高三化学复习方略单元评估检测试题27_第1页
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温馨提示:此套题为Word版,请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴,调节合适的观看比例,答案解析附后。综合评估检测(二)第1~10章(90分钟100分)第Ⅰ卷(选择题共48分)一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分)1.(2012·济南模拟)氯水不稳定,要现用现配,下列吸收氯气制备氯水的装置最合理的是()2.下列离子方程式书写正确的是()A.过量的SO2通入NaOH溶液中:SO2+2OH-=SOeq\o\al(2-,3)+H2OB.Fe(NO3)3溶液中加入过量的HI溶液:2Fe3++2I-=2Fe2++I2C.NaNO2溶液中加入酸性KMnO4溶液:2MnOeq\o\al(-,4)+5NOeq\o\al(-,2)+6H+=2Mn2++5NOeq\o\al(-,3)+3H2OD.NaHCO3溶液中加入过量的Ba(OH)2溶液:2HCOeq\o\al(-,3)+Ba2++2OH-=BaCO3↓+2H2O+COeq\o\al(2-,3)3.实验室将NaClO3和Na2SO3按物质质量之比为71∶42倒入烧瓶中,同时滴入适量H2SO4,并用水浴加热,产生棕黄色的气体X,反应后测得NaClO3和Na2SO3恰好完全反应,则X为()A.Cl2 B.Cl2O C.ClO2 D.Cl2O34.将一定量的由Na、Na2O、Na2O2组成的混合物与足量的水充分反应,收集到一定体积的混合气体,将混合气体通过放电后恰好完全反应,则原混合物中Na、Na2O、Na2O2物质的量之比为()A.1∶1∶1 B.1∶2∶1C5.(2012·洛阳模拟)今有甲、乙、丙三瓶等体积的新制氯水,浓度均为0.1mol·L-1。如果在甲瓶中加入少量的NaHCO3晶体(mmol),在乙瓶中加入少量的NaHSO3晶体(mmol),丙瓶不变。片刻后,甲、乙、丙三瓶溶液中的HClO的物质的量浓度的大小关系是(溶液体积变化忽略不计)()A.甲=乙>丙 B.甲>丙>乙C.丙>甲=乙 D.乙>丙>甲6.家庭中常用“84”消毒液(NaClO溶液)消毒,下列说法正确的是()A.NaClO溶液的消毒原理是使蛋白质变性B.1molCl2与足量NaOH溶液反应转移2mol电子C.NaClO溶液的漂白原理与SO2相同D.“84”消毒液与“洁厕灵”(盐酸)共同使用,可达到既清洁又消毒的双重效果7.下列关于某无色溶液所含离子检验的方法和结论正确的是()A.加入NaOH溶液产生红褐色沉淀,则原溶液中一定有FeCl3B.加入盐酸产生能使澄清石灰水变浑浊的气体,则原溶液中一定有COeq\o\al(2-,3)或SOeq\o\al(2-,3)C.先通入少量Cl2,再加入淀粉溶液,溶液变蓝,说明有I-D.往溶液中加入BaCl2溶液和稀HNO3,有白色沉淀生成,说明一定有SOeq\o\al(2-,4)8.如图中a、b、c表示相应仪器中加入的试剂,可用如图装置制取、净化、收集的气体是()选项气体abcANH3浓氨水生石灰碱石灰BCO2盐酸碳酸钙饱和NaHCO3CNO稀硝酸铜屑H2ODNO2浓硝酸铜屑NaOH溶液9.下列叙述中,正确的是()A.甲烷、乙烯和苯都可通过石油分馏得到B.只用淀粉溶液即可检验加碘食盐中是否含碘酸盐C.用灼烧并闻气味的方法可以区分纯棉织物和纯毛织物D.用浓氢氧化钠溶液可除去乙酸乙酯中混有的乙酸、乙醇杂质10.在化学学习中使用数轴的表示方法可收到直观形象的效果,下列表述中错误的是()A.分散质微粒的大小与分散系种类的关系:B.常温下,溶液的pH与其酸碱性的关系:C.硫的化合物中化合价与硫元素氧化性、还原性的关系:D.Fe在Cl2中燃烧的产物与eq\f(n(Cl2),n(Fe))的关系:11.A元素的原子最外层电子数是a,次外层电子数是b;B元素的原子M层电子数是(a-b),L层电子数是(a+b),则A、B两元素形成化合物的化学式可能表示为()A.B3A2B.BAC.A3B2 D.AB212.对可逆反应4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g),下列叙述正确的是()A.达到化学平衡时,4v正(O2)=5v逆(NO)B.若单位时间内生成xmolNO的同时,消耗xmolNH3,则反应达到平衡状态C.达到化学平衡时,若增大容器的体积,则正反应速率减小,逆反应速率增大D.加入催化剂,正反应速率增大,逆反应速率减小13.(2012·青岛模拟)已知25℃时,电离常数Ka(HF)=3.6×10-4mol·L-1,溶度积常数Ksp(CaF2)=1.46×10-10mol3·L-3。现向1L0.2mol·L-1HF溶液中加入1L0.2mol·L-1CaCl2溶液,则下列说法中,正确的是()A.25℃时,0.1mol·L-1HF溶液中pH=1B.Ksp(CaF2)随温度和浓度的变化而变化C.加入CaCl2溶液后体系中的c(H+)浓度不变D.该体系中有CaF2沉淀产生14.(2012·成都模拟)NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()A.5.6g铁粉在0.1molCl2中充分燃烧,转移电子数为0.3B.12.5mL16mol·L-1浓硫酸与足量铜反应,转移电子数为0.2NAC.7.8gNa2S和Na2O2的混合物中含有的阴离子数等于0.1NAD.NA个SO3分子在标准状况下的体积为22.4L15.(2012·宁夏模拟)目前市场上主流手机所配的电池基本上都是锂离子电池。它的负极材料是金属锂和碳的复合材料,组成为C6Li,其中碳作为金属锂的载体,电解质为一种能传导Li+的有机导体或高分子材料。这种锂离子电池的电池反应式为:0.45Li++Li0.55CoO2LiCoO2,下列说法不正确的是()A.放电时电池内部Li+向负极移动B.该电池不能选用水作溶剂的电解质C.放电时,正极的电极反应式为:0.45Li++Li0.55CoO2+0.45e-=LiCoO2D.充电时,外接电源的正极与电池上标注“+”的电极连接16.下列叙述正确的是()A.向体积为Va的0.02mol·L-1CH3COOH溶液中加入体积为Vb的0.02mol·L-1NaOH溶液,Va>Vb时:c(CH3COOH)+c(CH3COO-)>c(Na+)B.将0.2mol·L-1的盐酸与0.1mol·L-1的K[Al(OH)4]溶液等体积混合,其溶液中离子浓度由小到大的顺序为:c(OH-)<c(Al3+)<c(H+)<c(K+)<c(Cl-)C.pH=5的HCOOH溶液和pH=5的NH4NO3溶液中,c(H+)不相等D.25℃时,pH=4,浓度均为0.1mol·L-1的CH3COOH、CH3COONa混合溶液:c(CH3COO-)+c(OH-)<c(CH3COOH)+c(H+)第Ⅱ卷(非选择题共52分)二、非选择题(本题包括5小题,共52分)17.(10分)(2012·潍坊模拟)下表是实验室制备气体的有关内容:编号实验内容实验原理发生装置①制氧气H2O2→O2②制氨气NH4Cl→NH3③制氯气HCl→Cl2(1)上述气体中,从反应中有无电子转移的角度看,明显不同于其他气体的是,写出实验室制取该气体的化学方程式_____________。(2)根据表中所列实验原理,从下列装置中选择合适的发生装置,将其编号填入上表的空格中。(3)若用上述制备O2的装置制备NH3,应选择的试剂为。(4)在浓CaCl2溶液中通入NH3和CO2可以制得纳米级碳酸钙,制取时应先通入的气体是,制取纳米级碳酸钙的化学方程式为______________。试设计简单的实验方案,判断所得碳酸钙样品颗粒是否为纳米级。(5)制备Cl2需用8mol·L-1的盐酸100mL,现用12mol·L-1的盐酸来配制。①需要用量筒量取12mol·L-1的盐酸的体积为mL;②实验室提供有如下仪器,为完成配制需要选择的仪器为。A.100mL量筒 B.托盘天平C.玻璃棒 D.50mL容量瓶E.10mL量筒 F.胶头滴管G.100mL烧杯 H.100mL容量瓶③下列实验操作中不正确的是(填写标号)。A.使用容量瓶前,检查它是否漏水B.容量瓶用蒸馏水洗净后,再用待配溶液润洗C.配制溶液时,用量筒量取浓盐酸并沿玻璃棒倒入容量瓶中,缓慢加入蒸馏水到距离刻度线1~2cm处,改用胶头滴管滴加蒸馏水直到凹液面的最低点和刻度线相平D.定容后盖好瓶塞,用食指顶住瓶塞,用另一只手托住瓶底,把容量瓶倒转和摇动多次18.(10分)锆(Zr)元素是核反应堆燃料棒的包裹材料,二氧化锆(ZrO2)可以制造耐高温纳米陶瓷。我国有丰富的锆英石(ZrSiO4),含Al2O3、SiO2、Fe2O3等杂质,生产锆的流程之一如下:(1)写出上述流程中高温汽化的反应方程式(C转化成CO):____________。(2)写出ZrOCl2·8H2O在900℃生成ZrO2的反应方程式______________。(3)一种新型燃料电池,一极通入空气,另一极通入丁烷;电解质是掺杂氧化钇(Y2O3)的氧化锆(ZrO2)晶体,在熔融状态下能传导O2-。在熔融电解质中,O2-向(填“正”或“负”)极移动。电池正极反应式为:,负极反应式为:____________。19.(10分)(2012·厦门模拟)某研究性学习小组请你参与“研究铁与水反应所得固体物质的成分、性质及再利用”实验探究,并共同解答下列问题:【探究一】设计如图所示装置进行“铁与水反应”的实验。(1)硬质玻璃管中发生反应的化学方程式为______________________。(2)反应前A中投放碎瓷片的目的是____________________________。(3)装置E中的现象是________________________________________。【探究二】设计如下实验方案确定反应后硬质玻璃管中黑色固体的成分。(4)待硬质玻璃管B冷却后,取少许其中的固体物质溶于后,将所得溶液分成两份。(5)一份滴加几滴KSCN溶液。若溶液变红色,推断硬质玻璃管B中固体物质的成分(选填序号,下同)为;若溶液未变红色,推断硬质玻璃管B中固体物质的成分为。①一定有Fe3O4②一定有Fe③只有Fe3O4 ④只有Fe(6)另一份用(填仪器名称)加入,可以证明溶液中存在Fe2+。【探究三】设计如下流程测定反应后硬质玻璃管B中固体含铁元素的质量分数。(7)试剂b的化学式是。(8)计算反应后B装置中铁元素的质量分数为_________。20.(12分)Ⅰ.飞机尾气中的NO会破坏臭氧层。利用催化剂可使尾气中的NO和CO发生反应2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g)ΔH<0。已知增大催化剂的比表面积可提高化学反应速率。为了分别验证温度、催化剂的比表面积对化学反应速率的影响规律,某同学设计了三组实验,部分实验条件已经填在下面实验设计表中:实验编号T(℃)NO初始浓度(mol·L-1)CO初始浓度(mol·L-1)催化剂的比表面积(m2·g-1)Ⅰ2801.20×10-35.80×10-382Ⅱ1.20×10-3124Ⅲ3505.80×10-3(1)请填全表中的各空格。(2)请在下边给出的坐标图中,画出上表中的三个实验条件下混合气体中NO浓度随时间变化的趋势曲线图,并标明各条曲线的实验编号。Ⅱ.汽车内燃机工作时产生的高温会引起N2和O2反应:N2(g)+O2(g)=2NO(g),该反应是导致汽车尾气中含有NO的原因之一。200℃时,向容积为2L的密闭容器中充入10molN2与5molO2,达到平衡后NO的物质的量为2mol,则该反应的平衡常数K=。该温度下,若开始时向上述容器中充入1molN2和一定量的O2,平衡时O2与NO的物质的量恰好相等,则平衡时N2的物质的量是。21.(10分)(1)甲醇是一种可再生能源,工业上一般采用下列两种反应合成甲醇:反应Ⅰ:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)反应Ⅱ:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)反应Ⅲ:甲醇燃烧2CH3OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)上述反应符合“原子经济”原则的是反应(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。(2)依据甲醇燃烧的反应原理,设计如图所示的电池装置。①该电池正极的电极反应式为:______________________。②工作一段时间后,测得溶液的pH减小,该电池反应式为:____________。(3)甲烷也是一种可再生的能源,如果用甲烷来制水煤气,反应的热化学方程式为:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)ΔH=+206kJ/mol在一体积恒定为1L的密闭容器中用1mol甲烷和1mol水蒸气进行以上反应,测得甲烷的物质的量浓度随反应时间的变化如图。①反应在0~5min这段时间共吸收的热量为_______kJ。②进行到5min时,反应达到平衡,这时平衡常数K的数值为_______。③进行到8min时,只改变了影响平衡的一个条件:水蒸气的浓度。10min达到新的平衡,这时[H2O]=mol·L-1。答案解析1.【解析】选D。本题考查了氯水的制备方法。氯气在水中溶解度不大,为增大氯气的溶解,导气管应直接插入水中;氯气有毒,过量的氯气应用NaOH溶液吸收。2.【解析】选C。A中过量的SO2应生成HSOeq\o\al(-,3),错误;B中Fe(NO3)3溶液中加入过量的HI溶液,酸性条件下应首先是NOeq\o\al(-,3)氧化I-,错误;D中反应为:HCOeq\o\al(-,3)+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O。3.【解析】选C。NaClO3和Na2SO3的物质质量之比为71∶42,物质的量之比为2∶1,设棕黄色的气体X中氯元素的化合价为x,根据得失电子守恒:2×(+5-x)=1×[(+6)-(+4)],x=+4,该棕黄色的气体为ClO2。【一题多解】解答本题也可以这样分析:由NaClO3和Na2SO3物质质量之比为71∶42知,物质的量之比为2∶1,即1molNa2SO3被氧化,失去2mol电子,2molNaClO3得到2mol电子,NaClO3中氯元素由+5价降低1价,变成+4价,棕黄色的气体X为ClO2。4.【解题指南】解答本题时应注意以下两点:(1)混合气体的成分是氢气和氧气,由二者恰好完全反应即可求出Na和Na2O2的物质的量之比。(2)本题中Na2O的物质的量可以是任意值。【解析】选C。由于混合物与足量的水充分反应,收集到的混合气体放电后恰好完全反应,发生2H2+O2eq\o(=,\s\up7(放电),\s\do5())2H2O,由2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,可知Na与Na2O2的物质的量之比为2∶1,与Na2O的量无关,故选C。5.【解析】选B。氯水中有如下反应:Cl2+H2OHCl+HClO,甲中加入NaHCO3,与盐酸反应使平衡右移,HClO的物质的量浓度增大,乙瓶中加入少量NaHSO3,NaHSO3有还原性与HClO反应,HClO的物质的量浓度减小,丙中HClO的物质的量浓度不变,B正确。6.【解析】选A。HClO有强氧化性能使蛋白质变性,A正确;1molCl2与足量NaOH溶液反应转移1mol电子,B错误;NaClO溶液的漂白原理是氧化,SO2的漂白原理是化合,两者不相同,C错误;D中发生NaClO+2HCl=NaCl+Cl2↑+H2O,漂白效果减弱,错误。【误区警示】Cl2在与NaOH溶液的反应中,既作氧化剂又作还原剂,1molCl2转移1mol电子,而不是转移2mol电子;NaClO溶液和盐酸容易发生氧化还原反应生成氯气,会使人中毒,不能混合使用。7.【解析】选C。A选项中题干为无色溶液,所以无Fe3+;B选项中HCOeq\o\al(-,3)或HSOeq\o\al(-,3)加入盐酸也产生能使澄清石灰水变浑浊的气体;D选项中可能有Ag+、SOeq\o\al(2-,3)的干扰。8.【解析】选B。A中净化装置c里装碱石灰不合适,应将NH3通过装有碱石灰的干燥管,且NH3不能用向上排空气法收集,A错误;C中该装置不适合收集NO,因2NO+O2=2NO2,C错误;D中生成的NO2用NaOH净化,会使NO2发生反应,且NO2有刺激性气味,收集之后要有除尾气装置,D错误。9.【解析】选C。通过石油分馏得到的是含5个碳原子以上的烷烃、环烷烃的混合物,因此A选项错误;淀粉只有遇到碘单质才变蓝,因此B选项错误;纯毛织物灼烧后有特殊的气味,因此灼烧可以区别纯棉织物和纯毛织物,C选项正确;浓氢氧化钠溶液可以与乙酸乙酯、乙酸等反应,反而除去了乙酸乙酯,因此D选项错误。10.【解题指南】解答本题时应注意以下两点:(1)化合价与氧化性、还原性的关系;(2)铁在氯气中燃烧,只生成氯化铁。【解析】选D。Fe在Cl2中燃烧时,即使氯气的量较少,铁也生成FeCl3,不生成FeCl2,D错误。11.【解析】选B。分析过程如表:KLM元素化学式Ab=2a=6OSiO2B2a+b=8a-b=4Si12.【解析】选A。选项A中,根据4v正(O2)=5v逆(NO),可知O2的消耗速率等于其生成速率,反应达到化学平衡,A正确;选项B中,任何时刻单位时间内生成xmolNO的同时,消耗xmolNH3,反应不一定达到平衡状态,B不正确;选项C中,达到化学平衡时,若增大容器的体积,则正、逆反应速率都会减小,C不正确;选项D中,加入催化剂,正、逆反应速率都会增大,D不正确。13.【解析】选D。氢氟酸为弱酸,不完全电离,因此0.1mol·L-1HF溶液中pH>1。也可计算确定:设0.1mol·L-1的HF溶液中氢离子浓度为x,则溶液中F-浓度近似为x。eq\f(x2,0.1mol·L-1-x)=3.6×10-4mol·L-1,由于溶液中HF的电离是微弱的,x0.1mol·L-1,因此x=eq\r(0.1×3.6×10-4)mol·L-1=6×10-3mol·L-1。溶液的pH>1,A错误;1L0.2mol·L-1HF溶液中加入1L0.2mol·L-1CaCl2溶液混合,则混合液中HF和CaCl2的浓度均为0.1mol·L-1,溶液中c(F-)=6×10-3mol·L-1,c(Ca2+)=0.1mol·L-1,Q(CaF2)=0.1mol·L-1×(6×10-3mol·L-1)2=3.6×10-6mol3·L-3>Ksp(CaF2),因此溶液中有CaF2沉淀生成,D正确;两溶液混合由于生成CaF2沉淀,导致溶液中c(F-)减小,HF的电离程度增大,溶液中c(H+)增大,C错误;Ksp(CaF2)与温度有关,与溶液的浓度无关,B错误。14.【解析】选C。5.6g铁粉在0.1molCl2中燃烧时氯气不足,铁有剩余,转移电子数小于0.3NA,A错误;12.5mL16mol·L-1浓硫酸中硫酸的物质的量为0.2mol,铜只与浓硫酸反应,转移电子数小于0.2NA,B错误;Na2S和Na2O2的相对分子质量都是78,两者物质的量之和为0.1mol,Na2S和Na2O2中阴阳离子个数比都是1∶2,混合物中含有的阴离子数等于0.1NA,C正确;D中SO3分子在标准状况下不是气体,错误。15.【解析】选A。放电时该电池为原电池,Li+为阳离子向正极移动,A说法错误;锂为活泼的碱金属,可与水剧烈反应放出H2,因此电池中不能用水作溶剂的电解质,B说法正确;放电时正极发生还原反应,C说法正确;充电时正极上应发生氧化反应,因此应与电源的正极相连,D说法正确。16.【解析】选A。A项等浓度CH3COOH与NaOH溶液反应,当Va>Vb时,醋酸剩余,n(CH3COOH)+n(CH3COO-)=0.02Va,氢氧化钠完全电离,n(Na+)=0.02Vb,A项正确;B项将0.2mol·L-1的盐酸与0.1mol·L-1的K[Al(OH)4]溶液等体积混合,[Al(OH)4]-+H+=Al(OH)3↓+H2O,剩余盐酸与Al(OH)3反应,沉淀不能完全反应,氢离子全部反应,c(H+)<c(Al3+),B项错误;C项pH=5的两种溶液,它们的c(H+)相等,C项错误;D项根据物料守恒得:c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=2c(Na+),由电荷守恒得c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),得到c(CH3COO-)+2c(OH-)=2c(H+)+c(CH3COOH),整理变形为c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)-c(CH3COOH)=c(H+)-c(OH-),pH=4,溶液显酸性,c(H+)>c(OH-),c(CH3COO-)+c(OH-)>c(CH3COOH)+c(H+),D项错误。17.【解析】(1)由实验原理知制取氧气、氯气是氧化还原反应,制取氨气是非氧化还原反应,可用Ca(OH)2和NH4Cl加热制取。(2)由实验原理知制取氧气、氯气、氨气分别是固液不加热、固液加热或固液不加热、固固加热装置,因此分别选C、A或C、B。(3)用固液不加热装置制氨气则可用浓氨水与NaOH或生石灰;(4)要制取纳米级碳酸钙应在氨化的饱和氯化钙溶液中通入氨气得到。纳米级微粒直径范围在胶体分散质微粒直径范围,因此可用丁达尔效应检验碳酸钙样品颗粒是否为纳米级。(5)①8mol·L-1×100mL=12mol·L-1×V,V≈66.7mL。配制一定物质的量浓度的溶液时,容量瓶用蒸馏水洗净后,再用待配溶液润洗将使所配溶液浓度偏大。配制溶液时,不可在容量瓶中直接溶解,应先在烧杯中溶解,再转移到容量瓶中。答案:(1)NH3Ca(OH)2+2NH4Cleq\o(=,\s\up7(△))CaCl2+2NH3↑+2H2O(2)①C②B③A或C(3)浓氨水、NaOH或生石灰(4)NH3CaCl2+CO2+2NH3+H2O=CaCO3(胶体)+2NH4Cl取少量样品与水混合形成分散系,用一束光从侧面照射,若看到一条光亮的通路则证明样品颗粒为纳米级(5)①66.7②ACFGH③B、C18.【解析】(1)高温气化时发生反应的产物为ZrCl4、SiCl4和CO,化学方程式为:4C+4Cl2+ZrSiO4eq\o(=,\s\up7(高温),\s\do5())ZrCl4+SiCl4+4CO(2)ZrOCl2·8H2O在900℃生成ZrO2的反应方程式为:ZrOCl2·8H2OZrO2+2HCl↑+7H2O↑。(3)在原电池中阴离子向负极移动。电池的正极反应为:O2+4e-=2O2-。负极上丁烷失去电子跟O2-反应生成CO2和H2O,电极反应为:C4H10-26e-+13O2-=4CO2+5H2O。答案:(1)4C+4Cl2+ZrSiO4eq\o(=,\s\up7(高温),\s\do5())ZrCl4+SiCl4+4CO(2)ZrOCl2·8H2OZrO2+2HCl↑+7H2O↑(3)负O2+4e-=2O2-C4H10-26e-+13O2-=4CO2+5H2O19.【解析】【探究一】(1)Fe与水反应的化学方程式为:3Fe+4H2O(g)eq\o(=,\s\up7(高温))Fe3O4+4H2。(2)碎瓷片的作用是防止暴沸。(3)装置E中发生反应:H2+CuOeq\o(=,\s\up7(△))Cu+H2O,现象是:黑色固体变红,右端管壁有水珠。【探究二】在验证反应后黑色固体的成分时,检验Fe3+,最佳试剂为KSCN溶液;在确定存在Fe3+时,检验Fe2+,可用酸性KMnO4溶液。由于酸性KMnO4溶液与盐酸发生反应,所以在溶解反应后的黑色固体时,不能用盐酸,也不能用硝酸(因为HNO3可氧化Fe2+),可用稀硫酸。【探究三】由“红棕色固体”知,该物质为Fe2O3,则FeCl3Fe(OH)3和NaCl及过量NaOHFe(OH)3沉淀Fe2O3,所以试剂b为NaOH溶液。m(Fe2O3)=32g,则n(Fe2O3)=0.2mol,则n(Fe)=0.4mol,则反应后B装置中铁元素的质量分数为:eq\f(0.4×56,28.8)×100%≈77.8%。答案:(1)3Fe+4H2O(g)eq\o(=,\s\up7(高温))Fe3O4+4H2(2)防止暴沸(3)黑色固体变红,右端管壁有水珠(4)稀硫酸(5)①②(6)胶头滴管酸性KMnO4溶液,溶液褪色(7)NaOH(8)77.8%20.【解析】Ⅰ.(1)该实验是分别验证温度、催化剂的比表面积对化学反应速率的影响规律,故只有温度、催化剂的比表面积不同,NO和CO的初始浓度应该相同,并且每组实验只改变一个量,所以表中空格中的数据是:280;5.80×10-3;1.20×10-3;124。(2)实验Ⅰ、Ⅱ温度相同,平衡相同,但Ⅱ中催化剂的比表面积大,化学反应速率快,达到平衡的时间短,实验Ⅱ、Ⅲ相比较,实验Ⅲ的温度高,反应速率快,又因该反应放热,平衡时NO的浓度高。Ⅱ.N2+O2=2NO起始浓度(mol·L-1)52.50变化浓度(mol·L-1)0.50.51平衡浓度(mol·L-1)4.521平衡常数K=eq\f(12,4.5×2)=eq\f(1,9);设充入1mol

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