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文档简介
贵州省贵阳附中2024届高三化学试题第一次模拟试题
考生须知:
1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色
字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。
2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。
3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、如图是1mol金属镁和卤素反应的AH(单位:kJmo「)示意图,反应物和生成物均为常温时的稳定状态,下列选项
中不正砸的是
A.由图可知,MgF2(s)+B31)=MgBr2(s)+F2(g)AH=+600kJ-mo「
B.MgL与Bn反应的AHvO
C.电解MgB。制Mg是吸热反应
D.化合物的热稳定性顺序:Mgl2>MgBr2>MgC12>MgF2
2、下列物质不属于危险品的是
A.硝化甘油B,苯C.重晶石D.硝酸钱
3、国内某科技研究小组首次提出一种新型的Li+电池体系,原理示意图如下。该体系正极采用含有1-、Li+的水溶液,
负极采用固体有机聚合物,电解质溶液采用LiNCh溶液,聚合物阳离子交换膜作为隔膜将液态正极和固态负极分隔开
(已知13在水溶液中呈黄色)。下列有关判断正确的是
A.左图是原电池工作原理图
B.放电时,Li+从右向左通过聚合物离子交换膜
C.放电时,正极区电解质溶液的颜色变深
D.充电时,阴极的电极反应式为:心+2ne+2nLi*
4、将足量CO2通入下列各溶液中,所含离子还能大量共存的是()
2
A.K+、OH、cr>SO4'
B.H+、N*AF+、NO3
22
C.Na+、S\Cl\SO4'
D.Na+、C6H5O\CH3coO-、HCO3
5、下列指定反应的离子方程式正确的是
A.用过氧化氢从酸化的海带灰浸出液中提取碘:21-+员02=12+20『
+3+
B.过量的铁粉溶于稀硝酸:Fe+4H+N03=Fe+N0t+2H20
2+2-
C.用NazSzOs溶液吸收水中的Ck:4Cl2+S203-+5H20=10H+2S04_+8Cl
-2-
D.向NaAlOz溶液中通入过量C02:2A102+C02+3H20=2Al(OH)31+C03
6、下列实验操作能达到实验目的的是
A.用装置甲验证NH3极易溶于水
B.用50mL量筒量取lOmol•L」硫酸2mL,加水稀释至20mL,配制ImolI/1稀硫酸
C.用pH试纸测量氯水的pH
D.用装置乙制取无水FeCb
7、“文房四宝”湖笔、徽墨、宣纸和歙砚为中华传统文化之瑰宝。下列说法正确的是
A.制造毛笔时,将动物毫毛进行碱洗脱脂是为了增强笔头的吸水性
B.徽墨的主要成分是性质稳定的焦炭,故水墨字画能较长久地保存
C.宣纸的主要成分是碳纤维,其制造工艺促进了我国造纸术的发展、
D.歙砚材质组云母的化学式用氧化物形式表示为:K2O-4H2O-4AI2O3-8SiO2
8、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列有关叙述正确的是
A.在12.0gNaHSO4晶体中,所含离子数目为0.3NA
B.足量的镁与浓硫酸充分反应,放出2.24L混合气体时,转移电子数为0.2NA
C.30g冰醋酸和葡萄糖的混合物中含氢原子的数目为2NA
D.标准状况下,11.2L乙烯和丙烯混合物中含氢原子数目为2NA
9、用如图所示装置探究CL和NO2在NaOH溶液中的反应,若通入适当比例的CL和NCh,即发生反应
C12+2NO2+4NaOH=2NaNO3+2NaCl+2H2O=
下列叙述正确的是
A.实验室中用二氧化镒与3mol-L1的盐酸共热制备氯气
B.装置I中盛放的试剂是浓硫酸,作用是干燥氯气
C.装置III的作用是便于控制通入NO2的量
D.若制备的NO2中含有NO,应将混合气体通入水中以除去NO
10、HIO3是强酸,其水溶液是强氧化剂。工业上,以Kith为原料可制备HIO3。某学习小组拟用如图装置制备碘酸。
M、N为惰性电极,ab、cd为交换膜。下列推断错误的是()
4Mlf
光伏电斌产
博KOH«HIO,
峰KOH昌■HIO1
IR罐
A.光伏电池的e极为负极,M极发生还原反应
B.在标准状况下收集6720mLX和Y的混合气体时KKh溶液减少3.6g
C.Y极的电极反应式为2H2O-4e-=ChT+4H+
D.制备过程中要控制电压,避免生成HIO4等杂质
11、以下实验原理或操作中正确的是
A.焰色反应实验中,钳丝在蘸取待测溶液前,应先用稀H2s04洗净并灼烧
B.制备氢氧化铜悬浊液时,向10%NaOH溶液中滴入少量2%CuSC>4溶液
C.配制浓H2s。4、浓HNO3混合酸时,首先向试管里放入一定量浓H2s04
D.上升纸层析实验中,将试液点滴浸没在展开剂里,静置观察
2+2+
12、某热再生电池工作原理如图所示。放电后,可利用废热进行充电。已知电池总反应:CU+4NH3^^[CU(NH3)4]
AH<0»下列说法正确的是()
1---------M
NH,I______
Cu(NOJ,溶液
A.充电时,能量转化形式主要为电能到化学能
B.放电时,负极反应为NH3-8e-+9OH=NO3-+6H2O
C.a为阳离子交换膜
D.放电时,左池Cu电极减少6.4g时,右池溶液质量减少18.8g
13、W、X、Y、Z均为短周期元素,原子序数依次增加,W的原子核最外层电子数是次外层的2倍,X、Y+具有
相同的电子层结构,Z的阴离子不能发生水解反应。下列说法正确的是()
A.原子半径:Y>Z>X>W
B.简单氢化物的稳定性:X>Z>W
C.最高价氧化物的水化物的酸性:W>Z
D.X可分别与W、Y形成化合物,其所含的化学键类型相同
14、下列离子方程式不F确的是
+
A.足量SO2通入NaClO溶液中:SO2+H2O+CIO=SO?+Cr+2H
B.在稀氨水中通入过量CO2:NH3•H2O+CO2=NH4+HCO3
+2+
C.用浓H2sO4溶解FeS固体:FeS+2H=Fe+H2St
2++2
D.氢氧化钢溶液与等物质的量的稀H2sO4混合:Ba+2OH+2H+SO4=BaSO4I+2H2O
15、下列说法正确的是()
A.2,2-二甲基丁烷的lH-NMR上有4个峰
中所有原子处于同一平面上
有机物的一种芳香族同分异构体能发生银镜反应
D.甲苯能使酸性KMnCh溶液褪色,说明苯环与甲基相连的碳碳单键变活泼,被KMnO4氧化而断裂
16、某学生利用NaOH溶液去除铝表面的氧化膜以后,进行“铝毛”实验。在其实验过程中常有发生,但与实验原理不
相关的反应是()
A.AhO3+2NaOH^2NaAlO2+H2O
B.2Al+2H2O+2NaOH^2NaAlO2+3H2t
C.2AI+3Hg(NO3)2-2A1(NO3)3+3Hg
D.4A1+3O2-2ALO3
17、干冰气化时,发生变化的是
A.分子间作用力B.分子内共价键
C.分子的大小D.分子的化学性质
18、下列实验操作能达到实验目的的是
A.用排水法收集铜粉与浓硝酸反应产生的NO2
B.用氨水鉴别NaCl、MgCL、AlCb、NH4a四种溶液
C.用酸性KM11O4溶液验证草酸的还原性
D.用饱和NaHCCh溶液除去Ch中混有的HC1
19、如图是一种染料敏化太阳能电池的示意图,电池的一个电极由有机光敏染料(R)涂覆在TiCh纳米晶体表面制成,
另一电极由导电玻璃镀钳构成,下列关于该电池叙述不正确的是()
和4・化
8tj<
-0---------
A.染料敏化TiCh电极为电池负极,发生氧化反应
B.正极电极反应式是:l3+2e=3r
C.电池总反应是:2R++3r=Ij+2R
D.电池工作时将太阳能转化为电能
20、2019年11月《Science》杂志报道了王浩天教授团队发明的制取H2O2的绿色方法,原理如图所示(已知:H2O2=H
+-12
+HO2,Ka=2.4xl0)o下列说法错误的是()
负载
去离子水覆盖催化剂
覆盖催化剂
电极b
电极AIII/
X多
孔
膜
固
体-。2
电
离
解
子
质
纯净HQ,溶液
A.X膜为选择性阳离子交换膜
B.催化剂可促进反应中电子的转移
C.每生成1molH2O2电极上流过4moie-
D.b极上的电极反应为th+H2O+2e-=H(h-+OH-
21、NA代表阿伏加德罗常数的值。48(«粒子(41^2+)含
A.2NA个a粒子B.2NA个质子C.NA个中子D.NA个电子
22、R是合成某高分子材料的单体,其结构简式如图所示。下列说法错误的是
A.R与HOCH2coOH分子中所含官能团完全相同
B.用NaHCCh溶液可检验R中是否含有竣基
C.R能发生加成反应和取代反应
D.R苯环上的一漠代物有4种
二、非选择题(共84分)
23、(14分)重要的化学品M和N的合成路线如图所示:
HCHO—①新制Cu(OH)J
|化合物X卜
0H-:=H10O;"LE1^LSJ
浓比S0±M
云~•
C41H36。8
HCHO
OH-
I化合物YI
I化合物z
p4n«iICH-11
利・•-CHO-H-C-CHO-^U-CH-C-CHO
JI
CH,OH/O—CH]
RCHO-I.RCTi|-H9
CHQH
/O-CH?\/的-。\
iiiN的结构简式是:CH:=CH-CHCH-CHCCH-CH=CH-CH-CH2
=、0-%/'叫-。/
请回答下列问题:
(1)A中含氧官能团名称是,C与E生成M的反应类型是.
(2)写出下列物质的结构简式:X:Z:E:
(3)C和甲醇反应的产物可以发生聚合反应.该聚合反应的产物是:.
(4)ImolG一定条件下,最多能与molH2发生反应
(5)写出一种符合下列要求G的同分异构体
①有碳碳叁键②能发生银镜反应③一氯取代物只有2种
(6)1,3-丙二醇是重要的化工物质,请设计由乙醇合成它的流程图______,合成路线流程图示例如下:
CH=CHCHCHBr猴0”溶液.CH3cH20H.
22催化剂,江32△
24、(12分)已知:醛基和双氧水可发生如下反应:
CHO
R
为了合成一类新药,选择了下列合成路线:
回答下列问题:
(l)c中官能团的名称是»
(2)E生成F的反应类型是o
(3)E的结构简式为_______________________________
(4)B生成C的化学方程式为
⑸与B互为同分异构体属于芳香二元较酸,且核磁共振氢谱为两组峰(峰面积比为1:1)的有机物有种。
ofyo的合成路线
⑹设计主要以甲醇和苯甲醇为原料制备
।।
CH,CH3
25、(12分)碘化钠在医疗及食品方面有重要的作用。实验室用NaOH、单质碘和水合肥为原料制备碘化
钠。已知:水合股具有还原性。回答下列问题:
⑴水合脚的制备反应原理为:CO(NH2)2(尿素)+NaClO+2NaOH=N2H4H2O+NaCl+Na2cO3
①制取次氯酸钠和氢氧化钠混合液的连接顺序为(按气流方向,用小写字母表示)。若该实验温度控制不当,
反应后测得三颈瓶内C16与C1O3-的物质的量之比为5:1,则氯气与氢氧化钠反应时,被还原的氯元素与被氧化的氯
元素的物质的量之比为__。
②制备水合朋时,应将滴到中(填“NaClO溶液”或“尿素溶液”),且滴加速度不能过快。
③尿素的电子式为__________________
⑵碘化钠的制备:采用水合脚还原法制取碘化钠固体,其制备流程如图所示:
NaOlj溶液水合IWN出“HiO
/T4l—j还L|—*结晶-懊化衲固体
♦
Nj
在“还原”过程中,主要消耗反应过程中生成的副产物1。3-,该过程的离子方程式为
⑶测定产品中Nai含量的实验步骤如下:
a.称取10.00g样品并溶解,在500mL容量瓶中定容;
b.量取25.00mL待测液于锥形瓶中,然后加入足量的FeCb溶液,充分反应后,再加入M溶液作指示剂:
c.用0.2000mol-LT的Na2s2O3标准溶液滴定至终点(反应方程式2Na2s2Ch+l2=Na2s4()6+2NaI),重复实验
多次,测得消耗标准溶液的体积为15.00mL。
①M为(写名称)。
②该样品中Nai的质量分数为o
26、(10分)FeCL是一种常用的还原剂、媒染剂。某化学实验小组在实验室里用如下两种方法来制备无水FeCd有
关物质的性质如下:
(氯苯)(二氯苯)
c6H5aC6H4cLFeCl3FeCk
不溶于C6H5。、C6H4a2、苯,
溶解性不溶于水,易溶于苯、乙醇
易溶于乙醇,易吸水
熔点/℃-4553易升华
沸点/℃132173
⑴用田还原无水FeCb制取FeCb。有关装置如下:
①H2还原无水FeCb制取FeCb的化学方程式为
②按气流由左到右的方向,上述仪器的连接顺序为(填字母,装置可多次使用);C中盛放的试剂是
③该制备装置的缺点为o
⑵利用反应2FeCb+C6H5Cl-2FeCL+C6HKL+HClt,制取无水FeCb并测定FeCb的转化率。按下图装置,在三颈
烧瓶中放入32.5g无水氯化铁和过量的氯苯,控制反应温度在一定范围加热3h,冷却、分离提纯得到粗产品。
①仪器a的名称是。
②反应结束后,冷却实验装置A,将三颈烧瓶内物质倒出,经过滤、洗涤、干燥后,得到粗产品。洗涤所用的试剂可
以是,回收滤液中C6H5C1的操作方法是o
③反应后将锥形瓶中溶液配成250mL,量取25.00mL所配溶液,用0.40mol/LNaOH溶液滴定,终点时消耗NaOH溶
液为19.60mL,则氯化铁的转化率为=
④为了减少实验误差,在制取无水FeCL过程中应采取的措施有:(写出一点即可)。
27、(12分)钻是一种中等活泼金属,化合价为+2价和+3价,其中CoCL易溶于水。某校同学设计实验制取(CLCOO)
2Co(乙酸钻)并验证其分解产物。回答下列问题:
①烧瓶中发生反应的离子方程式为o
②由烧瓶中的溶液制取干燥的C0CI2FH2O,还需经过的操作有蒸发浓缩、、洗涤、干燥等。
(2)乙同学利用甲同学制得的CoCL・4HzO在醋酸氛围中制得无水(CH3COO)2CO,并利用下列装置检验(CH3C00)2Co
在氮气气氛中的分解产物。已知PdCk溶液能被CO还原为Pdo
①装置E、F是用于检验CO和CO2的,其中盛放PdCh溶液的是装置______(填“E”或"F”)0
②装置G的作用是;E、F、G中的试剂均足量,观察到I中氧化铜变红,J中固体由白色变蓝色,K中石灰水变
浑浊,则可得出的结论是o
③通氮气的作用是。
④实验结束时,先熄灭D和I处的酒精灯,一段时间后再关闭弹簧夹,其目的是o
⑤若乙酸钻最终分解生成固态氧化物X、CO、CO2、C2H6,且n(X):n(CO):n(C02):n(C2H6)=1:4:2:3(空气中
的成分不参与反应),则乙酸钻在空气气氛中分解的化学方程式为o
28、(14分)金属钛在航天、潜海和医疗方面应用广泛。以钛铁矿[主要成分为钛酸亚铁(FeTiO)含少量FezCh]为原料
制备钛的工艺流程如图所示。
⑴步骤②、③、④中,均需进行的操作是(填操作名称)。
⑵滤液1中钛元素以TiC)2+形式存在,步骤①中生成TiO2+的化学方程式为,硫酸质量分数对钛、铁浸出率的
影响如图所示.据此判断,酸浸时所加硫酸的质量分数应为(填范围)。.
浸
出
率
亲
(3)请结合离子方程式解释步骤④中加热水的原因:o
(4)电解法制备Ti的装置是以石墨为阳极,TiO2为阴极,熔融CaO为电解质。Ti在______(填“阳极”或“阴极”)生成,
(填“能”或“不能”)将熔融CaO换成石灰乳。
⑸以绿机为原料,可以制备重要工业原料氧化铁,基本流程如下:
稍过量的
绿矶溶液FcCO,沉闷~~T洗涤|~~,干燥卜f|一烧|―►[产品]
NHxHCOj
①绿矶溶液中离子浓度由大到小的顺序为O
2+5
②FeCO3达到沉淀溶解平衡时,室温下测得溶液的pH为8,c(Fe)=1.0X10-mol•L“。所得FeCO3中(填“含”或“不
含”)有Fe(OH)2o已知:{Ksp[Fe(OH)2]=4.9X1017)
29、(10分)苯乙烯是重要的基础有机化工原料。工业中以乙苯催化脱氢来制取苯乙烯:
(g)^(Qr^(g)+H2(g)AH=117.6kJ/mol
已知:上述反应的速率方程为V正=kjEP乙笨,V逆=1^P电烯P氢气,其中kRk逆分别为正、逆反应速率常数,P为各组
分分压。
⑴同时增大乙苯的反应速率和平衡转化率所采取的措施是o
⑵在CO2气氛下,乙苯可催化脱氢制苯乙烯,其过程同时存在如图两种途径:
C02(g)
a=;与掺水蒸汽工艺相比,该工艺中还能够发生反应:CO2+H2=CO+H2O,C02+C=2C0O新工艺的特点有
__________(填序号)。
a.CO2与H2反应,使乙苯脱氢反应的化学平衡右移
b.不用高温水蒸气,可降低能量消耗
c.有利于减少生产过程中可能产生的积炭
d.CO2在反应体系中作催化剂
⑶在实际生产中,往反应釜中同时通入乙苯和水蒸气,加入水蒸气稀释剂能提高乙苯转化率的原因是
o测得容器总压(P总)和乙苯转化率a随时间变化结果如图所示。平衡时,P(H2O)=kPa,平衡
常数Kp=_kPa(用平衡分压代替平衡浓度计算);a处的,=_________
V逆
010203040506070
t/min
参考答案
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、D
【解题分析】
1
A.Mg(s)+F2(1)=MgF2(s)△H=-1124kJmor,Mg(s)+Br2(1)=MgBr2(s)△H=-524kJ・moL,依据盖斯
定律计算得到选项中热化学方程式分析判断;
B.澳化镁的能量小于碘化镁的能量,漠的能量大于碘的能量,所以MgL与Bn反应是放热反应;
C.生成澳化镁为放热反应,其逆反应为吸热反应;
D.能量越小的物质越稳定。
【题目详解】
11
A.Mg(s)+F2(1)=MgF2(s)△H=-1124kJmoF,Mg(s)+Br2(1)=MgBr2(s)△H=-524kJmoF,将第二个
方程式与第一方程式相减得MgFz(s)+Br2(L)=MgBr2(s)+F2(g)△H=+600kJ-mo「,故A正确;
B.澳化镁的能量小于碘化镁的能量,漠的能量大于碘的能量,所以MgL与Bn反应是放热反应,Mgh与Bn反应的
△H<0,故B正确;
C.生成漠化镁为放热反应,其逆反应为吸热反应,电解MgB。制Mg是吸热反应,故C正确;
D.能量越小的物质越稳定,所以化合物的热稳定性顺序为MgLVMgBoVMgCLVMgFz,故D错误;
故选D。
【题目点拨】
本题化学反应与能量变化,侧重考查学生的分析能力,易错点D,注意物质能量与稳定性的关系判断,难点A,依据
盖斯定律计算得到选项中热化学方程式。
2、C
【解题分析】
A.硝化甘油是易爆品,易发生爆炸,故A错误;
B.苯是易燃物,故B错误;
C.重晶石性质稳定,不属于危险品,故C正确;
D.硝酸钱是易爆品,易发生爆炸,故D错误.
答案选C。
3、B
【解题分析】
题目已知负极采用固体有机聚合物,左图是电子流向固体有机聚合物,左图是电池充电原理图,右图是原电池工作原
理图,放电时,负极的电极反应式为:
2ne-C,H^-+2nLi+
正极的电极反应式为:13~+25=3「。
【题目详解】
A.左图是电子流向固体有机聚合物,则左图是电池充电原理图,故A项错误;B.放电时,Li,由负极向正极移动,即Li*
从右向左通过聚合物离子交换膜,B正确;C.放电时,正极液态电解质溶液的L-得电子被还原成匚使电解质溶液的
颜色变浅,故C项错误;D.充电时,阴极发生得电子的还原反应,故阴极的电极反应式为:
H++2nLi++2ne-故D错误;答案:Bo
【题目点拨】
易错点:原电池中,阳离子向正极移动,阴离子向负极移动;电解池中,阳离子向阴极移动,阴离子向阳极移动,注
意不要记混淆。
4、B
【解题分析】
A.该组离子之间不反应,可大量共存,但通入的足量CO2能够与OH-反应,不能共存,故A不选;
B.该组离子之间不反应,且通入的足量CO2仍不反应,能大量共存,故B选;
C.该组离子之间不反应,但通入的足量CO2能够与S2-反应,不能大量共存,故C不选;
D.该组离子之间不反应,但通入的足量CO2能够与C6H5。反应,不能大量共存,故D不选;
故选B。
5、C
【解题分析】
A.用过氧化氢从酸化的海带灰浸出液中提取碘,反应的离子方程式为:2r+H2O2+2H+=l2+2H2O,选项A错误;
B.过量的铁粉溶于稀硝酸,反应的离子方程式为:3Fe+8H++2NO3-=3Fe2++2NOf+4H2。,选项B错误;
22
C.用Na2s2O3溶液吸收水中的Cb,反应的离子方程式为:4C12+S2O3+5H2O=10H+2SO4+8Cr,选项C正确;
D.向NaAICh溶液中通入过量CO2,反应的离子方程式为:A1O2+CO2+2H2O=A1(OH)3;+HCO3,选项D错误。
答案选C。
6、A
【解题分析】
A.将胶头滴管中的水挤入烧瓶,若氨气极易溶于则烧瓶内压强降低,气球会鼓起来,可以达到实验目的,故A正确;
B.稀释浓硫酸时要把浓硫酸加入水中,且不能在量筒中进行,故B错误;
C.氯水中有次氯酸具有漂白性,不能用pH试纸测其pH值,故C错误;
D.氯化铁易水解生成氢氧化铁和HC1,加热促进水解,而且盐酸易挥发,所以蒸干最终得到氢氧化铁而不是氯化铁,
故D错误;
故答案为A。
【题目点拨】
制备无水氯化铁需要在HC1气流中加热蒸发氯化铁溶液,抑制氯化铁水解。
7、A
【解题分析】
A.动物毫毛表面的油脂难溶于水,不利于毛笔吸水,碱洗脱脂可以增强笔头的吸水性,A项正确;
B.墨的主要成分是炭黑,B项错误;
C.宣纸的主要成分是纤维素,C项错误;
D.用氧化物的形式表示硅酸盐,顺序是:金属氧化物(按活动性顺序排列)-SiO2fH20,所以应为
K2O-4AhO3-8SiO2-4H2O,D项错误;
答案选A。
8、C
【解题分析】
A.NaHSO4晶体中存在钠离子和硫酸氢根两种离子,所以在12.0gNaHSO4晶体中,即O.lmol晶体中所含离子数目
为0.2NA,故A错误;
B.未指明温度和压强,无法确定2.24L混合气体的物质的量,所以无法确定转移电子数,故B错误;
C.冰醋酸和葡萄糖最简式都是CEO,所以30g冰醋酸和葡萄糖的混合物中含氢原子的数目为:30/X2XNA=2NA,
故C正确;
D.11.2L乙烯和丙烯的混合气体在标况下的物质的量为0.5mol,0.5mol乙烯中氢原子为2mol,0.5mol丙烯中氢原子
为3mol,所以0.5mol二者的混合物所含氢原子个数在2NA至3NA之间,故D错误;
故答案为Co
【题目点拨】
阿伏加德罗常数是高考的热点,要准确解答好这类题目,一是要掌握好以物质的量为中心的各化学量与阿伏加德罗常
数的关系;二是要准确弄清分子、原子、原子核内质子中子及核外电子的构成关系,还要注意气体摩尔体积使用条件
和对象。
9、C
【解题分析】
A.实验室中用二氧化镒与浓盐酸共热制取氯气,而3moi1"的盐酸是稀盐酸,因此不能发生反应制取氯气,A错误;
B.该实验不需要保证氯气是干燥的,所以装置I中盛放的试剂是饱和NaCl溶液,作用是除去氯气中的杂质HC1气体,
B错误;
C.由于Nth气体不能再CC14中溶解,气体通过装置III,可根据导气管口气泡的多少,观察气体流速,因此其作用是
便于控制通入Nth的量,C正确;
D.若制备的Nth中含有NO,将混合气体通入水中,会发生反应:3NO2+H2O2HNO3+NO,最后导致气体完全变质,
D错误;
故合理选项是Co
10、B
【解题分析】
根据图示,左室增加KOH,右室增加HIO3,则M室为阴极室,阴极与外加电源的负极相接,电极反应式为
2H2O+2e=H2T+2OH,所以原料室中K+透过ab膜进入阴极室生成KOH,即ab膜为阳离子交换膜,N室为阳极室,
原料室中103-透过Cd膜进入阳极室生成HIO3,即cd膜为阴离子交换膜。
【题目详解】
A.由上述分析可知,M室为阴极室,阴极与外加电源的负极相接,即e极为光伏电池负极,阴极发生得到电子的还
原反应,故A正确;
B.N室为阳极室,与外加电源的正极相接,电极反应式为2H2O-4e-=O2T+4H+,M极电极反应式为2H2O+2e-=H2T+2OH-,
标准状况下6720mL气体即6.72L气体物质的量为6.72L+22.4L/mol=0.3mol,其中含有。2为O.lmol,转移电子0.4mol,
为平衡电荷,KKh溶液中0.4moIK+透过ab膜进入阴极室,0.4molK)3-透过cd膜进入阳极室,KKh溶液质量减少
0.4molx214g/mol=85.6g,故B错误;
C.N室为阳极室,与外加电源的正极相接,电极反应式为2H2O-4e-=O2f+4H+,故C正确;
D.制备过程中若电压过高,阳极区(N极)可能发生副反应:IO3--2e-+H2O=K)4-+2H+,导致制备的HKh不纯,所以
制备过程中要控制电压适当,避免生成HKh等杂质,故D正确;
故答案选B。
11、B
【解题分析】
A.稀H2s04不挥发,干扰实验,应选稀盐酸洗净并灼烧,故A错误;
B.向10%NaOH溶液中滴入少量2%CuSO4溶液,NaOH过量,则可制备氢氧化铜悬浊液时,故B正确;
C.配制浓H2s04、浓HNO3混合酸时,类似浓硫酸的稀释,先加硝酸,然后向试管里放入一定量浓H2so4,故C错
误;
D.纸层析实验中,滤纸上的试样点是不可以浸入展开剂中的,否则试样会溶解在展开剂中,故D错误;
故选:Bo
12、D
【解题分析】
2+2+
已知电池总反应:CU+4NH3#[CU(NH3)4]AH<0,放出的热量进行充电,通入氨气的电极为原电池负极,电极反应
Cu-2e=Cu2+,通入氨气发生反应Cu2++4NH3=[Cu(NH3)4p+右端为原电池正极,电极反应Cip++2e-=
Cu,中间为阴离子交换膜,据此分析。
【题目详解】
2+2+
已知电池总反应:CU+4NH3^[CU(NH3)4]A77<0,放出的热量进行充电,通入氨气的电极为原电池负极,电极反应
Cu-2e=Cu2+,通入氨气发生反应Cu2++4NH3=[Cu(NH3)4p+△8<(),右端为原电池正极,电极反应Cip++2e-=
Cu,中间为阴离子交换膜;
A.充电时,能量转化形式主要为热能一化学能,故A错误;
B.放电时,负极反应为Cu+4NH3-2e-=[Cu(NH3)4]2+,故B错误;
C.原电池溶液中阴离子移向负极,a为阴离子交换膜,故C错误;
D.放电时,左池Cu电极减少6.4g时,Cu-2e-=Cu2+,电子转移0.2mol,右池溶液中铜离子析出O.lmoL硝酸根离
子移向左电极0.2moL质量减少=0.2molx62g/mol+0.1molx64g/mol=18.8g,故D正确;
故答案选D。
13、B
【解题分析】
W原子的最外层电子数是次外层的2倍,则W为碳(C);X,Y+具有相同的电子层结构,则X为氟(F),Y为钠(Na);
Z的阴离子不能发生水解反应,则Z为氯(C1)。
【题目详解】
A.比较原子半径时,先看电子层数,再看最外层电子数,则原子半径Na>Cl>C>F,A错误;
B.非金属性F>C1>C,所以简单氢化物的稳定性X>Z>W,B正确;
C.非金属性C<CL则最高价氧化物的水化物的酸性W<Z,C错误;
D.X与W、Y形成的化合物分别为CF4、NaF,前者含共价键、后者含离子键,D错误。
故选B。
14、C
【解题分析】
A.SO2具有较强的还原性,NaClO具有强氧化性,足量SO2通入NaClO溶液中发生氧化还原反应,离子方程式为:
-2-+
SO2+H2O+CIO=SO4+cr+2H,故A正确;
B.在稀氨水中通入过量CO2,反应生成NH4HCO3,离子方程式为:NH3•H2O+CO2=NH4+HCO3,故B正确;
C.因浓硫酸具有强氧化性,可把Fe2+和H2s氧化,所以用浓H2s04溶解FeS固体,不能生成Fe?+和H2S,故C错误;
D.氢氧化钢溶液与等物质的量的稀H2s04混合,反应的离子方程式为:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4I+
2H2O,故D正确;
答案选C。
【题目点拨】
明确发生的化学反应及离子方程式的书写方法是解答的关键,本题的易错点是C项,因浓硫酸具有强氧化性,则生成
物不可能为Fe2+和H2S,所以在解题时要注意掌握离子方程式正误判断的常用方法,主要包括:检查反应能否发生、
检查反应物和生成物是否正确、检查各物质拆分是否正确、检查是否符合原化学方程式等。
15、B
【解题分析】
CH3
IH
A.2,2-二甲基丁烷的结构式为H3C-C—C2’-Cf,有三种不同环境的氢原子,故1H-NMR上有3个峰,故A
CH3
错误;
B.乙焕中所有原子在一条直线上,苯中所有原子在一个平面上,因此苯乙快中所有原子一定处于同一平面上,故B正
确;
C.J°H的不饱和度为%如含有苯环,则同分异构体中不含有醛基,不能发生能发生银镜反应,故C错误;
D.能够使高镒酸钾溶液褪色,说明甲基上的碳原子受苯环的影响变得比较活泼,能够被酸性高镒酸钾氧化,故D错误;
正确答案是B»
【题目点拨】
B项考查了学生对有机物的共面知识的认识,分析时可根据已学过的甲烷、乙烯、苯的结构来类比判断。
16、B
【解题分析】
利用NaOH溶液去除铝表面的氧化膜,发生的反应为AbO3+2NaOH=2NaAK)2+H2O,然后进行“铝毛”实验即汞能与
铝结合成合金,俗称“铝汞齐”,所以铝将汞置换出来,形成“铝汞齐”,发生反应为:2AI+3Hg(N(h)2=2Al(NO3)3+3Hg,
当“铝汞齐”表面的铝因氧化而减少时,铝片上的铝会不断溶解进入铝汞齐,并继续在表面被氧化,最后使铝片长满固
体“白毛”而且越长越高,发生反应为:4A1+3O2=2A12O3,所以与实验原理不相关的反应是B;
故选:Bo
17、A
【解题分析】
A.干冰气化时,分子间距离增大,所以分子间作用力减弱,故A正确;
B.干冰气化时二氧化碳分子没变,所以分子内共价键没变,故B错误;
C.干冰气化时二氧化碳分子没变,分子的大小没变,故C错误;
D.干冰气化时二氧化碳分子没变,所以化学性质没变,故D错误;
答案选A。
18、C
【解题分析】
A、NO2和水发生反应:3NO2+H2O=2HNO3+NO,不能用排水法收集NO2,应用排空气法收集,故错误;
B、现象分别是无现象、有白色沉淀、有白色沉淀(氢氧化铝溶于强碱不溶于弱碱)、无现象,因此不能区分,应用NaOH
溶液,进行鉴别,故错误;
+2+
C、高镒酸钾溶液,可以把草酸氧化成CO2,HP2MnO4"+5H2C2O4+6H=2Mn+lOCOz?+8H2O,故正确;
D、CI2+H2O^^HC1+HC1O,HC1消耗NaHCCh,促使平衡向正反应方向移动,因此应用饱和食盐水,故错误。
19、C
【解题分析】
根据图示装置可以知道:染料敏化TKh电极为电池负极,发生氧化反应,Re=R+,正极电极发生还原反应,电极
反应式是:L+2e-3「,总反应为:2R+3I=N+2R+,据此回答。
【题目详解】
A.根据图示装置可以知道染料敏化TKh电极为电池负极,发生氧化反应R-b=R+,故A正确;
B.正极电极发生还原反应,电极反应式是:l3+2e-3「,故B正确;
C.正极和负极反应相加可以得到总反应:2R+3「一D+2R+,故C错误;
D.太阳能电池工作时,将太阳能转化为电能,故D正确。
故选C。
20、C
【解题分析】
A.a极发生H2-2「=2H+,X膜为选择性阳离子交换膜,让H+进入中间,故A正确;
B.催化剂可促进反应中电子的转移,加快反应速率,故B正确;
C.氧元素由0价变成-1价,每生成1molH2O2电极上流过2mole-,故C错误;
D.b为正极,氧气得电子,b极上的电极反应为O2+H2O+2e-=HO2-+OH,故D正确;
故选C。
21、B
【解题分析】
4g
A.4ga粒子dHe2+)的物质的量为丁;=lmol,共有NA个a粒子,故A错误;
4g/mol
4g
B.1个《He?+含有2个质子,4ga粒子dHe2+)的物质的量为一-=lmol,共有2NA个质子,故B正确;
4g/mol
4g
C.1个“He?+含有2个中子,ga粒子(4m2+)的物质的量为「7=lmol,共有2NA个中子,故C错误;
4g/mol
D/He2+中没有电子,故D错误;
正确答案是B。
【题目点拨】
本题考查阿伏加德罗常数的综合应用,注意掌握分子、原子、原子核内质子中子及核外电子的构成关系。
22、A
【解题分析】
_NH,
/
A.分子中含有三种官能团:氨基、羟基、竣基;HOClhCOOH分子中所含官能团为羟基、竣基,
/0
IIO
二者所含官能团不完全相同,故A错误;
B.分子的竣基可以与NaHCCh溶液反应生成二氧化碳,可以用NaHCCh溶液可检验R中是否含有竣基,故B正确;
C.该分子中含有醇羟基和竣基,能发生中和反应,也属于取代反应;含有苯环,能与氢气发生加成反应,故C正确;
D.R苯环上有四种环境的氢,故其一漠代物有4种,故D正确;
故选Ao
二、非选择题(共84分)
COOCH,
23、羟基、醛基酯化反应O-cHzCHQCH2=CHCHOuoaiL510H3
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