版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
专题12化学反应机理(本卷共19小题,满分100分,考试用时75分钟)可能用到的相对原子质量:H1Li7B11C12N14O16Na23Mg24Al27S32Cl35.5第I卷(选择题共100分)一、选择题:本题共14个小题,每小题5分,共70分,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.某院士研究团队通过使用光催化剂,在电、光催化电池中催化获得多氟芳烃,尤其是部分惰性氟化芳烃的键芳基化,其反应机理如图所示(为催化剂助剂)。下列说法正确的是A.先加催化剂助剂不能降低反应的焓变,后加入催化剂助剂可降低反应的焓变B.该反应中有副产物生成,与一样属于强电解质C.对于路径3来说,该反应的决速步骤的活化能为D.升高温度有利于加快反应速率和增大生成物的产率2.阿特拉津(ATZ)是农业中使用广泛且难以降解的除草剂,某科学组织研究发现,以FeSx@MoS2为催化剂(呈花束状)催化活化过一硫酸盐(PMS)降解阿特拉津(ATZ)取得了良好的效果,其反应机理如图所示:下列说法错误的是A.PMS对应的酸为H2SO5,该酸含有过氧键B.生成SO4·-的途径之一为2SO5·-=2SO4·-+1O2C.流程中直接氧化ATZ的微粒只有1O2D.S2-、以及Fe0可以促进Fe2+再生3.过氧硫酸氢根(HSO)参与烯烃的不对称环氧化反应机理如图所示,下列说法错误的是A.该反应受体系pH的影响B.是中间产物且具有较强氧化性C.该过程中有非极性键的生成,没有非极性键的断裂D.总反应方程式为:+OH-+HSO+SO+H2O4.科研人员提出了羰基化合成甲醇的反应机理,其主要过程示意图如图(图中数字表示键长的数值,单位相同且都省略)。下列说法正确的是A.该过程中,被氧化B.该过程中发生了3次加成反应C.由上图可知,化学键的键长与周围的基团无关D.该过程原子利用率达到100%5.我国科学家在绿色化学领域取得新进展。利用双催化剂Cu和,在水溶液中用H原子将高效还原为甲醇的反应机理如图所示。下列说法错误的是A.生成甲醇是通过多步氧化反应实现的B.催化剂Cu结合氢原子,催化剂结合含碳微粒C.该催化过程中既涉及化学键的形成,又涉及化学键的断裂D.有可能通过调控反应条件获得甲醛等有机物6.氢能是一种重要的清洁能源,由HCOOH可以制得。在催化剂作用下,HCOOH分解生成可能的反应机理如图所示。研究发现,其他条件不变时,以HCOOK溶液代替HCOOH催化释氢的效果更佳。下列说法正确的是A.HCOOH催化释氢过程中,有非极性键的断裂与形成B.HCOOD催化释氢反应除生成外,还生成、HD、C.其他条件不变时,以HCOOK溶液代替HCOOH不能提高释放氢气的纯度D.HCOOK溶液代替HCOOH时发生反应:7.可利用酰胺型铱金属配合物通过硝基芳烃还原串联N-苄基化反应制备。反应机理如图(其中Ph-代表苯基,[Ir]代表)下列说法不正确的是A.反应I过程中有水生成B.反应IV涉及加成反应和消去反应C.该过程反应原料为硝基苯和苯甲醇D.用CH3CH2CH2OH替代上述过程中的同类物质参与反应,可以合成8.催化脱除的反应机理如图所示。下列说法错误的是A.脱除的反应中作还原剂B.反应过程中V元素的化合价发生变化C.每脱除消耗D.脱除的化学方程式为:9.一定温度下,在催化剂表面脱氨的反应机理、反应历程与能量的关系如图所示:下列说法错误的是A.催化脱氢反应在该温度下能自发进行B.在历程Ⅰ~Ⅴ中,涉及了、、的断裂C.在历程Ⅰ~Ⅴ中,由Ⅳ到Ⅴ的反应决定脱氢反应的速率D.若用或代替,均有和生成10.乙烯在酸催化下水合制乙醇的反应机理、能量与反应进程的关系如图。下列说法正确的是A.由上图可知总反应一定不需加热就能进行 B.第①步反应只有O-H键发生断裂C.总反应速率由第①步反应决定 D.第①②③步反应都是放热反应11.羟醛缩合反应是有机化学的一种重要反应。一种合成目标产物(如图中⑦)的反应机理如图所示。下列说法错误的是A.有机物①能够降低反应的活化能B.反应历程中,有极性键的断裂和生成C.有机物⑥和⑦均含有手性碳原子D.若原料用丙醛和苯甲醛,则产物为12.某种制备H2O2的反应机理如图。下列说法正确的是A.反应①中有非极性键的断裂和形成B.该过程中Pd的化合价有0、+2和+4三种C.①、②、③均为氧化还原反应D.[PdCl4]2-能降低反应的活化能13.水体中存在的、等致癌阴离子对人体健康造成严重威胁,一种在催化剂作用下还原去除水体中、的反应机理如图所示,下列说法错误的是A.催化剂Cu只能将转化为B.亚硝酸根被氢气还原的离子方程式:C.转化为的过程中氧化剂和还原剂的物质的量之比为5:2D.用该法处理后水体的pH增大14.催化丙烯制醛的反应机理如图所示。下列说法错误的是A.上述循环过程中,Co的配位数发生了变化B.上述循环过程中,有C-O键的形成,无C-O键的断裂C.丙烯醛基化总反应为D.可降低丙烯醛基化反应的活化能二、选择题:本题共5个小题,每小题6分,共30分。在每小题给出的四个选项中,只有一项或两项是符合题目要求的。若正确答案只包括一个选项,多选时,该小题得0分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确的得5分,选两个且都正确的得6分,但只要选错一个,该小题得0分。15.某反应在有、无催化剂条件下的反应机理和相对能量的变化如图所示(吸附在催化剂表面上的粒子用*标注,TS为过渡态)。下列有关说法错误的是A.该反应的<0B.催化剂能降低反应活化能,提高反应物的平衡转化率C.该历程中,决速反应为H2COO*+2H2(g)→H2CO*+OH*+H2(g)D.有催化剂时决速反应的活化能为1.316.碳酸二甲酯DMC()是一种低毒、性能优良的有机合成中间体,科学家提出了新的合成方案(吸附在催化剂表面上的物种用*标注),反应机理如图所示。下列说法错误的是A.HO·提高了反应的活化能B.过程CH3OH*+HO·*=CH3O·*+H2O*是该反应的决速步骤C.过程中既有H-O键的断裂,又有H-O键的形成D.吸附和脱附过程中共吸收48.1eV的能量17.铁的某种络合物离子(用表示)催化甲酸分解的反应机理及相对能量变化如图所示。下列说法正确的是A.反应过程中铁元素价态没有改变B.反应过程中最大能垒C.由到过程中形成了离子健D.总反应为:
18.氢能是一种重要的清洁能源,由HCOOH可以制得。在催化剂作用下,HCOOH分解生成可能的反应机理如图所示。研究发现,其它条件不变时,以HCOOK溶液代替HCOOH催化释氢的效果更佳。下列说法正确的是A.HCOOH催化释氢过程中,有非极性键的断裂与生成B.HCOOD催化释氢反应除生成外,还生成、HD、C.其他条件不变时,以HCOOK溶液代替HCOOH能提高释放氢气的纯度D.HCOOK溶液代替HCOOH时发生反应19.NO的治理是当前生态环境保护中的重要课题之一,Cu基催化剂是技术脱除NO中性能较为优异的新型催化剂,但会造成Cu基催化剂的催化性能下降。加入可抑制对Cu基催化剂的影响(含Ce化合物的比例系数均未标定),其作用机理如图所示。下列说法正确的是A.NO可以造成臭氧空洞B.在反应机理②中,Ce元素的化合价升高C.整个反应的化学方程式为D.改良催化剂可以提高合成反应的平衡转化率专题12化学反应机理(本卷共19小题,满分100分,考试用时75分钟)可能用到的相对原子质量:H1Li7B11C12N14O16Na23Mg24Al27S32Cl35.5第I卷(选择题共100分)一、选择题:本题共14个小题,每小题5分,共70分,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.某院士研究团队通过使用光催化剂,在电、光催化电池中催化获得多氟芳烃,尤其是部分惰性氟化芳烃的键芳基化,其反应机理如图所示(为催化剂助剂)。下列说法正确的是A.先加催化剂助剂不能降低反应的焓变,后加入催化剂助剂可降低反应的焓变B.该反应中有副产物生成,与一样属于强电解质C.对于路径3来说,该反应的决速步骤的活化能为D.升高温度有利于加快反应速率和增大生成物的产率【答案】C【解析】A.催化剂改变反应速率,不能改变反应的焓变,A错误;B.强电解质是指在水溶液中或熔融状态下,能够完全电离的化合物,即溶于水的部分或者熔融状态时,可以完全变成阴阳离子的化合物,一般是强酸、强碱和大部分盐类;HF为弱酸,属于弱电解质,B错误;C.决定总反应速率的是慢反应,活化能越大反应越慢;由图可知,对于路径3来说,活化能最大为生成过渡态TS5步骤,活化能为,C正确;
D.反应物能量低于生成物的能量,为放热反应,升温平衡逆向移动,不利于增大生成物产率,D错误;故选C。2.阿特拉津(ATZ)是农业中使用广泛且难以降解的除草剂,某科学组织研究发现,以FeSx@MoS2为催化剂(呈花束状)催化活化过一硫酸盐(PMS)降解阿特拉津(ATZ)取得了良好的效果,其反应机理如图所示:下列说法错误的是A.PMS对应的酸为H2SO5,该酸含有过氧键B.生成SO4·-的途径之一为2SO5·-=2SO4·-+1O2C.流程中直接氧化ATZ的微粒只有1O2D.S2-、以及Fe0可以促进Fe2+再生【答案】C【解析】A.由图可知,过一硫酸根离子为HSO,对应的酸为H2SO5,该酸可以看成是H-O-O-H中一个氢原子被-SO3H代替的产物,所以含有过氧键,A正确;B.图示有两种途径生成SO4·−,其中一种为2SO5·−=2SO4·−+1O2,B正确;C.据图可知,流程中直接氧化ATZ的微粒还有SO4·−、·OH,C错误;D.S2-、以及Fe0具有还原性,可以还原Fe3+促进Fe2+再生,D正确;综上所述答案为C。3.过氧硫酸氢根(HSO)参与烯烃的不对称环氧化反应机理如图所示,下列说法错误的是A.该反应受体系pH的影响B.是中间产物且具有较强氧化性C.该过程中有非极性键的生成,没有非极性键的断裂D.总反应方程式为:+OH-+HSO+SO+H2O【答案】C【解析】A.由机理图可知,中间过程中OH-参与反应,改变pH值即该反应受体系pH的影响,故A正确;B.由图可知反应物和最终生成物均没有,故其为中间产物,结构中含有过氧键,具有类似于双氧水的强氧化性,故B正确;C.如图中间产物和中均存在非极性键,整个过程中存在非极性键断裂,故C错误;D.由图可知该反应的反应物有:、OH-、HSO,生成物为:、SO、H2O,总反应方程式为:+OH-+HSO+SO+H2O,故D正确;故选C。4.科研人员提出了羰基化合成甲醇的反应机理,其主要过程示意图如图(图中数字表示键长的数值,单位相同且都省略)。下列说法正确的是A.该过程中,被氧化B.该过程中发生了3次加成反应C.由上图可知,化学键的键长与周围的基团无关D.该过程原子利用率达到100%【答案】B【解析】A.该过程中,碳元素化合价由中+4价降低到中价,被还原,故A错误;B.由图可知,该过程中中的C=O双键发生了2次加成反应,中间产物甲醛中的C=O双键发生了1次加成反应,所以共发生3次加成反应,故B正确;C.由图可知,中的C=O双键的键长为1.161,发生一次加成后,C=O双键的键长变为1.199,键长发生了改变,即化学键的键长会受到周围基团的影响,故C错误;D.由图可知,该反应过程中还生成了水,原子利用率未达到100%,故D错误;故选B。5.我国科学家在绿色化学领域取得新进展。利用双催化剂Cu和,在水溶液中用H原子将高效还原为甲醇的反应机理如图所示。下列说法错误的是A.生成甲醇是通过多步氧化反应实现的B.催化剂Cu结合氢原子,催化剂结合含碳微粒C.该催化过程中既涉及化学键的形成,又涉及化学键的断裂D.有可能通过调控反应条件获得甲醛等有机物【答案】A【解析】如图,转化为分为多步完成:①;②;③;④;⑤;⑥;A.生成甲醇是通过多步反应进行,每步反应碳元素化合价均降低,发生还原反应,故A错误;B.如图催化剂Cu(黑点)结合H原子,催化剂结合含碳微粒(、、、、),故B正确;C.步骤①,为化学键的形成;步骤②存在化学键断裂,所以该催化过程中既涉及化学键的形成,又涉及化学键的断裂,故C正确;D.该催化过程中有生成,和H原子在催化作用下生成,所以有可能通过调控反应条件获得甲醛等有机物,故D正确;故选A。6.氢能是一种重要的清洁能源,由HCOOH可以制得。在催化剂作用下,HCOOH分解生成可能的反应机理如图所示。研究发现,其他条件不变时,以HCOOK溶液代替HCOOH催化释氢的效果更佳。下列说法正确的是A.HCOOH催化释氢过程中,有非极性键的断裂与形成B.HCOOD催化释氢反应除生成外,还生成、HD、C.其他条件不变时,以HCOOK溶液代替HCOOH不能提高释放氢气的纯度D.HCOOK溶液代替HCOOH时发生反应:【答案】D【解析】在催化剂作用下,HCOOH分解生成CO2和H2;若将HCOOH换成HCOOD或HCOOK,也可按HCOOH分解的原理分析。A.转化涉及到N-H键的断裂和形成、O-H键的断裂以及H-H键的形成,没有非极性键的断裂,A错误;B.若用HCOOD代替HCOOH,反应为HCOOD分解,除生成CO2外,还生成HD,没有H2、D2,B错误;C.若用HCOOK溶液代替HCOOH,HCOOK分解生成CO2和KH,KH与水反应生成KOH和H2,KOH能吸收CO2,所以最终所得气体中CO2的量会减少,提高释放氢气的纯度,C错误;D.若用HCOOK溶液代替HCOOH,生成的KOH能吸收CO2转变为,离子反应为,D正确;故选D。7.可利用酰胺型铱金属配合物通过硝基芳烃还原串联N-苄基化反应制备。反应机理如图(其中Ph-代表苯基,[Ir]代表)下列说法不正确的是A.反应I过程中有水生成B.反应IV涉及加成反应和消去反应C.该过程反应原料为硝基苯和苯甲醇D.用CH3CH2CH2OH替代上述过程中的同类物质参与反应,可以合成【答案】D【解析】A.反应I的反应物中有OH-和含羟基的Ph-CH2OH、结合图中产物的结构示意图可知,该过程中有水生成,A正确;B.反应IV中先发生加成反应得到Ph-NH-CH(OH)-Ph、再消去得到产物Ph-N=CH-Ph,则涉及加成反应和消去反应,B正确;C.由示意图可知,反应Ⅲ中消耗硝基苯,反应Ⅵ中消耗苯甲醇、且生成了目标产物,该过程反应原料为硝基苯和苯甲醇,除了这三个物质,其余含苯环的有机物均为中间产物,C正确;D.用CH3CH2CH2OH替代上述过程中的同类物质参与反应,可以合成,D不正确;故选D。8.催化脱除的反应机理如图所示。下列说法错误的是A.脱除的反应中作还原剂B.反应过程中V元素的化合价发生变化C.每脱除消耗D.脱除的化学方程式为:【答案】D【解析】A.总反应为,NH3生成氮气中N元素化合价升高,则NH3做还原剂,故A正确;B.从反应机理来看,前三步反应与第四步反应相比V元素所形成的化学键有所变化,所以V的化合价发生变化,故B正确;C.总反应为,NO与O2的反应系数比为4:1,每脱除消耗,故C正确;D.脱除的化学方程式为:,故D错误;故选D。9.一定温度下,在催化剂表面脱氨的反应机理、反应历程与能量的关系如图所示:下列说法错误的是A.催化脱氢反应在该温度下能自发进行B.在历程Ⅰ~Ⅴ中,涉及了、、的断裂C.在历程Ⅰ~Ⅴ中,由Ⅳ到Ⅴ的反应决定脱氢反应的速率D.若用或代替,均有和生成【答案】B【解析】A.由反应历程图可知,反应物的相对能量高于生成物,则脱氢反应为放热反应,,又,,由,则在该温度下反应能自发进行,故A正确;B.该反应为,即中的两个H被解离出来形成,只有和断裂,和均不断裂,故B错误;C.根据反应历程图,反应Ⅳ到Ⅴ的活化能最高,则Ⅳ到Ⅴ的反应速率最慢,决定脱氢反应的速率,故C正确;D.根据反应历程图可知,若用或代替,均生成和,故D正确;故选B。10.乙烯在酸催化下水合制乙醇的反应机理、能量与反应进程的关系如图。下列说法正确的是A.由上图可知总反应一定不需加热就能进行 B.第①步反应只有O-H键发生断裂C.总反应速率由第①步反应决定 D.第①②③步反应都是放热反应【答案】C【解析】A.虽然总反应是放热反应,但第①步反应是吸热反应,所以需加热才能进行,A不正确;B.第①步反应中,断裂O-H键、碳碳双键中的一个键,形成碳氢键,B不正确;C.因第②③步反应为放热反应,第①步反应为吸热反应,所以总反应速率由第①步反应决定,C正确;D.由图可知,第②③步反应都是放热反应,但第①步反应为吸热反应,D不正确;故选C。11.羟醛缩合反应是有机化学的一种重要反应。一种合成目标产物(如图中⑦)的反应机理如图所示。下列说法错误的是A.有机物①能够降低反应的活化能B.反应历程中,有极性键的断裂和生成C.有机物⑥和⑦均含有手性碳原子D.若原料用丙醛和苯甲醛,则产物为【答案】D【解析】A.①是第一个反应的反应物,也是最后一个反应的生成物,所以是该反应的催化剂,能降低反应所需活化能,A正确;B.③到④的过程中,有C—N极性键的断裂和C—O极性键的生成,B正确;C.手性碳原子是连接4个不同的原子或原子团的C原子,根据化合物⑤、⑥、⑦结构简式可知,⑥和⑦均含有手性碳原子,C正确;D.按照图示流程反应可知,如果原料用丙醛和苯甲醛,则产物为,D错误;故选D。12.某种制备H2O2的反应机理如图。下列说法正确的是A.反应①中有非极性键的断裂和形成B.该过程中Pd的化合价有0、+2和+4三种C.①、②、③均为氧化还原反应D.[PdCl4]2-能降低反应的活化能【答案】D【解析】A.反应①中有非极性键的断裂,但没有非极性键的形成,A错误;B.该过程中Pd的化合价有0、+2两种,B错误;C.反应①和②均有单质参与反应,为氧化还原反应,反应③没有化合价的变化,不是氧化还原反应,C错误;D.[PdCl4]2-为反应过程中的催化剂,故可降低反应活化能,D正确;故选D。13.水体中存在的、等致癌阴离子对人体健康造成严重威胁,一种在催化剂作用下还原去除水体中、的反应机理如图所示,下列说法错误的是A.催化剂Cu只能将转化为B.亚硝酸根被氢气还原的离子方程式:C.转化为的过程中氧化剂和还原剂的物质的量之比为5:2D.用该法处理后水体的pH增大【答案】C【解析】A.、在Cu、Pd催化作用下与反应转化为和2,由图可知,反应中催化剂Cu只能将转化为,A正确;B.亚硝酸根被氢气还原的离子方程式:,B正确;C.转化为的总反应为:,氧化剂为,还原剂为,氧化剂和还原剂的物质的量之比为2:5,C错误;D.催化剂作用下用氢气还原去除水体中、的时,均生成,处理后水体的pH增大,D正确;故选C。14.催化丙烯制醛的反应机理如图所示。下列说法错误的是A.上述循环过程中,Co的配位数发生了变化B.上述循环过程中,有C-O键的形成,无C-O键的断裂C.丙烯醛基化总反应为D.可降低丙烯醛基化反应的活化能【答案】B【解析】A.由图可知,Co可以形成3个配位键,也可以形成4个配位键,A正确;B.由图可知,在第二步有C-O键的断裂,B错误;C.由题干反应历程图可知,总反应式为,C正确;D.由题千反应历程图可知,,参与反应过程,反应前后保持不变,是该反应的催化剂,可降低丙烯醛基化反应的活化能,D正确;故选B。二、选择题:本题共5个小题,每小题6分,共30分。在每小题给出的四个选项中,只有一项或两项是符合题目要求的。若正确答案只包括一个选项,多选时,该小题得0分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确的得5分,选两个且都正确的得6分,但只要选错一个,该小题得0分。15.某反应在有、无催化剂条件下的反应机理和相对能量的变化如图所示(吸附在催化剂表面上的粒子用*标注,TS为过渡态)。下列有关说法错误的是A.该反应的<0B.催化剂能降低反应活化能,提高反应物的平衡转化率C.该历程中,决速反应为H2COO*+2H2(g)→H2CO*+OH*+H2(g)D.有催化剂时决速反应的活化能为1.3【答案】BD【解析】A.由图象可知,反应CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)为放热反应,故A正确;B.催化剂能降低反应活化能,但不能提高反应物的平衡转化率,故B错误;C.多步反应中,活化能越大,反应速率越慢,决定着总反应的速率,由图示可知该反应历程中决速步骤的化学方程式为H2COO*+2H2(g)→H2CO*+OH*+H2(g),故C正确;D.由图象可知,决速步骤的化学方程式为H2COO*+2H2(g)→H2CO*+OH*+H2(g),该步骤有催化剂时的活化能为:[0.4-(-1.00)]=1.40eV,故D错误;故选BD。16.碳酸二甲酯DMC()是一种低毒、性能优良的有机合成中间体,科学家提出了新的合成方案(吸附在催化剂表面上的物种用*标注),反应机理如图所示。下列说法错误的是A.HO·提高了反应的活化能B.过程CH3OH*+HO·*=CH3O·*+H2O*是该反应的决速步骤C.过程中既有H-O键的断裂,又有H-O键的形成D.吸附和脱附过程中共吸收48.1eV的能量【答案】AD【解析】A.HO·在反应前参与反应,反应后又生成,作催化剂,降低了反应的活化能,提高化学反应速率,故A错误;B.决速步骤一般伴有的是能量的落差大,活化能大的步骤即决速步骤,由图示可知生成过渡态I时的所需的活化能最大,所以CH3OH*+HO·*=CH3O·*+H2O*是该反应的决速步骤,故B正确;C.过程中甲醇反应时有H-O键的断裂,生成水时有H-O键的形成,故C正确;D.吸附和脱附过程中共吸收的能量为终态减去始态的能量,始态相对能量为0eV,终态相对能量为112.6×102eV,则吸附和脱附过程中共吸收的能量为1.126×104eV,故D错误;故选AD。17.铁的某种络合物离子(用表示)催化甲酸分解的反应机理及相对能量变化如图所示。下列说法正确的是A.反应过程中铁元素价态没有改变B.反应过程中最大能垒C.由到过程中形成了离子健D.总反应为:
【答案】BD【解析】A.→CO2+的过程中,碳的化合价从+2价升高为+4价,则铁的化合价降低,因此反应过程中铁元素的化合价发生
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 2025年物业与业主社区养老服务体系合同3篇
- 二零二五版高速公路监控系统集成采购与安装合同2篇
- 2025版定制化铁艺工程劳务分包服务合同3篇
- 安徽省高三上学期校联考化学试卷及答案(含答案解析)
- 二零二五年度木地板产品回收与再利用合同3篇
- 动漫产业法律法规与版权保护考核试卷
- 城市规划与城市能源结构调整考核试卷
- 塑料加工过程中的物料管理与优化考核试卷
- 二零二五版养老设施建设项目合伙承包合同样本3篇
- 2025年度某某酒店电梯设施维护保养合同2篇
- 劳务协议范本模板
- 2025大巴车租车合同范文
- 老年上消化道出血急诊诊疗专家共识2024
- 人教版(2024)数学七年级上册期末测试卷(含答案)
- 2024年国家保密培训
- 砖厂承包合同签订转让合同
- 思政课国内外研究现状分析
- 皮肤感染的护理诊断与护理措施
- 2023年公务员多省联考《申论》题(广西B卷)
- EPC总承包项目中的质量管理体系
- 高中物理考试成绩分析报告
评论
0/150
提交评论