2024年高中生物新教材同步必修第二册第2章　基因和染色体的关系阶段检测卷(二)含答案

2024年高中生物新教材同步必修第二册第2章基因和染色体的关系阶段检测卷(二)(时间：75分钟分数：100分)一、选择题(每题3分，共60分)1.下列有关果蝇精子形成过程中减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ的比较，正确的是()A.都有同源染色体B.都有姐妹染色单体的分离C.染色体数目可能相同D.核DNA分子的含量可能相同答案C解析减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，因此减数分裂Ⅱ中不含同源染色体，A错误；在减数分裂Ⅰ过程中没有姐妹染色单体的分离，B错误；减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ后期、末期染色体数目相同，C正确；减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ中核DNA分子含量不相同，D错误。2.下列示意图能表示次级卵母细胞分裂过程的是()答案B解析次级卵母细胞中没有同源染色体，并且在减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分开，成为两条染色体，并移向细胞的两极，在分裂过程中，细胞质不均等分裂。3.下列对四分体的理解，错误的是()A.每个四分体中含有4个DNA分子、4条染色体B.果蝇的精原细胞在进行减数分裂时可形成4个四分体C.四分体中的染色体形状、大小一般相同D.四分体是减数分裂时同源染色体联会的结果答案A解析每个四分体中含有4个DNA分子、2条染色体、4条染色单体，A错误；果蝇的精原细胞中含有8条染色体(4对同源染色体)，该细胞在进行减数分裂时可形成4个四分体，B正确；减数分裂Ⅰ的前期，同源染色体联会形成四分体，同源染色体的形状、大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，C、D正确。4.下图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图。那么6号和7号生的女孩中出现此种遗传病的概率及再生一个患病女孩的概率依次是()A.1/4、1/8 B.1/8、1/4C.1/4、1/4 D.1/8、1/8答案A解析本题的易错之处是把生“患病女孩”与“女孩患病”的概率混淆。突破点是先确定遗传病的显隐性，观察系谱图，无中生有为隐性，9号患病，4号正常，因此6号和7号的基因型为Bb、Bb，则不论男女，子代患病概率均为1/4，即生一个患病孩子的概率为1/4。此孩子是女孩的概率为1/2，因此再生一个患病女孩的概率是1/4×1/2＝1/8。5.如图表示哺乳动物生殖和发育的过程，其中①～③为相关生理过程。下列说法错误的是()A.①过程中，染色体复制一次，而细胞连续分裂两次B.①②过程保证了每种生物前后代染色体数目的恒定C.②过程的完成依赖于细胞膜的流动性D.③过程中细胞只能通过有丝分裂进行增殖答案D解析图中①过程表示动物通过减数分裂产生配子，在减数分裂前的间期，染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次，A正确；②过程表示受精作用，减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，B正确；受精作用中精子与卵细胞融合成为受精卵依赖于细胞膜的流动性，C正确；受精卵发育为生物体的过程，细胞主要通过有丝分裂进行增殖，真核细胞还有其他增殖方式，D错误。6.如图所示，图1是某高等动物体内细胞分裂的示意图，图2表示该动物细胞中每条染色体上DNA含量变化的曲线图，下列叙述错误的是()A.该动物正常体细胞内有4条染色体B.图1中表示减数分裂的是细胞甲C.图2中C→D是因为着丝粒分裂D.图1中的细胞乙对应图2中的BC段答案D解析由于甲细胞处于减数第一次分裂后期，其中含有4条染色体，乙细胞处于有丝分裂后期，其中含有8条染色体，所以该动物正常体细胞内有4条染色体，A正确；图1中表示减数分裂的是细胞甲，表示有丝分裂的是细胞乙，B正确；图2中C→D是因为着丝粒的分裂，染色单体分开，每条染色体上只有1个DNA分子，C正确；图1中的细胞乙着丝粒分裂，染色单体分开，每条染色体上只有1个DNA分子，对应图2中的DE段，D错误。7.果蝇作为遗传实验材料的优点不包括()A.有易于区分的相对性状B.繁殖快，后代数量多C.取材容易，便于饲养D.自然状态下都是纯种答案D解析果蝇在自然状态下不一定都是纯种，D错误。8.如图是人类某遗传病的遗传系谱图，下列说法不正确的是()A.该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因B.该病的致病基因可能位于Y染色体上C.由于后代中只有男性患者，因此该病一定为伴性遗传D.该病的致病基因可能是常染色体上的显性基因或隐性基因答案C解析由系谱图可知，父亲和儿子均患病，女儿和母亲均不患病，则该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因，可能位于Y染色体上；该病可能为伴性遗传病，也可能为常染色体显性或隐性遗传病，C错误。9.果蝇的眼色基因位于X染色体上，野生型为红眼，其隐性突变为白眼。某缺刻翅类型是由于X染色体片段缺失导致的，并且缺失片段正好携带眼色基因，该类型缺刻翅目前只在雌果蝇中被发现且纯合致死。现用红眼缺刻翅雌果蝇与白眼雄果蝇杂交产生F1，结果最可能是()A.雌雄果蝇比例为1∶1，全红眼B.雌雄果蝇比例为1∶1，红眼白眼果蝇比例为1∶1C.雌雄果蝇比例为2∶1，白眼多于红眼D.红眼、白眼果蝇比例为2∶1，雌性多于雄性答案D解析分析题意可知，片段缺失的X染色体中必定不含有控制眼色的基因，设果蝇的眼色基因用B、b表示，用“X－”表示X染色体缺失片段，则亲本的红眼缺刻翅雌果蝇基因型为XBX－，白眼雄果蝇基因型为XbY，则F1有XBXb(红眼)、X－Xb(白眼)、XBY(红眼)、X－Y(致死)，子代中果蝇红眼∶白眼＝2∶1，由于X－Y个体不能存在，子代中雌性果蝇多于雄性，D正确。10.下列关于孟德尔遗传规律的现代解释的说法错误的是()A.等位基因位于一对同源染色体上，总是成对存在的B.受精时，雌雄配子的结合是随机的，结合机会相等C.配子只含有每对遗传因子中的一个D.非同源染色体上的非等位基因彼此分离的同时，同源染色体上的等位基因自由组合答案D解析在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。11.某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是()A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子答案C解析控制宽叶和窄叶的基因位于X染色体上，宽叶对窄叶为显性，含基因b的花粉不育，可推出不存在窄叶雌株(XbXb)，A正确；宽叶雌株中有纯合子与杂合子，杂合宽叶雌株作母本时，子代雄株可为宽叶，也可为窄叶，纯合宽叶雌株作母本时，子代雄株全为宽叶，B、D正确；当窄叶雄株作父本时，由于含基因b的花粉不育，故后代只有雄性个体，C错误。12.家猫体色由位于X染色体上的一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是()A.玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫B.玳瑁猫与黄猫的杂交后代中玳瑁猫占50%C.为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D.只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫答案D解析由题意可知，玳瑁猫的基因型为XBXb，不能互交，A错误；玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交，后代中玳瑁猫占25%，B错误；只有雌性有玳瑁猫，若淘汰其他体色的猫，则玳瑁猫无法繁育，C错误；用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)杂交或者用黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫(XBY)杂交都可得到最大比例的玳瑁猫，其所占比例均为1/2，D正确。13.雌雄异株植物女娄菜的叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。有人用纯种阔叶和窄叶品系进行杂交实验，结果如下表。下列相关分析错误的是()正交阔叶♀×窄叶♂→50%阔叶♀、50%阔叶♂反交窄叶♀×阔叶♂→50%阔叶♀、50%窄叶♂A.依据正交的结果可判断阔叶为显性性状B.依据正、反交结果可说明控制叶型的基因在X染色体上C.正、反交的结果中，子代中的雌性植株基因型相同D.让正交中的子代雌雄植株随机交配，其后代出现窄叶植株的概率为1/2答案D解析分析表中信息，由正交结果可看出亲本中有窄叶，而子代中无窄叶，由此可判断阔叶为显性性状，A正确；由反交结果可看出，子代性状与性别有关，且子代雌性性状与母本不同，雄性性状与父本不同，因此，控制叶形的基因位于X染色体上，B正确；正、反交的结果中，子代中的雌性植株均为杂合子，基因型相同，C正确；设控制叶形的基因为A、a，则正交中的亲本基因型为XAXA、XaY，子代基因型为XAXa、XAY，若让子代雌雄植株随机交配，则其后代出现窄叶植株的概率是1/4，D错误。14.已知果蝇长翅和短翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上。某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中表型及比例为长翅红眼∶长翅棕眼∶短翅红眼∶短翅棕眼＝3∶3∶1∶1。由上述材料可知()A.长翅为显性性状，但不能确定控制长翅的基因的位置B.长翅为显性性状，控制长翅的基因位于常染色体上C.红眼为隐性性状，控制红眼的基因位于X染色体上D.红眼性状的显隐性未知，控制红眼的基因位于常染色体上答案A解析由子一代中表型及比例可知，长翅∶短翅＝3∶1、红眼∶棕眼＝1∶1，这说明长翅为显性性状，但不能确定红眼和棕眼的显隐性；而且题中没有说明性状与性别的关系，所以不能确定这两对等位基因的位置。15.一对患红绿色盲的夫妇生育了一个性染色体组成为XXY且患有红绿色盲的男孩，下列不可能为其患病原因的是()A.精子形成过程中，减数第一次分裂时同源染色体未分离B.精子形成过程中，减数第二次分裂时相同染色体未分开C.卵细胞形成过程中，减数第一次分裂时同源染色体未分离D.卵细胞形成过程中，减数第二次分裂时相同染色体未分开答案B解析设红绿色盲相关基因为B、b，由于该对夫妇均患红绿色盲，则该对夫妇的基因型为XbXb、XbY，而该患红绿色盲男孩的染色体组成为XXY，则该男孩的基因型为XbXbY，形成该男孩的卵细胞和精子的组合方式是XbXb＋Y或Xb＋XbY。若为前者，则形成的卵细胞XbXb可能是减数第一次分裂后期同源染色体未分离(C项)造成的，也可能是减数第二次分裂后期相同染色体未分开造成的(D项)；若为后者，则只能是精子形成过程中减数第一次分裂后期同源染色体未分离(A项)造成的，若精子形成过程中减数第二次分裂时相同染色体未分开，则只能得到含有两个X染色体或两个Y染色体的精细胞，故B符合题意。16.下列有关伴性遗传的叙述，正确的是()A.人类的血友病和红绿色盲的遗传遵循基因的自由组合定律B.人群中红绿色盲男性患者远多于女性患者C.抗维生素D佝偻病女性患者的儿子均为患者D.若某亲本杂交，子代雌、雄个体的表型及比例相同，则相关基因一定位于常染色体上答案B解析与人类的血友病和红绿色盲有关的基因均位于X染色体上，故在遗传时不遵循自由组合定律，A错误；伴X染色体隐性遗传病的遗传特点之一是患者中男性远多于女性，B正确；抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，若女性患者为杂合子，则其儿子可能不患病，C错误；基因型为XBXB、XBY的亲本杂交，子代雌、雄个体的表型及比例相同，D错误。17.鸟类的性别决定方式为ZW型，某种鸟的羽色由Z染色体上的复等位基因(基因B＋决定红色、基因B决定蓝色、基因b决定白色)控制，其显隐性关系为B＋>B>b。下列有关叙述错误的是()A.理论上，该鸟类关于羽色的基因型有9种B.蓝色雌鸟的卵细胞中不一定含有基因BC.蓝色雌雄鸟随机交配，子代可以出现红色鸟D.红色雌鸟与杂合蓝色雄鸟杂交，子代出现白色雌鸟的概率为1/4答案C解析依题意分析，雌鸟的基因型为Z－W，有3种，雄鸟的基因型为Z－Z－，有6种，故该鸟类关于羽色的基因型共有9种，A正确；蓝色雌鸟的基因型为ZBW，含W染色体的卵细胞中没有基因B，B正确；红色鸟的基因型为ZB＋W、ZB＋Z－，蓝色鸟的基因型为ZBW、ZBZB、ZBZb，蓝色雌雄鸟杂交，无论亲本雄鸟的基因型是ZBZB还是ZBZb，其子代都不可能出现红色鸟，C错误；红色雌鸟(ZB＋W)与杂合蓝色雄鸟(ZBZb)杂交，子代的基因型为ZB＋ZB、ZB＋Zb、ZBW、ZbW，子代出现白色雌鸟的概率为1/4，D正确。18.如表所示为果蝇的性染色体组成与性别的对应关系(其他性染色体组成情况均表现为胚胎致死)。果蝇体内有时会出现两条性染色体融合形成一条并联复合染色体(XX、YY)的现象，这种果蝇被称为并联体。已知果蝇的灰体对黄体为显性，由位于X染色体上的等位基因B、b控制，让并联黄体雌果蝇与正常灰体雄果蝇杂交，子代只产生了并联黄体雌果蝇和正常灰体雄果蝇，且子代雌雄果蝇均可育。下列相关叙述正确的是()性染色体组成XYXXXXYXOXYY果蝇性别雄性雌性雌性雄性(不育)雄性A.与正常灰体雄果蝇相比，亲本并联黄体雌果蝇体细胞内染色体数目异常B.亲本并联黄体雌果蝇体内的并联复合染色体为XYC.杂交子代中，雌、雄个体的数量比为1∶1D.亲本并联黄体雌果蝇产生的卵细胞中不含Y染色体答案C解析由题可知，并联黄体雌果蝇的基因型可能为XbXbY或XbXb，正常灰体雄果蝇的基因型为XBY，若杂交组合为XbXb×XBY，则不能产生可育的正常灰体雄果蝇，不符合题意；若杂交组合为XbXbY×XBY，且母本的并联复合染色体为XY，则子代的基因型(表型)及比例为XbYY(并联黄体雄果蝇)∶XBXbY(并联灰体雌果蝇)∶XbY(正常灰体雄果蝇)∶XBXb(正常黄体雌果蝇)＝1∶1∶1∶1，不符合题意；若杂交组合为XbXbY×XBY，且母本的并联复合染色体为XX，则子代的基因型(表型)及比例为XBXbXb(致死)∶XBY(正常灰体雄果蝇)∶XbXbY(并联黄体雌果蝇)∶YY(致死)＝1∶1∶1∶1，符合题意。由上述分析可知，亲本并联黄体雌果蝇的基因型为XbXbY，其中两条X染色体融合成一条并联复合染色体，其体细胞中染色体数目正常，A、B错误；杂交子代的表型及比例为正常灰体雄果蝇∶并联黄体雌果蝇＝1∶1，C正确；根据上述分析可知，亲本并联黄体雌果蝇产生的卵细胞的类型及比例为XbXb∶Y＝1∶1，D错误。19.鸡是ZW型性别决定的生物，如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，后代(WW胚胎不能存活)的性别是()A.全为公鸡 B.全为母鸡C.有公鸡也有母鸡 D.无后代答案C解析原来的母鸡性反转成公鸡，但是性反转的公鸡的染色体组成仍然是ZW，其与母鸡ZW交配，后代的染色体组成为1ZZ(公鸡)∶2ZW(母鸡)∶1WW(不能成活，胚胎时已致死)，C正确。20.如图为有甲、乙两种遗传病(相关基因用A、a和B、b表示)的某家族系谱图，已知6号个体不携带乙病的致病基因。下列有关叙述不正确的是()A.甲病致病基因位于常染色体上B.乙病为隐性基因控制的遗传病C.Ⅲ－7携带甲病致病基因的概率为1/2D.Ⅱ－5与Ⅱ－6的后代中乙病的再发概率为1/4答案C解析根据Ⅱ－3、Ⅱ－4无病，而后代Ⅲ－8是女儿且患甲病可知，甲病为常染色体隐性遗传病，A正确；根据Ⅱ－5、Ⅱ－6无病，且Ⅱ－6不携带乙病的致病基因，而后代Ⅲ－10患乙病可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病，B正确；只考虑甲病，则Ⅱ－3、Ⅱ－4的基因型分别为Aa、Aa，Ⅲ－7携带致病基因的概率为2/3，C错误；只考虑乙病，则Ⅱ－5、Ⅱ－6的基因型分别为XBXb、XBY，后代患乙病的概率为1/4，D正确。二、非选择题(每题10分，共40分)21.已知人的白化病是常染色体遗传病，相关基因为A/a，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，相关基因为B/b。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的孩子。请回答下列问题：(1)白化病的致病基因为________，基因A/a和B/b的遗传遵循________定律。(2)该对夫妇再生育一个表型正常孩子的概率为________，正常孩子的基因型可能有________种。(3)这个既患白化病又患红绿色盲的孩子的性别是________，其致病基因的来源分别是________________。答案(1)隐性基因(或a基因)(基因的分离定律和)基因的自由组合(2)9/166(3)男性白化病致病基因来自其父亲和母亲，红绿色盲致病基因来自其母亲解析(1)由题可知，一对表型正常的夫妇，生了一个患白化病的孩子，说明白化病的致病基因为隐性基因。基因A/a和B/b位于2对同源染色体上，在遗传时遵循基因的自由组合定律。(2)根据题意可知，该对夫妇的基因型为AaXBXb和AaXBY，他们生育的表型正常孩子的基因型为A_XB_，概率为3/4×3/4＝9/16，共有2×3＝6种可能的基因型。(3)这个既患白化病又患红绿色盲的孩子的基因型为aaXbY，性别为男性，其白化病致病基因来自父亲和母亲，红绿色盲致病基因来自母亲。22.如图1是某绵羊细胞中染色体数随细胞分裂不同时期的变化曲线，图2和图3表示该个体处于不同分裂时期的两个细胞(仅示部分染色体)。请回答下列问题：(1)图1中DE段形成的原因是_____________________________________________________________________________________。(2)图2细胞取自该动物的________(填器官名称)，处于________(填具体时期)，对应于图1中的________(填字母)段，图3所示细胞的名称是________。(3)若该绵羊的基因型为DdEe，图3细胞中基因的分布情况如图4所示，请在图4右侧方框中画出形成此细胞的减数分裂Ⅰ四分体时期的细胞图像(要求标明基因的分布情况)：图4答案(1)减数分裂Ⅱ后期，每条染色体的着丝粒分裂，姐妹染色单体随之分开，成为两条染色体(答案合理即可)(2)卵巢减数分裂Ⅰ后期AB极体(3)如图解析(1)分析题图可知，图1表示减数分裂不同时期的染色体数目变化曲线，其中DE段(细胞中染色体数目暂时加倍)形成的原因是减数分裂Ⅱ后期，每条染色体的着丝粒分裂，姐妹染色单体随之分开，成为两条染色体。(2)图2细胞处于减数分裂Ⅰ后期(对应于图1中AB段)，根据图2细胞细胞质不均等分裂可知，该绵羊个体为雌性，因此图2细胞应取自该绵羊的卵巢；图3细胞处于减数分裂Ⅱ后期，根据其细胞质均等分裂，可判断该细胞为极体。(3)若该绵羊的基因型为DdEe，图4细胞中姐妹染色单体分开后形成的染色体上含有D和d，可知形成此细胞的初级卵母细胞在减数分裂Ⅰ四分体时期发生了染色体互换，减数分裂Ⅰ四分体时期的细胞图像如答案所示。23.如图表示果蝇X、Y染色体的结构示意图，其中Ⅰ区段为同源区段，Ⅱ－1、Ⅱ－2区段为非同源区段。请回答下列问题：(1)果蝇的X染色体和Y染色体形状、大小均不相同，但仍然属于一对同源染色体，主要的判断依据是_________________________________________________________________________________________________。(2)已知果蝇的刚毛和截毛是一对相对性状，由等位基因B/b控制，有关杂交实验如表所示：杂交实验一P：刚毛(♀)×截毛(♂)→F1全为刚毛杂交实验二P：截毛(♀)×刚毛(♂)→F1中刚毛(♀)∶截毛(♂)＝1∶1杂交实验三P：截毛(♀)×刚毛(♂)→F1中截毛(♀)∶刚毛(♂)＝1∶1①果蝇的刚毛和截毛中显性性状为________。②根据杂交实验________可以判断等位基因B/b位于图中的________区段。③请写出杂交实验三中亲本的基因型：________。答案(1)两条染色体分别来自父方和母方，在减数分裂过程中可以联会(答案合理即可)(2)①刚毛②二和三Ⅰ③XbXb、XbYB解析(1)果蝇细胞中的X染色体和Y染色体，虽然形状和大小不同，但它们一条来自父方，一条来自母方，在减数分裂过程中可以联会，属于一对同源染色体。(2)①通过杂交实验一中亲代和子代的表型可以判断刚毛为显性性状。②由杂交实验二和三的结果可知，刚毛和截毛的遗传与性别相关联。对比分析杂交实验二和杂交实验三可知，基因B/b位于X、Y染色体的同源区段(Ⅰ区段)上。③根据杂交实验三中亲代和子代的表型可知，亲代的基因型为XbXb、XbYB。24.果蝇的灰体对黄体是显性性状，由X染色体上的1对等位基因(用A/a表示)控制；长翅对残翅是显性性状，由常染色体上的1对等位基因(用B/b表示)控制。回答下列问题：(1)请用灰体纯合子雌果蝇和黄体雄果蝇为实验材料，设计杂交实验以获得黄体雌果蝇。(要求：用遗传图解表示杂交过程。)(2)若用黄体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇(XAYBB)作为亲本杂交得到F1，F1相互交配得F2，则F2中灰体长翅∶灰体残翅∶黄体长翅∶黄体残翅＝________，F2中灰体长翅雌果蝇出现的概率为________。答案(2)3∶1∶3∶1eq\f(3,16)解析(1)根据题干所给信息，可确定灰体纯合子雌果蝇的基因型为XAXA，黄体雄果蝇的基因型为XaY，二者杂交所得子代基因型为XAXa、XAY，将基因型为XAXa的子代和亲代黄体雄果蝇进行回交，可以得到基因型为XaXa的黄体雌果蝇。(2)黄体残翅雌果蝇(XaXabb)与灰体长翅雄果蝇(XAYBB)杂交产生的F1只有XAXaBb与XaYBb两种基因型，且两对基因位于两对同源染色体上，F1果蝇关于翅型的基因型均为Bb，杂交后代长翅∶残翅＝3∶1；F1果蝇关于体色的基因型为XAXa和XaY，二者杂交可产生XAXa、XaXa、XAY、XaY四种基因型的后代，且比例为1∶1∶1∶1，故灰体∶黄体＝1∶1，综上可知，F2中灰体长翅∶灰体残翅∶黄体长翅∶黄体残翅＝3∶1∶3∶1。根据上述分析可知，灰体长翅个体数占总体的eq\f(3,8)，又因为XAY与XAXa基因型所占的比例相同，可知灰体长翅雌果蝇占总灰体长翅果蝇的eq\f(1,2)，所以F2中灰体长翅雌果蝇出现的概率为eq\f(3,16)。微专题3遗传系谱图的判断与基因定位的实验设计重点题型1遗传系谱图的分析和遗传方式的判断1.先确定是否为伴Y染色体遗传和细胞质遗传(1)若系谱图中，男性患者的父亲和儿子都患病，其母亲和女儿全正常，则为伴Y染色体遗传，若患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。(2)若系谱图中，女性患者的母亲和所有后代都患病，则为细胞质遗传。2.其次判断显隐性(1)双亲正常，子代有患病个体，一定是隐性遗传病(简记为“无中生有是隐性”)。(图1)(2)双亲患病，子代有正常个体，一定是显性遗传病(简记为“有中生无是显性”)。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)3.最后确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传(1)在隐性遗传病的系谱图中①女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传。(图4、图5)②女性患者的父亲和儿子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、图7)(2)在显性遗传病的系谱图中①男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传。(图8、图9)②男性患者的母亲和女儿都患病，可能是伴X染色体遗传。(图10、图11)[例1]如图为人类某遗传病的系谱图，该遗传病由一对等位基因控制。下列相关叙述正确的是()A.该遗传病为常染色体显性遗传病B.Ⅱ5的致病基因只来自Ⅰ1C.Ⅰ2和Ⅱ4的基因型相同D.Ⅱ3是杂合子答案C解析依据系谱图只能确定该遗传病不是伴X染色体显性遗传病，不能确定具体遗传病类型，A错误；如果该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ5的致病基因只来自Ⅰ1，如果该病是隐性遗传病，则Ⅱ5的致病基因来自父母双方，B错误；如果该病是常染色体显性遗传病，Ⅰ2和Ⅱ4都不患病，故基因型相同，如果该病是隐性遗传病，Ⅰ2和Ⅱ4都不患病，但都是携带者，基因型相同，C正确；如果该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ3是纯合子，如果该病是隐性遗传病，则Ⅱ3是杂合子，D错误。重点题型2基因在染色体上位置的实验探究1.探究基因位于常染色体上还是位于X染色体上(1)若已知性状的显隐性(2)若未知性状的显隐性2.探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上(1)适用条件已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。(2)常用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行实验，观察分析F1的性状。即：3.探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是位于常染色体上设计思路：隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2表型情况。即：[例2]如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ－1上，现用一只表型是隐性的雌果蝇与一只表型为显性的雄果蝇杂交，不考虑突变，若后代：①雌性为显性，雄性为隐性；②雌性为隐性，雄性为显性，可推断①②两种情况下该基因分别位于()A.片段Ⅰ；片段ⅠB.片段Ⅱ－1；片段ⅠC.片段Ⅱ－1或片段Ⅰ；片段Ⅱ－1D.片段Ⅱ－1或片段Ⅰ；片段Ⅰ答案D解析根据题意分析，现用一只表型是隐性的雌果蝇与一只表型为显性的雄果蝇杂交，如果基因位于片段Ⅰ上，则雄性可以有3种基因型(XY上都是显性基因；X上是显性基因、Y上是隐性基因；X上是隐性基因、Y上是显性基因)，所以后代有以下几种情况：雌性和雄性都为显性，雌性为显性、雄性为隐性，雌性为隐性、雄性为显性，①②两种情况都可能出现；如果基因位于片段Ⅱ－1上，则后代雌性为显性，雄性为隐性，符合①的结果。所以①②两种情况下该基因分别位于片段Ⅱ－1或片段Ⅰ、片段Ⅰ上，故选D。重难突破3伴性遗传(时间：30分钟)1.对一对色觉正常夫妇所生子女的正确估计是()A.儿子中不会有红绿色盲患者B.儿子中可能有红绿色盲患者C.女儿中可能有红绿色盲患者D.女儿全部为红绿色盲基因携带者答案B解析该夫妇色觉正常，但妻子可能是红绿色盲基因携带者，其所含致病基因可能传给儿子，故有可能生下患红绿色盲的儿子，A错误，B正确；女儿的X染色体来自父亲和母亲，妻子可能是红绿色盲基因携带者，则女儿可能正常，也可能是红绿色盲基因携带者，C、D错误。2.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，女性红绿色盲基因携带者与正常男性婚配，则后代()A.男性均表现正常B.女性中有红绿色盲患者C.女性中有红绿色盲基因携带者D.男性均表现为红绿色盲答案C解析红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，设相关基因用B、b表示，则女性红绿色盲基因携带者与正常男性婚配，即XBXb×XBY→XBXB、XBXb、XBY、XbY，后代男性中一半正常、一半红绿色盲；女性均表现正常，但有一半的红绿色盲基因携带者，C正确。3.下图为血友病的遗传系谱图。如果该夫妇染色体数目正常，且只有一方在减数分裂时发生异常，则图中3号出现的可能原因是()①初级精母细胞减数分裂Ⅰ异常②初级卵母细胞减数分裂Ⅰ异常③次级精母细胞减数分裂Ⅱ异常④次级卵母细胞减数分裂Ⅱ异常A.①② B.①②④C.③④ D.①②③④答案B解析若初级精母细胞减数分裂Ⅰ异常，则产生的精子的基因型为XbY或O，与正常卵细胞结合后产生的后代基因型可能为XbXbY或Xb，①可能；若初级卵母细胞减数分裂Ⅰ异常，则产生的卵细胞基因型可能为XbXb，与正常精子结合后产生的后代基因型可能为XbXbXb或XbXbY，②可能；若次级精母细胞减数分裂Ⅱ异常，则产生的精子基因型为XbXb或YY，与正常卵细胞结合后产生的后代基因型可能为XbXbXb或XbYY，③不可能；若次级卵母细胞减数分裂Ⅱ异常，则产生的卵细胞基因型可能为XbXb，与正常精子结合后产生的后代基因型可能为XbXbXb或XbXbY，④可能。综上分析，B符合题意。4.如图是某遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因。下列相关分析错误的是()A.该病是伴X染色体隐性遗传病B.1号和4号肯定携带该病的致病基因C.6号和7号生育患该遗传病孩子的概率为1/8D.3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4答案D解析图中1号和2号均正常，5号患病，可知该病为隐性遗传病。若为常染色体隐性遗传，则8号为aa，3号为Aa，与题述“3号不携带该遗传病的致病基因”不符，故只能是伴X染色体隐性遗传病；5号和8号基因型为XbY，1号和4号基因型为XBXb，都携带致病基因；2号和7号基因型均为XBY，6号基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，6号和7号生育患该病小孩(XbY)的概率为1/2×1/4＝1/8；3号基因型为XBY，他和4号再生一个男孩是正常的概率为1/2。5.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传病。下列叙述正确的是()A.男性患者与女性患者婚配，其女儿正常B.男性患者与正常女子婚配，其女儿均正常C.女性患者与正常男子婚配，儿子都正常，女儿都患病D.患者的正常子女不携带该患者的致病基因答案D解析抗维生素D佝偻病的遗传方式是伴X染色体显性遗传，所以男性患者与女性患者婚配，其女儿都是患者，A错误；男性患者与正常女子婚配，其女儿都是患者，B错误；女性患者与正常男子婚配，若女性患者是纯合子，其子女都是患者；若女性患者是杂合子，其子女中都有一半正常、一半患病，C错误；伴X染色体显性遗传病患者的正常子女不携带该患者的致病基因，D正确。6.如图是人的性染色体结构示意图，据图分析，下列说法错误的是()A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段上的所有基因共同决定人的性别B.若等位基因A/a位于Ⅱ区段上，则共有7种基因型C.与红绿色盲有关的基因位于X染色体的Ⅰ区段上D.若某致病基因仅位于Ⅲ区段上，则患病个体均为男性答案A解析Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段上的所有基因的遗传总是和性别相关联，但人的性别并不是由性染色体上的所有基因共同决定的，A错误；若等位基因A/a位于Ⅱ区段上，则女性有3种基因型，男性有4种基因型，共7种，B正确；与红绿色盲有关的基因只位于X染色体上，即位于X染色体的Ⅰ区段上，C正确；若某致病基因仅位于Ⅲ区段上，则患病的均为男性，女性都正常，D正确。7.某雌雄异株植物(性别决定方式为XY型)的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。若不考虑X、Y染色体的同源区段，下列哪些实验既能判定叶形的显隐性又能确定基因的位置()A.全缘叶雄株和全缘叶雌株杂交，子代中全缘叶∶羽裂叶＝3∶1B.全缘叶雄株和羽裂叶雌株杂交，子代雄株均表现为羽裂叶，雌株均表现为全缘叶C.全缘叶雌株和羽裂叶雄株杂交，子代雌雄株均表现为全缘叶D.全缘叶雌株和羽裂叶雄株杂交，子代中全缘叶♀∶羽裂叶♀∶全缘叶♂∶羽裂叶♂＝1∶1∶1∶1答案B解析全缘叶雄株和全缘叶雌株杂交，子代中全缘叶∶羽裂叶＝3∶1，全缘叶对羽裂叶为显性，但无法判定基因的位置，A不符合题意；全缘叶雄株和羽裂叶雌株杂交，子代雄株均表现为羽裂叶，雌株均表现为全缘叶，说明全缘叶对羽裂叶为显性，基因位于X染色体上，B符合题意；全缘叶雌株和羽裂叶雄株杂交，子代雌雄株均表现为全缘叶，说明全缘叶对羽裂叶为显性，但无法判定基因的位置，C不符合题意；全缘叶雌株和羽裂叶雄株杂交，子代雌雄株中既有全缘叶，又有羽裂叶，且比例相同，无法判定叶形的显隐性和基因的位置，D不符合题意。8.如图为某红绿色盲家族的遗传系谱图。请回答下列问题：(1)人类红绿色盲的遗传特点有_____________________________________________________________________________________(答出两点)。(2)Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常，但他们的女儿Ⅲ1为红绿色盲患者。检查发现，Ⅱ2和Ⅱ3的性染色体组成正常，但Ⅲ1的正常体细胞中只含有一条X染色体，且其红绿色盲致病基因来自母亲，则形成Ⅲ1时其父亲产生的精子中染色体的组成情况为________，该异常精子产生的原因可能是_______________________________。该家族的女性个体中，一定为杂合子的是________。答案(1)患者中男性远多于女性；男性患者的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；女性患病，其父亲和儿子一定患病等(答出两点、答案合理即可)(2)不含性染色体(或只有22条常染色体)精原细胞进行减数分裂Ⅰ时，X、Y染色体没有分离，或进行减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体没有分开或分开后形成的两条性染色体没有分离，移向了细胞同一极(答案合理即可)Ⅰ1、Ⅱ2和Ⅱ4解析(1)红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，其遗传特点有患者中男性远多于女性；男性患者的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；女性患病，其父亲和儿子一定患病等。(2)假设与红绿色盲相关的基因为B、b。Ⅱ2和Ⅱ3色觉和性染色体组成均正常，但他们的女儿Ⅲ1为红绿色盲患者，且体细胞中只含有一条X染色体，该携带致病基因的染色体来自其母亲，故Ⅱ2的基因型为XBXb，Ⅱ3的基因型为XBY，Ⅲ1的基因型为XbO，形成Ⅲ1时参与受精的精子中不含性染色体，该异常精子形成的原因可能是精原细胞进行减数分裂Ⅰ时，X、Y染色体没有分离，或进行减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体没有分开或分开后形成的两条性染色体没有分离，移向了细胞同一极。据题分析可知，Ⅱ1的致病基因一定来自Ⅰ1，Ⅰ1为杂合子；Ⅱ2的基因型为XBXb，为杂合子；Ⅰ3的基因型无法确定，但Ⅱ4会遗传其父亲Ⅰ4的致病基因，Ⅱ4为杂合子。9.摩尔根利用果蝇进行遗传实验研究，证明了基因在染色体上。请回答下列相关问题：(1)摩尔根在一群红眼果蝇中，发现了一只白眼雄果蝇，并让它与正常的红眼雌果蝇交配，结果F1全是红眼果蝇，这表明________是显性性状。(2)摩尔根让F1中的红眼雌、雄果蝇相互交配，结果F2中，红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为3∶1，这说明果蝇眼色的遗传符合________定律。(3)F2红眼果蝇中有雌雄个体，而白眼果蝇全是雄性，可推测控制眼色的基因位于性染色体上。现有纯种的红眼雌、雄果蝇和白眼的雌、雄果蝇，请从中选择亲本，只做一次杂交实验，以确定果蝇的眼色基因与X、Y染色体的关系。杂交实验：____________________________________________________。结果预期：若子代中_________________________________，说明在X、Y染色体上都存在控制果蝇眼色的基因。若子代中________________________________，说明控制果蝇眼色的基因只在X染色体上。答案(1)红眼(2)(基因)分离(3)选择(纯种的)红眼雄果蝇与白眼雌果蝇交配(雌、雄果蝇)全为红眼雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼解析(1)摩尔根在一群红眼果蝇中，发现了一只白眼雄果蝇，并让它与正常的红眼雌果蝇交配，结果F1全是红眼果蝇，这表明红眼是显性性状。(2)摩尔根让F1中的红眼雌、雄果蝇相互交配，结果F2中，红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为3∶1，该比例符合孟德尔一对相对性状杂交实验的性状分离比，这说明果蝇眼色的遗传符合(基因)分离定律。(3)杂交实验中选择(纯种的)红眼雄果蝇与白眼雌果蝇交配。结果预期：如果X、Y染色体上都存在控制果蝇眼色的基因，即亲本基因型为XbXb、XBYB，则子代基因型为XBXb、XbYB，即子代(雌、雄果蝇)全为红眼；如果控制果蝇眼色的基因只在X染色体上，即亲本基因型为XbXb、XBY，则子代基因型为XBXb、XbY，即子代中雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼。10.果蝇的卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性，现有表中四种果蝇若干只，可选作亲本进行杂交实验。序号甲乙丙丁表型卷曲翅♂卷曲翅♀正常翅♂正常翅♀(1)若表中四种果蝇均为纯合子(XAY、XaY视为纯合子)，要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上，可设计如下实验：选用序号________为亲本进行杂交，如果子代雌、雄果蝇性状分别为________，则基因位于X染色体上。(2)若不确定表中四种果蝇是否为纯合子，但已确定A、a基因在常染色体上，为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象(胚胎致死)，可设计如下实验：选取甲和乙为亲本进行杂交，如果子代表型及比例为________，则存在显性纯合致死，否则不存在。(3)若已确定A、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象，选用卷曲翅果蝇中的白眼果蝇(XbXb)与红眼果蝇(XBY)杂交，F1中，卷曲翅白眼果蝇的基因型是________，正常翅红眼果蝇占F1的比例为________。(4)某基因型为XBXb的果蝇受精卵，第一次有丝分裂形成的两个子细胞一个正常，另一个丢失了一条X染色体，导致该受精卵发育成一个左侧躯体正常而右侧躯体为雄性(XO型为雄性)的嵌合体，则该嵌合体果蝇右眼的眼色为________。答案(1)甲、丁卷曲翅、正常翅(2)卷曲翅∶正常翅＝2∶1(3)AaXbY1/6(4)红色或白色解析(1)若通过一次杂交实验，鉴别某等位基因是在常染色体上还是在X染色体上，应选择的杂交亲本为隐性性状的雌性个体与显性性状的雄性个体。所以选择甲和丁作为亲本，若子代雌雄个体表型不一致(雌性全为卷曲翅，雄性全为正常翅)，可说明相应基因位于X染色体上。(2)若显性纯合致死，则无基因型为AA的个体，则甲、乙杂交后代中卷曲翅∶正常翅＝2∶1。(3)若已确定A、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象，则卷曲翅白眼果蝇的基因型为AaXbXb，卷曲翅红眼果蝇的基因型为AaXBY，所以F1中卷曲翅白眼果蝇的基因型为AaXbY，正常翅红眼果蝇所占的比例为1/3×1/2＝1/6。(4)该果蝇右侧躯体细胞中只有一条X染色体，其上可能携带B或b基因，所以右眼可能是红色也可能是白色。11.已知血友病(H/h)为伴X染色体隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎正常女儿。大女儿与一个非血友病的男性婚配，生出了一个患血友病的男孩，小女儿与一个非血友病的男性婚配并已怀孕。请回答下列相关问题：(1)用“

”表示尚未出生的孩子，画出该家庭的遗传系谱图，以表示该家系成员血友病的患病