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文档简介
专题十重要的有机化合物冲刺卷[本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,共60分,考试时间50分钟]可能用到的相对原子质量:H—1C—12N—14O—16Na—23Mg—24Al—27S—32Mn—55Fe—56第Ⅰ卷(选择题共24分)不定项选择题(本题共6小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,有一个或两个选项符合题目要求)1.莱克多巴胺是一种对人体有害的瘦肉精,自2011年12月5A.分子式为C18H24NO3B.在一定条件下可发生加成、取代、消去、氧化等反应C.分子中有2个手性碳原子,且所有碳原子不可能共平面D.1mol莱克多巴胺最多可以消耗4molBr2、3molNaOH2.蜂胶的主要活性成分CPAE可由咖啡酸和苯乙醇在一定条件下反应制得:下列叙述正确的是()A.苯乙醇属于芳香醇,它与邻甲基苯酚互为同系物B.1molCPAE最多可与3mol氢氧化钠发生化学反应C.用FeCl3溶液可以检测上述反应中是否有CPAE生成D.咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能发生取代反应和加成反应,苯乙醇还能起消去反应3.某药物中间体的合成路线如下。下列说法正确的是()中间体A.对苯二酚在空气中能稳定存在B.1mol该中间体最多可与11molH2反应C.2,5-二羟基苯乙酮能发生加成、水解、缩聚反应D.该中间体分子中含有1个手性碳原子4.一种抗高血压的药物甲基多巴的结构简式如右图所示,下列说法正确的是()A.1mol甲基多巴的分子中含有4mol双键B.每个甲基多巴分子中含有一个手性碳原子C.1mol甲基多巴最多能与2molBr2发生取代反应D.甲基多巴既能与盐酸反应,又能与氢氧化钠溶液反应5.雷美替胺是首个没有列为特殊管制的非成瘾失眠症治疗药物,合成该有机物过程中涉及如下转化,下列说法正确的是()A.可用溴水区分化合物Ⅱ和化合物ⅢB.化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能与NaHCO3溶液发生反应C.1mol化合物Ⅰ最多能与3molH2发生加成反应D.与化合物Ⅰ互为同分异构体,且分子中含有2个醛基的芳香族化合物有10种6.某种合成药物中间体X的结构简式如图所示。下列说法正确的是()A.X分子中不存在手性碳原子B.一定条件下,X可以发生加聚反应C.1molX跟足量浓溴水反应,最多消耗1molBr2D.1molX跟足量NaOH溶液反应,最多消耗3molNaOH第Ⅱ卷(非选择题共36分)二、非选择题(本题共2个小题)7.(18分)有机物H是一种新型大环芳酰胺的合成原料,可通过以下方法合成:已知:①苯胺(NH2)有还原性,易被氧化;②硝基苯直接硝化主要产物为间二硝基苯。(1)写出A中含氧官能团的名称:________和________。(2)写出F的结构简式:________________________________________。(3)步骤④和步骤⑥的目的是________。(4)写出一种符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式:________①分子中含有2个苯环;②能与FeCl3溶液发生显色反应;③分子中有3种不同化学环境的氢原子。(5)对苯二胺(NH2NH2)是一种重要的染料中间体。根据已有知识并结合相关信息,写出以苯、(CH3CO)2O及CH3COOH为主要有机原料制备对苯二胺的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:H2CCH2eq\o(→,\s\up11(HBr))CH3CH2Breq\o(→,\s\up11(NaOH溶液),\s\do9(△))CH3CH2OH8.(18分)莳萝脑是一种抗肝病药剂,其合成路线如下:写出化合物B中含氧官能团的名称:________和________。(2)试剂X是一溴代烃,其结构简式为______________________;(3)写出反应的化学方程式:_________________________________。(4)C的一种同分异构体满足下列条件:1.有5种化学环境不同的氢原子且苯环上的一溴代物只有两种;11.既能发生银镜反应又能与NaHCO3溶液反应放出CO2。写出该同分异构体的一种结构简式:____________________________。(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH3滚动练习四有机化学基础[本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,共120分,考试时间100分钟]可能用到的相对原子质量:H—1C—12N—14O—16Na—23Mg—24Al—27S—32Mn—55Fe—56第Ⅰ卷(选择题共40分)不定项选择题(本题包括10小题,每小题4分,共计40分。每小题有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项,多选时,该小题得0分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确的得2分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0分。)1.金银花中能提取出有很高的药用价值的绿原酸(如图),下列说法不正确的是()A.绿原酸分子中有3个手性碳原子B.绿原酸能发生取代、加成、消去和氧化反应C.1mol绿原酸与NaOH溶液反应,最多消耗4molNaOHD.绿原酸水解的一种产物能与FeCl3发生显色反应2.叶蝉散对水稻叶蝉和飞虱具有较强的触杀作用,且残毒低。工业上用邻异丙基苯酚合成叶蝉散如图所示。下列推断正确的是()A.合成叶蝉散的反应属于取代反应B.合成叶蝉散的反应属于加成反应C.叶蝉散中是否残留邻异丙基苯酚可用三氯化铁溶液检验D.除去叶蝉散中残留的邻异丙基苯酚可选用氢氧化钠溶液3.四氢大麻酚具有抗癌、抗菌等作用,其结构简式如图所示。下列说法不正确的是()A.每个四氢大麻酚分子中含有3个手性碳原子B.四氢大麻酚能与FeCl3溶液发生显色反应C.1mol四氢大麻酚最多可与1molBr2发生加成反应D.1mol四氢大麻酚与NaOH溶液反应,最多消耗2molNaOH4.某药物中间体X的结构如图所示,下列说法正确的是()A.该X的分子式为C23H25N2O3B.每个X分子中含有2个手性碳原子C.1molX最多能与9molH2发生加成反应D.X能发生水解、氧化和消去反应5.一种瑞香素的衍生物的结构简式如右图,下列有关该有机物性质的说法正确的是()A.能与FeCl3溶液发生显色反应B.1mol该有机物最多可与3molH2加成C.1mol该有机物最多可与含5molNaOH的溶液反应D.1mol该有机物与足量NaHCO3溶液反应可放出3molCO26.有机物A、B均为合成某种抗支气管哮喘药物的中间体,A在一定条件下可转化为B(如下图所示),下列说法正确的是()A.分子A中所有碳原子均位于同一平面B.用FeCl3溶液可检验物质B中是否混有AC.物质B既能发生银镜反应,又能发生水解反应D.1molB最多可与5molH2发生加成反应7.青藤碱具有祛风寒湿、活血止痛的功效,其结构简式如右图所示,下列说法正确的是()A.每个青藤碱分子中含有2个手性碳原子B.1mol青藤碱最多能与1molBr2发生反应C.1mol青藤碱最多能与4molH2发生反应D.青藤碱既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应8.鼠尾草酚可用于防治骨质疏松,鼠尾草酸经两步转化可得到鼠尾草酚,下列说法正确的是()A.X、Y、Z互为同分异构体B.X、Z均能与FeCl3溶液发生显色反应C.X、Y、Z分子中均含有2个手性碳原子D.1molX与NaOH溶液反应最多消耗3molNaOH9.化合物C是制备液晶材料的中间体之一,它可由A和B在一定条件下制得下列说法正确的是()A.每个A分子中含有1个手性碳原子B.可以用酸性KMnO4溶液检验B中是否含有醛基C.1molC分子最多可与4molH2发生加成反应D.C可发生加成反应、取代反应、氧化反应、消去反应等10.一种具有除草功效的有机物的结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法正确的是()A.分子中含有2个手性碳原子B.能发生氧化、取代、加成反应C.1mol该化合物与足量浓溴水反应,最多消耗3molBr2D.1mol该化合物与足量NaOH溶液反应,最多消耗4molNaOH第Ⅱ卷(非选择题共80分)非选择题(本题共6个小题)11.(13分)化合物F是合成抗过敏药孟鲁司特钠的重要中间体,其合成过程如下:请回答下列问题:(1)化合物B的分子式为C16H13O3Br,B的结构简式为______________。(2)由C→D、E→F的反应类型依次为________、________。(3)写出符合下列条件C的一种同分异构体的结构简式________________________________________________________________________。Ⅰ.属于芳香族化合物,且分子中含有2个苯环Ⅱ.能够发生银镜反应Ⅲ.分子中有5种不同环境的氢原子。已知:RCleq\o(→,\s\up11(Mg),\s\do9(乙醚))RMgCl,写出以CH3CH2OH、为原料制备的合成路线流程图(乙醚溶剂及无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:H2CCH2eq\o(→,\s\up9(HBr))CH3CH2Breq\o(→,\s\up11(NaOH溶液),\s\do9(△))CH3CH2OH12.(13分)药物F具有抗肿瘤、降血压、降血糖等多种生物活性,其合成路线如下:已知:(1)写出中间产物E的结构简式________________________________。(2)反应②、⑤的反应类型是、_____________________________________________________________________________________________。(3)物质B有多种同分异构体,写出满足下列条件的一种同分异构体的结构简式________。①属于α-氨基酸②苯环上有两种一氯代物③能发生银镜反应④核磁共振氢谱显示其有7种不同化学环境的氢原子(4)以和苯、乙醇为原料,可合成,写出合成流程图(无机试剂任用)。合成流程图示例如下:CH2CH2eq\o(→,\s\up11(HBr))CH3CH2Breq\o(→,\s\up11(NaOH溶液),\s\do9(△))CH3CH2OH13.(13分)福酚美克是一种影响机体免疫力功能的药物,可通过以下方法合成:(1)C→D的转化属于________反应(填反应类型)。(2)已知E→F的转化属于取代反应,则反应中另一产物的结构简式为________。(3)A(C9H10O4)的一种同分异构体X满足下列条件:Ⅰ.X分子中有4种不同化学环境的氢。Ⅱ.X能与FeCl3溶液发生显色反应。Ⅲ.1molX最多能与4molNaOH发生反应。写出该同分异构体的结构简式:________________。已知:,根据已有知识并结合相关信息,写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:CH3CH2Breq\o(→,\s\up11(NaOH溶液),\s\do7(△))CH3CH2OHeq\o(→,\s\up11(CH3COOH),\s\do9(浓H2SO4△))CH3COOCH2CH314.(13分)己烯雌酚(stilbestrol)是非甾体雌激素物质,可通过以下方法合成反应中加入的试剂X的分子式为C3H5ClO,X的结构简式为__________________________________________________________。(2)上述反应中,属于取代反应的是__________________(填序号)。(3)B的一种同分异构体满足下列条件:Ⅰ.能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。Ⅱ.分子中有4种不同化学环境的氢。写出该同分异构体的结构简式:____________________(任写出种)。(4)根据已有知识并结合相关信息,写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:CH3CH3BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH315.(13分)化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料,在空气中易被氧化。A参与的有关转化反应如下(部分反应条件略去):(1)B的结构简式为________。(2)化合物H中含氧官能团有羟基、________和________(填名称)。(3)某化合物是E的同分异构体,写出其符合下列条件的结构简式:_________________________________________________(任写一种)。Ⅰ.能与FeCl3溶液发生显色反应;Ⅱ.能与NaHCO3溶液反应;Ⅲ.有4种不同化学环境的氢。(4)写出C→D的化学方程式:___________________________________。(5)根据已有知识并结合流程图中相关信息,写出以Br为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:CH3CH2Breq\o(→,\s\up11(NaOH醇溶液),\s\do9(△))CH2CH2eq\o(→,\s\up11(H2),\s\do9(Ni/△))CH3CH316.(15分)化合物莫沙朵林(F)是一种镇痛药,它的合成路线如下(其中的THF是有关反应的催化剂):(1)化合物C中的含氧官能团的名称为________、________。化合物E的分子中含有的手性碳原子数为________。1molF最多可与________molNaOH反应。(2)化合物C与新制氢氧化铜的悬浊液反应的化学方程式为__________________
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