第三章 烃的衍生物 测试题 高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

第三章烃的衍生物测试题一、选择题1．硫及其化合物有着广泛的作用。硫元素具有多种化合价，在一定条件下能发生相互转化。不同温度下硫单质的状态和分子结构不同，S8环状分子的结构为。合理应用和处理含硫的化合物，在生产生活中有重要意义。下列有关硫及其化合物的性质与用途具有对应关系的是A．硫单质呈黄色，可用作橡胶硫化剂B．SO2具有氧化性，可用于漂白草编织物C．Na2SO3具有还原性，可用于处理自来水中残留的Cl2D．浓硫酸具有强氧化性，可用作酯化反应的催化剂2．乌洛托品(urotropine)在合成、医药、染料等工业中有广泛用途，其结构简式如图所示。将甲醛(HCHO)通入液氨中可制备乌洛托品。已知原子利用率为期望产物的总质量与生成物的总质量之比。下列说法正确的是A．乌洛托品的一氯代物有2种B．制备乌洛托品反应的反应类型为加成反应C．制备乌洛托品反应的原子利用率约为56.5%D．若原料完全反应生成乌洛托品，消耗HCHO与的物质的量之比为2∶33．头孢丙烯可用于治疗上呼吸道感染，结构简式如图。关于该物质的说法不正确的是A．该物质具有两性B．该物质分子中有3个手性碳原子C．该物质最多能与反应D．该物质应遮光、密封，在阴凉干燥处保存4．高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如下：下列说法不正确的是A．试剂a是甲醇 B．化合物B的不饱和度为1C．化合物C的核磁共振氢谱有一组峰 D．合成M的聚合反应是缩聚反应5．下列物质对应的化学式正确的是A．白磷：P2 B．乙胺：CH3CH2NH2C．胆矾：FeSO4•7H2O D．硬脂酸：C15H31COOH6．下列表示正确的是A．甲酸乙酯的结构简式： B．乙烯的结构简式：C．3-甲基丁烷的键线式： D．甲基的电子式：7．5-羟甲基糠醛近年来被公认为在生物质能源领域最具发展潜力的新型平台化合物之一，其化学性质活泼，可合成多种化合物和高分子材料，5-羟甲基糠醛的结构如图所示。下列说法不正确的是A．5-羟甲基糠醛可发生酯化、加成、氧化、取代、聚合等反应B．5-羟甲基糠醛的同分异构体中含苯环结构的有2种C．1mol5-羟甲基糠醛最多可以和3mol发生加成反应D．5-羟甲基糠醛与以物质的量之比1：1发生加成反应，可发生1，2-加成反应，也可发生1，4-加成反应8．根据下列实验内容得出的结论正确的是选项实验内容结论A某物质的水溶液能使红色石蕊试纸变蓝该溶液中一定含有大量OH-，而且产生OH-的物质一定是碱B向废液中加入少量的葡萄糖溶液，无砖红色沉淀产生废液中不含Cu2＋C向某物质的水溶液中加入盐酸能产生无色无味气体该溶液中一定含有大量的D向某溶液中滴加NaOH溶液，先产生白色沉淀，后沉淀溶解该溶液中可能含有Al3＋A．A B．B C．C D．D9．下列表示不正确的是ABCD分子的球棍模型丁醛的键线式反式2-丁烯结构式1-丁烯结构简式A．A B．B C．C D．D10．根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是选项实验操作和现象结论A用分液漏斗向盛有固体的锥形瓶中滴加乙酸溶液，将产生的气体通入盛有苯酚钠溶液的试管中，观察现象探究乙酸、碳酸和苯酚的酸性强弱B取5mL0.1KI溶液于试管中，加入1mL0.1溶液，充分反应后滴入5滴KSCN溶液，溶液变红色KI与的反应存在一定的限度C向浓度均为0.05NaI、NaCl的混合溶液中滴加少量同浓度溶液，有黄色沉淀生成D将溴乙烷、乙醇和烧碱的混合物加热，产生的气体直接通入酸性溶液中，溶液褪色溴乙烷发生了消去反应A．A B．B C．C D．D11．关于有机反应及其反应类型的说法正确的是A．CH2=CH2+H2CH3—CH3(加成反应)B．CH3CH3+Cl2CH3CHCl2+H2(取代反应)C．+HNO3(浓)+H2O(氧化反应)D．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(还原反应)12．下列醇中既能发生消去反应，又能被氧化为酮的是①②③CH3OH④⑤⑥A．①⑤ B．②③ C．②④ D．②⑥13．有两种有机物Q()与P()，下列有关它们的说法中正确的是A．二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为3∶2B．二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应C．一定条件下，二者在NaOH溶液中均可发生取代反应D．Q的一氯代物只有1种，P的一溴代物有2种14．下列各组关系不正确的是A．16O和18O互为同位素B．C60和金刚石互为同素异形体C．CH3CH2CH2Cl和ClCH2CH2CH3互为同分异构体D．C2H6和C4H10互为同系物15．下列文字表述与反应方程式对应且正确的是A．溴乙烷与溶液生成淡黄色沉淀：B．的溶液中加浓KI溶液，振荡后紫红色变浅：C．硫酸铜溶液中加入过量氨水：D．溴水与苯在催化下制溴苯：二、填空题16．2-氯-1，3-丁二烯是制备氯丁橡胶的原料。它比1，3-丁二烯多了一个氯原子，但由于碳碳双键上的氢原子较难发生取代反应，不能通过1，3-丁二烯直接与氯气反应制得。2-氯-1，3-丁二烯的某种逆合成分析思路可表示为：请你根据以上逆合成分析完成合成路线____________，并指出各步反应的类型____________。17．如图是有机物A的一种制备方法以及由A引发的系列反应。完成下列填空：是制备氯丁橡胶的原料，请设计以CH2=CH-CH=CH2原料制备的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)。_______(合成路线常用的表示方式为：AB……目标产物)18．回答下列问题：(1)在下列反应中，属于取代反应的是____(填序号，下同)；属于加成反应的是____，属于氧化反应的是____。①由乙烯制氯乙烷②乙醇在氧气中燃烧③甲烷在光照下与氯气反应(2)分子式为C4H8O2的同分异构体中，能与NaHCO3反应生成CO2的有____种；写出其中含有两个—CH3的同分异构体的结构简式____。(3)乳酸()最早在酸奶中被发现，是人体代谢的中间产物。①乳酸中所含官能团的名称是____。②两分子乳酸可以形成六元环化合物X，X的结构简式是____。19．书写方程式。(1)苯的硝化反应：_____。(2)用甲苯制取烈性炸药TNT：_____。(3)2－氯丙烷()的消去反应：_____。(4)向苯酚钠溶液里通入足量的CO2：_____。(5)苯酚与溴水的反应：_____。(6)乙醛与银氨溶液的反应：_____。20．依据不同的分类标准可将一种物质归属多个类别。现有下列物质：①CH3-CH3；②CH2=CH2；③；④；⑤；⑥CH3CH2Cl其中：(1)属于链状化合物的有_______。(填序号，下同)(2)属于卤代烃的有_______。(3)属于芳香烃的有_______。21．分别写出乙醇的电子式、结构式、结构简式_____________，_____________，_____________。22．松油醇是一种调味香精，它是α、β、γ三种同分异构体组成的混合物，可由松节油分馏产品A经下列反应制得：试回答：(1)A的分子式为_____。(2)α－松油醇能发生的反应类型是_____。a．加成b．水解c．氧化(3)写出γ－松油醇的结构简式：_________。(4)有机物B是苧烯的同分异构体，分子结构可表示为（R代表烃基），写出B可能的结构简式中的一种____。23．已知表中数据：物质熔点/℃沸点/℃密度/(gcm-3)乙醇-14478.00.789乙酸16.61181.05乙酸乙酯-83.677.50.900浓硫酸(98%)-3381.84图为实验室制取乙酸乙酯的装置图。(1)当饱和碳酸钠溶液上方收集到较多液体时，停止加热，取下小试管B，充分振荡，静置。振荡前后的实验现象为_______(填字母)。A．液体不分层 B．下层液体红色变浅或变为无色C．有气体产生 D．有果香味(2)为分离乙酸乙酯、乙醇、乙酸的混合物，可按图中步骤进行分离：①试剂1最好选用_______②操作1是_______，所用的主要仪器名称是_______③试剂2最好选用_______④操作2是_______⑤操作3中温度计水银球的位置应为如图中_______(填“a”“b”“c”或“d”)所示，收集乙酸的适宜温度是_______【参考答案】一、选择题1．C解析：A．硫单质可用作橡胶硫化剂，体现的是硫的化学性质，与颜色无关，A不符合题意；B．SO2用于漂白草编织物，发生非氧化还原反应，体现SO2的漂白性，B不符合题意；C．Na2SO3具有还原性，与自来水中残留的Cl2发生氧化还原反应，从而去除Cl2，C符合题意；D．浓硫酸用作酯化反应的催化剂，与氧化性无关，D不符合题意；故选C。2．C解析：A．乌洛托品分子中含有6个完全相同的-CH2-，没有其它H，所以一氯代物只有1种，A错误；B．将甲醛(HCHO)通入液氨中可制备乌洛托品，甲醛先和氨发生加成反应生成不稳定的加成产物，再通过消去反应脱水，聚合最终形成乌洛托品，故B错误；C．将甲醛(HCHO)通入液氨中可制备乌洛托品，反应方程式为：6HCHO+4NH3→(CH2)6N4+6H2O，原子利用率为：，故C正确；D．将甲醛(HCHO)通入液氨中可制备乌洛托品，反应方程式为：6HCHO+4NH3→(CH2)6N4+6H2O，消耗HCHO与的物质的量之比为3∶2，故D错误；故选C。3．C解析：头孢丙烯可用于治疗上呼吸道感染，结构简式如图。关于该物质的说法不正确的是A．该物质含有氨基和羧基，因此该物质具有两性，故A正确；B．该物质分子中有3个手性碳原子，分别用“*”号表示为，故B正确；C．该物质含有1mol羧基、1mol酚羟基、1mol肽键，因此1mol该物质最多能与反应，故C错误；D．该物质含有碳碳双键、酚羟基，易被氧化，应遮光、密封，在阴凉干燥处保存，故D正确。综上所述，答案为C。4．D【分析】与试剂a发生加成反应，生成B，分子内脱水生成C,B和C聚合生成M，根据聚合物M的结构简式可知，M的单体为和，由此可知B为，C为；解析：A．试剂a为甲醇，A项正确；B．B的结构式为，有1个不饱和度，B项正确；C．化合物C为，其结构对称，只含有一种化学环境的氢原子，则其核磁共振氢谱有一组峰，C项正确；D．聚合物M是由和通过加聚反应得到的，D项错误；答案选D。5．B解析：A．白磷P4，A错误；B．乙胺：CH3CH2NH2，B正确；C．胆矾：CuSO4•5H2O，C错误；D．硬脂酸：C17H35COOH，D错误；故选B。6．D解析：A．甲酸乙酯是甲酸和乙醇形成的酯，结构简式为，A错误；B．碳碳双键不能省，乙烯的结构简式为，B错误；C．根据命名规则，3-甲基丁烷命名错误，应为2-甲基丁烷，即为2-甲基丁烷的键线式，C错误；D．甲基(-CH3)是电中性原子团，其电子式为，D正确；答案选D。7．B解析：A．5-羟甲基糠醛中含有碳碳双键、羟基、醛基，因此可发生酯化、加成、氧化、取代、聚合等反应，A正确；B．5-羟甲基糠醛的分子式为，其同分异构体中含有苯环结构的有连苯三酚、偏苯三酚和均苯三酚3种，B错误；C．1mol5-羟甲基糠醛中含有2mol碳碳双键和1mol醛基，1mol5-羟甲基糠醛最多可以和3mol发生加成反应，C正确；D．5-羟甲基糠醛中含有共轭碳碳双键，可以与发生1，2-加成反应和1，4-加成反应，D正确；故选B。8．D解析：A.显碱性的盐溶液也能使红色石蕊试纸变蓝，如Na2CO3溶液，A项错误；B.与葡萄糖溶液反应是的新制的氢氧化铜，不是Cu2＋，B项错误；C.若该溶液中含有大量的，加入盐酸也能产生无色无味气体，C项错误。D.向含Al3＋的溶液中入加NaOH溶液，先产生白色沉淀，后沉淀溶解，D项正确：故选D。9．C解析：A．NH3为三角锥形，其N原子的原子半径大于H原子，其球棍模型为，A正确；B．丁醛的结构简式为CH3CH2CH2CHO，则键线式为，B正确；C．为顺式2-丁烯结构式，C错误；D．1-丁烯的碳碳双键位于1号碳上，其结构简式为：，D正确；答案选C。10．B解析：A．乙酸具有挥发性，挥发出的乙酸会优先与苯酚钠溶液反应，干扰二氧化碳与苯酚钠溶液的反应，则用分液漏斗向盛有碳酸钠固体的锥形瓶中滴加乙酸溶液，将产生的气体通入盛有苯酚钠溶液的试管中，观察现象无法比较碳酸和苯酚的酸性强弱，故A错误；B．向过量的碘化钾溶液中氯化铁溶液充分反应后，滴入硫氰化钾溶液，溶液变红色说明溶液中存在铁离子，证明碘化钾溶液和氯化铁溶液的反应存在一定的限度，故B正确；C．向等浓度的碘化钠和氯化钠的混合溶液中滴加少量同浓度的硝酸银溶液，有黄色沉淀生成说明碘化银的溶度积小于氯化银，故C错误；D．乙醇具有挥发性，挥发出的乙醇也能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，则将溴乙烷、乙醇和烧碱的混合物加热，产生的气体直接通入酸性高锰酸钾溶液，溶液褪色不能说明溴乙烷发生了消去反应，故D错误；故选B。11．A解析：A．乙烯和氢气发生加成反应生成乙烷，A正确；B．乙烷和氯气发生取代反应生成一氯代物的方程式为：，B错误；C．苯和浓硝酸发生硝化反应生成硝基苯，该反应为取代反应，C错误；D．乙醇在铜做催化剂条件下被氧气氧化生成乙醛，该反应为氧化反应，D错误；答案为：A。12．D解析：①中与—OH相连碳原子的邻碳上没有H原子，不能发生消去反应，该物质能被氧化成醛（），①不符合题意；②与—OH相连碳原子的邻碳上有H原子，能发生消去反应生成CH2=CHCH3，该物质能被氧化成酮（CH3COCH3），②符合题意；③CH3OH只有1个碳原子，不能发生消去反应，CH3OH被氧化成醛（HCHO），③不符合题意；④与—OH相连碳原子的邻碳上有H原子，能发生消去反应生成，该物质能被氧化成醛（），④不符合题意；⑤与—OH相连碳原子的邻碳上没有H原子，不能发生消去反应，该物质能被氧化成醛（），⑤不符合题意；⑥与—OH相连碳原子的邻碳上有H原子，能发生消去反应生成(CH3)3CCH=CH2，该物质能被氧化成酮[(CH3)3CCOCH3]，⑥符合题意；符合题意的有②⑥，故D正确；答案选D。13．C解析：A．Q中两个甲基上有6个等效氢原子，苯环上有2个等效氢原子，峰面积之比应为3:1，但是P中两个甲基上有6个等效氢原子，亚甲基上有4个等效氢原子，峰面积之比应为3:2，A项错误；B．苯环上的卤素原子无法发生消去反应，P中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上缺少氢原子，无法发生消去反应，B项错误；C．在适当条件下，在NaOH溶液中卤素原子均可被-OH取代，C项正确；D．Q中苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可被氯原子取代，故可得到2种一氯代物，P中有两种不同空间位置的氢原子，故P的一溴代物有2种，D项错误；答案选C。14．C解析：A．16O和18O的质子数相同、中子数不同，互为同位素，故A正确；B．C60和金刚石是碳元素形成的不同种单质，互为同素异形体，故B正确；C．CH3CH2CH2Cl和ClCH2CH2CH3的结构相同，是同种物质，名称都为1—氯丙烷，故C错误；D．C2H6和C4H10是结构相似的烷烃，互为同系物，故D正确；故选C。15．B解析：A．溴乙烷不属于电解质，在溶液中不会电离出溴离子，所以溴乙烷中加热硝酸银溶液不会生成溴化银沉淀，A错误；B．I−+I2⇌I为可逆反应，加KI平衡正向移动，碘的浓度减小，溶液紫红色变浅，B正确；C．先生成氢氧化铜沉淀，反应为Cu2++2NH3⋅H2O=Cu(OH)2↓+2NH，后与氨水反应生成四氨合铜络离子，Cu(OH)2+4NH3·H2O=[Cu(NH3)4]2++4H2O+2OH-，则先产生蓝色沉淀，然后溶解，最后得到深蓝色透明溶液，C错误；D．苯与溴水不反应，苯和液溴在溴化铁作催化剂条件下发生取代反应生成溴苯和溴化氢，D错误；故选B。二、填空题16．CH2=CH-CH=CH2CH2Cl-CHCl-CH=CH2CH2=CCl-CH=CH2加成反应消去反应解析：根据逆合成分析，1，3-丁二烯先和氯气发生1，2-加成反应，生成CH2Cl-CHCl-CH=CH2，然后CH2Cl-CHCl-CH=CH2再在NaOH醇溶液中发生消去反应生成2-氯-1，3-丁二烯，合成路线为：CH2=CH-CH=CH2CH2Cl-CHCl-CH=CH2CH2=CCl-CH=CH2。17．解析：CH2=CH－CH=CH2为原料制备，可先与氯气发生1，4−加成生成CH2ClCH＝CHCH2Cl，然后在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成CH2OHCH＝CHCH2OH，与HCl发生加成反应生成CH2OHCH2CHClCH2OH，再在浓硫酸作用下发生消去反应生成，反应的流程为。18．(1)③①②(2)2CH3CH(CH3)COOH(3)羟基和羧基解析：（1）有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的反应叫取代反应；氧化反应是物质所含元素化合价升高的反应；加成反应是有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应。①由乙烯制氯乙烷属于加成反应；②乙醇在氧气中燃烧，为氧化反应；⑧甲烷在光照下与氯气反应属于取代反应；故答案为：③；①；②；（2）分子式为C4H8O2的同分异构体中，能与NaHCO3反应生成CO2，则含-COOH，丙基有两种，与-COOH相连形成的有机物有2种，分别是：CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH，符合条件的同分异构体有CH3CH(CH3)COOH，故答案为：2；CH3CH(CH3)COOH；（3）①乳酸中所含官能团的名称是羟基和羧基。故答案为：羟基和羧基；②两分子乳酸可以形成六元环化合物X，X的结构简式是。故答案为：。19．(1)+HNO3(浓)+H2O(2)+3HNO3+3H2O(3)+NaOHCH3CH=CH2↑+H2O+NaCl(4)+CO2+H2O→+NaHCO3(5)+3Br2→↓+3HBr(6)CH3CHO+2Ag(NH3)2OH2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O解析：（1）苯在浓硫酸作催化剂加热的条件下与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯和水，苯的硝化反应：+HNO3(浓)+H2O；（2）甲苯在浓硫酸作催化剂加热的条件下与浓硝酸发生反应生成2,4,6-三硝基甲苯和水，制取烈性炸药TNT：+3HNO3+3H2O；（3）卤代烃2－氯丙烷在热的醇碱溶液中发生消去反应生成丙烯：+NaOHCH3CH=CH2↑+H2O+NaCl；（4）较强酸能通入到较弱酸的盐溶液中制取较弱酸，向苯酚钠溶液里通入足量的CO2生成苯酚和碳酸氢钠：+CO2+H2O→+NaHCO3；（5）苯酚与溴水发生取代反应生成沉淀：+3Br2→↓+3HBr；（6）乙醛具有还原性可与弱氧化剂银氨溶液发生反应生成银单质：CH3CHO+2Ag(NH3)2OH2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O。20．(1)①②④⑥(2)⑥(3)③解析：（1）①CH3-CH3分子中碳碳单键结合形成链状，属于链状烃，属于链状化合物；②CH2=CH2分子中碳碳双键结合形成链状，属于链状烃，属于链状化合物；④是链状烃CH3CH2CH3分子中2号C原子上的一个H原子被-OH确定产生的物质，属于链状化合物；⑥CH3CH2Cl是链状烃CH3-CH3分子中1个H原子被Cl取代产生的物质，是卤代烃，属于链状化合物；则题目中已知的物质中属于链状化合物的有①②④⑥；（2）在上述物质中CH3CH2Cl是链状烃CH3-CH3分子中1个H原子被Cl取代产生的物质，属于卤代烃，则属于卤代烃的是⑥；（3）③分子中含有苯环，由于只含有C、H离子元素，因此属于芳香烃，则属于芳香烃的物质序号是③。21．CH3CH2OH【分析】电子式是用原子最外层电子及元素符号表示物质分子中原子结合的式子；结构式是共用电子对用小短线表示分子组成，孤电子对省去不写的式子；结构简式一般省去碳氢键，同一原子上相同原子合并，有时省去碳碳单键的式子。解析：乙醇可看作是乙烷CH3CH3分子中的一个H原子被羟基-OH取代产生的物质，分子的结构简式是：CH3CH2OH；电子式是：；结构式是：。22．C10H20O2（或者C10H20O18O）ac、、、（四种中选择其中一种填写）【分析】（1）根据A的结构简式书写分子式；（2）根据α－松油醇中官能团的性质进行判断；（3）发生消去反应时，羟基与六元环上的氢消去；（4）根据-C4H9的同分异构体数目进行判断。解析：（1）由A的结构简式可知分子式为C10H20O2（或者C10H20O18O）；（2）α－松油醇的结构中存在碳碳双键，能发生加成反应和氧化反应，存在羟基，能发生消去反应、氧化反应和取代反应，综上，α－松油醇可发生加成反应和氧化反应，选择ac；（3）发生消去反应时，羟基与六元环上的氢消去，使γ－松油醇中含有3个-CH3，因此γ－松油醇的结构简式为；（4）-C4H9的同分异构体有4种，则其有机物的同分异构体由4种，分别为：、