1.4基因位于染色体上课件-2023-2024学年高一下学期生物苏教版（2019）必修2

1866年孟德尔第一次根据豌豆实验提出了有“遗传因子”存在的假想，但遗传因子究竟是什么，它又存在于什么地方呢？孟德尔和他的豌豆新课导入

萨顿1913年，萨顿在研究蝗虫生殖细胞形成过程的实验背景下，通过类比推理，提出：基因和染色体的行为间存在平行关系；基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。

因为类比推理的非必然性，萨顿的假说遭到同时代的遗传学家摩尔根（T.H.Morgan)的强烈质疑。我不相信孟德尔，更难以相信萨顿那家伙毫无事实根据的臆测！我更相信实验证据，我要通过确凿的实验找到遗传和染色体的关系！意外的发现…………

在自然环境中，野生型果蝇（纯合子）的眼睛颜色都是红色的。1910年，摩尔根非常意外地发现了一只眼睛为白色的雄果蝇。显然它是一个变异体，敏锐的摩尔根抓住这条线索，从而敲开了基因研究世界的大门!一、基因位于染色体上的实验证据摩尔根第一个是1933年，颁给了果蝇的开山祖师摩尔根；第二个是1946年，颁给了摩尔根的学生赫尔曼·穆勒，

他发现了X射线对果蝇的突变效应；第三个是1995年，颁给了三位果蝇发育基因的研究者；第四个是2011年，颁给了果蝇免疫系统的Toll相关基因；第五个是2017年，医学或生理学奖的果蝇生物钟。果蝇与诺贝尔奖积极思维果蝇有什么“过人之处”呢？果蝇的优点（1）易培养（2）繁殖快（3）相对性状容易区分红眼白眼（4）染色体数量少红眼（♀）白眼（♂）红眼（♀、♂）红眼（♀、♂）3/4白眼（♂）1/4×F1♀♂交配PF1F21.通过左边的果蝇杂交实验，在果蝇的红眼和白眼中，_______是显性性状。2.果蝇的红眼和白眼的遗传是否遵循分离定律？红眼是如果将雌雄个体分别统计，白眼全是雄性，显然不符合3：1比例。实验一一、基因位于染色体上的实验证据性状分离比3：1实验二————测交实验红眼（♀）白眼（♂）×子一代1：1：

1：1红眼（♀）红眼（♂）白眼（♂）白眼（♀）完全符合孟德尔测交实验的比例摩尔根推测：果蝇红眼和白眼性状的遗传与性染色体有关。一、基因位于染色体上的实验证据作出假设填写红白眼雌雄果蝇的基因型：雌果蝇雄果蝇红眼白眼ＸWＸWＸWＸwＸwＸwＸWYＸwY根据上述假设，请写出“果蝇杂交实验”的遗传图解。——控制果蝇白眼性状的基因w位于X染色体上,是隐性的，

控制红眼性状的基因W是显性的，与基因w是一对等

位基因。Y染色体上不含与眼色相关的基因。一、基因位于染色体上的实验证据（红眼雌）（白眼雄）ＸＷＸＷＸwY×ＸＷＸw（红眼雌）ＸWY（红眼雄）×PF1F2配子ＸW

YＸWＸw红眼（♀）白眼（♂）红眼（♀、♂）红眼（♀、♂）3/4白眼（♂）1/4×F1♀♂交配PF1F2实验一一、基因位于染色体上的实验证据ＸWＸW（红眼♀）ＸWＸw（红眼♀）ＸWY（红眼♂）ＸwY（白眼♂）验证假设实验1：子二代两种雌蝇分别与白眼雄果蝇交配ＸＷＸＷＸwY（红眼雌）（白眼雄）×PF1配子ＸW

YＸWＸWＸw（红眼♀）ＸWY（红眼♂）ＸＷＸw（红眼雌）ＸWY（红眼雄）×PF1配子ＸW

YＸWＸWＸW（红眼♀）ＸWY（红眼♂）ＸwＸWＸw（红眼♀）ＸwY（白眼♂）ABＸwＸw（白眼雌）ＸWY（红眼雄）×PF1配子ＸW

YＸwＸWＸw（红眼♀）ＸwY（白眼♂）实验2：白眼雌蝇和红眼雄果蝇交配实验3：白眼雌蝇和白眼雄果蝇交配可以获得遗传稳定的品系验证假设

重要意义：首次把一个特定的基因和一条染色体联系起来，证明了

。摩尔根和他的学生一起将许多基因定位在染色体上，并发现基因在染色体上呈

排列。由于对基因学说所做的贡献，摩尔根荣获1933年诺贝尔生理学或医学奖。果蝇某条染色体线性基因位于染色体上性状由遗传因子决定把遗传因子改为基因提出“等位基因”概念基因在染色体上的假说摩尔根(1914)证实基因在染色体上一条染色体上有多个基因摩尔根及其他科学家提供实验证据从数量上基因在染色体上呈线性排列从位置上提供事实证据孟德尔(1845)约翰逊(1909)萨顿(1913)只是假说,没有证据我为什么是男孩？同样是受精卵发育成的个体,为什么有的发育为雄性,有的发育为雌性？我为什么是女孩？1.能写出人类性染色体遗传图解，总结概括人类的性别决定方式。2.能写出红绿色盲基因型和不同基因型个体间婚配的遗传图解，

并总结概括伴x染色体隐性遗传的规律和特点。3.会运用伴性遗传的规律和特点，解决医学上的实际问题，加强

与社会实践的联系，增强社会责任感。4.根据遗传系谱图的特点，判断遗传方式并计算相关基因型或表型的概率。学习目标：第四节

基因位于染色体上性别决定和伴性遗传性别决定伴性遗传阅读课本P33相关内容，结合图1-4-6（7），思考并讨论下列问题：人类的性别决定方式是什么？男性和女性的染色体组成应如何表示？生男生女由父亲还是母亲的性染色体决定？一、性别决定性染色体:常染色体:1、染色体的分类

决定性别的染色体（1对）。

与性别决定无关的染体（n-1对）。2、性别决定的方式XY型性别决定ZW型性别决定XY型性别决定女♀:

男♂:人类的染色体组成

22对(常)+XX(性)22对(常)+XY(性)(人等全部的哺乳动物、果蝇

)配子XYXX

X

YX

XX

XY1：1子代性别比例生男生女由谁的性染色体决定？父亲亲代

讨论：自然条件下,人类的性别比例应该接近于多少？1、人类精子的染色体组成是（

）A、44条+XYB、22条+X或22条+YC、11对+X或11对+YD、22条+Y2、人的性别决定是在（

）A、胎儿形成时B、胎儿发育时C、形成受精卵时D、受精卵分裂时3、下列一定含有Ｙ染色体的是（

）

A、人的一个受精卵

B、人的一个次级精母细胞C、人的一个精子

D、男性的一个精原细胞BCD

巩固练习雄性♂:

雌性♀:zzzwZW型性别决定(鸟类、家蚕

)ZWZZZZWZZ

ZW

雄鸡

雌鸡

1：

1雄鸡

雌鸡亲代子代配子×性别比例概念：实例：性染色体上的基因传递总是和性别相关联，这类性状的遗传被称为伴性遗传，也被称为性连锁遗传。红绿色盲、血友病A、抗维生素D佝偻病、外耳道多毛二、伴性遗传测试一下:你的色觉正常吗？可别让他人知道啊！

男性患者女性患者思考：红绿色盲基因位于哪类染色体上？为什么？

性染色体（

染色体

）

如果位于常染色体上，男女患病的概率应该

。X相同

红绿色盲患者不能正常区分红色和绿色。已知红绿色盲由位于X染色体上的隐性基因b控制，用

表示，正常基因用

表示，Y染色体短小，没有红绿色盲基因及其等位基因。分析:如果女性色盲患者和正常男性婚配，男性色盲与女正常(纯合子)婚配，结果分别会怎样？积极思维人的红绿色盲遗传与性别有什么关系？XbXB2.在红绿色盲患者中，为什么男性常多于女性？3.归纳:伴X染色体隐性遗传病的遗传特点。人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常

正常（携带者)色盲正常色盲表现型基因型女男性别分析：在红绿色盲中，为什么男患者常多于女患者？动动手XbXb

×XBY亲代XBXb女性携带者男性色盲1：

1XbXBY配子子代XbY女色盲与男正常婚配的遗传图解亲代XBXb女性携带者男性正常1：

1男色盲与女正常(纯合子)婚配的遗传图解XBXbY配子子代XBYXBXB×

XbY男性的色盲基因Xb必然来自其

，以后只能传给其

。这种伴性遗传方式也称为交叉遗传。母亲女儿XbXb

×XBY亲代XBXb女儿正常儿子色盲XbXBY配子子代XbY女性色盲与正常男性婚配的遗传图解女性色盲，其

一定色盲父亲和儿子（女病父子病）男正常，其

一定正常母亲和女儿？？（男正母女正）男女发病率有明显差别，男患者

女患者。隔代交叉遗传女病，

病。123伴X染色体隐性遗传的特点小结多于父、子男正常，其

一定正常。4母亲和女儿1、某男孩为红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。色盲基因在该家庭中的传递顺序是（

）A.外祖父→母亲→男孩B.外祖母→母亲→男孩C.祖父→父亲→男孩D.祖母→父亲→男孩B2、关于人类红绿色盲的遗传，正确的是（

）A、父亲色盲，则女儿一定色盲B、母亲色盲，则儿子一定色盲C、母亲携带，则儿子一定色盲D、母亲携带，则女儿一定携带B

巩固练习蓝本P49：T43、如图为某个红绿色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：（1）11号的色盲基因来自于Ⅰ代个体中的______号。（2）在系谱图中可以肯定为女性携带者的是________________________。（3）6号的基因型是________________。（4）7号和8号再生一个患病儿子的机率为______。22、4、7、9、10XBXB或XBXb1/4抗维生素Ｄ佝偻病成因:钙、磷吸收不良而导致的骨发育障碍表现

：X（或0）型腿，骨骼发育畸形（如鸡胸)伴X染色体显性遗传病动动手抗维生素Ｄ佝偻病患者与正常个体的基因型和表现型性别女男基因型表现型XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd女性患者

男性患者患病患病正常患病正常多于女患者多于男患者女正

；男病

。父子正母女病（考查概率低）伴X染色体显性遗传的特点小结蓝本P48：T1-5

巩固练习思考伴性遗传都是伴X染色体遗传吗？

有没有伴Y染色体遗传呢？外耳道多毛症伴Y染色体遗传外耳道多毛症特点：（

）①男性全都患病、女性全都正常②父传子，子传孙观察并总结伴Y染色体遗传的特点全男遗传其他的伴性遗传：XwXW

动物中果蝇眼色的遗传：

红眼基因为

白眼基因为

雌雄异株植物中女娄菜叶形的遗传：控制披针形叶的基因为控制狭披针形的基因为人类中血友病A的遗传：

致病基因是XbXBXh注意：常见遗传病的遗传方式伴X隐：伴X显：红绿色盲、血友病A常隐：常显：先天性聋哑、白化病多指、并指抗维生素D佝偻病（一）先确定遗传病的显隐性：（性状分离法）无中生有为隐性（二）再确定致病基因的位置：（常或X染色体）无中生有为隐性,有中生无为显性,女儿患病为

隐。女儿正常为

显。常常

（X隐：女病父必病）

（X显：女正父必正）三、家族系谱图中遗传病遗传方式的快速判断有中生无为显性（三）不能应用口诀确定致病基因位置的：

若题干有限制条件，则可确定是常染色体或X染色体。

（一般来讲，是一个男性不携带致病基因）

若无限制条件，先假设致病基因位于X染色体上，再根据X隐（女病父子病，男正母女正）或X显（女正父子正，男病母女病）的特点看能不能否定X染色体，如不能否定，则常或X染色体都有可能。

例1、下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为A或a，请回答下列问题：（1）该病的致病基因在____染色体上，是____性遗传病。

（2）Ⅰ-2和Ⅱ-3的基因型相同的概率是_______。

（3）Ⅱ-2的基因型是_________。

（4）Ⅲ-2的基因型是_________。若Ⅲ-2与一携带该致病基因的

女子结婚，生育出患病女孩的概率是_____。正常男女患病男女ⅠⅡⅢ122312常隐100%AaAA或Aa1/12例2、下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为B或b，经查5号个体不携带任何致病基因，请回答：（1）该病的致病基因在______染色体上，是______性遗传病。

（2）14号成员的致病基因是由哪个体传递来的？（用成员编号和

“→”表示）（3）若成员7和8再生一个小孩，

是患病男孩的概率为

，男孩患病的概率为

，

是患病女孩的概率为

。X隐1→4→8→141/401/21234567891011121314Ⅰ