化学人教选修五完整版练分层训练进阶冲关34有机合成

分层训练·进阶冲关【A组基础练】(建议用时5分钟)1.卤代烃能发生下列反应:2CH3CH2Br+2NaCH3CH2CH2CH3+2NaBr。下列有机物可以合成环丙烷的是 (C)A.CH3CH2CH2Br B.CH3CHBrCH2BrC.CH2BrCH2CH2Br D.CH3CHBrCH2CH2Br2.(2019·石家庄高二检测)对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成,已知苯环上的硝基可被还原为氨基:,产物苯胺还原性强,易被氧化。则由甲苯合成对氨基苯甲酸的合成路线合理的是 (A)A.甲苯XY对氨基苯甲酸B.甲苯XY对氨基苯甲酸C.甲苯XY对氨基苯甲酸D.甲苯XY对氨基苯甲酸3.如图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机化合物。回答下列问题:(1)有机化合物A的相对分子质量小于60,A能发生银镜反应,1molA在催化剂作用下能与3molH2反应生成B,则A的结构简式是

,由A生成B的反应类型是

加成反应(或还原反应);

(2)B在浓硫酸中加热可生成C,C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D,由C生成D的化学方程式是(3)①芳香族化合物E的分子式是C8H8Cl2。E的苯环上的一溴取代物只有一种,则E的所有可能的结构简式是

、、、、、、;

②E在NaOH溶液中可转变为F,F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G(C8H6O4)。1molG与足量的NaHCO3溶液反应可放出44.8LCO2(标准状况),由此确定E的结构简式是

;

(4)G和足量的B在浓硫酸催化下加热反应可生成H,则由G和B生成H的化学方程式是该反应的反应类型是酯化反应(或取代反应)。

【B组提升练】(建议用时20分钟)1.(2019·大连高二检测)已知RCHCHR′RCHO+R′CHO。在此条件下,下列烯烃被氧化后,产物中可能有乙醛的是 (C)A.CH2CH(CH2)2CH3B.CH2CH(CH2)3CH3C.CH3CHCH—CHCHCH3D.CH3CH2CHCHCH2CH32.(2018·黄山高二检测)从薄荷油中得到一种烃A(C10H16),与A相关的反应如下:已知:+R″—COOH(1)B所含官能团的名称为羰基、羧基。

(2)含两个—COOCH3基团的C的同分异构体共有4种(不考虑手性异构),其中核磁共振氢谱显示两个吸收峰的异构体结构简式为

。

(3)D→E的反应类型为取代反应(或酯化反应)。

(4)G为含六元环的化合物,写出其结构简式:

。

(5)F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂,该树脂名称为聚丙烯酸钠。

(6)写出E→F的化学反应方程式:(7)参照上述合成路线,设计以苯为原料(无机试剂任选)合成己二酸的合成路线。【C组培优练】(建议用时20分钟)1.从原料和环境方面的要求看,绿色化学对生产中的化学反应提出了提高原子利用率的要求,即尽可能不采用那些对产品的化学组成没有必要的原料,现有下列3种合成苯酚的反应路线:①②③+其中符合原子节约要求的生产过程是 (C)A.①B.②C.③D.①②③2.端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应,称为Glaser反应。2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线:回答下列问题:(1)B的结构简式为

,D的化学名称为苯乙炔。

(2)①和③的反应类型分别为取代反应、消去反应。

(3)E的结构简式为

。

用1molE合成1,4二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气4mol。

(4)化合物(),也可发生Glaser偶联反应生成聚合物,该聚合反应的化学方程式为(5)芳香化合物F是C的同分异构体,其分子中只有