2024年执业药师考试药学专业知识一真题及答案

执业药師考试药學专业知识（一）真題及答案药物体内過程符合药物動力學單室模型,药物消除按一级速率過程進行，静脉注射給药後進行血药浓度监测，1h和4h時血药浓度分别為100mg/L和12.5mgL，则该药静脉注射給药後3h時的血药浓度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L答案:C有关药物動力學参数表观分布容积（V）的說法，對的的是（A）A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，單位一般是L或L/KgB.特定患者的表观分布容积是一种常数，与服用药物無关C.表观分布容积一般与体内血容量有关，血容量越大，表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一种常数，因此特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超過体液的總体积答案:A阿司匹林遇湿气即缓缓水解，《中国药典）》规定其游离水杨酸的容許程度為0.1%，合适的包装与贮藏条件是（D）A.避光，在阴凉处保留B.遮光，在阴凉处保留C.密闭，在干燥处保留D.密封，在干燥处保留E.熔封，在凉暗处保留答案:D在工作中欲理解化學药物制剂各剂型的基本规定和常规检査的有关内容，需查阅的是（D）A.《中国药典》二部凡例B.《中国药典》二部正文C.《中国药典》四部正文D.《中国药典》四部通则E.《临床用药须知》答案:D有关药典的說法，錯误的是（D）A.药典是记载国家药物原则的重要形式B.《中国药典》二部不收载化學药物的使用方法与用量C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写為USP-NFD.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药E.《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种有关紫杉醇的說法,錯误的是(C)A.紫杉醇是初次從美国西海岸的短叶紅豆杉树皮中提获得到的--個具有紫杉烯环的二萜类化合物B.在其母核中的3，10位具有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂一般加入聚氧乙烯麻油等表面话性剂D.紫杉醇為广谱抗肿瘤药物E.紫杉醇属有丝分裂克制剂或纺锤体毒素答案：C器官移植患者应用兔疫克制剂环孢素同步服用利福平會使机体出現排斥反应的原因是(B)A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白結合B.利福平的药酶诱导作用加紧环孢素的代謝C.利福平变化了环孢素的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增長胃肠运動,使环孢素排泄加紧答案:B地西泮与奥沙西泮的化學构造比较,奥沙西泮的极性明显不小于地西泮的原因是（）A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基胃排空速率加紧時,药效減弱的药物是（）A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.硫糖铝胶囊D.紅霉素肠溶胶囊E.左旋多巴片有关經皮給药制剂特點的說法,錯误的是（）A.經皮給药制剂能防止口服給药的首過效应B.經皮給药制剂起效快,尤其合适规定起效快的药物C.經皮給药制剂作用時间長,有助于改善患者用药顺应性D.經皮給药制剂有助于维持平稳的血药浓度E.大面积給药也許會對皮肤产生刺激作用和過敏反应具有阻断多巴胺D2受体活性和克制乙酰胆碱活性,且無致心律失常不良反应的促胃肠動力药物是A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D,莫沙必利E.甲氧氯普胺答案：C12、下列药物合用時,具有增敏效果的是（）A.肾上腺素延長普鲁卡因的局麻作用時间B.阿普洛尔与氢氯噻喃联合用于降压C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用D.克拉霉素和阿莫西林合用,增强抗幽门螺杆菌作用E.链素可延長氯化琥珀胆碱的肌松作用時间有关注射剂特點的說法,錯误的是（B）A.給药後起效迅速B.給药以便,尤其合用于幼儿C.給药剂量易于控制D.合用于不适宜口服用药的患者E.安全性不及口服制剂增長药物溶解度的措施不包括（）A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂同一受体的完全激動药和部分激動药合用時,产生的药理效应是（）A.两者均在较高浓度時,产生两药作用增强效果B.两者用量在临界點時,部分激動药可发挥最大激動效应C.部分激動药与完全激動药合用产生协同作用D.两者均在低浓度時,部分激動药拮抗完全激動药的药理效应E.部分激動药与完全激動药合用产生相加作用有关药物動力學中房室模型的說法,對的的是（）A.單室模型是指進入体循环的药物能很快在血液与各部位之间到达動态平衡B.一种房室代表机体内一种特定的解剖部位(组织脏器)C.药物在同一房室不一样部位与血液建立動态平衡的速率完全相等D.給药後同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周围室布洛芬的药物构造為（图）布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍，但布洛芬一般以外消旋体上市，其原因是（）．布洛芬R型异构体的毒性较小．布洛芬R型异构体在体内會转化為S型异构体．布洛芬S型异构体化學性质不稳定．布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用．布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大ACE克制剂具有与锌离子作用的极性基团，為改善药物在体内的吸取，将其大部分制成前药，但也有非前药性的ACE克制剂。属于非前药型的ACE克制剂是（）A.赖诺普利（图）B.雷米普利（图）C.依那普利（图）D.贝那普利（图）E.福辛普利（图）在水溶液中不稳定，临用時需現配的药物是（）A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.青霉素钠D.盐酸氯丙嗪E.硫酸阿托品与药物剂量和自身药理作用無关，不可预测的药物不良反应的是（）A.副作用B.首剂效应C.後遗效应D.特异质反应E.继发反应艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与R型构体之间的关系是（）A.具有不一样类型的药理活性B.具有相似的药理活性和作用持续時间C.在体内經不一样细胞色素酶代謝D.一种有活性，另一种無活性E.一种有药理活性，另一种有毒性作用有关药物有效期的說法；對的的是（）。根据化學動力學原理，用高温试验按照药物降解1%所需的有效期（10%）B.有效期可用加速试验预测，用長期试验确定C.有效期按照药物降解50%所需時间進行推算（10%）D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式進行推算，用影响原因试验确定、有效期按照t0.9=0.693/k公式進行推算，用影响原因试验确定長期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，停药数月难以恢复。這种現象称為（）A.变态反应B.药物依赖性C.後遗效应D.毒性反应E.继发反应有关药物效价强度的說法，錯误的是（）A.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较B.比较效价强度時所指的等效反应一般采用50%效应量C.药物效价强度用于作用性质相似的药物之间的等效剂量的比较，药物效价强度用于作用性质相似的药物之间的等效浓度的比较E.引起等效反应的相對剂量越小，效价强度越大有关片剂特點的說法，錯误的是（）．用药剂量相對精确，服用以便．易吸潮，稳定性差．幼儿及昏迷患者不易吞服．种类多，运送携带以便，可满足不一样临床需要．易于机械化、自動化生产不属于脂质体作用特點的是（）A.具有靶向性和淋巴定向性B.药物相容性差，只合适脂溶性药物C.具有缓释作用，可延長药物作用時间D.可減少药物毒性，合适毒性较大的抗肿瘤药物E.构造中的双层膜有助于提高药物稳定性27．器官移植患者应用免疫克制剂环孢素，同步服用利福平會使机体出現排斥反应的原因是（）．利福平与环孢素竞争与血浆蛋白結合．利福平的肝药酶诱导作用加紧环孢素的代謝．利福平变化了环孢素的体内组织分布量．利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制．利福平增長胃肠运動，使环孢素排泄加紧有关克拉维酸的說法，錯误的是（）．克拉维酸是有β内酰胺环和氢化异唑环并合而成，环张力比青霉素大，更易開环．克拉维酸和阿莫西林构成的复方制剂，可使阿莫西林增效．克拉维酸可單独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染．克拉维酸与頭孢菌素类抗生素联合使用時，可使頭孢菌素类药物增效．克拉维酸是一种自杀性的酶克制剂根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是（A）．給药剂量過大．药物效能较高．药物效价较高．药物选择性较低．药物代謝较慢根据药物的化學构造判断，属于前药型的β受体激動剂是（A）．班布特罗（图）．沙丁胺醇（图）．沙美特罗（图）．丙卡特罗（图）．福莫特罗（图）吗啡（图）可以发生和Ⅱ相代謝反应是（）．氨基酸結合反应．葡萄糖醛酸結合反应．谷胱甘肽結合反应．乙酰化結合反应．甲基化結合反应将药物职称不一样机型的目的和意义不包括（）．变化药物的作用性质．调整药物的作用速度．減少药物的不良反应．变化药物的构型．提高药物的稳定性分子中具有吲哚环和托品醇，對中暑和外周神經5-HT3受体具有高學则行拮抗作用的药物是（）．托烷司琼（图）．昂丹司琼（图）．格拉司琼（图）．帕洛诺司琼（图）．阿扎司琼（图）受体与配体結合形成的复合物可以被另一种配題只换，体現的受体性质是（）．可逆性．选择性．特异性．饱和性．敏捷性部分激動剂的特點是（）．与受体亲和力高，但無内在活性．与受体亲和力弱，但内在活性较强．与受体亲和力和内在活性均较弱．与受体亲和力高，但内在活性较弱．對失活态的受体亲和力不小于活化态有关药物警戒与药物不良反应检测的說法，）．药物警戒是药物不良反应监测的一项．药物不良反应监测對象包括质不合的药物．药物警戒的對象包括药物与其他化合物、药物与食物的互相作用．药物警戒工作咸魚药物不良反应监测与汇报之外的其他不良信的析．药物不良反应监测的工作内容包括用药失的价對肝微粒体酶活性具有克制作用的药物是（B）．苯妥英钠．异烟肼．尼可刹米．卡馬西平．水合醛选择性COX2克制剂罗非昔产生心血不反应的）A.选择性克制，同步也克制COXB.选择性克制，但不能阻断前列环素（PGI2）的生成C.阻断前列环素（PGI2）的生成，但不能血栓素（TXA2）的生成D.选择性克制，同步阻断前列环素（PGI2）的生成E.阻断前列环素（PGI2）的生成，同步克制血栓素（TXA2）的生成小朋友使用第一代抗组胺药時，相比成年人易产生⋯⋯，）A.高敏性B.药物选择性C.耐受性D.依赖性E.药物异型性热源不具有的性质是（）A.水溶性B.耐热性C.挥性D.可被活性炭吸附E.可滤性二、配伍題二、配伍选择題[41~43]A.羧甲基纤维素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方构成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等处方中作為渗透压调整剂是(E)处方中作為助悬剂的是(A)处方中作為抑菌剂的是(C)[44~46]A.膜動转运B.简朴扩散C.积极转运，D.滤過E.易化扩散脂溶性药物依托药物分子在膜两侧的浓度差從膜的高浓度-侧向低浓度-侧转运药物的方式是(B)借助载体协助，消耗能量，從膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是(C)借助载体协助，不消耗能量，從膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是(E)[47~49]A.阿司匹林B.磺胺甲嗯唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B可引起急性肾小管壞死的药物是(E)可引起中毒性表皮壞死的药物是(B)可引起尖端扭转性室性心動過速的药物是(D)[50~51]A.A类反应(扩大反应)B.D类反应(給药反应)C.E类反应(撤药反应)D.C类反应(化學反应)E.H类反应(過敏反应)按药物不良反应新分类措施，不能根据药理學作用预测，減少剂量不會改善症状的不良反应属于(E)按药物不良反应新分类措施,取决于药物的化學性质、严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于(D)[52~54]A潜溶剂B助悬剂C防腐剂D助溶剂E增溶剂的息苯扎溴铵在外用液体制剂中作為(C)碘化钾在碘酊中作為(D)為了增長甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶剂作為(A)[55~56]A.注册商標B.商品名C.品牌名D.通用名E.别名药物名称“盐酸小檗碱”属于(D)药物名称"盐酸黄连素"属于(E)[57~59]A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能产生药理效应的最小药量是(D)反应药物安全性的指標是(C)反应药物最大效应的指標是(E)[60-62]A.氯苯那敏B.普罗帕酮C.扎考必利D.氯胺酮、E.氨已烯酸對映异构体中一种有活性，一种無活性的手性药物是(E)對映异构体之间具有相似的药理作用，但强弱不一样的手性药物是(A)對映异构体之间具有相似的药理作用和强度器的手性药物是(B)[63~64]A.半衰期(t1/2)B.表观分布容积(V)C.药物浓度-時间曲线下面积(AUC)D.清除率(CI)E.达峰時间(tmax)某药物具有非线性消除的药動學特性，其药動學参数中，伴随給药剂量增長而減小的是(A反应药物在体内吸取速度的药動學参数是(E[65~66]A.59.0%B.236.0%C.103.2%D.42.4%E.44.6%某临床试验机构進行某仿制药物剂的生物运用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂為参比制剂。该药物符合线性動力學特性，單剂量給药，給药剂量分别為口服片剂、静脉注射剂25mg，测得24名健康志愿者平均药時曲线下面积(AUC0→t)数据如下所示该仿制药物剂的绝對生物运用度是(A)该仿制药物剂的相對生物运用度是(C)[67~69]A.继发反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性由药物的治疗作用引起的不良後果(治疗矛盾)、称為(A)反复用药後，机体對药物的反应性逐渐減弱的現象。称為(B)精神活性药物在滥用的状况下，机体出現的一种特殊精神状态和身体状态。称為(E）[70~71]A静脉注射B直肠給药C皮内注射D皮肤給药E口服給药用于导泻時硫酸镁的給药途径是(E)用于治疗急、1重症患者的最佳給药途径是(A）[72-73]A.去甲肾上腺素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁脲可竞争血浆蛋白結合部位，增長甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是(C)可減少利多卡因肝脏中分布量，減少其代謝增長其血中浓度的药物是(A)[74~76]A血浆蛋白結合率B血脑屏障C肠肝循环D淋巴循环E胎盘屏障决定药物游离型和結合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代謝和排泄的原因是(A)影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物防止肝脏首過效应而影响药物分布的原因是(D)減慢药物体内排泄、延長药物半衰期，會让药物在血药浓度時间曲线上产生双峰現象的原因是(C)[77~78]A.病例對照研究B.随机對照研究C.队列研究D.病例交叉研究E.描述性研究對比暴露或不暴露于某药物的两组患者，采用前瞻性或回忆性研究措施观测或验证药物不良反应的发生率或疗效，這种研究措施属于(C)對比患有某疾病的患者组与未患此病的對照组，對某种药物的暴露進行回忆性研究，找出两组對该药物的差异，這种研究措施属于(A)[79-81]A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴馬隆D.丙磺舒E.秋水仙碱克制尿酸盐在近曲小管的积极重吸取，增長急尿酸的排泄而減少血中尿酸盐的浓度,与水杨酸盐和阿司匹林同用時，可克制本品的排尿酸作用的药物是(D)從百合科植物丽江山慈菇的球茎中得到的一种生物碱，能克制细胞有丝分裂，有-定的抗肿瘤作用，可以控制尿酸盐對关节导致的炎症，可在息痛風急症時使用的药物是(E)通過克制黄嘌呤氧化酶而克制尿酸的生成,在肝脏中可代謝為有活性的别黄嘌哈的药物是(A)[82~84]A.防腐剂B.增溶剂C.潜溶剂D.助悬剂E.助溶剂為了增長甲硝唑溶解度,使用水-乙醇混合溶剂作為(D)苯扎溴铵在外用液体制剂中作為(B)碘化钾在碘酊中作為(A)[85~87]A.液状石蜡B.交联聚维酮(PVPP)C.四氟乙烷(HFA-134a)D.乙基纤维素(EC)E.聚山梨酯8085拋射剂是气雾剂喷射药物的動力,常用作拋射剂的是(C)口服片剂的崩解是影响其体内吸取的中药過程,常用作片剂崩解剂的是(B)发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸取增進剂以增長药物的吸取,常用作栓剂吸取促進剂的是(E)[88~90]A.265nmB.273nmC.271nmD.245nmE.259nm布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸取光谱如下图所示在布洛芬溶液的紫外吸取光谱中，除23mn外最大吸取波長是(A)89:在布洛芬溶液的紫外吸取光谱中,肩峰的波長是(E在布洛芬溶液的紫外吸取光谱中,除245m外，最小吸取波長是(C)[91~93]A.pKaB.ED50C.LD50D.IgPE.HLB用于评价药物急性毒性的参数是(C)用于评价药物脂溶性的参数是(D)用于评价表面活性剂性质的参数是(E)[94-96]A.卤素B.羟基系C:硫醚D.酰胺基E.烷基在分子中引入可增强与受体的結合力,增長水溶性,变化生物活性的基团是(B)具有孤對電子、在体内可氧化成亚砜或砜的基团是(C)可影响分子间的電荷分布、脂溶性及药物作用時间的吸電子基团是(A)[97~98]A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是《A)在临床使用中,用作注射用無菌粉末溶剂的是(D)[99~100]A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽与二甲双胍合用能增長降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌增進剂是(D)与二甲双胍合用能增長降血糖作用的a-葡萄糖苷酶克制剂是(A)三、综合分析选择題(一)《羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)還原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶點，HMG-CoA還原障指制剂的基本构造如下:HMGCoA還原酶克制剂分子中都具有3,5二羟基羧酸的药效团,有時3,5-二羟基羧酸的5-位羟基會与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解後才能起效,可看作是前体药物。HMG-CoA還原酶克制剂會弓|起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应,临床使用時需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外,其他上市的還原酶克制剂并未发生严重不良事件综合而言,获益遠不小于風险。具有环A基本构造，临床上用于治。疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMG-CoA還原酶克制剂是(A)A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀具有环B基本构造,水溶性好，口服吸取迅速而完全,临床上具有调血脂作用,還具有抗動脉粥样硬化的作用,可用于減少冠心病发病率和死亡率的第④個全合成的含3,5-二羟基羧酸药效团的HMG-COA還原酶克制剂的是(A)A.氟伐他汀B.辛伐他汀C.普伐他汀D.阿托伐他汀E.洛伐他汀因弓|起危及生命的横纹肌溶解副作用,导致“拜斯亭事件”发生而撤出市場的HMG-COA還原酶抑制剂的是(C)A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀(二)阿司匹林(构造图)是常用的解热镇痛药，分子星弱酸性,pKa=3.49。血浆蛋白結合率低;水解後的水杨酸盐蛋白結合事為65%~90%，血药浓度高時，血浆蛋白結合率對应減少。临床选药与药物剂量有关,小剂量阿司匹林具有抗血小板汇集、克制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用,大剂量则具有抗炎抗風湿作用。不一样剂量阿可匹林(0.25g,1.0g和1.5g)的消除曲线如下图。根据上述信息,有关阿司匹林构造特點的說一法，對的的是(B)A.分子中的羟基和乙酰氧基处在對位時,可使抗炎活性增强B.其水解产物的分子中具有酚羟基,在空气中久置，易被氧化成能型有色物质,而使阿司匹林变色C.分子中的羧基与抗炎活性大小無关D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色E.分子中的羧基易与谷胱甘肽結合,可耗竭肝内胱甘肱，引起肝壞死药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸取。根据上述信息，在pH為1.49的胃液中的阿司匹林吸取状况是(A)A.在胃液中几平不解离,分子型和离子型的比例约為100:1,在胃中易吸取B.在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约為1:16在胃中不易吸取C.在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约為10:1,在胃中不易吸取D.在胃液中几乎所有呈解离型,分子型和离子型的比例约為1:100,在胃中不易吸取E.在胃液中几乎所有不易解离,分子型和离子型的比例约為10:1,在胃中不易吸取临床上阿司匹林多选用肠溶片,根据上述信息分析，其原因重要是（）A.阿司匹林在胃中几乎不吸取,重要在肠道吸取B.阿司匹林在胃中吸取差需要包肠溶衣控制药物在小肠.上部崩解和释放C.阿司匹林在肠液中几乎所有呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效D.阿司匹林易发生胃肠道反应,制成肠溶片以減少對胃的刺激E.阿司匹林重要在小肠下部吸取,需要控制药物根据上述信息,阿司匹林在体内代謝的動力學過程体現為(D)A.小剂量給药時体現為一级動力學消除,動力學過程展現非线性特性B.小剂量給药時体現為零级動力學消除,增長药量，体現為一级動力學消除C.小剂量給药体現為一-级動力學消除,增長剂量展現經典酶饱和現象,平均稳态血药浓度与剂量成正比D.大剂量給药初期体現為零级動力學消除,當体内药量降到一定程度後，又体現為一-级動力學消除E.大剂量、小剂量給药均体現為零级動力學消除,其動力學過程一般用米氏方程来表征(三)某临床试验机构進行罗紅霉素片仿制药的生物等效性评价试验,單剂量(250mg)給药。經24名健康志愿者试验,测得重要药動學参数如下表所示。經记录學处理,供试制剂的相對生物运用度為105.9%;供试制剂与参比制剂的Cmax和AUCO-∞几何均值比的90%置信区间分别在82%~124%和93%~115%范围内。根据上述信息,有关罗紅霉素片仿制药生物等效性评价的說法，對的的是(B)A.供试制剂的相對生物运用度為105.9%，超過100%，可鉴定供试制剂与参比制剂生物不等效B.根据AUC0-∞=和Cmax的试验成果,可鉴定供试制剂与参比制剂生物等效C.根据tmax和t1/2的试验成果,可鉴定供试制剂与参比制剂生物等效D.供试制剂与参比制剂的Cmax均值比為97.0%,鉴定供试制剂与参比制剂生物不等效E:供试制剂与参比制剂的tmax均值比為91.7%,鉴定供试制剂与参比制剂生物不等效根据上述信息,假如某患者持续口服参比制剂罗紅霉素片,每天3次(每8h一次),每次250mg,用药多天到达稳态後每個時间间隔(8h)的AUC0=∞為64.8mg.h/L,该药的平均稳态血药浓度為(B)A.2.7mg/LB.8.1mg/LC.3.86mg/LD.11.6mg/LE.44.9mg/L根据上題信息,假如该患者的肝肾功能出現障碍,其药物清除率為正常入的1/2,為到达相，同稳态血药浓度,每天給药3次,则每次給药剂量应调整為(C)A.500mgB.250mgC.125mgD.200mgE.75mg四、多选題111药用辅料的作用有(ABCDE)A.使制剂成型B.使制备過程顺利進行C.減少药物毒副作用D.提高药物疗效E.提高药物稳定性原形与代謝产物均具有抗抑郁作用的药物有(ABCE)A.舍曲林B.文拉法辛C.