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文档简介

2025年江苏省南通市生物学高二上学期模拟试题及答案指导一、单项选择题(本大题有12小题,每小题2分,共24分)1、下列哪一项描述了细胞膜的主要功能?A.为细胞提供能量B.控制物质进出细胞C.合成蛋白质D.维持细胞形状【答案】B【解析】细胞膜的主要功能之一就是作为屏障,控制着物质进入和离开细胞的过程。选项A描述的是线粒体的功能;选项C描述的是核糖体的功能;选项D描述的是细胞壁在植物细胞中的作用,而非动物细胞中的细胞膜功能。2、在DNA分子结构中,两条链是如何相连的?A.磷酸基团与脱氧核糖之间通过磷酸二酯键相连B.脱氧核糖与碱基之间通过共价键相连C.碱基对之间通过氢键相连D.碱基对之间通过磷酸二酯键相连【答案】C【解析】DNA双螺旋结构中,两条互补的链通过碱基对之间的氢键相互连接。腺嘌呤(A)总是与胸腺嘧啶(T)配对,形成两个氢键;鸟嘌呤(G)总是与胞嘧啶(C)配对,形成三个氢键。选项A描述的是DNA链内部的连接方式;选项B描述的是构成核苷酸的部分之间的连接;选项D是错误的,因为磷酸二酯键存在于核苷酸之间,而不是碱基对之间。3、下列关于基因工程的叙述,错误的是()A.基因工程又叫做DNB.基因工程可以打破物种间的生殖隔离C.基因工程可以按照人们的意愿,定向地改造生物的遗传性状D.基因工程是将一个生物体的基因转移到另一个生物体DNA分子上的技术A选项:基因工程,又称DNB选项:传统的杂交育种方法往往受限于物种间的生殖隔离,但基因工程可以通过直接操作基因,将一种生物的基因转移到另一种生物的细胞中,从而打破物种间的生殖隔离。因此,B选项正确。C选项:基因工程的核心是基因的人工剪切和拼接,这使得人们可以根据自己的需要,定向地改造生物的遗传性状。因此,C选项正确。D选项:基因工程并不是简单地将一个生物体的基因转移到另一个生物体的DNA分子上,而是需要将这些基因插入到受体细胞的综上所述,错误的选项是D。4、下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()A.单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病B.多基因遗传病是由多个基因和环境因素共同作用引起的C.染色体异常遗传病包括染色体结构异常和染色体数目异常D.遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断本题主要考查人类遗传病的类型、特点和监测预防手段。A选项:单基因遗传病确实是由一对等位基因控制,但这里的“一对”指的是致病基因和它的等位基因,而不是任意一对等位基因。也就是说,只有当这对等位基因中的致病基因出现并导致疾病时,才称为单基因遗传病。然而,A选项的表述方式容易让人误解为任何一对等位基因都能控制单基因遗传病,因此A选项是错误的。B选项:多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,这些基因和环境因素共同作用,导致疾病的发生。这是多基因遗传病的基本特点,因此B选项正确。C选项:染色体异常遗传病确实包括染色体结构异常和染色体数目异常两大类。染色体结构异常可能涉及染色体的断裂、重排等,而染色体数目异常则可能涉及整条染色体的增加或减少。这些都是染色体异常遗传病的重要表现,因此C选项正确。D选项:遗传咨询和产前诊断是遗传病监测和预防的重要手段。遗传咨询可以帮助人们了解遗传病的相关知识,评估遗传风险,并给出相应的建议。产前诊断则可以在胎儿出生前对其是否患有某种遗传病进行诊断,从而避免遗传病患儿的出生。因此,D选项正确。综上所述,错误的选项是A。5、下列有关蛋白质工程的叙述,错误的是()A.蛋白质工程能定向地改造蛋白质的分子结构B.蛋白质工程是在分子水平上对蛋白质分子直接进行操作C.蛋白质工程能产生出自然界中不曾存在过的新型蛋白质分子D.蛋白质工程是通过改造或合成基因来实现对蛋白质分子结构的定向改造的答案:B解析:A.蛋白质工程通过基因修饰或基因合成,可以定向地改造编码蛋白质的基因,从而实现对蛋白质分子结构的定向改造,所以A选项正确。B.蛋白质工程并不是在分子水平上对蛋白质分子直接进行操作,而是对编码蛋白质的基因进行操作,进而改变蛋白质的结构,所以B选项错误。C.蛋白质工程可以根据人们的需要,通过改造或合成基因,从而生产出自然界中不曾存在过的新型蛋白质分子,所以C选项正确。D.蛋白质工程的基本途径是从预期蛋白质的功能出发,设计预期的蛋白质结构,推测应有的氨基酸序列,找到相对应的脱氧核苷酸序列(即基因),或通过基因的改造和合成,最后回到生物体或细胞中,使生物体或细胞产生出人类所需要的蛋白质,所以D选项正确。6、下列关于基因突变的叙述,错误的是()A.基因突变是生物变异的根本来源B.基因突变能够产生等位基因C.基因突变对生物的生存往往是不利的D.基因突变具有不定向性、低频性、多害少利性等特点答案:D解析:A.基因突变是基因结构的改变,包括碱基对的增添、缺失或替换,这些改变能导致基因结构的变异,进而产生新的基因,是生物变异的根本来源,所以A选项正确。B.等位基因是指位于同源染色体相同位置上,控制同一性状的不同表现类型的一对基因。基因突变能够产生新的基因,这些新的基因有可能与原来的基因形成等位基因,所以B选项正确。C.基因突变具有多害少利性,即大多数基因突变对生物的生存是不利的,因为它们会破坏生物原有的遗传信息,导致生物体功能异常或丧失,所以C选项正确。D.基因突变具有不定向性、低频性、多害少利性等特点,但“多害少利性”并不是基因突变的特性之一,而是对基因突变对生物体影响的一种概括。基因突变本身并不具有“多害少利性”这一特性,它只是随机地、不定向地发生,且频率较低。因此,D选项错误。7、下列哪一项关于细胞呼吸的描述是正确的?A.细胞呼吸只能在有氧气的情况下发生。B.细胞呼吸过程中产生的能量全部被立即利用。C.细胞呼吸的主要场所是线粒体。D.细胞呼吸仅发生在植物细胞中。答案:C解析:细胞呼吸是指生物体内的细胞将有机物氧化分解,释放能量的过程。虽然氧气是需氧呼吸的一个必要条件,但有些生物体也可以进行无氧呼吸(选项A错误)。细胞呼吸过程中产生的ATP并非一次性全部使用(选项B错误)。线粒体是需氧呼吸链的主要场所,负责产生大部分的ATP(选项C正确)。此外,细胞呼吸不仅是植物细胞特有的过程,动物细胞同样需要进行细胞呼吸来获取能量(选项D错误)。8、DNA复制时,下列哪个酶不是必需的?A.DNA聚合酶B.RNA引物合成酶C.DNA连接酶D.蛋白酶答案:D解析:DNA复制是一个复杂的过程,涉及到多种酶的协同作用。DNA聚合酶用于合成新的DNA链(选项A需要)。RNA引物合成酶,即引发酶,负责合成RNA引物以启动DNA合成(选项B需要)。DNA连接酶用于连接DNA片段之间的磷酸二酯键,确保新合成的DNA链的完整性(选项C需要)。蛋白酶的作用是分解蛋白质,并不是DNA复制所必需的(选项D不是必需的)。因此,本题的答案是D。9、在细胞分裂过程中,纺锤体的作用是什么?A.分裂细胞质B.拉伸染色体至细胞两极C.合成DNAD.形成新的核膜答案:B解析:在细胞有丝分裂或减数分裂期间,纺锤体是一种微管结构,它负责将复制后的染色体拉伸至细胞的两个新形成的极点处,从而确保每个新细胞获得一套完整的遗传物质。选项A描述的是胞质分裂,发生在细胞分裂后期;选项C是DNA复制过程的功能;选项D描述的是核膜在有丝分裂末期的行为。10、下列哪种突变最有可能导致蛋白质功能丧失?A.错义突变B.无义突变C.同义突变D.插入三个相同碱基答案:B解析:无义突变是指一个密码子被改变为终止密码子(UAA,UAG或UGA),这会导致蛋白质合成提前终止,通常产生一个截短且功能受损或完全无功能的蛋白质。错义突变可能会改变蛋白质的一个氨基酸,其影响取决于位置和替换的氨基酸类型。同义突变不会改变氨基酸序列,因此一般不会影响蛋白质的功能。而插入三个相同碱基只会改变一个氨基酸,其影响视具体情况而定。因此,在给出的选项中,无义突变对蛋白质功能的影响最大。11、下列关于遗传的叙述中,错误的是()A.遗传信息的载体是染色体B.遗传信息的传递是通过DNA分子的复制完成的C.遗传物质在细胞分裂时会复制并平均分配到两个子细胞中D.生物的性状完全由基因控制,与环境无关答案:D解析:A.染色体是遗传信息的载体,它主要由DNA和蛋白质组成,其中DNA是遗传信息的真正载体,A选项正确。B.遗传信息的传递确实是通过DNA分子的复制完成的。在细胞分裂前,DNA会进行复制,确保每个新生成的子细胞都能获得完整的遗传信息,B选项正确。C.在细胞分裂过程中,遗传物质(主要是DNA)会进行复制,并且这些复制后的遗传物质会平均分配到两个子细胞中,以确保每个子细胞都能获得等量的遗传信息,C选项正确。D.生物的性状虽然主要由基因控制,但也会受到环境因素的影响。基因型相同的生物,如果生活在不同的环境中,可能会表现出不同的表型(即性状)。因此,D选项错误。12、下列关于基因突变的叙述,正确的是()A.基因突变是生物变异的根本来源B.基因突变产生的等位基因一定遵循基因的分离定律C.基因突变对生物的生存都是有害的D.基因突变只能定向改变种群的基因频率答案:A解析:A.基因突变是生物变异的根本来源,它能为生物进化提供原材料。通过基因突变,生物可以产生新的基因型,进而产生新的性状,推动生物种群的进化,A选项正确。B.基因突变产生的等位基因不一定遵循基因的分离定律。基因的分离定律只适用于真核生物的有性生殖过程,且要求等位基因位于同源染色体上。如果基因突变发生在非同源染色体上,或者发生在原核生物、病毒等无性生殖的生物中,那么产生的等位基因就不会遵循基因的分离定律,B选项错误。C.基因突变对生物的生存并不都是有害的。有些基因突变对生物体是有利的,比如使生物体获得新的适应性状,从而增加其生存和繁殖的机会。当然,也有些基因突变对生物体是有害的,甚至导致生物体的死亡,但总体来说,基因突变对生物体的影响是利弊共存的,C选项错误。D.基因突变是不定向的,它不能定向改变种群的基因频率。基因突变是随机的、不定向的,它产生的等位基因在种群中的频率变化是受到自然选择、遗传漂变、基因流等多种因素共同影响的,D选项错误。二、多项选择题(本大题有4小题,每小题4分,共16分)1、下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.染色体变异和基因突变均可能导致遗传病B.遗传病都是受精卵中的遗传物质发生改变引起的C.猫叫综合征是由于特定的染色体片段缺失造成的D.囊性纤维化说明基因能通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状答案:A;C;D解析:A.染色体变异和基因突变都是遗传物质的改变,这些改变可能导致遗传病的发生。染色体变异可能涉及染色体数目的改变或结构的改变(如缺失、重复、倒位、易位等),而基因突变则是DNA分子中碱基对的替换、增添或缺失。因此,A选项正确。B.遗传病确实与遗传物质有关,但并非所有遗传病都是由受精卵中的遗传物质发生改变引起的。有些遗传病可能是由体细胞中的遗传物质发生改变引起的,例如癌症。然而,这类疾病通常不直接传递给后代,而是影响患者自身的健康状况。因此,B选项错误。C.猫叫综合征是一种由于第5号染色体短臂部分缺失引起的遗传病,患儿哭声像猫叫而得名。这种染色体片段的缺失导致了遗传信息的丢失和基因表达的异常,进而引发了一系列的临床症状。因此,C选项正确。D.囊性纤维化是一种遗传性疾病,其致病基因为囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)基因。这个基因编码一种氯离子通道蛋白,当该基因发生突变时,氯离子通道蛋白结构或功能异常,导致氯离子跨膜运输障碍。由于氯离子和钠离子的转运是紧密相关的,氯离子转运障碍会影响钠离子的转运,进而影响黏膜下腺体的分泌和黏液的黏稠度。这说明基因能通过控制酶的合成来控制代谢过程(虽然在这个例子中CFTR基因并不直接编码酶,但它控制了一个重要的离子通道蛋白),进而控制生物体的性状(如黏液的分泌和黏稠度)。因此,D选项正确。2、关于基因工程及基因工程产物的叙述,正确的是()A.蛋白质工程是通过直接改造蛋白质的结构来改变其功能B.体外DNA重组技术操作的工具酶有限制酶和C.基因工程按照人们的意愿,进行严格的设计,并创造出自然界中不存在的基因D.转基因抗虫棉的抗虫基因插入到棉花的DN答案:B解析:A.蛋白质工程并不是直接改造蛋白质的结构,而是通过改造编码蛋白质的基因(即改造基因的结构),进而对蛋白质的结构进行定向改造,以生产出人类所需要的蛋白质产品。因此,A选项错误。B.体外DNA重组技术,也称为基因工程技术,其核心步骤是构建基因表达载体。在这个过程中,需要使用到两种重要的工具酶:限制酶和DNA连接酶。限制酶能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂,形成黏性末端或平末端。而DNA连接酶则能够将两个DNA片段连接起来,形成磷酸二酯键。因此,B选项正确。C.基因工程确实可以按照人们的意愿进行严格的设计,但它并不能直接创造出自然界中不存在的基因。基因工程所做的是对现有基因进行剪切、拼接和转移等操作,以形成新的基因表达载体,并在受体细胞中表达产生出人类所需要的基因产物。因此,C选项错误。D.转基因抗虫棉的抗虫基因是通过基因工程技术插入到棉花的DNA分子上的。这种插入并没有改变棉花染色体上基因的数目或排列顺序,因此不属于染色体变异。实际上,这种插入属于基因重组的一种形式,即人为地将外源基因导入到受体细胞的基因组中。因此,D选项错误。3、下列关于细胞周期的叙述正确的是()A.进行分裂的细胞都存在细胞周期B.在一个细胞周期中,分裂期通常长于分裂间期C.分裂间期包括一个合成期和两个间隙期D.分裂期包括前期、中期、后期、末期和间期答案:C解析:A.只有连续进行有丝分裂的细胞才具有细胞周期,如体细胞、干细胞等。对于已经高度分化的细胞,如神经细胞、肌肉细胞等,它们不再进行有丝分裂,因此没有细胞周期。所以A选项错误。B.在一个细胞周期中,分裂间期的时间通常远长于分裂期。分裂间期主要进行DNC.分裂间期可以分为三个阶段:G1期(DNA合成前期)、S期(DNA合成期)和G2期(DNA合成后期),其中S期是D.分裂期并不包括间期,间期是分裂期之前的一个独立阶段。分裂期主要包括前期、中期、后期和末期四个阶段,这四个阶段共同完成了染色体的分离和细胞的分裂。所以D选项错误。4、下列关于ATP的叙述,正确的是()①ATP是生物体内唯一可以直接利用的能源物质②ATP分子中的``A’’代表腺嘌呤③ATA.①②B.②③C.①④D.③④答案:C解析:①ATP是生物体内细胞进行生命活动的直接能源物质,它可以在细胞内迅速分解和合成,以满足细胞对能量的需求。在生物体内,除了②ATP分子中的“A”并不代表腺嘌呤,而是代表腺苷。腺苷是由腺嘌呤和核糖组成的化合物,在AT③ATP的生成与水解在反应条件、酶以及能量来源和去向等方面都存在差异,因此它们不能相互逆转。虽然④ATP水解失去两个磷酸基团后,剩下的部分就是腺嘌呤核糖核苷酸,这是构成综上所述,正确的选项是C。三、非选择题(本大题有5小题,每小题12分,共60分)第一题某研究人员对一种植物进行了遗传学研究,发现该植物有两对独立遗传的基因,分别控制花色(A/a)和花的位置(B/b)。其中A基因控制红色花,a基因控制白色花;B基因控制花生长在茎的顶端,b基因控制花生长在茎的侧面。一对纯合的红花顶生植株与另一对纯合的白花侧生植株杂交得到F1代,F1自交产生F2代。问题:1.请写出亲本(P)、F1和预期的F2代每种表现型的比例。2.如果F2代共有400株植株,请预测并计算各种表现型的数量。3.假如F2代实际观察到的表现型比例与理论比例有所偏差,请解释可能的原因。4.设计一个简单的实验来验证上述基因的分离和自由组合定律。答案与解析:1.亲本(P)的表现型分别为红花顶生和白花侧生,其基因型分别为AABB和aabb。F1代由于是两个亲本杂交的结果,所有个体都是AaBb,表现为红花顶生。当F1自交时,根据孟德尔遗传定律,F2代将出现9种不同的基因型,并且表现出四种不同的表现型:红花顶生(9/16),红花侧生(3/16),白花顶生(3/16),白花侧生(1/16)。2.如果F2代共有400株植株,则各种表现型的数量可以通过总数量乘以相应的比例来计算:红花顶生:400红花侧生:400白花顶生:400白花侧生:4003.实际观察到的表现型比例与理论比例有所偏差可能是由于以下几个原因造成的:自然变异:自然环境中存在变异,这可能导致某些特定基因型的存活率不同。抽样误差:样本数量不够大,导致统计上的波动。非随机交配:如果F1代不是完全随机交配,而是选择了某些特定表现型进行交配,那么后代的表现型比例会受到影响。其他因素:比如环境条件的影响,基因间的相互作用(上位效应、共显性等)也可能导致实际比例偏离理论值。4.为了验证分离和自由组合定律,可以进行测交实验(即让F1代与双隐性纯合子进行杂交),观察后代的表现型及其比例。如果后代的表现型符合1:1:1:1的比例,则说明这两对基因遵循孟德尔的遗传定律。这个问题涵盖了孟德尔遗传学的基本原理,并要求学生能够应用这些原理解决具体问题,同时也考察了他们对实验设计的理解。第二题(10分)分析下列遗传学问题:在一种植物中,花色由一对基因控制,其中红色(R)对白色(r)是显性。同时,这种植物的叶形也受另一对独立的基因控制,宽叶(L)对窄叶(l)是显性。现有一株红花宽叶植株与一株白花窄叶植株杂交,F1代全为红花宽叶。当F1自交产生F2代时,观察到以下表型比例:9红花宽叶:3红花窄叶:3白花宽叶:1白花窄叶。(a)根据上述实验结果,说明这两对性状是否遵循孟德尔的自由组合定律,并解释你的理由。(4分)(b)如果从F2代中随机选取一株红花窄叶植株,该植株的基因型是什么?(2分)(c)如果让F1代的一株红花宽叶植株与一株白花窄叶植株杂交,预测后代可能出现的表型及其比例。(4分)答案与解析:(a)这两对性状遵循孟德尔的自由组合定律。因为F2代的表型比例(9红花宽叶:3红花窄叶:3白花宽叶:1白花窄叶)符合孟德尔遗传理论中两对独立遗传因子自由组合所预期的9:3:3:1的比例。这表明控制花色和叶形的两对基因位于不同的染色体上,相互独立地分离和组合。(b)F2代中随机选取的一株红花窄叶植株,其基因型为Rrll。因为只有当个体携带至少一个红色等位基因(R)时才会表现出红色,而窄叶则需两个窄叶等位基因(ll)才能表现出来。因此,该个体不可能是纯合子RRll(因为这样的个体在F2代中数量极少),所以最有可能的基因型是Rrll。(c)F1代的红花宽叶植株的基因型为RrLl,与一株白花窄叶植株(rrll)杂交,即RrLl×rrll。后代的表型及比例可预测为:红花宽叶(RrLl):1/21/2=1/4红花窄叶(Rrll):1/21/2=1/4白花宽叶(rrLl):1/21/2=1/4白花窄叶(rrll):1/21/2=1/4因此,后代会出现四种表型,每种表型的比例都是1/4,即1:1:1:1的比例。这进一步验证了花色和叶形性状的独立遗传。这个问题考察了学生对于孟德尔遗传规律的理解以及应用能力,特别是自由组合定律的应用。第三题题目:请解释光合作用的光反应和暗反应阶段的主要过程,并说明它们之间的联系。答案:光反应阶段:1.场所:叶绿体的类囊体薄膜上。2.条件:需要光照、色素和酶。3.物质变化:水在光下被分解为氧气和[H](还原型辅酶II),同时ADP和Pi(磷酸)在光能的驱动下结合成ATP(三磷酸腺苷)。4.能量变化:光能转化为ATP中活跃的化学能。暗反应阶段:1.场所:叶绿体基质中。2.条件:需要多种酶,但不需要光照。3.物质变化:二氧化碳首先与五碳化合物(C5)结合形成两分子的三碳化合物(C3),然后C3在[H]和ATP的作用下被还原成葡萄糖或其他有机物,同时五碳化合物(C5)得到再生。4.能量变化:ATP中活跃的化学能转化为葡萄糖等有机物中稳定的化学能。光反应与暗反应的联系:光反应为暗反应提供了所需的[H]和ATP,这些产物是暗反应进行碳固定的关键。暗反应产生的ADP和Pi又可以进入光反应阶段,重新合成ATP,从而形成一个循环。两者在时间和空间上是相对独立的,但在物质和能量上是紧密联系的,缺一不可。光反应是暗反应的基础,暗反应是光反应的延续和深化。解析:本题考查了光合作用的光反应和暗反应阶段的主要过程及它们之间的联系。光反应阶段主要发生在叶绿体的类囊体薄膜上,依赖于光照、色素和酶的作用,将光能转化为ATP中活跃的化学能,并产生氧气和[H]。这些产物是暗反应阶段进行碳固定的必要条件。暗反应阶段则发生在叶绿体基质中,不需要光照,但需要多种酶的参与,将二氧化碳转化为葡萄糖等有机物,同时消耗光反应产生的[H]和ATP,并将ATP中活跃的化学能转化为葡萄糖中稳定的化学能。光反应和暗反应在物质和能量上是紧密联系的,它们共同构成了光合作用这一复杂的生理过程。第四题(15分)在一项研究中,科学家们发现了一种新的单细胞生物,这种生物在不同环境下表现出不同的形态。为了探究其生活习性和遗传特性,研究人员决定进行一系列实验。以下是该实验的部分数据,请根据所给信息回答下列问题:1.假设这种生物有两种不同的形态,形态A和形态B,它们分别在光照充足和光照不足的环境中生长。研究人员在实验室条件下,观察到了两种环境下的生长速率(单位:mm/day)。请根据以下数据,计算两种形态在各自环境中的平均生长速率,并比较哪种形态的生长速率更高。环境形态A生长速率(mm/day)形态B生长速率(mm/day)光照充足0.3,0.4,0.5,0.6,0.7-光照不足-0.1,0.2,0.3,0.4,0.52.研究人员还发现了这种生物能够通过无性繁殖快速增殖。他们记录了在一定时间内,形态A在光照充足条件下的数量变化情况。假设初始时有100个细胞,每天的数量按照一定的比例增长。已知第1天后数量变为120个细胞,请计算每日增长率,并假设此增长率保持不变,预测第5天时的细胞数量。现在让我们先解决第一个小问,计算两种形态在各自环境中的平均生长速率。经过计算,我们得到:形态A在光照充足的环境中的平均生长速率为0.5mm/day;形态B在光照不足的环境中的平均生长速率为0.3mm/day。因此,在各自的环境下,形态A的平均生长速率高于形态B。接下来,我们来解答第二个小问,即根据给定的增长率预测第5天时的细胞数量。已知初始细胞数量为100个,第1天后的数量为120个,则每日的增长率为(120-100)/100=0.2(或者说增长了20%)。如果这个增长率保持不变,我们可以使用指数增长模型来预测第5天的细胞数量。让我们来计算这个数值。得到的日增长率为20%。利用这个增长率,我们预测到在第5天时的细胞数量大约会增长到249个(取最接近的整数值)。解析:本题考察学生对实验数据分析的能力以及对生物数量增长模型的理解。通过计算平均值可以得出不同形态生物的生长速率,进而分析其适应环境的能力。同时,通过对生物数量增长的研究,学生应能掌握基本的指数增长概念及其应用。在本题中,形态A不仅展现出了较高的生长速率,而且在恒定增长率的模型下,数量显著增加,体现了适宜环

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