新教材2024-2025学年高中化学第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第1节有机化学反应类型第2课时有机化学反应类型的应用-卤代烃的性质和制备分层作业鲁科版选择性必修3

第2章分层作业10有机化学反应类型的应用——卤代烃的性质和制备A级必备学问基础练1.下列关于卤代烃的叙述正确的是()A.全部卤代烃都是难溶于水,密度比水大的液体B.全部卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C.全部卤代烃都含有卤素原子D.全部卤代烃都是通过取代反应制得的2.某同学设计了由乙醇合成乙二醇的路途如下。下列说法正确的是()乙醇XY乙二醇A.反应①的反应类型是取代反应B.X可以发生加成反应C.反应②须要在氢氧化钠的乙醇溶液中进行D.等物质的量的乙醇、X完全燃烧,消耗氧气的量不相同3.下列卤代烃在KOH的乙醇溶液中加热不发生消去反应的是()A.(CH3)3CCH2ClB.C.CH3CHBr2D.(CH3)2CHCH2Cl4.[2024辽宁大连高二检测]证明溴乙烷中溴元素的存在,下列操作步骤正确的是()①加入硝酸银溶液②加入氢氧化钠溶液③加热④加入蒸馏水⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性⑥加入氢氧化钠的乙醇溶液A.④③①⑤B.②③①C.④⑥③①D.⑥③⑤①5.某有机化合物的结构简式为。下列关于该物质的说法正确的是()A.该物质在NaOH的乙醇溶液中加热时可转化为醇类B.该物质能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀C.该物质可以发生消去反应D.该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应6.下列关于甲、乙、丙、丁四种有机化合物的说法正确的是 ()CH3Cl甲A.丁属于芳香烃B.向四种物质中加入NaOH溶液并共热,反应后加入稀硝酸至溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成C.将四种物质分别加入NaOH的乙醇溶液中共热,反应后加入稀硝酸至酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成D.乙发生消去反应可得到两种烯烃7.已知:乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。CH2BrCHCHCH2Br可经三步反应制取HOOCCHClCH2COOH,发生反应的类型依次是 ()A.水解反应、加成反应、氧化反应B.加成反应、水解反应、氧化反应C.水解反应、氧化反应、加成反应D.加成反应、氧化反应、水解反应8.为探究一溴环己烷()与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应,甲、乙、丙三位同学分别设计如下三种试验方案,其中正确的是()甲:向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH,然后再滴入AgNO3溶液,若有浅黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应。乙:向反应混合液中滴入溴水,若溶液颜色很快褪去,则可证明发生了消去反应。丙:向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液,若溶液颜色变浅,则可证明发生了消去反应。A.甲 B.乙C.丙 D.都不正确9.有机化合物E(C3H3Cl3)是一种播前除草剂的前体,其合成路途如图。已知D在反应⑤中所生成的E的结构只有一种,E分子中有3种不同类型的氯原子(不考虑立体异构)。试回答下列问题:(1)利用题干中的信息推想有机化合物D的名称是。

(2)写出下列反应的类型:反应①是,反应③是。

(3)有机化合物E的同类同分异构体共有种(不考虑立体异构)。

(4)试写出反应③的化学方程式:

。

B级关键实力提升练以下选择题有1~2个选项符合题意。10.在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示,则下列说法正确的是()A.发生水解反应时,被破坏的键是①和③B.发生消去反应时,被破坏的键是①和③C.发生水解反应时,被破坏的键是①D.发生消去反应时,被破坏的键是②和③11.有机化合物A与NaOH的乙醇溶液混合加热,得到有机产物C和溶液D。C与乙烯混合在催化剂作用下可反应生成高聚物,而在溶液D中先加入稀硝酸酸化,后加AgNO3溶液有白色沉淀生成,则A的结构简式为()A.B.C.CH3CH2CH2ClD.12.二甲苯的苯环上有一个氢原子被溴取代后的一溴代物有六种同分异构体,它们的熔点分别如下表所示。下列叙述正确的是()二甲苯一溴代物的熔点/℃234206214204212205对应的二甲苯的熔点/℃13-48-25-48-25-48A.熔点为234℃的是一溴代间二甲苯B.熔点为234℃的是一溴代邻二甲苯C.熔点为-48℃的是间二甲苯D.熔点为-25℃的是对二甲苯13.烯烃A在肯定条件下可以按如图所示关系转化,图中属于加成反应的个数是()A.3 B.4C.5 D.614.用下列试验装置分别验证溴乙烷(沸点38.4℃)在不同条件下反应的产物和反应类型。试验Ⅰ.向圆底烧瓶中加入15mLNaOH水溶液;试验Ⅱ.向圆底烧瓶中加入15mL乙醇和2gNaOH。下列说法错误的是()A.应采纳水浴加热进行试验B.试验Ⅱ可用溴水代替酸性KMnO4溶液,同时省去装置②C.可用核磁共振氢谱检验Ⅰ中分别提纯后的产物D.分别向Ⅰ、Ⅱ反应后的溶液中加入AgNO3溶液,都会产生淡黄色沉淀15.有两组有机化合物Q()和P(),下列关于它们的说法正确的是()A.二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为3∶2B.二者在NaOH的乙醇溶液中均不能发生消去反应C.肯定条件下,二者在NaOH溶液中均可发生取代反应D.Q的一氯代物只有1种、P的一溴代物有2种16.某同学在试验室进行1,2-二溴乙烷的消去反应试验,按下列步骤进行,请按要求填空:(1)按图连接好仪器装置并。

(2)在试管a中加入2mL1,2-二溴乙烷和5mL10%NaOH的溶液,再向试管中加入。

(3)在试管b中加少量溴水。(4)用加热试管里的混合物,持续加热一段时间后,把生成的气体通入溴水中,视察到的现象是。

(5)写出所发生反应的化学方程式:

。

17.按下图所示步骤可由经过一系列改变合成(部分试剂和反应条件已略去)。(1)写出B、D的结构简式:B、D。

(2)反应①~⑦中属于消去反应的是(填序号)。

(3)依据反应+Br2,写出在同样条件下CH2CH—CHCH2与等物质的量的Br2发生加成反应的化学方程式:

。

(4)写出C→的化学方程式(有机化合物写结构简式,注明反应条件):。

C级学科素养创新练18.溴乙烷是一种重要的有机化工原料,其沸点为38.4℃。制备溴乙烷的一种方法是乙醇与氢溴酸反应,实际通常是用溴化钠与肯定浓度的硫酸和乙醇反应。某课外小组在试验室制备溴乙烷的装置如图,试验操作步骤如下:①检查装置的气密性;②在圆底烧瓶中加入体积分数为95%的乙醇、质量分数为80%的硫酸溶液,然后加入研细的溴化钠粉末和几粒碎瓷片;③当心加热,使其充分反应。请回答下列问题。(1)装置A的作用是。

(2)反应时若温度过高,则有SO2生成,同时视察到还有一种红棕色气体产生,该气体的分子式是。

(3)反应结束后,得到的粗产品呈棕黄色。为了除去粗产品中的杂质,可选择下列试剂中的(填字母)。

a.亚硫酸钠溶液b.乙醇c.四氯化碳该试验操作中所需的主要玻璃仪器是(填仪器名称)。

(4)要进一步制得纯净的溴乙烷,可接着用蒸馏水洗涤,分液后,再加入无水CaCl2,然后进行的试验操作是(填字母)。

a.分液b.蒸馏c.萃取(5)为了检验溴乙烷中含有溴元素,不能干脆向溴乙烷中滴加硝酸银溶液来检验,其缘由是。通常采纳的方法是取少量溴乙烷,然后(按试验的操作依次选填下列序号)。

①加热②加入AgNO3溶液③加入稀硝酸酸化④加入NaOH溶液

参考答案分层作业10有机化学反应类型的应用——卤代烃的性质和制备1.C解析卤代烃不肯定是液体,如一氯甲烷是气体,故A错误;卤素所在碳原子的邻位碳原子上必需有氢原子的卤代烃才可发生消去反应,故B错误;卤代烃肯定含有卤素原子,故C正确;烯烃通过发生加成反应也可得到卤代烃,故D错误。2.B解析乙醇发生消去反应生成乙烯,乙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,1,2-二溴乙烷在NaOH水溶液中加热时发生取代反应生成乙二醇。反应①的反应类型为消去反应,故A错误;X为乙烯,可以发生加成反应,故B正确;反应②须要在氢氧化钠水溶液中进行,故C错误;乙醇的分子式为C2H6O,乙烯的分子式为C2H4,由反应的化学方程式可知等物质的量的乙醇和乙烯完全燃烧消耗氧气的量相同,故D错误。3.A4.D解析因溴乙烷与硝酸银不反应,则先发生水解或消去反应后,然后加硝酸至酸性,再加硝酸银溶液视察是否生成浅黄色沉淀可检验,则操作依次为②③⑤①或⑥③⑤①。5.D解析该物质在NaOH的水溶液中加热时发生取代反应,其中—Br被—OH取代转化为醇类,A错误;该物质中的溴原子不能电离生成Br-,B错误;该有机化合物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有H原子,不能发生消去反应,C错误;该物质的分子中含有碳碳双键,可与Br2发生加成反应,D正确。6.B解析烃只含有C、H两种元素,丁不属于芳香烃,故A错误。向甲和丙分别加入NaOH溶液共热,反应生成氯化钠,加入稀硝酸至溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,有白色沉淀生成;将乙和丁分别加入NaOH溶液共热,反应生成溴化钠,加入稀硝酸至溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,有淡黄色沉淀生成,故B正确。甲中只含有1个碳原子,加入NaOH的乙醇溶液共热时不能发生消去反应,故加入稀硝酸至溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液无沉淀生成;乙中加入NaOH的乙醇溶液共热时发生消去反应,生成溴化钠,故加入稀硝酸至溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,有淡黄色沉淀生成;丙中与氯原子相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,故无沉淀生成;丁中与溴原子相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,无沉淀生成,故C错误。乙中与溴原子相连的碳原子的相邻碳原子上只有1种氢原子,故乙发生消去反应,只能生成1种烯烃,故D错误。7.A解析BrCH2CHCHCH2Br可经三步反应制取HOOCCHClCH2COOH,①BrCH2CHCHCH2BrHOCH2CHCHCH2OH,为水解反应;②HOCH2CHCHCH2OHHOCH2CHClCH2CH2OH,为加成反应,③HOCH2CHClCH2CH2OHHOOCCHClCH2COOH,为氧化反应,所以发生反应的类型依次是水解反应、加成反应、氧化反应。8.D解析一溴环己烷无论发生水解反应还是发生消去反应,都能产生Br-,甲不正确;Br2不仅能与烯烃发生加成反应而使颜色褪去,也能与NaOH溶液反应而使颜色褪去,乙也不正确;一溴环己烷发生消去反应生成的烯烃能使酸性KMnO4溶液紫色变浅或褪去,发生水解反应生成的醇也会还原酸性KMnO4溶液而使溶液紫色变浅或褪去,丙也不正确;可行的试验方案是先向混合液中加入足量的稀硝酸中和过量的碱,再滴入溴水,假如溴水颜色很快褪去,说明有烯烃生成,即可证明发生了消去反应。9.答案(1)1,2,2,3-四氯丙烷(2)取代反应消去反应(3)5(4)CH2ClCHClCH2Cl+NaOHNaCl+CH2CCl—CH2Cl+H2O解析有机化合物E分子式为C3H3Cl3,是D发生消去反应的产物,分子中应含有一个碳碳双键,且有3种不同类型的氯原子,由此可得E的结构简式CH2ClCClCHCl,D发生消去反应生成的E只有一种可能结构,所以D应当是一种对称结构,D的结构简式应为CH2ClCCl2CH2Cl;由第②步反应B通过加成反应生成CH2Cl—CHCl—CH2Cl,推出B的结构简式为CH2Cl—CHCH2,进一步可推出A的结构简式为CH3CHCH2。CH2Cl—CHCl—CH2Cl通过反应③发生消去反应得到C,依据D的结构简式推断,C的结构简式应为CH2CCl—CH2Cl。(1)有机化合物D为CH2Cl—CCl2—CH2Cl,名称是1,2,2,3-四氯丙烷。(2)反应①是CH3CHCH2与氯气发生反应生成CH2Cl—CHCH2,该反应属于取代反应,反应③属于消去反应。(3)有机化合物E(ClCH2CClCHCl)的同类同分异构体,可以是Cl2CHCHCH2中的一个H原子被Cl原子取代,有3种,也可以是H3CCHCCl2中的一个H原子被Cl原子取代,有2种,符合条件的共有5种。(4)反应③为CH2ClCHClCH2Cl的消去反应,该反应的化学方程式为CH2ClCHClCH2Cl+NaOHNaCl+CH2CCl—CH2Cl+H2O。10.BC解析卤代烃水解反应是卤素原子被羟基取代生成醇,只断①键;消去反应是卤代烃中卤素原子和与卤素原子相连碳原子的邻位碳原子上的一个氢原子共同去掉,断①③键。11.C12.C13.B解析由框图和反应条件可知:反应①为+H2(CH3)2CHCH(CH3)2,属于加成反应;反应②是烷烃和卤素单质在光照下的取代反应;反应③为A与HBr的加成反应,得到卤代烃;反应④为A与Br2的加成反应;反应⑤为卤代烃的消去反应得到2,3-二甲基-1,3-丁二烯;反应⑥为2,3-二甲基-1,3-丁二烯与Br2的加成反应;所以属于加成反应的有①③④⑥,共4个,B符合题意。14.D解析溴乙烷沸点为38.4℃,易挥发,为防止加热导致溴乙烷挥发,所以可以通过水浴加热方式进行,便于限制温度,故A正确;溴乙烷与乙醇和氢氧化钠混合溶液反应生成乙烯,乙醇与溴水不反应,乙烯能与溴水中的溴发生加成反应,所以试验Ⅱ可用溴水代替酸性KMnO4溶液,同时省去装置②,故B正确;溴乙烷与氢氧化钠水溶液反应生成乙醇,乙醇结构简式为CH3CH2OH,分子中含有3种不同化学环境的H原子,个数比为3∶2∶1,可以用核磁共振氢谱检验Ⅰ中分别提纯后的产物,故C正确;氢氧化钠与硝酸银反应产生氢氧化银沉淀,对检验造成干扰,所以检验前应先加入硝酸酸化,再加入硝酸银溶液进行检验,故D错误。15.BC解析Q分子中两个甲基上有6个等效氢原子,苯环上有2个等效氢原子,则峰面积之比应为3∶1,A错误;Q分子中苯环上的卤素原子无法发生消去反应,P分子中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,无法发生消去反应,B正确;在适当条件下,Q、P分子中的卤素原子均可被—OH取代,C正确;Q分子中苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可被氯原子取代,故可得到2种一氯代物,P分子中有两种不同化学环境的氢原子,故P的一溴代物有2种,D错误。16.答案(1)检查装置的气密性(2)乙醇几片碎瓷片(4)水浴溴水褪色(5)CH2BrCH2Br+2NaOHCH