精准医疗器械采购合同书（2024版）

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精准医疗器械采购合同书（2024版）本合同目录一览1.定义与术语解释1.1合同双方1.2医疗器械1.3交货日期1.4质量标准1.5保修服务1.6违约责任1.7争议解决2.产品描述2.1产品名称2.2产品型号2.3产品规格2.4产品数量2.5产品单价3.交货与验收3.1交货地点3.2交货方式3.3验收程序3.4验收标准3.5验收报告4.付款与结算4.1付款方式4.2付款期限4.3发票开具4.4违约金计算4.5争议解决5.质量保证与售后服务5.1质量保证期限5.2质量保证范围5.3售后服务承诺5.4维修与更换5.5技术支持6.保密条款6.1保密信息6.2保密义务6.3保密期限6.4信息泄露后果7.合同的生效、变更与终止7.1合同生效条件7.2合同变更程序7.3合同终止情形7.4合同终止后的权利义务8.法律适用与争议解决8.1适用法律8.2争议解决方式8.3诉讼管辖9.其他条款9.1合同的完整性9.2合同的修改9.3合同的传达9.4合同的附件10.合同的签署10.1签署日期10.2签署地点10.3签署人11.甲方（供应商）信息11.1名称11.2地址11.3联系人11.4联系电话12.乙方（采购方）信息12.1名称12.2地址12.3联系人12.4联系电话13.产品技术参数与说明书13.1技术参数13.2操作说明13.3安全警告14.附件14.1医疗器械注册证14.2医疗器械生产许可证14.3产品合格证14.4检验报告第一部分：合同如下：第一条定义与术语解释1.1合同双方1.2医疗器械本合同所指的医疗器械包括但不限于：【具体医疗器械名称、型号、规格等】1.3交货日期供应商应按照本合同约定的交货时间表向采购方交付医疗器械，具体交货日期和数量如下：【列出交货时间表】1.4质量标准1.5保修服务供应商应提供所售医疗器械的保修服务，保修期限自验收合格之日起计算，具体保修条款如下：【详细描述保修期限、保修内容、保修服务流程等】1.6违约责任供应商未能按照约定时间、数量、质量标准交付医疗器械的，应向采购方支付违约金，违约金计算方式如下：【详细描述违约金计算方式】采购方未按照约定时间支付货款的，应向供应商支付滞纳金，滞纳金计算方式如下：【详细描述滞纳金计算方式】第二条产品描述2.1产品名称本合同所采购的医疗器械产品名称为：【具体产品名称】2.2产品型号本合同所采购的医疗器械产品型号为：【具体产品型号】2.3产品规格本合同所采购的医疗器械产品规格为：【具体产品规格】2.4产品数量本合同所采购的医疗器械产品数量为：【具体产品数量】2.5产品单价本合同所采购的医疗器械产品单价为：【具体产品单价】第三条交货与验收3.1交货地点供应商应将医疗器械交付至采购方指定的交货地点：【具体交货地点】3.2交货方式供应商应采用【快递、物流、自提等】方式将医疗器械运输至交货地点。3.3验收程序采购方应在收到医疗器械后【具体时间】内完成验收，并将验收结果通知供应商。3.4验收标准医疗器械的验收标准应符合本合同约定的质量标准及国家或行业相关标准。3.5验收报告采购方应向供应商提供验收报告，报告中应详细记录医疗器械的名称、型号、规格、数量、验收结果等信息。第四条付款与结算4.1付款方式采购方应按照本合同约定的付款方式支付货款，付款方式包括但不限于【银行转账、支票支付等】。4.2付款期限采购方应在本合同约定的交货日期之后【具体时间】内支付货款。4.3发票开具供应商应按照采购方的要求开具正规发票，发票内容应与本合同约定的货物名称、型号、规格等信息一致。4.4违约金计算如采购方未按照约定时间支付货款，应向供应商支付违约金，违约金计算方式如下：【详细描述违约金计算方式】第五条质量保证与售后服务5.1质量保证期限供应商提供的医疗器械质量保证期限为：【具体质量保证期限】5.2质量保证范围质量保证范围包括但不限于：【列出质量保证范围，如产品本身质量、配件更换等】5.3售后服务承诺供应商应对所售医疗器械提供【具体服务内容】的售后服务。5.4维修与更换在质量保证期限内，如医疗器械出现质量问题，供应商应负责维修或更换。5.5技术支持供应商应提供医疗器械的使用培训、技术咨询等服务。第六条保密条款6.1保密信息双方在合同履行过程中所获悉的对方商业秘密、技术秘密、市场信息等，均属于保密信息。6.2保密义务双方应对保密信息予以保密，未经对方同意，不得向第三方泄露。6.3保密期限双方对保密信息的保密义务自本合同签订之日起生效，至合同终止或履行完毕后【具体时间】内继续有效。6.4信息泄露后果如一方违反保密义务，导致对方遭受损失的，违约方应承担赔偿责任。第八条合同的生效、变更与终止8.1合同生效条件本合同自双方签字或盖章之日起生效。8.2合同变更程序任何一方拟变更本合同的，应提前【具体时间】通知对方，并经双方协商一致。8.3合同终止情形（1）双方协商一致解除本合同；（2）一方违约导致合同无法履行，另一方解除本合同；（3）因不可抗力导致合同无法履行，双方协商一致解除本合同。8.4合同终止后的权利义务合同终止后，双方仍应履行本合同终止前产生的权利义务，包括但不限于支付货款、提供售后服务等。第九条其他条款9.1合同的完整性本合同及其附件构成双方完整的合同内容，取代了所有之前的口头或书面协议。9.2合同的修改本合同的任何修改、补充均须经双方书面同意，方为有效。9.3合同的传达本合同一式两份，双方各执一份，具有同等法律效力。9.4合同的附件本合同附件包括但不限于：【列出附件名称，如产品技术参数、使用说明书等】第十条合同的签署10.1签署日期本合同签署日期为：【具体日期】10.2签署地点本合同签署地点为：【具体地点】10.3签署人甲方（供应商）签署人为：【签署人姓名】乙方（采购方）签署人为：【签署人姓名】第十一条甲方（供应商）信息11.1名称甲方（供应商）名称为：【具体名称】11.2地址甲方（供应商）地址为：【具体地址】11.3联系人甲方（供应商）联系人姓名为：【具体姓名】11.4联系电话甲方（供应商）联系电话为：【具体电话号码】第十二条乙方（采购方）信息12.1名称乙方（采购方）名称为：【具体名称】12.2地址乙方（采购方）地址为：【具体地址】12.3联系人乙方（采购方）联系人姓名为：【具体姓名】12.4联系电话乙方（采购方）联系电话为：【具体电话号码】第十三条产品技术参数与说明书13.1技术参数医疗器械的技术参数如下：【列出技术参数】13.2操作说明医疗器械的操作说明如下：【列出操作说明】13.3安全警告医疗器械的安全警告如下：【列出安全警告信息】第十四条附件14.1医疗器械注册证14.2医疗器械生产许可证14.3产品合格证14.4检验报告第二部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：附件一：医疗器械注册证附件二：医疗器械生产许可证附件三：产品合格证附件四：检验报告附件五：产品技术参数附件六：产品操作说明书附件七：安全警告信息1.医疗器械注册证应为国家食品药品监督管理局颁发的有效注册证。注册证上应明确注册产品名称、型号、规格等信息。2.医疗器械生产许可证应为国家食品药品监督管理局颁发的有效生产许可证。生产许可证上应明确生产产品名称、型号、规格等信息。3.产品合格证应由供应商出具，证明产品已通过质量检验，符合相关标准。合格证上应明确产品名称、型号、规格、检验结果等信息。4.检验报告应由具有资质的检验机构出具，证明产品符合国家或行业标准。检验报告上应明确产品名称、型号、规格、检验项目、检验结果等信息。5.产品技术参数应详细列出医疗器械的技术参数，如性能、功能、尺寸等。技术参数应符合国家或行业标准要求。6.产品操作说明书应详细说明医疗器械的使用方法、操作步骤、注意事项等。操作说明书应易于理解，便于用户正确使用。7.安全警告信息应包含医疗器械使用过程中可能存在的安全风险、警告事项等。安全警告信息应清晰明了，确保用户能够充分了解并注意安全。说明二：违约行为及责任认定：1.供应商未能按照约定时间、数量、质量标准交付医疗器械。供应商应支付违约金，违约金计算方式为：违约金=合同总价款×违约比例。2.供应商提供的医疗器械存在质量问题。供应商应负责维修或更换，并承担由此产生的费用。3.采购方未能按照约定时间支付货款。采购方应支付滞纳金，滞纳金计算方式为：滞纳金=应付款项×逾期利率。4.采购方未按照约定地点、方式接收医疗器械。由此导致的延误或损坏，由采购方承担责任。5.双方未按照约定履行合同义务，导致合同无法履行或目的无法实现。双方应承担各自相应的违约责任。示例说明：假设供应商因生产原因导致延迟交付医疗器械，属于未能按照约定时间交付，应按照违约金计算方式向采购方支付违约金。说明三：法律名词及解释：1.医疗器械：指用于预防、诊断、治疗疾病或者对人体结构、功能进行检查、监测的设备、器具、材料或者其他物品。2.国家食品药品监督管理局：指中华人民共和国国家食品药品监督管理局，负责对医疗器械的