化学反应速率与化学平衡单元练习题 2024-2025学年高二上学期化学人教版(2019)选择性必修1_第1页
化学反应速率与化学平衡单元练习题 2024-2025学年高二上学期化学人教版(2019)选择性必修1_第2页
化学反应速率与化学平衡单元练习题 2024-2025学年高二上学期化学人教版(2019)选择性必修1_第3页
化学反应速率与化学平衡单元练习题 2024-2025学年高二上学期化学人教版(2019)选择性必修1_第4页
化学反应速率与化学平衡单元练习题 2024-2025学年高二上学期化学人教版(2019)选择性必修1_第5页
已阅读5页,还剩15页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

试卷第=page11页,共=sectionpages33页试卷第=page11页,共=sectionpages33页第二章《化学反应速率与化学平衡》单元练习题一、单选题1.在一定温度下的密闭容器中发生反应:,平衡时测得A的浓度为。保持温度不变,将容器的容积扩大到原来的两倍,再达到平衡时,测得A的浓度为。下列有关判断正确的是A. B.平衡向正反应方向移动C.B的转化率升高 D.C的体积分数减小2.可用作有机合成的氯化剂。在体积为2L的密闭容器中充入0.2mol,发生反应:,图中所示曲线分别表示反应在10min时和平衡时的转化率()与温度(T)的关系。下列说法正确的是A.的B.55℃,从0~10min,以表示反应的平均速率为0.0025C.当容器中混合气体的平均相对分子质量恒定不变时,反应达到平衡状态D.82℃,若起始时在该密闭容器中充入、和各0.1mol,则此时3.下列关于图像的描述错误的是A.由图1可知为强酸,为弱酸B.由图2可知:,且C.由图3可表示使用催化剂后能量的变化情况D.由图4可知,反应过程中的点是C点且该反应4.一定温度下,向一密闭容器中充入和足量发生反应:测得平衡时的物质的量与压强的关系如图所示。下列叙述正确的是A.上述正反应在较低温度下能自发进行B.曲线Ⅰ代表CH4的物质的量与压强的关系C.CH4消耗速率和CO消耗速率之比等于2:1时达到平衡状态D.M点气体产物总分压与气体反应物分压之比等于25.下,向密闭容器中充入和,发生反应,部分物质的物质的量随时间的变化如图实线所示。下列说法正确的是A.曲线a表示随时间的变化 B.时,C.时,为 D.虚线b可表示下的变化6.一定温度下,向体积分别为2L和1L的恒容密闭容器a、b中均充入和,发生反应:

。两容器中CO的物质的量随时间的变化如图所示:下列说法正确的是A.达到平衡所用时间:容器容器bB.反应的平衡常数K:容器容器bC.0~1min内,容器b中D.5min时,容器a中反应速率:7.如图表示反应的正反应速率随时间的变化情况,则时改变的条件可能是A.降低温度 B.增大压强 C.减小的浓度 D.加入催化剂8.二氧化碳加氢制甲烷过程中的主要反应:反应Ⅰ

反应Ⅱ

压强为101kPa下,在密闭容器中投入1mol和4mol在催化剂作用下发生反应。平衡时,转化率、产率及另外2种含氢气体的物质的量随温度的变化如题图所示。CO选择性可表示为。下列说法正确的是A.图中曲线②、曲线④分别表示平衡时物质的量、转化率随温度的变化B.反应Ⅰ的、反应Ⅱ的C.图中P点对应温度下,平衡时CO选择性为11.1%D.450℃之后,温度升高导致催化剂活性降低,从而导致甲烷平衡产率减小9.甲烷化是“负碳排放”的重要方向。在镍基催化剂上,与反应生成的某种机理如图所示,其中吸附在催化剂表面的物种用“※”表示。下列说法正确的是A.镍基催化剂可提高的平衡转化率B.甲烷的二氯取代物有两种,且互为同分异构体C.反应过程涉及非极性键的断裂和极性键的形成D.1mol反应时,生成2mol10.室温下,为探究纳米铁去除水样中SeO42−的影响因素,测得不同条件下实验序号水样体积纳米铁质量水样初始①5086②5026③5028下列说法正确的是A.其他条件相同时,适当增加纳米铁的质量可加快反应速率B.其他条件相同时,水样初始越小,SeO42−C.实验①中,小时内平均反应速率D.实验③中,反应的离子方程式为:11.Deacon发明的HCl直接氧化法制Cl2的化学方程式为4HCl(g)+O2(g)⇌2Cl2(g)+2H2O(g)。恒容容器中,进料浓度比c(HCl)∶c(O2)分别等于7∶1、4∶1、1∶1时HCl平衡转化率随温度变化的关系如图所示。下列有关说法不正确的是A.曲线Ⅰ对应的起始浓度比为c(HCl)∶c(O2)=1∶1B.图中A、B、C三点对应的平衡常数大小关系为K(A)=K(B)>K(C)C.500℃时,若进料c(HCl)=4mol·L-1、c(O2)=1mol·L-1,可得平衡常数K=1D.500℃时,若进料c(HCl)=2mol·L-1、c(O2)=0.5mol·L-1、c(Cl2)=2mol·L-1、c(H2O)=2mol·L-1,则反应达平衡前v(正)<v(逆)12.在一定温度和压强下,发生如下两个反应:I.C2H6(g)=C2H4(g)+H2(g)Kx1II.C2H6(g)+H2(g)=2CH4(g)Kx2其中Kx2>>Kx1,且Kx是以平衡物质的量分数代替平衡浓度计算的平衡常数。则下列说法正确的是A.仅发生反应I时,若C2H6(g)的平衡转化率为25.00%,则Kx1=0.67B.同时发生反应I和II时,与仅仅发生反应I时,乙烯的平衡产率减小C.工业上常常选择通入适量空气,这种做法有利于提供反应所需的热量D.达到平衡时,加入高效催化剂有利于增大Kx113.“封管实验”具有简易、方便、节约、绿色等优点,下列关于三个“封管实验”(夹持装置未画出)的说法错误的是A.加热时,①中上部汇集了NH4Cl固体B.封管实验①中所发生的化学反应不是可逆反应C.加热时,②中溶液变红,冷却后又变为无色D.加热时,③中溶液溶液变红,冷却后红色褪去,体现SO2的漂白性14.反应4A(g)+5B(g)4C(g)+6D(g)在四种不同情况下的反应速率分别为:①v(A)=0.6mol·L-1·min-1

②v(B)=0.5mol·L-1·s-1③v(C)=0.4mol·L-1·s-1

④v(D)=0.5mol·L-1·s-1下列有关反应速率的比较中,正确的是A.①>②>③>④ B.②=④>③=① C.③=②>④>① D.④>③>②>①二、非选择题15.我国力争于2030年前做到碳达峰,2060年前实现碳中和。CH4与CO2重整是CO2利用的研究热点之一、该重整反应体系主要涉及以下反应:a)CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)∆H1b)CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)∆H2c)CH4(g)C(s)+2H2(g)∆H3d)2CO(g)CO2(g)+C(s)∆H4e)CO(g)+H2(g)H2O(g)+C(s)∆H5(1)上述反应体系在一定条件下建立平衡后,下列说法正确的有_______。A.增大CO2与CH4的浓度,反应a、b、c的正反应速率都增加B.移去部分C(s),反应c、d、e的平衡均向右移动C.加入反应a的催化剂,可提高CH4的平衡转化率D.降低反应温度,反应a~e的正、逆反应速率都减小(2)重整反应体系中,除碳()外沸点最高的物质为(写化学式)。(3)设K为相对压力平衡常数,其表达式写法:在浓度平衡常数表达式中,用相对分压代替浓度。气体的相对分压等于其分压(单位为kPa)除以p0(p0=100kPa)。反应a、c、e的lnK随(温度的倒数)的变化如图所示。①反应a、c、e中,属于放热反应的有(填字母)。②反应c的相对压力平衡常数表达式为K=。③在图中A点对应温度下、原料组成n(CO2)∶n(CH4)=1∶1、初始总压为100kPa的恒容密闭容器中进行反应,体系达到平衡时H2的分压为40kPa.平衡时CH4的分压=kPa,CH4的平衡转化率=。(4)CO2用途广泛,写出基于其物理性质的一种用途:。16.亚硝酰氯常温常压下是一种黄色气体,熔点,沸点,极易水解。主要用于合成洗涤剂、催化剂,也可用作有机合成中间体。(1)关于N与O两种元素的比较正确的是_____。A.第一电离能: B.电负性:C.原子半径: D.基态原子核外未成对电子数:(2)分子中各原子均满足8电子稳定结构,则的电子式为,该分子的空间构型为。(3)水解生成两种酸,其化学方程式为。在一定频率(v)光的照射下会发生光解,其反应机理为:第一步:;第二步:其中表示一个光子能量,表示的激发态。(4)以下均从选项中选择:第一步的焓变0;第二步的熵变0.A.大于

B.小于

C.等于(5)分解需要吸收光子。(6)激光照射下分子会发生解离,将产物通过质谱,发现存在的离子峰,该峰对应的微粒是_____(已知各产物微粒均带1个单位正电荷)。A. B. C. D.实验室可用与在通常条件下制备(已知与反应可得到),装置如下图所示:实验时,先通入一种气体,待E中U形管内充满该气体时,再缓缓通入另一种气体。(7)装置F的作用是。(8)实验中应先通还是?请举出一条理由。。17.氮是地球上含量丰富的一种元素,氮元素的单质及其化合物在工农业生产生活中有着重要作用。(1)在固定体积的密闭容器中,进行如下化学反应:ΔH<0,其平衡常数K与温度T的关系如下表:T/K298398498平衡常数K4.1×106K1K2①该反应的平衡常数表达式:K=。②试判断K1K2(填写“>”“=”或“<”)。③一定温度下,在2L密闭容器中充入1molN2和3molH2并发生反应。若容器容积恒定,10min达到平衡时,H2的物质的量为0.5mol,则N2的转化率α(N2)=,以NH3表示该过程的反应速率v(NH3)=。(2)对反应ΔH>0,在温度分别为T1、T2时,平衡体系中NO2的体积分数随压强变化曲线如图所示,下列说法正确的是。a.A、C两点的反应速率:A>C

c.A、C两点的化学平衡常数:A>Cb.A、C两点N2O4的转化率:A<C

d.由状态B到状态A,可以用加热的方法18.一定条件下,在体积为3L的密闭容器中化学反应CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)达到平衡状态。(1)根据图像,升高温度,K值将(填“增大”、“减小”或“不变”)。如果继续充入CO,则CO的转化率会(填“增大”、“减小”或“不变”),与原平衡相比,CO的含量会(填“增大”、“减小”或“不变”)。(2)判断该可逆反应达到化学平衡状态的标志是(填字母,下同)。a.v生成(CH3OH)=v消耗(CO)

b.混合气体的密度不再改变c.混合气体的平均相对分子质量不再改变

d.CO、H2、CH3OH的浓度均不再变化答案第=page11页,共=sectionpages22页答案第=page11页,共=sectionpages22页参考答案:1.D【分析】初始平衡时A的浓度为0.50mol/L,保持温度不变,将容器体积扩大到原来的两倍,若平衡不移动,则A的浓度应该为0.25mol/L,现A的浓度为0.30mol/L,说明体积增大化学平衡逆向移动,则说明该反应为气体体积减小的反应。【详解】A.根据分析可知,该反应为气体体积减小的反应,则x+y>z,A错误;B.根据分析可知,该反应的化学平衡逆向移动,B错误;C.该反应的化学平衡逆向移动,B的转化率减小,C错误;D.该反应的化学平衡逆向移动,C的物质的量减小,体积分数也减小,D正确;故答案选D。2.B【分析】82℃下,反应达平衡时,的转化率为90%,则达平衡时,,,该反应的平衡常数,据此回答。【详解】A.由图可知,升高温度,的平衡转化率增大,则正反应为吸热反应,,A项错误;B.55℃,从0~10min,以表示反应的平均速率==,B项正确;C.反应过程中气体的总质量不变,该反应为气体分子数不变的反应,则混合气体的摩尔质量始终不变,平均相对分子质量恒定不变,不能说明反应达到平衡状态,C项错误;D.若起始时在该密闭容器中充入、和各0.1mol,则,则平衡正向移动,,D项错误;故选B。3.A【详解】A.同的和,弱电解质在稀释过程中,弱酸电离平衡正移,图中,的变化幅度大,而的变化幅度小,则说明是一种弱酸,但是并不能说明一定是强酸,故A错误;B.根据图2中的p1和p2压强曲线分析,p1压强下A物质最先出现拐点(平衡点),说明在p1压强下和p2压强下,p1>p2。同时,在p2压强下,反应物A的体积分数增大,若p2压强增大至p1压强,A的含量减小,说明平衡正向移动,导致A的量减小,则x+y>z,B正确;C.催化剂改变反应机理,降低反应的活化能,但是不改变反应热,则图3可以表示使用催化剂的能量变化情况,同时,氨气分解反应的正反应属于吸热反应,产物总能量高于反应物总能量,C正确;D.C点的转化率小于平衡转化率,则C点正向进行建立平衡,则V正>V逆,随着温度升高,X的转化率升高,平衡正向移动,说明正反应是吸热反应,,D正确;4.D【详解】A.正反应是吸热、熵增反应,在较高温度下能自发进行,A项错误;B.增大压强,平衡向左移动,曲线Ⅱ代表的物质的量与压强的关系,B项错误;C.消耗速率与CO消耗速率为之比1∶2时达到平衡状态,C项错误;D.M点当P=2MPa时,平衡时n(CH4)=amol,n(H2)=n(NO)=amol,其他条件相同的情况下,压强之比等于物质的量之比,故M点气体产物总分压与气体反应物分压之比等于2a:a=2,D项正确;答案选D。5.A【分析】0~t1时段,曲线a所表示的物质的变化的物质的量与SO2变化的物质的量相同,故曲线a表示的是n(H2S)随着时间变化的曲线,据此分析;【详解】A.0~t1时段,曲线a所表示的物质的变化的物质的量与SO2变化的物质的量相同,由变化的量与化学计量数成正比,故曲线a表示的是随着时间变化的曲线,故A正确;B.由题干信息可知,t1后硫化氢的物质的量还在增大,二氧化硫的物质的量还在减小,说明反应正向进行,,故B错误;C.化学反应速率表示一段时间内的平均速率,不是指某时刻的速率,故C错误;D.该反应为放热反应,升高温度T2℃(T2>T1),平衡逆向移动,SO2的平衡转化率减小,平衡时SO2的物质的量增大,但温度升高反应速率加快,达到平衡时时间较短,故D错误;故选A。6.C【详解】A.容器a、b的体积分别为2L和1L,容器b的体积小,则浓度大,反应速率快,达到平衡所用时间短,则达到平衡所用时间:容器a>容器b;,A错误;B.K只与温度有关,温度不变,则K值不变,B错误;C.0~1min内,容器b中,化学反应速率之比等于化学计量数之比,则,C正确;D.5min时,容器a中已达到平衡,反应速率:,D错误;故选C。7.A【详解】A.降低温度正反应速率降低,平衡正向移动,A正确;B.增大压强,正反应速率瞬间增大,不符合图像,B错误;C.减小的浓度,正反应速率瞬间不变,不符合图像,C错误;D.加入催化剂,正反应速率瞬间增大,不符合图像,D错误;故选A。8.C【分析】结合已知信息和图像可知450℃以前,CO2的平衡转化率等于CH4的平衡产率,随着温度的升高,二氧化碳的转化率和甲烷的平衡产率均减小,反应Ⅰ为放热反应,450℃以后,曲线③和曲线④不再相等,由上述分析可知,二氧化碳转化率增大甲烷的平衡产率降低,即反应Ⅱ为吸热反应,曲线③代表的是平衡时CH4的产率随温度的变化情况,曲线④代表的是平衡时CO2的转化率随温度的变化情况;p点时2种含氢气体的物质的量均为1.36mol,结合碳原子守恒含碳物质总量为1mol,CH4的物质的量不超过1mol,且曲线随着温度升高逐渐增大,曲线①为H2物质的量随温度的变化情况,曲线②代表H2O(g)物质的量随温度的变化情况,回答下列问题;【详解】A.根据上述分析可知,图中曲线②、曲线④分别表示平衡时物质的量、转化率随温度的变化情况,A错误;B.根据上述分析可知,反应Ⅰ的、反应Ⅱ的,B错误;C.图中P点对应温度下,反应Ⅰ消耗n(CO2)为xmol,反应Ⅱ消耗n(CO2)为ymol,三段式如下结合p点数据可以得到,解得,C正确;D.450℃以后,甲烷平衡产率减小的原因是反应Ⅰ和Ⅱ同时发生,但以反应Ⅱ为主,D错误;故选C。9.C【详解】A.催化剂只能改变反应速率,不能使平衡移动,不能改变转化率,A错误;B.甲烷为正四面体结构,其二氯代物只有一种,B错误;C.根据流程可知,反应过程中涉及O—H、C—H极性的形成,氢气中H—H非极性键的断裂,C正确;D.根据流程可知,反应过程中有CO的形成,则1mol反应时,生成水的量小于2mol,D错误;故选C。10.A【详解】A.综合分析实验①和②可知,在相同时间内,实验①中SeO4B.综合分析实验③和②可知,在相同时间内,实验②中SeO42−浓度的变化量大,因此,其他条件相同时,适当减小初始pH,SeO42−的去除效果越好,但是当初始pH太小时,H+浓度太大,纳米铁与H+反应速率加快,会导致与C.实验①中,0~2小时内平均反应速率,C项错误;D.实验③中水样初始pH=8,溶液显弱碱性,发生反应的离子方程式中不能用H+配电荷守恒,D项错误;答案选A。11.C【详解】A.HCl起始充入量越多,自身转化率越低,所以提高充入比,HCl的平衡转化率降低,所以曲线Ⅰ对应的起始浓度比为c(HCl):c(O2)=1:1,故A正确;B.A和B点温度相同,则K(A)=K(B),根据图像,随着温度升高,HCl平衡转化率降低,说明温度升高不利于反应正向进行,正反应放热,温度越高平衡常数越小,则K(A)>K(C),所以平衡常数大小关系为K(A)=K(B)>K(C),故B正确;C.500℃时,进料c(HCl)=4mol/L、c(O2)=1mol/L,进料比为4:1,为曲线B,平衡时HCl转化率为50%,根据方程式,平衡时c(HCl)=2mol/L,c(O2)=0.5mol/L,c(Cl2)=1mol/L,c(H2O)=1mol/L,则反应的平衡常数为,故C错误;D.500℃时,若进料c(HCl)=2mol/L、c(O2)=0.5mol/L、c(Cl2)=2mol/L、c(H2O)=2mol/L,则Qc=,可见反应逆向进行,则v正<v逆,故D正确;故选:C。12.C【详解】A.仅发生反应I时,若C2H6(g)的平衡转化率为25.00%,假设C2H6(g)的起始量为1mol,则反应达到平衡时n[C2H6(g)]=0.75mol、n[C2H4(g)]=0.25mol、n[H2(g)]=0.25mol,则Kx1==0.067,A错误;B.Kx2>>Kx1,反应II正向进行的程度远大于反应I,同时发生反应I和II时,与仅仅发生反应I时,C2H6(g)的转化量增大,乙烯的平衡产率增大,B错误;C.工业上常常选择通入适量的热空气,相当于加热,有利于提供反应所需的热量,C正确;D.平衡常数Kx1只受温度影响,达到平衡时,加入高效催化剂不能增大Kx1,D错误;故选C。13.C【详解】A.加热时,①上部汇集了固体NH4Cl,是由于氯化铵不稳定,受热易分解,分解生成的氨气遇冷重新反应生成氯化铵,A正确;B.可逆反应应在同一条件下进行,在加热条件下和冷却后进行,不是可逆反应,B正确;C.加热时氨气逸出,②中颜色变浅,冷却后氨气溶解②中为红色,C错误;D.二氧化硫与有机色素化合生成无色物质而具有漂白性,受热又分解,恢复颜色,所以加热时,③中溶液变红,冷却后又变为无色,说明二氧化硫的漂白是可逆的,D正确;答案选C。14.C【分析】不同物质表示的速率之比等于其化学计量数之比,故速率与其化学计量数比值越大,表示的反应速率越快,应保持单位一致。【详解】①v(A)=0.001mol·L-1·s-1;②v(A)=v(B)=0.4mol·L-1·s-1;③v(A)=v(C)=0.4mol·L-1·s-1;④v(A)=v(D)=mol·L-1·s-1,速率大小比较:③=②>④>①;答案选C。15.(1)AD(2)H2O(3)e1668%(4)做冷冻剂或人工降雨【详解】(1)A.增大CO2和CH4的浓度,对于反应a、b、c来说,均增大了反应物的浓度,反应的正反应速率增大,A正确;B.C为固体,移去部分C(s),反应物和生成物的浓度均没有发生改变,反应的正逆反应速率均不变,反应c、d、e的平衡不移动,B错误;C.催化剂可以同等条件下增大正逆反应速率,但不改变反应的平衡状态,平衡转化率不变,C错误;D.降低温度,体系的总能量降低,正、逆反应速率均减小,D正确;故答案选AD。(2)重整反应体系中,除碳()外,水常温下为液态而其它物质均为气态,则沸点最高的物质为H2O。(3)①由图可知,随着温度的升高,反应a和c的lnK增大,说明K的数值增大,反应向正反应方向进行,反应a和c为吸热反应;而反应e的lnK减小,说明K减小,反应向逆反应方向进行,则反应e为放热反应。②反应中碳为固体不影响平衡常数,根据相对压力平衡常数定义可知,用相对分压代替浓度,则反应c的平衡常数表达式:K=。③由图可知,A处对应反应c的lnK=0,即K==1,则,已知反应平衡时p(H2)=40kPa,则p(CH4)=16kPa,且初始状态时p(CH4)=×100kPa=50kPa,故CH4的平衡转化率为×100%=68%。(4)固态CO2即为干冰,干冰升华吸热可使周围环境的温度降低,用于冷冻剂或人工降雨均是利用其物理性质。16.(1)D(2)V形(3)NOCl+H2O=HNO2+HCl(4)AA(5)0.5(6)B(7)防止G中水蒸气进入U形管,避免引起NOCl水解(8)应先通Cl2.可以避免装置内空气与NO生成NO2,进而产生杂质NO2Cl【详解】(1)A.由于N的价层电子排布式为2s22p3,为半充满状态,能量较低,因此第一电离能高于O,故第一电离能:,A错误;B.非金属性越强则电负性越大,非金属性:,电负性:,B错误;C.同周期从左往右原子半径在减小,因此原子半径:,C错误;D.N的价层电子排布式为2s22p3,未成对电子数为3,O的价层电子排布式为2s22p4,未成对电子数为2,基态原子核外未成对电子数:,D正确;故答案为:D。(2)分子中各原子均满足8电子稳定结构,则的电子式为,中心原子N原子的价层电子对数为,VSEPR为平面三角形,含有一对孤电子对,因此为V形,故答案为:;V形。(3)水解生成两种酸,根据价态不变可知产生HNO2和HCl其化学方程式为NOCl+H2O=HNO2+HCl,故答案为:NOCl+H2O=HNO2+HCl。(4)第一步为基态到激发态,因此焓变大于0,第二步中反应前后气体体系增大,为熵增的反应,故答案为:大于;大于。(5)由反应机理可知,反应总反应方程式为:,故分解

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论