CJT 345-2010 生活饮用水净水厂用煤质活性炭

中华人民共和国城镇建设行业标准I1CJ/T345—2010GB/T5750.6—2006生活饮用水标准检验方法金属指标GB7491水质挥发酚的测定GB/T7701.2—2008煤质颗粒活性炭净化水用煤质颗粒活性炭GB/T7702.1煤质颗粒活性炭试验方法水分的测定GB/T7702.2煤质颗粒活性炭试验方法粒度的测定GB/T7702.3煤质颗粒活性炭试验方法强度的测定GB/T7702.4煤质颗粒活性炭试验方法装填密度的测定GB/T7702.6煤质颗粒活性炭试验方法亚甲蓝吸附值的测定GB/T7702.7煤质颗粒活性炭试验方法碘吸附值的测定GB/T7702.16煤质颗粒活性炭试验方法GB/T7702.17煤质颗粒活性炭试验方法漂浮率的测定3.13.23.3颗粒尺寸在80目(0.18mm)筛网以上的3.4颗粒尺寸在80目(0.18mm)筛网以2CJ/T345—2010生活饮用水净水厂用煤质活性炭技术指标应符合表1的要求。表1技术指标序号颗粒活性炭粉末活性炭1孔容积/(mL/g)2比表面积/(m²/g)3柱状颗粒活性炭—不规则状颗粒活性炭4水分/%5强度/%6装填密度/(g/L)7pH值8碘吸附值/(mg/g)9亚甲蓝吸附值/(mg/g)酚值/(mg/L)二甲基异瑛醇吸附值/(μg/g)粒度/%3CJ/T345—2010表1(续)序号粉末活性炭0.35～1.5b—均匀系数≤2.1锌(Zn)/(μg/g)砷(As)/(μg/g)镉(Cd)/(μg/g)铅(Pb)/(μg/g)a200目对应尺寸为75μm,通过筛网的产品大于或等于90%。5.8pH值的测定4CJ/T345—20105.19镉(Cd)的测定6.2.2检验项目见表2。检验项目为第4章全部技术要求。在检验合格的样品中随机抽取足够的样品，进行6.3中的各项序号检验项目型式检验出厂检验1外观√√2孔容积√3比表面积√—4漂浮率√√5水分√√6强度√√7装填密度√√5CJ/T345—2010表2(续)序号出厂检验8pH值√√9碘吸附值√√亚甲蓝吸附值√√酚值√芒二甲基异瑛醇吸附值√*水溶物√√粒度√√有效粒径√*√锌(Zn)√*砷(As)√*镉(Cd)√铅(Pb)√关注：“√”为检验项目，“—”为免检项目，“*”为商定项目。按GB/T7701.1—2008中4.2.2的规定。按GB/T7701.1—2008中4.2.3的规定。按GB/T7701.1—2008中4.2.4的规定。6CJ/T345—2010吸附污染物的量为纵轴，用图表示(或用吸附方程表示),而水净化中常用的吸附方程为弗累德利希(Freundlich)方程(A.1) A.1.1试剂和材料A.1.1.1水应用蒸馏水浸泡24h后再使用。A.1.1.3高锰酸钾A.1.2.1电热恒温干燥器0℃~300℃。A.1.2.2干燥器A.1.2.3分析天平感量0.0001g。A.1.2.4振荡器频率240次/分士20次/分，振幅36A.1.2.5具塞磨口锥形瓶A.1.2.6试验筛φ70mm～90mm。7将筛上、筛下的物料充分混匀，在150℃±5℃的电热恒温干燥箱内干燥2h,再置于干燥器中冷却，A.1.4.3分别向6只锥形瓶中加入200mL需要处理的水样。0.2——水样体积(200mL)折合成L为0.2;1000——1g为1000mg的换算系数。q2q3q4q₅q₅计算结果参见表A.1和图A.1。A.1.6精度按此方法测量得到吸附等温线，并用弗累德利希(Freundlich)方程回归后，其精度为90%左右(即偏差为士10%)。比林分光光度法测定水样中酚的剩余浓度。按照测定吸附等温线的方法A.1,求出剩余浓度为A.2.1.1水A.2.1.2待试验的粉末活性炭按本附录A.1.2.4的规定。A.2.2操作按本附录A.1.3～A.1.4的规定。8CJ/T345—2010A.2.4计算2号活性炭样品MCXMCX粉末炭添残留酚含量/吸附酚单位粉末炭的粉末炭添残留酚含量/吸附酚单位粉末炭的加量/(mg/L)吸酚量/(mg/g)加量/(mg/L)吸酚量/(mg/g)00005596439CJ/T345—2010…………(A.3)L)…………(A.4)CJ/T345—2010取c为10ng/L,代入式(A.1)求得q,即2-MIB的吸附量。B.1.1试剂和材料按附录A.1.1的规定。B.1.3活性炭样品的制备按附录A.1.3的规定。B.1.4测定步骤按附录A.1.4的规定。B.2.1干扰扫描范围为40m/z～200m/z的质谱仪。B.2.2.3恒温水浴锅能保证温度在65℃±0.5℃范围的恒温水浴锅。B.2.2.4磁力搅拌器B.2.2.5采样瓶B.2.2.6气提瓶CJ/T345—2010B.2.2.8固相微萃取针B.2.2.10容量瓶B.2.2.11玻璃纤维滤纸B.2.3试剂B.2.3.9中间标准液B.2.3.10内标准溶液标准溶液。取此溶液10.0pg/L,添加待分析水样50mL,其添加的(2-异丙基-3-甲氧基吡嗪)浓度为10.0.ng/L,依此类推。CJ/T345—2010B.2.4.1样品量最少为100mL,装满水样的瓶子中不应有气泡。如预估水样中待测物质的浓度超过B.2.4.3如水样中含有余氯时，在采样前应在每100mL水样中添加约0.7mL浓度为10%的硫代硫B.2.5操作步骤B.2.5.1.3将气提瓶置于65℃的恒温水浴中加热。升温速度：8℃/min,升温至250℃;化合物主要离子/次要离子/93、107、108、1352-isopropyl-3-methoxypyrazine2-isobutyl-3-methoxypyrazineB.2.5.3续效测试及标准曲线的制作与确认CJ/T345—2010……(B.1)B.2.5.4样品分析B.2.6计算(B.2) CJ/T345—2010B.2.7.5每批次测试或测试10个样品以上时，均应进行空白试验。复核样品分析率范围为80%～120%,添加样品分析的回收率范围为70%～130%。B.2.7.6拟似标准品的回收率分析样品时添加的拟似标准品其回收率范围为80%～120%。表B.2单一实验室2-MIB分析的精度与准确度待测物添加浓度/平均回收率/%相对标准误差/%分析次数7562-73-7——50mL水样添加13.5g的NaCl;CJ/T345—2010C.1测定活活性炭的重量1%活性炭的粒径/mm沿重量60%的点作平行于横轴的线交粒度分布曲线于“b”,再由b点作垂线与横轴的交点即为dgo,见图C.1。CJ/T345—2010D.1样品制备样品应在115℃±5℃温度范围内干燥3h,然后放入干燥器(干燥剂为硅胶),冷却至室温，备用。D.2样品检测按GB/T5750.6—2006第5章的规定。D.2.2砷按