高中生物 2-3伴性遗传同步教学导学导练 苏教版必修2

第3节伴性遗传A级基础过关1．在果蝇的下列细胞中，一定存在Y染色体的细胞是()。A．初级精母细胞 B．精细胞C．初级卵母细胞 D．卵细胞答案A2．如图是某种XY型性别决定的动物细胞分裂示意图，下列叙述正确的是()。A．图Ⅱ中①上某位点有基因B，则②上相应位点的基因可能是bB．在卵巢中可能同时存在图Ⅰ、图Ⅱ两种分裂图像C．若图Ⅰ中的2和6表示两个Y染色体，则此图表示次级精母细胞的分裂D．图Ⅰ的细胞中有四对同源染色体，图Ⅱ的细胞中有1个四分体解析若发生基因突变或染色体间的交叉互换，则②上相应位点的基因可能是b。卵巢细胞没有Y染色体，不可能出现分裂图像Ⅱ。若图Ⅰ中的2和6表示两个Y染色体，则此图表示体细胞的有丝分裂。图Ⅱ细胞处于减数第二次分裂，细胞中没有四分体。答案A3．减数分裂异常时会产生不含X染色体的异常卵子。研究表明，这种异常卵子与正常的含X染色体的精子结合成XO型受精卵可发育成个体，而与正常的含Y染色体的精子结合成YO型受精卵则不能发育成个体。据此推测X染色体上含有个体发育必需的基因。X、Y染色体有同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。你认为上述个体发育必需的基因位于()。A．ⅡB．ⅠC．Ⅰ和ⅡD．Ⅲ解析因为YO型受精卵不能发育成个体而XO型受精卵能发育成个体，所以个体发育必需的基因一定在X染色体特有的序列上，即Ⅰ上。答案B4．下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是()。选项遗传方式遗传特点A伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性，常表现交叉遗传B伴X染色体显性遗传病患者女性多于男性，代代相传C伴Y染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性D常染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性解析伴Y染色体遗传病是由Y染色体上的基因控制的，女性因无Y染色体而不可能发病，所以也就无显隐性关系。答案C5．果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()。A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇答案B6．人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育()。A．男孩，男孩 B．女孩，女孩C．男孩，女孩 D．女孩，男孩答案C7．右图是甲、乙两个家庭的红绿色盲遗传系谱图，甲家庭的母亲是色盲患者。这两个家庭之间由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的孩子是()。A．1和3B．2和3C．2和4D．1和4解析由图甲可知，2号不是他们的子女，因为2号色盲而她的父亲正常。甲家庭的母亲色盲，换错的孩子不可能是3号，因为3号是色觉正常男孩。所以换错的是2号和4号。答案C8．下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)。(1)甲种遗传病的遗传方式为_______________________________________。(2)乙种遗传病的遗传方式为_______________________________________。(3)Ⅲ2的基因型及其概率为_______________________________________。(4)由于Ⅲ3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中，甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为eq\f(1,10000)和eq\f(1,100)；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是________，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是________，因此建议_______________________________________。解析根据第Ⅰ代中正常的1号和2号个体生了一个患病的女儿，可知甲种病为常染色体隐性遗传。故乙病为伴X染色体遗传病，由于Ⅱ代中正常的6号和7号生出了患病的孩子，故属于隐性遗传病。由Ⅲ3可知Ⅱ2个体的基因型为AaXBY，Ⅱ3个体的基因型为AaXBXb，因此Ⅲ2的基因型为eq\f(1,3)AAXBY，eq\f(2,3)AaXBY。对于甲种病：父方的基因型为eq\f(1,3)AA，eq\f(2,3)Aa，母方的基因型为eq\f(1,10000)Aa，男孩的发病率＝女孩的发病率＝eq\f(2,3)×eq\f(1,10000)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,60000)；对于乙种病：父方的基因型为XBY，母方的基因型为eq\f(1,100)XBXb，女孩的发病率＝0，男孩的发病率＝eq\f(1,100)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,200)。因此建议生女孩。答案(1)常染色体隐性遗传(2)伴X染色体隐性遗传(3)AAXBY，eq\f(1,3)或AaXBY，eq\f(2,3)(4)eq\f(1,60000)和eq\f(1,200)eq\f(1,60000)和0优先选择生育女孩9．已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蝇eq\f(3,4)0eq\f(1,4)0雄蝇eq\f(3,8)eq\f(3,8)eq\f(1,8)eq\f(1,8)请回答下面的问题。(1)控制灰身与黑身的基因位于________上；控制直毛与分叉毛的基因位于________上。(2)亲代果蝇的表现型为________、________。(3)亲代果蝇的基因型为________、________。(4)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为________。(5)子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为________、________；黑身直毛的基因型为________。解析由题意可知，杂交后代中灰身∶黑身＝3∶1且雌雄比例相当，所以，控制这对性状的基因位于常染色体上，灰身为显性性状。杂交后代的雄性个体中直毛∶分叉毛＝1∶1，而雌性个体全为直毛，所以，控制这对性状的基因位于X染色体上，直毛为显性性状。亲代的基因型为BbXFXf和BbXFY，表现型为♀灰身直毛和♂灰身直毛。子代雌果蝇中灰身直毛的基因型及比例为eq\f(1,8)BBXFXF、eq\f(1,4)BbXFXF、eq\f(1,8)BBXFXf、eq\f(1,4)BbXFXf，其中只有BBXFXF是纯合子，其余均为杂合子。所以纯合子与杂合子的比例为1∶5。子代雄果蝇中，灰身分叉毛的基因型为BBXfY或BbXfY，黑身直毛的基因型为bbXFY。答案(1)常染色体X染色体(2)♀灰身直毛♂灰身直毛(3)BbXFXfBbXFY(4)1∶5(5)BBXfYBbXfYbbXFYB级能力提升1．下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()。A．该病是显性遗传病，Ⅱ4是杂合体B．Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群解析从4号和5号所生儿子的表现型(6号正常，8号患病)可以判断，该病为X染色体上的显性遗传病。这样Ⅱ4应是杂合子；Ⅲ7是正常的纯合子，与正常男性结婚，子女都不患病；Ⅲ8患病，与正常女性结婚，只能把致病基因遗传给女儿，儿子不可能患病；该病在女性人群中的发病率高于男性人群。答案D2．右图为大麻的性染色体示意图，X、Y染色体的同源部分(图中Ⅰ片段)上的基因互为等位，非同源部分(图中Ⅱ1、Ⅱ2片段)上的基因不互为等位。若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制，大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型。现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交，如果子代雌性全为不抗病，雄性全为抗病，则这对基因位于哪一片段上()。A．ⅠB．Ⅱ1C．Ⅱ2D．Ⅰ或Ⅱ解析由大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型可知，控制大麻抗病性状的基因不可能位于图中的Ⅱ2片段上。如果位于Ⅱ1片段上，则雌性不抗病和雄性抗病两个品种的基因型分别为XdXd、XDY，后代应是雌性全为抗病，雄性全为不抗病。故这对基因位于Ⅰ片段上。答案A3．一对表现正常的夫妇，生下一个红绿色盲症和白化病兼患的儿子，下图所示的细胞中(b是红绿色盲症致病基因，a为白化病致病基因)，不可能存在于该夫妇体内的是()。解析依题意，这对夫妇的基因型为AaXBY、AaXBXb，因此图D所示细胞不可能存在于这对夫妇体内。答案D4．用纯系的黄色果蝇和灰色果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项正确的是()。亲本子代灰色雌性×黄色雄性全是灰色黄色雌性×灰色雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色A．灰色基因是伴X的隐性基因B．黄色基因是伴X的显性基因C．灰色基因是伴X的显性基因D．黄色基因是常染色体隐性基因解析由题可知，正交和反交时结果不一样，可以判断不会是常染色体上遗传，由于是纯系的果蝇交配，灰色雌性和黄色雄性的交配，子代的雌性中获得从母本来的灰色基因，从父本来的黄色基因，而表现型是灰色，说明灰色是显性性状。答案C5．基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的AA型配子。等位基因A、a位于2号染色体上。下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是()。A．2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离，性染色体一定在减数第一次分裂时未分离B．2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离，性染色体一定在减数第一次分裂时未分离C．2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离，性染色体可能在减数第二次分裂时未分离D．2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离，性染色体可能在减数第二次分裂时未分离解析小鼠的基因型是AaXBY，产生一个AA型配子，则一定是2号染色体在减数第二次分裂时未分离。答案C6．根据下列图谱，分析不正确的是()。A．一种遗传病若仅由父亲传给儿子，却不传给女儿，则致病基因位于图1中Y的同源部分B．根据图2分析，甲病属于常染色体隐性遗传病C．如果Ⅱ2和Ⅱ3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是eq\f(1,2)，则乙病是伴X染色体显性遗传病D．如果乙病是伴X染色体遗传，Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子，这个孩子同时患两病的概率是eq\f(1,4)解析一种遗传病若仅由父亲传给儿子，却不传给女儿，则致病基因位于图1中Y的差别部分，故A错误；由Ⅰ1和Ⅰ2生出Ⅱ2可知，甲病属于常染色体隐性遗传病，故B正确；如果Ⅱ2和Ⅱ3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是eq\f(1,2)，很显然后代患病概率和性别有一定的关联，属于伴性遗传，可知乙病是伴X染色体显性遗传病，故C正确；如果乙病是伴X染色体遗传，则Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为aaXBXb和eq\f(1,3)AAXBY、eq\f(2,3)AaXBY，因此再生一个同时患两病孩子的概率为eq\f(2,3)×eq\f(1,2)×eq\f(3,4)＝eq\f(1,4)，故D正确。答案A7．如图甲中Ⅰ表示X和Y染色体的同源区域，在该区域上基因成对存在，Ⅱ和Ⅲ是非同源区域，在Ⅱ和Ⅲ上分别含有X和Y所特有的基因，在果蝇的X和Y染色体上分别含有图乙所示的基因，其中B和b分别控制果蝇的刚毛和截毛性状，R和r分别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列问题。(1)果蝇的B和b基因位于图甲中的________(填序号)区域，R和r基因位于图甲中的________(填序号)区域。(2)在减数分裂时，图甲中的X和Y之间有交叉互换现象的是________(填序号)区域。(3)红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为________和________。(4)已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有B和b两种基因，请写出该果蝇可能的基因型，并设计实验探究基因B和b在性染色体上的位置情况。①可能的基因型：____________________________。②设计实验：____________________________。③预测结果：如果后代中雌性个体全为刚毛，雄性个体全为截毛，说明___________________；如果后代中雌性个体全为截毛，雄性个体全为刚毛，说明__________________________________。解析(1)由题图知，B和b在X、Y染色体上都含有，应位于图甲中的I区域，而R和r只存在于X染色体上，应位于图甲中的Ⅱ区域。(2)减数分裂过程中，X、Y染色体上同源区域中的非姐妹染色单体可能发生交叉互换，即图甲中的Ⅰ区域。(3)由于控制眼色的基因R、r位于X和Y染色体的非同源区域，所以，红眼雄果蝇的基因型为XRY，红眼雌果蝇的基因型为XRXR或XRXr。(4)由于B和b位于图甲中的Ⅰ区域，且刚毛对截毛为显性，所以，刚毛雄果蝇的基因型为XBYb或XbYB，欲确认基因B、b在性染色体上的位置情况，可让该果蝇与截毛雌果蝇杂交，依据子代表现型情况分析得出结论。答案(1)ⅠⅡ(2)Ⅰ(3)XRYXRXR或XRXr(4)①XBYb或XbYB②让该果蝇与截毛雌果蝇杂交，分析后代的表现型情况③B和b分别位于X和Y染色体上B和b分别位于Y和X染色体上8．Ⅰ.某雄性昆虫的正常体细胞中染色体及基因情况如左下图，请据左下图在右下图相应的位置绘出该个体细胞处于减数第一次分裂中期的染色体模式图，并在相应位置写出该细胞的基因型。(不用考虑染色体的交叉互换)Ⅱ.下表中所列为果蝇(2N＝8)6个品系(都是纯系)的性状和携带这些基因的染色体，品系②～⑥都只有一个突变性状，其他性状都正常且和野生型一致。请回答下列问题。品系①②③④⑤⑥性状野生型残翅黑身白眼棕眼紫眼染色体Ⅱ(v基因)Ⅱ(b基因)X(r基因)ⅢⅡ(1)研究伴性遗传时，在上表中选择________(用数字表示)品系之间杂交最恰当。用常染色体上的基因通过翅和眼的性状验证自由组合定律时，选择________(用数字表示)品系之间杂交最恰当。(2)让品系②中的雌性个体与品系④中的雄性个体进行杂交，得到的F1的基因型可能有________。(3)两只灰身红眼雌、雄果蝇杂交得到以下类型和数量的子代。灰身红眼灰身白眼黑身红眼黑身白眼雄果蝇1521484852雌果蝇29701010①两只灰身红眼亲本的基因型为________和________。②让子代中灰身雄果蝇与黑身雌果蝇杂交，后代中黑身果蝇所占比例为__________________________________________。解析Ⅰ.减数第一次分裂中期的特点是每条染色体上含有两条染色单体，且同源染色体整齐排列在赤道板两侧