药剂行业临床研究员意向书

药剂行业临床研究员意向书合同编号：__________合同方信息：甲方：（甲方全称）地址：联系电话：乙方：（乙方全称）地址：联系电话：鉴于甲方为药剂行业的研发企业，乙方为具备临床研究能力的专业机构，甲乙双方本着平等互利的原则，就甲方委托乙方进行临床研究的事宜，达成如下意向：一、临床研究项目内容：1.项目名称：__________2.研究目的：__________3.研究内容：__________4.研究周期：__________5.研究费用：__________6.研究成果交付时间及方式：__________二、乙方义务：1.乙方应按照甲方的要求，制定并实施临床研究方案。2.乙方应保证临床研究的真实、准确、完整和合规。3.乙方应按照约定时间完成临床研究，并向甲方交付研究成果。4.乙方应确保临床研究过程中涉及的相关知识产权得到保护。5.乙方应承担因自身原因导致的临床研究失败或延误的责任。三、甲方义务：1.甲方应按照约定向乙方支付研究费用。2.甲方应提供临床研究所需的药剂、资料等资源。3.甲方应对乙方提供的临床研究数据保密。4.甲方应配合乙方进行临床研究，并按照约定时间提供相关资料。四、违约责任：1.任何一方违反本意向书的规定，导致合同无法履行或造成对方损失的，应承担违约责任。2.乙方未按照约定时间完成临床研究，甲方有权解除合同，并要求乙方支付违约金。3.甲方未按照约定时间支付研究费用，乙方有权解除合同，并要求甲方支付违约金。五、争议解决：1.本意向书签订后，如发生争议，双方应友好协商解决。2.如协商不成，任何一方均有权向合同签订地的人民法院提起诉讼。六、其他约定：1.本意向书一式两份，甲乙双方各执一份。2.本意向书自双方签字（或盖章）之日起生效。3.本意向书未尽事宜，可由双方另行签订补充协议。甲方：（甲方盖章）乙方：（乙方盖章）签订日期：__________一、附件列表：1.甲方药品研发资料2.乙方临床研究方案3.临床研究合同协议4.药剂行业相关法规5.知识产权保护文件6.研究报告交付标准二、违约行为及认定：1.乙方未按约定时间完成临床研究，视为违约。2.甲方未按约定时间支付研究费用，视为违约。3.临床研究数据不真实、准确、完整，视为违约。4.未按约定保护相关知识产权，视为违约。5.因乙方原因导致临床研究失败或延误，视为违约。三、法律名词及解释：1.甲方：指药剂行业的研发企业。2.乙方：指具备临床研究能力的专业机构。3.临床研究：指对药品进行安全性、有效性评价的过程。4.研究成果：指临床研究得到的有关药品的数据、报告等。5.违约金：指一方违反合同约定，需向对方支付的赔偿金。四、执行中遇到的问题及解决办法：1.问题：甲方提供的药剂不符合研究要求。解决办法：双方协商调整，甲方重新提供符合要求的药剂。2.问题：乙方研究进度滞后。解决办法：乙方加大投入，调整研究方案，确保按期完成。3.问题：研究过程中出现知识产权纠纷。解决办法：立即停止相关研究，双方协商解决，必要时法律途径解决。4.问题：研究成果不符合预期。解决办法：双方分析原因，调整研究方案，重新进行临床研究。五、所有应用场景：1.药剂研发企业寻求临床研究合作。2.临床研究机构承接药剂研