紫杉类药行业市场分析报告2024年

2024年紫杉类药行业市场分析报告汇报人：XXX日期：XXX1contents目录行业发展概述行业环境分析行业现状分析行业格局及趋势12342Part01行业发展概述行业定义行业发展历程行业产业链3行业定义紫杉类药物是从植物中分离得到抗肿瘤活性成分，并对活性成分的化合物进行结构修饰而合成的一系列衍生物，主要用于癌症治疗的化学治疗领域。紫杉类药物主要包括紫杉醇及其改良制剂、多西他赛及其改良制剂、卡巴他赛以及具有紫杉烷骨架结构的衍生物。4行业产业链中国紫衫类药物行业产业链上游市场参与者为人工紫杉种植基地，为紫杉醇的提炼提供植物原材料；产业链中游市场参与者为制药企业，包括紫杉醇原料药制药企业和紫杉类药物制药企业，负责药物的研发与生产；产业链下游为紫杉类药物的终端消费场所，其中以各级医疗机构和部分零售药店为患者的主要消费场所。人工紫杉种植基地、紫杉树皮、紫杉树叶紫衫类药物研发、紫衫类药物生产、推广医疗机构、零售药店、患者产业链概述5行业产业链人工紫杉种植基地、紫杉树皮、紫杉树叶产业链上游紫衫类药物研发、紫衫类药物生产、推广产业链中游医疗机构、零售药店、患者产业链下游6行业产业链上游紫杉类药物产业链上游为人工紫杉种植基地，提供紫杉树皮、紫杉树叶等原材料，用于紫杉类药物的提取与合成。中国紫杉类药物的原材料80%来自中国本土人工紫杉种植基地，20%来自于东南亚、欧洲等地区。中国本土人工紫杉种植及相关企业有3,829家，形成千亩以上产业规模大种植基地约有20个，主要分布在四川洪雅、北川和山西晋中、陕西汉中、广西桂林、福建闽西、湖南新宁等地，行业头部企业包括江苏红豆杉生物科技股份公司、湖北祥瑞丰红豆杉科技股份有限公司、福建南方制药股份有限公司、桂林晖昂生化药业有限责任公司、重庆市碚圣医药科技股份有限公司等。近五年，人工紫杉的培育种植技术取得巨大突破，实现对紫杉采种期的精确掌握，打破紫杉休眠期，成苗率提高223%，育苗期缩短40%，实现了实生紫杉壮苗的规模化培育。2014年中国人工紫杉种植面积20.2万亩，2018年已达到35万亩，年复合增长率达到16％。未来由于紫杉类药物需求大不断增长，中国人工紫杉种植面积将保持良好的增长态势，到2023年，中国人工紫杉种植面积将达到50.2万亩，为紫杉类药物的研发生产提供持续稳定的原材料支持。紫杉类药物原材料产量近年来稳定增长，但由于劳动力成本、土地资源成本、环保成本压力的提高，人工紫杉的价格也逐步提升，对中游紫杉类药物制造企业造成以下影响:（1）以原材料为导向的紫杉醇原料药制药企业:由于紫杉醇原料药定价低，紫杉醇原料药制药企业利润空间低，加上企业规模较小，议价能力较差，原材料成本的提升给企业带来压力，但由于市场对紫杉醇原料药需求量大，紫杉醇原料药的产量不受影响；（2）以技术为导向的紫杉类药物研发生产企业:由于紫杉类药物的平均利润占比高达70%，原材料成本的提升压缩了产品的利润空间，但对制药企业的影响不大，紫杉类药物产量保持稳定。产业链上游概述7行业产业链中游产业链中游概述8行业产业链下游紫杉类药物产业链下游的终端消费场所主要是各级医疗机构和部分零售药店。紫杉类药物作为主流化疗药物，需经医师批准才可购买与使用。2018年，91%的处方药通过医疗机构渠道销售（其中城市等级医院占62%，县级医院占17%，农村基层医院5%，城市基层医院7%），仅有9%的处方药通过零售药店销售。可见，医疗机构长期处于紫杉类药物销售的强势地位。但未来，医疗机构在药物销售的垄断地位将被动摇，原因是“医药分开“政策实行，抗癌药物允许在DTP药房销售，DTP药房凭借其专业的药师服务的逐步兴起与发展，愈来愈多患者倾向于在DTP药房购买包括紫杉醇药物在内的产业链下游概述9Part02行业环境分析行业政治环境行业经济环境行业社会环境行业驱动因素10行业政治环境描述药监局:《关于进口化学药品通关检验有关事项的公告》:取消进口化学药品的口岸检验，加强上市后的监督抽验，进口化学药品从口岸通关后可直接配送至医疗机构、零售药店，可缩短进入中国市场时间2-3个月，降低境外新药进入中国市场的成本。由于紫杉类药物仍依赖进口，该政策的颁布加快了紫杉类药物进入中国市场的步伐，促进更多种类品牌的进口紫杉类药物进入中国，为肿瘤患者的治疗提供了更多的选择。药监局、卫健委:《关于优化药品注册审评审批有关事宜的公告》:提及要简化境外上市新药审批程序，对于境外已上市的防治严重危及生命且无有效治疗手段疾病及罕见病的药品，同时经研究确认不存在人种差异的，申请人无需申报临床试验，可直接以境外试验数据申报上市，药品上市时间加快1~2年。同时，国家药监局加快医药审批工作，且审批队伍迅速壮大，紫杉类药物的待审批申请积压迅速减少。办公厅:《关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》:坚持以省（区、市）为单位的网上药品集中采购方向，实行一个平台、上下联动、公开透明、分类采购，采取招生产企业、招采合一、量价挂钩、双信封制、全程监控等措施，加强药品采购全过程综合监管，切实保障药品质量和供应。该政策的实施提高了公立医院药品采购的效率，保障了紫杉烷药物的质量。11行业政治环境11部门2部门3部门办公厅《关于进口化学药品通关检验有关事项的公告》:取消进口化学药品的口岸检验，加强上市后的监督抽验，进口化学药品从口岸通关后可直接配送至医疗机构、零售药店，可缩短进入中国市场时间2-3个月，降低境外新药进入中国市场的成本。由于紫杉类药物仍依赖进口，该政策的颁布加快了紫杉类药物进入中国市场的步伐，促进更多种类品牌的进口紫杉类药物进入中国，为肿瘤患者的治疗提供了更多的选择。《关于优化药品注册审评审批有关事宜的公告》:提及要简化境外上市新药审批程序，对于境外已上市的防治严重危及生命且无有效治疗手段疾病及罕见病的药品，同时经研究确认不存在人种差异的，申请人无需申报临床试验，可直接以境外试验数据申报上市，药品上市时间加快1~2年。同时，国家药监局加快医药审批工作，且审批队伍迅速壮大，紫杉类药物的待审批申请积压迅速减少。《关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》:坚持以省（区、市）为单位的网上药品集中采购方向，实行一个平台、上下联动、公开透明、分类采购，采取招生产企业、招采合一、量价挂钩、双信封制、全程监控等措施，加强药品采购全过程综合监管，切实保障药品质量和供应。该政策的实施提高了公立医院药品采购的效率，保障了紫杉烷药物的质量。药监局、卫健委药监局12行业政治环境2表示到2022年底基本完成药品信息化追溯体系全覆盖。各省（区、市）可结合监管实际制定实施规划，按药品剂型、类别分步推进药品信息化追溯体系建设。重点产品、重点企业应纳入追溯体系，并优先将基本药物、医保报销药物等消费者普遍关注的产品纳入追溯体系。追溯体系的建立，实现监管信息化，有助于提高药品质量监管的效率，对提升包括紫杉烷药物在内药品整体安全水平，促进药品行业健康发展有重要意义。《关于药品信息化追溯体系建设的指导意见（征求意见稿）》在中华人民共和国境内以药品上市为目的，从事药品研制、注册及监督管理活动适用的法规《药品注册管理办法》开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。依法对药品研制生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责《中华人民共和国药品管理法实施条例（2019年修订）》根据药品管理法，进一步明确对药品生产和经营企业、药品的管理、监督；以药品监督管理为中心内容，深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理，并加大了对药品违法行为的处罚力度《中华人民共和国药品管理法》1301020304行业经济环境在经济持续增长和城镇化进程加剧的大背景下，中国居民人均可支配收入在2014年到2020年间实现了持续增长。国家统计局数据显示，2020年，中国居民人均可支配收入32189元，同比名义增长9%，扣除价格因素，实际增长5%，2014-2018年全国居民人均可支配收入的年复合增长率达到8%.由于紫杉类药物价格普遍较高，过去，服用该类药品对大多患者及家庭带来巨大经济负担，而伴随人民生活水平的提高与可支配收入的增加，居民支付能力的提升，用药人群随之扩大，推动了紫杉类药物行业的发展。14社会环境1社会环境2行业社会环境互联网技术的发展，手机电脑的更新换代，导致人们使用智能设备的时间持续增加，因而长期处于辐射环境，辐射可能导致人体内的细胞发生突变，诱发乳腺恶性肿瘤的生成，患乳腺癌的概率增加；据中国人口协会发布的《中国乳腺疾病调查报告》显示，乳腺癌发病率居城市女性肿瘤疾病首位。截至2018年底，在无症状女性人群中的乳腺疾病发病率超过50%，且呈逐年上升的趋势。乳腺癌发病率的提升导致人们对紫杉类药物的用药需求增加，促进了紫杉类药物行业的发展。15行业社会环境近年来，全球癌症发病率与死亡率均呈持续上升趋势，癌症的预防与治疗成为目前社会面临的难题之一，我国人口基数庞大，癌症患病人数居于全球首位，且处于不断增长态势，在此背景下，紫杉类药物市场需求持续释放。面对市场需求日益增长，我国相关部门出台了多项支持政策，鼓励本土企业对紫杉类药物进行研发和创新，以加快紫杉类药物进口替代速度。16行业驱动因素1234政策支持面对市场对紫杉类药物日益增长的需求，中国相关部门出台了多项支持政策，丰富紫杉类药物品种，普惠乳腺癌患者，同时鼓励本土企业进行紫杉类药物的研发和创新，加快进口替代癌症发病率的持续上升带动需求上涨紫杉类药物主要用于癌症治疗中的化学治疗领域。受环境污染、饮食方式变化、生存压力等诸多因素影响，中国癌症发病率逐年攀升。根据中国国家癌症中心数据，近10年，中国癌症发病率年均增幅9％，死亡率年均增幅5％。中国癌症发病率的持续上升拉动紫衫类药物需求上涨，紫杉类药物市场规模持续稳定增长。国家医保政策减少民众医疗负担2017年人社部印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药物目录（2017年版）》，将多种紫杉类药物纳入国家医保目录，各地医保报销比例在60%~80%不等，大幅降低了患者的药物支付负担，药物销售量也因此增长。紫杉类药物制剂质量提升，改良型制剂需求增长紫杉类药物制剂质量不断提升，改良制剂以过敏反应发生率低，血液毒性、消化道毒性及神经毒性小等优点，增强了患者的用药信心，拉动紫杉类药物销量的提升和市场规模增长。17Part03行业现状分析行业现状行业痛点18行业现状紫杉醇是当前国内使用最广泛的广谱、经典抗肿瘤化疗药物，也是国内抗肿瘤领域第一大用药品种，其临床疗效获得多个相关领域专家指南或诊疗指南的肯定及推荐，是针对多种类型癌症（非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌、胃癌、小细胞肺癌、胰腺癌等）的一线或二线治疗、辅助治疗或新辅助治疗的方法。紫杉醇制剂在过去近30年中，不断有改良剂型上市，如白蛋白紫杉醇相对普通紫杉醇注射液和紫杉醇脂质体副作用更小，且安全性、有效性获得提升。不断提升的疗效和安全性使得相关紫杉醇制剂适应症范围和适用患者人群不断扩大，市场空间进一步扩大，产品的生命周期也进一步延长。巨大的市场机遇与紫杉醇较大的成长空间，使得包括新基、恒瑞等国内外的大型医药企业在内的近20家公司竞相收购、研发紫杉醇新剂型。19行业市场情况中国紫杉类药物市场规模保持稳步快速增长的趋势。数据显示，2014-2018年，中国紫杉类药物市场规模由2,797亿元人民币增长至3,522亿元人民币，期间年复合增长率为0%。未来五年，紫杉类药物的市场需求扩大仍将成为驱动行业市场规模扩张的首要原因，未来紫杉类药物市场规模将以0%的年复合增长率持续上升，并有望在2023年突破4,503亿元人民币。20行业市场规模产品以仿制为主，创新研发受限进口的紫杉类药物相对于国产药物对人体的副作用较小，尽管价格昂贵，仍受医生与患者的青睐，占据了中国紫杉类药物30%以上的市场份额。此外，中国临床使用的高端紫杉类药物仍依赖进口，如白蛋白紫杉醇及紫杉醇脂质体等。近五年，在政策利好及技术进步的背景下，中国本土企业虽然也具备了紫杉类药物的生产研发能力，但与欧美等发达国家的研发实力相比仍有差距。中国紫杉类药物生产企业的产品仍以仿制药为主，创新药研发困难21行业现状人工紫衫培育技术的突破随着人工紫杉的培育种植技术取得巨大突破，实现对紫杉采种期的精确掌握，打破紫杉休眠期，成苗率提高223%，育苗期缩短40%，实现了实生紫杉壮苗的规模化培育。2014年中国人工紫杉种植面积20.2万亩，2018年已达到35万亩，年复合增长率达到16％。随着紫衫类药物行业的持续走好，未来紫衫类药物将继续保持增长，到2021年中国人工紫杉种植面积将达到43万亩。患者支付能力提升、支付负担下降由于紫杉类药物价格普遍较高，而过去经济发展水平较低，居民人均收入以及消费都处在较低的水平，无法承担高昂的药价，限制紫衫类药物行业的发展。而随着中国经济的发展，人们的收入和消费水平都得到了很大提高，对于紫衫类药物的消费也在不断上升，推动紫衫类药物行业的发展。22行业痛点紫杉类药物研发难度极大需要投入大量的人力物力，经过较长时间的潜心研究，才有可能取得突破。制药企业往往无力承担巨额研发投入，转而选择仿制药这条更为便捷的道路；患者信任度不足由于部分患者及家属对紫杉类药物的相关知识掌握有限，认为只有手术才可治愈癌症，对该类药物的信任度不足，导致患者服药意愿较低，紫杉类药物的销量难以保障，收益受限；天然来源受限紫杉醇是紫杉类药物的重要组成部分，作为紫杉醇主要来源的红豆杉资源匮乏，造成紫杉醇价格居高不下，限制了紫杉醇产量的增加，制约了紫杉类药物整体行业的发展。紫杉醇主要存在于红豆杉的树皮，红豆杉资源十分缺乏，且紫杉醇在红豆杉不同部位的含量均很低。为提高紫杉醇的产量，医学领域不断研制各类方法以弱化红豆杉等天然资源匮乏的影响，如化学半合成法，该种方法是从可再生的红豆杉树皮以及枝叶中，提取紫杉烷二萜类成分，其本身并无活性，以此为前体合成紫杉醇。紫杉醇半合成能够改善紫杉醇供应短缺的情况，并且还可以使紫杉醇的侧链产生更大的可变性，有利于获得更高活性的紫杉醇衍生物。但半合成法依然需要大量的半合成前体物质，亦需消耗大量有机试剂和红豆杉树木。23123流通环节有待完善紫杉类药产品种类繁多，消费数量较大，质量参差不齐，试剂流通管理难以完善，导致紫杉类药行业目前在流通领域还面临许多问题。（1）在产品的流通中，许多环节缺少安全的冷链和冷库设施供应。在目前运输多为汽车和铁路运输的情况下，紫杉类药行业生产企业普遍采用运输箱内置冰冻袋的冷藏方式，在高温天气或长距离运输的情况下无法确保运输温度的稳定，影响试剂的安全性。（2）监管人员技术水平有待提高。紫杉类药产品是一种高技术含量的产品，产品研发涉及生物学、信息技术、电子技术、工程学等多项学科，而目前从事紫杉类药行业的人员50%以上是工商、质检管理等专业背景的人员，缺少必要的专业技术知识。知识背景的不匹配使得管理流程漏洞频发，紫杉类药行业整体监管水平有待提高。（3）中间环节加价严重。出于安全的考虑，国家对紫杉类药行业进出口标准与流程严格把控，环节复杂，中间环节加价严重，代理公司的介入可能使产品出厂价格上涨至少一倍以上，导致产品市场竞争力下降，阻碍本土紫杉类药行业企业的国际化进程。流通环节问题中间环节加价严重供应链质量监管Part04行业竞争格局及趋势行业发展趋势行业竞争格局行业代表企业25&&&行业竞争格局概述行业竞争格局概述中国政府正大力推动社会资本进入紫杉类药行业，对紫杉类药行业产品需求被迅速拉动，需求量呈现上升趋势，紫杉类药行业企业进军国民经济大产业的战略窗口期已经来临。紫杉类药行业各业态企业竞争激烈，当前，市场上50%以上的紫杉类药行业企业有外资介入，包括中外独（合）资、台港澳与境内合资、外商独资等，纯内资本土紫杉类药行业企业数目较少，约占紫杉类药行业企业总数的25%。此外，商业银行逐步进入紫杉类药行业，兴业银行、中心银行、民生银行等先后成立金融公司，涉足设备融资租赁业务。中国本土紫杉类药行业企业根据租赁公司股东背景及运营机制的不同又可以划分为厂商系、独立系和银行系三类三类紫杉类药行业企业各有优劣势：（1）紫杉类药行业企业具有设备技术优势，主要与母公司设备销售联动，以设备、耗材的销售利润覆盖融资租赁成本；（2）独立系紫杉类药行业企业产业化程度高，易形成差异化商业模式，提供专业化的融资租赁服务；（3）银行系紫杉类药行业企业背靠银行股东，能够以较低成本获取资金，且在渠道体系等方面具备一定优势。行业竞争格局紫杉类药物市场竞争者众多，自上世纪九十年代中国紫杉类药物开始研发生产以来，行业已诞生一批研发成熟、技术领先、规模化生产的头部企业。中国紫杉类药物的制药企业主要分为以下三类:（1）以生产紫杉醇为主的企业:扬子江药业集团，海口制药厂有限公司及北京协和药厂；（2）以生产多西他赛为主的企业:江苏恒润医药有限公司及齐鲁制药有限公司；（3）以生产改良型紫杉制剂为主的企业:①紫杉醇脂质体:以南京绿叶制药为代表，是紫杉醇脂质体的原研药企业；②白蛋白紫杉醇:2017年以前，以美国新基医药生产的白蛋白紫杉醇原研药Abraxane为主，2017年新基医药该项专利过期后，中国石药集团、江苏恒润医药有限公司的白蛋白紫杉醇仿制品先后上市，抢占白蛋白紫杉醇市场份额。紫杉类药物制药行业作为技术密集型，紫杉类药物的自主创新需要大量的资金及人力资本投入，风险极大，缺乏技术基础、资金支撑和先进管理经验等企业难以在日益激烈的市场竞争中立足。因此，紫杉类药物行业对新进入者有较高的资金和技术要求，行业进入壁垒较高，行业内初创企业数量较少。而在行业内积累一定研发、生产和销售经验的大型制药企业，资本实力较为雄厚，通过大幅度的科研投入推动新产品、新制剂的研发与上市，推动企业的进一步发展，行业集中度因此不断提升。27行业竞争格局（1）以生产紫杉醇为主的企业:扬子江药业集团，海口制药厂有限公司及北京协和药厂；（2）以生产多西他赛为主的企业:江苏恒润医药有限公司及齐鲁制药有限公司；（3）以生产改良型紫杉制剂为主的企业:①紫杉醇脂质体:以南京绿叶制药为代表，是紫杉醇脂质体的原研药企业；②白蛋白紫杉醇:2017年以前，以美国新基医药生产的白蛋白紫杉醇原研药Abraxane为主，2017年新基医药该项专利过期后，中国石药集团、江苏恒润医药有限公司的白蛋白紫杉醇仿制品先后上市，抢占白蛋白紫杉醇市场份额。竞争格局1紫杉类药物制药行业作为技术密集型，紫杉类药物的自主创新需要大量的资金及人力资本投入，风险极大，缺乏技术基础、资金支撑和先进管理经验等企业难以在日益激烈的市场竞争中立足。因此，紫杉类药物行业对新进入者有较高的资金和技术要求，行业进入壁垒较高，行业内初创企业数量较少。而在行业内积累一定研发、生产和销售经验的大型制药企业，资本实力较为雄厚，通过大幅度的科研投入推动新产品、新制剂的研发与上市，推动企业的进一步发展，行业集中度因此不断提升。竞争格局228行业发展趋势描述改良制剂加速占领市场:未来，紫杉类药物制剂的优化依旧是行业发展的重要趋势，原因为:（1）制剂质量的提升加大了用药的便利性，如白蛋白紫杉醇的使用减少了过敏预处理过程，口服化疗药物对注射化疗药的代替也提高了医师给药的便利性；（2）通过技术研发，实现产品的更新换代，提升新型紫杉类药物的疗效，根据在紫杉类药物行业从业经验超过八年的专家透露，紫杉类改良制剂弥补传统紫杉醇的缺陷，提高患者的生活质量，从根本上带动癌症患者的使用需求，促进紫杉类药物的长远发展。原研药市场痛点亟待解决:紫杉类药物作为中国药物市场的重要品类之一，其原研药与仿制药的市场表现与整体药品市场表现基本吻合。但中国紫杉类药物市场原研药供不应求、进口原研药价格高昂、给患者造成巨大经济压力等行业痛点，为仿制药提供了巨大的发展空间。紫杉类药物仿制药相比原研药，价格低、见效快，成为80％医院患者的首选治疗方案。紫杉类药物仿制药物市场潜力大，是制药企业加快研发的动力之一；联合免疫治疗:中国免疫肿瘤生物制剂的研发正在积极开展，紫杉类药物联合免疫治疗形成针对性治疗策略，已成为癌症治疗方案的新实验及发展方向。联合治疗的发展潜力大主要包括以下三个原因:（1）有效应对免疫逃逸机制:由于不同肿瘤分型免疫逃逸机制不同，医生需制定针对复杂免疫逃逸的治疗策略，联合其他治疗方法应对原发性或获得性的免疫治疗耐药，是目前免疫治疗领域的重要趋势，因此联合治疗势在必行；（2）试验证明联合治疗的有效性:目前已有实验证明免疫治疗联合含紫杉类药物在内的化学治疗效果显著。（3）紫杉类药物改良制剂表现更优:白蛋白紫杉醇在肿瘤免疫的联合用药领域有新的突破。2018年10月，FDA批准PD-1药物Keytruda联合卡铂以及紫杉醇或者白蛋白紫杉醇，用于一线治疗非鳞状非小细胞肺癌。抢占紫杉类药物市场:部分紫杉类原研药专利保护面临过期，仿制药制药企业迎来新发展机遇。由于紫杉类药物利润空间巨大，多家中国本土制药企业加快紫杉类药物防治药研发步伐，抢占首仿药上市的优势，瓜分紫杉类药物改良制剂市场。以紫杉醇白蛋白为例，2018年以前，中国紫杉醇白蛋白主要依赖于新基医药的进口原研药Abraxane，其2018年在中国市场销售额高达6亿元人民币，同比增长10%，增速相比2018年有所加快。2017年，新基医药Abraxane专利过期，多家中国制药企业加快仿制药研发步伐，石药集团和恒润医药抢占首仿药上市的优势，布局紫杉类药物改良制剂市场。29行业发展趋势未来，紫杉类药物制剂的优化依旧是行业发展的重要趋势，原因为:（1）制剂质量的提升加大了用药的便利性，如白蛋白紫杉醇的使用减少了过敏预处理过程，口服化疗药物对注射化疗药的代替也提高了医师给药的便利性；（2）通过技术研发，实现产品的更新换代，提升新型紫杉类药物的疗效，根据在紫杉类药物行业从业经验超过八年的专家透露，紫杉类改良制剂弥补传统紫杉醇的缺陷，提高患者的生活质量，从根本上带动癌症患者的使用需求，促进紫杉类药物的长远发展。紫杉类药物作为中国药物市场的重要品类之一，其原研药与仿制药的市场表现与整体药品市场表现基本吻合。但中国紫杉类药物市场原研药供不应求、进口原研药价格高昂、给患者造成巨大经济压力等行业痛点，为仿制药提供了巨大的发展空间。紫杉类药物仿制药相比原研药，价格低、见效快，成为80％医院患者的首选治疗方案。紫杉类药物仿制药物市场潜力大，是制药企业加快研发的动力之一；中国免疫肿瘤生物制剂的研发正在积极开展，紫杉类药物联合免疫治疗形成针对性治疗策略