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1/1nlrp3炎症复合体信号通路分子在幽门螺杆菌感染小鼠模型中表达的分析NLRP3NLRNOD-likereceptorNOD样受体NACTHdomain-leucine-richrepeat-,andPYD-containingproteinNOD样受体蛋白3NODnucleotidebindingoligomerizationdomain核苷酸结合寡聚化结构域ODopticaldensity光密度PAGEpolyacrylamidegelelectrophoresis聚丙烯酰胺凝胶电泳PAMPPathogen-associatedmolecularpattern病原相关分子模式PBSphosophatebufferedsaline磷酸盐缓冲液PCRPolymerasechainreaction聚合酶链式反应PMSFphenylmethylsulfonylfluoride苯甲基磺酰氟化物PRRPatternrecognitionreceptors模式识别受体r/minrevolutionsperminute转/分RT-PCRReversetranscriptasePCR逆转录PCRSDSsodiumdodecylsulphate十二烷基硫酸钠TAETris/acetate/(buffer)Tris/乙酸电泳缓冲液TBSTris-bufferedsalineTris缓冲盐溶液TEMEDN,N,N,N-tetramethylethylenediamineN,N,N,N-四甲基乙胺TrisTris-(hydroxymethyl)aminomethane三羟甲基氨基甲烷WHOWorldHealthOrganization世界卫生组织2NLRP3炎症复合体信号通路分子在幽门螺杆菌感染小鼠模型中表达的研究硕士研究生:
蒋建烨导师:
张艳教授中文摘要目的:
通过构建幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,H.pylori)感染C57BL/6小鼠动物模型,检测NLRP3炎症复合体信号通路相关分子在小鼠胃组织的表达情况,综合分析NLRP3炎症复合体信号通路及其分子在H.pylori感染引起的炎症反应中的作用。
方法:
将6-8周龄C57BL/6小鼠随机分为3组,即感染组、对照组和治疗组。
感染组和对照组小鼠分别以H.pylori和PBS灌胃,1次/48h,共5次。
4周后,培养法鉴定H.pylori感染是否成功,并设立治疗组,采用三联疗法对小鼠进行治疗,为期1周,治疗后4周处死。
对照组和感染组小鼠于感染后不同时间点处死,无菌取胃组织和血液进行进一步实验:
(1)HE染色法鉴定感染小鼠胃组织炎症程度的变化;(2)RT-PCR检测小鼠胃组织中NLRP3(NACTHdomain-leucine-richrepeat-,andPYD-containingprotein,NLRP3)、ASC(apoptosis-associatedspeck-likeproteincontainingaCARD,ASC)、caspase-1(cysteineasparticacidspecificprotease-1,Caspase-1)、IL-1、IL-18、IL-33mRNA的表达情况;(3)ELISA
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