HG-T 2521-2022 工业硅溶胶介绍

代替HG/T2521—20082022-09-30发布2023-04-01实施I本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的型(见第5章，2008年版的第4章);b)更改了碱性钠型氧化钠含量指标要求(见6.2,2008年版的5.2);c)碱性钠型中增加了JN-50级别(见6.2,2008年版的5.2);d)更改了碱性钠型产品pH指标的上限要求(见6.2);e)更改了平均粒径指标(见6.2,2008年版的5.2);f)增加了碱性氨型、中性型和碱性钾型3类产品的指标要求(见6.2);g)钠含量测定方法增加了火焰原子吸收分光光度法(见7.4.3);h)增加了氧化钾含量测定方法(见7.5);i)更改了pH测定的引用标准(见7.6,2008年版的6.6);1本文件规定了工业硅溶胶的分类和编码、要求、试验方法、检验规则以2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适GB/T191—2008包装储运图示标志GB/T4472—2011化工产品密度、相对密度的测定GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T23769无机化工产品水溶液中pH值测定通用方法GB/T29022粒度分析动态光散射法(DLS)HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定溶液的制备HG/T3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分：杂质标HG/T3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分：制剂及4分子式2HG/T2521—20225分类和编码5.1分类工业硅溶胶按稳定方式不同分为5类：——碱性氨型；——中性型； 5.2编码的表示方法工业硅溶胶分类及编码应符合表1的规定。中性型工业硅溶胶编码的表示方法如下：×6.1外观：透明、半透明或乳白色液体。6.2工业硅溶胶按本文件规定的试验方法检测应符合表2～表6的规定。3表2二氧化硅(SiO₂)w/%氧化钠(Na₂O)w/%≤密度(25℃)/(g/cm³)1ⅡⅢVVM平均粒径<10nm的产品，其黏度值可由供二氧化硅(SiO₂)w/%氧化钠(Na₂O)w/%≤黏度(25℃)/(mPa·s)≤密度(25℃)/(g/cm²)IⅡⅢVVWM平均粒径<10nm的产品，其黏度值可由供4表4二氧化硅(SiO₂)w/%氧化钠(Na₂O)w/%≤密度(25℃)/(g/cm²)IⅡⅢVMM平均粒径<10nm的产品，其黏度值可由供需双方商定。表5二氧化硅(SiO₂)w/%氧化钠(Na₂O)w/%≤密度(25℃)/(g/cm²)IⅡⅢVV平均粒径<10nm的产品，其黏度值可由供5碱性钾型二氧化硅(SiO₂)w/%氧化钾(K₂O)w/%≤黏度(25℃)/(mPa·s)≤密度(25℃)/(g/cm³)IⅡⅢVVM平均粒径<10nm的产品，其黏度值可由供试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按将试样烘干，再置于800℃~850℃下灼烧至质量恒定。扣除氧化钠(或氧化钾)含量，得到二67.3.2.1电热恒温干燥箱：温度可控制在105℃~110℃。7.3.2.2高温炉：温度可控制在800℃~850℃。7.3.3试验步骤用预先在800℃~850℃的高温炉中灼烧至质量恒定的瓷坩埚称取约2g试样(精确至0.0002g),置于105℃~110℃的电热恒温干燥箱中烘干，再置于800℃~850℃的高温炉中灼烧至质量恒定。7.3.4试验数据处理二氧化硅含量以二氧化硅(SiO₂)的质量分数w₁计，按公式(1)计算：m,——灼烧后残渣的质量的数值，单位为克(g);m——试料的质量的数值，单位为克(g);w₂——按7.4测得的氧化钠的质量分数(或按7.5测得的氧化钾的质量分数)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。7.4.1火焰发射光度法7.4.1.1原理测量火焰中钠所发射的特征电磁辐射强度，测定钠离子的浓度，通过标7.4.1.2试剂和材料7.4.1.4试验步骤7.4.1.4.1标准曲线的绘制在火焰光度计上，调节仪器的灵敏度，于330.3nm波长处，以水调零，用标准曲线溶液最高点调刻度为100,依次测量各溶液的辐射强度。以钠的质量浓度(mg/L)为横坐标、对应的辐射强度为7.4.1.4.2试验称取0.3g~2g试样(使试样溶液中钠的质量在0.8mg~0.16mg之间)(精确至0.001g),置7于预先加入20mL水的100mL容量瓶中，用水稀在火焰光度计上，调节仪器的灵敏度，于330.3nm波长处，以水调零，用标准曲线溶液最高点调刻度为100,测量试样溶液的辐射强度。7.4.1.5试验数据处理氧化钠含量以氧化钠(Na₂O)的质量分数w₂计，按公式(2)计算：p₁——从标准曲线上查得的钠的质量浓度的数值，单位为毫克每升(mg/L);m——试料的质量的数值，单位为克(g);取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值碱性钠型和中性型硅溶胶不大于0.02%、碱性氨型和酸性型硅溶胶不大于0.005%。7.4.2容量法(仲裁法，仅适用于碱性钠型和中性型硅溶胶)7.4.2.2试剂和材料7.4.2.2.1盐酸标准滴定溶液：c(7.4.2.3试验步骤称取约5g试样(精确至0.001g),置于已预先加入50mL水的250mL锥形瓶中，摇匀。加入3滴～5滴甲基红指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定至由黄色变为微红色为终点。7.4.2.4试验数据处理氧化钠含量以氧化钠(Na₂O)的质量分数w₂计，按公式(3)计算：V——滴定所消耗盐酸标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);c——盐酸标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L);M——氧化钠的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=30.99);m——试料的质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。87.4.3火焰原子吸收分光光度法(仲裁法，仅适用于碱性氨型和酸性型硅溶胶)7.4.3.1原理使用火焰原子吸收分光光度计，在钠元素测定波长589.0nm处，采用标准曲线法测定试样中钠7.4.3.2试剂和材料准贮备溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。7.4.3.4试验步骤7.4.3.4.1标准曲线的绘制在6个100mL容量瓶中，用移液管分别加入0mL、0.2mL、0.4mL、0.6mL、0.8mL、以钠的质量浓度(mg/L)为横坐标、对应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。7.4.3.4.2试验称取约2g试样(精确至0.001g),置于预先加有20mL水的100mL容量瓶中，用水稀释至刻用移液管移取适量试样溶液(使钠的质量在0.04mg~0.08mg之间),置于100mL容量瓶中，用火焰原子吸收分光光度计，于589.0nm波长处，使用空气-乙炔火焰，以水调零，测量吸根据测得的吸光度从标准曲线上查出钠的质量浓度(mg/L)。7.4.3.5试验数据处理氧化钠含量以氧化钠(Na₂O)的质量分数w₂计，按公式(4)计算：p₁——从标准曲线上查得的钠的质量浓度的数值，单位为毫克每升(mg/L);m——试料的质量的数值，单位为克(g);取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.005%。97.5氧化钾含量的测定7.5.1原理使用火焰原子吸收分光光度计，在钾元素测定波长404.4nm处，采用标准曲线法测定试样中钾离子含量。7.5.2试剂和材料钾标准溶液：1mL溶液含钾(K)1mg。火焰原子吸收分光光度计：配有钾空心阴极灯。7.5.4试验步骤7.5.4.1标准曲线的绘制在6个100mL容量瓶中，用移液管分别加入0mL、1.0mL、2.0mL、3.0mL、4.0mL、5.0mL钾标准溶液，用水稀释至刻度，摇匀。用火焰原子吸收分光光度计，于404.4nm波长处，使用空气-乙炔火焰，以水调零，依次测量标准曲线溶液的吸光度。以钾的质量浓度(mg/L)为横坐标、对应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。称取约0.5g试样(精确至0.001g),置于预先加有20mL水的100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀用火焰原子吸收分光光度计，于404.4nm波长处，使用空气-乙炔火焰，以水调零，测量吸光度。根据测得的吸光度从标准曲线上查出钾的质量浓度(mg/L)。7.5.5试验数据处理氧化钾含量以氧化钾(K₂O)的质量分数w₃计，按公式(5)计算：式中：p₁——从标准曲线上查得的钾的质量浓度的数值，单位为毫克每升(mg/L);n试料的质量的数值，单位为克(g);1.205钾换算为氧化钾的系数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.05%。7.6.1仪器设备酸度计：分辨率为0.01pH单位。7.7.2.1恒温水浴：温度控制在25.0℃±0.5℃。7.7.2.2温度计：分度值0.1℃。将盛装了试样的样品罐置于恒温水浴中，使试样和转子保持恒温在25.0℃±0.5℃,开启黏度η=Ka取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值JN-40、JN-50、同GB/T4472—2011中4.3.3.1。同GB/T4472—2011中4.3.3.3。同GB/T4472—2011中4.3.3.4。7.9平均粒径的测定7.9.1.3仪器设备7.9.1.4试验步骤7.9.1.5试验数据处理平均粒径以D计，数值以纳米