第29讲 选择性必修3收官测试二（含答案）-2024年高中化学同步精讲义（选择性必修三）

第29讲选择性必修3收官测试二（含答案）-2024年高中化学同步精品讲义（选择性必修三）第29课选择性必修3收官测试二第Ⅰ卷（选择题共45分）一、选择题：本题共15个小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1．烃基的结构对卤代烃的活性有很大的影响（乙烯型卤代烃很难发生取代反应，而烯丙型卤代烃却很容易发生取代反应）。已知卤代烃能和的醇溶液发生如下反应：（R-为烃基，X-为卤素）。下列说法不正确的是A．是一种无机酸酯B．相比产生沉淀的速度更慢C．相比更易发生上述反应D．与加成反应的主要产物是2．(R)-2-溴辛烷的溴原子被羟基取代时，羟基在碳溴键断裂的方向连接称为构型保持，在碳溴键断裂的相反方向连接称为构型翻转，(R)-2-溴辛烷的水解过程如下：下列说法正确的是A．(S)-2-辛醇为构型保持产物B．(R)-2-辛醇分子中存在“肩并肩”的成键方式C．(R)-2-辛醇中C-O键能大于(R)-2-溴辛烷中C-Br键能D．三种有机物分子中只有两种分子存在手性碳原子3．生物素（结构简式如图）是脂肪和蛋白质正常代谢不可或缺的物质，是一种维持人体自然生长、发育和正常人体机能健康必要的营养素。下列关于生物素的说法错误的是A．分子中含3个手性碳原子 B．在强碱性环境中不能稳定存在C．同分异构体中可能含苯环结构 D．能发生加成反应、取代反应4．下列陈述Ⅰ和陈述Ⅱ均正确，且有因果关系的是选项陈述Ⅰ陈述ⅡA分别向盛有等体积乙醇和水的试管中加入一小块同等大小的钠，钠与水反应更剧烈羟基氢原子的活泼性：B相同温度下，将pH相同的各盐酸和醋酸稀释至，测得醋酸pH略大酸性：C将铁锈溶于浓盐酸，滴入溶液，紫色褪去铁锈中含有二价铁D向1-溴丙烷中加入KOH溶液，加热并充分振荡，然后取少量水层液体滴入溶液，出现棕黑色沉淀1-溴丙烷能发生水解反应5．光刻胶是制造芯片、集成电路的关键材料。某新型的光刻胶(高分子化合物e)，可以由芳香族化合物a、有机物b(丙酮)为原料制备，其合成路线如下：其中a、c均含有－COOH。下列说法错误的是A．反应①为加成反应 B．有机物c脱水成烯的产物可能有2种C．反应②为酯化 D．反应③为缩聚反应6．莽草酸(a)是抗病毒和抗癌药物中间体，其官能团修饰过程如图所示，下列说法正确的是A．a分子中所有原子可能共面B．M为乙醇C．1mola或b消耗的物质的量相等D．将改为，也可以完成由b向c的转化7．乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品。工业生产乙酸乙酯的方法很多，如下图：下列说法正确的是。A．反应①、②均是取代反应B．反应③、④的原子利用率均为100%C．与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类化合物有2种D．乙醇、乙酸、乙酸乙酯三种无色液体可用Na2CO3溶液鉴别8．环丙叉环丙烷(b)由于其特殊的结构，一直受到结构和理论化学家的注意，根据其转化关系，下列说法正确的是A．b的所有原子都在一个平面内B．p在氢氧化钠的乙醇溶液中加热生成烯烃C．m的同分异构体中属于芳香族化合物的共有5种D．反应①是加成反应，反应②是消去反应9．化合物M(

)是合成叶酸抗结剂培美曲塞二钠盐的中间体，可由化合物X()经过多步反应获得。下列说法正确的是A．M的化学式为C16H18O3N4B．M中只酯基能水解，产物中有甲醇C．X能发生加成反应、取代反应D．X与互为同分异构体，且都能与银氨溶液反应10．中南民族大学张泽会教授课题组开发催化剂高效催化碳水化合物转化为有机酸和呋喃化学品，如图所示。已知：碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。下列叙述正确的是

A．a和h互为同分异构体B．M和c分子所含手性碳原子数相等C．可用NaHCO3溶液区别d和fD．等物质的量的c和d，d消耗NaOH的量是c的2倍11．聚乳酸是一种可生物降解的高分子材料，主要用于制造可降解纤维、可降解塑料和医用材料。聚乳酸可用如下路线合成，其中A的产量可衡量一个国家的石油化工发展水平。下列说法正确的是A．B中碳原子的杂化方式相同 B．反应④的条件为的醇溶液C．E存在对映异构，易溶于水 D．所有反应均为取代反应12．苯酚是一种重要的化工原料，其废水对生物具有毒害作用，在排放前必须经过处理。为回收利用含苯酚的废水，某小组设计如下方案，有关说法正确的是A．步骤①中，分液时从分液漏斗下口先放出废水，再放出有机溶液B．试剂①可用溶液或溶液C．步骤①②的操作为分液，步骤③的操作为过滤D．试剂②若为少量，则反应为2+CO2+H2O=2+13．下列化学用语正确的是A．碳化硅的分子式： B．对硝基甲苯的结构简式C．2－乙基－1，3－丁二烯分子的键线式： D．乙醇的分子式：14．Z是医药工业和香料工业的重要中间体，合成路线如图所示。下列说法正确的是A．Y和溶液反应，最多消耗B．X→Y属于加成反应，Y→Z属于氧化反应C．X苯环上的二氯代物有6种，Y苯环上的三氯代物只有1种D．Z中所有原子可能共平面，Z与完全加成后的产物中含2个手性碳原子15．双酚A的结构如图1，可利用其制备某聚合物B(如图2)，B的透光性好，可制成车船的挡风玻璃，以及眼镜镜片、光盘等。

下列说法错误的是A．B可由碳酸二甲酯和双酚A发生缩聚反应制得B．B中每个链节中最少有9个碳原子共平面C．双酚A的一氯代物有三种D．若平均相对分子质量为25654(不考虑端基)，则B的平均聚合度n为101第II卷（非选择题共55分）二、非选择题：本题共4个小题，共55分。16．（14分）伊贝沙坦是一种新型的抗高血压药物，环戊酮是合成伊贝沙坦的中间体，实验室以如下图装置制备环戊酮(，加热及夹持装置已省略)，其反应原理：+CO2↑+H2O。已知：己二酸(M=熔点为152℃，330℃左右能升华并开始分解；环戊酮沸点131℃，着火点30℃。步骤如下：I．将己二酸和适量置于如图仪器a中，维持温度285～290℃，加热20分钟；Ⅱ．在馏出液中加入适量的浓溶液，振荡锥形瓶、分液除去水层；将有机层转移至干燥锥形瓶，再次加入，振荡分离出有机层；Ⅲ．组装蒸馏装置，对Ⅱ所得有机层进行蒸馏，收集128～131℃的馏分，称量获得产品，计算产率。回答下列问题：(1)仪器a的名称为。(2)步骤I加热的最佳方式是(选填“熔融的盐浴”、“自来水水浴”或“酒精灯直接加热”)；用导管连接b并通向户外，“通向户外”的主要目的是。(3)步骤Ⅲ蒸馏有机层时温度计球泡位置应在。(4)步骤Ⅱ中第一次加入的作用是减小环戊酮的溶解性及，第二次加入的作用是。(5)环戊酮的产率为(结果保留3位有效数字)，如果步骤I温度高于330℃，会导致产率(填“升高”、“降低”或“无影响”)。(6)微波辐射具有很高的加热效率，下图表示某研究人员探究相同时间、相同反应条件下微波功率对环戊酮产量的影响。由图可知，微波辐射的最佳功率为W。17．（12分）苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料，经下列反应可制得香料M和高分子化合物N。（部分产物及反应条件已略去）

（1）B的官能团名称。苯酚与浓溴水反应生成白色沉淀，可用于苯酚的定性检验和定量测定，反应的化学方程式为。（2）已知C的分子式为C5H12O，C能与金属Na反应，C分子中有3种不同化学环境的氢原子，则M的结构简式为。（3）生成N的反应的化学方程式，反应类型为。（4）以苯酚为基础原料也可以合成防腐剂F．已知F的相对分子质量为152，其中氧元素的质量分数为31.58%，F完全燃烧只生成CO2和H2O2。则F的分子式是。18．（14分）柏莫洛芬（J）是一种具有口服活性的非淄体类抗炎药，有解热和镇痛的作用。一种合成柏莫洛芬的路线如下：已知：(1)有机物A的名称是；有机物B的官能团的名称是。(2)有机物C中碳原子的杂化方式有：；的反应类型为。(3)写出的化学方程式：；G的结构简式为。(4)同时符合下列条件的B的同分异构体共有种（不考虑立体异构）。①能发生银镜反应；②能与溶液发生显色反应。其中核磁共振氢谱吸收峰面积比为的结构简式为。19．（15分）11月14日是世界糖尿病日，“均衡饮食，增强锻炼”是预防糖尿病行之有效的方法。化合物H为某种用于2型糖尿病药物的中间体，其合成路线如下：(1)化合物A的分子式为。写出化合物E的任意一种含有苯环的同分异构体的结构简式，该同分异构体的名称为。(2)反应③中，化合物C与生成化合物D、HCl和常见气体X，则X为。(3)已知表示，根据化合物B的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。序号反应试剂、条件反应形成的新结构反应类型Ⅰ加成反应Ⅱ(4)关于反应⑥，下列说法不正确的是__________。A．反应过程中，有键断裂 B．反应过程中，有单键形成C．化合物H中，氧原子采取杂化 D．反应①和⑥的目的是为了保护羟基不被氧化(5)以甲苯为含碳原料，利用反应③和④的原理，合成化合物K。①从甲苯出发，第一步反应需要用到的无机试剂为。②最后一步反应的化学方程式为。第29课选择性必修3收官测试二第Ⅰ卷（选择题共45分）一、选择题：本题共15个小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1．烃基的结构对卤代烃的活性有很大的影响（乙烯型卤代烃很难发生取代反应，而烯丙型卤代烃却很容易发生取代反应）。已知卤代烃能和的醇溶液发生如下反应：（R-为烃基，X-为卤素）。下列说法不正确的是A．是一种无机酸酯B．相比产生沉淀的速度更慢C．相比更易发生上述反应D．与加成反应的主要产物是【答案】B【解析】A．无机酸酯指无机含氧酸中的-OH被烷氧基-OR取代生成的化合物，RONO2是一种无机酸酯，A正确；B．Ksp(AgI)＜Ksp(AgCl)，CH3CH2I相比CH3CH2Cl产生沉淀的速度更快，B错误；C．根据乙烯型卤代烃很难发生取代反应，而烯丙型卤代烃却很容易发生取代反应，所以CH2=CH−CH2Cl相比CH2=CHCl更易发生上述反应，C正确；C．CH2=CHCl与HCl加成反应，一般氢原子加在含氢数目多的碳原子上，所以主要产物是CH3CHCl2，D正确；故选B。2．(R)-2-溴辛烷的溴原子被羟基取代时，羟基在碳溴键断裂的方向连接称为构型保持，在碳溴键断裂的相反方向连接称为构型翻转，(R)-2-溴辛烷的水解过程如下：下列说法正确的是A．(S)-2-辛醇为构型保持产物B．(R)-2-辛醇分子中存在“肩并肩”的成键方式C．(R)-2-辛醇中C-O键能大于(R)-2-溴辛烷中C-Br键能D．三种有机物分子中只有两种分子存在手性碳原子【答案】C【解析】A．根据题意可知，(R)-2-溴辛烷的溴原子被羟基取代时，羟基在碳溴键断裂的方向连接称为构型保持，在碳溴键断裂的相反方向连接称为构型翻转，(R)-2-溴辛烷的水解过程中，(S)-2-辛醇为构型翻转产物，(R)-2-辛醇为构型保持产物，A错误；B．(R)-2-辛醇分子中存在“头对头”的成键方式，B错误；C．氧原子的非金属性强于溴原子，所以(R)-2-辛醇中C-O键能大于(R)-2-溴辛烷中C-Br键能，C正确；D．三种有机物分子中都存在手性碳原子：、、，D错误；故选C。3．生物素（结构简式如图）是脂肪和蛋白质正常代谢不可或缺的物质，是一种维持人体自然生长、发育和正常人体机能健康必要的营养素。下列关于生物素的说法错误的是A．分子中含3个手性碳原子 B．在强碱性环境中不能稳定存在C．同分异构体中可能含苯环结构 D．能发生加成反应、取代反应【答案】D【解析】A．，图中标记“*”的碳原子为手性碳原子，A正确；B．生物素分子中含羧基、酰胺基，能与碱反应，故在强碱性环境中不能稳定存在，B正确；C．生物素分子的不饱和度为4，其同分异构体中可能含苯环结构，C正确；D．分子中含有羧基能发生取代反应，但是生物素不能发生加成反应，D错误；故选D。4．下列陈述Ⅰ和陈述Ⅱ均正确，且有因果关系的是选项陈述Ⅰ陈述ⅡA分别向盛有等体积乙醇和水的试管中加入一小块同等大小的钠，钠与水反应更剧烈羟基氢原子的活泼性：B相同温度下，将pH相同的各盐酸和醋酸稀释至，测得醋酸pH略大酸性：C将铁锈溶于浓盐酸，滴入溶液，紫色褪去铁锈中含有二价铁D向1-溴丙烷中加入KOH溶液，加热并充分振荡，然后取少量水层液体滴入溶液，出现棕黑色沉淀1-溴丙烷能发生水解反应【答案】A【解析】A．分别向盛有等体积乙醇和水的试管中加入一小块同等大小的钠，钠与水反应更剧烈，说明羟基氢原子的活泼性：水>乙醇，A符合题意；B．陈述1错误，稀释后醋酸的pH值应该更小，B不符合题意；C．二价铁和浓盐酸均可以被酸性高锰酸钾氧化，使紫色褪去，C不符合题意；D．反应生成的溴化银沉淀应该是淡黄色，不是棕黑色，陈述1错误，D不符合题意；综上所述，正确答案选A。5．光刻胶是制造芯片、集成电路的关键材料。某新型的光刻胶(高分子化合物e)，可以由芳香族化合物a、有机物b(丙酮)为原料制备，其合成路线如下：其中a、c均含有－COOH。下列说法错误的是A．反应①为加成反应 B．有机物c脱水成烯的产物可能有2种C．反应②为酯化 D．反应③为缩聚反应【答案】D【分析】根据流程采用逆合成分析，e为d的加聚产物，由e的结构可得d为，a、c均含有－COOH，d由c反应得到，且c、d组成相差一分子水，由d结构分析可知，c应为，c由a、b反应制得，结合a的分子式以及b的结构可推出a为，据此分析解答。【解析】A．根据以上分析，反应①为羰基的加成反应，故A正确；B．c为，含有醇羟基，可发生消去反应，且羟基所连碳上有两种邻位碳、氢存在，可得到两种消去产物，故B正确；C．根据以上分析，反应②为分子内的酯化反应形成酯基，故C正确；D．反应③是d中碳碳双键发生加聚反应产生e，不是缩聚反应，故D错误；故选D。6．莽草酸(a)是抗病毒和抗癌药物中间体，其官能团修饰过程如图所示，下列说法正确的是A．a分子中所有原子可能共面B．M为乙醇C．1mola或b消耗的物质的量相等D．将改为，也可以完成由b向c的转化【答案】C【解析】A．a分子存在饱和碳原子，不可能所有原子共面，A错误；B．a生成b是发生酯化反应，为羧基和甲醇反应，M为甲醇，B错误；C．a中羧基和NaOH以1:1发生中和反应，b中酯基和NaOH也以1:1反应，C正确；D．将改为，只有b中碳碳双键和氢气发生加成反应，酯基与氢气不反应，不能实现b到c的转化，D错误；故选：C。7．乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品。工业生产乙酸乙酯的方法很多，如下图：下列说法正确的是。A．反应①、②均是取代反应B．反应③、④的原子利用率均为100%C．与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类化合物有2种D．乙醇、乙酸、乙酸乙酯三种无色液体可用Na2CO3溶液鉴别【答案】D【分析】考查乙酸乙酯的多种制备方法。【解析】A．②反应中乙醛的氧化过程，不是取代反应，故A错误；B．④生成乙酸乙酯和水，原子利用率不等于100%，故B错误；C．与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类化合物可为甲酸丙酯(2种)、丙酸甲酯等，故C错误；D．乙醇易溶于水，乙酸可与碳酸钠反应，乙酸乙酯不溶于水，则可用碳酸钠溶液鉴别，故D正确。故选D。8．环丙叉环丙烷(b)由于其特殊的结构，一直受到结构和理论化学家的注意，根据其转化关系，下列说法正确的是A．b的所有原子都在一个平面内B．p在氢氧化钠的乙醇溶液中加热生成烯烃C．m的同分异构体中属于芳香族化合物的共有5种D．反应①是加成反应，反应②是消去反应【答案】C【解析】A．b分子中含有多个饱和碳原子，具有甲烷的四面体结构，所以不可能物质分子中所有原子都在一个平面内，A错误；B．p分子β-C原子上没有氢原子，所以p不能与NaOH乙醇溶液共热而发生消去反应产生烯烃，B错误；C．m分子式是C7H8O，其同分异构体中属于芳香族化合物的有、、、、，共5种，C正确；D．b分子中碳碳双键断裂，两个碳原子上共结合一个基团得到p，所以反应①属于加成反应；物质p为卤代烃，卤代烃先发生水解生成了连接在一个C原子上2个羟基的二元醇，根据同一个碳上连有两个羟基时不稳定，会自动脱去一分子的水，最终生成物质m，故反应的类型是先发生取代反应后发生消去反应，D错误；故合理选项是C。9．化合物M(

)是合成叶酸抗结剂培美曲塞二钠盐的中间体，可由化合物X()经过多步反应获得。下列说法正确的是A．M的化学式为C16H18O3N4B．M中只酯基能水解，产物中有甲醇C．X能发生加成反应、取代反应D．X与互为同分异构体，且都能与银氨溶液反应【答案】C【解析】A．M的化学式为C16H16O3N4，故A错误；B．M中酯基、肽键均能水解，故B错误；C．X中含有溴原子，酯基，苯环能与氢气发生加成反应，酯基能水解，溴原子发生取代反应，苯环上的氢也能被取代，故C正确；D．X与

互为同分异构体，X中没有醛基，不能与银氨溶液反应，故D错误。答案为C。10．中南民族大学张泽会教授课题组开发催化剂高效催化碳水化合物转化为有机酸和呋喃化学品，如图所示。已知：碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。下列叙述正确的是

A．a和h互为同分异构体B．M和c分子所含手性碳原子数相等C．可用NaHCO3溶液区别d和fD．等物质的量的c和d，d消耗NaOH的量是c的2倍【答案】D【解析】A．a为丙二酸，h为乙二酸，二者不可能是同分异构体，A错误；B．M中有4个手性碳，c中有5个手性碳，B错误；C．d和f中含有的羧基数目相等，均可以和NaHCO3溶液反应，不能区分，C错误；D．1分子d中含有2分子羧基，1分子c中含有1分子羧基，故等物质的量的d和c与NaOH反应，d消耗NaOH的量是c的2倍，D正确；故选D。11．聚乳酸是一种可生物降解的高分子材料，主要用于制造可降解纤维、可降解塑料和医用材料。聚乳酸可用如下路线合成，其中A的产量可衡量一个国家的石油化工发展水平。下列说法正确的是A．B中碳原子的杂化方式相同 B．反应④的条件为的醇溶液C．E存在对映异构，易溶于水 D．所有反应均为取代反应【答案】C【分析】A的产量可衡量一个国家的石油化工发展水平，A为CH2=CH2，CH2=CH2和HCN发生加成反应生成B为CH3CH2CN，CH3CH2CN可以水解生成CH3COOH，CH3COOH和Cl2发生取代反应生成D，D发生水解反应生成E为CH3CH(OH)COOH，E发生缩聚反应生成聚乳酸。【解析】A．由分析可知，B为CH3CH2CN，-CN中C原子杂化方式为sp，-CH3中C原子杂化方式为sp3，故A错误；B．D发生水解反应生成E，条件为的水溶液，故B错误；C．E为CH3CH(OH)COOH，含有1个手性碳原子，存在对映异构，含有羟基和羧基能够和水分子形成氢键，易溶于水，故C正确；D．由分析可知，反应①是加成反应，故D错误；故选C。12．苯酚是一种重要的化工原料，其废水对生物具有毒害作用，在排放前必须经过处理。为回收利用含苯酚的废水，某小组设计如下方案，有关说法正确的是A．步骤①中，分液时从分液漏斗下口先放出废水，再放出有机溶液B．试剂①可用溶液或溶液C．步骤①②的操作为分液，步骤③的操作为过滤D．试剂②若为少量，则反应为2+CO2+H2O=2+【答案】B【分析】向含苯酚的废水加入苯，萃取出苯酚，然后分液分离出苯酚和苯的混合有机溶液，加入溶液或溶液将苯酚转化为苯酚钠溶液，向苯酚钠溶液中通入少量生成苯酚，蒸馏分离出苯酚。【解析】A．步骤①中，分液时从分液漏斗下口先放出废水，再从分液漏斗上口放出有机溶液，故A错误；B．苯酚和溶液或溶液都能发生反应生成苯酚钠，故B正确；C．步骤①②的操作为分液，步骤③的操作为蒸馏，故C错误；D．苯酚钠溶液中通入少量生成苯酚和碳酸氢钠，故D错误；故选B。13．下列化学用语正确的是A．碳化硅的分子式： B．对硝基甲苯的结构简式C．2－乙基－1，3－丁二烯分子的键线式： D．乙醇的分子式：【答案】C【解析】A．碳化硅是共价晶体，没有碳化硅分子，碳化硅的化学式为，故A错误；B．对硝基甲苯的结构简式为，故B错误；C．2－乙基－1，3－丁二烯分子的结构简式为，键线式为，故C正确；

D．乙醇的结构简式为，分子式为C2H6O，故D错误；选C。14．Z是医药工业和香料工业的重要中间体，合成路线如图所示。下列说法正确的是A．Y和溶液反应，最多消耗B．X→Y属于加成反应，Y→Z属于氧化反应C．X苯环上的二氯代物有6种，Y苯环上的三氯代物只有1种D．Z中所有原子可能共平面，Z与完全加成后的产物中含2个手性碳原子【答案】B【解析】A．Y中酚羟基能和NaOH以1∶1反应，醇羟基和NaOH不反应，1molY最多消耗1molNaOH，故A错误；B．X中苯环上的氢原子和甲醛发生加成反应生成Y，Y中醇羟基发生氧化反应生成Z中醛基，前者属于加成反应、后者属于氧化反应，故B正确；C．X苯环上的二氯代物相当于苯环上3个氢原子被1个酚羟基、2个氯原子取代，2个氯原子相邻时，酚羟基有2种位置异构，2个氯原子相间时，酚羟基有3种位置异构，2个氯原子相对时，酚羟基有1种位置异构，所以符合条件的同分异构体有6种；Y苯环上三氯代物有2种，故C错误；D．苯、-CHO中所有原子共平面，单键可以旋转，Z相当于苯分子中的氢原子被酚羟基和醛基取代，所以Z中所有原子可能共平面；Z与H2完全加成后的产物中不含手性碳原子，故D错误；故选：B。15．双酚A的结构如图1，可利用其制备某聚合物B(如图2)，B的透光性好，可制成车船的挡风玻璃，以及眼镜镜片、光盘等。

下列说法错误的是A．B可由碳酸二甲酯和双酚A发生缩聚反应制得B．B中每个链节中最少有9个碳原子共平面C．双酚A的一氯代物有三种D．若平均相对分子质量为25654(不考虑端基)，则B的平均聚合度n为101【答案】B【解析】A．B可由碳酸二甲酯和双酚A发生缩聚反应制得，A正确；B．B中每个链节中最少有7个碳原子共平面，B错误；C．双酚A的一氯代物有三种，C正确；D．若平均相对分子质量为25654(不考虑端基)，则B的平均聚合度n为101，D正确；故选B。第II卷（非选择题共55分）二、非选择题：本题共4个小题，共55分。16．（14分）伊贝沙坦是一种新型的抗高血压药物，环戊酮是合成伊贝沙坦的中间体，实验室以如下图装置制备环戊酮(，加热及夹持装置已省略)，其反应原理：+CO2↑+H2O。已知：己二酸(M=熔点为152℃，330℃左右能升华并开始分解；环戊酮沸点131℃，着火点30℃。步骤如下：I．将己二酸和适量置于如图仪器a中，维持温度285～290℃，加热20分钟；Ⅱ．在馏出液中加入适量的浓溶液，振荡锥形瓶、分液除去水层；将有机层转移至干燥锥形瓶，再次加入，振荡分离出有机层；Ⅲ．组装蒸馏装置，对Ⅱ所得有机层进行蒸馏，收集128～131℃的馏分，称量获得产品，计算产率。回答下列问题：(1)仪器a的名称为。(2)步骤I加热的最佳方式是(选填“熔融的盐浴”、“自来水水浴”或“酒精灯直接加热”)；用导管连接b并通向户外，“通向户外”的主要目的是。(3)步骤Ⅲ蒸馏有机层时温度计球泡位置应在。(4)步骤Ⅱ中第一次加入的作用是减小环戊酮的溶解性及，第二次加入的作用是。(5)环戊酮的产率为(结果保留3位有效数字)，如果步骤I温度高于330℃，会导致产率(填“升高”、“降低”或“无影响”)。(6)微波辐射具有很高的加热效率，下图表示某研究人员探究相同时间、相同反应条件下微波功率对环戊酮产量的影响。由图可知，微波辐射的最佳功率为W。【答案】(1)蒸馏烧瓶（1分）(2)熔融的盐浴（2分）避免环戊酮蒸气燃烧并引发爆炸（2分）(3)蒸馏烧瓶的支管口（1分）(4)将己二酸转化为离子化合物除去（2分）干燥环戊酮（2分）(5)75.0%（2分）降低（1分）(6)250（1分）【分析】由题意可知，该实验的实验目的是在285～290℃条件下，己二酸与氢氧化钡共热反应制备环戊酮，馏出液经碳酸钾浓溶液洗涤除去己二酸、碳酸钾固体干燥除去水分、蒸馏得到环戊酮。【解析】（1）由实验装置图可知，仪器a为蒸馏烧瓶，故答案为：蒸馏烧瓶；（2）由题意可知，步骤I发生的反应为285～290℃条件下，己二酸与氢氧化钡共热反应制备环戊酮和水，由于水浴加热的温度低于反应温度、酒精灯直接加热不能控制反应温度，所以实验时加热的最佳方式为KNO3+NaNO3盐浴；由题给信息可知，环己酮的沸点低，易挥发，且着火点低，所以实验时为避免环戊酮蒸气燃烧并引发爆炸，应用导管连接b并通向户外，故答案为：KNO3+NaNO3盐浴；避免环戊酮蒸气燃烧并引发爆炸；（3）蒸馏有机层时温度计测量的是环己酮的温度，所以温度计球泡位置应在蒸馏烧瓶的支管口处，故答案为：蒸馏烧瓶的支管口；（4）由分析可知，步骤Ⅱ中加入碳酸钾浓溶液的目的是洗涤除去己二酸、加入碳酸钾固体的目的是干燥除去水分，故答案为：将己二酸转化为离子化合物除去；干燥环己酮；（5）由题意可知，29.2g己二酸制得12.6g环己酮，则由方程式可知，环戊酮的产率为×100%=75.0%；如果步骤I温度高于330℃，己二酸发生升华，不能与氢氧化钡完全反应转化为环戊酮而排出导致产率降低，故答案为：75.0%；降低；（6）由图可知，微波辐射的功率为250W时，环戊酮产率最高，因此微波辐射的最佳功率为250W，故答案为：250。17．（12分）苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料，经下列反应可制得香料M和高分子化合物N。（部分产物及反应条件已略去）

（1）B的官能团名称。苯酚与浓溴水反应生成白色沉淀，可用于苯酚的定性检验和定量测定，反应的化学方程式为。（2）已知C的分子式为C5H12O，C能与金属Na反应，C分子中有3种不同化学环境的氢原子，则M的结构简式为。（3）生成N的反应的化学方程式，反应类型为。（4）以苯酚为基础原料也可以合成防腐剂F．已知F的相对分子质量为152，其中氧元素的质量分数为31.58%，F完全燃烧只生成CO2和H2O2。则F的分子式是。【答案】（1）羧基、羟基（2分）

+3Br2+3HBr（2分）

（2）（2分）

（3）n+n→+(2n-1)CH3OH（2分）

缩聚反应（2分）（4）C8H8O3（2分）

【分析】苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠，故A为，由转化关系可以知道B为，C的分子式为C5H12O，C能与金属Na反应，属于饱和一元醇，C分子中有3中不同化学环境的氢原子，故C的结构简式是，B与C发生酯化反应生成M，M为，苯酚与丙酮反应生成D，D的分子式为C15H16O2，再结合N的结构可以知道D为；【解析】(1)根据上述分析可以知道，B的结构简式为，其含有的官能团为羧基、醛基；苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚和溴化氢，反应的方程式为:+3Br2+3HBr，答案为：羧基、醛基；+3Br2+3HBr；(2)根据分析可以知道，M的结构简式为：，答案为：；(3)生成N的反应方程式为：n+n

→

+(2n-1)CH3OH，该反应属于缩聚反应，答案为：n+n

→

+(2n-1)CH3OH；缩聚反应(4)以苯酚为基础原料也可以合成防腐剂F。经质谱分析F的相对分子质量为152，其中氧元素的质量分数为31%,则分子中氧原子数目为=3，而F完全燃烧只生成二氧化碳和水，则只含有C、H、O三种元素，去掉3个氧原子剩余式量为152-48=104，分子中最大碳原子数目为=8.8，故F的分子式为C8H8O3；答案为：C8H8O3；18．（14分）柏莫洛芬（J）是一种具有口服活性的非淄体类抗炎药，有解热和镇痛的作用。一种合成柏莫洛芬的路线如下：已知：(1)有机物A的名称是；有机物B的官能团的名称是。(2)有机物C中碳原子的杂化方式有：；的反应类型为。(3)写出的化学方程式：；G的结构简式为。(4)同时符合下列条件的B的同分异构体共有种（不考虑立体异构）。①能发生银镜反应；②能与溶液发生显色反应。其中核磁共振氢谱吸收峰面积比为的结构简式为。【答案】(1)苯酚（1分）（酚）羟基、（酮）羰基（2分）(2)（2分）还原反应（1分）(3)+K2CO3+KHCO3+KI（2分）（2分）(4)13（2分）（2分）【分析】F：发生类似的反应，—Cl转化为—CN，转化为G：。【解析】（1）有机物A的名称是苯酚，有机物B：的官能团名称为羟基和酮羰基。（2）有机物C中碳原子的杂化方式有，经历了羧基变为醇羟基、酮羰基变为羟基，反应类型为还原反应。（3）为取代反应，化学方程式为+K2CO3+KHCO3+KI。由分析可知，F：发生类似的反应，—Cl转化为—CN，转化为G：。（4）的同分异构体含有酚羟基和醛基的同分异构体需要满足苯酚上连有—CHO、—CH3，若苯环上直接连有-OH、—CHO、—CH3，则共10种同分异构体，若含-OH、—CH2CHO两种基团，共邻、间、对三种情况