医药商品储运员技能鉴定理论考试题库（含答案）

PAGEPAGE1医药商品储运员技能鉴定理论考试题库（含答案）一、单选题1.第一类精神药品注射剂，每张处方为（）次常用量，控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量。A、1,7B、3,7C、1,15D、1,3答案：A2.下列就药品广告的描述错误的有（）。A、显著标明禁忌、不良反应B、显著标明商品名称C、非处方药广告应当显著标明非处方药标识（OTD、和“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”E、广告批准文号答案：B3.药品流通环节越多，药品的价格()。A、越低B、越高C、不变D、以上三者都对答案：B4.下列关于劣药的描述,不正确的是()A、药品成份的含量不符合国家药品标准B、更改有效期的药品C、变质的药品D、更改产品批号的药品答案：C5.下列关于片剂的质量变异不包括（）A、裂片B、冻结C、变色D、发霉答案：B6.以下哪项不属于燃烧的必要条件（）。A、可燃物B、助燃物C、着火源D、一定的温度答案：D7.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（）。A、5厘米B、10厘米C、20厘米D、50厘米答案：A8.以下属于冷冻药品的是（）。A、司莫司汀胶囊B、重组人促卵泡激素注射液C、艾司奥美拉唑肠溶胶囊D、重组人干扰素α2b喷雾剂答案：A9.医药职业道德的基本原则是（）。A、以患者为中心B、救死扶伤，实行革命的人道主义C、提供安全、有效、经济的药品D、全心全意为人民服务答案：B10.下列哪一项不是自动引导车的特点（）A、以电池为动力B、无人驾驶C、承重量大D、运行需要轨道答案：D11.()是指按调拨单发出的药品和用户自行提取出库的药品数量之和。A、药品吞吐量B、药品进库量C、药品出库量D、药品直拨量答案：C12.药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在（）小时内。A、12B、24C、48D、72答案：B13.以下药品的储存专库应安装专用防盗门,实行双人双锁管理的是()A、芬太尼透皮贴剂B、地西泮C、异戊巴比妥D、阿普唑仑答案：A14.血细胞是血液的有形成分，占血液的容积百分比是？()A、6%∽8%B、20%∽30%C、40%∽50%D、60%∽70%答案：C15.区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品，应当经（）。A、国家药品监督管理部门批准B、批发企业所在地省级药品监督管理部门批准C、医疗机构所在地省级药品监督管理部门批D、批发企业和医疗机构所在地省级药品监督管理部门批答案：B16.下列危险品中，遇水放出易燃物质的是（）A、二亚硝基苯B、双氧水C、镁铝粉D、高锰酸钾答案：C17.下列属于药品化学性质发生的变异现象的是（）A、熔化B、风化C、水解D、沉淀答案：C18.对于中药饮片养护，为防止虫害，可采取的方法是（）A、通风B、吸湿C、盐渍D、药物熏蒸答案：D19.普通药品收货应在（）区域内完成。A、常温B、普通C、阴凉D、冷冻答案：C20.医药商品的质量体现在两个方面：一是医药产品的质量；二是（）。A、医药产品的运输情况B、医药产品的储存情况C、医药产品的包装情况D、医药工作的服务质量答案：D21.根据GSP（2016年版）要求，药品库房相对湿度为（）A、45~75%RHB、40~80%RHC、35~80%RHD、35~75%RH答案：D22.下列关于湿度描述不正确的是()A、湿度是指空气中水蒸气含有量的大小B、空气中水蒸气含量越大，相应的湿度也越大C、饱和湿度是衡量空气中水蒸气饱和程度的一种量值D、相对湿度是指绝对湿度与饱和湿度的百分比答案：C23.药品广告不可标注的是（）A、禁忌B、不良反应C、广告批准文号D、家庭必备答案：D24.根据ISO9000国际质量体系认证的要求，待处理区一般用()标识。A、黄色B、白色C、红色D、绿色答案：A25.在药品储存过程中，温湿度系统至少每隔（）分钟自动记录一次实时温湿度数据A、15B、10C、25D、30答案：D26.国家药品编码中，代表药品唯一身份标识的是()。A、源代码B、监管码C、分类码D、本位码答案：D27.药品检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其（）A、合法性和专一性B、有效性和专一性C、合法性和有效性D、合法性和时效性答案：C28.药品类易制毒化学品经营企业应当建立药品类易制毒化学品专用账册，专用帐册保存期限应当自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于（）。A、1年B、2年C、3年D、5年答案：B29.下列关于注射剂的储存养护不正确的是（）A、注射用粉针在储存过程中应注意防潮，保持瓶盖严密熔封B、遇光易变质的注射剂应遮光避光储存C、遇热易变质的注射剂应在规定的温湿度条件下储存，同时注意防潮、防冻D、以油为溶剂的注射剂应避光储存，不需要避热答案：D30.《互联网药品信息服务资格证书》有效期为()年。A、2B、3C、5D、10答案：C31.各大、中型药库主要的降温措施（）A、开启空调B、通风换气C、遮光避光D、加冰强吹答案：A32.医药职业道德的根本宗旨是（）。A、以患者为中心B、救死扶伤C、尊重人生存的权利D、全心全意为人民服务答案：D33.冬季最高气温一般出现在（）A、9-10时B、10-11时C、13-14时D、14-15时答案：C34.（）是医药物流配送中心运作周期的开始。A、收货作业B、进货作业C、订货作业D、配送作业答案：A35.冷冻的冰排在使用前应经过（）。A、预冷B、预热C、冷冻D、释冷答案：D36.以下容易发生潮解的药物是（）A、硫酸钠B、葡萄糖C、硫代硫酸钠D、甘油答案：C37.按照培训的目的、内容和方式的不同，培训可分为岗前培训和()A、脱岗培训B、网络培训C、继续教育D、自主学习答案：C38.四环素易发生差向异构化的PH值为（）A、2~6B、3~7C、4~8D、5~9答案：A39.下列描述错误的是（）。A、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度B、从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯C、国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作D、药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经企业负责人签字后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行答案：D40.当药品经冷藏车运达时，收货员应抽查到货药品温度，测量时红外测温仪应距药品（）。A、5~20cmB、5~30cmC、10~20cmD、10~30cm答案：B41.气温系指距离地面高度（）米处的空气温度。A、1B、1.5C、2D、2.5答案：B42.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》中的职责规定，（）负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。A、各级卫生行政部门B、地方各级药品监督管理部门C、各级医疗保障局D、各级市场监督管理局答案：A43.下列可以用来吸潮的物质不包括（）。A、熟石灰B、氯化钙C、硅胶D、生石灰答案：A44.药品验收中应按照规定的方法进行开箱抽样验收，发现可疑批号，必要时应()。A、全部拆箱验收或者按照批号抽验B、部分拆箱验收或者按照品名抽验C、全部拆箱验收或者按照批次抽验D、部分拆箱验收或者按照品名抽验答案：A45.（）的抽样要求与普通药品一致。A、蛋白同化制剂B、医疗用毒性药品C、精神药品D、麻醉药品答案：A46.以下不宜用于危险品仓库的降温措施（）A、开启空调B、通风换气C、遮光避光D、加冰强吹答案：B47.夏季最高气温一般出现在（）。A、9-10时B、10-11时C、13-14时D、14-15时答案：D48.根据《处方管理办法》，以下说法错误的是（）A、处方不得涂改，如需修改，在修改处签名即可B、西药和中成药可开具一张处方C、西药和中成药处方，每张不得超过5种药品D、除特殊情况，应注明临床诊断答案：A49.目前在药品流通过程中执行（）政策。A、一票制B、两票制C、采购制D、集中制答案：B50.下列对易制毒化学品的描述错误的是（）。A、生产、经营、购买、运输和进口、出口实行分类管理和许可制度B、易制毒化学品分类三类C、易制毒化学品分为两类D、禁止使用现金或者实物进行易制毒化学品交易。答案：C51.下列关于药品出库原则描述不正确的是（）。A、同一品名、规格的药品在出库时应首先将生产日期在先的批号发出B、同一品名、规格的药品在出库时应首先将较接近有效期截止日期的批号发出C、药库发药时要按所发药品的批号顺序尽量以同一批次内的数量发出D、所有药品都应严格遵循先进先出、易变先出的原则答案：D52.在构成呼吸系统的呼吸道中包括上呼吸道和下呼吸道，以下哪一项不属于上呼吸道？()A、鼻B、咽C、喉D、气管答案：D53.（）提取订单后，应仔细核对运输单据上载明的启运时间，检查是否符合采购订单约定的在途时限。A、卸货员B、采购员C、运输人员D、收货员答案：D54.下列关于放射性药品储存养护的描述，不正确的是（）A、专人负责保管B、建立放射性药品登记表册，保存不得少于5年C、放射性药品应放在铅罐内储存D、储存放射性药品的容器应贴好标签答案：B55.根据GSP要求，下列关于药品直调的描述不正确的是（）。A、发生灾情、疫情、突发事件或者临床紧急救治等特殊情况企业可采用直调方式购销药品B、直调药品是将已采购的药品不入本企业仓库，直接从生产企业发送到使用单位C、直调药品时应建立专门的采购记录，保证有效的质量跟踪和追溯D、直调药品的采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容答案：B56.根据《医疗机构医用耗材管理办法》要求，医用耗材遴选原则是（）。A、合法、公平、有效、适用、经济B、合法、安全、有效、适用、廉价C、合法、安全、有效、适宜、经济D、合法、公平、有效、适宜、廉价答案：C57.医疗器械短期使用，是指连续使用时间在（）。A、24小时（含）以上30日以内B、24小时（含）以上15日以内C、24小时（含）以上48小时以内D、24小时以内答案：A58.()是指一定时间内药品的进出库量多少，它是反映这一期间内药品仓储规模、工作量、周转率和劳动生产率的重要指标。A、药品吞吐量B、药品进库量C、药品出库量D、药品直拨量答案：A59.以下哪一项不属于消化腺？()A、肝脏B、肠腺C、胃腺D、肾上腺答案：D60.（）依法享有接种免疫规划疫苗的权利，履行接种免疫规划疫苗的义务。政府免费向居民提供免疫规划疫苗。A、中华人民共和国公民B、参加基本医疗保险人员C、居住在中国境内的居民D、城乡居民答案：C61.下列关于养护的描述，不正确的是（）A、对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，挪至待处理区B、按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录C、养护人员应指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业D、对库房温湿度进行有效监测、调控答案：A62.根据《药品召回管理办法》要求，下列对药品安全隐患评估的主要内容不包括（）。A、该药品引发危害的可能性，以及是否已经对人体健康造成了危害B、对主要使用人群的危害影响C、药品使用是否符合药品说明书、标签规定的适应症、用法用量的要求D、危害的严重与紧急程度答案：C63.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距合格的是（）A、2厘米B、3厘米C、4厘米D、6厘米答案：D64.（）文字应当在药品外标签中出现。A、生产企业B、进口原料C、XX总代理D、专利药品答案：A65.在村医疗机构执业的中医医师、具备中药材知识和识别能力的乡村医生，自种、自采的地产中药材（）。A、可以在所在村医疗机构的执业活动中使用B、民族地区使用C、农村集贸市场销购D、具有制剂室的医疗机构加工成中药制剂答案：A66.（）负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。A、广告申请人B、广告主C、国家市场监督管理总局D、药品监督管理部门答案：C67.药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的（）。A、质量和安全B、安全、有效、可及C、安全、有效、质量可控D、用药安全答案：B68.企业应当对测点终端每年至少进行（）次校准。A、1B、2C、3D、4答案：A69.下列关于胶囊剂的质量变异不包括（）A、漏粉B、漏液C、粘软变形D、变色答案：D70.对许可运输第一类易制毒化学品的，发给()有效的运输许可证。A、一个月B、一次C、一年D、一季度答案：B71.以下哪项不属于燃烧的类型（）。A、着火B、发热C、自燃D、爆炸答案：B72.有关注射剂的储存，说法错误的是（）A、遇光易变质的注射剂,在储存养护中必须采取各种遮光避光措施B、遇热易变质的注射剂,应在规定的温湿度条件下储存养护,同时注意防潮、防冻。C、以水为溶剂的注射剂要注意防冻、防裂D、镁盐注射剂,储存时间太长,药液要侵蚀玻璃,产生脱片及混浊现象,需特别注意按批号出库。答案：D73.以下不属于盘点范围的是（）A、合格品库B、待验库C、不合格品库D、待发药品库答案：D74.使用冷藏车运送冷藏、冷冻药品的，启运前应当按照经过验证的标准操作规程进行操作错误的是（）。A、提前打开温度调控和监测设备，将车厢内预热或预冷至规定的温度B、开始装车时正常运行温度调控设备，并尽快完成药品装车C、药品装车完及时关闭车厢厢口，检查厢门密闭情况，并上锁D、启动温度调控设备，检査温度调控和监测设备运行状况，运行正常方可启运答案：B75.根据《药品召回管理办法》，当药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的，应当履行的主要义务，不包括（）。A、开展调查评估，启动召回B、通知药品生产企业C、通知供应商D、向药品监督管理部门报告答案：A76.下列可使药品发生变异现象的外界因素不包括（）。A、空气B、电C、光D、温度答案：B77.以下有关批发企业麻醉药品专库的说法，错误的是（）A、安装专用防盗门，双人双锁管理B、具有防火设施C、报警装置与公安系统联网D、麻醉药品专用账册保存不少于5年答案：D78.()是指企业从港口、车站或药品生产企业进货，不经入库直接拨给用户的药品数量，也包括虽巳进入储运企业的铁路专线，但不经卸车又直接转发用户的药品的数量。A、药品吞吐量B、药品进库量C、药品出库量D、药品直拨量答案：D79.发运药品时，应当检查运输工具，发现运输条件不符合规定的，（）发运。A、先B、按时C、继续D、不得答案：D80.对进口药品进行收货时，需检查是否有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件，其中进口麻醉药品、精神药品以及蛋白同化制剂、肽类激素需有（）。A、《进口药材批件》B、《进口准许证》C、《进口药品注册证》D、《进口药品通关单》答案：B81.采购中药材、中药饮片的，除常规信息外采购记录上还应当标明（）。A、产地（或来源）B、产地（或来源）及数量C、重量D、产地（或来源）及重量答案：D82.以下哪个不是温度过高对药品的影响（）A、药品变质B、药品挥发C、剂型破坏D、容器破裂答案：D83.以下容易在湿度过小的干燥空气中发生风化的药物是（）A、硫酸钠B、葡萄糖C、硫代硫酸南D、甘油答案：A84.在库房各项参数及使用条件符合规定的要求并达到运行稳定后，数据有效持续采集时间不得少于()。A、12小时B、24小时C、36小时D、48小时答案：D85.根据可燃物质发生燃烧必须达到一定温度这个条件，将灭火剂直接喷洒在可燃物上，使可燃物温度降低到燃点以下，从而使燃烧停止。这种灭火方法是（）。A、冷却灭火法B、窒息灭火法C、隔离灭火法D、抑制灭火法答案：A86.从事药品经营活动的企业应当严格按照（）标示的要求搬运、药品。A、最小包装B、药品说明书C、内包装D、外包装答案：D87.药品堆垛与库房内温度调控设备的间距不小于()A、10厘米B、20厘米C、30厘米D、40厘米答案：C88.第三方医药物流实现“只送药，不卖药”，实现()，提供专业化的现代医药物流服务。A、商流与物流统一B、商流与资金流有效分离C、资金流与物流统一D、商流与物流有效分离答案：D89.整件数量在（）的应全部抽样检查。A、2件及以上B、2件及以下C、3件及以上D、3件及以下答案：B90.对注射剂瓶、滴眼剂瓶因标签尺寸限制无法全部注明常规标签所含的所有内容时，至少应注明（）。A、适应证B、成分C、产品批号D、生产日期答案：C91.医疗器械按结构特征可分为有源医疗器械和无源医疗器械，以下属于有源医疗器械的是（）A、一次性无菌器械B、避孕和计划生育器械C、输送体液器械D、体外诊断试剂答案：C92.当监测的温湿度值超出规定范围时，温湿度系统应当至少每隔（）分钟记录一次实时温湿度数据。A、1B、2C、3D、4答案：B93.在商品盘点过程中，如发现有破损、过期失效、质量有问题等情况，则需要进行报损，报损品种将移入（）A、不合格品区B、待处理区C、废品收集处D、退货区答案：A94.信息员将订单下发至拣货部门，按整件拣货时需要生成（）作为发货指令。A、物流箱号B、条形码C、二维码D、箱标签答案：D95.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现药品群体不良事件告知药品生产企业的时限是（）A、立即B、7日内C、15日内D、30日内答案：A96.医疗机构配制制剂，应当经所在地（）批准，取得医疗机构制剂许可证。A、国务院药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C、国务院卫生健康委员会D、省、自治区、直辖市人民政府卫生健康委员会答案：B97.下列哪一项是中国的卫星导航系统（）A、GPSB、北斗C、格洛纳斯D、伽利略答案：B98.验收员接到任务通知后，冷链药品应在（）内验收完毕。A、3hB、6hC、半个工作日D、一个工作日答案：C99.海关凭药品监督管理部门出具的（）办理通关手续。A、进口药品通关单B、进口药品准许单C、进口药品放行证D、出口药品准许证答案：A100.（）方法准确度高，很少发生货差，并且机动灵活。A、批量拣选B、复合拣选C、播种拣选D、单一拣选答案：D101.下列关于药品的盘点方法不包括（）。A、动碰货盘点B、贵重药品盘点C、对账式盘点D、地毯式盘点答案：B102.根据客户订单，拣货单分为（）两种。A、人工拣选订单和机械拣选订单B、纸质订单和电子式订单C、普通药品订单和冷藏药品订单D、拆零订单和整件订单答案：B103.在复核时发现药品与票据内容不一致时，应立即向（）提出。A、质量管理员B、仓库管理员C、拣货员D、验收员答案：C104.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存。A、储存条件B、质量特性C、温度D、湿度答案：B105.根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品通用名称的描述正确的是（）A、应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致B、对于横版标签，必须在上三分之二范围内显著位置标出C、对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出D、不得选用草书、篆书等不易识别的字体，可以使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰答案：A106.根据《疫苗管理法》，关于疫苗的说法，错误的是（）A、疾病预防控制机构配送非免疫规划疫苗，可以收取配送费B、疫苗储运规范由国务院药品监督管理部门制定C、疾病预防控制机构应建立疫苗定期检查制度D、疫苗储运全程应记录温度答案：B107.配送中心作业系统的核心作业环节是（）。A、补货作业B、复核作业C、装车作业D、拣货作业答案：D108.以下（）不属于内标签必须标明的内容。A、规格B、有效期C、产品批号D、储藏条件答案：D109.经国务院药品监督管理部门审核批准的含有短半衰期放射性核素的药品，可以（），但发现质量不符合国家药品标准时，该药品的生产企业应当立即停止生产、销售，并立即通知使用单位停止使用，同时报告卫生部和能源部。A、边检验边出厂B、免检验出厂C、先出厂后检验D、分批检验答案：A110.《药品医疗器械飞行检查办法》中，关于开展飞行检查的表述正确的是（）A、不能制定检查方案并明确检查时间B、必须采用不公开身份的方式进行调查C、飞行检查过程中形成的记录等，不得为行政处罚中认定事实的依据D、无正当理由不提供或者延迟提供与检查相关的文件、记录、票据、凭证、电子数据等材料的，可以被视为视为拒绝、逃避检查答案：D111.县级以上人民政府中医药主管部门应当加强对中医药服务的监督检查，并将下列事项作为监督检查的重点，不包括（）A、中医医疗机构、中医医师是否超出规定的范围开展医疗活动；B、开展中医药服务是否符合国务院中医药主管部门制定的中医药服务基本要求C、中医医疗广告发布行为是否符合本法的规定D、中医药技术方法是否符合国务院中医药主管部门制定的中医药服务基本要求答案：D112.温湿度自动监测系统组成部分不包括（）A、测点终端B、管理主机C、双回路供电系统D、相关软件答案：C113.（）需要在冷库内完成拣选工作。A、硝酸甘油片B、肺炎球菌多糖疫苗C、乳果糖口服液D、塞替哌注射液答案：B114.药品上市许可人做出二级召回决定后，药品经营企业接到通知的时限是（）A、二十四小时内B、三十六小时内C、四十八小时内D、七十二小时内答案：C115.药品仓库温、湿度条件不正确的是（）A、冷库温度为2～10℃B、阴凉库温度不高于25℃C、常温库温度为10～30℃D、各库房相对湿度应保持在35～75%之间答案：B116.从事药品批发活动，应当经（）批准，取得药品经营许可证。A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门D、国务院卫生健康主管部门答案：A117.属于真核细胞型微生物的是以下哪一种？()A、细菌B、病毒C、真菌D、放线菌答案：C118.下列关于危险品的储存，不正确的是（）A、危险化学品应当储存在专用仓库、专用场地或者专用储存室B、危险化学品的储存方式、方法以及储存数量应当符合国家标准或者国家有关规定C、储存危险化学品的单位应当建立危险化学品出入库核查、登记制度D、易燃气体储存于密闭仓间内答案：D119.下列关于温湿度自动监测系统的记录不包括（）。A、温度、湿度B、日期、时间C、测点位置、库区或运输工具类别等D、仓库地址答案：D120.《国家基本药物目录》原则上每()年调整一次。A、一B、三C、五D、十答案：B121.易串味药品和其他药品在拼箱装箱时，应用（）进行包装。A、纸箱B、塑料袋和胶带封口C、防护包装物缠绕D、隔板答案：B122.以下为毒性中药品种的是（）A、洋地黄毒苷B、水杨酸毒扁豆碱C、生甘遂D、毛果芸香碱答案：C123.遵循（）原则，就是要达到药品在接近有效期截止日期前投入使用的目的。A、先产先出B、近期先出C、按批号发药D、先进先出、易变先出答案：B124.医药商品运输配送作业,不包括()A、运输成本核算B、拣货复核C、自营运输或委托运输D、运输调度答案：B125.某座冷库的长*宽*高=45m*10m*3m,至少应安装温湿度自动监测系统测点终端（）个A、3B、4C、5D、6答案：D126.申请提供互联网药品信息服务，除应当符合《互联网信息服务管理办法》规定的要求外，还应当具备下列条件，不包括（）A、互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其他组织B、互联网药品信息服务的提供者应当为药品生产或经营企业C、具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度D、有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员答案：B127.以下属不属于道德的调节范围的是（）。A、人与人之间的关系B、人与物之间的关系C、人与社会之间的关系D、人与自然之间的关系答案：B128.采购价格中，供应商的报价当中包含负责将药品或医疗器械送达时，期间所发生的各项所有的费用均由供应商承担，这种价格是()。A、送达价B、出厂价C、现金价D、期票价答案：A129.每台冷藏箱或保温箱应当至少配置（）个测点终端A、2B、1C、3D、1-2答案：B130.以下哪一项属于物流技术（）A、计算机网络B、文字处理系统（Word）C、射频识别（RFID）D、计算机辅助设计系统（CAD）答案：C131.企业应当根据验证确定的（），正确、合理使用相关设施设备及监测系统。A、结果B、参数C、条件D、B和C答案：D132.当监测的温湿度值达到设定的临界值或者超出规定范围，系统能就地完成中央监控器屏幕报警和在指定地点进行声光报警,同时采用短信通信的方式,向至少（）名指定人员发出报警信息。A、5B、4C、6D、3答案：D133.根据《药品经营质量管理规范》的相关规定，以下关于药品管理的说法，错误的是（）A、经营冷藏、冷冻药品的，需要有与经营规模和品种相适应的冷库B、储存疫苗的应当配备1个独立冷库C、温湿度自动监测系统遇到突发情况时，系统会采用短信方式发出报警信息D、温湿度自动监测系统应当独立不间断运行，不得与温湿度调控设备联动答案：B134.下列关于温度过高对药品质量的影响不正确的是（）。A、药品变质B、药品挥发C、容器破裂、药品污染D、剂型破坏答案：C135.国家免疫规划疫苗由国务院卫生健康主管部门会同国务院财政部门等组织集中招标或者统一谈判，形成并公布中标价格或者成交价格，各省、自治区、直辖市实行（）采购。A、统一B、单独C、分别D、单一来源答案：A136.对实货有选择性地进行盘点，将盘点后的数量与计算机系统内的库存数量进行核对的是（）A、动碰货盘点B、对账式盘点C、地毯式盘点D、选择性盘点答案：B137.某公司在山东省威海市文登区成立，拟从事药品批发业务，批准该公司经营许可的是（）A、山东省药品监督管理部门B、威海市药品监督管理部门C、文登区药品监督管理部门D、选项B和C都可以答案：A138.人体细胞的基本结构一般不包括以下哪一项？()A、细胞膜B、细胞质C、细胞壁D、细胞核答案：C139.下列药品在储存过程中，有“出汗”现象的是（）A、颠茄流浸膏B、蜂王浆胶囊C、松馏油软膏D、联苯苄唑栓答案：D140.下列关于储存麻醉药品和第一类精神药品的专库，不符合要求的（）A、安装专用防盗门，实行双人双锁管理；B、具有相应的防火措施C、具有监控设施和报警装置D、报警装置可以不与公安机关报警系统联网答案：D141.验收员在查验药品的药品检验报告书时，若供货单位为批发企业，药品检验报告书上应加盖（）质量管理专用章原印章。A、生产单位B、供货单位C、配送单位D、运输单位答案：B142.下列关于养护的描述，不正确的是()A、对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录B、按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录C、采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制D、对质量可疑的药品，怀疑为假药的，立即销毁答案：D143.根据《医疗器械分类规则》，下列关于医疗器械使用时限描述正确的是（）A、连续使用时间：医疗器械按预期目的、不间断的实际作用时间B、暂时：医疗器械预期的连续使用时间在36小时以内C、短期：医疗器械预期的连续使用时间在36小时（含）以上、30日以内D、长期：医疗器械预期的连续使用时间在60日（含）以上答案：A144.以下属于影响药品储存与养护中发生变异的内因的是（）A、化学性质B、空气C、温度D、光线答案：A145.验收员验收时发现药品检验报告书上的质量检验原印章模糊时，验收结论为（）。A、待处理B、不合格C、拒收D、待确认答案：A146.根据GSP要求，验收人员对抽样的药品进行检查的内容不包括（）。A、剂型B、标签和说明书C、外观D、包装答案：A147.收货时核对的随货同行单上必须有（）原印章。A、出库专用章B、检验专用章C、随货同行专用章D、采购专用章答案：A148.对于药品批发企业而言，()是指其在一定的条件下从药品生产企业或上一级药品批发企业买入药品的全过程。A、药品采购B、药品运输C、药品销售D、药品生产答案：A149.关于药品库房或仓间安装的测点终端数量及位置的说法不正确的是（）A、每一独立的药品库房或仓间至少安装2个测点终端，并均匀分布。B、平面仓库测点终端安装的位置，不得低于药品货架或药品堆码垛中间位置。C、高架仓库或全自动立体仓库上层测点终端安装的位置，不得低于最上层货架存放药品的最高位置。D、平面仓库面积在300平方米以下的，至少安装2个测点终端；300平方米以上的，每增加300平方米至少增加1个测点终端，不足300平方米的按300平方米计算。答案：B150.下列哪一项不属于物流的六大功能要素（）A、运输B、储存C、配送D、采购答案：D151.进口药品自首次获准进口之日起（）年内，报告该进口药品的所有不良反应。A、1B、2C、3D、5答案：D152.中枢神经系统包括？()A、脑和脊髓B、12对脑神经C、31对脊神经D、内分泌腺体答案：A153.对青霉素比较敏感的细菌是以下哪一种？()A、肺炎双球菌B、结核杆菌C、伤寒杆菌D、大肠埃希菌答案：A154.遵循（）原则，可以确保一旦出现药品不良反应，就能以最快的速度进行通告和回收，并开展原因的分析与查明，以保障使用者的用药权益。A、先产先出B、近期先出C、按批号发药D、先进先出、易变先出答案：C155.复核时，外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等，应联系（）处理。A、仓储部门B、质量管理部门C、采购部门D、供货单位答案：B156.（）的目的是克服产品生产与消费在时间上的差异，从而更好地发挥物品的效用。A、运输B、储存C、包装D、流通加工答案：B157.根据ISO9000国际质量体系认证的要求，待检区一般用()标识。A、黄色B、白色C、红色D、绿色答案：A158.下列关于盘点信息的核对，不包括（）A、供货单位B、药品通用名称、规格、生产厂家C、批号D、数量答案：A159.甲型乙型肝炎联合疫苗在储藏、运输过程中温度应保证在（）℃。A、0~15B、2~10C、-10~10D、-10~25答案：B160.构成人体基本的结构和功能单位是？()A、细胞B、器官C、系统D、生物体答案：A161.根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定，等待出库装运的药品区域应标示（）A、橙色标识B、红色标识C、绿色标识D、黄色标识答案：C162.应用最广的灭火剂是（）。A、水B、二氧化碳C、干粉D、干冰答案：B163.《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的（）。A、指导原则B、基本准则C、实施细则D、控制措施答案：B164.下列关于栓剂的质量变异，不包括（）A、软化变形B、干化C、风化D、出汗答案：C165.可被人体吸收的医疗器械，按照()医疗器械管理。A、第一类B、第二类C、第三类D、其他答案：C166.收货是指对（）和到货（）的查验过程。A、药品和采购单据B、随货单据和货品C、发票和随货单据D、货源和药品实物答案：D167.盘点库存药品,不包括的区域是()A、合格品库B、待处理区C、待验库D、不合格品库答案：B168.以下不属于片剂的质量变异的是（）A、裂片B、变色C、漏粉D、发霉答案：C169.在盘点过程中如果存在计算机库存数量与实货有差异,需查找原因。若盘点数量比计算机系统库存数量多，则需填报()A、报损单B、报溢单C、质量查询单D、复盘通知单答案：B170.系统温湿度测量设备测量温湿度时，相对湿度的最大误差为（）A、±3%RHB、±4%RHC、±5%RHD、±6%RH答案：C171.某药品有效期为3年,生产日期为2021年11月30日，下列表述正确的是（）。A、有效期标注自2021年12月1日计算B、有效期若标注到月,应当为有效期至2024.12.C、有效期若标注到日,应当为有效期至2024.11.29D、有效期若标注到日,应当为有效期至2024.11.30答案：C172.对全国互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是（）。A、国家药品监督管理局B、国家发展与改革委员会C、国家工业与信息化部门D、国家卫生健康委员会答案：A173.车辆装货时，装车顺序尽量做到（）。A、先送先装B、后送后装C、混装D、后送先装答案：D174.下列哪项是主要考察学员对培训讲师的看法，培训内容是否合适()A、课堂反应B、学习效果C、工作能力变化D、业绩提升答案：A175.（）是由卖方、生产者或供应方组织的物流。A、第一方物流B、第二方物流C、第三方物流D、第四方物流答案：A176.（）的拣选工作需要双人完成。A、复方卡托普利片B、乙型脑炎灭活疫苗C、麦角胺咖啡因片D、前列地尔尿道栓答案：C177.下列关于药品的盘点范围不包括（）。A、合格品库B、待验区C、发货区D、不合格品库答案：C178.拣货作业的基本过程是（）。A、拣货信息的形成-行走与搬运-集货-拣货B、拣货信息的形成-行走与搬运-拣货-集货C、拣货信息的形成-拣货-行走与搬运-集货D、拣货信息的形成-拣货-集货-行走与搬运答案：B179.根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定，冷藏库退货区应标示（）A、橙色标识B、红色标识C、绿色标识D、黄色标识答案：D180.以下不属于验收员在做首营品种第一次入库验收时需与备案资料核对的项目是（）。A、小包装B、大包装C、标签D、说明书答案：B181.下列属于药品物理性质发生的变异现象的是（）。A、氧化B、风化C、水解D、光化分解答案：B182.冷藏药品库房相对湿度应保持在（）A、45%-75%B、35%-75%C、35%-65%D、35%-70%答案：B183.不需要严格遵循先进先出的原则，并根据质量的变化状态遵守“易变先出”原则的是（）。A、无批号要求的中药材B、生产日期不确切的中药饮片C、接近有效期截止日期的药品D、影响质量因素复杂且质量易于变化的中药材答案：C184.以下情形中，可判定为假药的是（）A、未取得药品批准证明文件生产的药品B、超过有效期的药品C、变质的药品D、被污染的药品答案：C185.内部培训可采取多种方式，如集中授课、自学、专题研讨会、网络教学、()A、参加药监培训B、参加协会培训C、参加外部培训机构培训D、企业讲座答案：D186.通常构成反射弧的五个环节是？()A、感受器→传入神经→中枢→传出神经→效应器B、传入神经→感受器→传出神经→中枢→效应器C、传入神经→中枢→感受器→传出神经→效应器D、感受器→传入神经→传出神经→中枢→效应器答案：A187.区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后（）日内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。A、1B、2C、3D、7答案：B188.培训考核分为三种形式，不包括()A、学分制B、现场检查制C、调查问卷制D、认证制答案：C189.药品经营企业应当制定和执行（），采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。A、药品检查制度B、药品保管制度C、药品养护制度D、药品储存制度答案：B190.下列关于温度描述不正确的是()A、空气温度是表示空气冷热程度的物理量B、库房温度是指单位体积内空气的冷热程度C、一般仓库内最高温度和最低温度都比仓库外略低D、在正常情况下，最低气温一般出现在日出前后答案：C191.对于第三方物流企业来说只通过向委托方提供专业化物流服务，收取委托方的物流服务费用来获取利益，()，不同于一般的药品销售。A、参与药品的经营，不谋求药品的所有权B、不参与药品的经营，谋求药品的所有权C、不参与药品的经营，不谋求药品的所有权D、参与药品的经营，谋求药品的所有权答案：C192.冷藏药品需在冷库中进行提货作业，运输员依据()提货。A、出库通知单B、冷藏药品运输交接单C、提货单D、随货同行单答案：C193.关于药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素购销要求的说法，错误的是（）A、药品类易制毒化学品生产企业应当将这类药品销售给麻醉药品全国性批发企业B、麻醉药品全国性批发企业可以将这类药品销售给麻醉药品区域性批发企业C、麻醉药品区域性批发企业之间不得购销与调剂药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素D、禁止使用现金或实物进行交易答案：C194.验收过程中发现以下哪种情况不属于验收员可直接判定药品不合格（）。A、整件药品包装中出厂检验合格证在箱子底部B、进口药品经营企业缺少《进口药品注册证》C、标签和说明书的内容不符合药品监督管理部门批准范围D、药品外观形状与合格品有明显差异答案：A195.下列关于从事互联网药品信息服务主体资格的说法，错误的是（）A、需取得《互联网药品信息服务资格证书》，其有效期5年，有效期满前6个月换发B、互联网药品信息服务的提供者应为依法设立的企事业单位或者其他组织C、有2名以上熟悉药品、医疗器械专业知识和药品、医疗器械管理法律、法规，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员D、《互联网药品信息服务资格证书》由网站主办单位所在地的省级电信主管部门审批答案：D196.下列关于胶囊剂的储存养护描述不正确的是（）A、一般胶囊剂均应密封，储存于干燥凉处，注意防潮、防热B、装有对光敏感药物的胶囊剂，宜储存于干燥凉处，还应避光C、装有生物脏器制剂的胶囊剂置于干燥凉处，可以不密封D、抗生素类胶囊剂需注意其有效期答案：C197.（）方法有利于进行拣取路线规划，减少不必要的重复行走。A、批量拣选B、单一拣选C、摘果式拣选D、复合拣选答案：A198.根据ISO9000国际质量体系认证的要求，不合格品区一般用()标识。A、黄色B、白色C、红色D、绿色答案：C199.疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定，建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录，并保存至疫苗有效期满后不少于（）年备查。A、7B、3C、永久D、5答案：D200.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》要求，下列哪项不属于严重不良反应（）。A、导致死亡B、危及生命C、致出生缺陷D、导致可逆性器官功能的损伤答案：D201.根据《中华人民共和国中医药法》，关于医疗机构中药饮片炮制管理的说法，错误的是（）A、对市场上没有供应的中药饮片，医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要，在本医疗机构内炮制、使用B、医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地设区的区级药品监督管理部门备案C、医疗机构对其炮制的中药饮片质量负责D、医疗机构可以根据临床用药需要，凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工答案：B202.以下属于冷冻药品的是（）。A、胰岛素B、甲乙型肝炎联合疫苗C、注射用水溶性维生素D、洛莫司汀胶囊答案：D203.药品医疗器械飞行检查应当遵循（）的原则，围绕安全风险防控开展。A、依法独立B、客观公正C、科学处置D、以上都是答案：D204.负责验证工作的监督、指导、协调与审批，质量管理部门负责组织仓储、运输等部门共同实施验证工作的是（）。A、企业质量负责人B、企业部门负责人C、企业负责人D、企业质量管理部门负责人答案：A205.企业委托运输药品应当有记录，记录应当至少保存（）年。A、3B、5C、8D、10答案：B206.整件数量在（），应抽取3件检查至最小包装。A、3＜X＜50B、2＜X≤50C、3≤X＜50D、2＜X＜50答案：B207.氨苄西林水溶液室温放置（）小时可生成无抗菌活性的聚合物A、12B、24C、36D、48答案：B208.()是药品运输配送的准备工作。A、装车B、运输调度C、车辆积载D、分发配货答案：B209.麻醉药品的专有标识颜色为（）。A、蓝色B、绿色C、蓝白相间D、绿白相间答案：C210.根据ISO9000国际质量体系认证的要求，合格品区一般用()标识。A、黄色B、白色C、红色D、绿色答案：D211.普通药品在（）区域内完成。A、常温B、阴凉C、冷藏D、特殊管理答案：B212.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》要求，下列关于麻醉药品和精神药品的描述不正确的是（）。A、医疗机构向批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品时，不得自行提货B、麻醉药品和精神药品不得零售C、药品批发企业禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易D、麻醉药品和精神药品实行政府定价答案：B213.下列关于温湿度监测系统温湿度测量设备的最大允许误差描述不正确的是（）。A、测量范围在0~40℃，温度的最大允许误差为±0.5℃B、测量范围在-25~0℃，温度的最大允许误差为±1℃C、相对湿度的最大允许误差为±1%RHD、相对湿度的最大允许误差为±5%RH答案：C214.以下描述不正确的是()A、储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放B、药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品，少量员工个人用品除外C、未经批准的人员不得进入储存作业区D、储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为答案：B215.麻醉药品的专有标识为蓝白相间的“麻”字样，多见于药品外包装（）。A、右上方B、左上方C、右下方D、左下方答案：A216.根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》要求，下列关于申请药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查应提供的材料中不包括（）A、申请人的主体资格相关材料，或者合法有效的登记文件；B、产品注册证明文件或者备案凭证、注册或者备案的产品标签和说明书，以及生产许可文件；C、广告中涉及的知识产权相关有效证明材料。D、作为申请人的生产、经营企业的营业执照答案：D217.为了有效控制药品储存质量，对药品按照其质量状态进行分区色标管理，在库房管理中待发药品库（或区）用()颜色的色标。A、绿色B、红色C、黄色D、不一定答案：A218.《麻醉药品和精神药品管理条例》（2016修订版）规定第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存()年备查。A、1B、2C、5D、10答案：B219.以下哪一项不是地理信息系统所具有的特点（）A、公共的地理定位基础B、具有采集、管理、分析和输出多种地理空间信息的能力C、具有极强的空间综合分析和动态预测能力D、以地理研究和地理决策为目的，是一个封闭的空间决策支持系统。答案：D220.关于药品、医疗器械飞行检查，说法错误的是（）A、药品经营企业对药品监督管理部门组织实施的飞行检查应当予以配合，不得拒绝、逃避或者阻碍。B、药品监督管理部门可不公开检查结果C、地方各级药品监督管理部门负责组织实施本行政区域的飞行检查D、药品监督管理部门及工作人员不得向被检查单位提出与检查无关的要求答案：B221.在商品盘点过程中，如果实货多于计算机系统库存数量，则需要进行（）处理A、报损