安徽省蚌埠市2024-2025学年高一生物下学期期末学业水平监测试题含解析

PAGE23-安徽省蚌埠市2024-2025学年高一生物下学期期末学业水平监测试题（含解析）一．单项选择题1.细胞不能无限长大的缘由不包括（）A.细胞体积越大，物质运输的效率越低B.假如细胞太大，细胞核的“负担”就会过重C.细胞表面积与体积的关系限制了细胞的长大D.细胞不能无限长大，是受生物体型的影响【答案】D【解析】【分析】细胞不能无限长大的缘由包括：细胞越大，物质运输的效率越低；受细胞表面积与体积的比例关系限制。【详解】A、细胞体积越大，相对表面积越小，物质运输的效率越低，A正确；B、细胞核是代谢的限制中心，假如细胞太大，细胞核的“负担”就会过重，B正确；C、细胞体积越大，细胞的表面积和体积比越小，物质运输的效率越低，故细胞表面积与体积的关系限制了细胞的长大，C正确；D、细胞不能无限长大，不受生物体型的影响，D错误。故选D。2.下列关于细胞周期的叙述，正确的是（）A.细胞周期的大部分时间处于分裂期B.机体内全部的细胞都处于细胞周期中C.抑制DNA的合成，细胞将停留在分裂期D.细胞分裂间期为细胞分裂期做物质打算【答案】D【解析】【分析】细胞周期是指连续分裂的细胞从一次分裂完成时起先到下一次分裂完成时为止，包含分裂间期和分裂期，分裂间期主要完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，分裂期主要完成遗传物质的均分。【详解】A、细胞周期的大部分时间处于分裂间期，A错误；B、只有连续分裂的细胞才有细胞周期，B错误；C、抑制DNA的合成，细胞将停留在分裂间期，C错误；D、分裂间期进行了DNA的复制和有关蛋白质的合成，为细胞分裂期供应了物质基础，D正确。故选D。3.下图表示根尖细胞有丝分裂过程中，每条染色体的DNA含量变更曲线。下列有关叙述正确的是（）A.ab时期染色质渐渐缩短变粗B.bc时期高尔基体活跃，出现细胞板C.cd时期细胞分裂成为两个子细胞D.de时期细胞中可以有两套形态数目完全相同的染色体【答案】D【解析】【分析】分析题图：图示表示根尖细胞有丝分裂过程中每条染色体的DNA含量变更曲线，其中ab段形成的缘由是DNA的复制；bc段表示有丝分裂前期和中期；cd段形成的缘由是着丝点分裂；de段表示有丝分裂后期和末期。【详解】A、ab时期染色质复制，到bc时期起先渐渐缩短变粗形成染色体，A错误；B、高尔基体与植物细胞壁的形成有关，因此在de时期高尔基体活跃，出现细胞板，B错误；C、cd段细胞处于有丝分裂后期，此时着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并在纺锤丝的牵引下匀称地移向两极，而细胞分裂成为两个子细胞发生在末期，C错误；D、de时期着丝点已分裂，细胞中可以有两套形态数目完全相同的染色体，D正确。故选D。4.在“视察根尖分生组织细胞的有丝分裂”试验中，下列相关的操作及分析错误的是（）A.装片制作的流程：解离→漂洗→染色→制片B.用8%的盐酸溶液解离目的是使组织中的细胞分散开C.用碱性染料醋酸洋红液染色，可使染色体着色D.视察时发觉视野中有很多细胞重叠，可能是解离不充分【答案】B【解析】【分析】视察植物细胞有丝分裂试验：

1、解离：剪取根尖2-3mm（最好每天的10-14点取根，因此时间是洋葱根尖有丝分裂高峰期），马上放入盛有质量分数为15%的氯化氢溶液和体积分数为95%的酒精溶液的混合液（1：1）的玻璃皿中，在室温下解离3-5min。

2、漂洗：待根尖酥松后，用镊子取出，放入盛有清水的玻璃皿中漂洗约10min。

3、染色：把洋葱根尖放进盛有质量浓度为0.01g/mL或0.02g/mL的龙胆紫溶液的培育皿中，染色3-5min。

4、制片：取一干净载玻片，在中心滴一滴清水，将染色的根尖用镊子取出，放入载玻片的水滴中，并且用镊子尖把根尖弄碎，盖上盖玻片，在盖玻片再加一载玻片。然后，用拇指轻轻地压载玻片。取下后加上的载玻片，既制成装片。

5、视察：（1）低倍镜视察：把制成的洋葱根尖装片先放在低倍镜下视察，要求找到分生区的细胞，特点是：细胞呈正方形，排列紧密，有的细胞正在分裂。（2）高倍镜视察：找到分生区的细胞后，把低倍镜移走，干脆换上高倍镜，用细准焦螺旋和反光镜把视野调整的既清楚又较亮，直到看清细胞物像为止。【详解】A、依据分析可知，装片制作的流程：解离→漂洗→染色→制片，A正确；B、解离时用的解离液由15%的盐酸和95%的酒精组成，B错误；C、染色体易被碱性染料染色，故用碱性染料醋酸洋红液染色，可使染色体着色，C正确；D、视察时发觉视野中有很多细胞重叠，可能是解离不充分，细胞没有充分的分别，D正确。故选B。5.关于细胞生命历程的叙述，正确的是（）A.胚胎细胞中不存在与细胞凋亡有关的基因B.原癌基因与抑癌基因在正常细胞中不表达C.细胞苍老过程中细胞核体积减小，核膜内折D.细胞分化过程中蛋白质种类和数量会发生变更【答案】D【解析】【分析】本题是对细胞的分化、苍老、凋亡和癌变等细胞的生命历程的考查，梳理及识记细胞的分化、苍老、凋亡和癌变的生命历程的相关学问点，然后分析选项进行解答。【详解】A、胚胎细胞等体细胞中都存在细胞凋亡有关的基因，A错误；B、原癌基因与抑癌基因为调控细胞分裂的基因，在正常细胞中表达，B错误；C、细胞苍老过程中细胞核体积增大，但细胞萎缩，体积变小，细胞相对表面积增大，C错误；D、细胞分化的实质是基因的选择性表达，因此细胞分化过程中，蛋白质的种类和数量都会发生变更，D正确。故选D。【点睛】本题考查细胞的生命历程，识记并理解细胞的分化、苍老、凋亡和癌变的相关学问点是解决本题的关键。6.动物卵细胞的形成与精子形成过程中相同点的描述不正确是（）A.都是染色体复制一次，而细胞分裂两次B.减数第一次分裂后期都有同源染色体分别C.都形成四个大小相同的生殖细胞D.都会出现同源染色体联会的现象【答案】C【解析】【分析】精子的形成与卵细胞的形成过程的比较：精子的形成卵细胞的形成不同点形成部位精巢卵巢过程变形期无变形期性细胞数一个精母细胞形成四个精子一个卵母细胞形成一个卵细胞细胞质的安排均等分裂不均的分裂相同点成熟期都经过减数分裂，精子和卵细胞中染色体数目是体细胞的一半【详解】A、在动物卵细胞的形成与精子形成过程中，都是染色体复制一次，而细胞分裂两次，A正确；B、在动物卵细胞的形成与精子形成过程中，减数第一次分裂后期都有同源染色体分别，B正确；C、一个卵原细胞经减数分裂只能产生一个成熟的体积相对较大的生殖细胞，三个体积相对较小的极体，C错误；D、在动物卵细胞的形成与精子形成过程中，都会出现同源染色体联会的现象，D正确。故选C。7.果蝇染色体数目为2N=8，在如图所示的图像中，属于有丝分裂中期和减数其次次分裂后期的依次是（）A.①② B.②③ C.④② D.③④【答案】C【解析】【分析】有丝分裂和减数分裂过程中染色体、染色单体和DNA含量变更规律：结构时期染色体数染色单体数DNA分子数有

丝

分

裂间期2n0→4n2n→4n分裂期前、中期2n4n4n后期2n→4n4n→04n末期4n→2n04n→2n减

数

分

裂间期2n0→4n2n→4n减

Ⅰ前、中期2n4n4n后期2n4n4n末期2n→n4n→2n4n→2n减Ⅱ前、中期n2n2n后期n→2n2n→02n末期2n→n02n→n【详解】有丝分裂中期，每条染色体含有两条染色单体，因此染色体∶染色单体∶DNA=1∶2∶2，即图④；减数第一次分裂后期同源染色体分别，导致染色体数目减半，减数其次次分裂后期，由于着丝点分裂，染色单体消逝，染色体数目短暂加倍，因此此时染色体数目与体细胞相同，且染色体∶DNA=1∶1，即图②。即C正确，ABD错误。故选C。8.下列是动物细胞减数分裂各期的示意图，正确表示分裂过程依次的是（）A.③一⑥一④一①一②一⑤ B.⑥一③一②一④一①一⑤C.③一⑥一④一②一①一⑤ D.③一⑥一②一④一①一⑤【答案】D【解析】【详解】由减数分裂过程包括分裂间期、减数第一次分裂（前、中、后和末期）和减数其次次分裂（前期、中期、后期和末期），由以上分析可知，减数分裂过程的正确依次是③一⑥一②一④一①一⑤，故选D。9.青蛙的性别确定为XY型，雄蛙的一个体细胞经有丝分裂形成两个子细胞（C1、C2），一个初级精母细胞经减数第一次分裂形成两个次级精母细胞（S1、S2）。不考虑变异的状况下比较C1与C2、S1与S2，相关叙述正确的是（）A.染色体组成C1与C2不同，S1与S2相同B.DNA数目C1与C2相同，S1与S2不同C.染色体数目C1与C2不同，S1与S2相同D.遗传信息C1与C2相同，S1与S2不同【答案】D【解析】【分析】有丝分裂过程中，染色体经过复制后平均的安排到两个子细胞中，因此C1与C2的核基因数目、种类及染色体数目完全相同；减数第一次分裂过程中，发生了同源染色体的分别，非同源染色体的自由组合，因此S1和S2这两个次级精母细胞中的核基因种类一般不同，但核基因数目、DNA分子数目和染色体数目一般相同。【详解】A、依据上述分析可知，染色体组成：C1与C2相同，S1与S2不同，A错误；B、依据上述分析可知，DNA数目：C1与C2相同，S1与S2相同，B错误；C、依据上述分析可知，染色体数目：C1与C2相同，S1与S2相同，C错误；D、依据上述分析可知，遗传信息C1与C2相同，S1与S2不同，D正确。故选D。10.某个生物基因型为AaBbDd，三对等位基因分别位于三对同源染色体上。下图表示该生物的精细胞，试依据细胞内基因的类型，推断其中来自同一个精原细胞的是（）(不考虑基因突变)A.①③ B.②④ C.①④ D.③⑤【答案】C【解析】【分析】分析题图：减数第一次分裂时，因为同源染色体分别，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数其次次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞。由此可见，一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有2种基因型。【详解】A、①ABd和③Abd中都有基因A和d，但基因B和b不同，不行能来自同一个精原细胞，A错误；B、②ABD和④abD中都有基因D，但基因A、B和a、b不同，不行能来自同一个精原细胞，B错误；C、①ABd和④abD中不含相同基因，限制同一性状的基因两两互补，可能来自同一个精原细胞，C正确；D、③Abd和⑤AbD中都有基因A和b，但基因d和D不同，不行能来自同一个精原细胞，D错误。故选C。【点睛】本题结合某个生物的精细胞图解，考查细胞的减数分裂，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，明确一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有2种基因型，再结合图解作出精确的推断。11.用豌豆作试验材料有很多优点。下列相关叙述中不正确的是（）A.豌豆具有稳定的易于区分的相对性状B.豌豆花比较大，对父本去雄时操作简洁C.豌豆是自花传粉，闭花受粉，自然状态下一般为纯种D.豌豆的后代数量多，符合统计学要求【答案】B【解析】【分析】豌豆作为遗传学试验材料简洁取得胜利的缘由是：

（1）豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种；

（2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于视察；

（3）豌豆的花大，易于操作；

（4）豌豆生长期短，易于栽培。【详解】A、豌豆具有稳定的易于区分的相对性状，便于区分统计，A正确；B、豌豆花比较大，对母本去雄时操作简洁，B错误；C、豌豆是自花传粉，闭花受粉，自然状态下一般为纯种，C正确；D、豌豆的后代数量多，符合统计学要求，便于依据统计结果发觉规律，D正确。故选B。12.小麦抗锈病对易染锈病为显性。现有甲、乙两种抗锈病的小麦，其中一种为纯种，若要鉴别和保留纯合的抗锈病小麦，下列最简便易行的方法是（）A.甲与乙杂交 B.甲、乙分别自交C.甲、乙分别和隐性类型测交 D.甲与乙杂交得F1，再自交【答案】B【解析】【分析】鉴定某生物个体是纯合子还是杂合子，当被测个体为动物时，常采纳测交法；当被测个体为植物时，测交法、自交法均可以，但自交法较简便。【详解】依据题意，小麦抗锈病对易染锈病为显性，鉴别和保留纯合的抗锈病的小麦，有两种方法，自交与测交，最简便易行的方法是自交，B正确。故选B。13.基因型为Aa的水稻自交一代的种子全部种下，待其长成幼苗后，并分成①②两组，分别进行以下处理：①组让其全部植株间相互传粉；②组全部让其自交。则①②两组的植株上aa基因型的种子所占比例分别为（）A.1/4；3/8 B.1/6；1/9 C.1/6；5/12 D.3/8；1/9【答案】A【解析】【分析】依据题意分析可知：基因型为Aa的水稻自交一代的种子全部种下，幼苗的基因型有AA、Aa、aa，比例为1∶2∶1。不同植株间相互传粉可以理解为自由交配，据此答题。【详解】基因型为Aa的水稻自交一代的种子全部种下，待其长成幼苗后，则AA占1/4，Aa占1/2，aa占1/4；配子概率是A=1/2、a=1/2。因此①组让其全部植株间相互传粉，植株上aa基因型的种子所占比例为1/2×1/2=1/4；②组全部让其自交，植株上aa基因型的种子所占比例为1/2×1/4+1/4×1=3/8。即A正确，BCD错误。故选A。14.玉米籽粒有白色、红色和紫色，相关物质的合成途径如下图。基因M、N和P及它们的等位基因依次分布在第9、10、5号染色体上。现有一紫色籽粒玉米植株自交，后代籽粒的性状分别比为紫色∶红色∶白色＝9∶3∶4，则该植株的基因型可能为（）A.MMNnPp B.MmNnPP C.MmNNpp D.MmNnpp【答案】A【解析】【分析】依据题意和图示分析可知：基因M、N和P及它们的等位基因依次分布在第9、10、5号染色体上，说明符合基因自由组合规律。当只有M基因或无M基因时，即M-nnpp、mm为白色；只有MN基因时，即M-N-pp为红色；同时有MNP基因时，即M-N-P-为紫色。【详解】依据题干“现有一紫色籽粒玉米植株自交”，可推想该紫色籽粒玉米植株的基因组成中必有M、N、P。由于紫色籽粒玉米植株自交后代紫色（M-N-P-）∶红色（M-N-pp）∶白色（M-nnpp、mm）=9∶3∶4。相当于两对相对性状的杂合子自交试验，且子代出现了pp，所以该紫色籽粒玉米植株的基因组成为MMNnPp或MmNNPp。即A正确，BCD错误。故选A。15.下图是A、B两个家庭伴X染色体隐性遗传病红绿色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是红绿色盲患者，这两个家庭由于某种缘由调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是（）A.1和3 B.2和6 C.2和5 D.2和4【答案】C【解析】【分析】本题是伴X隐性遗传病的特点，伴X隐性遗传病的特点是母亲患病儿子肯定患病，女儿患病父亲肯定患病；父亲正常，其女儿肯定正常。【详解】色盲基因是位于X染色体上的隐性基因，A家庭的父亲的X染色体上有正常的显性基因，并能将其传给女儿，所以A家庭不会有色盲女儿，那么2不是A家庭的孩子；虽然单独分析B家庭，3、4、5、6都可能是他们的子女，但其中的4和6不行能是A家庭的孩子，再结合选项可知，只有C选项符合题意，ABD不符合题意。故选C。16.某班同学对一种单基因遗传病进行调查，并绘制其中一个家系的系谱图（如图）。下列说法正确的是（）A.该病肯定为伴X染色体隐性遗传病B.I-2和II-4的基因型肯定相同C.III-9与正常女性结婚，建议生女孩D.若II-6无该病致病基因，则II-5与II-6再生患病男孩的概率为1/2【答案】B【解析】【分析】分析题图：图中Ⅱ-5和Ⅱ-6都正常，但它们有一个患病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，可能是伴X染色体隐性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病（相关基因用A、a表示）。【详解】A、由以上分析可知，该病为隐性遗传病，可能是伴X染色体隐性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病，A错误；B、Ⅰ-2和Ⅱ-4表现正常，但她们都有患病的儿子，所以二者都是女性携带者，无论基因在X染色体上还是在常染色体上，她们的基因型都相同，B正确；C、若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ-9与正常女性结婚，后代男孩和女孩都可能会患病，C错误；D、若Ⅱ-6无该病致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ-5为携带者，Ⅱ-6正常，再生患病男孩的概率为1/4，D错误。故选B。17.下列有关“探究DNA是遗传物质的试验”叙述，正确的是（）A.艾弗里试验中，用DNA酶处理提取的DNA更好地证明白DNA是遗传物质B.格里菲思试验中，R型肺炎双球菌转化为S型是不能遗传的C.赫尔希和蔡斯试验中，搅拌的目的是促使噬菌体的DNA与蛋白质分别D.赫尔希和蔡斯用含35S和32P的培育基培育噬菌体，再用标记的噬菌体侵染细菌，证明白DNA是遗传物质【答案】A【解析】【分析】1、肺炎双球菌转化试验包括格里菲思体内转化试验和艾弗里体外转化试验，其中格里菲思体内转化试验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化试验证明DNA是遗传物质。

2、T2噬菌体侵染细菌的试验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培育→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。该试验证明DNA是遗传物质。【详解】A、艾弗里试验中，加入“S型菌的DNA＋DNA酶”的这组与只加“S型菌的DNA”组比照，能更好地证明DNA是遗传物质，A正确；B、格里菲思试验中，R型肺炎双球菌转化为S型的实质是基因重组，属于可遗传变异，所以R型肺炎双球菌转化为S型是能遗传的，B错误；C、赫尔希和蔡斯试验中，搅拌的目的是促使噬菌体的蛋白质外壳与大肠杆菌分别，C错误；D、噬菌体是DNA病毒，没有细胞结构，必需寄生在活细胞中增殖，故不能用含35S和32P的培育基干脆培育噬菌体，D错误。故选A。【点睛】本题考查人类对遗传物质的探究历程，要求考生了解人类在探究遗传物质的历程中，一些科学家的试验过程、试验方法及试验结论，能结合所学的学问精确推断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查。18.下图为DNA分子部分结构示意图，相关叙述不正确的是（）A.DNA分子的特异性是由⑧确定的B.④是一个鸟嘌呤脱氧核苷酸C.DNA分子的稳定性与⑤的多少有关D.DNA骨架是由①和②交替连接形成【答案】B【解析】【分析】分析题图：图为DNA分子部分结构示意图，其中①磷酸，②为脱氧核糖，③为鸟嘌呤，④包括一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子鸟嘌呤，但不是鸟嘌呤脱氧核苷酸，⑤为氢键，⑥为磷酸二酯键，⑧为碱基对。【详解】A、DNA分子的特异性是由⑧碱基对的特定序列确定的，A正确；B、④包括一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子鸟嘌呤，但不是鸟嘌呤脱氧核苷酸，②③和②下面的一个磷酸可组成鸟嘌呤脱氧核苷酸，B错误；C、DNA分子的稳定性与⑤氢键的多少有关，氢键数量越多，其越稳定，C正确；D、DNA骨架是由①磷酸和②脱氧核糖交替连接排列在外侧形成，D正确。故选B。19.已知某双链DNA分子中，G与C之和占全部碱基总数的34％，其中一条链中的T与C分别占该链碱基总数的32％和18％，则在它的互补链中，T和C分别占该链碱基总数的（）A.16％和34％ B.34％和18％ C.34％和16％ D.32％和18％【答案】C【解析】【分析】碱基互补配对原则的规律：

（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+C=T+G，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。

（2）双链DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他碱基同理。【详解】已知某DNA分子中，G与C之和占全部碱基总数的34%，则C=G=17%，A=T=50%-17%=33%。其中一条链的T与C分别占该链碱基总数的32%和18%，即T1=32%、C1=18%，依据碱基互补配对原则，双链DNA分子中，T=（T1+T2）÷2，即33%=（32%+T2）÷2，计算可得T2=34%，同理，C=（C1+C2）÷2，解得C2=16%。即C正确，ABD错误。故选C。20.用15N标记含有100个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶30个，该DNA分子在14N的培育基中连续复制四次。其结果可能是A.含有15N的DNA分子占1/8B.含有14N的DNA分子占7/8C.消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸300个D.该DNA分子中的脱氧核苷酸排列依次最多有2100种【答案】A【解析】试题分析：亲代DNA分子用15N标记，在含有14N的培育基上连续复制4次，共得到子代DNA数目为24=16（个），依据DNA的半保留复制的特点，共有2个DNA分子同时含有15N和14N，其余都只含有14N，因此含有15N的DNA分子占1/8，故A正确；含有14N的DNA分子占100%，故B错误；亲代DNA分子中含有腺嘌呤脱氧核苷酸的个数为：（100×2－30×2）/2=70（个），因此连续复制4次，消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸的个数为（24－1）×70=1050（个），故C错误；由于该DNA分子共有100个碱基对，脱氧核苷酸的排列依次最多有4100种，故D错误。考点：本题考查DNA的结构和复制的有关学问，意在考查考生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式精确地描述生物学方面的内容的实力。21.欲对人（2n=46）和水稻（2n=24）进行基因组测序，选择的染色体数量分别是（）A.2312 B.2412 C.4624 D.2413【答案】B【解析】【分析】人类基因组安排：

1、概念：人类基因的测序并了解其组成、结构、功能和相互关系。英文简称HGP。

2、人类基因组安排的目的：测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。

3、内容：绘制人类遗传信息的地图，主要包括遗传图、物理图、序列图、转录图等。

4、意义：对于人类疾病的诊断和预防等具有重要意义。同时有可能导致争夺基因资源、基因卑视等负面效应的出现。【详解】人是雌雄异体，对人（2n=46）进行基因组测序，选择的染色体数量是22条常染色体+X+Y=24条；水稻为雌雄同体，没有性染色体，对水稻（2n=24）进行基因组测序时，选择的染色体数量是12条。即B正确，ACD错误。故选B。22.下图为细胞中转录、翻译的示意图。据图推断，下列相关描述中正确的是（）A.图中表示原核细胞的转录、翻译过程，有4条多肽链正在合成B.图中转录方向是从左向右C.该图中多个核糖体共同完成一条多肽链的合成D.由图可知一个基因在短时间内可表达出多条多肽链【答案】D【解析】【分析】图示转录和翻译过程同时进行，发生在原核细胞中。图中附有核糖体的链是转录后的mRNA，在蛋白质合成过程中，同一条mRNA分子能够同多个核糖体结合，同时合成若干条蛋白质多肽链，结合在同一条mRNA上的核糖体就称为多聚核糖体，这样一个基因在短时间内可表达出多条肽链。【详解】A、图示细胞中转录和翻译过程同时进行，应当发生在原核细胞中，由该DNA模板转录产生了4条mRNA，而不是4条肽链，A错误；B、依据mRNA的长度来看，图中转录方向是从右向左，B错误；C、每个核糖体都能完成一条多肽链的翻译，因此多个核糖体可以完成多条多肽链的翻译，C错误；D、一个基因在短时间内可以转录出多个同种mRNA，同一条mRNA分子能够同多个核糖体结合，同时合成若干条蛋白质多肽链，所以一个基因在短时间内可表达出多条多肽链，D正确。故选D。【点睛】本题结合原核细胞中转录、翻译的示意图，考查遗传信息的转录和翻译、原核细胞和真核细胞的形态和结构的异同，要求考生识记遗传信息的转录和翻译过程；识记原核细胞和真核细胞的形态和结构的异同，能依据图示信息精确推断各选项。23.下图为真核生物细胞核内转录过程的示意图。下列说法正确的是（）A.①和④链均可作为该基因转录的模板B.该过程中假如发生差错导致②上一个碱基替换，对应的氨基酸不肯定变更C.假如③表示酶分子，则它的名称是解旋酶，能使碱基对之间的氢键断裂D.转录完成后，②只能作为翻译模板【答案】B【解析】【分析】图示表示真核生物细胞核内转录过程，图中①为DNA模板链；②为转录形成的RNA，可以作为翻译的模板，也可能是rRNA或tRNA；③为RNA聚合酶。该过程须要以四种核糖核苷酸为原料，此外还须要能量。【详解】A、转录的模板只能是①链，A错误；B、若转录过程发生差错导致②上一个碱基替换，转录形成的mRNA上的密码子与没有发生差错的正常密码子可能编码相同的氨基酸，所以对应的氨基酸不肯定变更，B正确；C、假如③表示酶分子，则它的名称是RNA聚合酶，能使碱基对之间的氢键断裂，同时合成RNA，C错误；D、转录完成后，②也可能形成tRNA或rRNA，不肯定是翻译的模板，D错误。故选B。【点睛】本题结合真核细胞某基因的转录过程图，理解遗传信息的转录和翻译，识记遗传信息转录和翻译的过程、场所、条件及产物等基础学问是解决本题的关键。24.新型冠状病毒是一种RNA病毒可攻击人体多种细胞，尤其是肺部和肠道的细胞。冠状病毒侵入人体细胞后，其核酸即可干脆作为模板合成蛋白质，进而完成核酸的复制。新冠病毒遗传信息的传递状况是（）A.③②④⑤ B.④⑤ C.③④⑤⑥ D.②④⑤⑥【答案】B【解析】【分析】分析题图：图中①为DNA复制过程，②为转录过程，③为逆转录过程，④为RNA复制过程，⑤为翻译过程，⑥⑦过程目前还未被证明。【详解】新冠病毒是RNA病毒，且不是逆转录病毒，因此其遗传信息的传递过程为：④RNA→RNA、⑤RNA→蛋白质。即B正确，ACD错误。故选B。25.下列关于基因和性状的相关叙述错误的是（）A.基因能够通过复制实现性状在亲代和子代之间传递B.基因在染色体上呈线性排列，一个基因只能限制一种性状C.基因对性状限制，一般是通过限制蛋白质的合成来实现的D.生物体表现出的性状是基因和环境共同作用的结果【答案】B【解析】【分析】1、基因是具有遗传效应的DNA片段，基因的功能是传递和表达遗传信息，传递遗传信息通过基因复制实现，表达遗传信息通过转录和翻译过程实现。

2、基因对性状的限制途径：①基因通过限制酶的合成限制细胞代谢进而间接限制生物的性状；②基因通过限制蛋白质的结构干脆限制生物的性状。

3、基因与性状不是简洁的线性关系，大多数状况下，一个基因限制一种性状，有时一个基因可以限制多特性状，一种性状也可能受多个基因的影响。详解】A、基因是有遗传效应的DNA片段，故能够通过DNA复制实现遗传信息在亲代和子代之间的传递，进而使性状在亲代和子代之间传递，A正确；B、基因在染色体上呈线性排列，基因与性状不是简洁的线性关系，一种基因可能影响多特性状，B错误；C、蛋白质是生命活动的体现者，基因对性状的限制，一般是通过限制蛋白质的合成来实现的，C正确；D、生物体表现出的性状是基因和环境共同作用的结果，D正确。故选B。二．填空题26.某二倍体雌性动物的染色体2n＝4，图1表示该动物体内的细胞分裂图像，图2表示该动物细胞分裂不同时期DNA和染色体数目的变更曲线图，据图分析回答：（1）图1甲细胞具有同源染色体_____对，图2中不存在同源染色体的阶段是_____（用字母表示）。（2）图1中乙细胞的名称是_____，应当处于图2中的_____（用字母表示）段。（3）图2中MN阶段发生的生理过程是_____，A—S过程中着丝点分裂_____次。（4）图1乙细胞形成过程中只发生同源染色体交叉互换的现象，则推想该雌性动物的基因型可能有_____种。【答案】(1).4(2).I—M(3).次级卵母细胞或第一极体(4).I—J(5).受精作用(6).3(7).2【解析】【分析】分析图1：甲细胞含有同源染色体，且着丝点已分裂，处于有丝分裂后期；乙细胞不含同源染色体，染色体上含有染色单体，散乱分布在细胞中，处于减数其次次分裂前期。分析图2：A-E是有丝分裂过程中DNA含量变更曲线，F-L为减数分裂过程中DNA含量变更曲线，M-S为受精作用和有丝分裂过程中染色体数目变更曲线。【详解】（1）图1甲细胞具有同源染色体4对；减数第一次分裂后期同源染色体分别，因此减数其次次分裂过程中的细胞及减数分裂形成的生殖细胞中不含同源染色体，即图2中不存在同源染色体的阶段是I-M。（2）该生物为雌性动物，图1中乙细胞处于减数其次次分裂前期，称为次级卵母细胞或第一极体，应当处于图2中的I-J阶段。（3）图2中MN阶段染色体数目加倍的缘由是发生了受精作用；A-S过程中依次经验有丝分裂、减数分裂、受精作用和有丝分裂，在有丝分裂和减数分裂过程中都会发生一次着丝点的分裂，因此A-S过程中着丝点一共分裂3次。（4）若图1乙细胞形成过程中只发生同源染色体交叉互换的现象，则推想该雌性动物的基因型可能有2种，即AaBb或AABb。【点睛】本题结合曲线图和细胞分裂图，考查有丝分裂和减数分裂的相关学问，要求考生识记有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，驾驭有丝分裂和减数分裂过程中DNA含量、染色体数目和染色单体数目变更规律。27.甲病(由A、a限制)和乙病(由B、b限制)均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ-4不携带甲病的致病基因。请据图回答下列问题：（1）甲遗传病的遗传方式是_____，乙遗传病的遗传方式是_________________。（2）Ⅱ-1基因型为_____________，Ⅲ-5与Ⅱ-1基因型相同概率是________________。（3）近亲结婚不利于后代的健康，我国法律禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。假如Ⅲ-1与Ⅲ-7近亲结婚，生两病兼得孩子的概率是_____。（4）经检查，Ⅲ-7的性染色体组成为XXY，产生的缘由可能是_____。【答案】(1).伴X染色体隐性(2).常染色体隐性(3).BbXAXa(4).1/2(5).1/4(6).Ⅱ-3在减数其次次分裂X染色体未分别，形成含两条X染色体的卵细胞【解析】【分析】依据题图可知，Ⅱ-3与Ⅱ-4不患甲丙，而儿子Ⅲ-7患甲病，说明甲病为隐性遗传病，又由于Ⅱ-4不携带甲病的致病基因，故甲病为伴X隐性遗传病；由于Ⅱ-1和Ⅱ-2个体不患乙病，而Ⅲ-1患乙病，所以乙病为隐性遗传病，又由于Ⅲ-1患乙病，而父亲不患乙病，故乙病为常染色体隐性遗传病。【详解】（1）依据分析，甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病。（2）Ⅱ-1正常，Ⅲ-1患乙病，Ⅲ-3患甲病，所以Ⅱ-1的基因型为BbXAXa；Ⅲ-5正常，Ⅱ-4患乙病，Ⅲ-7患甲病，所以Ⅱ-3、Ⅱ-4基因型分别为BbXAXa、bbXaY，故Ⅲ-5的基因型为1/2BbXAXA、1/2BbXAXa，Ⅲ-5与Ⅱ-1基因型相同的概率是1/2。（3）Ⅱ-1、Ⅱ-2的基因型分别为BbXAXa、BbXaY，Ⅱ-3、Ⅱ-4基因型分别为BbXAXa、bbXaY，故Ⅲ-1与Ⅲ-7基因型分别为bbXAXa、BbXaY，假如Ⅲ-1与Ⅲ-7结婚，生两病兼得孩子的概率是1/2╳1/2=1/4。（4）由于Ⅲ-7患甲病，若Ⅲ-7的性染色体组成为XXY，则基因型为XaXaY，其父亲为XAY，母亲为XAXa，所以产生异样生殖细胞的最可能是其母亲，即Ⅱ-3在减数其次次分裂着丝点分裂后，两条X染色体未分别，形成含两条X染色体的卵细胞。【点睛】本题结合系谱图，要求学生能依据系谱图及供应信息推断这两种遗传病的遗传方式及推断相应个体的基因型，再结合所学的学问进行计算和分析。28.结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性，限制该相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上。下表是纯合甘蓝杂交试验的统计数据：亲本组合F1株数F2株数紫色叶绿色叶紫色叶绿色叶①紫色叶×绿色叶121045130②紫色叶×绿色叶89024281请回答：(1)结球甘蓝叶颜色遵循________________定律。(2)表中组合①的两个亲本基因型为_______，_______，理论上组合①的F2紫色叶植株中，纯合子所占的比例为______。(3)表中组合②的亲本中，紫色叶植株的基因型为________________。若组合②的F1与绿色叶甘蓝杂交，理论上后代的表现型及比例为_______________。(4)请用竖线(|)表示相关染色体，用点(·)表示相关基因位置，