、镨钕滤光片【答案】D30、在可見分光光度计的波長校正過程中，對于钨灯，镨钕滤光片的吸取峰的参照波長是()。A、800nmB、600nmC、500nmD、750nm【答案】A31、在可見分光光度计的波長校正過程中，规定持续测定()。A、2次B、3次C、1次D、不定【答案】B32、比色皿在用之前要進行()检查。A、配套性B、不必检查C、重現性D、精确性【答案】A33、比色皿放入比色皿槽架上应注意()。A、無规定B、固定位置C、固定次序D、固定朝向【答案】D34、配好對的比色皿应當在()位置用铅笔標识放置方向。A、光玻璃面B、毛玻璃面C、底面D、任意位置【答案】B35、分光光度法的误差重要来源于()。A、操作误差与措施误差B、措施误差与仪器误差C、仪器的操作环境与措施误差D、措施误差与仪器误差【答案】D36、溶液偏离朗伯-比耳定律的原因之一()。A、物质的量变化B、浓度变化C、化學变化D、试样质量变化【答案】C37、溶液偏离朗伯-比耳定律的現象是()。A、工作曲线呈很好线性B、工作曲线弯曲C、工作曲线线性差D、其他【答案】B38、在强酸滴定弱碱過程中，假如c碱K碱≥10-8時，表明该反应()。A、有明显滴定突跃B、無明显滴定突跃C、不一定D、無法找到合适指示剂【答案】A39、在强碱滴定弱酸過程中，假如c酸K酸<10-8時，表明该反应()。A、無明显滴定突跃B、可以找到合适指示剂C、不一定D、有明显滴定突跃【答案】A40、對于多元酸来說，每一级离解的氢离子可以被滴定的判据為()。A、c酸K酸n<10-5B、c酸K酸n<10-8C、c酸K酸n≥10-8D、c酸K酸n≥10-5【答案】C41、假如多元酸相邻二级的K酸值相差不不小于10-5時滴定期出現()突跃。A、没有B、1個C、2個D、2個以上【答案】B42、假如多元酸相邻二级的K酸值相差10-5時滴定期出現()突跃。A、没有B、2個以上C、2個D、不一定【答案】D43、下列這些盐中，()不能用原则强酸溶液直接滴定。Ka或Ka1最小的A、Na2CO3（H2CO3的Ka1=4.2×10-7，Ka2=5.6×10-11）B、Na2B4O7.10H2O（Na3BO3的Ka=5.8×10-10）C、NaAC（HAC、的Ka=1.8×10-5）D、Na3PO4（H3PO4的Ka1=10-2.12，Ka2=10-7.2Ka3=10-12.36）【答案】C44、强酸弱碱盐可以被原则强碱溶液滴定的判据是()。A、c盐Ka≥10-8B、c盐Kb≥10-8C、c盐KW/Kb≥10-8D、c盐KW/Ka≥10-8【答案】C45、下列這些物质中，()能用原则强碱溶液直接滴定。A、（NH4）2SO4（NH3.H2O的Kb=1.8×10-5）B、邻苯二甲酸氢钾（邻苯二甲酸的Ka2=2.9×10-6）C、苯酚（苯酚的Ka=1.1×10-10）D、NH4Cl（NH3.H2O的Kb=1.8×10-5）【答案】B46、大多数指示剂的变色范围是()。A、2.0-2.6個pH單位B、3.0-4.0個pH單位C、1.6-1.8個pH單位D、0.6-1.0個pH單位【答案】C47、在用NaOH滴定HCl過程中，溶液的pH值從4.30-9.70形成滴定曲线中突跃部分，应當选择如下()指示剂。A、百裏酚藍（变色范围1.2-2.8）B、甲基黄（变色范围2.2-4.0）C、百裏酚酞（变色范围9.4-10.6）D、酚酞（变色范围8.0-10.0）【答案】D48、指示剂变色范围应當()。A、越宽越好B、越窄越好C、只要在滴定突跃范围之内就行D、不必所有在滴定突跃范围之内【答案】B49、配位滴定可以被精确滴定的判据是()。A、cMKMy′≥106B、cMKMy′≥105C、cMKMy′≥10-8D、cMKMy′<106【答案】A50、配位滴定可以被精确滴定的判据是()。A、lgcMKMy′≥5B、lgcMKMy′≥-6C、lgcMKMy′≥6D、lgcMKMy′≤5【答案】C51、假如需要對两种金属离子M，N持续滴定，必须满足()。A、lgcMKMy′≥6，lgcMKMy′≥6B、lgcMKMy′≥5，lgcNKNy′≥5C、lgcMKMy′≥5，lgcNKNy′≥6D、lgcMKMy′-lgcMKMy′>5，lgcNKNy′≥6【答案】D52、假如需要對两种金属离子M，N持续滴定，必须满足()。A、cMKMy′≥106，cNKNy′≥106B、cMKMy′/cNKNy′>105，cNKNy′≥106C、cMKMy′≥105，cNKNy′≥105D、cMKMy′≥105，cNKNy′≥106【答案】B53、在配位滴定中，选用的金属指示剂在滴定的pH值范围内，自身的颜色与它和金属离子形成的配合物的颜色应當()。A、靠近B、同样C、有明显区别D、没有关系【答案】C54、金属指示剂与金属离子形成的配位物的稳定性应當()。A、越稳定越好B、合适C、無所谓D、不稳定【答案】B55、选择金属指示剂時，對显色反应的规定是()。A、精确度高B、精密度好C、敏捷，迅速，可逆D、反应完全【答案】C56、假如选择的指示剂与金属离子形成的配合物是胶体溶液或沉淀，则會出現()。A、阻碍配位反应的進行B、指示剂与EDTA的置换作用缓慢C、终點提前D、毫無影响【答案】B57、假如选择的指示剂与金属离子形成的配合物是胶体溶液或沉淀，则會出現()。A、终點滞後B、终點提前C、毫無影响D、使得配位滴定無法進行【答案】A58、一般指示剂配合物MIn的稳定性与EDTA配合物的稳定性的关系為()。A、相称B、前者大，後者小C、前者小，後者大D、無所谓【答案】C59、在氧化還原滴定中，反应前後颜色的变化，指的是()。A、离子的颜色B、指示剂的颜色C、离子与指示剂的混合颜色D、指示剂与滴定剂的混合颜色【答案】C60、在碘量法中，用淀粉作指示剂。淀粉指示剂是常用的()。A、氧化還原指示剂B、自身指示剂C、吸附指示剂D、专属指示剂【答案】D61、指示剂的变色范围应當()。A、在滴定突跃范围内B、在滴定突跃范围以外C、恰好与滴定突跃范围相等D、与滴定突跃范围相交【答案】A62、有些氧化還原指示剂在滴定反应過程中常常被消耗一部分，需要()。A、作對照试验B、作空白试验C、作回收率测定D、作预备试验【答案】B63、邻二氮菲-亚铁作為指示剂，溶液稳定，变色敏锐，条件電位较高，因此，较适合()。A、一般氧化剂作滴定剂時使用B、强還原剂作滴定剂時使用C、强氧化剂作滴定剂時使用D、所有滴定剂【答案】C64、有些氧化還原指示剂在滴定反应過程中常常被消耗一部分，需要()。A、提高滴定剂浓度B、稀释滴定剂浓度C、減少被滴定物质的浓度D、提高被滴定物质的浓度【答案】A65、點滴板一般分為()。A、白色与透明B、黑色与透明C、白色与黑色D、只有白色【答案】C66、白色點滴板一般用于()。A、白色沉淀B、浅色沉淀C、深色沉淀D、所有沉淀【答案】C67、滴瓶一般()。A、分為玻璃与塑料两种B、分為無色与棕色两类C、只有無色的D、只有棕色的【答案】B68、下面()操作是對的的。A、滴管深入试管B、滴管盛液倒置C、滴管充斥液放置D、滴管保持原配【答案】D69、下面()操作是對的的。A、在滴瓶中捏胶帽B、滴瓶内配制溶液C、長期放置碱溶液D、滴瓶放置溶液時应有10%的容量空余【答案】D70、在离心机中放置离心试管時，应在()位置上放置同规格等体积的溶液。A、相邻位置B、任意位置C、同一位置D、相對称位置【答案】D71、若只有一只离心试管中有需要分离的沉淀，则()。A、需用另一只盛有同体积水的离心试管与之平衡B、必须用另一只盛有同体积同样溶液与沉淀混合物的离心试管与之平衡C、不必用另一只盛有同体积水的离心试管与之平衡D、需用另一只空离心试管与之平衡【答案】A72、离心分离的仪器是()。A、离心机B、两只离心管C、离心机与离心管D、若干只离心管【答案】C73、离心机的转速和旋转時间可调。一般可视()。A、不一样物质的沉淀而定B、沉淀的性质而定C、沉淀的量而定D、沉淀的体积而定【答案】B74、晶形沉淀的转速和旋转時间一般為()。A、r/min-1，1-2minB、1000r/min-1，3-4minC、1000r/min-1，1-2minD、r/min-1，3-4min【答案】C75、非晶形沉淀的转速和旋转時间一般為()。A、1000r/min-1，3-4minB、r/min-1，3-4minC、r/min-1，1-2minD、1000r/min-1，1-2min【答案】B76、离心分离法是运用离心力對溶液中的()進行迅速沉淀和分离。A、自由离子B、悬浮微粒C、金属离子D、配位离子【答案】B77、沉淀与溶液离心分离後，用()吸取上清液。A、移液管B、吸量管C、滴管D、倾倒法【答案】C78、通過离心作用，沉淀紧密汇集在离心试管的()。A、上部B、中部C、各处D、底部【答案】D79、下面哪句话是對的的？()。A、离心管内溶液装得不能太满B、离心管内溶液越多越利于平衡C、离心管内溶液越少越利于平衡D、离心管内溶液必须装满才可操作【答案】A80、离心机调整速度時要注意()。A、速度越小越好B、一下调至最大C、逐渐增大D、速度越大越好【答案】C81、离心完毕時，调整旋钮应當()。A、尽快回零B、逐档回零C、一下回零D、稍等回零【答案】B82、阳离子鉴定期，在硫化氢分组方案中，第一步的分组根据是()。A、与否生成硫化物B、生成的硫化物与否溶于水C、与否生成SO2气体D、生成的硫化物与否溶于酸【答案】B83、下面()离子的硫化物溶于水。A、Ag+B、Cu2+C、Zn2+D、Ba2+【答案】D84、下面()离子的硫化物不溶于稀酸。A、Zn2+B、Ag+C、Fe2+D、Fe3+【答案】B85、Pb2+在過量的氢氧化钠中()。A、不溶B、溶解C、微溶D、难熔【答案】B86、Ag+在過量的氢氧化钠中()。A、不溶B、溶解C、生成气体D、逐渐溶解【答案】A87、Ag+在适量的氢氧化钠中生成()。A、無色溶液B、無色無味气体C、白色沉淀D、褐色沉淀【答案】D88、Ag+在适量的氨水中生成()。A、無色溶液B、無色無味气体C、白色沉淀D、褐色沉淀【答案】D89、Ag+在過量的氨水中()。A、不溶B、溶解C、生成气体D、微量溶解【答案】B90、Pb2+在過量的氨水中()。A、不溶B、溶解C、生成气体D、逐渐溶解【答案】A91、假如有一种离子与稀盐酸反应生成白色沉淀，并且此沉淀溶于氨水，则此离子是()。A、Pb2+B、Ca2+C、Ag+D、Mg2+【答案】C92、假如有一种离子与稀盐酸反应生成白色沉淀，并且此沉淀溶于热水，则此离子是()。A、Pb2+B、Ca2+C、Ag+D、Mg2+【答案】A93、假如有一种离子与稀盐酸反应生成白色沉淀，并且此沉淀溶于醋酸铵，则此离子是()。A、Ag+B、Pb2+C、Ca2+D、Al3+【答案】B94、硫酸盐中硫酸钙的溶解度较大，并且溶于過量的（NH4）2SO4中，运用這一性质可以()。A、鉴定钙离子与钡离子B、鉴定钙离子与镁离子C、鉴定钙离子与锌离子D、鉴定钙离子与铝离子【答案】A95、下面()离子与硫酸生成白色沉淀，此沉淀溶于NaOH。A、Ag+B、Pb2+C、Na+D、Mg2+【答案】B96、下面()离子与硫酸生成白色沉淀，此沉淀溶于浓NH4Ac。A、Ag+B、Mg2+C、Na+D、Pb2+【答案】C96、若某一溶液清亮無色，下面()离子不也許存在。A、Mg2+B、Na+C、Ag+D、Ni2+【答案】D97、若某一溶液清亮無色，下面()离子也許存在。A、Ni2+B、Ag+C、Co2+D、Cu2+【答案】B98、奈斯勒试剂法是鉴定()离子的。A、Ag+B、NH4+C、Na+D、Cu2+【答案】B99、Ba2+与铬酸钾作用，生成()。A、黄色沉淀B、紅色沉淀C、黄色溶液D、紅色溶液【答案】A100、Ba2+与铬酸钾作用，下面()离子有干扰。A、Na+B、Mg2+C、Cu2+D、Ca2+【答案】C101、Ba2+与玫瑰紅酸钠试剂作用，生成()。A、紅色沉淀B、白色沉淀C、浅棕色沉淀D、紅棕色沉淀【答案】D102、Ag+与硫代乙酰胺作用生成()。A、白色沉淀B、黄色沉淀C、棕色沉淀D、黑色沉淀【答案】D103、Ag+与硫代乙酰胺作用生成黑色沉淀，此沉淀()。A、溶于浓硝酸B、溶于热水C、溶于热稀硝酸D、溶于稀硝酸【答案】C104、Ag2CO3是()。A、白色沉淀B、無色溶液C、黄色沉淀D、有色溶液【答案】A105、在阳离子H2S分组方案中，下面()都是Ⅲ组离子。A、Fe2+，Ag+，Ca2+，Mg2+B、Fe3+，Ag+，Ca2+，Mg2+C、Fe2+，Fe3+，Cr3+，Ni2+D、Ca2+，Fe3+，Cr3+，Ni2+【答案】C106、在阳离子H2S分组方案中，下面()都是Ⅱ组离子。A、Hg2+，Pb2+，Cu2+B、Fe3+，Ag+，Ca2+C、Ca2+，Fe3+，Cr3+D、Ag+，Ca2+，Mg2+【答案】A107、在阳离子H2S分组方案中，下面()都是Ⅱ组离子。A、Ag+，Ca2+，Mg2+B、Ca2+，Fe3+，Cr3+C、Hg2+，Pb2+，As（Ⅲ）D、Fe3+，Ag+，Ca2+【答案】C108、指出下列阴离子，()遇酸不分解。A、CN―B、SO32―C、S2―D、F―【答案】D109、指出下列阴离子，()遇酸分解。A、F-B、PO43-C、S2-D、Br-【答案】C110、下面哪种阴离子既具有氧化性，又具有還原性()。A、F-B、SO32-C、S2-D、Br-【答案】B111、0.10mol/L的NH4Cl（NH3水的Kb=1.8×10-5）水溶液的pH值是()。A、4.22B、3.18C、5.44D、5.13【答案】D112、0.10mol/L的NaAc（HAc的Ka=1.8×10-5）水溶液的pH值是()。A、10.11B、8.87C、9.18D、5.64113、0.10mol/L的Na2CO3（H2CO3的Ka2=5.6×10-11）水溶液的pH值是()。A、11.63B、12.00C、10.58D、6.44【答案】A114、计算多元弱碱盐時，當KW/Kb2>>KW/Kb1時，可以()。A、忽视第二步水解B、忽视第一步水解C、所有忽视D、每一步水解都考虑【答案】A115、计算多元弱碱盐時，()状况下不可以忽视第二步水解。A、KW/Kb2>>KW/Kb1B、Ka2<<Ka1C、Kb2>>Kb1D、Kb1与Kb2相差不多【答案】D116、對于NaH2PO4来說，其氢离子浓度计算公式為()。A、Ka2Ka3B、Ka1Ka2C、（Ka1Ka2）1/2D、（Ka2Ka3）1/2【答案】C117、對于Na2HPO4来說，其氢离子浓度计算公式為()。A、Ka2Ka3B、Ka1Ka2C、（Ka1Ka2）1/2D、（Ka2Ka3）1/2【答案】D118、對于NaHCO3来說，其氢离子浓度计算公式為()。A、Ka2Ka3B、Ka1Ka2C、（Ka1Ka2）1/2D、（Ka2Ka3）1/2【答案】C119、EDTA的酸效应系数αY在一定的酸度下等于()。A、[Y4-]/[Y]總B、[Y]總/[Y4-]C、[H]/[Y]總D、[Y]總/[H4Y]【答案】B120、已知lgKZnY=16.50，在pH=2.0時，lgαY（H）=13.52，则ZnY的表观稳定常数為()。A、30.02B、2.98C、-30.02D、-2.98【答案】B121、已知lgKZnY=16.50，在pH=5.0時，lgαY（H）=6.46，则ZnY的表观稳定常数為()。A、22.96B、-22.96C、10.05D、-10.05【答案】C122、在pH=5.0時，ZnY的表观稳定常数為10.05；在pH=2.0時，则ZnY的表观稳定常数為2.98。這阐明()。A、pH=5.0時生成的ZnY不稳定B、pH=5.0時生成的ZnY稳定C、两种状况下生成的ZnY稳定性相差不大D、两种状况下生成的ZnY稳定性相等【答案】B123、在Fe3+，Al3+，Ca2+，Mg2+的混合液中，用EDTA法测定Fe3+，Al3+，要消除Ca2+，Mg2+的干扰，最简便的措施是()。A、沉淀分离法B、控制酸度法C、离子互换法D、络合掩蔽法【答案】B124、用EDTA滴定0.01mol/L的Zn2+時，计算出lgαY（H）=8.50，通過查酸效应曲线，得出對应pH值=3.89，则阐明()。A、滴定的最高容許pH值=3.89B、滴定的最低容許pH值=3.89C、滴定的pH值必须控制在3.89左右D、pH值与滴定的也許性無关【答案】B125、AgCl的Ksp=1.8×10-10则，AgCl的溶解度為()。A、1.34×10-5mol/LB、1.8×10-10mol/LC、3.24×10-20mol/LD、0.9×10-10mol/L【答案】A126、AgCl的Ksp=1.8×10-10则，[Ag+]的浓度為()。A、1.3×10-5mol/LB、1.8×10-10mol/LC、3.24×10-20mol/LD、0.9×10-10mol/L【答案】A127、AgCl的Ksp=1.8×10-10则，[Cl-]的浓度為()。A、1.8×10-10mol/LB、3.24×10-20mol/LC、1.3×10-5mol/LD、0.9×10-10mol/L【答案】C128、在沉淀滴定的莫尔法中，运用的是分级沉淀的原理。根据這一原理()。A、溶解度大的先析出沉淀B、溶解度小的先析出沉淀C、溶度积大的先析出沉淀D、溶解度大小与沉淀的析出次序無关【答案】B129、AgCl的的溶解度為1.34×10-5mol/L；Ag2CrO4的溶解度為7.9×10-5mol/L，则在用AgNO3滴定過程中()。A、AgCl沉淀先析出B、Ag2CrO4沉淀先析出C、两者几乎同步析出D、無法确定谁先析出【答案】A130、化學试剂磷酸二氢钠主含量的测定是用NaOH原则滴定溶液滴定，電位滴定法确定终點（pH＝9.1）；假如改用百裏香酚酞指示终點（9.3～10.5），测定成果()。A、偏高;B、偏低C、相等D、影响不大【答案】D131、试剂硫酸铜的含量可以采用碘量法测定，由于在酸性条件下2CuSO4+4KI＝2CuI+I2+K2SO4，而硝酸铜却采用配位滴定法测定含量，由于()。A、硝酸是氧化剂B、配位滴定法精确度高C、配位滴定法指示剂变色敏锐D、配位滴定法干扰离子少【答案】A132、工业重铬酸钠中氯化物杂质的测定采用的是莫尔法，即在样品溶液中用碳酸钠调整pH7.5～8.0，随即用硝酸银原则滴定溶液滴定至终點，此措施中，指示剂应()。A、為铬酸钠，外加B、為铬酸钾，外加C、重铬酸钠转化為铬酸钠D、选择其他指示剂【答案】C133、碘量法测定工业硫代硫酸钠含量時，需考虑亚硫酸钠共存的干扰。下面最简朴的措施是()。A、酸化，加热分解B、加入沉淀剂沉淀C、加入甲醛使发生加成反应D、先测定總和量，再测定亚硫酸钠含量，差減法计算【答案】C134、碘量法中淀粉和碘單质反应生成的颜色偏紫，阐明()。A、被空气中的氧气氧化B、溶液酸度太强C、溶液酸度太小D、溶液酸度不稳定【答案】B135、配位滴定法测定铅锌合金含量時，在氨性条件下，加入氰化钾，pH＝10時测定铅含量，然後加入甲醛测定锌含量。此措施中甲醛的作用()。A、缓冲剂B、掩蔽C、解蔽D、溶剂【答案】C136、含氮有机化工原料中氮元素的测定可以采用克氏定氮法，样品应首先以硫酸－硫酸钾作消化剂進行消化，同步加入少許硫酸铜和硒作催化剂。不過硒不能多加，以每毫升硫酸加0.005g合适，否则()。A、温度偏高時，有副反应发生引起氮的流失，使测定成果偏低B、消化不完全，使测定成果偏低C、克制消化速度，使测定成果偏低D、温度偏低時，有副反应发生引起氮的流失，使测定成果偏低【答案】A137、含氮有机化工原料中氮元素的测定可以采用克氏定氮法，样品应首先以硫酸作消化剂進行消化，同步加入少許硫酸钾、硫酸铜和硒。此处加入硫酸钾的作用是()。A、催化剂B、氧化剂C、還原剂D、提高硫酸的沸點【答案】D138、含氮有机化工原料中氮元素的测定可以采用克氏定氮法，样品应首先以硫酸作消化剂進行消化，同步加入少許硫酸钾、硫酸铜和硒。此处加入硫酸铜的作用是()。A、催化剂B、氧化剂C、還原剂D、提高硫酸的沸點【答案】A139、化學试剂硼酸主含量的测定中，由于硼酸（H3BO3）在25℃的离解常数K1＝5.8×10-10，因此必须在测定的水溶液中加入丙三醇，才可以用碱原则滴定溶液直接滴定進行测定。此处加入丙三醇的作用是()。A、增長硼酸的离解度B、增長硼酸的溶解度C、增長溶液的酸度D、增長溶剂效应【答案】C140、化學试剂硼酸主含量的测定中，由于硼酸（H3BO3）在25℃的离解常数K1＝5.8×10-10，因此必须在测定中加入丙三醇，使两者反应，其产物酸性比硼酸强，可以用碱原则滴定溶液直接滴定進行测定。此处加入丙三醇与硼酸所发生的反应是()。A、酸碱中和反应B、配位反应C、氧化還原反应D、缩合反应【答案】B141、化學试剂硼酸主含量的测定中，由于硼酸（H3BO3）在25℃的离解常数K1＝5.8×10-10，因此必须在测定中加入丙三醇，使两者反应生成一种配位酸，才可以用碱原则滴定溶液直接滴定進行测定。這种配位酸与硼酸相比较酸性更()。A、强B、弱C、同样D、無法确定【答案】A142、酸碱滴定法测定期，选择指示剂的一般原则是()。A、滴定突跃范围所有在指示剂的变色范围内B、滴定突跃范围部分或所有在指示剂的变色范围内C、指示剂的变色范围所有在滴定突跃范围内D、指示剂的变色范围部分或所有在滴定突跃范围内【答案】D143、沉淀滴定中，有关吸附指示剂，下列說法錯误的是()。A、吸附指示剂本领是有机酸B、不一样的吸附指示剂Ka不一样C、Ka越小的吸附指示剂规定的pH值越小D、Ka越小的吸附指示剂规定的pH值越大【答案】C145、在EDTA配位滴定中，金属指示剂与金属离子形成配合物的稳定性㏒K稳()。A、＞4B、＜4C、＞－4D、＜－4【答案】A146、根据国標，化學试剂硫酸锰的含量测定可以用EDTA配位滴定法，测定中应先加入抗壞血酸還原试样中少許的Mn3+，以防止试样中的Mn3+()指示剂铬黑T干扰测定。A、氧化B、還原C、封闭D、僵化【答案】A147、根据国標，化學试剂硫酸锰的含量测定可以用EDTA配位滴定法，测定中应先加入抗壞血酸還原试样中少許的Mn3+，由于Mn3+()。A、可以氧化Mn2+B、可以氧化指示剂铬黑TC、可以氧化滴定剂D、是杂质，必须除去【答案】B148、根据国標，化學试剂硫酸锰的含量测定可以用EDTA配位滴定法，测定中应先加入抗壞血酸使试样中少許的Mn3+转变為Mn2+，此处抗壞血酸的作用是()。A、氧化剂B、還原剂C、掩蔽剂D、配位剂【答案】B149、用甲醛法测定工业（NH4）2SO4（M＝132）中的NH3（M＝17）含量時，将试样溶解後用250mL容量瓶定容，移取25mL，用0.2mol/LNaOH原则滴定液滴定，则试样称取量应為()。A、0.13～0.26gB、0.3～0.6gC、1.3～2.6gD、2.6～5.2g【答案】D150、以EDTA法测定某试样中MgO（M＝40.31）含量，用0.02mol/LEDTA滴定。若试样中含MgO约為50％，试样溶解後定容為250mL，并移取25mL進行滴定，则试样称取量应為()。A、0.1～0.2gB、0.3～0.6gC、0.6～0.8gD、0.8～1.2g【答案】C151、以K2Cr2O7法测定铁矿石中铁含量時，用0.02mol/LK2Cr2O7滴定。若试样含铁以Fe2O3（M＝159.7）计约為50％则试样称样量应為()。A、0.2～0.3gB、0.4～0.6gC、0.1g左右D、1g左右【答案】B如下2題考察的是成果的有效数字保留152、含硫有机试样0.471g,在氧气中燃烧使硫氧化為SO2,用预先中和過的H2O2吸取SO2,所有转化成H2SO4,以c(KOH)=0.108mol/L溶液滴定,消耗28.20mL至终點,其试样中硫的含量為()(Ms=32.00g/mol)。A、10%B、10.3%C、10.34%D、10.35%【答案】B153、测定锡青铜中锡的含量，试样重0.g，溶解後加入c(EDTA)=0.0mol/L溶液50.00mL,過量的EDTA在pH=5～6条件下,以二甲酚橙為指示剂,用c(ZnCl2)=0.mol/L溶液滴定,消耗38.79mL至终點,然後加入3.0gNH4F,加热煮沸3分钟,冷却并用上述锌原则滴定溶液滴定,又消耗11.15mL至终點,则锡含量為()。(M=118.69g/mol)A、13.31%B、13.27%C、13.23%D、26.54%【答案】C154、石灰石试样0.1684g溶于HCl,将Ca2+沉淀為CaC2O4,經洗涤過滤等後处理,将沉淀溶于稀H2SO4,用去22.48mLKMnO4原则滴定溶液滴至终點,已知KMnO4對CaCO3的滴定度為0.006020g/mL,则CaCO3的含量為()。（MCaCO3=100.09g/mol）A、40.18%B、80.36%C、36.80%D、44.58%【答案】B155、根据《化學试剂丙三醇》原则用高碘酸钠氧化法测定丙三醇，首先用高碘酸钠将丙三醇氧化，反应式為：CH2OH-CHOH-CH2OH+2NaIO4→2HCHO+HCOOH+2NaIO3+H2O

滴定生成的甲酸前加入乙二醇，其目的是()。A、提高酸度B、分解過量高碘酸钠C、使终點变色更敏锐D、防止甲酸挥发【答案】B156、EDTA配位滴定法测定试剂氯化钡的含量時，样品溶解後，加入了一定量的乙醇，使用邻甲苯酚酞指示剂确定终點。此法中，加入乙醇具有除()的作用。A、增長样品的溶解度B、增長指示剂的溶解度C、使终點变色敏锐D、防止指示剂僵化現象【答案】A157、用配位滴定法测定氯化镉的含量時，酸度条件pH＝5～6，同步需要加入抗壞血酸，其作用是()。A、掩蔽剂B、還原剂C、沉淀剂D、氧化剂【答案】A158、用配位滴定法测定硫酸锰含量時，需要加入抗壞血酸，其作用是()。A、掩蔽剂B、還原剂C、沉淀剂D、氧化剂【答案】B159、在重量分析法中，恒定质量是重要的操作之一。根据国標《化工产品中水分含量测定的通用措施》之规定,恒定质量即()。A、两次持续称量操作其成果之差不不小于0.0003gB、相邻两次称量的差值不超過0.0002gC、两次称量成果之差不不小于0.3mgD、两次称量成果之差不不小于±0.0002g【答案】A160、工业用水中硫酸盐的测定可以采用EDTA配位滴定法，样品处理如下：吸取一定试样，用1+1盐酸酸化（刚果紅试紙变藍），加热煮沸3min，再精确加入（滴加）钡镁混合溶液（一定要過量），同步不停摇動，摇匀後加热煮沸15min，然後放置120～180min。分析该過程，保证硫酸钡沉淀完全的条件是除()外的其他条件。A、加热煮沸3minB、過量加入钡镁混合液C、加热煮沸15minD、放置102～180min【答案】A161、用称量分析法测定工业磷酸，需要加入喹钼柠酮试剂作為沉淀剂，丙酮是沉淀剂的成分之一，其不具有的作用是()。A、改善沉淀的物理性能B、消除铵盐的干扰C、便于沉淀過滤洗涤D、作為溶剂使沉淀溶解度減少【答案】D162、用称量分析法测定工业磷酸，需要加入喹钼柠酮试剂作為沉淀剂，柠檬酸是沉淀剂的成分之一，其不具有的作用是()。A、作為缓冲剂稳定溶液的pH值B、防止钼酸水解生产三氧化钼C、改善沉淀的形状D、增長溶液的酸度【答案】B163、用莫尔法可以测定工业重铬酸钠中的氯化物杂质，措施如下：称取2.00g试样于250mL锥形瓶中加入30mL水溶解，滴加碳酸钠溶液至溶液变為黄色（pH7.5～8.0），用硝酸银原则滴定溶液滴定至砖紅色為终點。该措施中所用的指示剂是()。A、铬酸钾B、铬酸钠C、重铬酸钾D、重铬酸钠【答案】B164、用莫尔法可以测定工业重铬酸钠中的氯化物杂质，措施如下：称取2.00g试样于250mL锥形瓶中加入30mL水溶解，滴加碳酸钠溶液至溶液变為黄色（pH7.5～8.0），用硝酸银原则滴定溶液滴定至砖紅色為终點。该措施中滴加碳酸钠的作用是()。A、除去少許杂质离子B、调整溶液弱碱性，生成铬酸钠指示剂C、调整溶液為弱碱性，使重铬酸钠变色敏锐D、调整溶液為弱碱性，使铬酸钾变色敏锐【答案】B165、用莫尔法可以测定工业重铬酸钠中的氯化物杂质，措施如下：称取2.00g试样于250mL锥形瓶中加入30mL水溶解，滴加碳酸钠溶液至溶液变為黄色（pH7.5～8.0），使生成铬酸钠指示剂，用硝酸银原则滴定溶液滴定至砖紅色為终點。该措施中铬酸钠浓度较大颜色深，易导致铬酸银先沉淀，则测定成果()。A、偏小B、偏大C、没影响D、误差不稳定【答案】A166A、B两人在相似条件下，對同一试样進行分析，得到下列两组含量：A、(%)10.39.89.610.210.110.410.09.710.29.7B、(%)10.010.19.310.29.99.810.59.810.39.9则两人的分析成果是()。A、相似B、A的精密度比B好C、B的精密度比A好D、無法确定【答案】B167、分析某溶液浓度，平行测定四次的成果為0.1014、0.1012、0.1019和0.1016mol/L，若使用方法检查则()。A、0.1012mol/L数值应舍B、0.1019mol/L数值应舍C、經检查没有一种数值应當舍D、給定条件局限性，無法進行计算【答案】C168、在测定水中镁杂质的含量，测定成果是60.04、60.11、60.07、60.03和60.00mg/L，若置信区间规定95%，则该测定成果的置信区间為()。自由度123456t12.714.303.182.782.572.45A、60.05±0.05B、60.05±0.02C、60.05±0.10D、60.05±0.12【答案】A169、用于光度分析的三元配合物体系，下列說法錯误的是()。A、三元混配化合物其中心离子与两個配位体的比例是恒定的B、三元离子缔合物重要用于萃取光度分析C、三元杂多酸的都是由含氧酸构成的D、三元胶束配合物中，显色剂和表面活性剂都属于配位体【答案】A170、用于光度分析的三元配合物体系，下列說法錯误的是()。A、三元混配化合物都是由一种中心离子与两個配位体构成的B、三元离子缔合物的两個配位体都带相似的電荷C、三元杂多酸的都是由含氧酸构成的D、三元胶束配合物中，显色剂和表面活性剂都属于配位体【答案】B171、用于光度分析的三元配合物体系，下列說法錯误的是()。A、三元混配化合物都是由一种中心离子与两個配位体构成的B、三元离子缔合物重要用于萃取光度分析C、三元杂多酸只有配位体是由含氧酸构成的D、三元胶束配合物中，显色剂和表面活性剂都属于配位体【答案】C172、三元配合物在光度分析中应用广泛，下列說法對的的是()。A、為测定阴离子提供了新的测定措施和途径B、三元配合物不受酸度条件的影响C、三元配合物不受测量光波長的影响D、三元配合物不受仪器条件的影响【答案】A173、三元配合物在光度分析中应用广泛，下列說法對的的是()。A、三元配合物不受仪器条件的影响B、三元配合物不受酸度条件的影响C、三元配合物不受测量光波長的影响D、二元配合物不如三元配合物稳定【答案】D174、三元配合物在光度分析中应用广泛，下列說法對的的是()。A、二元配合物比三元配合物更稳定B、三元配合物不受酸度条件的影响C、三元配合物比二元配合物选择性好D、三元配合物不受测量光波長的影响【答案】C175、光度测量中使用复合光時，曲线发生偏离，其原因是()。A、光强太弱B、光强太强C、各光波的ε值相近D、各光波的ε值相差较大【答案】D176、原则曲线偏离光吸取定律的原因是()。A、使用的是單色光B、有色物浓度较稀C、由于溶液中有電离、缔合等現象D、以上都不是【答案】C177、下列()不是引起偏离朗伯－比耳定律的原因。A、溶液浓度太稀B、溶液浓度太浓C、溶液的离子强度发生了变化D、吸光物的ε发生变化【答案】A178、影响热导池检测器敏捷度最重要原因是()。A、载气性质B、池体构造C、池体温度D、桥電流【答案】D179、下列选项中，()是影响热导池检测器敏捷度的最重要原因。A、热敏元件材料B、桥流大小C、池体温度D、池体构造【答案】B180、下列选择中，()不是影响氢火焰离子化检测器敏捷度的原因。A、载气流速B、氢气流速C、空气流速D、检测器温度【答案】D181、下列选择中，()不是影响氢火焰离子化检测器敏捷度的原因。A、发射极電压B、极化電压C、喷嘴内径D、電极形状【答案】A182、下列选择中，()的论述是錯误的。A、喷嘴的内径越细，检测器的敏捷度越高，不過内径過小轻易堵塞喷嘴B、搜集极的形状會影响對离子流的搜集效率，圆筒状的最佳C、极化電压越大，检测器的敏捷度越大D、氢火焰离子化检测器中所用的载气、氢气、空气不应具有氧和有机杂质，否则将使噪声增大。【答案】C183、在气液色谱中，两個溶质的分离度与下列()無关。A、增長柱長B、改用更敏捷的检测器C、变化固定液的化學性质D、变化载气性质【答案】B184、根据色谱分离的基本理论，在气相色谱中，下列选项()是最恰當的提高分离度措施。A、增長柱長B、減少塔板高度C、增長柱温、变化流動相和固定相的性质D、減少柱温、变化流動性和固定相的性质【答案】B185、在气液色谱分析中，通過下列选项()的操作可以提高组分的分离度。A、增長柱長B、较慢地進样C、变化载气和固定液的性质D、以上A、B和C【答案】D186、在填充柱的制备過程中，下列选项中()的论述是對的的。A、色谱柱老化時注意不要将柱子接反，接真空泵的一端与检测器连接，另一端应与汽化室连接進行老化B、固定液在涂渍過程中，為保证固定液在担体表面涂渍均匀，应随時加以搅拌C、色谱柱的老化温度应在稍高于操作柱温（一般高于操作温度30℃）下進行D、以上操作都不對【答案】C187、在填充柱的制备過程中，下列选项中()的论述是錯误的。A、色谱柱老化時注意不要将柱子接反，接真空泵的一端与检测器连接，另一端应与汽化室连接進行老化B、固定液在涂渍過程中，為保证固定液在担体表面涂渍均匀，应随時轻摇C、色谱柱的老化温度应在稍高于操作柱温（一般高于操作温度30℃）下進行D、以上操作都對【答案】A188、在填充柱的制备過程中，下列选项中()的论述是對的的。A、溶解固定液所用的溶剂用量应与载体体积相等，否则涂渍過程溶剂不易挥发B、固定液在涂渍過程中，為保证固定液在担体表面涂渍均匀，应随時加以搅拌C、色谱柱老化時注意不要将柱子接反，接真空泵的一端与检测器连接，另一端应与汽化室连接進行老化D、色谱柱的老化温度应在稍高于操作柱温（一般高于操作温度30℃）下進行【答案】D189、毛细管气相色谱分析中，下列选项()是分流進样的長处。A、色谱柱不易污染B、构造简朴，操作以便C、可以消除由于死体积引起的柱外效应D、以上都是【答案】D190、毛细管气相色谱分析中，下列选项()是分流進样的缺陷。A、會产生進样失真B、样品轻易热分解C、载气消耗量大D、衬管内的填料要常常更换【答案】D多选題1-130列误差属于系统误差的是（）A、原则物质不合格B、试样未經充足混合C、称量中试样吸潮D、滴定管未校准【答案】AD2、在试验室中，皮肤溅上浓碱液時，在用大量水冲洗後继而应（）A、用5%硼酸处理B、用5%小苏打溶液处理C、用2%醋酸处理D、用1∶5000KMnO4溶液处理【答案】AC3、對于稀溶液引起的凝固點下降，理解對的的是（）A、從稀溶液中析出的是纯溶剂的固体。B、只合用于具有非挥发性溶质的稀溶液。C、凝固點的下降值与溶质B的摩尔分数成正比D、体現式為粗分散体系【答案】ABD4、使用分析天平称量应當（）A、烘干或灼烧過的容器放在干燥器内冷却至室温後称量B、灼烧产物均有吸湿性，应盖上坩埚盖称量C、恒重時热的物品在干燥器中应保持相似的冷却時间D、分析天平在更换干燥剂後即可使用【答案】ABC5、下列有关判断酸碱滴定能否直接進行的论述對的的是（）。A、當弱酸的電离常数Ka〈10-9時，可以用强碱溶液直接滴定B、當弱酸的浓度c和弱酸的電离常数Ka的乘积cKa≥10-8時，滴定可以直接進行C、极弱碱的共轭酸是较强的弱酸，只要能满足cKb≥10-8的规定，就可以用原则溶液直接滴定D、對于弱碱，只有當cKa≤10-8時，才能用酸原则溶液直接進行滴定【答案】BC6、由于铬黑T不能指示EDTA滴定Ba2+，在找不到合适的指示剂時，常用下列何种滴定法测定钡量（BC）A、沉淀掩蔽法；B、返滴定法；C、置换滴定法；D、间接滴定法；【答案】BC7、對于间接碘法量，操作對的的是（ABCD）A、加入過量KI,并在室温和防止阳光直射的条件下滴定B、弱酸性C、滴定至近终點時加入淀粉指示剂D、滴定终點時藍色恰好消失【答案】ABCD8、（AC）在下列滴定措施中，哪些是沉淀滴定采用的措施？A、莫尔法B、碘量法C、佛尔哈德法D、高锰酸钾法【答案】AC9、在分光光度法的测定中，测量条件的选择包括（）A、选择合适的显色剂B、选择合适的测量波長C、选择合适的参比溶液D、选择吸光度的测量范围【答案】BCD10、在原子吸取光谱分析中，為了防止回火，多种火焰點燃和熄灭時，燃气与助燃气的開关必须遵守的原则是（）A、先開助燃气，後关助燃气B、先開燃气，後关燃气C、後開助燃气，先关助燃气D、後開燃气，先关燃气【答案】AD11、原子吸取分析時消除化學干扰原因的措施有（ABCD）Ａ、使用高温火焰Ｂ、加入释放剂Ｃ、加入保护剂Ｄ、加入基体改善剂【答案】ABCD12、色谱定量分析的根据是色谱峰的（AC）与所测组分的数量（或溶液）成正比A、峰高B、峰宽C、峰面积D、半峰宽【答案】AC13、气相色谱填充柱老化是為了（CD）A、使固定相填充得愈加均匀紧密B、使担体颗粒强度提高，不轻易破碎C、深入除去残存溶剂和低沸點杂质D、使固定液在担体表面涂得愈加均匀牢固【答案】CD14、假如酸度计可以定位和测量，但抵达平衡點缓慢，這也許有如下原因导致(ABC)A、玻璃電极衰老B、甘汞電极内饱和氯化钾溶液没有充斥電极C、玻璃電极干燥太久D、電极内导线断路【答案】ABC15、常用的液相色谱检测器有（）A、氢火焰离子化检测器B、紫外—可見光检测器C、折光指数检测器D、荧光检测器【答案】BCD16、硅酸盐试样处理中，半熔(烧結)法与熔融法相比较，其長处為（）A、熔剂用量少B、熔样時间短C、分解完全D、干扰少【答案】ABD17、在配制微量分析用原则溶液時，下列說法對的的是（）A、需用基准物质或高纯试剂配制B、配制1mol/L的原则溶液作為储备液C、配制時用水至少要符合试验室三级水的原则D、硅標液应寄存在带塞的玻璃瓶中。【答案】AC18、硅酸盐试样处理中，半熔(烧結)法与熔融法相比较，其長处為（）A、熔剂用量少B、熔样時间短C、分解完全D、干扰少【答案】ABD19、卡尔费休试剂是测定微量水的原则溶液，它的构成有（）A、SO2和I2B、吡啶C、丙酮D、甲醇【答案】ABD20、有机物中卤素含量的测定常用的措施有（）A、克达尔法、過氧化钠分解法B、氧瓶燃烧法、過氧化钠分解法C、卡裏乌斯封管法、斯切潘诺夫法D、碱融法、杜馬法【答案】BC21、下列有关校准与检定的论述對的的是（）A、校准不具有强制性，检定则属执法行為。B、校准的根据是校准规范、校准措施，检定的根据则是按法定程序审批公布的计量检定规程。C、校准和检定重要规定都是确定测量仪器的示值误差。D、校准一般不判断测量仪器合格与否，检定则必须作出合格与否的結论。【答案】ABD22、试验室三级水用于一般化學分析试验，可以用于储存三级水的容器有（）A、带盖子的塑料水桶B、密闭的专用聚乙烯容器C、有机玻璃水箱D、密闭的专用玻璃容器【答案】BD23、温度對反应速度的影响重要原因是（），因而加大了反应的速度。A、使分子的运動加紧，單位時间内反应物分子间的碰撞次数增長，反应對应地加紧B、在浓度一定期升高温度，反应物的分子的能量增長；C、一部分本来能量较低的分子变成了活化分子，從而增長了反应物分子中活化分子的百分数；D、分子有效碰撞次数增多；【答案】BCD24、在试剂选用時，如下操作對的的是（）A、取用试剂時应注意保持清洁B、固体试剂可直接用手拿C、量取精确的溶液可用量筒D、再分析工作中，所选用试剂的浓度及用量都要合适【答案】AD25、下列（）溶液是pH测定用的原则溶液。A、0.05mol·L-1C8H5O4KB、1mol·L-1HAc+1mol·L-1NaAcC、0.01mol·L-1Na2B4O7•10H2OD、0.025mol·L-1KH2PO4+0.025mol·L-1Na2HPO4【答案】ACD26、對于酸效应曲线，下列說法對的的有()A、运用酸效应曲线可确定單独滴定某种金属离子時所容許的最低酸度B、可判断混合物金属离子溶液能否持续滴定C、可找出單独滴定某金属离子時所容許的最高酸度D、酸效应曲线代表溶液pH值与溶液中的MY的绝對稳定常数（lgKMY）以及溶液中EDTA的酸效应系数的對数值（lga）之间的关系【答案】BCD27、以K2Cr2O7標定Na2S2O3原则溶液時，滴定前加水稀释時是為了（）A、便于滴定操作；B、保持溶液的微酸性；C、減少Cr3+的绿色對终點的影响；D、防止淀粉凝聚。【答案】BC28、列有关沉淀吸附的一般规律，哪些為對的的（）A、离子价数离的比高的易吸附；B、离子浓度愈大愈易被吸附；C、沉淀颗粒愈大，吸附能力愈强；D、温度愈高，愈有助于吸附【答案】AB29、分子吸取光谱与原子吸取光谱的相似點有（）。A、都是在電磁射线作用下产生的吸取光谱B、都是核外层電子的跃迁C、它們的谱带半宽度都在10nm左右D、它們的波長范围均在近紫外到近紅外区[180nm~1000nm]【答案】ABD30、原子吸取分光光度法分析样品時，出現仪器噪声過大，分析重現性差，讀数漂移等故障，应采用的排除措施有（）A、更换光源灯，減小工作電流B、清除污物，清洗雾化器毛细管，重调雾化器C、清洗燃烧器，增長气源压力D、增長燃烧器预热時间，选择合适的火焰高度【答案】BCD

31、下列有关空心阴极灯使用注意事项描述對的的是（）一般预热時间20~30min以上；B、長期不用，应定期點燃处理；低熔點的灯用完後，等冷却後才能移動；D、测量過程中可以打開灯室盖调整。【答案】ABC32、下列气相色谱操作条件中，對的的是：(BC)A、汽化温度愈高愈好B、使最难分离的物质對能很好分离的前提下，尽量采用较低的柱温C、实际选择载气流速時，一般略高于最佳流速D、检测室温度应低于柱温【答案】BC33、開口毛细管色谱柱在使用一段時间後出現柱效下降(分离能力減少、色谱峰扩