3.4.1沉淀溶解平衡（分层作业）（原卷版）1

3.4.1沉淀溶解平衡（分层作业）1．对饱和AgCl溶液(有AgCl固体存在)进行下列操作后，c(Ag+)保持不变的是A．加少量水稀释 B．加热C．加入少量浓盐酸 D．加入少量固体AgNO32．已知：向难溶电解质饱和溶液中加入与该电解质没有相同离子的强电解质时，使难溶物溶解度增大的效应称为盐效应。常温下，在含大量BaSO4固体的浊液中加入0.01mol下列物质(忽略体积变化)，溶液中c(Ba2+)由大到小的排序正确的是①BaSO4

②Na2SO4

③KNO3A．②①③ B．③②① C．③①② D．①③②3．变化观念和平衡思想是化学核心素养之一，以下对电离平衡、水解平衡、溶解平衡符号表征的表示不正确的是A．碳酸钙的电离方程式：CaCO3=Ca2++CO23B．碳酸钙的溶解平衡：CaCO3(s)⇌Ca2+(aq)+CO23(aq)C．碳酸氢钠溶液电离平衡：HCO3+H2O⇌CO23+H3O+D．NH4Cl溶于D2O中水解平衡：NH+4+D2O⇌NH3·D2O+H+4．三明市围绕萤石(CaF2)资源打造全产业链，把氟化工作为未来重要的支柱产业培育。下列叙述错误的是A．萤石悬浊液中含有氟离子B．氯化氢的水溶液中存在电离平衡C．锂电池中的六氟磷酸锂是非电解质D．氟利昂不易燃、易液化，可做制冷剂5．在某温度下，向含有AgCl固体的AgCl饱和溶液中加入少量稀盐酸，下列说法不正确的是A．AgCl的溶解度不变 B．AgCl的Ksp不变C．溶液中银离子的浓度减小 D．溶液中氯离子的浓度增大6．在平衡体系Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)＋2OH(aq)

△H＜0中，能使c(Ca2+)减小，而使c(OH)增大的是A．加入少量CuCl2固体 B．加入少量NaCl固体C．加入少量K2CO3固体 D．升高体系温度7．按要求填空(1)KAl(SO4)2·12H2O可做净水剂，其原理是(用离子方程式表示)。(2)将体积相等的NaOH稀溶液和CH3COOH稀溶液充分混合后，若溶液中c(Na+)=c(CH3COO)，则混合前c(NaOH)(填“”“”或“”)c(CH3COOH)。(3)将AgCl分别放入①5mLH2O、②10mL0.2mol/LMgCl2溶液、③20mL0.5mol/LAgNO3溶液、④40mL0.1mol/LHCl溶液中溶解至饱和，各溶液中Ag+的浓度由大到小的顺序是(用序号填空)。(4)常温下amol/LCH3COOH稀溶液和bmol/LKOH稀溶液等体积混合，若溶液呈中性则CH3COOH的电离平衡常数Ka=。(5)室温下，1mol/L相同体积的下列四种溶液①BaCl2、②FeCl3、③HF、④Na2CO3所含阳离子数由少到多的顺序是(用序号填空)。(6)标准状况下，将2.24LCO2通入100mL浓度为1.5mol/L的NaOH溶液中，用溶液中微粒的浓度符号完成下列等式：2c(Na+)=。8．下列有关电解质溶液的说法正确的是A．向盐酸中加入氨水至中性，溶液中c(NHB．将CH3COONa溶液从20℃升温至30℃，溶液中c(CHC．常温下，pH为3的醋酸溶液中加入醋酸钠固体，溶液pH增大D．0.1molAgCl和0.1molAgI混合后加入1L水中，所得溶液中c(Cl)=c(I)9．水溶液中的离子反应与平衡在生活中应用广泛。下列说法不正确的是A．已知人体体液中存在如下平衡：CO2+H2O⇌H2CO3⇌H++HCO，当静脉滴注大量生理盐水时，平衡向右移动，体液的pH增大B．牙齿表面覆盖的牙釉质存在如下平衡：Ca5(PO4)3OH(s)⇌5Ca2+(ag)+3PO(aq)+OH(aq)，牙齿上残余的糖会发酵产生H+，加快牙釉质的酸蚀C．用100mL0.01mol/L硫酸洗涤BaSO4沉淀，与用等体积的蒸馏水洗涤相比，BaSO4损失更多D．人们洗发时所用的洗发液的pH约为7.5，洗净后再使用具有保护头发、调节pH功能的护发素10．如图所示，有T1、T2两种温度下两条BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线，在T1温度下，下列说法不正确的是

A．加入Na2SO4可使溶液由a点变到b点B．在T1曲线上方区域(不含曲线)任意一点时，均有BaSO4沉淀生成C．蒸发溶剂可能使溶液由d点变为曲线上a、b之间的某一点(不含a、b)D．升温可使溶液由b点变为d点11．下列说法中正确的是A．向水中加入少量亚硫酸氢钠固体，c(HB．常温下，将相同体积、pH均为9的烧碱溶液和氨水加水稀释，若两溶液的pH仍相等，则烧碱溶液中加的水少C．常温下，NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至溶液pH=7，则c(Na+)=2c(SO)D．相同温度下，将足量氯化银固体分别放入相同体积的①蒸馏水、②0.1mol/L盐酸、③0.1mol/L氯化镁溶液、④0.1mol/L硝酸银溶液中，则Ag+浓度：①>④=②>③12．下列图示与对应的叙述相符的是

A．图甲表示0.1molMgCl2•6H2O在空气中充分加热时固体质量随时间的变化B．图乙表示常温下，稀释等体积、等pH的HA、HB两种弱酸的稀溶液时溶液pH随加水量的变化，则：Ka(HA)＜Ka(HB)C．图丙表示0.1mol•L1NaOH溶液滴定20.00mL0.10mol•L1醋酸溶液得到的滴定曲线D．图丁表示一定温度下，溴化银在水中的沉淀溶解平衡曲线，则加入AgNO3固体，a点向b点迁移13．钴配合物[Co(NH3)6]Cl3溶于热水，在冷水中微溶，可通过如下反应制备：具体步骤如下：2CoCl2+2NH4Cl+10NH3+H2O22[Co(NH3)6]Cl3+2H2O。Ⅰ.称取2.0glNH4Cl，用5mL水溶解。Ⅱ.分批加入3.0gCoCl2•6H2O后，将溶液温度降至10℃以下，加入1g活性炭、7mL浓氨水，搅拌下逐滴加入10mL6%的双氧水。Ⅲ.加热至55~60℃反应20min。冷却，过滤。Ⅳ.将滤得的固体转入含有少量盐酸的25mL沸水中，趁热过滤。Ⅴ.滤液转入烧杯，加入4mL浓盐酸，冷却结晶、过滤、干燥，得到橙黄色晶体。回答下列问题：(1)[Co(NH3)6]Cl3中Co元素的化合价为，双氧水的作用是。(2)加快NH4Cl溶解的操作有(任写一条)。(3)步骤Ⅱ中，将温度降至10℃以下以避免、；可选用来降低溶液温度。(4)过滤所需的玻璃仪器有：。(5)步骤Ⅳ中，趁热过滤，除掉的不溶物主要为。(6)步骤Ⅴ中加入浓盐酸的目的是。14．工业上用方铅矿(主要成分为PbS，含有少量FeS等杂质)和软锰矿(主要成分为MnO2，含有少量Fe2O3、Al2O3等杂质)制备PbSO4和MnCO3，工艺流程如图所示。已知：①PbCl2难溶于冷水，易溶于热水；PbCl2(s)+2Cl(aq)⇌PbCl24(aq)△H>0；②部分金属离子开始沉淀和沉淀完全的pH如下表：金属离子Fe2+Fe3+Al3+Mn2+Pb2+开始沉淀的pH7.01.73.77.67.0沉淀完全的pH9.63.24.79.89.0③时，H2CO3Ka1=4.2×107，Ka2=5.6×1011；Ksp(MnCO3)=2.2×1011。回答下列问题：(1)为提高方铅矿的浸出率，结