ICU病人的镇静治疗_第1页
ICU病人的镇静治疗_第2页
ICU病人的镇静治疗_第3页
ICU病人的镇静治疗_第4页
ICU病人的镇静治疗_第5页
已阅读5页,还剩17页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1/1ICU病人的镇静治疗ICU病人的镇静治疗ICU病人的镇静治疗汕头大学医学院第一附属医院程明华一、ICU病人镇静治疗的适应征ICU病人由于病情危重,身体已处于应激状态,同时不良环境、有创性检查、机械通气等又使病人产生心理应激,出现烦躁、焦虑、恐惧、抑郁、疼痛不适及睡眠异常等。

具体来讲,ICU病人的身心应激因素、神经内分泌代谢反应包括以下几方面(图1)。

图1ICU病人的身心应激因素与神经内分泌代谢反应Bion和Ledingham对ICU病人的调查表明,焦虑和疼痛是其所经历的最常见的不愉快记忆。

对此类病人给予必要的镇静治疗可以:

①提高病人的舒适程度;②减少病人的应激反应;③便于进行特殊治疗操作。

镇静的指征包括:

①机械通气;②昏迷病人;③ICU躁动综合征;④诱导睡眠等。

在镇痛镇静治疗之前,应尽量明确引起病人产生疼痛及焦虑躁动等症状的原因,尽可能采用各种非药物手段(包括环境、心理、物理疗法等)祛除或减轻一切可能的影响因素,在此基础身体应激因素敌意的环境有创监测治疗机械通气疲劳、定向障碍心理应激因素恐惧、焦虑压抑疼痛不适睡眠异常病理生理改变低温、高热低血容量、缺氧饥饿、脱水、酸中毒感染、败血症危重病人神经内分泌反应皮质激素ACTH胰高血糖素肾素、醛固酮ADH、GH胰岛素机体代谢变化碳水化合物:

高血糖、糖耐量蛋白质:

分解代谢、氨基酸用于糖原分解脂肪:

脂质水解、自由脂肪酸消耗增加水、电解质紊乱水钠潴留钾排泄增加之上,开始镇痛与镇静治疗。

镇痛与镇静治疗的目的和意义在于:

①消除或减轻病人的疼痛及躯体不适感,减少不良刺激及交感神经系统的过度兴奋。

②帮助和改善病人睡眠,诱导遗忘,减少或消除病人对其在ICU治疗期间病痛的记忆。

③减轻或消除病人焦虑、躁动甚至谵妄,防止病人的无意识行为(挣扎等)干扰治疗,保护病人的生命安全。

④降低病人的代谢速率,减少其氧耗氧需,使得机体组织氧耗的需求变化尽可能适应受到损害的氧输送状态,并减轻各器官的代谢负担。

有少数报导还指出,对非常危重的病人,诱导并较长时间维持一种低代谢的休眠状态,可减少各种应激和炎性损伤,减轻器官损害。

镇痛与镇静治疗并不等同,对于同时存在疼痛因素的病人,应首先实施有效的镇痛治疗。

镇静治疗则是在先已祛除疼痛因素的基础之上帮助病人克服焦虑,诱导睡眠和遗忘的进一步治疗。

二、镇静深度的评估什么是ICU的理想镇静水平仍有争议。

1981年提出的ICU镇静目标是将患者与周围环境充分分离。

近年来,镇静目标已有改变,大多数观点认为,病人处于睡眠但容易唤醒可能是ICU中比较理想的镇静状态。

镇静的最佳水平取决于应用镇静剂的目的,包括减轻焦虑、解除疼痛或抑制呼吸驱动力,保持患者的正常睡眠-觉醒周期,使患者有适当的定向力和识别能力。

通过调节镇静剂的选择和注射速度,使患者有一定程度的睡眠,但易被唤醒。

镇静过浅将使病人继续处于焦虑和恐惧中,过深可造成患者定向力丧失和心血管功能不稳定,而且难以撤离呼吸机,使病人ICU滞留时间和住院时间延长。

定时评估镇静程度有利于调整镇静药物及其剂量以达到预期目标。

理想的镇静评分系统应使各参数易于计算和记录,有助于镇静程度的准确判断并能指导治疗。

目前临床常用的镇静评分系统有Ramsay评分、Riker镇静躁动评分(SAS),以及肌肉活动评分法(MAAS)等主观性镇静评分以及脑电双频指数(BIS)等客观性镇静评估方法。

(一)镇静和躁动的主观评估1.Ramsay评分:

是临床上使用最为广泛的镇静评分标准,分为六级,分别反映三个层次的清醒状态和三个层次的睡眠状态(表1)。

Ramsay评分被认为是可靠的镇静评分标准,但缺乏特征性的指标来区分不同的镇静水平。

表1.Ramsay评分2.Riker镇静、躁动评分(Sedation-AgitationScale,SAS):

SAS根据病人七项不同的行为对其意识和躁动程度进行评分(表2)。

表2.Riker镇静和躁动评分(SAS)分值描述定义7危险躁动拉拽气管内插管,试图拔除各种导管,翻越床栏,攻击医护人员,在床上辗转挣扎6非常躁动需要保护性束缚并反复语言提示劝阻,咬气管插管5躁动焦虑或身体躁动,经言语提示劝阻可安静4安静合作安静,容易唤醒,服从指令3镇静嗜睡,语言刺激或轻轻摇动可唤醒并能服从简单指令,但又迅即入睡2非常镇静对躯体刺激有反应,不能交流及服从指令,有自主运动1不能唤醒对恶性刺激无或仅有轻微反应,不能交流及服从指令恶性刺激:

指吸痰或用力按压眼眶、胸骨或甲床5秒钟3.肌肉活动评分法(MotorActivityAssessmentScale,MAAS):

自SAS演化而来,通过七项指标来描述病人对刺激的行为反应(表3),对危重病病人也有很好的可靠性和安全性。

表3.肌肉运动评分法(MAAS)分值定义描述分值描述1病人焦虑、躁动不安2病人配合,有定向力、安静3病人对指令有反应4嗜睡,对轻叩眉间或大声听觉刺激反应敏捷5嗜睡,对轻叩眉间或大声听觉刺激反应迟钝6嗜睡,无任何反应7危险躁动无外界刺激就有活动,不配合,拉扯气管插管及各种导管,在床上翻来覆去,攻击医务人员,试图翻越床栏,不能按要求安静下来6躁动无外界刺激就有活动,试图坐起或将肢体伸出床沿。

不能始终服从指令(如能按要求躺下,但很快又坐起来或将肢体伸出床沿)5烦躁但能配合无外界刺激就有活动,摆弄床单或插管,不能盖好被子,能服从指令4安静、配合无外界刺激就有活动,有目的的整理床单或衣服,能服从指令3触摸、叫姓名有反应可睁眼,抬眉,向刺激方向转头,触摸或大声叫名字时有肢体运动2仅对恶性刺激有反应可睁眼,抬眉,向刺激方向转头,恶性刺激时有肢体运动1无反应恶性刺激时无运动恶性刺激:

指吸痰或用力按压眼眶、胸骨或甲床5秒钟ICU病人理想的的镇静水平,是既能保证病人安静入睡又容易被唤醒。

应在镇静治疗开始时就明确所需的镇静水平,定时、系统地进行评估和记录,并随时调整镇静用药以达到并维持所需镇静水平。

(二)镇静的客观评估客观性评估是镇静评估的重要组成部分。

但现有的客观性镇静评估方法的临床可靠性尚有待进一步验证。

目前报道的方法有脑电双频指数(BispectralIndex,BIS)、心率变异系数及食道下段收缩性等。

(三)谵妄评估谵妄的诊断主要依据临床检查及病史。

目前推荐使用ICU谵妄诊断的意识状态评估法(TheconfusionassessmentmethodforthediagnosisofdeliriumintheICU,CAM-ICU)。

CAMICU主要包含以下几个方面:

病人出现突然的意识状态改变或波动;注意力不集中;思维紊乱和意识清晰度下降(表4)。

表4.诊断ICU内谵妄的意识错乱评价方法(CAM-ICU)特点评价指标1.精神状态突然改变或起伏不定病人是否出现精神状态的突然改变?过去24小时是否有反常行为。

如:

时有时无或者时而加重时而减轻?过去24小时镇静评分(SAS或MAAS)或昏迷评分(GCS)是否有波动?2.注意力不集中病人是否有注意力集中困难?病人是否有保持或转移注意力的能力下降?病人注意力筛查(ASE)得分多少?(如:

ASE的视觉测试是对10个画面的回忆准确度;ASE的听觉测试病人对一连串随机字母读音中出现A时点头或捏手示意。

)3.思维紊乱如果患者已经拔除呼吸机的插管,判断患者的思维是否紊乱或不连贯,例如言语散漫或无关,思维不清晰或无条理,或无法预测地转移对象。

对于仍使用呼吸机的患者,患者能否正确回答下列4个问题?1.石头能否漂在水上?2.海里是否有鱼?3.1磅是否比2磅重?4.你能使用铁锤钉钉子么?患者能否在全部评价过程中遵从问题和指导?1.你是否具有任何不清晰的思维?2.举起这几个手指。

(检查者在患者面前举起2个手指)?3.现在用另一只手做同样的事。

(不重复举手)4.意识水平改变(除外警报的任何意识水平,警报:

正常,自发完全意识环境,适当的交流不眠:

高度警报即不眠、昏睡、木僵或昏迷)昏睡:

昏睡但易于唤醒,不清楚环境中的一些事件,或与会见者没有适当的自发交流;当轻度刺激时变为完全清醒和适当交流木僵:

难以唤醒,不清楚环境中的一些或全部事件,或与会见者没有自发交流;当强烈刺激时变为不完全清醒和不正确交流;只有强烈和重复刺激方可唤醒,一旦刺激消失,木僵者返回无反应状态。

昏迷:

无法唤醒,不清楚环境中的所有事件,对会见者没有自发交流或清醒,因此即使最强烈刺激也无法交流如果患者同时具有特点1和2,并具有特点3或4,则诊断为谵妄。

aSAS=镇静-止痛量表,MAAS=运动活动评价量表,GCS=Glasgow昏迷量表。

(四)睡眠评估病人自己的主诉是睡眠是否充分的最重要的指标,应重视对病人睡眠状态的观察及病人的主诉(主动地询问与观察)。

如果病人没有自诉能力,由护士系统观察病人睡眠时间不失为一种有效措施,也可采用图片示意等方式来评估睡眠质量。

三、常用镇静药物ICU理想的镇静药物应具备以下条件:

①起效快,镇静作用强,镇静程度易控制;②对呼吸循环功能影响小;③与其他药物无明显的相互干扰作用;④消除方式不依赖于肝、肾或肺功能,具有多种体内代谢途径;⑤消除半衰期短、不蓄积;⑥价格低廉。

但在临床实践中,对镇静药物的需求与理想程度之间仍然存在差异。

最近发表的临床资料主要推荐在ICU使用地西泮、咪达唑仑、劳拉西泮和异丙酚。

此外,还介绍了氟哌啶醇及右美托咪啶(表5)。

(一)地西泮地西泮(Diazepam,安定)曾广泛用于危重患者。

它溶于脂类而发生再分布,对于呼吸或循环系统抑制作用小,但危重患者对其抑制呼吸和降低血压的作用可能很敏感。

长期摄入可能因活性代谢产物而使镇静作用延长,故不适宜于ICU中的镇静使用。

地西泮有助于长期住院及不能很快脱离呼吸机的患者的恢复。

由于地西泮只溶于有机溶剂,故静注时可引起疼痛及静脉炎。

地西泮由肝微粒体系统的酶代谢为两种活性产物去甲地西泮和奥沙西泮。

在肝或肾功能不全患者及老年人,地西泮的排除半衰期显著延长,故对这类病人使用时尤需慎重。

(二)咪达唑仑咪达唑仑(Midazolam,咪唑安定)作用时间短、溶于水、在生理性pH时嗜脂并迅速跨越血脑屏障。

由于其在体内快速重分布,故作用时间远短于地西泮。

为此它与异丙酚被推荐用于短期(24h)治疗危重患者的焦虑。

咪达唑仑的药效较地西泮高2~3倍。

其不良反应为呼吸抑制和低血压,特别是存在血容量不足和摄入大剂量时。

由于活性代谢产物蓄积,持久滴注时可使作用时间明显延长,特别是在危重患者更应注意。

咪唑安定的药理作用是通过激活中枢神经系统中的氨基丁酸(GABA)受体,使其与咪唑安定受体成分结合,导致神经元超级化而产生抗焦虑和提高惊厥阈。

咪唑安定的代谢产物羟基咪唑安定也具有药理活性,但它的效力只有咪唑安定的五分之一,延续作用时间很短。

在连续滴注期间,羟基咪唑安定产生量很少,所以不会产生咪唑安定的药理作用。

在肝廓清功能不足的患者,咪达唑仑的排除半衰期可延长到2~4h甚至12h。

在持续滴注时药物间相互作用可能比较突出,红霉素、异丙酚及地西泮都抑制细胞色素P450系统,咪达唑仑与其合用时,可发生代谢延迟而造成的镇静作用明显延长。

(三)劳拉西泮劳拉西泮(Lorazepam,氯羟去甲安定)比地西泮的药效高5~10倍,优先用于长期治疗成人危重患者的焦虑。

其作用与地西泮相仿,但不发生注射部位的疼痛或静脉炎。

劳拉西泮的脂溶性较差,故需较长时间才有峰效应。

它比咪达唑仑的作用持久且较少引起低血压,两者介导相同的顺行性遗忘,但劳拉西泮的价格较低,长期摄入时可诱发较能预示的觉醒。

由于劳拉西泮是在丙二醇中稀释的,故在溶液中不稳定,并在静脉导管中可发生沉淀。

摄入大剂量劳拉西泮或持续滴注时曾发生丙二醇的毒性作用,如急性肾小管坏死、乳酸酸中毒及渗透性过高状态。

劳拉西泮也可口服,但丙二醇能使一些患者发生腹泻。

劳拉西泮在肝中被葡糖醛酸化为无活性的产物。

劳拉西泮的特点是起效慢,维持时间长。

它的相对功效是咪达唑仑的2~3倍。

由于劳拉西泮在神经系统的起效和消除时间均较慢,限制了其在急症中的应用。

但有报道在64例接受机械通气超过3d的患者中对劳拉西泮及咪唑安定进行比较,发现在长期应用镇静剂治疗中,前者比后者更易维持理想的镇静水平。

而从停药24h后觉醒恢复情况看,两者无区别。

劳拉西泮的新陈代谢不受年龄及肝功能障碍的影响。

其给药方式灵活,可间断或持续给药。

它和咪唑安定在ICU的应用现已被证实是安全有效的。

目前亦有人提倡用劳拉西泮口服来避免长期应用咪达唑仑所致的戒断症状,促使患者早日出院。

(四)异丙酚异丙酚(Propofol,丙泊酚)为一种烷基酚,不溶于水,其剂型为豆油、甘油和蛋磷脂中的1%悬液,在体内能提供4602.4KJ/L的热量。

它有良好的镇静和催眠作用,但不止痛,其作用机制可能涉及中枢神经系统中的GABA受体。

滴注时可达到预期的镇静水平,中断用药后可迅速恢复,在ICU中它与咪达唑仑被推荐短时间(24h)使用。

它可诱致低血压和心肌抑制。

曾报道长期摄入时患者发生高甘油三酯血症和胰腺炎。

为了防止感染,盛异丙酚的瓶子和滴注管道都应每12h更换一次,从瓶中抽出的液体也不应保存6h以上。

它也可引起注射部位疼痛及代谢性酸中毒、横纹肌溶解及循环性虚脱。

异丙酚在肝脏代谢,但由于其廓清超过肝血流速度,故已证明还有肝外代谢通路,为此异丙酚在肝功能衰竭患者的作用时间仍较短暂。

异丙酚是机械通气时最常用的镇静药之一,其特点有:

①起效快,过程平稳,不良反应少;②镇静水平易于调节;③患者易与通气机同步。

研究显示,使用异丙酚镇静的患者满意度高,镇痛药需要量也较少。

使用异丙酚镇静的患者恢复快,脑电图监测显示异丙酚停药后20min即恢复到基础水平。

(五)氟哌啶醇氟哌啶醇(Haloperidol)为丁酰苯型抗精神病药,已用于治疗危重患者的谵妄。

给ICU患者静注的生物利用度较好且可预示其作用程度,但FDA未批准其肠道外给药。

控制谵妄的剂量个体间差异很大。

对于急性激动的患者开始给予2mg,继而每隔15~20min将剂量倍增1次。

氟哌啶醇有一些重要的不良反应,包括降低癫痫发作阈、突发锥体外系反应、使QT间期延长等。

心律不齐及摄入可延长QT间期的药物如胺碘酮或普鲁卡因胺的患者应慎用。

(六)巴比妥类巴比妥类(Barbiturates)是最古老的镇静药之一,能降低脑组织的耗氧量,具有脑保护及潜在的抗惊厥作用,使用相当安全,因此,在伴有中枢病变、抽搐的患者使用时具有优势。

因有明显心肌抑制作用,不宜用于心血管功能障碍者。

硫贲妥钠经静脉诱导可用于气管插管,持续给药可控制癫痫持续状态。

戊巴比妥等在体外膜肺(ECMO)的镇静中用得较多。

苯巴比妥多采用负荷量肌注或静注能有效治疗频繁的惊厥发作,首剂15~20mg/kg,12h后按5mg/kg/d的维持量分次给药。

巴比妥类不能与其他胃肠外酸性溶液配伍,必须单独静脉推注。

现作用短、恢复快的新型镇静药正在逐渐取代苯巴比妥。

(七)右美托咪啶右美托咪啶(Dexmedetomidine)为一种选择性2激动剂型新镇静药,正推荐用于ICU。

它比可乐定结合2受体的亲和力高8倍,可为机械通气病人提供短期镇静作用,右美托咪啶镇静时没有呼吸抑制作用且易于唤醒。

气管插管和拔管时减少血液动力学反应,减轻对外科手术的应激反应,加强止痛药的作用。

FDA于1999年批准它作为镇静剂短期(24h)给危重患者滴注。

右美托咪啶快速给药可导致高血压,并且长时间用药可导致心动过缓和低血压,特别是在血容量不足病人更易发生,为此对于危重患者不能推注及持续滴注给药。

肝功能不全时其清除可能延迟。

血容量不足、心动过缓或心输出量低的患者可能易于发生不良反应,故患者的选择极为重要。

其确切作用还有待于进一步研究。

(八)依托咪酯依托咪酯(Etomidade)常用于麻醉诱导,有血液动力学副作用,也可为ICU病人提供理想的镇静的作用,依托咪酯输入可引起轻度心血管抑制,而且,长时间使用依托咪酯还可导致肾上腺皮质类固醇合成受抑,使ICU病人死亡率升高而不被推荐使用。

(九)水合氯醛水合氯醛(ChloraliHydras)是新生儿和3岁以下患儿最常用的镇静药,使用很安全,可经口服或直肠给药。

在心律失常者、严重肝肾病者中禁忌使用。

理论上此药有潜在的致癌作用,故不能长期用药。

此外,冬眠合剂等镇静药物也在我国的某些ICU使用。

表5.ICU常用镇静药物的药理学特点药物起效时间(min)半衰期(h)代谢方式活性代谢产物独有副作用地西泮2-520-120羟基化和去甲基化有(延长镇静)静脉炎劳拉西泮5-208-15葡萄糖醛酸化无咪唑安定2-53-11氧化有(延长镇静)异丙酚1-226-32氧化无注射痛,高甘油三酯血症四、镇静治疗的实施ICU镇静用药的选择和使用应基于镇静药的药效学和药动学特征。

新近对英国323个ICU信访调查结果表明,成人ICU最常用的镇静药为异丙酚、咪达唑仑、劳拉西泮。

美国重症监护医学学会(SocietyOfCriticalCareMedicine,SCCM)建议:

对于短时间(24h)的镇静采用异丙酚或咪达唑仑,长时间(>24h)镇静使用劳拉西泮,谵妄病人使用氟哌啶醇。

尽管在实际应用过程中,不同ICU的药物选择、剂量、配伍、使用方式等各有不同,大部分都使用异丙酚、咪达唑仑、劳拉西泮这三种药物。

2001年欧洲的ICU镇静药物指南推荐:ICU病人短期(24h)镇静常用药物有咪达唑仑、异丙酚和吗啡;长期镇静(>24h)可用咪达唑仑、吗啡和芬太尼。

然而,尽管咪达唑仑起效较快,但更适合较长时间的镇静,对于短时间的镇静,应选择起效更快,恢复更迅速且更有利于调整镇静深度的药物异丙酚。

虽然应用异丙酚的费用要高于咪达唑仑,但如果采用三明治方案,即开始和停止镇静时应用异丙酚,期间应用咪达唑仑的复合用药方案可提供相似的有效镇静而减少异丙酚的用量,从而降低费用。

ICUICU病人往往需要持续应用镇静药物,尽管这种方法可以提供稳定的血药浓度,保证病人的舒适度,但持续用药会影响病情变化的观察。

对病人每天定时中断镇静治疗,可以评估病人镇静和焦虑程度,判断并发症和神经系统功能障碍的发生,是近年来提出的新方案。

Kress等将128例在ICU接受机械通气和镇静治疗的成年病人随机分为两组,新方案组每天定时中断镇静治疗,直至病人清醒能按指令行事;传统组由医师决定在最后时间完全停用镇静药物。

观察结果发现,无论采用何种药物,新方案组可显著缩短机械通气时间和ICU滞留时间,病人在ICU中清醒时间占85.5%,而传统组仅有9%,新方案治疗组的病人几乎不需要特殊测试来评价神经功能状态的变化。

定时中断镇静治疗的优点在于利用病人清醒的时间及对言语指令的反应提供镇静质量的重要信息,较早的主动参与物理治疗,根据病人个体差异来调整药物用量,最终缩短机械通气时间和ICU住院时间。

机械通气时所需的镇静剂的制剂类型、所能接受药物的总剂量和镇静的水平均取决于患者的反应、所患的疾病以及意识程度。

对严重疾病的患者,选用一种药物或联合应用另一种药物作镇静药物时,应考虑患者病情、镇静剂的使用指征及潜在的副作用,尤其是药物的心血管效应以及药物的相互作用。

在MOF时,尤其是肝功能和肾功能衰竭时,应注意药物在体内的分布情况,通常不使用作用时间较长或在体内有蓄积作用的镇静剂。

对严重疾病的患者使用镇静剂时,应仔细调整剂量,以获得最佳生物利用度。

最近的资料分析还不能确定接受机械通气的ICU病人的最有效的镇静药物。

急性激动病人的处理要求应用快速起效的镇静药物,咪达唑仑、安定和异丙酚均属于这类药物。

然而,进行机械通气的败血症急性肺损伤的ICU病人在急性期后常需要应用镇静药物。

短期镇静(24h)的相关研究最多,且多为比较异丙酚和咪达唑仑的镇静效果及特性。

在大多数研究中,两种药物均能产生类似的镇静作用,而应用咪达唑仑的病人的清醒时间较长。

中期镇静(1~3d)的研究对各种镇静药物进行了比较,Hall等最近采用多中心随机研究,对机械通气的ICU病人分别应用异丙酚和咪达唑仑进行了比较研究,结果发现,应用异丙酚的病人有更快速的清醒和拔管,但对从ICU转出时间无明显影响。

McCollam等对机械通气的ICU病人输注劳拉西泮、异丙酚和咪达唑仑进行前瞻、随机、比较研究,他们将肝肾功能衰竭、酒精滥用、脑外伤或昏迷的病人排除在本研究之外,结果发现,药物效果无统计学差异,然而,从经济学考虑(仅为药物费用),劳拉西泮是最便宜而应优先选择的药物。

大多数长期镇静(>3d)的药物比较研究均是比较异丙酚和咪达唑仑的应用,异丙酚使清醒更快速。

研究也发现,神经功能评估要求所监测病人间断性保持清醒,因此镇静药物的选择十分重要。

在双盲、随机、对照研究中,对要求机械通气3d以上的ICU病人分别输注劳拉西泮和咪达唑仑进行比较研究,结果显示,劳拉西泮输注能提供更易于管理的镇静水平,且明显节省费用(图2)。

ICU病人特别是要求机械通气的病人应用镇静药物时,首先应排除引起激动的生理原因,如疼痛、低氧血症、高碳酸血症和其它结构或代谢异常。

就镇静药物在要求机械通气的败血症病人中的应用效果的研究文献很少。

尽管缺乏这方面的资料,但镇静药物常用于ICU病人焦虑和激动的治疗,已成为败血症病人治疗药物的重要部分。

是否图2机械通气病人镇静镇痛规则(引自美国ICU病人持续镇静镇痛临床实践指南)目前尚无文献直接针对要求机械通气的ICU病人的特别镇静剂的应用和对其预后的影响进行探讨。

镇静的应用评估一般包括起效速度、维持适当镇静水平病人舒适和处于应镇静范围吗?取消和纠正可逆的病因使用非药物治疗,优化环境使用疼痛评分以评估疼痛设定镇痛目标使用镇静评分评估烦躁和焦虑设定镇静目标3d,是否使用异丙酚(神经外科手术除外)使用谵妄评分以评估谵妄、燥狂换为劳拉西潘每日评估镇静目标,逐渐减量治疗,维持镇静目标,考虑每日唤醒,如超过1周的高剂量治疗应渐减量并撤药血动学不稳定:

芬太尼25-100ugiv/5-15min;血动学稳定:

吗啡2-5mgiv/5-15min重复给药至疼痛控制,再按计划给药+p.r..n急性烦躁:

每5-15mg咪唑安定2-5mg,直到烦躁控制持续镇静:

劳拉西潘1-4mgiv/1020min,以达到镇静目标,每26h追加,或异丙酚:

5ug/kg/min静脉输入,直到达镇静目标设定控制谵妄的目标状态氟哌啶醇:

2-10mgiv/20-30min,每6h给首剂的25%iv剂量超过每2h一次考虑持续静注阿片类或镇静剂静推劳拉西潘?使用低频率静推负荷量安定类或阿片类:

减量推注,每天减量10-25%的时间、副作用、清醒时间及对机械通气脱机的影响。

镇静剂的药理学特点、预期作用时间和病人的伴发病情况均有助于指导我们安全正确的使用镇静药物。

要求机械通气的败血症ICU病人常有多种并存疾病,包括肝肾功能衰竭、血液动力学波动及血容量改变

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论