药品地区销售合同范本

药品地区销售合同范本药品地区销售合同范本篇一甲方：乙方：1、甲方委托乙方为省市(县)的区域性的独家总，代理"___"产品的销售、广告宣传和售后服务，包括今后开发的系列新产品。甲方不得在上述区域销售该产品，也不允许其他人在上述地区销售该产品。乙方独立承担，有权在上述区域内设立分代理和分经销商，有权组织业务活动，并承担业务所需的旅差费、会展费、区域广告费。甲方对分代理和分经销商不承担责任，不干涉其业务。2、甲方供货出厂价为：2型(超声波清洗)元/个，2型(内镀钛金)元/个;3型元/个。甲方开具发票并承担运费，乙方若需发汽车快运、铁路快件包裹或集装箱运输则另付运费。3、乙方保证在以上区域内的年销售总数:2型离子水瓶个,3型离子水瓶个;首批进2型(超声波清洗)产品个，2型(内镀钛金)产品个，首批进3型产品个。乙方除向甲方汇付首批进货的货款(和运费)元以外，并汇付年销售与首批进货数之差额的1/10货款(元)，作为取得总代理权的定金。4、本合同生效后，如果乙方一年内能完成总代理的年销售总数，该总代理权定金充抵每年最后一批进货款计算,并优先取得次年的总代理权。次年合同另行商定,条文一般照旧。5、甲方将上述地区的独家总代理证书颁发给乙方(需镀钛证书者另交工本费)，并向乙方无偿按比例配给电视和报刊的广告策划，提供广告录相带、光碟，随货按比例配给彩印广告海报标贴广告和资料，以及产品使用说明书、零售信誉卡，同时配给已发表的文章。当乙方要求增多配给的数量时，所需工本费由乙方负担。乙方根据甲方提供的资料，可以在区域内制版印刷分发，其费用由乙方自理。6、甲方供货时进行运输保险，途中如有配件损坏，乙方在收货后10天内寄回给甲方掉换新品。新配件寄往乙方的费用由甲方负担。乙方需要某些配件供给维修使用时，其费用由乙方承担。7、乙方有权确定给分代理商和经销商的价格。零售价可适当优惠。乙方应按甲方要求实行信誉销售法，认真为用户办"零售信誉卡"，承诺使用180天内无效退货。乙方应要求分销商对初期的用户作书面记录，定期跟踪调查其饮用效果，以便掌握本地实例，为扩大区域性销售打好基础，同时为品牌建设和产品信誉作出贡献。8、乙方在市场上发现仿造侵权的产品后，应迅速通知甲方，并协助甲方采取必要的措施。9、本合同有效期至200年月日。期满前一个月内乙方可声明总代理权定金不充抵货款，同时要求续订次年的总代理合同，并汇付次年的首批进货款，甲方才能将次年的总代理权再次授给乙方。10、本合同经过双方签字后，乙方按合同第3条汇付的资金到位后生效。本合同一式二份，双方各执一份。甲方：代表：电话：传真：通讯地址：开户银行：帐号：乙方：代表：电话：传真：通讯地址：开户银行：帐号：药品地区销售合同范本篇二甲方：法定代表人：地址：编码：电话：邮箱：乙方：法定代表人：地址：编码：电话：邮箱：为保护甲乙双方的合法利益，根据国家有关法律、法规的规定，本着友好合作，诚实信用，互利互惠，长期共赢的原则，经双方协商决定，签署本经销协议。一、地区总代理的确认经双方确认：甲方开发生产的系列产品有广阔的市场潜力和发展前景。（1）授权区域：甲方授予乙方__________________________________区域的销售总代理权，由其全权负责该地区的销售和售后服务。（2）乙方接受甲方授权后，甲方不得在乙方总代理的区域内另设其它代理商或经销商。（3）代理条件：乙方是在当地工商行政管理机关登记注册的企业法人或组织，依法对自己的财产实行_____核算，自主经营，自负盈亏。乙方应依法经营。二、乙方权限乙方负责甲方所生产的“________________________”系列产品在________________________地区的营销管理，权限包括：1、指定分经销人、建立营销网络。2、进行广告宣传和其他促销活动。3、参加本地区各展览会和交易会。4、乙方在地区内销售产品有权代表甲方签署销售合同，并协助甲方履行所有的销售合同。5、乙方负责地区的市场调查、客户意见反馈等市场信息工作，并定期向甲方报告。6、乙方负责产品的售后服务，向消费者提供因质量问题而带来的更换事宜，处理产品质量引起的纠纷。7、其他由甲方授权乙方从事经销的权限。三、乙方专营权1、在本协议有效期内，甲方不得指定其他任何人为其在地区的产品销售。2、乙方在本协议有效期内，不得转让地区总经销权。3、乙方在本协议有效期内，不得销售与甲方相竞争的厂商代理相同或相近似的产品。四、乙方的职责1、为维护双方的利益，努力尽责地履行委托事项，审慎地行使经销权限。2、应把产品保存完好不得丢失和破损，因质量问题更换下来的产品如数交予甲方，销售每个产品都登记存档，接受甲方的监督。3、保存与委托业务有关的决议、账册、通信等重要商业文件，如有损坏或丢失，应承担相应的责任。4、有效地监督乙方的工作，协调分乙方之间的冲突，统一地区内的产品销售条件。5、严格执行甲方制定的产品销售价格，不经甲方同意不得随意或变相提升、降低产品的市场零售价。6、应保持系列产品在地区的销售成绩，具体为每月销售产品件。7、必须向甲方提供全年和季度产品销售计划，明确告之销售网络。8、每批订购产品前________天向甲方通报产品型号、数量并预交________%货款，乙方验货签收后付余下的________%货款。9、乙方不得跨地区销售。10、在本协议执行中或执行完毕，都必须保护甲方的知识产权、_____等，不向任何方泄露产品的情报，保守商业秘密。11、乙方负责办理产品销售地区的产品质量保证_____事宜，费用由乙方承担。12、遵守国家相关法律，法规按章纳税。五、甲方的职责1、甲方应向乙方提供合格产品，提供真实的产品宣传资料，并及时向乙方提供有关业务所需的信息。2、必须按照乙方提供的销售计划组织生产，保证按期供货，产品的性能和技术指标必须达到如下条件：1、“________________________”系列产品的主要性能及用途是：________________________。2、该产品的主要技术指标：_________________________________________________________。4、甲方在广告策划、销售条件、合同履行方式等方面，积极配合乙方，在乙方就有关业务问题提出要求时，甲方应明确予以指示。5、甲方负责向乙方提_____品使用说明。六、价格、运输与付款方式1.甲方供货价格按照产品全国统一价的________%。2.乙方每次向甲方进货时，须提前________个工作日向甲方签订产品订购单。4.严格执行“款到发货，现款现货”的原则，甲方收到货款后应在________个工作日内发出产品给乙方。七、奖惩1、乙方按照销售合同规定，如期完成了销售量，甲方奖励乙方规定销售量的________%；超过规定销售量，则奖励多销出部分的________%。奖品为甲方产品。2、甲方不能按销售合同规定全部提_____品，缺少部分的营业损失由甲方承担。3、乙方不能按销售合同规定完成销售数量，缺少部分的营业损失由乙方承担。八、期限1、本经销协议有效期为________年。期满后，如乙方愿意继续经销甲方的产品，需重新签订协议。2、本协议期满后，甲方如需继续聘请“________________________”系列产品在地区的总代理，在同等条件下应优先聘请乙方。九、终止1、本协议任何一方在期满前________个月均有权终止本协议，但应提前________日通知另一方。2、在本协议执行过程中，乙方不履行或不遵守其职责或义务时，甲方须以书面方式通知乙方，乙方在接到通知的________天内，如置之不理，甲方有权终止本协议。3、当期满或终止时，乙方应立即将持有的与甲方业务有关票据、备忘录、记录稿件和其他文件交还甲方。十、违约责任1、本协议执行中，由于乙方原因导致协议终止，乙方应赔偿因违约而造成的甲方损失。甲方的损失计算机公式为：（协议有效期内应销售总量-协议有效期内已销售数量）_________（甲方单个产品的价格-成本）。2、本协议执行中，由于甲方原因导致协议终止，甲方应赔偿因违约而造成的乙方损失。乙方的损失计算公式为：（协议有效期内应_____品总量-已供数量）_________（销售价-甲方提供给乙方的产品价格）。3、因乙方原因使本协议终止，乙方在协议终止后的年内都不得经销与甲方相同或相近似的产品；因甲方原因使本协议终止的，乙方在协议终止后的年内不得经销与甲方相同或相近似的产品。十一、适用的法律本协议的一切条款，按中国现行有关法律、法令和条例执行。在本协议生效之后，由于国家颁布新的法律、法令、条例，或对原有的进行了修改，致使甲方或乙方的经济利益发生变化，应及时协商，并对本协议的有关条款作必要的修正和调整，以维护各方的正常经济利益。十二、争议的解决1、在执行本协议所发生的或与此有关的一切争议，首先应由甲方和乙方友好协商解决。2、若协商不能解决，可进行调解，如调解无效时，就_____程序_____。_____的裁决是终局的，对甲方和乙方都有约束力。本协议的_____机构为：_____________________________委员会。十三、其他1、甲方允许乙方在接到样品后有一个月的试用期。2、本协议经双方法人代表签署，并加盖公章之日起生效。3、本协议一式两份，双方各执一份，具有同等效力。甲方（签章）：日期：_________年_________月_________日乙方（签章）：日期：_________年_________月_________日药品地区销售合同范本篇三甲方：(供货方)法定代表人：住所地：乙方：(购货方)法定代表人：住所地：为保证药品质量，维护企业形象，根据《中华人民共和国药品管理法》.《中华人民共和国产品质量法》等法律法规和上级有关要求,甲乙双方本着合理、公平、公正的购销原则，经协商一致，签订以下药品质量保证协议：一、甲方负责向乙方提供其合法的《药品生产(经营)许可证》和营业执照和证书复印件并加盖原印章。二、甲方若首次向乙方供货或甲方的销售业务人员变换时，甲方须向乙方提供有其公司法人代表签章的药品销售业务人员“授权委托书”原件及身份证复印件。三、甲方向乙方提供符合质量标准的合格药品，药品的包装、标识、说明书等应符合国家和行业的有关规定，其包装能确保商品质量和货物运输要求。并在运输过程中严格按照包装标识进行，确保药品质量。四、甲方所供整件药品内必须附药品合格证明。五、甲方供应药品的同时，须提供相应的生产批件、质量标准及出厂检验报告书，供应进口药品时，须提供《进口药品注册证》及同批号《进口药品检验报告书》复印件。进口血液制品应提供《生物制品进口批件》和同批号的《进口药品检验报告书》复印件。中国香港、澳门和中国台湾地区企业生产的药品须提供《医药产品注册证》及同批号《进口药品检验报告书》复印件。以上批准文件应加盖甲方质量管理机构原印章。六、甲方向乙方提供中药材须标明品名、产地、供货单位、供货日期,中药饮片须标明品名、生产企业、生产日期、实行批准文号管理的中药材和中药饮片的品种还需标明批准文号。七、甲方提供的药品质量问题(包括包装质量)而造成乙方的一切损失，由甲方负责，如双方对药品质量产生争议，以法定检验部门的检验报告为准。八、乙方在经营甲方提供的药品时，若发生质量问题，应及时通知甲方并提供详细、确定的质量信息。配合甲方做好调查取证和善后处理工作。九、乙方在向甲方购进药品时，应向甲方提供合法、有效的企业资格证书(证照复印件、加盖乙方原印章)十、在销售过程中，因市场原因造成药品批号陈旧或滞销，甲方承诺给予退换货。执行有效协议过程中，乙方未销药品的有效期小于三个月(含三个月)，甲方经乙方催告(乙方采用特快专递的方式通知甲方，按照甲方住所地地址邮寄)，负有处理剩余库存的义务，其因此造成的损失由甲方自行负责。药品有效期小于一个月(含一个月)，甲方仍未处理，该药品由乙方自行处理，一切损失由甲方负责。十一、甲方通过铁路运输或委托运输公司送货;药品在运输途中所造成的一切损失或损坏，由甲方负责。十二、本协议所涉及的条款，如不违反法律法规的强制性规定，以双方合议为准。十三、本协议履行地为广东深圳市区;本协议发生纠纷解决方式，向协议履行地法院提起诉讼。十四、上述条款经双方确认无异，本协议未尽事宜之处，由双方协商解决。十五、本协议一式两份，甲、乙双方各执一份，自签定之日起生效，有效期一年。甲方：乙方：(盖章)(盖章)代表：代表：签定日期：_______________年__________月__________日签定日期：_______________年__________月__________日药品地区销售合同范本篇四甲方(销售方)：______乙方(购货方)：______根据《中华人民共和国民法典》和有关法律、法规，甲、乙双方遵循“平等互利，共同发展”的原则，经双方协商一致签定本合同。一、甲方的权利、义务：1.甲方有义务向乙方提供甲方公司合法有效的证件和相关资料;2.为了保证本合同的合法有效，甲方业务员与乙方签定本合同时，应出具由甲方法定代表人签署的委托书原件及业务员身份证复印件交乙方存档备查，并严格按委托书授权的范围开展业务活动：3.甲方对所销售商品的质量在其有效期内负责(不包括因乙方责任如储存、运输等不当造成的商品质量问题)。甲方所提供的商品应符合国家及相关部门颁发的质量标准和有关质量要求;销售进口药品，提供符合规定的证书和文件;商品包装符合有关规定和货物运输要求。二、乙方的权利、义务：1.乙方作为合法的药品(医疗器械)经营或使用单位，应向甲方提供合法有效的企业资格证件(证件的复印件应加盖乙方原印章)：2.乙方对甲方供应的商品质量有权提出异议，商品的质量异议根据不同的性质应在相应的时间内提出：(1).在验收中发现商品破损、包装污染、外观质量等问题，应在收到货(以货到______日期为准)_________日内通知甲方处理;(2).乙方在经营过程中发现甲方所供的商品存在质量问题(不包括因乙方责任如储存、运输不当造成的商品质量问题)，应提供详细、确定的质量信息，并积极配合甲方做好调查取证工作和善后处理工作。3.乙方承诺，对非质量问题退货所造成的损失，由乙方负责。三供货价格：______1.甲方的供货价格不得违反国家物价政策：______2.甲方供货价格按照发货当______日核准的价格执行。(具体见发货清单)四、商品的运输：______1.乙方根据自己的需求，在本合同有效期内，可用传真、电话等不同形式，随时向甲方报订货计划，计划包含药品名称，规格，数量，价格等相关信息;2.甲方按照与乙方即时达成的订货计划进行配货，并根据乙方对运输方式的要求(A火车.B汽车.C其他方式)由甲方代办发运或乙方自提。费用包括：A长途运费.B市内短途费用，由方承担。五、结算：______1.乙方依照甲方开具的销售清单，应按约定的付款期限，及时给甲方进行结算：2.付款方式：________________六、违约责任：1.乙方未按约定付款期限付款的，每延长一日，乙方应承担未付款金额的______‰的违约金给甲方。2.任何一方违反本合同的行为，经警告后仍不予纠正的守约单方有权终止合同，并由违约方赔偿另一守约方全部损失。七、争议的解决方法：______1.本协议若产生争议由双方协商解决，协商不成的由甲方住所地法院解决;八、其它：______1.本合同一式两份，双方各执一份;2.本合同自双方签字盖章______日起生效，有效期为一______年;3.本合同有效期满后，可根据需要由双方续签合同。甲方(公章)：______________乙方(公章)：_______________法定代表人(签字)：______________法定代表人(签字)：______________________________年__________月__________日_______________年__________月__________日药品地区销售合同范本篇五委托方(甲方)：______________________法定代表人：______________________联系电话：______________________注册地址：______________________受托方(乙方)：______________________法定代表人：______________________联系电话：______________________注册地址：______________________为加强甲乙双方的业务合作关系，保证药品质量，确保人民用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品流通监督管理办法》等法律法规的相关要求，双方在依法依规的基础上本着平等自愿、互惠互利的原则，经协商一致达成如下委托配送协议：____一、甲方应具备的条件1.甲方应具备的合法经营资质：____甲方应取得《营业执照》、《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》等合法经营药品的相关证照，并向乙方提供甲方总部及所属门店相应证照资料的复印件、甲方采购人员的法人授权委托书原件、身份证复印件及毕业证复印件、开票资料等(加盖甲方公章原印章);2.甲方向乙方提请配送的药品品种必须在甲方证照许可的经营范围之内，不能超范围经营;3.甲方应有相应的管理团队人员负责公司总部及所属门店的日Gsp管理，甲方应具备标准、合格的经营场所及相应的药学专业技术人员负责经营过程中药品的规范化管理;4.甲方企业有履行合同的相关资信能力，无经营假劣药品等违法行为的相关记录。二、乙方应具备的条件1.乙方应具备的合法经营资质：____乙方应取得《营业执照》、《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》等合法经营药品的相关证照，并向甲方公司总部提供乙方相应证照资料的复印件(加盖公章原印章)，另需向甲方提供包含且不限于如下内容的资料：____乙方的开户许可证复印件、印章备案表、发票样式、符合《药品经营质量管理规范》要求的随货同行单样版资料原件、乙方好书负责销售业务人员的法人授权委托书原件(授权委托书应加盖法人印章原印章并载明被授权人姓名、身份证号码授权销售的品种、地域、有效期限等内容)、身份证复印件及毕业证复印件等资料(加盖乙方公章原印章);2.乙方向甲方提供的药品应属甲乙双方共同的许可经营范围内的品种,不能超经营范围配送;3.乙方企业有履行合同的相关资信能力，并能独立承担法律责任;乙方公司无经营假劣药品等违法违规行为的相关记录;4.乙方企业有所属管辖区内药监部门批准的药品配送许可文件及资质资料;具有与药品委托配送管理需求相适应的经营条件，包括场地、设施设备等;5.具有保证药品物流配送环节中的完备质量管理体系，包括质量管理机构和质量管理制度，并能保证质量管理机构独立行使职权;具有与药品物流配送相适应的专业管理团队及良好的运营经验。6.乙方向甲方配送的药品必须符合下列要求：__________6.1.必须是合法购进的药品且符合国家有关药品质量标准的要求;6.2.整件原包装的药品箱内应附有产品合格证;属电子监管码管理范围内的药品必须印有或贴有符合规定的电子监管条行码;6.3.乙方所配送药品的批号发生变更时必须随货附有同批号的药品出厂检验报告单复印件资料(加盖乙方质量管理专用章或公章原印章);6.4.乙方向甲方配送进口药品时需提供真实、合法、有效的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》复印件、《进口药品批件》复印件(以上资料须加盖乙方公章原印章《进口药品检验报告单》复印件(需加盖乙方质量管理专用章或公章原印章)6.5.乙方提供实施批签发管理的生物制品时，须随货提供经中国生物制品检定所授权的省级药品检验所出具的生物制品批签发证明复印件并加盖乙方公章原印章;6.6.乙方向甲方提供中药饮片时产品包装须标明产地、品名、生产企业全称、批号、生产日期，并有产品合格证明标识;实施批准文号管理的中药饮片还需标明产品批准文号。三、合作管理机构1.为保证双方的权益及本协议的有效执行，在本协议签订之当日甲乙双方应共同成立“物流配送协调组”(以下简称协调组)2.协调组由甲乙双方各指定一名法人授权的协调人员负责，成员由双方以书面方式指派协调人员代表各自双方协调处理配送过程中的相关问题;3.协调组成员相互间要保持随时沟通，及时反馈相关信息四、配送方式同按乙方同意按国家食品药品监督管理总局发布的《药品经营质里管理规范》的相关规定对甲方委托的如下门店进行所需药品的配送：____1.甲方委托乙方配送的门店为甲方所属门店2.乙方的配送形式以公路汽车运输配送为主;乙方应按甲方采购订单所注明的商品信息配送相应产品至甲方门店法定地址(即药品经营许可证注册地址);到达指定地点后的卸货由乙方负责，甲方门店人员协助;3.甲方应对乙方配送药品的运输方式进行审查并依照采购计划和随货同行单对药品进行相应现场查验，确认无误后予以签收;因乙方运输过程中造成药品破损或包装污染等质问题时甲方门店应予以现场拒收并做好退换货处理手续;乙方配送药品经甲方门店现场确认签收后，乙方需以签收的送货单作为与甲方对账和结算款的凭证乙方负责处理给甲方门店配送药品的退换货及数里不足的补齐，为减少运输和人员成本，发生退换货时，可在下一次配送时由乙方配送人员补足相应商品;4.乙方按照甲方以书面订单方式或电子订单的方式承接配送服务，甲方订单以单个门店为单位形成，乙方配送应以此为标准进行订单审核和商品配送相应配送的随货同行单(加盖出库专用章原印章)送达甲方应至少一式两份，一份随货送达甲方门店做为收货凭证一份送达甲方总部做为存档对账凭证5.甲方下达采购订单后24小时内，乙方应将相应商品配送到达甲方指定的门店经营收货地址如遇意外或特殊请况需延时配送的应在原定送达时间之前及时告知甲方协调组负责人员;对因乙方在未提前告知甲方相关协调负责人员而延迟配送所导致的甲方销售损失，乙方应承担部分相应责任6.乙方应采用能保证药品质里储运要求的封闭式箱式货车运输药品，冷藏药品配送必须采