2024年住院医师规范化培训麻醉试题

住院醫師规范化培训麻醉试題1.吗啡用于疼痛治疗的常見不良反应（）[單项选择題]*A．皮肤瘙痒、尿潴留、偶尔也會引起呼吸克制(對的答案)B．烦躁不安、失眠C．肌肉震颤D．呕吐、腹痛E．散瞳、流涎、出汗答案解析：現代麻醉學P5282.下列不属于天然存在的阿片类药物（）[單项选择題]*A．吗啡B．可待因C．罂粟碱D．二甲基吗啡E．二氢吗啡酮(對的答案)答案解析：現代麻醉學P5233.具有直接心肌克制作用的麻醉性镇痛药（）[單项选择題]*A．哌替啶(對的答案)B．舒芬太尼C．芬太尼D．吗啡E．阿芬太尼答案解析：現代麻醉學P5304.迅速注射最易引起肌肉僵硬而影响通气的麻醉性镇痛药時（）[單项选择題]*A．吗啡B．哌替啶C．芬太尼(對的答案)D．舒芬太尼E．二氢埃托啡答案解析：現代麻醉學P5315.吗啡作用延髓孤束核的阿片受体，产生（）[單项选择題]*A．镇吐作用(對的答案)B．催吐作用C．镇痛作用D．減轻情绪反应E．止吐作用答案解析：現代麻醉學P5286.下列拮抗阿片类药物急性中毒的呼吸克制的是（）[單项选择題]*A．地佐辛B．纳洛酮(對的答案)C．丁丙诺啡D．布托啡诺E．喷他佐辛答案解析：現代麻醉學P5387.非阿片类镇痛药物是（）[單项选择題]*A．吗啡B．地佐辛C．芬太尼D．瑞芬太尼E．曲馬多(對的答案)答案解析：現代麻醉學P5398.吗啡作用于边缘系统的阿片受体會产生（）[單项选择題]*A．止吐作用B．镇痛作用C．镇咳作用D．減轻由疼痛引起的焦急、紧张等情绪反应(對的答案)E．催吐作用答案解析：現代麻醉學P5299.吗啡急性中毒的特性性体征為（）[單项选择題]*A.眩晕B．呼吸克制C．血压下降D．惡心、呕吐E．针尖样瞳孔(對的答案)答案解析：現代麻醉學P52910.吗啡急性中毒重要致死原由于（）[單项选择題]*A．循环衰竭B．呼吸麻痹(對的答案)C．针尖样瞳孔D．惡心、呕吐E．脑缺血答案解析：現代麻醉學P52911.哌替啶可引起外周血管扩张和组胺释放從而导致（）[單项选择題]*A．应激性溃疡B．心率減慢C．血压下降甚至虚脱(對的答案)D．胆道压力下降E．胃肠蠕動增長答案解析：現代麻醉學P53012.目前临床起效最快、作用時间最短的镇痛药為（）[單项选择題]*A．芬太尼B．阿芬太尼C．舒芬太尼D．哌替啶E．瑞芬太尼(對的答案)答案解析：現代麻醉學P53313.哌替啶与吗啡不壹样之处体現為（）[單项选择題]*A．阿托品样作用(對的答案)B．外周血管扩张C．呼吸克制D．惡心、呕吐E．兴奋延髓催吐化學感受器答案解析：現代麻醉學P53014.下列哪种药物對平滑肌有解痉作用（）[單项选择題]*A．苯哌利啶B．吗啡C．哌替啶D．二氢埃托啡(對的答案)E．芬太尼答案解析：現代麻醉學P53115.纳洛酮用于拮抗大剂量麻醉性镇痛药後可出現（）[單项选择題]*A．交感神經系统克制B．交感神經系统兴奋(對的答案)C．副交感神經兴奋D．副交感神經克制E．交感和副交感神經系统無明显变化答案解析：現代麻醉學P53116.阿司匹林性质不稳定的重要原因是（）[單项选择題]*A.水解(對的答案)B.還原C.聚合D.氧化E.挥发17.非甾体类抗炎镇痛药共同的作用机制是（）[單项选择題]*A.直接克制中枢神經系统B.克制多巴胺的生物合成C.克制GABA的生物D.克制环氧化酶的活性(對的答案)E.激動中枢阿片受体18.下列有关NSAIDs的论述錯误的是（）[單项选择題]*A.NSAIDs属對症治疗不属對因治疗B.NSAIDs具有封顶效应C.NSAIDs属于三阶梯用药的第壹步D.NSAIDs可克制肿瘤的发生发展和转移E.两种或两种以上NSAIDs连用可增强药效(對的答案)19.组织损伤後COX-2壹般不体現在（）[單项选择題]*A.内皮细胞B.静息细胞(對的答案)C.软骨细胞D.成骨细胞E.滑液纤维细胞20.塞来昔布重要（）[單项选择題]*A.克制COX-1B.克制COX-2(對的答案)C.两者均有D.两者均無21.下列药物可引起瑞氏综合征的是（）[單项选择題]*A.布洛芬缓释胶囊B.阿司匹林(對的答案)C.布洛芬D.吲哚美辛E.双氯芬酸钠22.對乙酰氨基酚的禁忌症是（）[單项选择題]*A.心功能不全者B.哮喘C.消化性溃疡D.荨麻疹患者E.严重肝肾功能不全者(對的答案)23.应用非甾体类抗炎药治疗类風湿关节炎其作用机制是（）[單项选择題]*A.克制B细胞B.克制T细胞C.克制NK细胞D.克制前列腺素合成(對的答案)E.克制细胞免疫反应24.下列哪种药物其消炎镇痛作用最强（）[單项选择題]*A.吲哚美辛B.布洛芬C.双氯芬酸钠(對的答案)D.芬必得E.阿司匹林25.下列疾病可用阿司匹林的是（）[單项选择題]*A.低凝血酶原血症B.维生素K缺乏症C.冠状動脉粥样硬化性心脏病(對的答案)D.血友病E.消化道溃疡26.有关非甾体类抗炎药的论述，不對的的是（）[單项选择題]*A.長期应用可产生耐受性和成瘾性(對的答案)B.具有解热、镇痛、抗炎与抗風湿作用C.可引起凝血功能异常D.長期应用不产生耐受性和成瘾性E.临床应用广泛，壹般用于治疗中等程度的疼痛27.NSAIDs药物分类包括（）[單项选择題]*A.选择性COX-1药物和选择性COX-2药物B.选择性COX-1药物和非选择性COX-2药物C.非选择性COX-1药物和选择性COX-2药物(對的答案)D.非选择性COX-1药物和非选择性COX-2药物28.布洛芬的重要特點是（）[單项选择題]*A.解热作用较强B.胃肠道反应较轻(對的答案)C.镇痛作用较强D.镇静作用较强E.抗炎作用较强29.有关前列腺素的特性，不對的的是（）[單项选择題]*A.PGE2和PGI2具有较强烈的扩血管作用B.PGE1和PG2可引起疼痛(對的答案)C.PGE1和PG2能使痛覺敏化D.PG壹般不在细胞内贮存E.PG是在受到某种刺激時才能合成和释放30.下列药物除哪项外均為NSAIDs（）[單项选择題]*A.阿司匹林B.三水杨酸镁胆碱C.扑热息痛D.對苯甲酸(對的答案)E.酮洛酸31.長期服用阿司匹林的病人停药後能使出血時间恢复的天数是（）[單项选择題]*A.2~3天B.5~8天C.6~8天D.6~7天E.7~10天(對的答案)32.非甾体类抗炎药中镇痛作用较强，對胃壁刺激性最低的是（）[單项选择題]*A.布洛芬(對的答案)B.對乙酰氨基酚C.阿司匹林D.吲哚美辛E.贝诺酯33.下列有关非甾体类抗炎镇痛药的作用机制描述錯误的是（）[單项选择題]*A.克制PG合成B.克制脂氧化酶产生疼痛的代謝物C.克制COX-2的活性产生胃肠道不良反应(對的答案)D.干预G蛋白介导的信号传导E.通過内源性阿片肽介导或阻断5-羟色胺的释放产生镇痛作用34.属于COX-2克制药的是（）[單项选择題]*A.尼美舒利(對的答案)B.布洛芬缓释胶囊C.萘普生D.阿司匹林E.吲哚美辛35.在抗胆碱酯酶药逆转後,影响神經肌肉活性恢复速度的原因是（）[單项选择題]*A.在逆转期阻滞的强度B.抗胆碱酯酶药的剂量C.所用肌松药的种类D.肾功能不全E.以上均是(對的答案)36.哪种肌松药的离子通道阻滞作用很小或几乎没有,其肌松作用是源于受体阻滞（）[單项选择題]*A.泮库溴铵B.阿曲库铵C.维库溴铵(對的答案)D.罗库溴铵E.琥珀胆碱37.组胺释放作用最强的肌松药是（）[單项选择題]*A.筒箭毒碱(對的答案)B.泮库溴铵C.阿曲库铵D.美维松E.琥珀胆碱38.下面是能导致组胺释放的肌松药，除了（）[單项选择題]*A.琥珀胆碱B.维库溴铵(對的答案)C.阿曲库铵D.筒箭毒碱E.米库氯铵39.起效最快的非去极化肌松药（）[單项选择題]*A.维库溴铵B.阿曲库铵C.顺阿曲库铵D.罗库溴铵(對的答案)E.米库氯铵40.起效時间最慢的非去极化肌松药（）[單项选择題]*A.维库溴铵B.阿曲库铵C.顺阿曲库铵(對的答案)D.罗库溴铵E.米库氯铵41.有关美维松(mivacurium)的陈說，對的的是（）[單项选择題]*A.由血浆胆碱酯酶代謝B.壹种ED95剂量可导致明显组胺释放C.壹种ED95的剂量使用後，肌颤搐高度恢复到95%的時间為25分钟D.持续输注与琥珀胆碱比较,美维松恢复時间更長E.A+C(對的答案)42.有关去极化阻滞錯误的是（）[單项选择題]*A.I相阻滞肌100%克制時，四個成串刺激不衰減B.胆碱酯酶克制药可拮抗I相阻滞(對的答案)C.小朋友患者對琥珀胆碱需要量比成人大(按kg计)D.琥珀胆碱由假性胆碱脂酶代謝E.琥珀胆碱引起的肌颤与突触前受体激活有关43.有关琥珀胆碱的II相阻滞，對的的是（）[單项选择題]*A.强直刺激可岀現衰減B.四個成串刺激出現衰減C.与單次使用相比，持续输注更易导致D.可出現迅速耐受性E.以上均是(對的答案)44.給肌松药後骨骼肌的松弛的次序是（）[單项选择題]*A.眼轮匝肌，膈肌、肋间肌,四肢肌B.眼轮匝肌,四肢肌，膈肌，肋间肌C.眼轮匝肌，肋间肌,四肢肌，膈肌D.眼轮匝肌，上肢肌,肋间肌，膈肌(對的答案)E.眼轮匝肌,肋间肌，膈肌，四肢肌45.下述哪种是去极化肌松药（）[單项选择題]*A.米库氯铵B.阿曲库铵C.罗库溴铵D.琥珀胆碱(對的答案)E.维库溴铵46.超强刺激的强度应是比产生最大肌收缩效应的强刺激度還要增强（）[單项选择題]*A.5%〜9%B.10%〜15%C.16%〜29%D.20%〜25%(對的答案)E.26%〜30%47.在神經肌肉接頭处，非去极化肌松药和乙酰胆碱的互相作用是（）[單项选择題]*A.蛋白結合率变化B.直接竞争(對的答案)C.间接竞争D.协同作用E.代謝变化48.低钾血症對非去极化神經肌肉阻滞作用的影响体現為（）[單项选择題]*A.泮库溴铵所需剂量增長，新斯的明剂量減少B.泮库溴铵和新斯的明所需剂量均增長C.泮库溴铵和新斯的明所需剂量均減少D.泮库溴铵所需剂量減少，新斯的明剂量增長(對的答案)E.泮库溴铵所需剂量減少，新斯的明剂量不变49.哺乳类動物的壹种运動神經元的轴突可与3-300個肌纤维形成神經肌肉接頭,從而支配這些肌纤维，形成壹种功能單位。但除外（）[單项选择題]*A.肋间肌B.膈肌C.腹肌D.眼外肌(對的答案)E.咬肌50.下述是引起组胺释放项，除外（）[單项选择題]*A.d-tubocurarineB.atracuriumC.metocurineD.pancuronium(對的答案)E.Mivacurium51.有关阿曲库铉和维库漠铉，對的的是（）[單项选择題]*A.两者的消除半衰期类似B.维库溴铵的临床作用的消失更依赖其消除而非再分布C.laudanosine是阿曲库铉的脂水解产物D.阿曲库铵引起的心動過速不是解迷走神經的成果(對的答案)E.0.5mg/kg阿曲库铵导致的组胺释放较0.5mg/kgd-筒箭毒碱明显52.与其同分异构体阿曲库铵比较，顺式阿曲库铵（）[單项选择題]*A.心血管效应相似B.效能偏低C.起效较快D.消除和清除率两者相似E.产生的laudanosine量小(對的答案)53.评价肌松药恢复的临床体征最可靠的是（）[單项选择題]*A.手握力B.頭抬高5秒钟(對的答案)C.抬腿D.最大吸气负压达-25mmHgE.正常潮气量54.预先注射小剂量下列哪种药可防止琥珀胆碱的肌束搐颤和术後肌痛（）[單项选择題]*A.阿托品B.苯海拉明C.硝酸甘油D.泮库溴铵(對的答案)E.利多卡因55.美维松（）[單项选择題]*A.超短效肌松药B.短效肌松药(對的答案)C.中效肌松药D.中長期有效肌松药E.長期有效肌松药56.泮库漠铉（）[單项选择題]*A.超短效肌松药B.短效肌松药C.中效肌松药D.中長期有效肌松药(對的答案)E.長期有效肌松药57.维库漠铉（）[單项选择題]*A.超短效肌松药B.短效肌松药C.中效肌松药(對的答案)D.中長期有效肌松药E.長期有效肌松药58.琥珀胆碱（）[單项选择題]*A.超短效肌松药(對的答案)B.短效肌松药C.中效肌松药D.中長期有效肌松药E.長期有效肌松药59.哌库漠铉（）[單项选择題]*A.超短效肌松药B.短效肌松药C.中效肌松药D.中長期有效肌松药E.長期有效肌松药(對的答案)60.瑞芬太尼相對于芬太尼族其他组员，其明显長处（）*A.注射後起效迅速(對的答案)B.药效消除快(對的答案)C.虽然長時间输注也無蓄积(對的答案)D.清除率与肝肾功能有关E.手术結束停止输注後仍可保持壹定的镇痛作用答案解析：現代麻醉學P53361吗啡的临床应用包括（）*A.用于严重创伤、急性心肌梗死等引起的急性疼痛(對的答案)B.麻醉前用药(對的答案)C.全凭静脉麻醉或静吸复合全麻(對的答案)D.椎管内給药用于术後镇痛(對的答案)E.治疗左心衰竭所致急性肺水肿(對的答案)答案解析：現代麻醉學P52962.阿片受体激動药吗啡、哌替啶，苯哌利啶，芬太尼，舒芬太尼和阿芬太尼共有的药理作用包括（）*A.镇痛(對的答案)B.呼吸克制(對的答案)C.引起惡心、呕吐(對的答案)D.克制咳嗽E.缩瞳、減慢心率答案解析：現代麻醉學P529-53363.下列状况可用吗啡，但除了（）*A.心源性哮喘B.法洛四联症C.肺水肿D.颅内肿瘤(對的答案)E.不全性肠梗阻(對的答案)答案解析：現代麻醉學P52964.哌替啶的阿托品样作用包括（）*A.克制胃肠蠕動B.心率可增快(對的答案)C.使瞳孔散大(對的答案)D.克制涎液分泌(對的答案)E.明显呼吸克制作用答案解析：現代麻醉學P53065.由非甾体类抗炎药引起的重要药源性疾病是（）*A.肾病(對的答案)B.肝病(對的答案)C.血液系统疾病(對的答案)D.神經系统疾病E.消化系统疾病(對的答案)66.使用非甾体类抗炎药的注意事项有（）*A.防止两种或两种以上的药物同步服用(對的答案)B.有心肌梗塞病史者选用塞来昔布C.坚持阶梯式增量和阶梯式渐次減量(對的答案)D.肝肾功能不全者慎用(對的答案)E.為減少胃肠道反应宜餐中服用(對的答案)67.存在心血管安全性的非甾体类抗炎镇痛药有（）*A.阿司匹林B.萘普生(對的答案)C.罗非昔布(對的答案)D.塞来昔布(對的答案)E.吲哚美辛(對的答案)68.有关COX-2特性的描述對的的有（）*A.COX-2是通過酶诱导方式体現的(對的答案)B.COX-2重要体現在炎症细胞中(對的答案)C.COX-2在静息细胞中常常出現D.COX-2可体現在组织损伤後的软骨细胞及成骨细胞中(對的答案)E.促使炎症部位PGE2、PGI2、PGE1的合成增長(對的答案)69.下列体現對的的是（）*A.非选择性NSAID药物有布洛芬缓释胶囊、双氯芬酸钠(對的答案)B.非选择性NASID药物有西乐葆C.选择性COX-2克制剂有西乐葆(對的答案)D.选择性COX-2克制剂有布洛芬缓释胶囊、双氯酚酸钠E.布洛芬缓释胶囊、双氯酚酸钠、西乐葆均是非特异性70.不壹样种类的NASID有相似的作用机制，它們都是（）*A.通過克制环氧化酶的活性(對的答案)B.從而克制花生四烯酸最终身成前列腺素(對的答案)C.從而克制前列腺素(對的答案)D.從而克制血栓素A2(對的答案)E.克制炎症過程中缓激肽的释放(對的答案)71.使用右旋筒箭毒碱并发血压下降的原因（）*A.组胺释放导致末梢血管扩张(對的答案)B.骨骼肌张力減低使静脉回流減少(對的答案)C.交感神經节阻滞作用(對的答案)D.開放動静脉短路,回心血量減少E.心肌克制作用72.下列肌松药拮抗剂起效時间，体現對的的有（）*A.新斯的明：7〜11分钟(對的答案)B.新斯的明：15〜20分钟C.漠毗斯的明：15〜20分钟(對