高三一轮复习生物减数分裂和受精作用复习课件

精子形成具体过程：间期MⅠ前期MⅠ中期MⅠ后期MⅠ末期初级精母细胞MⅡ前期MⅡ中期MⅡ后期MⅡ末期染色体复制联会形成四分体、交叉互换同源染色体分离，非同源染色体自由组合着丝粒分裂，姐妹染色单体分开次级精母细胞精细胞精子变形变形精原细胞同源染色体排列在赤道板两侧染色体散乱分布着丝粒排列在赤道板上二、卵细胞的形成1.形成场所：卵巢卵巢内部有很多发育程度不同的卵泡，卵泡中有原始的雌性生殖细胞——卵原细胞，每个卵泡将来都可以孕育一个卵细胞。卵原细胞

2、卵细胞的形成具体过程：精原细胞精子卵原细胞卵细胞精子和卵细胞形成过程比较精子与卵细胞形成过程的异同点精子的形成卵细胞的形成不同点产生部位原始生殖细胞细胞质分裂是否均等结果是否变形相同点睾丸卵巢精原细胞卵原细胞是M

I不均等分裂；次级卵母细胞减MII时也不均等分裂，第一极体M

II时均等分裂一个精原细胞经减数分裂产生4个精子一个卵原细胞经减数分裂产生1个卵细胞和3个极体（核）是否染色体的行为变化相同：1.染色体复制一次2.在第一次分裂时同源染色体联会，非姐妹染色体互换，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，第一次分裂结束后染色体数目减半；3.第二次分裂时着丝点分裂，姐妹染色单体分离减数分裂过程有丝分裂过程MⅠ前的间期MⅠ前期MⅠ中期MⅠ后期MⅡ前期MⅡ中期MⅡ后期1.减数分裂中相关数量变化及曲线间期减数分裂Ⅰ减数分裂Ⅱ前期中期后期末期前期中期后期末期DNA染色体染色单体次级精母细胞精原细胞初级精母细胞精细胞2n→4n4n4n4n4n→2n2n2n2n2n→n2n2n2n2n2n2n→nnn2n→n0→4n4n4n4n4n→2n2n2n2n→00正常体细胞中的染色体数为：2N，完成下表减数第一次分裂减数第二次分裂间期前期中期后期末期前期中期后期末期染色体DNA2n2n2n2nnnn2nn2a4a4a4a4a2a2a2a2aa染色体及DNA的数目变化

减数第一次分裂减数第二次分裂受精的概念：精子与卵细胞融合成为受精卵的过程卵细胞n受精卵核2n卵核n+精子核n实质:精子细胞核与卵细胞核融合，精子细胞核内的n条染色体与卵细胞内的n条染色体合在一起形成具有2n条染色体的受精卵细胞核。+精子n受精作用进入卵细胞的只是精子的头部（细胞核）；受精卵的细胞质几乎都来自卵细胞。体现了生物膜具有识别作用和具有一定的流动性进行有性生殖的真核生物减数分裂和受精作用的意义1保证每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性。2配子的多样性和精卵结合的随机性，使同一双亲的后代呈现多样性。有利于生物适应多变的自然环境，有利于生物在自然选择中进化，体现了有性生殖的优越性。一、萨顿的假说内容：基因（遗传因子）是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，即基因在染色体上，基因和染色体的行为存在着明显的平行关系。项目基因染色体形态结构在杂交过程中保持完整性和独立性在配子形成和受精过程中，形态结构相对稳定存在数量体细胞成对成对配子单个单个来源成对的基因一个来自父方，一个来自母方一对同源染色体，一条来自父方，一条来自母方组合行为非同源染色体上的非等位基因自由组合非同源染色体在减数第一次分裂后期自由组合类比推理二、基因位于染色体上的实验证据（摩尔根的果蝇杂交实验）实验材料：果蝇优点：①果蝇比较常见，个体小，易饲养

②繁殖速度快，10多天就繁殖一代

③产生的后代数量多，一只雌果蝇一生能够产生几百个后代

④有易于区分的性状

⑤细胞中的染色体数目少，体细胞中有4对染色体（3对常染色体和1对性染色体）果蝇染色体组成模式图新的疑问？

人只有23对染色体，却有数以万计的基因，基因与染色体有怎样的对应关系？一条染色体上有很多个基因基因在染色体上呈线性排列等位基因：位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同不同形态的基因。三、孟德尔遗传规律的现代解释Ⅰ、基因分离定律的现代解释（1）研究对象：位于一对同源染色体上的一对等位基因（2）发生时间：减数第一次分裂后期（3）实质

①在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性

②在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代Ⅱ、自由组合定律的现代解释（1）研究对象：位于非同源染色体上的非等位基因（2）发生时间：减数第一次分裂后期（3）实质

①位于非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的

②在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因会彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合后代中无色盲患者，但女性全为携带者。亲代配子子代女性正常（纯合子）男性色盲XBXBBBXBXbBbXBYBXB

BXbbY女性携带者男性正常1：1×父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿一、伴X染色体隐性遗传（以红绿色盲为例）女性携带者男性正常XBXbBbXBYB×XB

BXbbXBBYXBXBBBXBXbBbXBYBXbYb女性正常男性正常

女性携带者男性色盲后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来1：1：1：1亲代女性携带者男性色盲×XBXbBbXbYB配子XB

BXbbXbBY子代XBXbBBXbXbBbXBYBXbYb女性色盲

女性携带者男性正常男性色盲后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2为携带者。

女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲女性色盲男性正常XbXbBB×XBYBXb

BXBbYXBXbBbXbYB女性携带者男性色盲1：1后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲X染色体上的隐性遗传病特点：1.患者中男多女少2.女病，父子皆病3.隔代遗传1.女患者多于男患者2.男患母女患3.世代连续遗传XDYXDXdXdY×X染色体上的显性遗传病特点：二、伴X染色体显性遗传（以抗维生素Ｄ佝偻病为例）亲代配子XD

XdXdY子代XDXdXdXdXdYXdY患者全为男性，父传子，子传孙Y染色体遗传特点：三、伴Y染色体遗传：外耳道多毛症遗传病遗传方式的判断1.首先确定是不是伴Y染色体遗传（1）若系谱图中女性全部正常，患者全部为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。2.其次确定是显性遗传还是隐性遗传（1）“无中生有”是隐性遗传病。（2）“有中生无”是显性遗传病。3.确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传（1）在已确定是隐性遗传的系谱图中：Ⅰ、若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X染色体隐性遗传；

Ⅱ、若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。（2）在已确定是显性遗传的系谱图中：Ⅰ、若男患者的母亲和女子都患病，则最大可能为伴X染色体显性遗传；Ⅱ、若女患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性口诀：隐性遗传看女病，父子无病非伴性口诀：显遗传看男病，母女无病非伴性遗传特点①患者中女多男少②男病，母女皆病③具有代代遗传现象伴性遗传的类型及特点1.伴X染色体隐性遗传：色盲、血友病2.伴X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病遗传特点①患者中男多女少②女病，父子