北京中医药大学远程教育护理药理学

/1.强的松与强的松龙体内过程的区别在于CC.肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同2.抑制甲状腺素释放的药物是AA.碘化钾3.对中枢有兴奋作用的H1-受体阻断药是(E)[1分]E.苯茚胺4.糖皮质激素用于慢性炎症主要目的在于(D)[1分]D.抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕5.长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象，其原因是(A)[1分]A.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制6.与青霉素G比较，氨苄青霉素的抗菌谱特点是(B)[1分]B.广谱7.糖皮质素激素用于严重感染的目的是(C)[1分]C.通过其抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克作用，帮患者度过危险期8.预防磺胺药发生泌尿系统损害采用措施是(E)[1分]E.多饮水9.减轻磺胺药对泌尿系统的不良反应，增加磺胺药的溶解度，常合用(D)[1分]D.碳酸氢钠10.青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射D[1分]D.肾上腺素11.甲磺丁脲的适应症是D[1分]D.中、轻度Ⅱ型糖尿病12.能造成唾液腺肿大不良反应的药物是(B)[1分]B.碘化物13.属于大环内酯类抗生素者为A[1分]A.螺旋霉素14.胰岛素功能缺乏时仍有降糖作用的药物是C[1分]C.苯乙双胍15.灰黄霉素主要用于下列哪种真菌感染(A)[1分]A.头癣16.通过抑制过氧化物酶而使Iˉ不能成为活性碘与不能使碘化酪氨酸缩合为T3、T4的药物是D[1分]D.甲亢平17.抗菌谱是指(C)[1分]C.抗菌药物的抗菌范围18.甲亢术前准备正确给药方案应是(D)[1分]D.先给硫脲类，术前2周再给碘化物19.下列哪种情况慎用碘剂(E)[1分]E.妊娠20.下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗(C)[1分]C.轻、中度Ⅱ型糖尿病21.适用于烧伤面绿脓杆菌感染的药物是A[1分]A.磺胺醋酰22.四环素口服吸收后分布于下列何处浓度比血液高(B)[1分]B.胆汁23.下列哪种药不可与常用于治疗溃疡病的抗酸药合用?E[1分]E.四环素24.磺胺类药物的作用机制是与细菌竞争(A)[1分]A.二氢叶酸合成酶25.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是(C)[1分]C.通过其抗炎、免疫抑制作用平喘26.下列可用于治疗肠道念珠菌感染的药物是(E)[1分]E.制霉菌素27.竞争性对抗磺胺作用的物质是B[1分]B.对氨苯甲酸(PABA)28.青霉素G的抗菌作用机制是(C)[1分]C.抑制细菌细胞壁粘肽合成29.磺酰脲类降糖药的作用机制是(B)[1分]B.剌激胰岛β细胞释放胰岛素30.应用氯霉素时要注意定期检查(A)[1分]A.血常规31.影响细菌细胞膜功能的抗生素是A[1分]A.多粘菌素B32.治疗深部真菌感染的首选药是(C)[1分]C.两性霉素B33.糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是(D)[1分]D.减少血中淋巴细胞数34.对灰黄霉素药理特点的叙述哪一项不正确(D)[1分]D.对深部真菌有抑制作用35.甲氧苄啶的作用机制是(C)[1分]C.抑制细菌二氢叶酸还原酶36.蛋白结合率最低，易透过各种组织的磺胺药是B[1分]B.磺胺嘧啶37.丙基硫氧嘧啶的作用机制是(A)[1分]A.抑制甲状腺激素的生物合成38.糖皮质激素抗毒作用的机制是D[1分]D.提高机体对内毒素的耐受力39.用于甲状腺手术前准备，可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术进行的药物是(E)[1分]E.碘化物40.下列糖皮质激素抗炎作用原理中哪一点是错误的?C[1分]C.促进肉芽组织生成，加速组织修复41.治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选E[1分]E.青霉素G42.化疗指数最高的抗生素是E[1分]E.青霉素G43.庆大霉素与速尿合用时易引起（C）[1分]C.耳毒性加重44.下列哪一种疾病不宜选用糖皮质激素?C[1分]C.病毒感染45.庆大霉素与羧苄青霉素混合注射B[1分]B.属于配伍禁忌46.甲状腺制剂主要用于E[1分]E.粘液性水肿47.下列可引起幼儿牙釉质发育不良并黄染的药物是（B）[1分]B.四环素48.下列治疗绿脓杆菌感染有效药物是(D)[1分]D.羧苄青霉素49.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是(D)[1分]D.激素抑制免疫反应，降低抵抗力50.氟哌酸的作用机理是B[1分]B.抑制DNA合成51.下列哪种抗生素可抑制骨髓造血功能A[1分]A.氯霉素52.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是(D)[1分]D.抗毒、抗休克、缓解毒血症状53.关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制，下列论述哪一点是错误的?B[1分]B.刺激胃酸分泌54.驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是(B)[1分]B.苯海拉明55.通过破坏甲状腺滤泡细胞，从而减少甲状腺激素释放的药物是D[1分]D.大剂量碘剂56.金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎下列最佳治疗药是(E)[1分]E.林可霉素57.具有抗组胺H1型效应的药物是C[1分]C.异丙嗪58.抑制细菌二氢叶酸还原酶的抗菌药物是D[1分]D.甲氧苄啶59.适用于治疗绿脓杆菌感染的药物是E[1分]E.羧苄青霉素60.长期应用糖皮质激素可引起(B)[1分]B.高血钙61.下列哪项患者禁用糖皮质激素？(C)[1分]C.水痘发高烧62.化疗指数是指(B)[1分]B.LD50/ED5063.对中枢无抑制作用的H1-受体阻断药是(D)[1分]D.特非那定64.氨基糖苷类抗生素对下列细菌无效的是（A）[1分]A.厌氧菌65.抢救青霉素过敏性休克首选药是(A)[1分]A.肾上腺素66.治疗粘液性水肿的药物是(E)[1分]E.甲状腺粉67.下列哪一个药物能选择性地与PBPs结合?A[1分]A.青霉素G68.可用于尿崩症的降血糖药是(C)[1分]C.氯磺丙脲69.金黄色葡萄球菌引起的急性、慢性骨髓炎首选的口服药物是D[1分]D.林可霉素70.宜选用大剂量碘治疗的疾病是(D)[1分]D.甲状腺危象A型题：1.治疗顽固性呃逆常用()

A.安定B.利眠宁C.可待因D.氯丙嗪E.安眠酮2.下列不属于氯丙嗪的药理作用项是()

A.抗精神病作用B.调节体温作用C.激动多巴胺受体D.镇吐作用E.加强中枢抑制药作用3.普萘洛尔的禁忌证是()

A.窦性心动过速B.高血压C.心绞痛D.甲状腺功能亢进E.支气管哮喘4.肾上腺素与局麻药配伍目的主要是()

A.防止过敏性休克B.防止低血压C.使局部血管收缩起止血作用D.延长局麻作用时间，防止吸收中毒E.扩张血管，促进吸收，增强局麻作用5.与M受体无关的阿托品作用是()

A.散瞳、眼压升高B.抑制腺体分泌C.松弛胃肠平滑肌D.解除小血管痉挛E.心率加快6.具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是

A.阿托品B.山茛菪碱C.东茛菪碱D.丙胺太林E.后马托品7.巴比妥类中毒时，对病人最危险的是

A.呼吸麻痹B.心跳停止C.深度昏迷D.吸入性肺炎E.肝损害8.β受体阻断剂可引起()

A.增加肾素分泌B.房室传导加快C.血管收缩和外周阻力增加D.增加脂肪分解E.增加糖原分解9.防治腰麻与硬膜外麻醉引起低血压，应选用()

A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.间羟胺10.肾上腺素兴奋的受体是()

A.β1受体B.β1和β2受体C.α和β1受体D.α和β2受体E.α、β1和β2受体11.癫痫持续状态的首选药物是()

A.硫贲妥钠B.苯妥英钠C.地西泮(安定)D.水合氯醛E.氯丙嗪12.异丙肾上腺素的主要作用是()

A.兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松弛支气管B.兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压，松弛支气管C.兴奋心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管D.抑制心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管E.抑制心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管13.下列哪一项不是氯丙嗪的不良反应?

A.习惯性与成瘾性B.口干、心悸、便秘、鼻塞C.困倦、嗜睡D.肌肉震颤E.粒细胞减少14.地西泮不用于()

A.高热惊厥B.麻醉前给药C.焦虑症或失眠症D.诱导麻醉E.癫痫持续状态15.苯巴比妥过量急性中毒，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是

A.静注大剂量维生素CB.静滴碳酸氢钠C.静滴10%葡萄糖D.静滴甘露醇E.静滴低分子右旋糖酐16.对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是

A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.乙琥胺D.丙戊酸钠E.地西泮(安定)17.伴心收缩功能低下与尿量减少的休克思者，应选用()

A.间经胺B.多巴胺C.多巴酚丁胺D.肾上腺素E.异丙肾上腺素18.阿托品应用于麻醉前给药主要是()

A.兴奋呼吸B.增强麻醉药的麻醉作用C.减少呼吸道腺体分泌D.扩张血管改善微循环E.预防心动过缓19.筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救?

A.毛果芸香碱B.阿托品C.美加明D.新斯的明E.氯化钙20.左旋多巴的作用机制是()

A.抑制多巴胺再摄取B.在脑内转变为多巴胺补充不足C.直接激动多巴胺受体D.阻断中枢胆碱受体E.阻断中枢多巴胺受体21.下列哪种药物有低血压、尿潴留、便秘、口干、散瞳等副作用?

A.新斯的明B.烟碱C.阿托品D.去氧肾上腺素E.美加明22.选择性阻断β1受体的药物是()

A.酚妥拉明B.酚苄明C.美托洛尔D.拉贝洛尔E.普萘洛尔23.下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是()

A.普萘洛尔B.多巴胺C.酚妥拉明D.东莨菪碱E.多巴酚丁胺24.治疗抑郁症应选用

A.氯丙嗪B.三氟拉嗪C.甲硫哒嗪D.丙咪嗪E.碳酸锂25.地西泮的作用机制是()

A.直接抑制中枢神经系统B.直接作用于GABA受体起作用C.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体亲和力D.直接抑制网状结构上行激活系统E.诱导生成一种新蛋白质而起作用26.有关安定的叙述,哪项是错误的?

A.口服比肌注吸收迅速B.口服治疗量对呼吸与循环影响很小C.能治疗癫痫持续状态D.较大量可引起全身麻醉E.主要在肝脏代谢27.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项?

A.迟发性运动障碍B.肌强直与运动增加C.急性肌张力障碍D.静坐不能E.帕金森氏综合症28.阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是()

A.支气管B.子宫C.痉挛状态胃肠道D.胆管E.输尿管29.下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是()

A.金刚烷胺B.维生素B6C.卡比多巴D.利血平E.溴隐亭30.碳酸锂主要用于治疗()

A.帕金森病B.精神分裂症C.躁狂症D.抑郁症E.焦虑症31.氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加?

A.促性腺激素B.生长激素C.催乳素D.促肾上腺皮质激素E.甲状腺激素32.能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是()

A.苯妥英钠B.地西泮(安定)C.苯巴比妥D.乙琥胺E.去氧苯比妥33.下列地西泮叙述错误项是()

A.具有广谱的抗焦虑作用B.具有催眠作用C.具有抗抑郁作用D.具有抗惊厥作用E.可治疗癫痫持续状态34.苯妥英钠不宜用于()

A.失神小发作B.癫痫大发作C.眩晕、头痛、共济失调D.精神运动性发作E.限局性发作35.金刚烷胺治疗震颤麻痹的作用机制是

A.转化为多巴胺而起作用B.抗胆碱作用C.使多巴胺受体增敏D.促进多巴胺释放E.增加GABA的作用36.选择性α1受体阻断药是

A.酚妥拉明B.可乐定C.甲基多巴D.哌唑嗪E.妥拉唑啉37.麻黄碱的作用与肾上腺素比较，其特点是

A.升压作用弱、持久，易引起耐受性B.作用较强，不持久，中枢兴奋C.作用弱，维持时间短，有舒张平滑肌作用D.无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性E.可以口服给药，可避免发生耐受性与中枢兴奋作用38.阿托品最早出现的副作用是

A.眼朦B.心悸C.口干D.失眠E.腹胀39.治疗三叉神经痛下列首选药是()

A.苯妥英钠B.扑痫酮C.卡马西平D.哌替啶E.氯丙嗪40.小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是

A.延脑呕吐中枢B.大脑皮层C.胃粘膜感受器D.延脑催吐化学感受区E.中枢胆碱能神经41.肾上腺素和去甲肾上腺素都具有

A.加快心率，增强心力作用B.升高收缩压与舒张压作用C.收缩皮肤、肌肉血管作用D.大剂量引起心律失常作用E.增加外周总阻力作用42.具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是()

A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.异丙肾上腺素43.适用于阿托品治疗的休克是()

A.心源性休克B.神经源性休克C.出血性休克D.过敏性休克E.感染性休克44.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断()

A.中枢胆碱受体B.中枢肾上腺素受体C.中枢—皮质通路与中脑边缘系统多巴胺受体D.黑质纹状体系统多巴胺受体E.中枢GABA受体45.阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是()

A.唾液腺分泌B.汗腺分泌C.泪腺分泌D.呼吸道腺体E.胃酸分泌46.异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是()

A.中枢兴奋B.舒张压升高C.心动过速D.体位性低血压E.中枢抑制47.溴隐亭治疗震颤麻痹(帕金森病)的作用机制是()

A.激动中枢多巴胺受体B.直接补充脑内多巴胺C.减少多巴胺降解D.阻断中枢多巴胺受体E.阻断中枢胆碱受体48.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是()

A.大脑皮质B.中脑网状结构C.下丘脑D.纹状体E.边缘系统49.苯海索(安坦)的作用是()

A.激动中枢胆碱受体B.直接补充脑内多巴胺C.阻断中枢多巴胺受体D.阻断中枢胆碱受体E.激动中枢多巴胺受体50.过量酚妥拉明引起血压过低时，其升压可用()

A.肾上腺素静滴B.去甲肾上腺素皮下注射C.肾上腺素皮下注射D.去甲肾上腺素静滴E.异丙肾上腺素静滴51.静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是()

A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.多巴酚丁胺52.氯丙嗪过量引起低血压应选用()

A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.多巴酚丁胺53.普萘洛尔具有()

A.选择性β1受体阻断B.内在拟交感活性C.个体差异小D.口服易吸收，但首过效应大E.血糖增加54.阿托品禁用于

A.青光眼B.机械性肠梗阻C.肠痉挛D.虹膜睫状体炎E.以上都不是55.阿托品对眼的作用是()

A.散瞳、升高眼压、调节痉挛B.散瞳、降低眼压、调节麻痹C.散瞳、升高眼压、调节麻痹D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛E.缩瞳、升高眼压、调节麻痹56.下列最有效的治疗失神小发作药是()

A.苯巴比妥B.地西泮(安定)C.乙琥胺D.苯妥英钠E.卡马西平57.东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是()

A.腺体分泌抑制B.散瞳、调节麻痹C.心率加快D.内脏平滑肌松弛E.中枢镇静作用58.治疗青霉素过敏性休克应首选()

A.关羟胺B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素E.肾上腺素59.苯巴比妥不宜用于()

A.癫痫大发作B.癫痫持续状态C.限局性发作D.精神运动性发作E.失神小发作60.下列用于上消化道出血的药物是()

A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.肾上腺素A型题：1.普萘洛尔治疗心绞痛时，可能产生

A.心脏收缩力增强，心率减慢，从而耗氧量下降B.心室容积增大，射血时间延长，从而耗氧量增加C.心室容积增大，射血时间缩短，从而耗氧量下降D.冠脉显著扩张，从而增加心肌供血E.外周血管扩张，降低后负荷，从而降低耗氧量2.下列肝肠循环最多的强心苷是()

A.泮地黄毒苷B.地高辛C.毒毛花苷KD.毛花昔丙E.铃兰毒苷3.有关醋氨酚叙述中的错误之处是

A.无成瘾性B.有消炎抗风湿作用C.抑制前列腺素合成而发生镇痛作用D.不抑制呼吸E.抑制前列腺素合成而发生解热作用4.小剂量吗啡可用于()

A.分娩止痛B.心源性哮喘C.颅脑外伤止痛D.麻醉前给药E.人工冬眠5.镇痛作用最强的药物是

A.吗啡B.芬太尼C.镇痛新D.安那度E.美沙酮6.能扩张动、静脉治疗心衰的药物是()

A.硝酸甘油B.硝酸异山梨酯C.硝普钠D.阱屈嗪E.地高辛7.血浆蛋白结合率最高的强心苷是()

A.泮地黄毒苷B.地高辛C.毒毛花苷KD.毛花苷丙E.铃兰毒苷8.吗啡不能用于慢性钝痛，其主要原因是错误：正确答案为：C

A.在治疗量即有抑制呼吸作用B.对钝痛的效果不如其它镇痛药C.连续反复多次应用会成瘾D.引起体位性低血压E.引起便秘与尿潴留9.阿司匹林不具有下列哪项不良反应?

A.胃肠道反应B.过敏反应C.水杨酸样反应D.水钠潴留E.凝血障碍10.泮地黄引起的室性早搏首选()

A.苯妥英钠B.奎尼丁C.普鲁卡因胺D.普萘洛尔E.溴苄铵11.下列不具有抗风湿作用的药物是()

A.吲跺美辛B.阿司匹林C.布洛芬D.毗罗昔康E.对乙酰氨基酚12.下列强心苷中毒不宜用氯化钾的是()

A.室性早搏B.房室传导阻滞C.室性心动过速D.二联律E.室上性心动过速13.充血性心衰的危急状态应选()

A.泮地黄毒苷B.肾上腺素C.毛花苷丙D.氯化钾E.米力农14.易引起耐受性的抗心绞痛药是()

A.硝苯地平B.维拉帕米C.普萘洛尔D.硝酸甘油E.地尔硫卓15.解热镇痛抗炎药作用机制是()

A.激动阿片受体B.阻断多巴胺受体C.促进前列腺素合成D.抑制前列腺素合成E.中枢大脑皮层抑制16.吗啡急性中毒致死的主要原因是()

A.呼吸抑制B.昏迷C.缩瞳呈针尖大小D.血压下降E.支气管哮喘17.下列哪项不属于吗啡的禁忌症?错误：正确答案为：D

A.诊断未明的急腹症B.临产妇分娩C.严重肝功能损害D.心源性哮喘E.颅内压增高18.伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用()

A.普萘洛尔B.美托洛尔C.地尔硫卓D.硝酸甘油E.维拉帕米19.心源性哮喘应选用

A.肾上腺素B.麻黄素C.异丙肾上腺素D.哌替啶E.氢化可的松20.血管扩张药改善心衰的泵血功能是通过()

A.减少心肌耗氧量B.改善冠脉血流C.降低血压D.减轻心脏的前、后负荷E.降低心输出量21.地高辛的tl/2为33小时，若每日给予维持量，则达到稳态血药浓度约需()

A.12~13天B.10~11天C.9~10天D.6~7天E.3~4天22.主要扩张静脉治疗心衰的药物是()

A.哌唑嗪B.阱屈嗪C.硝酸甘油D.硝普钠E.卡托普利23.强心苷中毒早期最常见的不良反应是()

A.人心电图出现Q—T间期缩短B.头痛C.房室传导阻滞D.低血钾E.恶心、呕吐24.骨折剧痛应选用()

A.纳洛酮B.阿托品C.消炎痛D.哌替啶E.可待因25.抗心绞痛药的治疗作用主要是通过()

A.抑制心肌收缩力B.加强心肌收缩力，改善冠脉血流C.增加心肌耗氧D.降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流E.减少心室容积26.可用于治疗心功能不全的β受体激动剂是()

A.卡托普利B.美托洛尔C.多巴酚丁胺D.氨力农E.氢氯噻凛27.排泄最慢作用最持久的强心苷是()

A.地高辛B.泮地黄毒苷C.毛花苷丙D.毒毛花苷KE.铃兰毒苷28.原形自肾排出最多的药物是()错误：正确答案为：D

A.泮地黄毒苷B.地高辛C.毛花苷丙D.毒毛花苷KE.铃兰毒苷29.硝酸甘油、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是

A.扩张冠状血管，增加心肌供血B.减少心肌耗氧量C.减慢心率D.抑制心肌收缩力E.减少心室容积30.可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂是()

A.维拉帕米B.米力农C.卡托普利D.酚妥拉明E.哌唑嗪31.治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用()

A.阿托品B.苯妥英钠C.氯化钾D.利多卡因E.氨茶碱32.吗啡作用机制是()

A.阻断体内阿片受体B.激动体内阿片受体C.激动体内多巴胺受体D.阻断胆碱受体E.抑制前列腺素合成33.治疗强心苷中毒引起的快速型室性心律失常的最佳药物是()

A.苯妥英钠B.普茶洛尔C.胺碘酮D.维拉帕米E.氢氯噻嗪34.强心苷禁用于()

A.慢性心功能不全B.心房纤颤C.心房扑动D.室性心律失常E.室上性心动过速35.布洛芬与阿司匹林比较主要特点是()错误：正确答案为：D

A.解热作用较强B.镇痛作用较强C.抗炎、抗风湿作用较强D.胃肠道反应较轻E.有明显的凝血障碍36.抢救吗啡急性中毒可用()错误：正确答案为：E

A.芬太尼B.纳洛酮C.美沙酮D.哌替啶E.喷他佐辛37.哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用

A.吗啡B.可待因C.芬太尼D.喷他佐辛E.阿托品38.解热镇痛药的降温特点主要是()

A.只降低发热体温，不影响正常体温B.降低发热体温，也降低正常体温C.降体温作用随环境温度而变化D.降温作用需有物理降温配合E.只能通过注射给药途径降温39.最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是()

A.硝酸异山梨酯B.戊四硝酯C.硝酸甘油D.普萘洛尔E.美托洛尔40.静脉注射后起效最快的强心苷是()

A.地高辛B.毛花苷丙C.泮地黄毒苷D.毒毛花苷KE.铃兰毒苷41.预防心绞痛发作常选用()

A.硝酸甘油B.普萘洛尔C.美托洛尔D.硝苯地平E.硝酸异山梨酯42.强心苷中毒致窦性心动过缓的原因()

A.抑制房室传导B.加强心肌收缩力C.抑制窦房结D.缩短心房的有效不应期E.增加房室结的隐匿性传导43.保泰松的特点是

A.解热镇痛作用弱，抗炎作用强，毒性较小B.解热镇痛作用强，抗炎作用弱，毒性较小C.解热镇痛作用强，抗炎作用弱，毒性较大D.解热镇痛作用强，抗炎作用强，毒性较大E.解热镇痛作用弱，抗炎作用强，毒性较大44.临床口服最常用的强心苷是()

A.泮地黄毒苷B.地高辛C.毛花苷丙D.毒毛花苷KE.铃兰毒苷45.不属于麻醉药品的镇痛药是

A.哌替啶B.可待因C.安那度D.美沙酮E.镇痛新46.喷他佐辛的主要特点是()

A.心率减慢B.可引起体位性低血压C.镇痛作用与吗啡相似D.成瘾性很小，已列人非麻醉品E.无呼吸抑制作用47.硝酸甘油不具有的不良反应是()错误：正确答案为：B

A.升高眼压B.体位性低血压C.水肿D.面部与皮肤潮红E.搏动性头痛48.下列阿片受体拮抗剂是()

A.芬太尼B.美沙酮C.纳洛酮D.喷他佐辛E.哌替啶49.吗啡对中枢神经系统的作用是

A.镇痛，镇静，催眠，呼吸抑制，止吐B.镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐C.镇痛，镇静，镇咳，呼吸兴奋作用D.镇痛，镇静，止吐，呼吸抑制作用E.镇痛，镇静，扩瞳，呼吸抑制作用50.诊断洋地黄中毒，有价值的停药指征为（）错误：正确答案为：C

A.恶心呕吐B.视黄、视绿C.室性早搏D.心率过缓E.二联律51.强心苷对心肌正性肌力作用机制是()

A.增加膜Na<SUP)+<sup>-k+-ATP酶活性B.促进儿茶酚胺释放C.抑制膜Na<SUP)+<sup>-k+-ATP酶活性D.缩小心室容积E.减慢房室传导1.药物产生副作用的药理学基础是[1分]C.药理作用的选择性低2.过敏反应是指[1分]A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关3.药代动力学是研究[1分]E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，与血药浓度随时间的消长规律4.直接激动M受体的药物是()[1分]E.毛果芸香碱5.弱酸性药在碱性尿液中()[1分]D.解离多，再吸收少，排泄快6.药理学是()[1分]C.研究药物与机体相互作用规律与作用机制的科学7.具有首关（首过）效应的给药途径是()[1分]D.口服给药8.主动转运的特点是[1分]A.由载体进行，消耗能量9.当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量[1分]B.增加一倍10.耐受性是指[1分]D.长期用药，需逐渐增加剂量11.药效动力学是研究()[1分]C.药物对机体的作用规律和作用机制的科学12.药物的生物利用度的含意是指[1分]B.药物能吸收进入体循环的份量13.常见的肝药酶诱导药是[1分]B.苯巴比妥14.药物的LD50愈大,则其[1分]B.毒性愈小15.术后尿潴留应选用()[1分]D.新斯的明16.受体阻断药(拮抗药)的特点是[1分]D.有亲和力，无内在活性17.下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是()[1分]A.结合后可通过生物膜转运18.注射青霉素过敏引起过敏性休克是()[1分]E.变态反应19.药物与特异性受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于[1分]E.药物是否具有效应力(内在活性)20.有机磷酸酯类轻度中毒主要表现()[1分]B.M样作用21.药物消除的零级动力学是指[1分]C.单位时间消除恒定的量22.质反应中药物的ED50是指药物[1分]B.引起50%动物阳性效应的剂量23.药物的血浆半衰期指()[1分]A.药物效应降低一半所需时间24.下列关于新斯的明的叙述,哪一项是错误的?[1分]E.过量不会发生胆碱能危象25.药物的肝肠循环可影响()[1分]D.药物作用持续时间26.下列易被转运的条件是()[1分]A.弱酸性药在酸性环境中27.药物的灭活和消除速度决定其[1分]B.作用持续时间28.治疗指数是指[1分]C.LD50/ED5029.部分激动剂是()[1分]D.与受体亲和力强，内在活性弱30.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是()[1分]D.被突触前膜重摄取入囊泡31.用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象[1分]B.表示药量过大，应减量或停药32.安全范围是指[1分]E.最小有效量与极量之间距离33.下述关于受体的叙述，哪一项是正确的?[1分]A.下述关于受体的叙述，哪一项是正确的?34.下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的?[1分]D.膀胱括约肌收缩35.按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于[1分]C.半衰期36.副作用是[1分]A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的37.治疗指数最大的药物是[1分]D.D药LD50=50mgEd50=10mg38.受体激动剂的特点是[1分]B.有亲和力，有内在活性39.M受体激动时，可使()[1分]C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩40.高敏性是指[1分]B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性41.治疗重症肌无力，应首选[1分]C.新斯的明42.新斯的明最强的作用是()[1分]E.兴奋骨骼肌43.毛果芸香碱滴眼可引起()[1分]C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛44.药物作用开始快慢取决于()[1分]C.药物的吸收快慢45.胆碱能神经递质Ach释放后作用消失主要原因是()[1分]D.被胆碱酯酶破坏46.某药达稳态血浓度需要()[1分]C.5个半衰期47.新斯的明的作用原理是[1分]D.抑制递质的转化48.解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是[1分]A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉49.某药按一级动力学消除，这意味着[1分]E.单位时间消除恒比例的药量50.下列有关β受体效应的描述，哪一项是正确的?[1分]E.血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应51.毛果芸香碱主要用于()[1分]D.青光眼52.体液的pH影响药物转运与分布是由于它改变了药物的[1分]D.解离度53.药物的吸收过程是指()[1分]D.药物从给药部位进入血液循环54.下列药物被动转运错误项是()[1分]D.转运需载体55.有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是[1分]D.胆碱能神经递质破坏减慢56.有机磷酸酯类中毒的机制是()[1分]D.持久抑制胆碱酯酶57.在药物治疗过程中哪项不是护士的职责[1分]A.根据病人的实际情况，合理调整用药剂量与用法58.激动β受体可引起()[1分]B.心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加59.静脉注射1g磺胺药，其血药浓度为10mg/100ml，经计算其表观分布容积为[1分]D.10L1.氯丙嗪过量引起低血压应选用()[1分]C.去甲肾上腺素*2.下列哪一项不是氯丙嗪的不良反应?[1分]A.习惯性与成瘾性*3.碳酸锂主要用于治疗()[1分]C.躁狂症*4.地西泮不用于()[1分]D.诱导麻醉*5.肾上腺素兴奋的受体是()[1分]E.α、β1和β2受体*6.溴隐亭治疗震颤麻痹(帕金森病)的作用机制是()[1分]A.激动中枢多巴胺受体*7.麻黄碱的作用与肾上腺素比较，其特点是[1分]D.无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性*8.治疗抑郁症应选用[1分]D.丙咪嗪*9.选择性阻断β1受体的药物是()[1分]C.美托洛尔*10.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项?[1分]B.肌强直与运动增加*11.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是()[1分]E.边缘系统*12.普萘洛尔的禁忌证是()[1分]E.支气管哮喘*13.β受体阻断剂可引起()[1分]C.血管收缩和外周阻力增加*14.有关安定的叙述,哪项是错误的?[1分]D.较大量可引起全身麻醉*15.筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救?[1分]D.新斯的明*16.下列用于上消化道出血的药物是()[1分]D.去甲肾上腺素*17.阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是()[1分]C.痉挛状态胃肠道*18.下列不属于氯丙嗪的药理作用项是()[1分]C.激动多巴胺受体*19.普萘洛尔具有()[1分]D.口服易吸收，但首过效应大*20.能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是()[1分]A.苯妥英钠*21.肾上腺素和去甲肾上腺素都具有[1分]A.加快心率，增强心力作用*22.阿托品最早出现的副作用是[1分]C.口干*23.阿托品应用于麻醉前给药主要是()[1分]C.减少呼吸道腺体分泌*24.下列最有效的治疗失神小发作药是()[1分]C.乙琥胺*25.选择性α1受体阻断药是[1分]D.哌唑嗪*26.苯妥英钠不宜用于()[1分]A.失神小发作*27.静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是()[1分]C.去甲肾上腺素*28.苯巴比妥不宜用于()[1分]E.失神小发作*29.伴心收缩功能低下与尿量减少的休克思者，应选用()[1分]B.多巴胺*30.肾上腺素与局麻药配伍目的主要是()[1分]D.延长局麻作用时间，防止吸收中毒*31.癫痫持续状态的首选药物是()[1分]C.地西泮(安定)*32.阿托品禁用于[1分]A.青光眼*33.阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是()[1分]E.胃酸分泌*34.异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是()[1分]C.心动过速*35.下列哪种药物有低血压、尿潴留、便秘、口干、散瞳等副作用?[1分]C.阿托品*36.适用于阿托品治疗的休克是()[1分]E.感染性休克*37.治疗青霉素过敏性休克应首选()[1分]E.肾上腺素*38.过量酚妥拉明引起血压过低时，其升压可用()[1分]D.去甲肾上腺素静滴*39.具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是[1分]C.东茛菪碱*40.地西泮的作用机制是()[1分]C.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体亲和力*41.小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是[1分]D.延脑催吐化学感受区*42.治疗顽固性呃逆常用()[1分]D.氯丙嗪*43.具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是()[1分]D.麻黄碱*44.对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是[1分]D.丙戊酸钠*45.下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是()[1分]C.卡比多巴*46.治疗三叉神经痛下列首选药是()[1分]A.苯妥英钠*47.左旋多巴的作用机制是()[1分]B.在脑内转变为多巴胺补充不足*48.金刚烷胺治疗震颤麻痹的作用机制是[1分]D.促进多巴胺释放*49.异丙肾上腺素的主要作用是()[1分]B.兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压，松弛支气管*50.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断()[1分]C.中枢—皮质通路与中脑边缘系统多巴胺受体*51.与M受体无关的阿托品作用是()[1分]D.解除小血管痉挛*52.下列地西泮叙述错误项是()[1分]C.具有抗抑郁作用*53.东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是()[1分]E.中枢镇静作用*54.苯海索(安坦)的作用是()[1分]D.阻断中枢胆碱受体*55.氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加?[1分]C.催乳素*56.阿托品对眼的作用是()[1分]C.散瞳、升高眼压、调节麻痹*57.巴比妥类中毒时，对病人最危险的是[1分]A.呼吸麻痹*58.下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是()[1分]C.酚妥拉明*59.苯巴比妥过量急性中毒，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是[1分]B.静滴碳酸氢钠*60.防治腰麻与硬膜外麻醉引起低血压，应选用()[1分]D.麻黄碱中医药大学护理药理学第四次作业

A型题：

请从备选答案中选取一个最佳答案

1.

维生素K参与合成

[1分]

B.凝血酶和凝血因子Ⅻ、Ⅸ、Ⅹ

2.

与其它糖皮质激素类药物相比，气化吸入二丙酸氯地米松治疗哮喘的最重要的优点是

[1分]

D.几无抑制垂体-肾上腺皮质功能，不引起严重的不良反应

3.

下列最易引起水电解质紊乱的药物是(

)

[1分]

B.呋塞咪

4.

下列治疗哮喘持续状态与危重发作的药物是(

)

[1分]

C.地塞米松静脉给药

5.

色甘酸钠平喘作用的机制(

)

[1分]

D.稳定肥大细胞膜

6.

关于β受体阻断药的降压作用机理，下述哪种说法是错误的?

B.扩张骨骼肌血管7.

卡托普利的抗高血压作用机制是

[1分]

B.抑制血管紧张素转化酶的活性

8.

可待因最适用于

[1分]

A.支气管哮喘伴有剧烈干咳者

9.

叶酸主要用于

[1分]

D.巨幼红细胞性贫血

10.

可增强双香豆素抗凝作用的药物是

[1分]

A.广谱抗生素

11.

伴抑郁的高血压患者不宜用(

)

[1分]

C.利血平

12.

下列利尿作用最强的药物是(

)

[1分]

A.呋塞咪

13.

下列有关硝普钠的叙述，哪点是错误的?

[1分]

A.具有迅速而持久的降压作用

14.

高血压危象的患者宜选用

[1分]

B.硝普钠

15.

伴有肾功能不全的高血压病人最好选用的降压药是

[1分]

D.甲基多巴

16.

在体内外均有抗凝血作用的凝血药物是(

)

[1分]

E.肝素

17.

噻嗪类利尿药的作用