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2016-10-22发布2017-04-01实施下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T1604商品农药验收规则GB/T8170—2008数值修约规则与极限数值的表示和判定二氯吡啶酸原药还应符合表1的要求。二氯吡啶酸质量分数/%≥水分/%氢氧化钠不溶物*/%正常生产时，氢氧化钠不溶物每3个月至少测定一次。4.3鉴别试验色谱柱：250mm×4.6mm(i.d.)不锈钢柱，内装5μmC1₈填充物(或具有同等效果的色谱柱);微量进样器：50pL柱温：室温(温差变化应不大于2℃);进样体积：5pL;上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适当调整，以期获得最佳典型的二氯吡啶酸原药高效液相色谱图见图2。图2二氯吡啶酸原药高效液相色谱图称取0.1g(精确至0.0001g)二氯吡啶酸标样于50mL容量瓶中，加入40mL流动相超声波振荡6min,冷却至室温，用流动相定容至刻度，摇匀。用移液管移取5mL上述溶液于50mL容量瓶33称取含0.1g二氯吡啶酸的试样(精确至0.0001g)于50mL容量瓶中，加入40mL流动相，超将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中二氯吡啶酸峰面积分别进行平均。试样中二氯吡啶酸质量分数按公式(1)计算：w——标样中二氯吡啶酸质量分数，以%表示；4.4.6允许差4.5水分的测定4.6.1试剂和仪器氢氧化钠溶液：p(Na()H)=20g/L;烘箱：110℃±2℃;4.6.2测定方法烘箱中干燥2h,取出，放入干燥器中，冷却，称量(精确至0.0001g)。试样中氢氧化钠不溶物质量分数按公式(2)计算：w2——试样中氢氧化钠不溶物质量分数；m₁——干燥后坩埚与氢氧化钠不溶物的总质量的数值，单位为克(g);mo——恒重后坩埚的质量的数值，单位为克(g);m——试样的质量的数值，单位为克(g)。4.7产品的检验与验收应符合GB/T1604的规定。5标志、标签、包装、贮运、安全和验收期5.1标志、标签和包装二氯吡啶酸原药的标志、标签和包装应符合GB3796的规定。二氯吡啶酸原药应用内衬塑料袋的编织袋包装，每袋净含量25kg、50kg。根据用户要求或订货协议可采用其他形式的包装，但需符合GB3796的规定。5.2贮运二氯吡啶酸原药包装件应贮存在通风、干燥的库房中。贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口、鼻吸入。二氯吡啶酸为低毒除草剂。吞噬和吸入均有毒。使用本品时应穿戴防护用品，使用后应用肥皂水洗净。一旦误服，应立即送医院对症治疗。5.4验收期二氯吡啶酸原药验收期为1个月。从收货之日起，在1个月内完成产品质量验收，其各项指标均应符合本标准要求。55

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