2025届高考生物一轮复习综合检测含解析新人教版必修2

PAGEPAGE9综合检测本试卷分为选择题和非选择题两部分。满分100分。考试时间60分钟。第Ⅰ卷(选择题共60分)一、选择题(本题共12小题，每小题5分，共60分。每小题给出的四个选项中只有一个选项是符合题目要求的。)1．(2024·安徽省定远重点中学高三上学期期末)下列有关DNA与RNA的叙述，正确的是(B)A．赫尔希和蔡斯用35S和32P分别标记噬菌体的蛋白质和核酸，证明白DNA的半保留复制B．人体细胞核内的基因在转录的过程中，遗传信息能通过模板链传递给mRNAC．位于mRNA上三个相邻的碱基是密码子，密码子都能确定氨基酸D．DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别分布在DNA分子和RNA分子上[解析]赫尔希和蔡斯用35S和32P分别标记噬菌体的蛋白质和核酸，证明白DNA是遗传物质，A错误；人体细胞核内的基因在转录的过程中，遗传信息能通过模板链传递给mRNA，B正确；终止密码子不能确定氨基酸，C错误；DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点都在DNA分子上，D错误。2．(2024·山西太原市高三上学期期末)睾丸是青春期以后的男性产生精子和分泌雄性激素的器官。科学探讨发觉“雄性激素不应症”患者Y染色体上确定睾丸发育的“SRY基因”正常，但位于X染色体上的限制雄性激素受体合成的“AR基因”发生了突变。据此分析下列相关叙述中不正确的是(C)A．雄性激素的合成与细胞中的内质网有关B．雄性激素受体的合成需经转录和翻译的过程C．“雄性激素不应症”患者不能合成相应受体，故体内雄性激素与正常人相比含量很低D．和正常的“AR基因”相比，发生突变的“AR基因”碱基排列依次发生变更[解析]内质网是细胞内蛋白质合成加工，以及“脂质”合成的车间，雄性激素的化学本质属于脂质，因此雄性激素的合成与细胞中的内质网有关，A正确；雄性激素受体的化学本质是蛋白质，蛋白质的合成需经转录和翻译的过程，B正确；“雄性激素不应症”患者不能合成相应受体，导致相应的靶细胞对雄性激素的敏感性降低，故体内雄性激素与正常人相比含量高，C错误；基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增加和缺失，而引起的基因结构的变更，可见，和正常的“AR基因”相比，发生突变的“AR基因”碱基排列依次发生变更，D正确。3．(2024·山东省青岛市高三三模)用15N标记果蝇(2N＝8)一个精原细胞的全部染色体，让其在不含15N的培育基中进行一次减数分裂，产生了一个XXY的异样精子，若只考虑性染色体异样，则下列说法正确的是(D)A．产生的四个精子的染色体数目分别为3、3、2、6B．减数第一次分裂中期，细胞中被标记的染色单体有8条C．异样精子的产生是由于减数第一次分裂时同源染色体未正常分别D．减数其次次分裂，细胞中被15N标记的DNA分子最多会有10个[解析]产生的四个精子的染色体数目可能为6、4、3、3，A错误；果蝇体细胞染色体有8条，DNA进行半保留复制，16个DNA均被标记，减数第一次分裂中期，细胞中被标记的染色单体有16条，B错误；异样精子的产生是由于减数第一次分裂时同源染色体未正常分别，同时减数其次次分裂姐妹染色单体分别后进入同一细胞，C错误；减数第一次分裂，细胞中DNA都被标记，若是减数其次次分裂异样产生XXY的精子，则细胞中被15N标记的DNA分子最多会有10个，D正确。故选D。4．(2024·山东省泰安市高三上学期期末)基因转录形成的初始RNA，要经过加工才能与核糖体结合发挥作用。初始RNA经不同方式的剪切可被加工成不同的mRNA。某些初始RNA的剪切过程须要非蛋白质类的酶参加。大多数真核细胞mRNA只在个体发育的某一阶段合成，发挥完作用后以不同的速度被降解。下列相关叙述正确的是(B)A．一个基因只能限制一条多肽链的合成B．初始RNA的合成、剪切须要不同的酶催化才能完成C．催化某些初始RNA剪切过程的酶都是在核糖体上合成的D．mRNA的合成是细胞分化的基础，mRNA的降解与细胞分化没关系[解析]依据题意，“初始RNA经不同方式的剪切可被加工成不同的mRNA”，因此一个基因可限制多条肽链的合成，A错误；初始RNA的合成过程为转录过程，需RNA聚合酶来催化完成，而题中提到“某些初始RNA的剪切过程须要非蛋白质类的酶参加”，依据酶的本质可知这类非蛋白质类酶为RNA，因此RNA的合成与剪切须要不同的酶催化才能完成，B正确；酶的化学本质是蛋白质或RNA，而题中说“某些初始RNA的剪切过程须要非蛋白质类的酶参加”，则这些mRNA的剪切由RNA催化完成，这些作为酶的RNA通过转录过程合成的，合成场所为细胞核，C错误；据题意可知，大多数真核细胞mRNA只在个体发育的某一阶段合成，不同的mRNA合成后以不同的速度被降解，说明mRNA的产生与降解是细胞分化的基础，可促进个体发育，D错误。故选B。5．(2024·山东省泰安市高三上学期期末)下列关于DNA分子复制、转录、翻译过程的叙述，不正确的是(C)A．一个DNA复制一次形成两个DNA分子，一个DNA转录时可形成多个mRNAB．RNA聚合酶、DNA聚合酶功能不同，分别在转录和DNA复制时起作用C．翻译时多个核糖体可结合在一个mRNA分子上共同合成一条多肽链D．编码氨基酸的密码子由mRNA上3个相邻的碱基组成[解析]一个DNA复制(以DNA的两条链为模板)一次形成两个DNA分子，一个DNA转录(以DNA的一条链为模板)时可形成多个mRNA，A正确；RNA聚合酶、DNA聚合酶功能不同，分别在转录和DNA复制时起作用，B正确；翻译时多个核糖体可结合在一个mRNA分子上独立合成多条多肽链，C错误；mRNA是翻译的模板，编码氨基酸的密码子由mRNA上3个相邻的碱基组成，D正确。故选C。6．(2024·山东省东营市一中高三检测)人类基因组安排测定人的22号染色体约由5000万个碱基单位组成，分析发觉22号染色体上约有545个基因，下列有关分析正确的是(D)A．由22号染色体DNA转录的mRNA分子中碱基约2500万个B．神经细胞内的22号染色体DNA可转录出545种mRNAC．DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别在DNA和RNAD．在细胞周期中，mRNA的种类和含量在不断发生变更[解析]22号染色体约由5000万个碱基单位组成，545个基因所含碱基数小于5000万个碱基，每个基因转录时上下游的非编码区均不转录到RNA上，因此就是22号染色体上基因全部转录，mRNA分子中碱基之和也小于2500万个，A错误；神经细胞中基因选择性表达，22号染色体上基因并不肯定全部转录，B错误；DNA聚合酶是DNA复制时起催化作用的，RNA聚合酶是转录时起催化作用的，结合位点都在DNA上，C错误；由于基因有选择性表达，在细胞周期中不同时期，mRNA的种类和含量在不断发生变更，D正确。故选D。7．(2024·山东省淄博市高三三模)野生型大肠杆菌(his＋)能在基本培育基上生长，组氨酸缺陷型(his－)不能合成组氨酸，但能在添加了组氨酸的基本培育基上生长和繁殖。将his－型大肠杆菌在添加了组氨酸的基本培育基上培育多代后，再接种到基本培育基上培育，发觉个别培育基上长出了菌落。下表是his－和his＋的相关基因及密码，下列叙述正确的是(D)大肠杆菌类型his－his＋基因－－－TGG－－－－－－ACC－－－－－－TGA－－－－－－ACT－－－密码子UGA(终止)UGGA.密码子UGG确定培育基中的组氨酸B．在his＋→his－过程中，基因发生了碱基对的缺失C．在his－→his＋过程中，基因的回复突变是定向的D．在his－细胞中，组氨酸合成酶的合成过程被提前终止[解析]依据题目信息不能确定密码子UGG确定的氨基酸的种类，A错误；依据表格中的信息可知，在his＋→his－过程中，基因发生了碱基对的替换，由A/T→G/C，因而导致该基因限制合成的肽链提前终止，B错误；依据基因突变具有不定向性推想，在his－→his＋过程中，基因的回复突变是不定向的，C错误；表格中信息显示，在his＋→his－过程中，基因发生了碱基对的替换，导致突变的基因限制合成的mRNA中的终止密码提前出现，据此推想在his－细胞中，组氨酸合成酶的合成过程被提前终止，D正确。故选D。8．(2024·浙江嘉兴一中高三期末)下列关于可遗传变异的叙述，正确的是(D)A．杂种后代出现性状差异的主要缘由是基因突变B．DNA复制和转录的差错都可能导致基因突变C．不同配子的随机组合体现了基因重组D．花药离体培育后得到的植株发生了染色体畸变[解析]杂种后代出现性状差异的现象称为性状分别，主要是等位基因分别的结果，A错误；DNA的复制差错可能导致基因突变，转录的产物是RNA，若转录有差错不会发生基因突变，B错误；雌雄配子的随机结合不能体现基因重组，基因重组发生在减数分裂过程中，C错误；花药离体培育后得到的植株染色体数目减半，说明发生了染色体变异，D正确。故选D。9．(2024·山东省泰安市高三上学期期末)鸡的小腿胫骨颜色通常是浅色的，当有黑色素存在时，胫色变黑。偶然发觉一只胫色为黑色的雌鸡(ZW)，科研人员让这只雌鸡与浅色胫的雄鸡(ZZ)交配，F1都是浅色胫；再让F1雌雄鸡相互交配，得到的F2中有18只鸡黑色胫，56只鸡浅色胫，其中黑色胫全为雌鸡。下列说法错误的是(C)A．黑色胫是由隐性基因限制的B．黑色素基因位于Z染色体上C．若F1雄鸡与这只黑色雌鸡交配，则子代中黑色胫的全为雄鸡D．F1中的雄鸡产生的精子，一半含有黑色素基因[解析]依据以上分析已知，浅色胫对黑色胫是显性性状，说明黑色胫是由隐性基因限制的，A正确；依据以上分析可知，限制色素基因位于Z染色体上，B正确；依据以上分析可知，F1雄鸡为杂合子，让其与这只黑色雌鸡交配，子代中黑色胫的有雄鸡也有雌鸡，C错误；依据以上分析已知，F1雄鸡为杂合子，其产生的精子一半含有黑色素基因，D正确。故选C。10．(2024·山东省潍坊市高三二模)DNA甲基化对于特定类型细胞基因表达的建立与维持起关键性作用。在哺乳动物的生殖细胞形成过程和胚胎早期，某些基因通过大规模的去甲基化和再甲基化过程进行重新编程，从而产生具有发育潜能的细胞。下列有关基因甲基化的叙述，错误的是(C)A．基因甲基化异样可引起某些基因表达异样，导致细胞的生命历程异样B．特定阶段的细胞基因甲基化程度与细胞全能性的大小相关C．高度分化的细胞不存在基因的甲基化D．基因的去甲基化可调控遗传信息的表达[解析]DNA甲基化对于特定类型细胞基因表达的建立与维持起关键性作用，基因甲基化异样可引起某些基因表达异样，导致细胞的生命历程异样，A正确；某些基因通过大规模的去甲基化和再甲基化过程进行重新编程，从而产生具有发育潜能的细胞，说明特定阶段的细胞基因甲基化程度与细胞全能性的大小相关，B正确；DNA甲基化对于特定类型细胞基因表达的建立与维持起关键性作用，而细胞分化的实质是基因的选择性表达，高度分化的细胞存在基因的甲基化，C错误；基因的去甲基化进行重新编程，可调控遗传信息的表达，D正确。故选C。11．(2024·山东省淄博市高三三模)某严格自花传粉的二倍体植物开红花。在红花种群中，间或发觉甲、乙两株植物开白花。对以下杂交试验的结果分析错误的是(D)A．将甲、乙分别自交，若子代全开白花，可说明甲、乙为纯合体B．将甲、乙分别与红花植株杂交，若子代全开红花，说明白花为隐性突变C．将甲、乙杂交，若子一代全为白花，说明甲、乙突变可能为同一基因突变D．将甲、乙杂交，若子一代全为红花，说明甲、乙突变基因位于非同源染色体上[解析]将甲、乙分别自交，若后代出现性状分别说明甲、乙为杂合子，若子代全开白花，可说明甲、乙为纯合体，A正确；甲、乙分别与红花植株杂交，即具有相对性状的亲本杂交，若子代全开红花，说明红花为显性性状，白花为隐性性状，B正确；假定白花为隐性性状，假如甲、乙白花突变为同一基因突变，则两株白花的基因型均为aa，让甲、乙两白花株植物杂交，则子一代全为白花，C正确；假如甲、乙植株杂交，后代表现为红花，说明白花突变由不同的等位基因限制，假如白花突变由2对等位基因限制，两对等位基因可能位于两对同源染色体上，也可能位于同一对同源染色体上，D错误。12．(2024·山东省潍坊市高三一模)人类β型地中海贫血症的病因是血红蛋白中的珠蛋白β链发生了缺损，是一种单基因遗传病，β珠蛋白基因有多种突变类型。甲患者的β链17～18位缺失了赖氨酸、缬氨酸；乙患者β珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换，导致β链缩短。下列叙述正确的是(B)A．通过染色体检查可明确诊断该病携带者和患者B．限制甲、乙患者贫血症的基因在同源染色体的相同位置上C．甲患者β链氨基酸的缺失是基因中碱基对不连续的缺失所致D．乙患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了变更[解析]通过染色体检查可明确诊断的疾病为染色体异样遗传病，而人类β型地中海贫血症的病因是血红蛋白中的珠蛋白β链发生了缺损，A错误。限制甲、乙患者贫血症的基因均为β珠蛋白的基因，其在同源染色体的相同位置上，B正确。甲患者的β链17～18位缺失了赖氨酸、缬氨酸，说明甲患者β链氨基酸的缺失是基因中碱基对连续的缺失所致，C错误。乙患者β珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换，导致β链缩短，说明其发生基因突变后导致翻译过程中提前出现终止密码，而发生突变位点之后的碱基序列未发生变更，D错误。第Ⅱ卷(非选择题共40分)二、非选择题(共40分)13．(14分)(2024·山东省泰安市新泰市高三)果蝇是很好的遗传学试验材料，某小组以果蝇为材料进行了下列相关试验。(1)假如将孵化后4—7d的长翅果蝇幼虫放在35－37℃环境下(正常培育温度为25℃)处理6－24h，结果培育出的成虫中出现了肯定数量雌雄皆有的残翅果蝇，这些残翅果蝇在正常环境温度下产生的后代仍旧是长翅果蝇，此现象说明表现型是基因型与环境共同作用的结果。(2)试验小组在对果蝇体细胞中的染色体和基因进行探讨时，绘制出下图所示图像，有关说法正确的是D(填写字母序号)A．此果蝇体内除精子外，其余细胞内均含有两个染色体组B．位于X染色体上的基因均能在Y染色体上找到相应的等位基因C．若此果蝇一个精原细胞减数分裂产生了一个DX的精子，则另外三个精子的基因型为DY，dX，dYD．果蝇的一个染色体组含有的染色体是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y(3)已知果蝇中灰身与黑身、截刚毛与正常刚毛、对CO2敏感与对CO2有抗性为三对相对性状，其中限制正常刚毛和截刚毛的基因位于X和Y染色体上，现选取果蝇的两个纯系品种进行两组杂交，其杂交方式及结果如下：依据以上试验结果分析回答：对CO2有抗性的性状其遗传方式属于细胞质遗传。探讨发觉，果蝇对CO2有抗性产生的根本缘由是限制对CO2敏感的基因上有一个碱基被替换，从而使相应蛋白质的第151位丝氨酸被脯氨酸替代，已知丝氨酸的密码子是UCU、UCC、UCA、UCG、AGU、AGC，脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG，由此推想DNA模板链上确定第151号位氨基酸的有关碱基A被G替换。(4)基因突变大多数对生物有害，甚至导致死亡。在做果蝇试验时发觉1只由于单基因突变从而表现突变性状的雌蝇(简称为突变型)，让这只雌蝇与1只野生型的雄蝇进行交配(Y染色体上无相关基因)，F1中野生型与突变型之比为2∶1，且雌雄个体之比也为2∶1。请你用遗传图解对这个现象进行说明并作说明(相关基因用R、r表示，要求写出亲代的基因型、表现型以及子代全部的基因型和表现型。)[解析](1)假如将孵化后4－7天的长翅果蝇幼虫放在35－37℃环境下，(正常温度为25℃)处理，结果培育出的成虫出现了肯定数量的残翅，雌雄皆有，这些果蝇在正常温度下产生的后代仍旧是长翅，这说明表现型是基因型与环境共同作用的结果。(2)由图分析可知，该果蝇是雄果蝇，此果蝇体内除精子外，次级精母细胞的前期和中期也只有1个染色体组，还有体细胞有丝分裂后期的细胞有4个染色体组，所以A错误；由于Y染色体与X染色体有同源区和非同源区，所以位于X染色体上的基因不肯定能在Y染色体上找到相应的等位基因，B错误；若此果蝇一个精原细胞减数分裂产生了一个DX的精子，则另外三个精子的基因型为DX、dY、dY，所以C错误；果蝇的一个染色体组含有的染色体是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y，D正确。(3)杂交试验一母本是对CO2敏感，则子代全部对CO2敏感，杂交试验二母本是对CO2有抗性，则子代全部对CO2有抗性，两个试验子代都表现出与母本相同的性状，而与父本不同，所以对CO2有抗性的性状其遗传方式属于细胞质遗传。已知丝氨酸的密码子是UCU、UCC、UCA、UCG、AGU、AGC，脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG，而突变体蛋白质的第151位丝氨酸被脯氨酸替代，由此推想DNA模板链上确定第151号位氨基酸的有关碱基A被G替换。(4)由于Y染色体上无相关基因，且F1中野生型与突变型之比为2∶1，且雌雄个体之比也为2∶1，说明雄性有一半死亡，与性别相关联，所以突变基因在X染色体上，为显性突变，突变雌性的基因型为XRXr，野生型雄性的基因型为XrY。由于XRY个体死亡，后代中雌：雄＝2∶1，野生型∶突变型＝2∶1，遗传图解如下图所示：14．(14分)(2024·山东省威海市文登区高三上学期期末)果蝇是二倍体生物，易饲养、繁殖快，是用于遗传学探讨的好材料。(1)探讨人员对某只果蝇进行基因检测，发觉它的体细胞基因型为BbW，请就该基因型中只有一个W基因的缘由作出合理的说明：①若该果蝇未发生变异，则缘由可能是该果蝇为雄性个体，Y染色体没有W基因及其等位基因。②若该果蝇发生了变异，则该变异类型最可能是染色体变异。(2)果蝇的黑身和白身这对相对性状受3对常染色体上的等位基因限制(显性基因分别用A、B、D表示，当为A_B_D_时为黑身，其余状况均为白身)。科学家利用5个基因型不同的纯种品系做试验，结果如下：试验1：品系1(黑身)×品系2(白身)→F1(黑身)→F2(黑身∶白身＝27∶37)试验2：品系1(黑身)×品系3(白身)→F1(黑身)→F2(黑身∶白身＝3∶1)试验3：品系1(黑身)×品系4(白身)→F1(黑身)→F2(黑身∶白身＝3∶1)试验4：品系1(黑身)×品系5(白身)→F1(黑身)→F2(黑身∶白身＝9∶7)回答下列问题：①品系2和品系5的基因型分别为aabbdd、aabbDD(或AAbbdd、aaBBdd)(写出其中一种基因型即可)。②若已知品系3含有b基因，品系4含有d基因，若要通过最简洁的一代杂交试验来确定品系5的基因型，则该试验思路是取品系5分别与品系3、4杂交，视察后代体色，预期的试验结果及结论：若与品系3杂交后代全为白身，与品系4杂交后代全为黑身，则品系5的基因型为aabbDD(写出其中一种状况即可)。[解析](1)①假如某果蝇体细胞基因型为BbW，且该果蝇没有发生变异，说明该果蝇为雄性，即基因型可以表示为BbXWY，基因W位于X染色体上，Y染色体没有W基因及其等位基因。②假如某果蝇体细胞基因型为BbW，且该果蝇发生了变异，可能是由于含有W基因的染色体片段缺失或W所在的染色体整条缺失造成的，即发生了染色体变异。(2)①分析试验1，F2黑身＝27/64＝(3/4)3，故可推断F1黑身基因型为AaBbDd，品系1黑身基因型为AABBDD，则品系2为aabbdd；分析试验4，由F2代性状分别比＝9∶7可知，F1黑身有两对等位基因，则品系5的基因型可能为aabbDD或AAbbdd或aaBBdd。②假设品系3含有b基因，品系4含有d基因，由试验结果可推断，品系3为AAbbDD，品系4为AABBdd，若要通过最简洁的杂交试验来确定品系5的基因型，可以取品系5分别与品系3、4杂交，视察后代体色。结果及结论：若与品系3杂交后代全为白身，与品系4杂交后代全为黑身，则品系5的基因型为aabbDD；若与品系3、4杂交后代全为白身，则品系5的基因型为AAbbdd；若与品系3杂交后代全为黑身，与品系4杂交后代全为白身，则品系5的基因型为aaBBdd。15．(12分)(2024·哈尔滨市第九中学高三期末)果蝇的灰体(E)对黑檀体(e)为显性；短刚毛和长刚毛是一对相对性状，由一对等位基因(B，b)限制。这两对基因位于常染色体上且独立遗传。用甲、乙、丙三只果蝇进行杂交试验，杂交组合、F1表现型及比例如下：(1)依据试验一和试验二的杂交结果，推断乙果蝇的基因型可能为EeBb或eeBb。若试验一的杂交结果能验证两对基因E，e和B，b的遗传遵循自由组合定律，则丙果蝇的基因型应为eeBb。(2)试验二的F1中与亲本果蝇基因型不同的个体所占的比例为1/2。(3)在没有迁入