2.3伴性遗传课件高一下学期生物人教版必修二

第3节伴性遗传授课人：小豌豆色觉正常看到45色盲患者看不到数字色觉正常看到29色盲患者看到数字70色觉正常看不到数字色盲患者看到5

色觉正常为26

红色盲看到6

绿色盲看到2红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。这两种病在遗传上总是和性别相关联决定它们的基因位于性染色体上！一、伴性遗传控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。男性染色体图女性染色体图人类染色体组成模式图（性染色体上有少数性别决定的基因）二、生物的性别决定方式1.XY性染色体决定型：雄性：异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）雌性：同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）哺乳动物、果蝇、大多雌雄异株植物2.ZW性染色体决定型：鸟禽类、蛾、蝶雄性：同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ）雌性：异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW）3.染色体组数决定型：蚂蚁、蜜蜂等其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。蜂王♀：2n=32雄蜂♂：n=16工蜂♀：2n=324.环境因子决定型：鳄鱼、乌龟等乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。5.年龄决定型：黄鳝、红鲷鱼等

黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。三、人类红绿色盲粉红色白天：天蓝色夜晚：鲜红色第一个发现色盲的人第一个被发现的色盲患者《有关视觉的离奇事实——附观察记录》提出了化学史上著名的“原子论”XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体色盲基因的分布可能有三种情况：①只存在于Y染色体上②只存在于X染色体上③同时存在于X、Y染色体上红绿色盲基因位于性染色体上的什么位置？分析人类红绿色盲12123456123456789101112ⅠⅡⅢ正常男性Ⅰ、Ⅱ……代表世代数1、2……代表各世代中的个体正常女性男性患者女性患者婚配红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？红绿色盲基因位于X染色体上。讨论分析人类红绿色盲12123456123456789101112ⅠⅡⅢ正常男性Ⅰ、Ⅱ……代表世代数1、2……代表各世代中的个体正常女性男性患者女性患者婚配讨论红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？红绿色盲基因是隐性基因。红绿色盲的遗传类型为X染色体隐性遗传病表现型基因型男性女性XbYXBYXBXB

正常XBXb正常携带者XbXb色盲正常色盲6种婚配方式=男2种基因型×女3种基因型XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常（携带者）XBY男正常XbXb

女患者人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病1）女性正常×男性正常→XBXB×

XBY2）女性正常×男性色盲→XBXB×XbY3）女性携带者×男性正常→XBXb×

XBY4）女性携带者×男性色盲→XBXb×

XbY5）女性色盲×男性正常→XbXb×XBY6）女性色盲×男性色盲→XbXb×

XbY人类红绿色盲的婚配方式无色盲都色盲思考：以红绿色盲为代表的伴X染色体隐性遗传病具有哪些遗传特点呢？亲代配子子代女性正常（纯合子）男性色盲XXBBXXBbXYBXBXbY女性携带者男性正常1：1×

几种婚配方式与色盲发病率比较后代中无色盲患者，但女性全为携带者。亲代配子子代女性正常（纯合子）男性色盲XXBBXXBbXYBXBXbY女性携带者男性正常1：1×父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿

几种婚配方式与色盲发病率比较亲代女性携带者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常

女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1

几种婚配方式与色盲发病率比较亲代后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。（此类婚配色盲患者一定是男性。）女性携带者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常

女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来

几种婚配方式与色盲发病率比较女性携带者×男性色盲亲代配子子代女性携带者女性色盲男性正常男性色盲

1：1：1：1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXbXbXbXbXb后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2为携带者。女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲

几种婚配方式与色盲发病率比较女性色盲×男性正常亲代配子子代女性携带者男性色盲

1：1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲XbY后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。

几种婚配方式与色盲发病率比较1）女性正常×男性正常→XBXB×

XBY2）女性正常×男性色盲→XBXB×XbY3）女性携带者×男性正常→XBXb×

XBY4）女性携带者×男性色盲→XBXb×

XbY5）女性色盲×男性正常→XbXb×XBY6）女性色盲×男性色盲→XbXb×

XbY人类红绿色盲的婚配方式无色盲都色盲无色盲男：50%，女：50%男：50%，女：0男：100%，女：0患者中男性远多于女性归纳：伴X染色体隐性遗传病的遗传特点

母患子必患1．男患多于女患

2．通常为隔代交叉遗传3．母患子必患，女患父必患女患父必患XbXbXBXb×XbY伴X隐性遗传病家族遗传性视神经萎缩、血友病（凝血异常的一种出血性疾病）、人类红绿色盲症、睾丸女性化综合征、果蝇的白眼遗传、血管瘤病、进行性肌营养不良、眼白化病、先天性夜盲症、水脑……四、抗维生素D佝偻病

因为遗传缺陷,导致患者肾小管对磷、钙重吸收不良导致骨发育障碍。常常表现为X型(或O型)腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状分析抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病的致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因讨论“有中生无为显性”分析抗维生素D佝偻病2.抗维生素D佝偻病的致病基因最可能在哪条染色体上？X染色体讨论理由：图中患者女性多于男性XDXDXDXdXdXdXDYXdY人的抗维生素D佝偻病正常及致病的基因型和表现型抗维生素D佝偻病遗传特点是什么？归纳：伴X染色体显性遗传病的遗传特点1.女患者多于男患者2.世代连续遗传3.男患其母女必患伴X显性遗传病遗传性肾炎、神经性耳聋、深褐色齿、牙珐琅质发育不良、钟摆型眼球震颤、口面指综合症、脂肪瘤、脊髓空洞症、抗维生素D佝偻病、遗传性老年痴呆、遗传性脑智力超常型孤独症（自闭症）……五、伴Y遗传病

：外耳道多毛症印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录示正常男女示患者12ⅠⅡⅢ53479106118患者全为男性；父子相传；世代连续遗传Y染色体遗传特点：六、伴性遗传理论在实践中的应用遗传咨询D女士是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，如果你是医生，你建议他们生男孩还是生女孩？1．进行遗传咨询，指导优生芦花鸡非芦花鸡2．指导育种工作鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。芦花鸡非芦花鸡zbzbzＢwzb×亲代zBw配子子代zBz