HG∕T 4464-2012 虫酰肼原药 标准

HG/T4464—2012Tebufenozidetechnicalmaterial2012-12-28发布2013-06-01实施本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。I建筑221标准本询下网w3211HG/T4464—2012GB/T1601农药pH值的测定方法GB3796农药包装通则GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法(modISO3696:1987)3.1外观3.2技术指标虫酰肼原药还应符合表1要求。虫酰肼质量分数/%≥N,N-二甲基甲酰胺不溶物a/%≤干燥减量/%≤pH值范围5.0～8.0a正常生产时，N,N-二甲基甲酰胺不溶物每3个月至少测定一次。4试验方法水。检验结果的判定按GB/T8170—2008中的4.3.3修约值比较法进行。红外光谱法——试样与虫酰肼标样在4000cm-1～400cm-1范围内的红外吸收光谱图应无明显高效液相色谱法本鉴别试验可与虫酰肼质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件MM4000.03600波数/cm-¹4.4.1方法提要2建筑321—-标准杏询下裁网wwuig321net3HG/T4464—2012典型的虫酰肼原药高效液相色谱图见图2。1——虫酰肼。图2虫酰肼原药的高效液相色谱图4.4.5.测定步骤标样溶液的制备称取虫酰肼标样0.1g(精确至0.0001g),置于50mL容量瓶中，加甲醇振摇使之溶解，用甲醇稀试样溶液的制备称取含虫酰肼0.1g的试样(精确至0.0001g),置于50mL容量瓶中，加甲醇振摇使之溶解，用甲测定将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中虫酰肼峰面积分别进行平均。试样中虫酰肼w₁——试样中虫酰肼的质量分数，以%表示；w——标样中虫酰肼的质量分数，以%表示；HG/T4464—2012允许差虫酰肼质量分数两次平行测定结果之差应不大于1.2%,取其算术平均值作为测定结果。4.5N,N-二甲基甲酰胺不溶物的测定4.6干燥减量的测定4.6.1仪器烘箱：105℃±2℃;4.6.2测定步骤将称量瓶放入烘箱中烘1h,取出置于干燥器内冷却至室温，称量(精确至0.0001g)。重复上述步4.6.3计算试样中干燥减量的质量分数w₂(%),按式(2)计算：………w₂——试样中干燥减量的质量分数，以%表示；m——试样的质量，单位为克(g)。4.6.4允许差两次平行测定结果之相对偏差应不大于30%,取其算术平均值作为测定结果。4.7pH值的测定4.8产品的检验与验收应符合GB/T1604的规定。虫酰肼原药包装采用内衬塑料袋的编织袋或纸桶包装，每桶(袋)净重25kg。也可根据用户要求或订货协议采用其他形式的包装，但需符合GB3796的规定。5.2贮运5.4验收期虫酰肼原药验收期为1个月。从交货之日起一个月内完成产品质量验收，其各项指标均应符合标45(资料性附录)虫酰肼的其他名称、结构式和基本物化参数本产品有效成分虫酰肼的其他名称、结构式和基本物化参数如下。结构式：熔点：191℃溶解度(20℃,g/L):水0.83×10-3;易溶于有机溶剂稳定性：在90℃下贮存7d稳定，在25℃、pH=7水溶液光照稳定。天然湖水中DT₅o=67d,25℃光照DT₅o=