2025届高考化学一轮总复习课时跟踪练24化学平衡的移动及化学反应进行的方向_第1页
2025届高考化学一轮总复习课时跟踪练24化学平衡的移动及化学反应进行的方向_第2页
2025届高考化学一轮总复习课时跟踪练24化学平衡的移动及化学反应进行的方向_第3页
2025届高考化学一轮总复习课时跟踪练24化学平衡的移动及化学反应进行的方向_第4页
2025届高考化学一轮总复习课时跟踪练24化学平衡的移动及化学反应进行的方向_第5页
已阅读5页,还剩5页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

课时跟踪练24一、选择题1.(2024·东莞八中月考)某温度下2L密闭容器中,3种气体起始状态和平衡状态时的物质的量如表所示。下列说法正确的是()气体XYWn(起始状态)/mol210n(平衡状态)/mol10.51.5A.该温度下,此反应的平衡常数K=6.75B.上升温度,若W的体积分数减小,则此反应ΔH>0C.增大压强,正、逆反应速率均增大,平衡正向移动D.该温度下,此反应的平衡常数表达式是K=eq\f(c2(X)·c(Y),c3(W))解析:由表中数据可知,Δn(X)=1mol、Δn(Y)=0.5mol、Δn(W)=1.5mol,所以,Δn(X)∶Δn(Y)∶Δn(W)=2∶1∶3,反应方程式为2X(g)+Y(g)3W(g)。反应前后气体的物质的量相同,可以利用物质的量代替浓度计算平衡常数,所以平衡常数K=eq\f(c3(W),c2(X)·c(Y))=eq\f(1.53,12×0.5)=6.75,故A项正确,D项错误;上升温度,W的体积分数减小,平衡逆向移动,上升温度,平衡向吸热反应方向移动,故正反应为放热反应,即ΔH<0,故B项错误;该反应前后气体的物质的量不变,增大压强,正、逆反应速率增大相同的倍数,平衡不移动,故C项错误。答案:A2.(2024·佛山南海中学月考)NO与CO是燃油汽车尾气中的两种有害气体,常温常压下它们之间的反应:CO(g)+NO(g)CO2(g)+eq\f(1,2)N2(g)ΔH=-374.3kJ·mol-1K=2.5×1060,反应速率较小。有关该反应的说法正确的是()A.K很大,NO与CO在排入大气之前就已反应完全B.增大压强,平衡将正向移动,K>2.5×1060C.上升温度,既增大反应速率又增大KD.选用相宜催化剂可达到尾气排放标准解析:平衡常数很大,表示该反应所能进行的程度大,由于NO与CO反应速率较小,在排入大气之前没有反应完全,故A项错误;平衡常数只与温度有关,增大压强,K不变,故B项错误;CO(g)+NO(g)=CO2(g)+eq\f(1,2)N2(g)正反应放热,上升温度,反应速率增大,平衡逆向移动,K减小,故C项错误;选用相宜催化剂可增大反应速率,使尾气得到净化,达到尾气排放标准,故D项正确。答案:D3.(2024·东莞中学模拟)用CO还原N2O的化学方程式为N2O(g)+CO(g)N2(g)+CO2(g)。在体积均为1L的密闭容器A(500℃,恒温)、B(起始500℃,绝热)中分别加入0.1molN2O、0.4molCO和相同催化剂。试验测得A、B容器中N2O的转化率随时间的变更关系如图所示。该反应的反应速率v正=k正·c(N2O)·c(CO),v逆=k逆·c(N2)·c(CO2)。k正、k逆分别是正、逆反应速率常数。下列说法错误的是()A.A容器中N2O的转化率随时间的变更关系是a曲线B.要缩短b曲线对应容器达到平衡的时间,但不变更N2O的平衡转化率,在催化剂确定的状况下可实行缩小容器体积的措施C.500℃该反应的化学平衡常数K=eq\f(1,45)D.M点处的eq\f(v正,v逆)≈1.69解析:由题图可知,a曲线比b曲线先达到平衡,说明反应速率:a>b,即温度:a>b,温度上升,达到平衡时N2O的转化率降低,则上升温度,平衡逆向移动,逆反应为吸热反应,故该反应的正反应为放热反应,由于A、B两个容器中,其他条件相同,A是恒温,B是绝热,所以a曲线表示的是B容器中N2O的转化率随时间的变更关系,A项错误;由于该反应为气体分子数不变的反应,反应前后体系压强不变,增大压强可以增大化学反应速率,缩短到达平衡的时间,同时不影响平衡转化率,详细措施是缩小容器体积,B项正确;起始时充入0.1molN2O、0.4molCO发生反应:N2O(g)+CO(g)N2(g)+CO2(g),依据题图,500℃时,N2O的平衡转化率为25%,平衡时c(N2O)=0.075mol·L-1,c(CO)=0.375mol·L-1,c(N2)=c(CO2)=0.025mol·L-1,所以该反应的化学平衡常数K=eq\f(0.025×0.025,0.375×0.075)=eq\f(1,45),C项正确;M点处N2O的转化率为20%,则该点处c(N2O)=0.08mol·L-1,c(CO)=0.38mol·L-1,c(N2)=c(CO2)=0.02mol·L-1,平衡时有v正=v逆,则K=eq\f(k正,k逆)=eq\f(1,45),所以M点eq\f(v正,v逆)=eq\f(k正·c(N2O)·c(CO),k逆·c(N2)·c(CO2))=eq\f(1,45)×eq\f(0.08×0.38,0.02×0.02)≈1.69,D项正确。答案:A4.(2024·东莞石龙中学月考)焦炭常用于冶炼工业。已知反应①:2C(s)+O2(g)=2CO(g);反应②:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g),反应①②的反应趋势与温度关系如图所示。下列说法错误的是()A.反应②的ΔS<0,ΔH<0B.983K是反应趋势变更的转折点C.L1对应反应①D.当温度低于983K时,过量焦炭的氧化产物以CO2为主解析:反应②的生成物气体化学计量数之和小于反应物气体化学计量数之和,所以ΔS<0,燃烧反应属于放热反应,所以ΔH<0,A项正确;ΔG越小,说明反应的趋势越大,983K时两反应的ΔG相等,所以983K是反应趋势变更的转折点,B项正确;反应①的ΔS>0,则-ΔS<0,ΔG和T成反比,所以斜率小于0,L2对应反应①,C项错误;当温度低于983K时,L1的ΔG更小,所以以反应②为主,产物以CO2为主,D项正确。答案:C5.(2024·广州六中月考)Cl2可用于生产漂白粉等化工产品。Cl2的制备方法有:方法Ⅰ:NaClO+2HCl(浓)=NaCl+Cl2↑+H2O;方法Ⅱ:4HCl(g)+O2(g)=2H2O(g)+2Cl2(g)ΔH=akJ·mol-1。上述两种方法涉及的反应在确定条件下均能自发进行。确定条件下,在密闭容器中利用方法Ⅱ制备Cl2,下列有关说法正确的是()A.上升温度,可以提高HCl的平衡转化率B.提高eq\f(n(HCl),n(O2)),该反应的平衡常数增大C.若断开1molH—Cl的同时有1molH—O断开,则表明该反应达到平衡状态D.该反应的平衡常数表达式K=eq\f(c2(Cl2),c4(HCl)·c(O2))解析:反应在确定条件下能自发进行,即满意ΔG=ΔH-TΔS<0,方法Ⅱ反应的ΔS<0,则只有ΔH<0才可能满意ΔG<0,所以该反应为放热反应,上升温度,平衡逆向移动,HCl的平衡转化率减小,A项错误;平衡常数只与温度有关,温度不变,平衡常数不变,B项错误;若断开1molH—Cl的同时有1molH—O断开,说明正、逆反应速率相等,反应达到平衡状态,C项正确;方法Ⅱ反应的平衡常数表达式为K=eq\f(c2(Cl2)·c2(H2O),c4(HCl)·c(O2)),D项错误。答案:C6.(2024·中山纪念中学八校期末)向密闭容器中充入物质的量浓度均为0.1mol·L-1的CH4和CO2,在确定条件下发生反应CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g),测得CH4的平衡转化率与温度及压强的关系如图所示。下列说法不正确的是()A.随着温度上升,该反应的平衡常数减小B.1100℃,p4条件下,该反应10min时达到平衡点X,则v(CO2)=0.008mol/(L·min)C.p1、p2、p3、p4大小的依次为p1<p2<p3<p4D.平衡时CO与H2的物质的量比为1∶1解析:由题图可知压强确定时,随着温度上升,CH4的平衡转化率增大,使得该反应的平衡常数增大,故A项不正确;1100℃,p4条件下,该反应10min时达到平衡点X,则v(CO2)=v(CH4)=0.008mol/(L·min),故B项正确;由题图可知温度确定时,CH4的平衡转化率随p1、p2、p3、p4减小,增大压强时,平衡逆向移动,CH4的平衡转化率减小,所以p1<p2<p3<p4,故C项正确;由于从反应物起先反应,生成物CO与H2的化学计量数比为1∶1,所以平衡时CO与H2的物质的量比为1∶1,故D项正确。答案:A7.(2024·佛山第一中学月考)在密闭容器中进行反应:A(g)+3B(g)2C(g),下列有关图像的说法不正确的是()A.依据图a可推断正反应为放热反应B.在图b中,虚线可表示运用了催化剂时的变更状况C.若ΔH<0,图c可表示上升温度使平衡向逆反应方向移动D.由图d中混合气体的平均相对分子质量随温度的变更状况,可推知正反应吸热解析:依据题图a曲线可知,温度越高,逆反应速率越大,故上升温度平衡逆向移动,正反应为放热反应,A项正确;催化剂能增大反应速率,缩短达到平衡所用的时间,但不能使平衡发生移动,B项正确;上升温度,平衡向吸热方向移动,C项正确;依据题图d中曲线可知,温度越高,混合气体的平均相对分子质量减小,故上升温度,平衡逆向移动,因此可推断正反应为放热反应,D项错误。答案:D8.(2024·揭阳第一中学月考)已知某密闭容器中存在下列平衡:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),CO2的平衡物质的量浓度c(CO2)与温度T的关系如图所示。下列说法错误的是()A.平衡状态a与c相比,平衡状态a的c(CO)较小B.在T2时,d点的反应速率:v逆>v正C.反应CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的ΔH>0D.若T1、T2时的平衡常数分别为K1、K2,则K1<K2解析:平衡状态a与c相比,c点温度高,上升温度,平衡向正反应方向移动,CO浓度减小,所以a点CO浓度较大,故A项错误;T2时反应进行到d点,c(CO2)高于平衡浓度,故反应向逆反应方向进行,则确定有v(逆)>v(正),故B项正确;由题图可知,温度越高,平衡时c(CO2)越大,说明上升温度,平衡向正反应方向移动,即ΔH>0,故C项正确;该反应正反应是吸热反应,上升温度平衡向正反应方向移动,化学平衡常数增大,则K1<K2,故D项正确。答案:A9.(2024·湛江第一中学月考)某温度下,将2molSO2和1molO2置于10L密闭容器中发生反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH<0,SO2的平衡转化率(α)与体系总压强(p)的关系如图甲所示。则下列说法正确的是()A.由图甲推断,B点SO2的平衡浓度为0.3mol·L-1B.由图甲推断,A点对应温度下该反应的平衡常数为800C.达平衡后,若增大容器容积,则反应速率变更图像可以用图乙表示D.压强为0.50MPa时不同温度下SO2转化率与温度关系如图丙,则T2>T1解析:A项,二氧化硫起始浓度为2mol÷10L=0.2mol·L-1,由题图甲可知B点SO2的转化率为0.85,所以Δc(SO2)=0.85×0.2mol·L-1=0.17mol·L-1,二氧化硫的平衡浓度为0.2mol·L-1-0.17mol·L-1=0.03mol·L-1,错误;B项,由题图甲可知A点SO2的转化率为0.80,所以Δc(SO2)=0.80×0.2mol·L-1=0.16mol·L-1,则列出“三段式”:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)起始浓度/(mol·L-1)0.20.10变更浓度/(mol·L-1)0.160.080.16平衡浓度/(mol·L-1)0.040.020.16所以A点平衡常数K=eq\f(0.162,0.042×0.02)=800,正确;C项,达平衡后,增大容器容积,反应混合物的浓度都减小,正、逆反应速率都减小,错误;D项,由图丙可知,温度为T1时先到达平衡,在化学反应中,温度越高,反应速率越大,故T2<T1,错误。答案:B10.(2024·北京质检)CO2催化加氢制取甲醇的探讨,对于环境、能源问题都具有重要的意义。反应如下:反应ⅰ:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH1=-58kJ·mol-1;反应ⅱ:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH2=+42kJ·mol-1。下列说法不正确的是()A.增大氢气浓度能提高二氧化碳的转化率B.增大压强,有利于反应向生成甲醇的方向进行,反应ⅰ的平衡常数增大C.上升温度,生成甲醇的速率增大,反应ⅱ的限度同时增大D.选用志向的催化剂可以提高甲醇在最终产物中的比例解析:增大压强,平衡向气体体积减小的方向移动,则有利于反应ⅰ向生成甲醇的方向进行,但是平衡常数只与温度有关,温度不变,平衡常数不变,故B项错误。答案:B二、非选择题11.(2024·新丰中学等六校联考)向某密闭容器中加入0.15mol·L-1A、0.05mol·L-1C和确定量的B三种气体。确定条件下发生反应,各物质浓度随时间变更如图甲所示[t0~t1时c(B)未画出,t1时为0.05mol·L-1]。图乙为t2时刻后变更反应条件,平衡体系中正、逆反应速率随时间变更的状况。(1)若t4时变更的条件为减小压强,则B的起始物质的量浓度为________mol·L-1。(2)若t5时变更的条件是升温,此时v正>v逆,若A的物质的量削减0.03mol时,容器与外界的热交换总量为akJ,写出反应的热化学方程式:_____________________________________________________________________________________________________。(3)t3时变更的某一反应条件可能是________(填字母)。a.运用催化剂b.增大压强c.增大反应物浓度(4)在恒温、恒压下通入惰性气体,v正________(填“>”“=”或“<”)v逆。解析:(1)t4时,减小压强v正、v逆以同等倍数下降,说明反应前后气体体积不变,由A、C浓度变更曲线知,到t1时,A、C的浓度变更量分别为Δc(A)=0.15mol·L-1-0.06mol·L-1=0.09mol·L-1,Δc(C)=0.11mol·L-1-0.05mol·L-1=0.06mol·L-1,即A、C的化学计量数之比为0.09∶0.06=3∶2,故反应方程式为3A(g)2C(g)+B(g),则B的起始浓度为0.05mol·L-1-0.03mol·L-1=0.02mol·L-1。(2)因升温,v正>v逆,平衡正向移动,故此反应为吸热反应,其热化学方程式为3A(g)2C(g)+B(g)ΔH=+100akJ·mol-1。(3)题图乙中t3时刻v正、v逆以同等倍数增大,故变更的条件应是增大压强或加入催化剂。(4)在恒温、恒压下充入惰性气体,各组分浓度同倍数减小,相当于减压,因本反应为等气体体积反应,平衡不移动,故v正=v逆。答案:(1)0.02(2)3A(g)2C(g)+B(g)ΔH=+100akJ·mol-1(3)ab(4)=12.(2012·东莞莞美学校月考)工业合成氨反应为N2(g)+3H2(g)2NH3(g),对其探讨如下:(1)已知H—H的键能为436kJ·mol-1,N—H的键能为391kJ·mol-1,N≡N的键能是945.6kJ·mol-1,则上述反应的ΔH=________。(2)上述反应的平衡常数K的表达式为__________________________________________。若反应方程式改写为eq\f(1,2)N2(g)+eq\f(3,2)H2(g)NH3(g),在该温度下的平衡常数K1=_______(用K表示)。(3)在773K时,分别将2molN2和6molH2充入一个固定容积为1L的密闭容器中,随着反应的进行,气体混合物中n(H2)、n(NH3)与反应时间t的关系如下表:t/min051015202530n(H2)/mol6.004.503.603.303.033.003.00n(NH3)/mol01.001.601.801.982.002.00①该温度下,若向同容积的另一容器中投入的N2、H2、NH3的浓度分别为3mol·L-1、3mol·L-1、3mol·L-1,则此时v正________(填“大于”“小于”或“等于”)v逆。②由上表中的试验数据计算得到“浓度-时间”的关系可用下图中的曲线表示,表示c(N2)t的曲线是_____________________________________________________________________。在此温度下,若起始充入4molN2和12molH2,则反应刚达到平衡时,表示c(H2)t的曲线上相应的点为__________。解析:(1)依据ΔH=E(反应物的总键能)-E(生成物的总键能),知ΔH=945.6kJ·mol-1+436kJ·mol-1×3-391kJ·mol-1×6=-92.4kJ·mol-1。(2)该反应的平衡常数K=eq\f(c2(NH3),c(N2)·c3(H2)),该温度下K1=eq\b\lc\[\rc\](\a\vs4\al\co1(\f(c2(NH3),c(N2)·c3(H2))))eq\s\up6(\f(1,2))=Keq\s\up6(\f(1,2))。(3)①该温度下,25min时反应处于平衡状态,平衡时c(N2)=1mol·L-1、c(H2)=3mol·L-1、c(NH3)=2mol·L-1,则K=eq\f(22,1×33)=eq\f(4,27)。在该温度下,若向同容积的另一容器中投入的N2、H2和NH3的浓度均为3mol·L-1,则Q=eq\f(c2(NH3),c(N2)·c3(H2))=eq\f(32,3×33)=eq\f(1,9)<K,反应向正反应方向进行,故v(正)大于v(逆)。②起始充入4molN2和12molH2,相当于将充入2molN2和6molH2的两个容器“压缩”为一个容器,假设平衡不移动,则平衡时c(H2)=6mol·L-1,而“压缩”后压强增大,反应速率增大,平衡正向移动,故平衡时3mol·L-1<c(H2)<6mol·L-1,且达到平衡的时间缩短,故对应的点为B。答案:(1)-92.4kJ·mol-1(2)K=eq\f(c2(NH3),c(N2)·c3(H2))Keq\s\up6(\f(1,2))(或eq\r(K))(3)①大于②乙B13.(2024·广州六中月考)肼(N2H4)与N2O4是火箭放射中最常用的燃料与助燃剂。(1)800℃时,某密闭容器中存在如下反应:2NO2(g)2NO(g)+O2(g)ΔH>0,若起先向容器中加入1mol·L-1的NO2,反应过程中NO的产率随时间的变更如图中曲线Ⅰ所示。①反应Ⅱ相对于反应Ⅰ而言,变更的条件可能是___________________

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论