中药制剂检测技术智慧树知到答案2024年黑龙江农业工程职业学院（松北校区）

中药制剂检测技术黑龙江农业工程职业学院（松北校区）智慧树知到答案2024年绪论单元测试

首次将《中国药典》分为四部的版式是（）年版

A:2000B:2005C:2015D:2010

答案:C目前仅收载中药材及其饮片的药品标准是（）

A:局颁药品标准B:中国药典C:药品注册标准D:地方药品标准

答案:A《中国药典》规定，除另有规定外，恒重系指供试品连续干燥或炽灼后的重量差异在（）mg以下的重量。

A:0.5B:1C:0.3D:3

答案:C称取“2.00g”,系指称取重量可为（）

A:1.995-2.005B:1.95-2.05C:1.9995-2.0005D:1.5-2.5

答案:A制药企业质量控制的英文缩写是（）

A:GMPB:QCC:QMD:QA

答案:B中药制剂检验的法定依据有（）

A:局颁药品标准B:企业药品标准C:中国药典D:新药转正标准E:地方药品标准

答案:ACDE《中国药典》的主要内容有（）

A:凡例B:索引C:通则D:正文E:品名目次

答案:ACD国家药品标准中，中药制剂需要进行检测的项目有（）

A:含量测定B:检查C:处方D:性状E:鉴别

答案:ABDE配制100ml50%的乙醇应量取95%乙醇（）ml

A:49.5B:58.4C:52.6D:50.0

答案:C

第一章测试

测定供试品的熔点时，如果在一定温度下产生气泡、变色或混浊的现象，说明该供试品发生的现象是（）

A:发毛B:出汗C:初熔D:全熔E:熔融同时分解

答案:E下列物理常数中，可用于测定供试品含量的是（）

A:熔点B:黏度C:旋光度D:相对密度E:凝点

答案:C下列物理常数中，每次测定前须用溶剂做空白校正的是（）

A:折光率B:旋光度C:PH值D:馏程E:熔点

答案:B下列物理常数中，须用水或者校正用棱镜校正的是（）

A:PH值B:馏程C:黏度D:折光率E:熔点

答案:D折光率测定采用（）

A:温度计B:旋光计C:酸度计D:比重瓶E:阿贝折光仪

答案:E旋光度测定采用（）

A:旋光计B:阿贝折光仪C:酸度计D:比重瓶E:温度计

答案:A直线偏振光通过某些含有光学活性化合物的液体或溶液时，能引起旋光现象，使偏振光的平面向左或向右旋转，此种旋转在一定条件下有一定的度数，称为（）

A:比旋度B:相对密度C:折光率D:熔点E:旋光度

答案:E一种物质按规定方法测定由固相熔化成液相时的温度，或熔融同时分解的温度称为（）

A:旋光度B:熔点C:折光率D:比旋度E:相对密度

答案:B当偏振光通过光路长1dm，每1ml中含有旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度称为（）

A:相对密度B:折光率C:熔点D:比旋度

E:旋光度

答案:D光线入射角的正弦与折射角的正弦的比值称为（）

A:旋光度B:相对密度C:比旋度D:折光率E:熔点

答案:D

第二章测试

中药制剂的显微鉴别最适用于（）

A:用水煎法制成制剂的鉴别B:用药材提取物制成制剂的鉴别C:用制取挥发油方法制成制剂的鉴别D:含有原生药粉的制剂的鉴别

答案:D在中药制剂的理化鉴别中,最常用的方法为（）

A:TLC法B:UV法C:HPLC法D:GC法

答案:A在薄层定性鉴别中,最常用的吸附剂是(）

A:微晶纤维束B:氧化铝C:硅藻土D:硅胶G

答案:D薄层色谱在中药制剂检测中的应用包括（）

A:杂质检查B:鉴别C:A+B+CD:含量测定

答案:C中药制剂多采用薄层色谱法鉴别,是因为（）

A:中药制剂成分简单B:供试液一般无须提取分离C:A+BD:薄层色谱法具分离分析双重功能

答案:C硅胶薄层板活化的条件为()

A:110℃,20minB:100℃,30minC:110℃,30minD:105℃,30min

答案:C显微镜法中的粒度，系以（）下观察到微粒的长度

A:显微镜B:放大镜C:凹透镜D:凸透镜

答案:A中药制剂的理化定性鉴别方法主要有（）

A:显微鉴别法B:色谱法C:升华法D:一般化学反应法E:光谱法

答案:BCDE薄层色谱使用的材料有（）

A:点样器材B:展开缸C:柱温箱D:博层板E:涂布器

答案:ABDE紫外区的波长范围是（）

A:100~400nmB:200~400nmC:600~900nmD:100~300nm

答案:B

第三章测试

采用烘干法测定中药样品中的水分含量，应干燥至两次称重的差异不超过（）

A:0.3mgB:0.2mgC:5mgD:0.5mg

答案:C检查片剂崩解时限是应取样品的片数为（）

A:7片B:5片C:6片D:4片

答案:C检查崩解时限的剂型是（）

A:大蜜丸B:颗粒剂C:散剂D:片剂

答案:D除另有规定外，测定相对密度时的温度为（）

A:20℃B:25℃C:30℃D:28℃

答案:A外观均匀度是（）的检查项目

A:软膏剂B:颗粒剂C:散剂D:片剂

答案:C以下除哪种剂型外,均应进行重量差异检查（）

A:滴丸B:糊丸C:大蜜丸D:小蜜丸

答案:B胶囊剂进行装量差异检查应取供试品（）

A:15粒B:5粒C:20粒D:10粒

答案:D以下剂型需要进行溶化性检查的是（）

A:含饮片原粉的混选型颗粒B:泡腾颗粒C:已规定检查溶出度的颗粒剂D:依规定检查释放度

答案:B除另有规定外，所含水分不得过3.0%的剂型是（）

A:蜜丸B:不含糖块状茶剂C:含糖块状茶剂D:散剂

答案:CPH值测定法主要是测定药品水溶液的（）

A:氢离子活度B:氢氧根离子浓度C:氢氧根离子活度D:氢离子浓度

答案:A

第四章测试

杂质限量是指药物中所含杂质的（）

A:最大允许量B:含量C:含量范围D:最小允许量

答案:A肉桂油中重金属检查：取肉桂油10ml,加水10ml与盐酸1滴，振摇后，通硫化氢气使饱和，水层与油层均不得变色。该杂质检查方法为（）

A:目视比色法B:目视比浊法C:含量测定法D:灵敏度法

答案:D若中药总灰分含量超过生理灰分限度范围，则说明中药中含有（）

A:有害杂质B:泥沙等掺杂物C:一般杂质D:特殊杂质

答案:B测定酸不溶性灰分所选择的滤纸是（）

A:无灰滤纸B:慢速定性滤纸C:中速定性滤纸D:快速定性滤纸

答案:A重金属检查中,加人硫代乙酰胺时溶液的最佳PH是

A:3.5B:4.5C:2.5D:5.5

答案:A古蔡氏法检砷时,产生的砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（）

A:碘化汞B:溴化汞C:硫化汞D:氯化汞

答案:BAg-DDC法检查砷盐的原理:砷化氢与Ag-DDC试液作用,生成（）

A:棕色砷斑B:黄色胶态银C:红色胶态银D:黄色砷斑

答案:C灯检法检查可见异物时,灯检仪的正面不反光的黑色面作为检查（）颜色异物的背景

A:黑色B:无色或白色C:红色D:有色

答案:B影响中药制剂质量的主要因素有（）

A:辅料、包装和贮藏条件B:药品价格C:制剂生产工艺D:加工炮制方法E:中药材的品种与质量

答案:ACDE《中国药典》中规定二氧化硫残留量测定方法有（）

A:酸碱滴定法B:薄层色谱法C:离子色谱法D:紫外分光光度法E:气相色谱法

答案:ACE

第五章测试

工作菌株的传代次数应严格控制，不得超过（）代

A:2B:4C:3D:5

答案:D需氧菌总数是指（）

A:沙氏葡萄糖琼脂培养基上生长的细菌总数B:胰酪大豆胨琼脂培养基上生长的细菌总数C:胰酪大豆胨琼脂培养基上生长的总菌落数，但不包括真菌菌落数D:胰酪大豆胨琼脂培养基上生长的总菌落数，包括真菌菌落数

答案:D非无菌产品微生物限度检查方法适用性试验时，各试验菌的接种量为（）。

A:不大于100cfuB:不大于200cfuC:不小于100cfuD:不小于200cfu

答案:A最可能数法简称（）

A:MPN法B:MQP法C:MRP法D:MCP法

答案:A微生物计数方法中平皿法包括（）。

A:倾注法B:薄膜过滤法C:MPN法D:涂布法

答案:AD以下物品中，可以干热灭菌的有（）

A:金属设备B:玻璃培养皿C:塑料D:橡胶塞E:碘量瓶

答案:ABE非无菌微生物限度检查主要检查的是（）

A:需氧菌总数B:控制菌C:真菌数D:霉菌酵母菌总数E:厌氧菌总数

答案:ABD无菌检查法包括薄膜过滤法和直接接种法。（）

A:错B:对

答案:B无菌检查应在B级背景下的A级单向流洁净区域或隔离系统中进行。（）

A:错B:对

答案:B非无菌产品微生物限度检查，供试品检出控制菌或其他致病菌时，可以复试。（）

A:错B:对

答案:A做异常毒性试验时，除另有规定外，如最终制备所得的供试品为非溶液状态（如混悬液等），不可使用。（）

A:错B:对

答案:A

第六章测试

准确度一般用（）表示

A:重现性B:专属性C:回收率D:精密度

答案:C常用信噪比法确定定量限，一般以信噪比为（）时相应浓度或注入仪器的量确定定量限。

A:2:1B:10:1C:5:1D:3:1

答案:B紫外-可见光区的波长范围为（）

A:200-400B:200-760C:400-760D:190-900

答案:B高效液相色谱法中对照品溶液的进样次数至少为（）

A:6次B:4次C:5次D:3次

答案:C高效液相色谱法测定中成药含量主要采用（）

A:标准曲线法B:外标法C:峰面积归一化法D:内标法

答案:B气相色谱法用于中药制剂的定量分析主要用于（）

A:含挥发油成分及其他挥发性组分的制剂B:含苷类成分的制剂C:含生物碱类成分的制剂D:含酸类成分的制剂

答案:A在