第一章60道附有答案

第一章60道[复制]您的姓名：[填空题]*_________________________________1.药物效应动力学研究（）[单选题]*A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律(正确答案)D.影响药物作用的因素E.药物在体内的变化2.药物代谢动力学是研究（）[单选题]*A.药物浓度的动态变化B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化(正确答案)D.药物作用时间随剂量变化的规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律3.药物的基本作用为（）[单选题]*A.局部作用B.吸收作用C.直接作用D.间接作用E.兴奋作用和抑制作用(正确答案)4.药物的基本作用中兴奋作用是指（）[单选题]*A．药物使机体原有功能活动降低B．药物使机体原有功能活动增强(正确答案)C．始发于药物与组织细胞间的分子反应D．用药目的在于消除原发致病因子E．药物与组织器官直接接触后所产生的作用5.药物的基本作用中抑制作用是指（）[单选题]*A.药物使机体原有功能活动降低(正确答案)B.药物使机体原有功能活动增强C.始发于药物与组织细胞间的分子反应D.用药目的在于消除原发致病因子E.药物与组织器官直接接触后所产生的作用6.属于局部作用的是（）[单选题]*A．地西泮的镇静催眠作用B．阿司匹林的解热镇痛作用C．口服抗酸药中和胃酸的作用(正确答案)D．硝酸甘油的抗心绞痛作用E．糖皮质激素的抗炎作用7.选择性低的药物，在临床治疗时往往（）[单选题]*A.毒性较大B.副作用较多(正确答案)C.过敏反应较剧烈D.成瘾性较大E.药理作用较弱8.药物作用的两重性指（）[单选题]*A.兴奋作用和抑制作用B.量反应和质反应C.防治作用和不良反应(正确答案)D.局部作用和吸收作用E.直接作用和间接作用9.用药目的在于消除原发致病因子，称为（）[单选题]*A．对因治疗(正确答案)B．对症治疗C．不良反应D．后遗效应E．变态反应10.用药的目的在于改善疾病症状的称为（）[单选题]*A．对因治疗B．对症治疗(正确答案)C．化学治疗D．局部治疗E．全身治疗11.某急性泌尿系统感染患者应用庆大霉素治疗属于（）[单选题]*A．对因治疗(正确答案)B．对症治疗C．预防作用D．局部治疗E．补充治疗12.以下哪项不属于不良反应（）[单选题]*A.久服四环素引起伪膜性肠炎B.服用麻黄碱引起中枢兴奋症状C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D.胃肠绞痛患者用阿托品后平滑肌松弛(正确答案)E.口服硝苯地平引起踝部水肿13.产生副作用的药理基础是（）[单选题]*A．药物剂量太大B．药理作用选择性低(正确答案)C．药物排泄慢D．病人反应敏感E．用药时间太长14.副作用发生于（）[单选题]*A．治疗量(正确答案)B．极量C．中毒量D．致死量E．无效量15.关于药物的副作用下列说法正确的是（）[单选题]*A．常在用药剂量过大时出现B．不属于药物的不良反应C．对机体有严重危害D．选择性高的药物副作用多见E．治疗作用和副作用可以相互转化(正确答案)16.关于药物的副作用下列说法正确的是（）[单选题]*A.常在用药剂量过大时出现B.不属于药物的不良反应C.治疗作用和副作用可以相互转化(正确答案)D.选择性高的药物副作用多见E.不是药物本身固有的作用，不可以预知，也不可以设法减轻17.关于副作用错误的是（）[单选题]*A．是药物本身固有的作用B．产生原因是药物的选择性低、作用广泛C．和治疗作用可随着治疗目的不同而相互转化D．可以预知，并可以设法减轻E．药物在致死量时伴随治疗作用出现的与用药目的无关的作用(正确答案)18.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干属于（）[单选题]*A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用(正确答案)19.用药量过大或用药时间过长，药物在体内蓄积过多时发生的对机体危害性反应称为（）[单选题]*A．变态反应B．吸收作用C．毒性反应(正确答案)D．后遗效应E．特异质反应20.某结核患者应用一疗程链霉素后，出现听力下降，虽停药几周后听力仍不恢复，这是由于（）[单选题]*A．药物的毒性反应(正确答案)B．药物引起的变态反应C．药物引起的后遗效应D．药物的特异质反应E．药物的副作用21.服用长效巴比妥类催眠药后，次晨出现嗜睡、头昏、乏力等现象属于（）[单选题]*A．继发反应B．急性毒性反应C．后遗效应(正确答案)D．特异质反应E．慢性毒性反应22.药物的变态反应与（）[单选题]*A．用药剂量大小有关B．年龄有关C．性别有关D．用药时间有关E．机体体质因素有关(正确答案)23.关于变态反应错误的是（）[单选题]*A．一些药物用药前要按规定做皮肤过敏试验B．严重者可发生过敏性休克，如不及时抢救可导致死亡C．对过敏体质病人，用药前应详细询问药物过敏史D．变态反应与原有药理作用和用药剂量有关(正确答案)E．致敏原可以是药物本身、药物在体内的代谢产物或是制剂中的杂质24.下列不良反应中与剂量无关的是（）[单选题]*A．副反应B．变态反应(正确答案)C．毒性反应D．后遗效应E．以上都是25.由药物的治疗作用所引起的不良后果称为（）[单选题]*A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．继发反应(正确答案)E．耐受性26.某药在多次用治疗量后，其疗效开始下降，这可能是因为患者产生了（）[单选题]*A．耐受性(正确答案)B．耐药性C．身体依赖性D．反跳现象E．特异质反应27.病原微生物对药物的反应性降低称为（）[单选题]*A．耐受性B．耐药性(正确答案)C．身体依赖性D．反跳现象E．特异质反应28.由于药物剂量太小，在体内达不到有效浓度，不能引起药理效应的剂量称为（）[单选题]*A．最小有效量B．极量C．最小中毒量D．无效量(正确答案)E．最小致死量29.介于最小有效量和极量之间的量，称为（）[单选题]*A．无效量B．最小中毒量C．中毒量D．治疗量(正确答案)E．致死量30.药物的效能反映药物的（）[单选题]*A．阈值B．亲和力C．效价D．安全范围E．内在活性(正确答案)31.下列哪一指标可反应药物内在活性大小（）[单选题]*A.阈浓度B.效能(正确答案)C．效价强度D．治疗指数E．以上都不是32.衡量药物安全性的指标是（）[单选题]*A．药物的效能B．治疗指数(正确答案)C．半数有效量D．最小有效量E．极量33.下列可表示药物安全性的参数是（）[单选题]*A.最小有效量B.极量C.治疗指数(正确答案)D.半数致死量E.半数有效量34.安全范围是指（）[单选题]*A.最小有效量与最小致死量之间的距离B.有效剂量的范围C.最大治疗量与最小中毒量之间的距离D.最小有效量与最小中毒量之间的距离(正确答案)E.ED95与LD95之间的距离35.药物的治疗指数是指（）[单选题]*A．ED95/LD5B．ED90/LD10C．ED50/LD50D．LD50/ED50(正确答案)E．ED50与LD50之间的距离36.治疗指数最大的药物是（）[单选题]*A.A药LD50=50mg,ED50=50mgB.B药LD50=100mg,ED50=50mgC.C药LD50=500mg,ED50=250mgD.D药LD50=50mg,ED50=10mg(正确答案)E.E药LD50=100mg,ED50=25mg37.受体激动药的特点是（）[单选题]*A．无亲和力，无内在活性B．有亲和力，有内在活性(正确答案)C．有亲和力，有较弱的内在活性D．有亲和力，无内在活性E．无亲和力，有内在活性38.受体拮抗药（阻断药）的特点是与受体（）[单选题]*A．无亲和力，无内在活性B．有亲和力，有内在活性C．有亲和力，有较弱的内在活性D．有亲和力，无内在活性(正确答案)E．无亲和力，有内在活性39.与受体亲和力较强，内在活性较弱（）[单选题]*A.激动药B.拮抗药C.部分激动药(正确答案)D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药40.当某药与受体结合后，产生与该受体兴奋效应相似的作用，该药属于受体的（）[单选题]*A.阻断药B.激动药(正确答案)C.抑制药D.拮抗药E.变性药41.甲药对某受体有亲和力，无内在活性;乙药对该受体有亲和力，有内在活性，则（）[单选题]*A．甲药为受体激动药，乙药为受体阻断药B．甲药、乙药均为受体激动药C．甲药为部分激动药，乙药为受体激动药D．甲药、乙药均为受体阻断药E．甲药为受体阻断药，乙药为受体激动药(正确答案)42.药物与受体结合后激动或阻断受体取决于（）[单选题]*A．药物的作用强度B．药物是否具有亲和力C．药物的剂量大小D．药物的脂溶性E．药物是否具有内在活性(正确答案)43.受体的数目、亲和力或内在活性下降，称为（）[单选题]*A．向上调节B．受体增敏C．受体脱敏(正确答案)D．受体阻断药E．反跳现象44.下列哪项不属于药物体内过程的环节（）[单选题]*A．吸收B．分布C．代谢D．排泄E．消化(正确答案)45.吸收是指药物进入（）[单选题]*A．胃肠道过程B．靶器官过程C．血液循环过程(正确答案)D．细胞内E．细胞外46.药物通过血液进入组织器官的过程称（）[单选题]*A.吸收(正确答案)B.分布C.贮存D.再分布E.排泄47.药物原形及其代谢产物通过排泄器官或分泌器官排出体外的过程（）[单选题]*A．吸收B．分布C．代谢D．排泄(正确答案)E．直接作用48.下列关于药物吸收的叙述中错误的是（）[单选题]*A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C.口服给药通过首关消除而使吸收减少D.舌下或直肠给药可因首关消除而降低药效(正确答案)E.皮肤给药大多数药物都不易吸收49.首关消除通常发生在下列何种给药途径时（）[单选题]*A．口服(正确答案)B．肌内注射C．舌下含服D．静脉注射E．直肠给药50.硝酸甘油因首关消除较多，不宜采用下列哪种给药途径（）[单选题]*A．舌下给药B．口服给药(正确答案)C．静脉给药D．肌内注射E．经皮肤给药51.影响药物体内分布的因素不包括（）[单选题]*A.组织亲和力B.局部器官血流量C.给药途径(正确答案)D.生理屏障E.药物的脂溶性52.药物在血浆中与血浆蛋白结合后，则（E）[单选题]*A.药物作用增强(正确答案)B.药物代谢加快C.药物排泄加快D.药物转运加快E.暂时失去药理活性[填空题]*_________________________________53.药物代谢的主要器官是（）[单选题]*A．肝(正确答案)B．肾C．肌肉D．血液E．汗腺54.有关肝药酶错误的说法是（）[单选题]*A．酶活性不易受药物等外界因素的影响而增强或减弱B．个体差异大C．特异性低，能催化数百种药物的代谢D．具有可饱和性和竞争性抑制现象(正确答案)E．是肝内促进药物代谢的主要酶系统55.某药经肝药酶代谢，当其与苯妥英钠合用时，为维持某药原有药效，对于某药应该（）[单选题]*A.增加剂量(正确答案)B.减少剂量C.维持原剂量D.停药E.以上都不对56.某药经肝药酶代谢，当其与异烟肼合用时，为维持某药原有药效，对于某药应该（）[单选题]*A．增加