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高级中学名校试卷PAGEPAGE1广东省茂名市七校联盟2023-2024学年高一下学期6月月考试题本试卷共8页,21题。全卷满分100分。考试用时75分钟。注意事项:1.答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2.选择题的作答:每小题选出〖答案〗后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的〖答案〗标号涂黑。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3.非选择题的作答:用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。4.考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。一、选择题:本题共16小题,共40分,第1-12小题,每小题2分;第13-16小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。1.人类的许多疾病与人体细胞内肽链的错误折叠有关,如囊性纤维化、阿尔茨海默病、帕金森病等。下列有关人体内蛋白质的叙述,错误的是()A.分泌蛋白合成过程中需经内质网和高尔基体加工B.氨基酸序列改变或蛋白质空间结构改变,可能会影响蛋白质的功能C.细胞内蛋白质发生水解时,通常需要另一种蛋白质的参与D.经盐析或高温处理的蛋白质空间结构会发生改变〖答案〗D〖祥解〗蛋白质是生命活动的主要承担者,蛋白质的结构多样,在细胞中承担的功能也多样:①有的蛋白质是细胞结构的重要组成成分,如肌肉蛋白;②有的蛋白质具有催化功能,如大多数酶的本质是蛋白质;③有的蛋白质具有运输功能,如载体蛋白和血红蛋白;④有的蛋白质具有信息传递,能够调节机体的生命活动,如胰岛素;⑤有的蛋白质具有免疫功能,如抗体。【详析】A、分泌蛋白合成过程中需在核糖体合成,经内质网和高尔基体加工后,再经囊泡运输到细胞膜,与膜融合后分泌到细胞外,整个过程需要线粒体提供能量,A正确;B、结构决定功能,氨基酸序列改变或蛋白质空间结构改变,可能会影响蛋白质的功能,B正确;C、酶具有专一性,细胞内蛋白质发生水解时,通常需要另一种蛋白质(酶)的参与,C正确;D、盐析不改变蛋白质的空间结构,而高温处理会使酶失活,蛋白质空间结构会发生改变,D错误。故选D。2.下列有关科学史中生物实验研究、实验方法或技术手段的叙述,正确的是()A.“探究光合作用O2的来源”“研究细胞膜的流动性”“追踪分泌蛋白的合成路径”等实验均运用了同位素示踪法B.希尔在离体叶绿体悬浮液中加入铁盐(悬浮液中有H₂O,没有CO₂),在光照下可以释放出氧气,铁盐的作用与NADPH相同C.沃森和克里克共同建立了DNA双螺旋结构模型,并提出了遗传物质半保留复制的假说,克里克后来又提出了中心法则D.艾弗里的肺炎链球菌转化实验中,通过加入相关酶来验证DNA是遗传物质,利用了“加法原理”〖答案〗C〖祥解〗同位素标记法是用物理性质特殊的同位素标记化学反应中原子的去向,可用于示踪物质的运行和变化规律。通过追踪同位素标记的化合物,可以弄清楚化学反应的详细过程。【详析】A、“探究光合作用O2的来源(18O)”“追踪分泌蛋白的合成路径(3H)”等实验均运用了同位素示踪法,但是“研究细胞膜的流动性”运用的是荧光标记法,A错误;B、希尔在离体叶绿体悬浮液中加入铁盐(悬浮液中有H₂O,没有CO2),在光照下可以释放出氧气,铁盐的作用与NADPH不相同,铁盐的作用为氧化剂,NADPH则作为还原剂,B错误;C、沃森和克里克共同建立了DNA双螺旋结构模型,并提出了遗传物质半保留复制的假说,克里克后来又提出了中心法则,C正确;D、艾弗里的肺炎链球菌转化实验中,通过加入相关酶(去除相应物质)来验证DNA是遗传物质,利用了“减法原理”,D错误。故选C3.如图所示为人体肺泡结构,Ⅰ型细胞的特殊扁平形态的构建与细胞骨架有关;Ⅱ型细胞主要负责分泌肺泡表面活性物质(含有部分脂质和蛋白质),降低肺泡表面张力,避免肺泡坍缩。下列叙述正确的是()A.细胞骨架由纤维素组成,细胞骨架被破坏会影响分泌蛋白的合成和运输B.DNA分子也存在骨架,DNA的基本骨架是由核糖和磷酸交替连接所构成的C.Ⅰ型细胞和Ⅱ型细胞都有生物膜系统,能为细胞内的相关酶提供附着位点D.Ⅱ型细胞膜上的膜蛋白都具有结合信号分子和运输功能〖答案〗C〖祥解〗细胞骨架:真核细胞中有维持细胞形态、保持细胞内部结构有序生的细胞骨架。细胞骨架是由蛋白质纤维组成的网架结构,细胞运动、分裂、分化以及物质运输、能量转换、信息传递等生命活动密切相关。【详析】A、细胞骨架由蛋白质组成,细胞骨架被破坏会影响分泌蛋白的合成和运输,A错误;B、DNA分子也存在骨架,DNA的基本骨架是由脱氧核糖和磷酸交替连接所构成的,B错误;C、如图所示为人体肺泡结构,Ⅰ型细胞和Ⅱ型细胞均属于真核细胞,具有生物膜系统,能为细胞内的相关酶提供附着位点,C正确;D、Ⅱ型细胞主要负责分泌肺泡表面活性物质(含有部分脂质和蛋白质),但不代表Ⅱ型细胞膜上的膜蛋白都具有结合信号分子和运输功能,D错误。故选C。4.当某些基因转录形成的mRNA分子与模板链未分离时,会形成RNA-DNA杂交体,此时非模板链、RNA-DNA杂交体共同构成R环结构。R环结构会影响DNA复制、转录和基因的稳定性。下图是某细胞中遗传信息的传递和表达过程的示意图。下列叙述错误的是()A.酶A的作用是使DNA分子中的氢键断裂、将游离的脱氧核苷酸连接到新合成的RNA链上B.酶A、B、C功能不同的根本原因是控制这些酶合成的基因的碱基排列顺序不同C.R环结构的RNA-DNA杂交体中,形成的碱基的配对方式是A-T、U-A、C-G、G-CD.R环结构的存在可能会使细胞周期所需时间变长〖答案〗A〖祥解〗分析题图:①过程表示翻译;过程②表示DNA复制,其中酶C表示DNA聚合酶,酶B表解旋酶;右侧形成信使RNA,表示转录,酶A表示RNA聚合酶。【详析】A、酶A表示RNA聚合酶,作用是使DNA分子中的氢键断裂、将游离的核糖核苷酸连接到新合成的RNA链上,A错误;B、酶A、B、C功能不同的根本原因是控制这些酶合成的基因不同,即基因的碱基排列顺序不同,B正确;C、RNA含有碱基A、G、C、U,DNA含有碱基A、G、C、T,R环结构的RNA-DNA杂交体中,形成的碱基的配对方式是A-T、U-A、C-G、G-C,C正确;D、由题干可知,R环结构会影响DNA的复制和转录以及基因的稳定性,R环结构的存在可能会使细胞周期所需时间变长,D正确。故选A。5.关于生物学原理在农业生产上的应用,下列叙述错误是()A.“一次施肥不能太多”,可避免土壤溶液浓度过高,引起烧苗现象B.“低温、干燥、无O2储存种子”更能降低细胞呼吸,减少有机物的消耗C.“正其行,通其风”,能为植物提供更多的CO2,提高光合作用速率D.“间作”,即同一生长期内隔行种植两种高矮不同的作物,可以提高光能的利用率〖答案〗B〖祥解〗农业生产中,很多的生产生活实际都蕴含着生物学原理,生产管理也应该遵循植物生长规律;光合作用的影响因素有:光照强度、温度、二氧化碳浓度、色素、酶等。【详析】A、一次施肥太多,会导致土壤溶液浓度过高,导致细胞失水,即烧苗现象,A正确;B、储存种子需要在低温、干燥、低氧的环境中,B错误;C、“正其行,通其风”,保证空气流通,能为植物提供更多的CO2,提高光合作用速率,C正确;D、“间作”,即同一生长期内隔行种植两种高矮不同的作物,充分利用光能,可以提高光能的利用率,D正确。故选B。6.图甲是荧光标记法显示的某雄果蝇细胞中一对同源染色体上基因的照片,每个荧光点表示一个被标记的基因(一个黑点就代表一个基因;其中有两对基因用A/a、B/b表示)。图乙是果蝇的一条染色体上相应基因的示意图。下列叙述正确的是()A.一条染色体上有多个基因,且基因都位于染色体上,呈线性排列B.图甲中方框内的四个荧光点所表示的基因核苷酸序列可能不同C.图乙中白眼基因与朱红眼基因是等位基因D.该个体不可能产生基因型为AB和ab的精子〖答案〗B〖祥解〗(1)基因的概念:基因通常是具有遗传效应的DNA片段,是决定生物性状的基本单位。(2)基因和染色体的关系:基因在染色体上,并且在染色体上呈线性排列,染色体是基因的主要载体。【详析】A、一条染色体上有多个基因,基因在染色体上,呈线性排列,但不是所有的基因都位于染色体上,原核生物没有染色体,基因位于拟核中的DNA上,A错误;B、图甲方框中四个荧光点可能是相同基因,核苷酸序列相同,也可能是等位基因,则核苷酸序列可能不同,B正确;C、等位基因指同源染色体的相同位置,控制一对相对性状的基因,图中朱红眼基因与白眼基因位于一条染色体上,属于非等位基因,C错误;D、如果在减数分裂Ⅰ前期发生了互换,该个体就有可能产生基因型为
AB和
ab的精子,D错误。故选B。7.如图是ATP与ADP之间的相互转化图,下列相关叙述错误的是()A.图中A表示ATP,B表示ADPB.酶1基因在所有活细胞中均可进行表达C.人和动物等的呼吸作用过程中伴随着酶2所催化的化学反应D.ATP分子去掉两个磷酸基团后产生的AMP可作DNA复制的原料〖答案〗D〖祥解〗ATP是直接的能源物质,中文名称是腺苷三磷酸,由1分子腺嘌呤,1分子核糖和3分子磷酸组成,结构简式为A-P~P~P。【详析】A、ATP水解失去一个磷酸基团成为ADP,图中A表示ATP,B表示ADP,A正确;B、酶1为ATP水解酶,催化ATP水解断键释放能量,酶1基因在所有活细胞中均可进行表达,B正确;C、酶2为ATP合成酶,人和动物等呼吸作用过程中伴随着酶2所催化的化学反应,C正确;D、ATP分子去掉两个磷酸基团后产生的AMP可作RNA复制的原料,D错误。故选D。8.新鲜菠萝肉中的蛋白酶会使人在食用过程中产生刺痛感和酥麻感。产生酥麻感的过程伴随着ATP的合成,属于放能反应。某研究小组探究NaCl溶液浓度与菠萝蛋白酶活性的关系,结果如图1。酶的抑制剂可分为竞争性抑制剂和非竞争性抑制剂两类,作用机理如图2,下列叙述错误的是()A.非竞争性抑制剂与酶的特定部位结合,可以改变酶的空间结构B.不同酶对应的竞争性抑制剂不同,不能说明酶的作用有专一性C.使用ATP合成酶抑制剂可以减轻酥麻感D.图1中不同浓度的NaCl溶液均能抑制菠萝蛋白酶的活性〖答案〗D〖祥解〗酶的特性:(1)高效性:酶的催化效率大约是无机催化剂的107~1013倍。(2)专一性:每一种酶只能催化一种或一类化学反应。(3)作用条件较温和:高温、过酸、过碱都会使酶的空间结构遭到破坏,使酶永久失活;在低温下,酶的活性降低,但不会失活。【详析】A、结合图2,非竞争性抑制剂与酶的特定部位结合,可以改变酶的空间结构,使得酶与底物不能正常结合,A正确;B、酶的专一性是指每一种酶只能催化一种或一类化学反应,不同酶对应的竞争性抑制剂不同,不能说明酶的作用有专一性,B正确;C、产生酥麻感的过程伴随着ATP的合成,属于放能反应,故使用ATP合成酶抑制剂可以减轻酥麻感,C正确;D、与对照组相比(NaCl浓度为0),NaCl溶液浓度为3%时,蛋白酶的活性更高,起到促进作用,故图1中不同浓度的NaCl溶液并非均能抑制菠萝蛋白酶的活性,D错误。故选D。9.百香果富含超氧化物歧化酶(SOD),SOD是能够特异性清除超氧阴离子自由基的抗氧化酶,可减缓生物体的衰老。下列说法正确的是()A.自由基学说认为自由基会攻击DNA,推测其可能会引起细胞内基因的突变B.衰老细胞不具有分裂能力,故细胞核中的DNA不存在解旋现象C.细胞衰老不会改变细胞中的DNA、RNA的种类和含量D.清除衰老损伤的细胞和细胞器都是通过自噬作用完成的〖答案〗A〖祥解〗衰老的细胞主要具有以下特征:(1)细胞内的水分减少,结果使细胞萎缩,体积变小,细胞新陈代谢的速率减慢。(2)细胞内多种酶的活性降低。(3)细胞内的色素会随着细胞衰老而逐渐积累,它们会妨碍细胞内物质的交流和传递,影响细胞正常的生理功能。(4)细胞内呼吸速率减慢,细胞核的体积增大,核膜内折,染色质收缩、染色加深。(5)细胞膜通透性改变,使物质运输功能降低。【详析】A、自由基学说认为自由基会攻击DNA,推测其可能会引起细胞内基因的突变,A正确;B、衰老细胞不具有分裂能力,但是其仍存在相应蛋白质的合成,故细胞核中的DNA存在解旋现象,B错误;C、细胞衰老不会改变细胞中的DNA的种类、含量,但是会改变RNA的种类和含量(存在相关基因的表达),C错误;D、清除衰老损伤的细胞器都是通过自噬作用完成的,而清除衰老损伤的细胞是通过细胞凋亡完成的,D错误。故选A。10.DNA甲基化是指生物体在DNA甲基转移酶(DMT)的催化下,将甲基转移到特定碱基上的过程。在细胞的分化过程中,DNA甲基化能够在不改变DNA序列的前提下,依次关闭某些基因的表达。DNA甲基化多发生在胞嘧啶碱基上,如图是某基因片段上发生甲基化的示意图。下列叙述正确的是()A.发生DNA甲基化的基因不能被解旋酶解旋,从而不能转录B.甲基化修饰使某些基因不表达属于表观遗传,表观遗传不可遗传给后代C.细胞的分化、衰老和凋亡都可能与DNA甲基化有密切的关系D.DNA甲基化也可发生在其他碱基上,体现了基因突变的不定向性〖答案〗C〖祥解〗DNA甲基化是指DNA序列上特定的碱基在DNA甲基转移酶的催化作用下添加上甲基,虽然不改变DNA序列,但是导致相关基因转录沉默,基因表达会受到抑制。如果基因的启动子被甲基化,那么包含该片段的基因功能就会被抑制,DNA的甲基化是由DNA甲基转移酶(DMT)来控制的,在没有DMT的条件下,甲基化的DNA经多次复制后可产生去甲基化的DNA。【详析】A、在细胞的分化过程中,DNA甲基化能够在不改变DNA序列的前提下,依次关闭某些基因的表达,推测发生DNA甲基化的基因可能不能被RNA聚合酶识别结合,从而不能转录,A错误;B、表观遗传是指DNA序列不发生变化,但基因的表达却发生了可遗传的改变,所以甲基化修饰使某些基因不表达属于表观遗传,表观遗传可遗传给后代,B错误;C、在细胞的分化过程中,DNA甲基化能够在不改变DNA序列的前提下,依次关闭某些基因的表达,推测细胞的分化、衰老和凋亡都可能与DNA甲基化有密切的关系,C正确;D、DNA甲基化是表观遗传,不是基因突变,D错误。故选C。11.囊性纤维化是一种严重的遗传疾病,目前越来越多的证据支持是Cl⁻分泌减少造成气道表面液体量减少,黏稠的液体黏附在气道细胞表面,导致患者支气管中黏液增多,造成细菌感染,使肺功能严重受损。这一疾病的发生机理如图所示,下列叙述正确的是()A.Cl⁻跨膜运输所借助的CFTR蛋白属于通道蛋白B.载体蛋白只参与主动运输,通道蛋白只参与协助扩散C.通道蛋白转运分子或离子的过程中需要与特定分子或离子结合D.Cl⁻通过CFTR蛋白运出细胞的方式是主动运输〖答案〗D〖祥解〗从低浓度一侧运输到高浓度一侧,需要载体蛋白质的协助,同时还需要消耗细胞内化学反应所释放的能量,这种方式叫做主动运输,常见的如小肠绒毛上皮细胞吸收氨基酸、葡萄糖、钾离子等。【详析】AD、据图分析可知Cl⁻运出细胞需要消耗ATP,属于主动运输,而通过通道蛋白运输的是协助扩散,因此Cl⁻跨膜运输所借助的CFTR蛋白,其属于载体蛋白,A错误,D正确;B、载体蛋白参与主动运输和协助扩散,通道蛋白只参与协助扩散,B错误;C、通道蛋白转运分子或离子的过程中需不要与特定分子或离子结合,C错误。故选D。12.大肠杆菌细胞中的遗传信息储存在拟核中,大肠杆菌遗传信息的传递和表达过程如图所示。下列相关叙述正确的是()A.普通大肠杆菌在含15N的培养基中连续分裂4次后,DNA中含15N的细胞占总细胞数的1/8B.据图可知,在tRNA上会发生碱基互补配对现象,决定氨基酸1的密码子是GGCC.图中核糖体在mRNA上的移动方向是a→b,反密码子与终止密码子的碱基互补配对使翻译结束D.密码子的简并能降低基因突变带来的风险并保证翻译的速度〖答案〗D〖祥解〗基因控制蛋白质合成包括转录和翻译两个过程,其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程,而翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。【详析】A、DNA复制的方式是半保留复制,普通大肠杆菌在含15N的培养基中连续分裂4次后,会形成24=16个DNA分子,其中有两个DNA分子,一条链是15N,另一条链是14N,而其他14个DNA分子的两条链都是15N,所以DNA中含15N的细胞占总细胞数的100%,A错误;B、在
tRNA
上存在局部双链,故在
tRNA
上会发生碱基互补配对现象,反密码子应从3'端→5'端与密码子互补配对(即反密码子为CGG),根据碱基互补配对原则,决定氨基酸1的密码子是GCC,B错误;C、翻译的方向是由肽链长的地方向肽链短的方向进行,所以图中核糖体在mRNA上的移动方向是b→a,由于终止密码不决定氨基酸,当核糖体遇到终止密码子时,翻译过程会终止,反密码子不会与终止密码子碱基互补配对,C错误;D、密码子具有简并性,一种氨基酸可能对应多种密码子,故RNA上的密码子改变,合成的肽链不一定改变,因而能降低基因突变带来的风险并保证翻译的速度,D正确。13.某雌雄同株异花植物(2n)的花色受A/a和B/b两对等位基因控制,相关过程如图所示。让红花植株作亲本进行自交,得到的F₁植株中出现了红花、粉花和白花,数量分别为181、60和81。下列相关叙述错误的是()A.A/a和B/b两对等位基因的遗传遵循自由组合定律B.F₁植株的粉花个体中,纯合子所占比例为1/3C.亲本红花植株测交后代中红花:粉花:白花=1:1:2D.F₁白花个体中自交后代能稳定遗传的占1/2〖答案〗D〖祥解〗基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、由题意可知,子一代植株数量分别为181、60和81,其比值约为9:3:4,即9:3:3:1的变形,故A/a和B/b两对等位基因的遗传遵循自由组合定律,A正确;B、结合题图可知,粉花的基因型为Abb,让红花植株作亲本进行自交,得到的F₁植株中花、粉花和白花其比值约为9:3:4,故亲本红花的基因型为AaBb,F₁植株的粉花个体中(1AAbb、2Aabb),纯合子(1AAbb)所占比例为1/3,B正确;C、亲本红花植株测交,即AaBb与aabb杂交,后代为AaBb、Aabb、aaBb、aabb,即测交后代中红花:粉花:白花=1:1:2,C正确;D、F₁白花个体中(1aabb、1aaBB、2aaBb)自交后代能稳定遗传的占1,D错误。故选D。14.肺炎链球菌S型与R型菌株,都对青霉素敏感。在多代培养的S型菌中分离出一种抗青霉素的S型(记为PenrS型)。现用PenrS型细菌和R型细菌进行如图所示的实验,下列关于各组实验结果的分析合理的是()A.组1中部分小鼠患败血症,注射青霉素治疗后均可康复B.组2中可观察到两种菌落,加青霉素后仍有两种菌落继续生长C.组3培养基中含有青霉素,可出现PenrS型菌落D.组4培养基不会出现R型菌落和S型菌落〖答案〗D〖祥解〗分析题意:甲组中部分R型菌可转化为PenrS型菌,使部分小鼠患败血症,注射青霉素治疗后小鼠不可康复;乙组中可观察到两种菌落,加青霉素后只有PenrS型菌的菌落能继续生长;丙组培养基中含有青霉素,R型菌不能生长,也不能发生转化,所以不会出现菌落;丁组中因为PenrS型菌的DNA被水解而无转化因子,且R型菌不抗青霉素,所以无菌落生长。【详析】A、抗青霉素的S型(PenrS型)细菌的DNA是转化因子,在组1中将加热杀死的PenrS型细菌与活的R型活细菌混合注射到小鼠体内,部分活的R型细菌会转化为PenrS型细菌,部分小鼠会患败血症,注射青霉素治疗后,体内有抗青霉素的S型菌存在的小鼠不能康复,A错误;B、组2培养基为普通培养基,乙组中可观察到两种菌落,加青霉素后只有PenrS型菌的菌落能继续生长,B错误;C、丙组培养基中含有青霉素,R型菌不能生长,也不能发生转化,所以不会出现菌落,C错误;D、丁组中因为PenrS型菌的DNA被水解而无转化因子,且R型菌不抗青霉素,所以无菌落生长,D正确。故选D。15.科研人员研究了温度对人工种植的蒲公英光合作用与呼吸作用的影响,其他条件相同且适宜,实验结果如图所示。据图分析,下列叙述错误的是()A.45℃时,叶肉细胞产生ATP的细胞器为叶绿体和线粒体B.若从20℃转移到25℃条件下,该植物的光饱和点将增大C.昼夜时间相同且温度不变,则适合蒲公英生长的最适温度是25℃D.在35℃时,该植物的实际光合速率是呼吸作用速率的两倍〖答案〗C〖祥解〗(1)图中自变量为温度,光照下吸收CO2的量为净光合速率,黑暗中放出CO2的量代表的是不同温度下有机物的消耗量,也代表呼吸速率。(2)实际光合速率=净光合速率+呼吸速率。【详析】A、由图可知,在45
℃时,吸氧和放氧速率为0,说明此时的净光合速率为0,叶肉细胞产生
ATP的细胞器为叶绿体和线粒体,A正确;B、由图可知,光下吸氧速率代表净光合作用速率,最适温度大约是25℃,若从20℃转移到25
℃条件下,该植物的光合作用速率会升高,光饱和点将增大,B正确;C、每天光照与黑暗时间相等,在恒温条件下,植物积累的有机物最多的温度应该为净光合作用与呼吸作用速率的差值最大,即20℃时植物积累的有机物最多,故适合蒲公英生长的最适温度是20℃,C错误;D、在35
℃时,该植物的实际光合速率=净光合作用速率+呼吸作用速率=90+90=180,呼吸作用速率是90,所以实际光合速率是呼吸作用速率的两倍,D正确。故选C。16.二倍体家蚕(2N=56)的性别决定方式为ZW型,控制蚕卵颜色的基因位于常染色体上(E控制黑卵,e控制白卵),雄蚕具有食桑量低、蚕茧率高的特点。为了能够通过蚕卵的颜色就能辨别蚕的雌雄,多养雄蚕,科研人员利用辐射诱变技术进行处理,得到变异家蚕的过程如图所示,进而利用变异家蚕培育限性黑卵家蚕。下列有关叙述正确的是()A.该变异只发生在有丝分裂过程中,属于染色体结构变异B.若对家蚕进行基因组测序,应检测28条染色体上DNA的碱基序列C.图中变异黑卵家蚕与正常白卵家蚕杂交,F1的黑卵个体中染色体正常的比例为1/3D.将图中限性黑卵家蚕与正常白卵家蚕杂交,应保留黑卵〖答案〗C〖祥解〗组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、图示变异类型为常染色体上的E基因所在片段易位到了W染色体上,属于染色体结构变异中的易位,不只发生在有丝分裂过程中,A错误;B、若对家蚕进行基因组测序,应检测27+Z+W即29条染色体上DNA的碱基序列,B错误;C、如用O表示E/e基因的缺失,变异黑卵家蚕与正常白卵家蚕杂交,即EOZWE与eeZZ杂交,F1为:1/4EeZZ、1/4EeZWE、1/4eOZZ、1/4eOZWE,F1的黑卵个体中染色体正常的比例为1/3,C正确;D、将图中限性黑卵家蚕与正常白卵家蚕杂交,即eeZWE与eeZZ杂交,结合题干“为了能够通过蚕卵的颜色就能辨别蚕的雌雄,多养雄蚕”,故应保留白卵,D错误。故选C。二、非选择题:本题共5小题,共60分。17.为解决重度干旱环境中农作物产量低的问题,研究人员对某经济粮食作物在重度干旱条件下的光合作用进行了相关研究。研究发现,重度干旱条件下,该作物叶片中部分类囊体遭到破坏,导致叶绿素含量下降。以下为部分实验结果,回答下列问题:生理指标对照组施加氮肥组叶绿素/(mg·g⁻¹)9.811.8RuBP羧化酶活性/(μmol·min⁻¹)316.0640.0光合速率/(μmolCO₂·m²·s⁻¹)6.58.5注:RuBP羧化酶是催化CO₂固定的关键酶(1)叶绿素可将光能转化为化学能储存在_____________________中用于暗反应。为检测重度干旱条件下叶片中叶绿素含量的变化,可先用_____________提取叶片中的色素,再比较各组提取液对___________(填“红光”或“蓝紫光”)的吸收率。(2)据图实验结果分析,重度干旱条件下,气孔导度下降是否是导致该作物光合速率下降的主要因素?请判断并说明原因:__________________________。(3)分析表实验结果可知,施加氮肥能提高该作物光合速率的原因之一是重度干旱条件下,施加氮肥能________________________,从而直接加快暗反应速率。由此可推测,该实验对照组的处理是________________________________。(4)为设计更完善的解决方案,请你继续从“施加氮肥”角度,提出进一步的研究问题:__________。〖答案〗(1)①.[H](NADPH)和ATP②.无水乙醇③.红光(2)气孔导度下降不是导致该作物光合速率下降的主要因素;由于该作物在重度干旱胁迫下,气孔导度降低,但胞间CO2浓度升高(3)①.大大提高RuBP羧化酶活性②.不施加氮肥(4)施加多少浓度的氮肥能使农作物光合速率达到最大〖祥解〗(1)光合作用包括光反应和暗反应两个阶段:①光合作用的光反应阶段(场所是叶绿体的类囊体膜上):水的光解以及ATP的形成;②光合作用的暗反应阶段(场所是叶绿体的基质中):CO2被C5固定形成C3,C3在光反应提供的ATP和NADPH的作用下还原生成糖类等。光合作用是指绿色植物通过叶绿体,利用光能把二氧化碳和水转变成储存着能量的有机物,并释放出氧气的过程。(2)绿叶中色素的提取和分离实验,提取色素时需要加入无水乙醇(溶解色素)、二氧化硅(使研磨更充分)和碳酸钙(防止色素被破坏);分离色素时采用纸层析法,最后的结果是观察到四条色素带,从上到下依次是胡萝卜素(橙黄色)、叶黄素(黄色)、叶绿素a(蓝绿色)、叶绿素b(黄绿色)。【详析】(1)光合作用中,吸收的光能转换为[H](NADPH)和ATP中的化学能用于暗反应。提取色素用无水乙醇。叶绿素主要吸收红光和蓝紫光,类胡萝卜素主要吸收蓝紫光,采用蓝紫光照射时无法区分叶绿素和类胡萝卜素,因此通过对比各组提取液对红光的吸收率可以比较准确计算出叶片中叶绿素的含量。(2)分析题图可知,该作物在重度干旱胁迫下,气孔导度降低,但胞间CO2浓度升高,说明孔导度下降不是导致该作物光合速率下降的主要因素。(3)分析表格可知,施加氮肥能提高该作物光合速率的原因之一是重度干旱条件下,施加氮肥能大大提高RuBP羧化酶活性,从而直接加快暗反应速率。由此可推测,该实验对照组的处理是不施加氮肥。(4)通过表格可知,施加氮肥在一定程度上可提高光合速率,就产量而言,施加适量的氮肥能够达到最高光合速率,提升产量有实践意义,故为设计更完善的解决方案,从“施加氮肥”角度,提出进一步的研究问题:施加多少浓度的氮肥能使农作物光合速率达到最大。18.图1是某雄性动物体内一个正在分裂的原始生殖细胞,图中字母表示其染色体上的部分基因。图2表示该生物体内某细胞在分裂过程中,细胞内每条染色体上DNA含量变化(甲曲线)和细胞中染色体数目的变化(乙曲线)。回答下列问题:(1)图1细胞正在进行的分裂方式是__________,分裂结束后得到的子细胞的名称是__________。如果该生物进行减数分裂,可产生______种配子(不考虑突变和基因重组)。(2)图2中能表示减数分裂的曲线是____________(填“甲”、“乙”或“甲和乙”),图2中甲曲线的ef段变化的原因是______________________,发生的时期是__________________。(3)该动物产生了一个含Aa的精子,对该现象产生的原因(不考虑互换和基因突变),甲同学认为是减数第二次分裂异常导致,乙同学认为是减数第一次分裂异常导致,你赞成哪位同学的观点并写出判断依据:__________________________。〖答案〗(1)①.有丝分裂②.精原细胞
③.4##四(2)①.甲和乙②.着丝粒分裂,姐妹染色单体分开③.减数第二次分裂后期(3)赞同乙同学的观点,A、a属于同源染色体上的一对等位基因,不考虑互换和基因突变,同源染色上的等位基因在减数第一次分裂后期随着同源染色体的分离而分离,而该动物产生了一个含Aa的精子,A与a为分离,则是减数第一次分裂异常导致〖祥解〗分析图1:图1细胞含有同源染色体,且着丝粒都排列在赤道板上,处于有丝分裂中期。分析图2:图2可以表示该生物体内某细胞在减数分裂过程中,细胞内每条染色体DNA含量变化(甲曲线)和细胞中染色体数目变化(乙曲线)。图中ac段表示分裂间期,cd段表示减数第一次分裂,de段表示减数第二次分裂前期和中期,fg段表示减数第二次分裂后期,gh段表示减数第二次分裂末期。【详析】(1)图1是某雄性动物体内一个正在分裂的原始生殖细胞,细胞中有同源染色体,且着丝粒整齐地排列在赤道板上,所以处于有丝分裂中期;分裂结束后得到的子细胞的名称是精原细胞。该细胞中含有2对同源染色体,如果该生物进行减数分裂,可产生4种配子(不考虑突变和基因重组)。(2)由于减数分裂过程中,每条染色体上的DNA含量的变化为1→2→1,甲曲线符合;减数分裂过程中,细胞中染色体数的变化是2N→N→2N→N,符合乙曲线的变化趋势;故图2中能表示减数分裂的曲线是甲和乙。图2中甲曲线的ef段每条染色体上2个DNA分子变为每条染色体上1个DNA分子,原因是着丝粒的分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,发生的时期是减数第二次分裂后期。(3)A、a属于同源染色体上的一对等位基因,不考虑互换和基因突变,同源染色上的等位基因在减数第一次分裂后期随着同源染色体的分离而分离,而该动物产生了一个含Aa的精子,A与a为分离,则是减数第一次分裂异常导致,故赞同乙同学的观点。19.miRNA是真核细胞中一类不编码蛋白质的短序列RNA,其主要功能是调控其他基因的表达。研究发现,BCl2是一个抗凋亡基因,其编码的蛋白质有抑制细胞凋亡的作用。该基因的表达受MIR-15a基因控制合成的miRNA调控,如图所示。A、B表示过程,①、②表示物质。请分析回答:(1)请用文字和箭头描述BCl2基因表达相应蛋白质的基本过程________________________,图中①的左侧为mRNA的_______________端(填“3’”或“5’”)。①上可以相继结合多个核糖体,其意义在于______________________________。(2)科研人员发现人的BCl2基因转移到小鼠细胞中也能产生相应的蛋白质,请结合所学知识说明其原理______________________。(3)据图分析可知,成熟miRNA的大量产生会__________(填“促进”或“抑制”)细胞凋亡,请简述其机理____________________。(4)BCl2基因在癌细胞中高表达。基于上述分析,请提出一种治疗癌症的思路_____________。〖答案〗(1)①.②.3,③.少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质,大大提高翻译的效率(2)生物界共用一套遗传密码子(3)①.促进②.miRNA能与BCL2基因转录生成的mRNA发生碱基互补配对,形成双链,阻断翻译过程(4)促进MIR-15a基因的表达,使其转录出更多的miRNA与BCl2基因转录出的mRNA结合,抑制其翻译〖祥解〗据图分析,A过程表示转录,B过程表示翻译,①表示转录形成的信使RNA,②表示翻译形成的多肽,MIR-15a基因控制合成的miRNA,可与BC12基因转录生成的mRNA发生碱基互补配对,形成双链,阻断翻译过程。【详析】(1)BCl2基因表达相应蛋白质的基本过程包括转录和翻译,即。根据图中核糖体上肽链的长短可知,翻译的方向是从右往左,而于mRNA而言,翻译的方向则是核糖体沿着mRNA的5,→3,端移动,故图中①的左侧为mRNA的3’端。①上可以相继结合多个核糖体,其意义在于少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质,大大提高翻译的效率。(2)科研人员发现人的BCl2基因转移到小鼠细胞中也能产生相应的蛋白质,说明生物界共用一套遗传密码子。(3)据图分析可知:miRNA能与BCL2基因转录生成的mRNA发生碱基互补配对,形成双链,阻断翻译过程从而调控BCL2基因表达,而BCl2是一个抗凋亡基因,其编码的蛋白质有抑制细胞凋亡的作用,故成熟miRNA的大量产生会促进细胞凋亡。(4)MIR-15a基因控制合成的miRNA能与BCL2基因转录生成的mRNA发生碱基互补配对,形成双链,阻断翻译过程从而调控BCL2基因表达,从而促进细胞凋亡,故基于上述分析,请提出的一种治疗癌症的思路为:促进MIR-15a基因的表达,使其转录出更多的miRNA与BCl2基因转录出的mRNA结合,抑制其翻译。20.为了有效预防遗传病的产生和发展,一对表现正常的1夫妇(小东、小红)到医院进行遗传咨询。医生了解到小东的家庭有甲病遗传史,根据小东提供的信息绘成系谱图。小红对医生的表述是:“父母表现正常,弟弟幼年患乙病死亡。妹妹和妹夫虽然表现正常,但妹妹婚后生下一个患乙病的儿子。”结合患病症状医生表示,乙病是一种伴X染色体隐性遗传病(h表示乙病致病基因),患者几乎为男性,幼年发病死亡,无生育能力。请分析回答下列问题:(1)甲病的致病基因是___________(填“A”或“a”),判断依据是_______________。图中Ⅱ-1的致病基因来源于__________________。(2)只考虑乙病,小红和妹妹基因型相同的概率为____________。医生建议:从乙病的角度考虑,为了确保后代不患乙病,小东和小红可选择生女儿,原因是_________________。(3)经身体检查发现小红已经怀孕,已确认小红不携带甲病的致病基因,则小东和小红生下正常孩子的概率为______。如果胎儿是男性,则需要对胎儿进行_________(检测手段)。(4)医生说,小红的妹妹与妹夫也有可能生下不患乙病的孩子。请用遗传图解的形式对此进行解释____________。〖答案〗(1)①.a②.Ⅰ-1和Ⅰ-2都正常,其女儿Ⅱ-1患甲病③.Ⅰ-1、Ⅰ-2(2)①.1/2②.小东的基因型为XHY,小红的基因型为XHXh或XHXH,后代女儿全正常,儿子有可能患病(3)①.7/8②.基因诊断(4)〖祥解〗由Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-1可知甲病的遗传方式是隐性遗传,再根据Ⅱ-1的父亲不患甲病可知甲病为常染色体隐性遗传。【详析】(1)双亲Ⅰ-1和Ⅰ-2都正常,其女儿Ⅱ-1患甲病,可知甲病的遗传方式是隐性遗传,故甲病的致病基因是a。图中Ⅱ-1的基因型为aa,其双亲Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型都是Aa,故Ⅱ-1的致病基因来源于Ⅰ-1和Ⅰ-2。(2)乙病是一种伴X染色体隐性遗传病,小红的父母表现正常,其
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