
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文档简介
2024届广西玉林市福绵区高三化学试题二模冲刺试题(五)
请考生注意:
1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答
案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。
2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、下列关于轮船嵌有锌块实施保护的判断不合理的是
A.嵌入锌块后的负极反应:Fe-2e=Fe2+
B.可用镁合金块代替锌块进行保护
C.腐蚀的正极反应:2H2O+O2+4e=4OH
D.该方法采用的是牺牲阳极的阴极保护法
2、下列选项中,微粒的物质的量浓度关系正确的是
+
A.O.lmol/LK2c03溶液:c(OH)=c(HCO3)+c(H)+c(H2CO3)
2-
B.O.lmol/LNaHCCh溶液中离子浓度关系:c(Na+)=2c(CO3)+c(HCO3)+c(H2CO3)
C.等物质的量的一元弱酸HX与其钾盐KX的混合溶液中:2c(K+)=C(HX)+C(X-)
+2-
D.浓度均为O.lmol/L的NaHCCh溶液和NaOH溶液等体积混合:c(Na+)+c(H)=c(CO3)+c(OH
")+c(HCO3)
3、某学习小组按如下实验过程证明了海带中存在的碘元素:
下列说法不正确的是
A.步骤①需要将干海带放入生堪中灼烧
+
B.步骤②反应的离子方程式为:21+2H+H2O2=l2+2H2O
C.步骤③操作后,观察到试管中溶液变为蓝色,可以说明海带中含有碘元素
D.若步骤②仅滴加稀硫酸后放置一会儿,步骤③操作后,试管中溶液不变成蓝色
4、在太空中发现迄今已知最大钻石直径4000公里,重达100亿万亿万亿克拉。下列关于金刚石的叙述说法正确的是:
()
A.含ImolC的金刚石中的共价键为4moi
B.金刚石和石墨是同分异构体
C.C(石墨)OC(金刚石)△Hn+lSKJ/mol,说明金刚石比石墨稳定
D.石墨转化为金刚石是化学变化
5、现榨的苹果汁在空气中会由淡绿色变为棕黄色,其原因可能是()
A.苹果汁中的Fe"变成Fe"
B.苹果汁中含有Cd
C.苹果汁中含有0H「
D.苹果汁中含有Na,
6、下列微粒中,最易得电子的是()
A.ClB.Na+C.FD.S2'
7、下列实验操作正确的是
B.
8、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是
A.所含共价键数均为0.4NA的白磷(P4)和甲烷的物质的量相等
B.1molNa与。2反应,生成NazO和NazCh的混合物共失去NA个电子
C.ImolNa2O2固体中含有离子总数为4NA
D.25℃时,pH=13的氢氧化钠溶液中约含有NA个氢氧根离子
9、能用共价键键能大小解释的性质是()
A.稳定性:HC1>HIB.密度:HI>HC1
C.沸点:HI>HC1D.还原性:HI>HC1
10、设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是
A.ImolCL与过量Fe粉反应生成FeCb,转移2NA个电子
B.常温常压下,O.lmol苯中含有双键的数目为0.3NA
C.ImolZn与一定量浓硫酸恰好完全反应,则生成的气体分子数为NA
D.在反应KC1O4+8HC1=KC1+4C12T+4H2O中,每生成ImolCb转移的电子数为L75NA
11、下列方案设计能达到实验目的的是
ABCD
由褪色快慢研究反应物浓度验证
检验淀粉是否水解证明发生了取代反应
对反应速率的影响
Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Mg(OH)2]
,一夕■tNaOH海法
u加NaOH淳渡,.
\2mL0.1moi/L甲就与氯气混合光
卜调PH>7卜黑黑),L_2mL0.1mol/L1jTT想下贴T时间后
1H,C»O•潭液H,CQ,玄液
0—'0^*
分CuSO八MgSO,
出生合溶液
14mL0.01mol/LE]4mL0.05mol/L
3KMnO,眼性浓液09KMnO,酸性冰液
炉热后的溶液图
由试管内液面变化到新产生蓝色沉淀
A.AB.BC.CD.D
12、锂一铜空气燃料电池(如图)容量高、成本低,该电池通过一种复杂的铜腐蚀“现象”产生电力,其中放电过程为:
+
2Li+Cu2O+H2O=2Cu+2Li+2OH,下列说法错误的是
A.放电时,当电路中通过0.2mol电子的电量时,有0.2molLi+透过固体电解质向Cu极移动,有标准状况下1.12L氧
气参与反应
B.通空气时,铜被腐蚀,表面产生CU2O
C.放电时,正极的电极反应式为:Cu2O+H2O+2e=2Cu+2OH
D.整个反应过程,空气中的02起了催化剂的作用
13、四元轴烯3苯乙烯b及立方烷c的结构简式如下,下列说法正确的是
MCKs)
(RjctM*)(紫乙妤)(立方治
tbC
A.b的同分异构体只有t和c两种B.t和b能使酸性KMnO4溶液褪色而c不能
Ct、b、c的二氯代物均只有三种D.b中所有原子一定不在同一个平面上
14、下列有关物质与应用的对应关系正确的是()
A.甲醛可以使蛋白质变性,所以福尔马林可作食品的保鲜剂
B.CL和SO,都具有漂白性,所以都可以使滴有酚醐的NaOH溶液褪色
C.碳酸氢钠溶液具有弱碱性,可用于制胃酸中和剂
D.氯化铝是强电解质,可电解其水溶液获得金属铝
15、工业上电解MnSO4溶液制备Mn和MnO2,工作原理如图所示,下列说法不正确的是
A.阳极区得到H2s。4
2++
阳极反应式为Mn-2e+2H2O=MnO2+4H
C.离子交换膜为阳离子交换膜
D.当电路中有2moie一转移时,生成55gMn
16、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大。其中W的气态氢化物常用作制冷剂;X原子的核外电子层数
与最外层电子数相等;Y主族序数大于Wo下列说法正确的是
A.原子半径:W>XB.最简单氢化物的热稳定性:Y>Z
C.工业上通过电解熔融XZ3冶炼X单质D.WO2>YO2、ZO2均为共价化合物
17、部分短周期元素原子半径的相对大小、最高正价或最低负价随原子序数的变化关系如图所示:
原子序翻
下列说法正确的是
A.离子半径的大小顺序:e>f>g>h
B.与x形成简单化合物的沸点:y>z>d
C.x、z、d三种元素形成的化合物可能含有离子键
D.e、f、g、h四种元素对应最高价氧化物的水化物相互之间均能发生反应
18、有关化合物2-苯基丙烯,说法错误的是
A.能发生加聚反应
B.能溶于甲苯,不溶于水
C.分子中所有原子能共面
D.能使酸性高镒酸钾溶液褪色
19、“太阳水”电池装置如图所示,该电池由三个电极组成,其中a为TiCh电极,b为Pt电极,c为WO3电极,
电解质溶液为pH=3的Li2SO4-H2SO4溶液。锂离子交换膜将电池分为A、B两个区,A区与大气相通,B区为封闭
体系并有N2保护。下列关于该电池的说法错误的是
A.若用导线连接a、c,则a为负极,该电极附近pH减小
B.若用导线连接a、c,则c电极的电极反应式为HxWC>3-xe-=WO3+xH+
+
C.若用导线连接b、c,b电极的电极反应式为O2+4H+4e=2H2O
D.利用该装置,可实现太阳能向电能转化
20、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.标准状况下,4.48L空气中所含原子数为0.2NA
B.常温常压下,2.3gN(h和N2O4的混合物中含有的氧原子数为0.2NA
C.过氧化钠与水反应时,生成0.1mol氧气转移的电子数为().2NA
D.常温下,0.1mol•L-lNa2C03溶液中阴离子总数大于0.1NA
21、2019年3月,我国科学家研发出一种新型的锌碘单液流电池,其原理如图所示。下列说法不正确的是
—abT
A.放电时B电极反应式为:为+2e-=2F
B.放电时电解质储罐中离子总浓度增大
c.M为阳离子交换膜,N为阴离子交换膜
D.充电时,A极增重65g时,C区增加离子数为4NA
22、已知短周期元素M、N、P、Q最高价氧化物对应水化物分别为X、Y、Z、W,M是短周期中原子半径最大的元
素,常温下X、Z、W均可与Y反应,M、P、Q的原子序数及O.lmol/LX、Z、W溶液的pH如图所示。下列说法正
确的是()
A.N原子的电子层数与最外层电子数相等
B.M的离子半径小于N的离子半径
C.P氢化物稳定性大于Q氢化物稳定性
D.X、W两物质含有的化学键类型相同
二、非选择题(共84分)
COOH
23、(14分)A(C3H6)是基本有机化工原料,由A制备聚合物C和合成路线如图所示(部分条件略去)。
CHQH
(DA的名称是;B中含氧官能团名称是
(2)C的结构简式________________;D—E的反应类型为
(3)E—F的化学方程式为o
(4)B的同分异构体中,与B具有相同官能团且能发生银镜反应,其中核磁共振氢谱上显示3组峰,且峰面积之比为6:1:1
的是(写出结构简式)。
COOH
⑸等物质的量的分别与足量NaOH、NaHCCh反应,消耗NaOH、NaHCO3的物质的量之比为
CH.OH
COOH
检验其中一种官能团的方法是(写出官能团名称、对应试剂及现象)。
CH.OH
24、(12分)从薄荷油中得到一种煌A(CI«H16),叫a—非兰烧,与A相关反应如下:
已知:R〉C=CH-R“出用R”-COOH
\v△R/
(1)H的分子式为___________
(2)B所含官能团的名称为
(3)含两个一COOCHb基团的C的同分异构体共有种(不考虑手性异构),其中核磁共振氢谱呈现2个吸
收峰的异构体结构简式为。
(4)B1D,D-E的反应类型分别为、o
(5)G为含六元环的化合物,写出其结构简式:0
(6)F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高级吸水性树脂,该树脂名称为o
(7)写出E-F的化学方程式:»
(8)A的结构简式为,A与等物质的量的Bn进行加成反应的产物共有种(不考虑立体异构)。
25、(12分)草酸合铜(II)酸钾[KaCUb(C2O4)/xH2O]是一种重要的化工原料。
(1)二草酸合铜(II)酸钾晶体可以用CUSO4晶体和K2c2。4溶液反应得到。从硫酸铜溶液中获得硫酸铜晶体的实验步
骤为:加入适量乙醇、蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥。在蒸发浓缩的初始阶段还采用了蒸储操作,其目的
是O
(2)某同学为测定草酸合铜(II)酸钾的组成,进行如下实验:
步骤I测定Cu2+:准确称取0.7080g样品,用20.00mLNH4CI-NH3H2O缓冲溶液溶解,加入指示剂,用0.1000mol-L1
的EDTA(Na2lhY)标准溶液滴定至终点(离子方程式为Cu2++H2Y2-^=CuY2+2H+),消耗EDTA标准溶液20.00mL;
步骤II测定C2O42:准确称取0.7080g样品,用6.00mL浓氨水溶解,加入30.00mL4.0mol-L-'的硫酸,稀释至100mL,
水浴加热至70~80℃,趁热用0.1000moI-LTKMnC>4标准液滴定至终点,消耗KMnCh溶液16.00mL。
①已知酸性条件下MnO4-被还原为Mn2+,步骤II发生反应的离子方程式为=
②步骤II滴定终点的现象是。
③通过计算确定草酸合铜(II)酸钾的化学式(写出计算过程)。
26、(10分)硫代硫酸钠(Na2s2O3)是重要的化工原料。具有较强的还原性,可用于棉织物漂白后的脱氯剂,定量分析
中的还原剂。易溶于水,不溶于乙醇。Na2s2O3・5H2O于40〜45℃熔化,48C分解。实验室中常用亚硫酸钠和硫磺制
备Na2S2O3«5H2Oo制备原理为:Na2sO3+S+5H2O=Na2s203・5出0。某化学兴趣小组在实验室制备硫代硫酸钠晶体并
探究其化学性质。
I.实验室制取Na2S2O3«5H2O晶体的步骤如下:
①称取12.6gNa2sO3于烧杯中,溶于80.0mL水。
②另取4.0g硫粉,用少许乙醇润湿后,加到上述溶液中。
③水浴加热(如图1所示,部分装置略去),微沸,反应约1小时后过滤。
④滤液在经过蒸发浓缩、冷却结晶后析出Na2s2O3-5H2。晶体。
⑤进行减压过滤(如图2所示)、乙醇洗涤并干燥。请回答:
⑴仪器B的名称是«
⑵步骤④在浓缩过程中不能蒸发过度,其原因是o步骤⑤如欲停止抽滤,应先将吸滤瓶支管上的橡皮管拔下,
再关抽气泵,其原因是»
⑶洗涤时为尽可能避免产品损失应选用的试剂是o
A.水B.乙醇C.氢氧化钠溶液D.稀盐酸
II.设计以下实验流程探究Na2s2O3的某些化学性质
②加入足量氯水
pH=8«p蠢纸NazSiOs溶液»白色沉淀B
同时加入氟化钢溶液
(4)实验①Na2s2O3溶液pH=8的原因是(用离子方程式表示)。
⑸写出实验②中发生的离子反应方程式o
HI.用Na2s2O3的溶液测定溶液中C1O2的物质的量浓度,可进行以下实验。
步骤1:准确量取CKh溶液10.00mL,稀释成100mL试样。
步骤2:量取ViML试样加入到锥形瓶中,调节试样的pHM.O,加入足量的KI晶体,摇匀,在暗处静置30分钟(已
+
知:C1O2+I+H—I2+C1+H2O未配平)。
步骤3:以淀粉溶液作指示剂,用cmol/LNa2s2O3溶液滴定至终点,消耗Na2s2O3溶液V2mL(已知:I2+2S2O32=21
2
+S4O6')O
⑹滴定终点现象是o根据上述步骤计算出原C1O2溶液的物质的量浓度为_____mol/L(用含字母的代数式表示)。
27、(12分)实验室用如图装置(夹持装置略)制备高效水处理剂高铁酸钾(KzFeOD并探究其性质。
已知KzFeCh具有下列性质:①可溶于水,微溶于浓KOH溶液;②在〜5℃、强碱性溶液中比较稳定,在Fe(OH)3
或Fe3+催化下发生分解;③在弱碱性至酸性条件下,能与水反应生成02和Fe(OH)3(或Fe3+)。
⑴装置A用于制取氯气,其中使用恒压漏斗的原因是。
⑵为防止装置C中K2FeO4分解,可以采取的措施是—一和一—o
(3)装置C中生成RFeCh反应的离子方程式为__。
(4)用一定量的K2FeO4处理饮用水,测得产生02的体积随时间的变化曲线如图所示。tis〜12s内,(h的体积迅速增大
的主要原因是。
tHO>inL
⑸验证酸性条件下氧化性FeO4*>CL的实验方案为:取少量K2FeO4固体于试管中,一。(实验中须使用的的试剂
和用品有:浓盐酸,NaOH溶液、淀粉KI试纸、棉花)
⑹根据K2FeO4的制备实验得出:氧化性C12>Fe(V,而第⑸小题实验表明,Cb和Fe(V-的氧化性强弱关系相反,
原因是.
28、(14分)氢能被视为21世纪最具发展潜力的清洁能源,开发高效储氢材料是氢能利用的重要研究方向。
(1)H3BNH3是一种潜在的储氢材料,其中N原子的价电子排布式为o
(2)CHQH2O>CO?的键角由大到小的顺序为,B、C、N、。的第一电离能由大到小
的顺序为o
(3)G6s$是新型环烯类储氢材料,研究证明其分子呈平面结构(如图所示)。
①C16s8分子中C原子和S原子的杂化轨道类型分别为O
②测得C|6s8中碳硫键的键长介于OS键和c=s键之间,其原因可能是
__________________________________________________________________________________________________________________O
(4)某种铜银合金晶体具有储氢功能,它是面心立方最密堆积结构,Cu原子位于面心,Ag原子位于顶点,H原子可
进入由Cu原子和Ag原子构成的四面体空隙中。若将Cu、Ag原子等同看待,该晶体储氢后的晶胞结构与CaF?(如
图)相似,该晶体储氢后的化学式为o
(CaF2晶胞结构)
OMg
oH
(5)MgH2是金属氢化物储氢材料,其晶胞如图所示,该晶体的密度为pg/cn/,则该晶胞的体积为err?(用
含P、NA的代数式表示)。
29、(10分)CuCl广泛应用于化工和印染等行业。某研究性学习小组拟热分解CuCb2H2O制备CuCL并进行相关探
究。
(资料查阅)
HCI气流>3OOC
CuCl、•2H.0±4CuCL-------------►CuCl+Cl,
•*nor
A2OO*C
------------->Cu(OH)CuO
(实验探究)该小组用下图所示装置进行实验(夹持仪器略)。
请回答下列问题:
(1)D装置的作用_________________
⑵装置D中发生的氧化还原反应的离子方程式是。
(3)在实验过程中,观察到B中物质由白色变为蓝色,C中试纸的颜色变化是-
(4)反应结束后,取出CuCl产品进行实验,发现其中含有少量的CuO杂质,根据资料信息分析:则产生的原因是
参考答案
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、A
【解题分析】
A.嵌入锌块做负极,负极反应为Zn-2e=Zn2+,A项错误;
B.上述方法为牺牲阳极的阴极保护法,即牺牲做负极的锌块保护做正极的轮船,故可以用镁合金来代替锌块,B项正
确;
C.由于海水呈弱碱性,铁发生吸氧腐蚀,故正极反应为2H2O+O2+4e-=4OH\C项正确;
D.此保护方法是构成了原电池,牺牲了锌块保护轮船,故为牺牲阳极的阴极保护法,D项正确;
答案选A。
2、C
【解题分析】
+
A、正确关系为c(OH)=c(HCO3)+c(H)+2C(H2CO3),因为由一个CCh?一水解生成H2c。3,同时会产生2个OHL
故A错误;
+2
B、NaHCCh溶液中,根据物料守恒可得:c(Na)=c(CO3)+c(HCOy)+c(H2co3),故B错误;
C、等物质的量的一元弱酸HX与其钾盐KX的混合溶液中,根据物料守恒,2c(K+)=C(HX)+C(X-),故C正
确;
++2-
D、浓度均为O.lmol/L的NaHCCh溶液和NaOH溶液等体积混合,根据电荷守恒:c(Na)+c(H)=2c(CO3)
+c(OH)+c(HCO3),故D错误;
综上所述,本题正确答案为C。
【题目点拨】
本题考查了溶液中离子浓度等量关系,注意掌握电荷守恒、物料守恒、盐的水解原理在判断溶液中离子浓度大小中的
应用方法。
3、D
【解题分析】
A.固体在甜堪中灼烧,所以步骤①需要将干海带放入增埸中灼烧,故A正确;
B.步骤②中碘离子被过氧化氢氧化为碘单质,反应的离子方程式为:2「+2H++H202=l2+2H20,故B正确;
C.碘单质能使淀粉溶液变蓝色,步骤③操作后,观察到试管中溶液变为蓝色,可以说明海带中含有碘元素,故C正确;
D.若步骤②仅滴加稀硫酸后放置一会儿,可发生41+4H++02=2l2+2H2。,步骤③操作后,试管中溶液变为蓝色,故D错
误;选D。
【题目点拨】
本题考查海水提取碘的实验,把握流程中发生的反应、混合物分离提纯、物质的检验,掌握碘离子能被氧气氧化是关
键,侧重分析与实验能力的考查。
4、D
【解题分析】
A.在金刚石中,每个碳原子与周围4个C原子各形成1个共价键,所以平均每个C原子形成2个共价键,含ImoIC
的金刚石中的共价键为2moLA错误;
B.金刚石和石墨互为同素异形体,B错误;
C.C(石墨)=C(金刚石)△H=+1.9KJ/mol,石墨能量低,说明石墨比金刚石稳定,C错误;
D.石墨转化为金刚石是同素异形体的转化,属于化学变化,D正确。
故选D。
5、A
【解题分析】
苹果汁中含有丰富的铁元素,淡绿色为亚铁离子的颜色,棕黄色为三价铁离子的颜色,因此苹果汁在空气中颜色由淡
绿色变为棕黄色,为Fe2+变成Fe3+,故选A。
6、C
【解题分析】
氧化性越强的微粒,越容易得到电子。在四个选项中,氧化性最强的为F,其余微粒均达到稳定结构,化学性质不活
泼,C项正确;
答案选C。
7、A
【解题分析】
A.稀释浓硫酸时,要把浓硫酸缓缓地沿器壁注入水中,同时用玻璃棒不断搅拌,以使热量及时地扩散;一定不能把
水注入浓硫酸中,故A正确;
B.使用酒精灯时要注意“两查、两禁、一不可”,不能向燃着的酒精灯内添加酒精,故B错误;
C.检验CO2是否收集满,应将燃着的木条放在集气瓶口,不能伸入瓶中,故C错误;
D.过滤液体时,要注意“一贴、二低、三靠”的原则,玻璃棒紧靠三层滤纸处,故D错误;
故答案选Ao
8、B
【解题分析】
A、P4和甲烷空间结构都是正四面体,P4的空间结构是
间结构为,Imol甲烷中4moic—H键,0.4NA共价键,当含有共价键的物质的量为0.4mol时,
白磷的物质的量为0.4/6moL甲烷的物质的量为0.4/4mol,故A错误;
B、无论是NazO还是NazCh,Na的化合价为+1价,ImolNa都失去电子ImoL数目为NA,故B正确;
..••2-
C、由Na2t>2的电子式、方,[.K.一、,义可知,ImolNazCh固体中含有离子总物质的量为3m01,
Na+:O:O:Na+
••••
个数为3NA,故C错误;
D、题中未给出溶液的体积,无法计算OH-的物质的量,故D错误,答案选B。
9、A
【解题分析】
A.元素非金属性F>Cl>Br>L影响其气态氢化物的稳定性的因素是共价键的键能,共价键的键能越大其氢化物越稳定,
与共价键的键能大小有关,A正确;
B.物质的密度与化学键无关,与单位体积内含有的分子的数目及分子的质量有关,B错误;
C.HI、HC1都是由分子构成的物质,物质的分子间作用力越大,物质的沸点就越高,可见物质的沸点与化学键无关,
C错误;
D.元素非金属性F>Cl>Br>L元素的非金属性越强,其得电子能力越强,故其气态氢化合物的还原性就越弱,所以气
态氢化物还原性由强到弱为HI>HBr>HCl>HF,不能用共价键键能大小解释,D错误;
故合理选项是Ao
10、B
【解题分析】
A.lmolCL与过量Fe粉反应的产物是FeCb,转移2moie一,A项正确;
B.苯分子中没有碳碳双键,B项错误;
C.ImolZn失去2moie一,故硫酸被还原为SO2和H2的物质的量之和为1mol,C项正确;
D.反应KC1O4+8HCI=KC1+4Cht+4H2O中每生成4moicL就有ImolKCKh参加反应,转移7molel所以每生成
ImolCh,转移的电子数为L75NA,D项正确。
答案选B。
11、A
【解题分析】
A、淀粉水解时要用硫酸作催化剂,要先用NaOH将混合液中和至弱碱性或中性,再用新制氢氧化铜悬浊液检验,故
A正确;
B、实验的原理方程式为:2MnO/+5112c2O4+6H+=2Mn2++10CO2T+8H20,题中高镒酸钾过量,应设计成:高镒酸钾
的物质的量相同,浓度不同的草酸溶液,且草酸要过量,探究反应物浓度对该反应速率的影响,故B错误;
C、要证明甲烷与氯气发生了取代反应,因有氯化氢生成,不能通过体积变化就断定发生取代反应,故C错误;
D、验证Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Mg(OH)2],要先制得Mg(OH)2,再加入少量C<p+,沉淀转化为Cu(OH)2,沉淀由白色转
化成蓝色,故D错误;
故选Ao
12、D
【解题分析】
放电时,锂失电子作负极,Cu上02得电子作正极,负极上电极反应式为Li-e-=Li+,正极上电极反应式为
O2+4e+2H2O=4OH,电解质溶液中阳离子向正极移动,阴离子向负极移动,据此分析解答。
【题目详解】
A.放电时,电解质中阳离子向正极移动,阴离子向负极移动,当电路中通过0.2mol电子的电量时,根据
4CU+O2===2CU2O,O2+4e+2H2OMOH,正极上参与反应的氧气为0.05mol,在标准状况下的体积为
0.05molx22.4L/moI=1.12L,故A正确;
B.该电池通过一种复杂的铜腐蚀而产生电力,由方程式可知铜电极上并非是氧气直接放电,正极反应为
Cu2O+H2O+2e=Cu+2OH,因此通入空气的目的是让氧气与铜反应生成C112O,故B正确;
C.该电池通过一种复杂的铜腐蚀而产生电力,由方程式可知铜电极上并非是氧气直接放电,正极反应为
Cu2O+H2O+2e=Cu+2OH,故C正确;
D,通空气时,铜被腐蚀,表面产生CU2O,放电时CU2O转化为Cu,则整个反应过程中,铜相当于催化剂,氧化剂
为02,故D错误;
故答案为D。
13、B
【解题分析】
A.b苯乙烯分子式为C8H8,符合分子式的有机物结构可以是多种物质;
B.t和b含有碳碳双键,可被酸性高镒酸钾氧化;
C.根据一氯代物中氢原子的种类判断;
D.b含有碳碳双键和苯环,为平面形结构。
【题目详解】
A.b苯乙烯分子式为C8H8,对应的同分异构体也可能为链状煌,故A错误;
B.t和b含有碳碳双键,可被酸性高镒酸钾氧化,故B正确;
C.不考虑立体结构,二氯代物t和e均有3种,b有14种,故C错误;
D.b含有碳碳双键和苯环,为平面形结构,苯环和碳碳双键可能在同一个平面上,故D错误。
故选B。
14、C
【解题分析】
A.甲醛可使蛋白质变性,可以用于浸泡标本,但甲醛有毒,不能作食品的保鲜剂,A错误;
B.滴有酚配的NaOH溶液中通入SO?气体后溶液褪色,发生复分解反应生成亚硫酸钠和水,体现酸性氧化物的性质,B
错误;
C.小苏打能够与胃酸中的盐酸反应,可用于制胃酸中和剂,C正确;
D.电解氯化铝的水溶液得到氢气、氯气和氢氧化铝,制取不到AL电解熔融氧化铝生成铝,D错误;
答案为C。
【题目点拨】
Ch和SO?都具有漂白性,但漂白原理不同;二氧化硫使滴有酚醐的NaOH溶液褪色体现酸性氧化物的性质,二氧化硫使
滨水、高镒酸钾溶液褪色体现二氧化硫的还原性。
15、C
【解题分析】
根据图示,不锈钢电极为阴极,阴极上发生还原反应,电解质溶液中阳离子得电子,电极反应为:Mn2++2e=Mn;钛
2++
土电极为阳极,镒离子失去电子转化为二氧化镒,电极反应为:Mn-2e+2H2O=MnO2+4H,据此解题。
【题目详解】
2+2++
A.根据分析,阴极电极反应为:Mn+2e=Mn,阳极电极反应为:Mn-2e+2H2O=MnO2+4H,阴极区的SCh2一通过
交换膜进入阳极区,因此阳极上有Mnth析出,阳极区得到H2s04,故A正确;
B.根据分析,阳极反应式为Mn2+-2e』2H2O=MnO2+4lT,故B正确;
C.由A项分析,阴极区的SO4?一通过交换膜进入阳极区,则离子交换膜为阴离子交换膜,故C错误;
D.阴极电极反应为:Mn2++2e=Mn,当电路中有2moie一转移时,阴极生成ImolMn,其质量为ImolX55g/mol=55g,
故D正确;
答案选C。
【题目点拨】
本题易错点是C选项判断硫酸根离子的移动方向,阴极阳离子减少导致错误判断会认为阴极需要补充阳离子,阳极产
生的氢离子数目多,硫酸根离子应向阳极移动。
16、D
【解题分析】
W的气态氢化物常用作制冷剂,该氢化物应为NH3,W为N元素;X原子的核外电子层数与最外层电子数相等,且
其原子序数大于W,则X为Al;Y主族序数大于W,则Y为S或C1,若Y为CL则Z不可能是短周期主族元素,
所有Y为S,Z为C1。
【题目详解】
A.电子层数越多,半径越大,所以原子半径W<X,故A错误;
B.非金属性越强简单氢化物的热稳定性越强,非金属性S<C1,所以简单氢化物的热稳定性Y<Z,故B错误;
C.XZ3为AlCb,为共价化合物,熔融状态不能电离出离子,不能通过电解熔融AlCb冶炼A1单质,故C错误;
D.WO2>YO2、ZO2分别为NO2,SCh、C1O2,均只含共价键,为共价化合物,故D正确;
故答案为D。
【题目点拨】
AlCb为共价化合物,熔融状态下不导电,冶炼A1单质一般电解熔融状态下的ALO3。
17、C
【解题分析】
根据原子序数及化合价判断最前面的元素x是氢元素,y为碳元素,z为氮元素,d为氧元素,e为钠元素,f为铝元素,
g为硫元素,h为氯元素;
A.根据“层多径大、序大径小”,离子半径大小g>h>e>f;选项A错误;
B.d、z、y与x形成的简单化合物依次为H2O、NH3、CH4,H2O、NH3分子间形成氢键且水分子间氢键强于NH3分子
间氢键,CH4分子间不存在氢键,故沸点由高到低的顺序为d>z>y,选项B错误;
C.氢元素、氮元素、氧元素可以组成离子化合物硝酸钱,硝酸镀中含离子键和共价键,选项C正确;
D.g、h元素对应最高价氧化物的水化物硫酸和高氯酸不能反应,选项D错误;
答案选C。
18、C
【解题分析】
A.含有碳碳双键,所以可以发生加聚反应,故A正确;
B.2-苯基丙烯是有机物,能溶于甲苯,但不溶于水,故B正确;
C.分子中含有甲基,原子不可能共面,故C错误;
D.含有碳碳双键,能使酸性高镒酸钾溶液褪色,故D正确;
故选:Co
19、B
【解题分析】
A.根据示意图可知,a与c相连后,a电极发生失电子的氧化反应所以作负极,考虑到电解质溶液为pH=3的
+
Li2sO4-H2s04溶液,所以a极的电极反应式为:2H2O-4e-=O2+4H;由于生成H+,所以a极附近的pH下降;
A项正确;
B.根据示意图可知,a与c相连后,c为正极,发生得电子的还原反应,电极反应式应写作:W03+xH+xe=HxWO3;
B项错误;
C.根据示意图,b与c若相连,b极为正极发生氧气的还原反应,考虑到电解质溶液为pH=3的Li2sO4-H2s04溶液,
所以电极反应式为:。2+短++4-=2q0;C项正确;
D.连接a与c后,将太阳能转变成B中的化学能,再连接b,c后,就可将化学能再转变成电能,最终实现了太阳能
向电能的转化,D项正确;
答案选B。
20、C
【解题分析】
A.标况下4.48L空气的物质的量为0.2mol,但空气中的分子有双原子分子和三原子分子,故所含原子数要大于0.2NA,
故A错误;
2.3g
B.常温常压下,2.3gNO2和N2O4的混合物含有最简式NCh物质的量为:46g/^o1=0.05mol,含有的氧原子数为
0.05molx2xNA=0.1NA,故B错误;
C.过氧化钠和水的反应为歧化反应,生成Imol氧气转移2moi电子,则当生成O.lmol氧气时,转移0.2NA个电子,
故C正确;
D.依据〃=cV可知,溶液体积未知无法计算微粒数目,故D错误;
故选C。
21、C
【解题分析】
由装置图可知,放电时,Zn是负极,负极反应式为Zn-2e-=Zn2+,石墨是正极,反应式为L+2e-=2r,外电路中电流由
正极经过导线流向负极,充电时,阳极反应式为2r-2e-=L、阴极反应式为Zn2++2e=Zn,据此分析解答。
【题目详解】
A.放电时,B电极为正极,L得到电子生成I电极反应式为L+2e=2r,A正确;
B.放电时,左侧即负极,电极反应式为Zn-2e=Zn2+,所以储罐中的离子总浓度增大,B正确;
C.离子交换膜是防止正负极L、Zn接触发生反应,负极区生成ZM+、正电荷增加,正极区生成I、负电荷增加,所以
Ct通过M膜进入负极区,K+通过N膜进入正极区,所以M为阴离子交换膜,N为阳离子交换膜,C错误;
D.充电时,A极反应式Zn2++2e=Zn,A极增重65g转移2mol电子,所以C区增加2moi相、2moic匕离子总数为4NA,
D正确;
故合理选项是Co
【题目点拨】
本题考查化学电源新型电池,根据电极上发生的反应判断放电时的正、负极是解本题关键,要会根据原电池、电解池
反应原理正确书写电极反应式,注意交换膜的特点,选项是C为易错点。
22、A
【解题分析】
短周期元素M、N、P、Q最高价氧化物对应水化物分别为X、Y、Z、W,M是短周期中原子半径最大的元素,则M
为Na元素,则X为NaOH;O.lmol/L的W溶液pH=L则W为一元含氧强酸,且Q的原子序数大于Na元素,则Q
为C1元素、W为HCIO*0.1mol/L的Z溶液pH=0.7,则氢离子浓度为l()07mol/L=0.2mol/L,故Z为二元强酸,且
P的原子序数大于Na元素,则P为S元素、Z为H2s04;常温下X、Z、W均可与Y反应,则Y为两性氢氧化物,
则Y为A1(OH)3、N为Al元素,据此解答。
【题目详解】
A.N为A1元素,原子核外有3个电子层数,最外层电子数为3,其电子层与最外层电子数相等,故A正确;
B.Na+、AF+电子层结构相同,核电荷数越大离子半径越小,故离子半径Na+>AF+,故B错误;
C.非金属性C1>S,故简单氢化物稳定性:HC1>H2S,故C错误;
D.NaOH为离子化合物,含有离子键、共价键,HC1O4为分子化合物,分子内只含有共价键,二者含有化学键不全
相同,故D错误;
故答案为:Ao
【题目点拨】
“三看”法快速判断简单微粒半径的大小:
一看电子层数:最外层电子数相同时,电子层数越多,半径越大;
二看核电荷数:当电子层结构相同时,核电荷数越大,半径越小;
三看核外电子数:当电子层数和核电荷数均相同时,核外电子数越多,半径越大。
二、非选择题(共84分)
CH,VH.OH
23、丙烯酯基-E('H—CH^取代反应CH2=CH-CH2OH+CH2=CH-CCI=CH2'.
COOH丫
HCOO-CH=C(CH3)21:1检验竣基:取少量该有机物,滴入少量紫色石蕊试液变红(或检验碳碳双键,加入澳
水,滨水褪色)
【解题分析】
A分子式为C3H6,A与CO、CH30H发生反应生成B,则A结构简式为CH2=CHCH3,B结构简式为
CH3CH=CHCOOCH3,B发生加聚反应生成聚丁烯酸甲酯,聚丁烯酸甲酯发生水解反应,然后酸化得到聚合物C,C
产
结构简式为aH—fH为;A与C12在高温下发生反应生成D,D发生水解反应生成E,根据E的结构简式
COOH
CH:OH
CH2=CHCH2OH可知D结构简式为CH2=CHCH2CLE和2-氯-1,3-丁二烯发生加成反应生成F,F结构简式为。
COOH
F发生取代反应生成G,G发生信息中反应得到,则G结构简式为。o
CH}OH
【题目详解】
CH,0H
根据上述推断可知A是CH2=CH-CH3,C为1H—CH*,D是CH2=CHCH2C1,E为CH2=CHCH2OH,F是「
COOHJL
⑴A是CH2=CH-CH3,名称为丙烯,B结构简式为CH3cH=CHCOOCH3,B中含氧官能团名称是酯基;
产
(2)C的结构简式为七%—(产为,D是CH2=CHCH2C1,含有Cl原子,与NaOH的水溶液加热发生水解反应产生E:
COOH
CH2=CHCH2OH,该水解反应也是取代反应;因此D变为E的反应为取代反应或水解反应;
CH2OH
(3)E为CH2=CHCH2OH、E与2.氯-1,3.丁二烯发生加成反应生成F,F结构简式为〔二,该反应方程式为:
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