第27讲　有机化合物的研究-2025年高考化学全国一轮

大单元七有机化学基础第27讲有机化合物的研究备考导航复习目标1.了解红外、核磁等现代仪器分析方法在有机物分子结构测定中的应用。2．认识官能团的种类，从官能团的视角认识有机物的分类，会命名简单有机物熟记网络课前思考问题1CH4易发生取代反应和CH2=CH2易发生加成反应的原因是什么？【答案】CH4中C—Hσ键能发生取代反应，乙烯中含有碳碳双键，其中π键不稳定易断裂，易发生加成反应。问题2写出C2H4O2所有同分异构体的结构简式、官能团及类别。【答案】CH3COOH、羧基、羧酸；HCOOCH3、酯基、酯类；HOCH2CHO、羟基、醛基、醛类。1.(2023·安徽合肥期中)下列有机化合物中，在核磁共振氢谱中出现3组峰，且其峰面积之比为3∶1∶1的是(B)【解析】含4种不同化学环境的H原子，且H原子个数比为3∶1∶2∶3，A错误；含3种不同化学环境的H原子，且H原子个数比为3∶1∶1，B正确；含3种不同化学环境的H原子，且H原子个数比为3∶2∶1，C错误；含2种不同化学环境的H原子，且H原子个数比为3∶2，D错误。2.(2022·河南期中)下列对乙烯分子中化学键的分析正确的是(A)A.杂化轨道形成σ键、未杂化的2p轨道形成π键B.sp2杂化轨道形成π键、未杂化的2p轨道形成σ键C.C、H之间是sp2杂化轨道形成的σ键，C、C之间是未参加杂化的2p轨道形成的π键D.C、C之间是sp2杂化轨道形成的σ键，C、H之间是未参加杂化的2p轨道形成的π键【解析】杂化轨道用于形成σ键或接受孤电子对、未杂化的2p轨道用于形成π键，A正确；sp2杂化轨道形成σ键、未杂化的2p轨道形成π键，B错误；C、H之间是sp2杂化轨道形成的σ键，C、C之间包含sp2杂化轨道与sp2杂化轨道之间形成的σ键和未参加杂化的2p轨道之间形成的π键，C错误；C、H之间是sp2杂化轨道形成的σ键，D错误。3.(2023·广州期中)下列物质所属的类别及其所含官能团对应关系不正确的是(B)选项物质类别官能团ACH3CH=CH2烯烃B醛类—CHOC羧酸—COOHD醇类—OH【解析】的官能团为酯基(—COO—)，属于酯类，B错误。4.(2022·高州期末)将6.8g的X完全燃烧生成3.6g的H2O和8.96L(标准状况)的CO2，X的核磁共振氢谱有4组峰且面积之比为3∶2∶2∶1。X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱图、核磁共振氢谱与红外光谱如图所示。关于X的下列叙述正确的是(C)A.化合物X的分子式为C8H10O2B.由核磁共振氢谱可知，X分子中有3种不同化学环境的氢原子C.符合题中X分子结构特征的有机物有1种D.X分子中所有的原子在同一个平面上【解析】根据题干可知：n(C)＝eq\f(8.96L,22.4L/mol)＝0.4mol，n(H)＝eq\f(3.6g,18g/mol)×2＝0.4mol，n(O)＝eq\f(6.8g－0.4×12g－0.4g,16g/mol)＝0.1mol，X的最简式为C4H4O，根据质谱图可知其相对分子质量为136，因此其分子式为C8H8O2，A错误；根据核磁共振氢谱，可知其有4种不同化学环境的氢原子，B错误；由红外光谱图知，X含有苯环，还含有C=O、C—O—C、C—H，其中CO、C—O—C可组合为COO－C，因此其结构只能为，C正确；X分子的结构中含有甲基，不可能所有原子在同一平面上，D错误。考点1有机化合物概述知识梳理有机化合物定义说明含碳元素的化合物叫作有机化合物(简称有机物)CO、CO2、H2CO3、碳酸盐、金属碳化物、KSCN、KCN等虽含有碳元素，但组成和性质更接近无机物，一般作为无机物处理有机化合物的物理性质溶解性状态熔、沸点一般难溶于水(低级的醇、醛和羧酸易溶于水)易溶于有机溶剂气态(烃：C≤4)、液态、固态较低有机化合物中共价键特点1.共价键的类型(1)σ键和π键类型σ键π键原子轨道重叠方式沿键轴方向以“头碰头”形式重叠以“肩并肩”形式重叠重叠程度π键的轨道重叠程度比σ键的小能否绕键轴旋转能，化学键不易断裂否活泼性π键的轨道重叠程度比σ键的小，比较容易断裂，π键更活泼(2)单键、双键、三键与σ键和π键的关系①单键只含σ键。②双键中含有1个σ键和1个π键。③三键中含有1个σ键和2个π键。2.共价键的极性由于不同的成键原子间电负性的差异，共用电子对会发生偏移。偏移的程度越大，共价键极性越强，越容易断裂。因此有机化合物的官能团及其邻近的化学键往往是发生化学反应的活性部位。(1)乙醇、水分别与钠反应的比较实验装置实验现象金属钠浮在水面上，反应剧烈金属钠沉在乙醇底，反应平缓化学方程式2Na＋2H2O=2NaOH＋H2↑实验结论CH3CH2—OH中氢氧键的极性比H—OH中氢氧键的极性弱，基团之间的相互影响使官能团中化学键的极性发生变化，从而影响官能团和物质的性质(2)乙醇与氢溴酸的反应断键位置化学方程式＋H—Breq\o(→,\s\up7(△))H2O＋羟基中氧原子的电负性较大，乙醇分子中的碳氧键极性也较强，在此反应中，碳氧键发生了断裂有机化合物的分类及常见官能团1.有机化合物的分类(1)依据碳骨架分类(2)依据官能团分类有机化合物类别通式代表物(名称和结构简式)烃烷烃CnH2n＋2(n≥1)(链状烷烃)甲烷CH4烯烃CnH2n(n≥2)(单烯烃)乙烯CH2=CH2炔烃CnH2n－2(n≥2)(含一个碳碳三键)乙炔CH≡CH芳香烃CnH2n－6(n≥6)(苯和苯的同系物)苯烃的衍生物卤代烃饱和一卤代烃：CnH2n＋1X溴乙烷CH3CH2Br醇饱和一元醇：CnH2n＋1OH或CnH2n＋2O乙醇CH3CH2OH酚—苯酚醚—乙醚CH3CH2OCH2CH3醛饱和一元醛：CnH2nO乙醛CH3CHO酮—丙酮CH3COCH3羧酸饱和一元羧酸：CnH2nO2乙酸CH3COOH酯饱和酯：CnH2nO2乙酸乙酯CH3COOCH2CH3胺—甲胺CH3NH2酰胺(R′、R″可以是H)乙酰胺2.常见的官能团官能团名称官能团符号代表物碳碳双键乙烯CH2CH2碳碳三键—C≡C—乙炔HC≡CH碳卤键(或卤素原子)(或—X)溴乙烷C2H5Br(醇)羟基—OH乙醇C2H5OH(酚)羟基—OH苯酚醚键乙醚C2H5OC2H5醛基乙醛酮羰基丙酮羧基乙酸酯基乙酸乙酯氨基—NH2氨基乙酸H2NCH2COOH酰胺基乙酰胺硝基—NO2硝基乙烷C2H5NO2有机物的命名1.烷烃的习惯命名2.烷烃的系统命名3.烯烃和炔烃的系统命名4.苯的同系物的命名5.烃的衍生物的命名解疑释惑50有机分子中原子共线、共面判断类型结构式结构特点甲烷正四面体形结构，5个原子最多有3个原子共平面；中不可能所有原子共平面乙烯6个原子共平面，与碳碳双键直接相连的4个原子与2个碳原子共平面苯12个原子共平面，位于对角线位置的4个原子共直线乙炔H—C≡C—H4个原子都在同一条直线上[及时巩固]下列关于烃的说法不正确的是(D)A.C3H8和C4H10一定是同系物B.CH4的二氯代物只有1种结构C.一般情况下随着分子中碳原子数的增加，烷烃的熔、沸点升高D.丙烷分子中，3个碳原子可能在同一条直线上(1)(2023·江苏卷)中含有的官能团名称为____________。(2)(2023·全国甲卷)有机物中含有的官能团名称为____________。(3)(2023·全国乙卷)中含氧官能团的名称是____________。(4)(2023·新课标卷)中官能团的名称为__________。(5)(2023·北京卷)中含有的官能团是____________。(6)(2023·浙江卷)中官能团名称是____________。(7)(2023·浙江卷6月)的含氧官能团名称是__________。(8)(2023·湖南卷)所含官能团的名称为__________________。(9)(2023·上海卷)所含官能团的名称为__________________。(10)(2022·全国甲卷)中含氧官能团的名称是____________。(11)(2022·全国乙卷)中含氧官能团的名称为____________。(12)(2022·北京卷)CH3CH2CH2CHO中官能团名称为____________。【答案】(1)醚键、碳溴键(或溴原子)、酯基(2)醚键、碳碳双键和酯基(3)醚键和羟基(4)氨基和羟基(5)醛基(6)硝基和碳氯键(或氯原子)(7)醛基和羟基(8)碳碳双键和醚键(9)碳溴键(或溴原子)和羧基(10)羧基(11)羧基和羟基(12)醛基(2023·广州期末)维生素C是重要的营养素，分子结构如图所示。从官能团的视角对其进行分类，下列判断正确的是(B)选项ABCD官能团碳碳双键酯基羟基醚键类别烯烃酯类酚类醚类【解析】由维生素C的结构简式，可观察到维生素C含有(醇)羟基、酯基、碳碳双键，但其属于酯类物质，B正确。(2023·湖南长沙期中)下列有机物的系统命名正确的是(D)A.BrCH2—CH2Br二溴乙烷B.2－甲基－3－丁烯C.乙醚D.1,3－二甲苯【解析】BrCH2—CH2Br名称为1,2－二溴乙烷，A错误；名称为3－甲基－1－丁烯，B错误；为二甲醚，C错误。给下列有机物命名：(1)(2023·全国甲卷)的化学名称是________________。(2)(2023·全国乙卷)的化学名称为__________________。(3)(2023·山东卷)的化学名称为____________________。(4)(2023·海南卷)化学名称为______________。(5)(2022·全国甲卷)的化学名称是________。(6)的化学名称是______________________________________。(7)(2021·全国乙卷)的化学名称是________。(8)(2020·新课标Ⅱ卷)的化学名称为________。(9)(2020·新课标Ⅲ卷)的化学名称为________。【答案】(1)邻硝基甲苯(或2－硝基甲苯)(2)苯甲酸(3)2,6－二氯甲苯(4)苯甲醛(5)苯甲醇(6)3－氯－1－丙烯(7)邻氟甲苯(或2－氟甲苯)(8)3－甲基苯酚(或间甲基苯酚)(9)2－羟基苯甲醛下列说法正确的是(B)A.乙酸甲酯的结构简式：HCOOC2H5B.2－溴丙烷的结构简式：(CH3)2CHBrC.甲醇的结构式：CH4OD.对羟基苯甲醛的结构简式：(2022·江苏南京期末)下列说法正确的是(D)A.丙烷是直链烃，所以分子中3个碳原子也在一条直线上B.丙烯分子中所有原子均在同一平面上C.分子中所有碳原子一定在同一平面上D.CH3—CH=CH—C≡C—CH3分子中所有碳原子一定在同一平面上【解析】丙烷分子中3个碳原子可能共面，但一定不在同一条直线上，A错误；丙烯分子中含甲基，甲基为四面体形结构，则所有原子一定不能共面，B错误；环上含4个四面体形结构的碳原子，所有碳原子一定不在同一平面上，C错误；碳碳双键为平面形结构、碳碳三键为直线形结构，且直接相连，则所有碳原子一定在同一平面上，D正确。考点2同分异构体与同分异构现象知识梳理同分异构体的常见类型类型举例构造异构(原子之间的连接方式不同)碳链异构碳链骨架不同，如和CH3—CH2—CH2—CH3位置异构官能团位置不同，如CH2=CHC2H5和CH3—CHCH—CH3官能团异构官能团种类不同，常见物质有醇与醚、羧酸与酯、醛与酮、芳香醇与酚、硝基化合物与氨基酸，如和立体异构顺反异构手性异构连接四个不同的原子或基团的碳原子称为手性碳原子如：(标“*”碳原子为手性碳原子)有机物通式与类别异构组成通式不饱和度(Ω)类型异构举例CnH2n(n≥3)1烯烃(CH2CHCH3)、环烷烃(△)CnH2n－2(n≥4)2二烯烃()、炔烃()、环烯烃()CnH2n＋2O(n≥2)0饱和一元醇(C2H5OH)、饱和一元醚(CH3OCH3)CnH2nO(n≥3)1饱和一元醛(CH3CH2CHO)、饱和一元酮(CH3COCH3)、烯醇(CH2=CHCH2OH)CnH2nO2(n≥2)1饱和一元羧酸(CH3COOH)、饱和一元酯(HCOOCH2CH3)、羟基醛(HOCH2CH2CHO)、羟基酮()CnH2n－6O(n≥7)4酚()、芳香醇()、芳香醚()CnH2n＋1NO2(n≥2)1硝基乙烷(CH3CH2NO2)、氨基乙酸(H2NCH2COOH)解疑释惑51不饱和度(Ω)不饱和度举例Ω＝1一个碳碳双键、一个碳氧双键、一个环、—NO2Ω＝2一个碳碳三键，—CN(氰基)Ω＝4苯环[及时巩固](1)(2023·广东考前)写出所有满足下列条件的A()的同分异构体：____________________。①分子中含有苯环，不含其他环；②核磁共振氢谱有3组峰。(2)(2023·禅城区调研)H是D()的同分异构体，写出一种满足下列条件的H的结构简式：________________________。①遇氯化铁溶液发生显色反应；②能发生水解反应；③苯环上只有2个取代基；④核磁共振氢谱显示4组峰，且峰的面积之比为3∶2∶2∶1。(3)(2023·梅州期末)H为C()的同分异构体，则符合下列条件的H有________种。①除苯环外不含其他环状结构；②含有硝基，且直接连在苯环上；③分子中无甲基。【答案】(1)(2)(3)3【解析】(1)根据条件，结合A的分子式为C7H4OCl2，除苯环外含有一个不饱和度，核磁共振氢谱有3组峰说明分子结构高度对称，故满足条件的所有A的同分异构体为、。(2)H是D的同分异构体，满足①遇氯化铁溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；②能发生水解反应，说明含酯基；③苯环上只有2个取代基；④核磁共振氢谱显示4组峰，且峰的面积之比为3∶2∶2∶1，则满足条件的同分异构体为。(3)H为C的同分异构体，H符合下列条件：①除苯环外不含其他环状结构；②含有硝基，且直接连在苯环上，除苯环以外的不饱和度是3、含有3个碳原子，硝基的不饱和度是1，说明还含有1个碳碳三键；③分子中无甲基，则取代基只能为—NO2、—CH2C≡CH，2个取代基有邻位、间位、对位3种位置异构，所以符合条件的同分异构体有3种。(1)(2023·安徽十校5月联考)写出同时符合下列条件的B()的同分异构体的结构简式：______________________________(任写两种)。①属于芳香族化合物，且苯环上有—Cl；②1mol该分子最多能与2molNaHCO3反应；③分子中不同化学环境的氢原子个数之比为2∶2∶2。(2)(2023·珠海一模)化合物Ⅷ()有多种同分异构体，请写出其中任意一种满足下列条件的结构简式：________________。①能与NaHCO3反应放出气体；②核磁共振氢谱峰面积之比为6∶3∶2∶1。(3)(2023·广东考前保温)在J()的同分异构体中，同时具备下列条件的结构有________种(不考虑立体异构体)。①能发生银镜反应和水解反应，且1mol有机物能消耗3molNaOH；②遇氯化铁溶液发生显色反应；③苯环上有3个取代基。【答案】(1)、(2)或(3)80【解析】(1)B的同分异构体同时符合下列条件：①属于芳香族化合物，说明含有苯环，且苯环上有—Cl；②1mol该分子最多能与2molNaHCO3反应，说明含有2个—COOH，B的不饱和度是6，苯环的不饱和度是4、羧基的不饱和度是1，符合条件的同分异构体中除了苯环和羧基外不含其他环或双键；③分子中不同化学环境的氢原子个数之比为2∶2∶2，结构对称，符合条件的结构简式为、。(2)化合物Ⅷ的同分异构体满足下列条件：①能与NaHCO3反应放出气体，说明含有羧基；②核磁共振氢谱峰面积之比为6∶3∶2∶1，符合条件的同分异构体为或。(3)J的同分异构体满足条件：①能发生银镜反应和水解反应，且1mol有机物能消耗3molNaOH；②遇氯化铁溶液发生显色反应；③苯环上有3个取代基，则其同分异构体中除苯环外，还含—OH、—OOCH、—C5H11，甲酸酯基(—OOCH)与苯环直接相连，苯环上连接3个不相同的取代基，有10种不同结构；—C5H11有8种不同结构，故符合条件的同分异构体种类数目有：8×10＝80种。考点3研究有机物的一般方法知识梳理分离、提纯有机物常用方法方法适用对象要求蒸馏常用于分离、提纯液态有机物①该有机物热稳定性较高②该有机物与杂质的沸点相差较大重结晶常用于分离、提纯固态有机物①杂质在所选溶剂中溶解度很小或很大②被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受温度影响较大萃取和分液混合物中各组分在萃取剂中溶解度不同①溶质在萃取剂中的溶解度大于在原溶剂中的溶解度②萃取剂与原溶剂互不相溶，萃取剂与溶质不反应有机物分子的结构研究1.确定有机物组成元素现代元素分析仪分析组成元素的精确度和分析速度都达到很高的水平。2.确定实验式——李比希法分析思路：C、H、O的质量分数eq\o(→,\s\up7(÷摩尔质量))C、H、O的原子个数比eq\o(→,\s\up7(最简比))实验式3.确定分子式①质谱法质谱法通过测量离子质荷比(质量－电荷比)，可用于发现同位素和测定生物大分子的相对分子质量。例如，某物质的质谱如图，据此可确定其相对分子质量为46②标准状况密度法已知标准状况下气体的密度为ρg/L，则该气体摩尔质量M＝ρg/L×22.4L/mol③相对密度法混合气体平均摩尔质量④混合气体平均摩尔质量eq\x\to(M)＝eq\f(m总,n总)4.确定分子结构(红外光谱、核磁共振氢谱、X射线衍射实验)图像说明未知物A的红外光谱红外光谱法是一种根据分子内基团的相对振动产生的特征频率吸收峰等信息来确定物质分子结构和鉴别化合物的分析方法，主要用于鉴定官能团。例如，未知物A的红外光谱如图，确定其官能团为醇羟基(—OH)。未知物A的核磁共振氢谱判断分子中有几种不同类型的氢原子及它们的相对数目。吸收峰个数为等效氢原子种数，吸收峰面积之比为各种等效氢原子个数的最简整数比。例如，未知物A分子式是C2H6O，核磁共振氢谱如图所示，则确定为CH3CH2OHX射线衍射：X射线是一种波长很短的电磁波，它和晶体中的原子相互作用产生衍射图：可得到键长、键角等分子结构信息；用于有机物(特别是复杂的生物大分子)晶体结构的测定，可以获得更为直接详尽的结构信息。[及时巩固](2023·湖北武汉期末)对某未知有机物进行质谱和核磁共振氢谱分析，结果如图所示。下列说法不正确的是(B)A.该物质的相对分子质量为46B.该物质的结构简式有可能是CH3OCH3C.该物质的分子中存在3种不同类型的氢原子D.该物质的分子中不同类型的氢原子个数之比为3∶2∶1【解析】根据质荷比确定其相对分子质量为46，根据核磁共振氢谱知，该分子中含有3种不同化学环境的氢原子，氢原子个数之比为6∶4∶2＝3∶2∶1，CH3OCH3中只有一种氢原子，所以吸收峰组数不符合图像，B错误。考点4有机化学反应的研究知识梳理甲烷与氯气取代反应的反应机理Cl2eq\o(→,\s\up7(光))·Cl＋·Cl·Cl＋CH4→·CH3＋HCl·CH3＋Cl2→·Cl＋CH3Cl生成的CH3Cl，可与Cl2进一步反应，依次又生成了CH2Cl2、CHCl3、CCl4。其中Cl2、CH4为反应物，·Cl、·CH3等为自由基，HCl、CH3Cl等为生成物。同位素示踪法研究酯的水解反应将乙酸乙酯与Heq\o\al(18,2)O在浓硫酸催化加热下水解，检测18O的分布情况，判断酯水解断键情况。反应机理：＋Heq\o\al(18,2)O＋Heq\o\al(18,2)Oeq\o(,\s\up7(浓硫酸),\s\do7(△))＋CH3CH2OH[说明]酯基中的断开C—O，Heq\o\al(18,2)O中的—18OH与C原子相连，Heq\o\al(18,2)O中的—H与O原子相连。[及时巩固](2021·中山期末)烷烃与氯气的取代反应属于常见的自由基反应，其中甲烷反应的部分历程如下：①引发：Cl2→Cl·＋Cl·等②链反应：Cl·＋CH4→CH3·＋HCl、CH3·＋Cl2→Cl·＋CH3Cl等③终止：Cl·＋Cl·→Cl2、Cl·＋CH3·→CH3Cl等以下说法不正确的是(C)A.引发时可以通过热辐射、光照等条件B.链反应可以反复进行C.反应产物只有4种D.产物中将出现CH3CH3【解析】烷烃发生卤代反应条件为光照，所以引发时可以通过热辐射、光照等条件，A正确；依据反应历程可知Cl·在链反应中先消耗后生成，所以链反应可以反复进行，B正确；依据分析可知甲烷与氯气发生取代反应，产物有5种，C错误；2个·CH3可以结合生成CH3CH3，所以产物中可能出现CH3CH3，D正确。1.(2022·福建厦门期末)下列各有机物的命名和分类均正确的是(C)选项结构简式命名类别A2－甲基－3－丁烯烯烃B邻甲基苯酚芳香烃C2－丁醇一元醇D1,3,4－三甲苯芳香烃【解析】含有碳碳双键，属于烯烃，正确的命名为3－甲基－1－丁烯，A错误；含有氧元素，不属于芳香烃，B错误；属于芳香烃，正确的命名为1,2,4－三甲基苯，D错误。2．(2023·安徽合肥期中)已知某有机物A的核磁共振氢谱如图所示。下列说法不正确的是(C)A.若分子式为C3H6O2，则其结构简式可能为CH3CH2COOHB.分子中不同化学环境的氢原子个数之比为1∶2∶3C.该分子中氢原子的个数一定为6D.若A的化学式为C3H6，则其为丙烯【解析】CH3CH2COOH含3种不同化学环境的H原子，且氢原子个数之比为1∶2∶3，A正确；由图可知，分子中不同化学环境的氢原子个数之比为1∶2∶3，B正确；该分子中氢原子个数可能为6，若碳原子个数大于3时，H原子个数大于6，C错误；若A的化学式为C3H6，丙烯的结构简式为CH3CH=CH2，含3种不同化学环境的H原子，且氢原子个数之比为1∶2∶3，D正确。3.(2023·武汉期末)研究有机混合物一般要采取的几个步骤是(B)A.分离、提纯→确定分子式→确定最简式→确定结构式B.分离、提纯→确定最简式→确定分子式→确定结构式C.分离、提纯→确定结构式→确定最简式→确定分子式D.确定分子式→确定最简式→确定结构式→分离、提纯4.(2023·广东实验中学)采用现代仪器分析方法，可以快速、准确地测定有机化合物的分子结构。某有机化合物的谱图如下，推测其结构简式为(B)A.CH3OCH3 B.CH3CH2OHC.HCOOH D.CH3CH2CHO【解析】CH3OCH3中只有一种H，A错误；CH3CH2OH的相对分子质量为46，含C—H、O—H、C—O，且含3种不同化学环境的H原子，且H原子个数之比为2∶1∶3，B正确；HCOOH中只有2种不同化学环境的H原子，C错误；CH3CH2CHO的相对分子质量为58，D错误。大单元七有机化学基础第27讲有机化合物的研究1.(2023·佛山顺德模拟)根据有机化合物的分类，下列说法正确的是(C)A.是脂环化合物B.是芳香族化合物C.是链状烃D.分子式为C2H6O的物质一定是醇类【解析】该物质含有苯环，属于芳香族化合物，不属于脂环化合物，A错误；该物质不含有苯环，不属于芳香族化合物，属于脂环化合物，B错误；分子式为C2H6O的物质可能为二甲醚，不一定是乙醇，D错误。2.(2023·河南安阳)下列有机化合物按碳骨架分类，结果正确的是(D)A.乙烯(CH2CH2)、苯()、环己烷()都属于脂肪烃B.苯()、环戊烷()、环己烷()都属于芳香烃C.萘()属于脂环化合物D.、、均属于环烷烃【解析】乙烯属于脂肪烃，苯属于芳香烃，环己烷属于脂环烃，苯和环己烷不属于脂肪烃，A错误；环戊烷、环己烷属于脂环烃，不属于芳香烃，B错误；萘属于芳香族化合物，不属于脂环化合物，C错误。3.(2023·海珠区模拟)化学分析的手段通常有定性分析、定量分析、仪器分析等，现代化学中仪器分析是研究物质结构的基本方法和实验手段。下列说法正确的是(B)A.分析有机物的红外光谱图，可获得分子中所含化学键或官能团个数的信息B.质谱法是快速、精确测定相对分子质量的重要方法C.核磁共振氢谱能准确测定有机物中氢原子的个数D.X射线衍射技术不能用于有机化合物晶体结构的测定【解析】红外光谱图可确定官能团、化学键，则红外光谱图能获得官能团种类以及共价键种类，不能获得官能团的个数信息，A错误；核磁共振氢谱能测出不同化学环境氢原子的个数比，不能确定不同氢原子的个数，C错误；X射线衍射技术可确定晶体与非晶体，则X射线衍射技术可用于有机化合物晶体结构的测定，D错误。4.某粗苯甲酸样品中含有少量氯化钠和泥沙，提纯苯甲酸用到的分离提纯方法叫重结晶。在提纯苯甲酸过程中用到的主要实验操作组合是(D)A.萃取、分液、过滤 B.蒸馏、分液、结晶C.加热、蒸馏、结晶 D.溶解、过滤、结晶【解析】粗苯甲酸样品中含有少量氯化钠和泥沙，可先溶解、趁热过滤除去泥沙，滤液含苯甲酸、氯化钠，然后结晶分离出苯甲酸，D正确。5.(2022·广州期末)下列化合物中，核磁共振氢谱只出现2组峰且峰面积之比为3∶1的是(C)【解析】有机物的核磁共振氢谱中出现2组峰，说明该有机物中含有2种不同化学环境的氢原子，且氢原子数目之比为3∶1。中含有3种不同化学环境的氢原子，A错误；中含有2种不同化学环境的氢原子，氢原子个数之比为3∶2，B错误；中含有2种不同化学环境的氢原子，氢原子个数之比为3∶1，C正确；中含有2种不同化学环境的氢原子，氢原子个数之比为3∶2，D错误。6.(2023·福建模拟)金刚烷的分子立体结构如图所示，它的核磁共振氢谱图中吸收峰数目与峰面积之比分别为(D)A.5,1∶6∶2∶3∶4 B.3,1∶3∶12C.4,1∶6∶3∶6 D.2,1∶3【解析】金刚烷分子中含2种不同化学环境的氢原子，氢原子个数之比为1∶3，则其核磁共振氢谱有2组峰，峰面积之比为1∶3，D正确。7.(2023·深圳模拟)已知乙烯分子是平面形结构，因此1,2－二氯乙烯可形成和两种不同的空间异构体，称为顺反异构。下列能形成类似上述空间异构体的是(C)A.1－丁烯 B.2－甲基－1－丙烯C.2－丁烯 D.1－丙烯【解析】1－丁烯分子中碳碳双键的其中一个碳原子上连接2个H原子，不具有顺反异构，A错误；2－甲基－1－丙烯分子结构简式为CH2=C(CH3)CH3，碳碳双键的其中一个碳原子上连接2个H原子，不具有顺反异构，B错误；2－丁烯分子中碳碳双键的碳原子上连接不同的原子或原子团，具有顺反异构，C正确；1－丙烯分子中碳碳双键的其中一个碳原子上连接2个H原子，不具有顺反异构，D错误。8.(2022·福建泉州期末)下列有关有机物分离提纯的方法错误的是(D)选项混合物试剂分离提纯的方法A乙烯(SO2)NaOH溶液洗气B乙醇(水)CaO蒸馏C苯(苯甲酸)NaOH溶液分液D乙醛(乙酸)NaOH溶液分液【解析】SO2能被NaOH溶液完全吸收，而乙烯不能，故可用洗气法除杂，A正确；CaO与水反应后，增大与乙醇的沸点差异，然后蒸馏可分离，B正确；苯甲酸与NaOH溶液反应后，与苯分层，然后分液可分离，C正确；乙酸与NaOH溶液反应后，与乙醛互溶，不能分液分离，应蒸馏分离出乙醛，D错误。9.C8H10的部分同分异构体如下。回答下列问题。(1)命名：①________________；②________________；③________________；④________________。(2)①分子中不同化学环境的氢原子有____种。(3)②的一元氯代物有____种。(4)④有____种不同化学环境的氢原子。【答案】(1)①乙苯②邻二甲苯(或1,2－二甲苯)③间二甲苯(或1,3－二甲苯)④对二甲苯(或1,4－二甲苯)(2)5(3)3(4)210.写出下列有机物的官能团的名称。(1)①_______________________________________；②HCOOC2H5_________________________________________________；③_____________________________________________；④CH3CHO_________________________________________________。(2)①___________________________________________；②__________________________________________；③_____________________________________________________；④_______________