2024年药事管理相关制度考核试题

药事管理相关制度考核

一、选择题

1、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊

医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》，病历中应当留存的材料复印件不包

括（X［单选题］*

A、二级以上医院开具的诊断证明

B、患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件

C、为患者代办人员身份证明文件

D、三级以上医院开具的诊断证明V

2、为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）常用量；控缓释制剂，每张处方不得超

过（）常用量；其他剂型，每张处方不得超过（）常用量。［单选题］*

A、1次；7日；3日，

B、1日；7日；3日

C、3日；15日；7日

D、3日；7日；15日

3、麻醉药品、第一类精神药品残余液销毁时应在监控视频下进行，并做好残余液销毁登记，相关视频

监控资料要求保存不少于（X［单选题］*

A、60天

B、80天

C、90天

D、180天V

4、下列不属于药品类易制毒化学品品种的是（X［单选题］*

A、麦角新碱

B、氯胺酮V

C、麻黄素

D、伪麻黄素

5、医疗用毒性药品的定义是（\［单选题］*

A、存在严重不良反应的药品

B、毒性剧烈，长期使用容易产生身体、精神依赖等危害的药品

C、毒性剧烈，静脉给药过程中如发现外渗，易导致组织坏死等危害的药品

D、毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品V

6、因抢救生命垂危的患者等紧急情况，医师可以越级使用抗菌药物。越级使用抗菌药物应当详细记录

用药指证，并应当于（）内补办越级使用抗菌药物的必要手续。［单选题］*

A、6h

B、12h

C、24hV

D、48h

7、药物临床试验质量管理规范缩写为（\［单选题］*

A、GMP

B、GAP

C、GCPV

D、GLP

8、药事委员会的全称是（），主任委员为（），办公室设在（\［单选题］*

A、药事管理委员会、院长、医务部

B、药事管理与药物治疗学委员会、分管药学院领导、医务部

C、药事管理与药物治疗学委员会、院长、药学部V

D、药事管理与临床药学委员会、院长、药学部

9、关于危险化学品的"五双"管理，正确的是（\［单选题］*

A、双人收发、双人保管、双人领用、双人记账、双人双锁V

B、双人收发、双人领取、双人运输、双人记账、双人双锁

C、双人收发、双人保管、双人领用、双人运输、双人使用

D、双人收发、双人领取、双人运输、双人记账、双人使用

10、根据《药品遴选制度》，以下药品不属于"新药"范畴的是（I［单选题］*

A、《基本用药供应目录》以外的药品

B、已有的品种，需要变更生产厂家的V

C、已有的品种，需要增加不同剂型的

D、已有的品种，需要增加不同规格的

11、普通处方颜色为（\急诊处方颜色为（）、儿科处方颜色为（）、麻醉、精一药品处方颜色为（）、

精二药品处方颜色为（X［单选题］*

A、白色、淡黄色、淡红色、白色、白色

B、白色、淡黄色、淡绿色、淡红色、白色V

C、白色、淡绿色、淡黄色、淡红色、白色

D、白色、淡绿色、淡黄色、白色、淡红色

12、根据《药品临时采购管理办法》，以下属于不能申请"临时采购”情形的是（\［单选题］*

A、患者指定特需药品V

B、患者诊疗特需药品

C、专科诊疗特需药品

D、急救应急特需药品

13、根据《重点监控合理用药药品使用管理制度》，若一年内重点监控合理用药药品中的辅助用药进入

药品消耗金额排名前20位的次数2（）次时，则停止该药在使用，并且（）年内不得恢复使用。［单选题］*

A、6、2V

B、5、2

C、3、2

D、6、3

14、根据《患者自带药品管理制度》，下列说法正确的是（X［单选题］*

A、患者自带药品是指非药学部门统一采购，但需进入医嘱，由护士执行的药品V

B、使用前无需进行知情告知

C、患者和医务人员共同为药品质量负责

D、需依次经申请科室、经办药师、药学部、医务部、分管医务院领导、院长审核批准同意后才可使用

15、短半衰期放射性药品是指放射性药品中放射性核素的物理半衰期小于（）小时的放射性药品。［单

选题］*

A、2

B、5

C、6

D、10V

16、根据《药品信息变更管理办法》，"价格过高"是指在用药品（同品同规）与信息反馈药品之间进

行最小制剂单位价格对比，价格2（）以上；其中，以“价格过高”为由申请信息变更的，原则上一年统一

变更（）次。［单选题］*

A、10%或100元、2V

B、10%或50元、1

C、5%或100元、2

D、5%或50元、1

17、突发事件应急药品的储备地点为（）。［单选题］*

A、药库

B、中心药房V

C、妇儿药房

D、后勤服务部

18、规定的药品报损金额范围内为（\［单选题］*

A、＜0.2%oV

B、＜0.2%

C、＞0.2%o

D、＞0.2%

19、规定的药品盘点频率为（）。［单选题］*

A、1次/月V

B、1次/季度

C、1次/年

D、按需进行

20、根据用药错误造成后果的严重程度，可分为四个层级、九个级别，其中患者已使用，但未造成伤

害属于（）级。［单选题］*

A、D

B、CV

C、B

D、A

21、药品群体不良事件是指同一药品在使用过程中，在相对集中的时间、区域内，对一定数量人群的

身体健康或者生命安全造成损害或者威胁，需要予以紧急处置的事件，其中一定数量人群指（\［单选题］*

A、3人

B、＞3人

C、23人V

D、25人

22、医院对终止妊娠药品实行专柜、专册管理，药房每月汇总装订一次处方及登记册，其保存期限不

得少于（）年。［单选题］*

A、5

B、3

C、2V

D、1

23、药品信息维护时，若在通用名后加,表示此药为（），其中B级的专用图标颜色为（X［单

选题］*

A、基药、黄底黄心

B、集采药品、红底黄心

C、高警示药品、黄底黄心V

D、激素类药品、蓝底黄心

24、糖皮质激素治疗不同疾病的疗程不同，其中长程治疗疗程应大于（）。［单选题］*

A、1个月

B、2个月

C、3个月个

D、6个月

25、为了避免药品过期浪费，在药品管理过程中要定期检查，做到（X［单选题］*

A、先进先出、近期先出V

B、先进先出、近期后用

C、远期先用

D、不分效期，先进先出

26、责任药师应每月对所负责区域药品进行盘查，对（）效期以内药品填写《普洱市人民医院药学部

近效期药品登记表》）,3个月内效期药品用（）登记；1个月内效期药品，放置（）标识牌加以提醒。［单

选题］

A、6个月、黑色字迹笔、红色"即将到期"

B、6个月、红色字迹笔、红色"即将到期"V

C、6个月、红色字迹笔、黄色"即将到期"

D、5个月、红色字迹笔、红色"即将到期"

27、下列选项中对于胰岛素开封后贮藏不正确的是（）。［单选题］*

A、未开启使用的胰岛素应在2-8℃条件下冷藏密闭避光保存，不得放入或靠近冷冻和制冷元件

B、使用中的普通胰岛素注射液在室温（最高25℃）保存最长4周（28天）

C、使用过程中的普通胰岛素注射液不需要贮藏在冰箱内，应避免光照和受热。如室温高于25℃,可

放入冰箱中冷藏

D、冷冻后的胰岛素恢复至室温可以使用V

28、（）系指用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器。［单选题］*

A、密闭

B、密封

C、避光

D、遮光V

29、以下情形不属于特殊使用级抗菌药物特征的是（）。［单选题］*

A、具有明显或者严重的不良反应，不宜随意使用的抗菌药物

B、疗效、安全性方面的临床资料比较多的抗菌药物V

C、需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物

D、价格昂贵的抗菌药物

30、抗菌药物分级管理目录调整周期原则上为（），最短不得少于（X［单选题］*

A、2年、1年，

B、3年、1年

C、4年、2年

D、3年、2年

31、关于抗菌药物临床应用的管理，以下说法不正确的是（X［单选题］*

A、门诊患者抗菌药物处方比例420%

B、住院患者抗菌药物使用率460%

C、急诊患者抗菌药物处方比例440%

D、I类切口患者预防使用抗菌药物比例不超过20%V

32、接受特殊使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物送检率不低于（\［单选题］*

A、20%

B、40%

C、60%

D、80%V

33、下列不是麻醉药品、第一类精神药品三级管理的是（\［单选题］*

A、药品库房管理

B、各病区管理

C、各药房管理

D、专人管理V

34、购买特殊药品的付款方式为（\［单选题］*

A、至U付

B、现金

C、银行转账V

D、共同协商

35、（炙）罂粟壳不得单方发药，成人一次的常用量为每天（）g,每张处方不得超过（）日量，连续

使用不得超过（）天。［单选题］*

A、3-6,1,3

B、1~3,3,5

C、3-6,3,77

D、1~2,5,7

36、获得特殊使用级抗菌药物处方权的要求是（）。［单选题］*

A、具有中级以上专业技术职称的医师，经培训考核合格后，由医务部授予特殊使用级抗菌药物处方权

B、具有中级以上专业技术职称的医师，经培训后，由医务部授予特殊使用级抗菌药物处方权

C、具有副高及以上专业技术职称的医师，经培训考核合格后，由医务部授予特殊使用级抗菌药物处方

权V

D、具有副高及以上专业技术职称的医师，经培训后，由医务部授予特殊使用级抗菌药物处方权

37、毒性药品的专用图标颜色为（1［单选题］*

A、黑底白字V

B、红底黄字

C、蓝底红字

D、红底蓝字

38、药品不良反应的上报原则是（工［单选题］*

A、确定即报

B、立即上报

C、可疑即报V

D、严重才报

39、发生新的、严重的药品不良反应事件，应在（）时间内上报至国家药品不良反应监测平台，其中死

亡病例须立即上报。［单选题］*

A、7日

B、10H

C、15日V

D、30H

40、发生过敏性休克的首先抢救药物为（X［单选题］*

A、肾上腺素V

B、糖皮质激素

C、因受体激动剂

D、抗组胺药

41、有下列情形之一的，为假药（X［多选题］*

A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符V

B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品，

C、变质的药品V

D、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围V

42、药师调剂处方时必须做到“四查十对"，内容包括（\［多选题］*

A、查处方，对科别、姓名、年龄V

B、查药品，对药名、剂型、规格、数量V

C、查配伍禁忌，对药品性状、用法用量V

D、查用药合理性，对临床诊断V

43、下列选项中,属于合理用药的三个要素是指（X［多选题］*

A、安全V

B、有效V

C、经济V

D、方便

44、下列属于终止妊娠的药物有（I［多选题］*

A、米索前列醇片V

B、卡前列甲酯栓V

C、米非司酮片V

D、缩宫素注射液

45、下列属于处方点评结果中不合理处方分类的是（）。［多选题］*

A、不规范处方V

B、不适宜处方V

J超常处方V

D、其他不适宜处方

46、甘露醇不属于兴奋剂药品。［判断题］*

对

错V

47、疫苗分为免疫规划疫苗、非免疫规划疫苗和其他疫苗。［判断题］*

对

错V

48、药库、药房和临床科室等备用麻醉药品、第一类精神药品时须实行备案管理。［判断题］*

对V

错

49、具有麻醉药品、第一类精神药品处方权的医师可以为自己和家人开具该类药品处方。［判断题］*

对

错V

50、药品外购是指患者持医师开具的处方自行到药品零售企业购药的行为。其中麻醉药品、精神药品、

医疗用毒性药品和儿科用药处方也可以外购。［判断题］*

对

错V

X2

1.医务人员在发生用药错误时，首先需要做什么？（）［单选题］*

A.报告科室负责人

B.立即采取救治措施V

C.上报医务部、护理部、药学部

D.形成书面报告

2.发生严重药品不良反应或药害事件时，临床医师和护士应采取的首要措施是什么？（）［单选题］*

A.上报卫生行政部门

B进行临床救治并做好医疗记录V

C.组织病例讨论

D.指导患者安全用药

3.临床药师在不合理用药干预中，主要负责什么工作？（）［单选题］*

A.提供合理用药培训和咨询服务

B.审核本人参与的专科病房患者用药医嘱V

C.参与院内疑难重症会诊

D.制定临床路径与单病种治疗方案

4.调剂过程中，独立值班时药师需要进行什么操作？［单选题］*

A单独签字

B.双签字核对V

C.只需检查

D.不需核对

5.药品调剂过程中，为了避免交叉感染，以下哪种操作是必要的（）［单选题］*

A.必须佩戴口罩

B.必须戴手套

C.必须戴口罩和手套V

D.必须消毒操作台

6以下哪项不是药品调剂管理制度的内容（）［单选题］*

A.药品调剂流程

B.药品调剂人员培训

C.药品调剂设备清洁消毒

D.药品供应商选择V

7.谁应该负责制定和执行药品调剂管理制度［单选题］*

A.医院药品采购部门

B.医务人员

C.药学部门V

D.所有以上人员

8.药品采购供应管理制度中规定，对于采购平台未挂网、掉标、实际采购价格超过采购平台价格等异常

情况的临床必需药品，采购员应经医院院内网《网下采购药品审批流程》批准方可采购，并及时在哪个系

统备案？（）［单选题］*

A.医保系统

B.山东省药品和医用耗材招采系统V

C.药品采购管理系统

D.药品验收系统

9.药品采购供应管理制度要求药学部按照什么进行药品采购？（）［单选题］*

A.《山东省基本药物目录》

B.《国家基本药物目录》

C.《医院基本用药供应目录》V

D.《药品和医用耗材招采系统》

10.药品遴选管理制度中规定，药学部按照什么采购药品？（）［单选题］*

A.药事管理与药物治疗学委员会的要求

B.国家药品监督管理局的要求

C.临床医师的要求

D.医院基本用药供应目录V

11.以下属于螺内酯超说明书用药的是（）［单选题］*

A.水肿性疾病

B.高血压

C.多囊卵巢综合征V

D.低血钾的预防

12.以下属于硫代硫酸钠超适应症用药的是［单选题］*

A.汞中毒

B.铅中毒

C.碘中毒

D.皮炎V

13超说明书用药是指药品使用的（）不在药品监督管理部门批准的说明书之内的用法.（）［单选题］*

A.适应症或剂量

B.适应症、给药方式、剂量或不良反应

C.给药方式或剂量

D.适应症、给药方式或剂量V

14.使用20%以上的高渗葡萄糖注射液可能出现？（）［单选题］*

A、电解质紊乱，出现快速室颤V

B、水钠滞留，血压升高，心率加快，胸闷，呼吸困难，甚至出现急性左心衰竭

C、呼吸困难，心率减慢,心肌传导阻滞，心跳停止

D、呼吸机麻痹，呼吸停止

15.高警示药品中高浓度电解质制剂包括（）［单选题］*

A、25%硫酸镁注射液V

B、环磷酰胺

C、阿曲库镇

D、长春新碱

16.高警示药品中细胞毒化类药品包括（）［单选题］*

A、甲氨喋吟V

B、维库谟镀

C、阿曲库镇

D、琥珀胆碱

E、10%氧化钾注射液

17.硝普钠用药注意事项除外以下哪项（）［单选题］*

A对光敏感

B.溶液稳定性好V

C.现配现用

D配制后有效期12小时

18.因抢救生命垂危的患者等紧急情况，医师可以越级使用抗菌药物。越级使用抗菌药物应当详细记录

用药指证，并应当于（）小时内补办越级使用抗菌药物的必要手续。［单选题］*

A.6小时

B.12小时

C.24小时V

D.48小时

19.主要目标细菌耐药率超过（）的抗菌药物，应当暂停针对此目标细菌的临床应用，根据追踪细菌耐

药监测结果，再决定是否恢复临床应用。（）［单选题］*

A.30%

B.40%

C.50%

D.75%V

20.麻醉药品处方颜色为（）,右上角标注"麻、精一"。［单选题］*

A白色

B.淡红色V

C.淡绿色

D.淡黄色

E.淡蓝色

21.医生门诊处方一般不得超过几日用量;急诊处方一般不得超过几日用量（）［单选题］*

A.7,5

B.5,3

C.7,3V

D.5,2

E.5,1

22.建立（）制度，医务处和药学部负责对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对

不合理处方用药及时予以干预［单选题］*

A.处方管理

B.处方审核

C.处方监督

D.处方点评V

23.备用药品使用根据（）原则［单选题］*

A.左进右出

B.近效期先用

C.左进右出近效期先用V

D按摆放使用

24.库存药品与地面、墙、顶之间应有相应的间距或隔离措施。药品与墙、屋顶（梁）的间距不小于（）

厘米。（）［单选题］*

A.10

B.20

C.30V

D.40

25.（）负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。［单选题］*

A.县级以上地方卫生行政部门V

B.市级以上地方卫生行政部门

C.县级以上人民政府

D.卫生部

26根据《医疗机构药事管理规定》等要求，制定本制度，第一条为了规范我省药品使用质量管理，保障

公众用药［单选题］*

A.经济,实用

B.安全，有效V

C.安全，经济

D.方便，经济

27根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品处方开具，每张处方为常用量［单选题］*

A逐日一日V

B.逐次三日

C.逐次一日

D.逐日一次

28.关于晚期癌症患者使用麻醉药品，下列说法不正确的是［单选题］*

A.注射剂一次不超过三日常用量

B.麻醉药品控（缓）释制剂处方一次不超过七日常用量V

C.麻醉药品控（缓）释制剂处方一次不超过十五日常用量

D.每日使用无极量限制

29.医疗机构销毁麻醉药品，应在哪个部门监督下进行？［单选题］*

A.所在地药品监督管理部门

B.医疗机构领导和药剂科负责人

C.所在地卫生行政管理部门V

D.所在地公安部门

30授予抗菌药物处方权的医师和调剂资格的药师必须具备由（）的专业技术任职资格。［单选题］*

A.卫生行政部门认可V

B.院内行政部门认可

C.本科室认可

D.院内认可

1.以下哪些是临床药师与临床医师协作的内容？（）［多选题］*

A.参加病例讨论，提出用药意见和个体化药物治疗建议V

B.参与院内疑难重症会诊和危重患者的救治V

C.参与药品不良反应与药害事件的监测管理V

D.定期为临床医师、护士提供合理用药培训和咨询服务V

2.生物制剂的使用注意事项有哪些？（）［多选题］*

A.应严格按照药品说明书的适应证和医疗保险的有关规定合理应用。V

B.应严格按照药品说明书规定的用法用量，并结合患者的实际情况拟订给药方案。V

C.生物制剂应单独使用，严禁与其他药品混合、配伍使用。V

D.应高度重视、注意观察生物制剂可能出现不良反应的情况。V

E.生物制剂的安甑有裂纹、、标签不清、药液变色、有摇不散的异物和絮状物者均不可使用。过期失效

的严禁使用。V

3.属于超常处方的是（）［多选题］*

A.无适应证用药V

B.无正当理由开具高价药V

C.无正当理由超说明书用药V

D.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同点药物的V

4.为了规范我省药品使用质量管理，保障公众用药安全、有效，根据（）等法律法规的规定，制定本规

范。［多选题］*

A.《中华人民共和国药品管理法》V

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》V

C.《山东省药品使用条例》V

D.《宪法》

5.用药人应当对所使用药品的质量负责，依据山东省药品使用质量管理规范建立包括（）等方面的质量

管理体系，并保证有效运行［多选题］*

A组织机构V

B.职责制度V

C.过程管理V

D.设施设备V

6.药库内应当划分（）等专用场所［多选题］*

A.合格药品区V

B彳寺验药品区V

C.退回药品区V

D.不合格药品区V

7.对库存药品和陈列药品应当定期进行检查和养护并做好记录，库存药品（）养护一次，陈列药品（）

养护一次，重点品种（）养护一次。［多选题］*

A每年

B.每季度V

C.每月V

D.每半月V

8.下面哪几项是用药人购进药品时索取的下资料：（）［多选题］*

A.加盖供货单位公章原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》及营业执照、随货同行单式

样、发票式样、印章印模、对公账号的复印件；V

B.加盖供货单位公章原印章的所销售药品的批准证明文件复印件；V

C.加盖供货单位公章原印章和企业法定代表人印章（或者签名）的授权委托书原件，授权委托书应当

载明授权销售药品的品种、地域、期限、销售人员的身份证号码；V

D.加盖供货单位公章原印章的药品销售人员的身份证复印件；V