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文档简介

ISO/TS16949审核检查表,,,,,,,,

过程名称,,SP7测量设备管理,过程代号,SP7,过程拥有者,,质检部,

输入,"测量设备需求

周期检定计划

MSA分析计划",,过程绩效指标/目标,,,过程实际绩效,,

,,,测量设备检定计划达成率:100%,,,实绩：,,

,,,,,,,,

输出,"设备验收记录

测量设备清单

合格的检验和试验设备

MSA分析报告

检定报告",,,,,,,

,,,,,,,,,

,,,,,,,,,

相关文件,,《测量设备管理程序》、《MSA指导书》,,,,,,

相关TS16949要求,,ISO/TS16949:2009条款7.6,,,审核员,,日期,

序号,检查内容和要求(斜体项适用于汽车产品),,检查记录/客观证据,,,,,状态

1,公司是否确定需实施的监视和测量以及所需的监视和测量设备，为产品符合确定的要求提供证据7.6,,,,,,,

2,公司是否建立过程，以确保监视和测量活动可行并以与监视和测量的要求相一致的方式实施。7.6,,,,,,,

3,"为确保结果有效，必要时，测量设备是否应：

a)对照能溯源到国际或国家基准的测量基准，按照规定的时间间隔或在使用前进行校准和（或）检定（验证）。当不存在上述标准时，应记录校准或检定（验证）的依据（见4.2.4）；

b)进行调整或必要时再调整

c)具有标识，以确定其校准状态；

d)防止可能使测量结果失效的调整；

e)在搬运、维护和贮存期间防止损坏或失效；7.6",,,,,,,

4,"当发现设备不符合要求时，公司是否对以往测量结果的有效性进行评价和记录,对该设备和任何受影响的产品采取适当的措施,且校准和检定（验证）结果的记录予以保持。7.6",,,,,,,

5,为分析在每种测量和试验设备系统得出的结果中出现的变差，是否进行统计研究。7.6.1,,,,,,,

6,"是否对所有量具、测量和试验设备（包括员工及顾客所有的设备）提供校准/验证活动的记录，用以提供符合确定的产品要求的证据,包括：

-设备标识，包括校准设备所依据的测量标准；

-由工程更改所引发的修订；

-在校准/验证时获得的任何超出规范的读数；

-超出规范条件下影响的评估；

-在校准/验证后，有关符合规范的说明

-在可疑产品或材料已发运的情况下，给顾客的通知。7.6.2",,,,,,,

7,"公司的内部实验室设施是否有一个明确的范围，包括进行要求的检验、试验和校准服务的能力,且实验室范围应包括在质量管理体系文件中。7.6.3.1",,,,,,,

8,"实验室至少规定并实施以下方面的技术要求：

-实验室程序的充分性；

-实验室人员的能力；

-产品实验；

-正确地进行这些能力，可溯源到相关的过程标准（如ASTM、EN等）的能力；

-相关记录的评审。7.6.3.1",,,,,,,

9,"公司用于检验、试验或校准服务的外部/商业/独立的实验室设施是否有一个确定的范围，包括进行要求的检验、试验或校准的能力，并且：

-应有证据表明外部实验室对顾客是可接受的，或

-实验室应符

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