第三章烃的衍生物单元测试高二下学期化学人教版选择性必修3(1)2

第三章《烃的衍生物》单元测试一、单选题1．有机物是重要的化工原料，下列有关说法中正确的是A．能与FeCl3，溶液发生显色反应B．含有碳碳双键、羧基和羟基三种官能团C．该有机物的化学式为C8H9O3D．两分子该有机物能发生酯化反应生成含有3个六元环的有机物2．带状疱疹给人类健康带来了巨大危害，治疗带状疱疹的药物阿昔洛韦的结构如下图，下列有关阿昔洛韦的结构与性质的叙述不正确的是A．它的分子式为：C8H11N5O3B．它既能使溴水褪色又能使酸性KMnO4溶液褪色C．该物质可以发生取代反应、加成反应、消去反应及氧化反应D．该物质既能与强酸反应生成某种盐又能与碱反应生成另一种盐3．一种合成吲哚酮类药物的中间体，其结构如下图所示，下列有关X的说法不正确的是A．不能使酸性溶液褪色 B．含有3种官能团C．该物质的分子式为 D．该分子最多能与氢氧化钠发生反应4．某有机物只含有C、H、O三种元素，其结构模型如图所示。下列说法正确的是

A．该有机物难溶于水B．能和溶液反应C．与醇溶液共热能发生消去反应D．该有机物含有三种官能团5．用NA表示阿伏伽德罗常数的值，下列叙述正确的是A．标准状况下，22.4LSO3含有NA个分子B．6.4gCH4O含有的CH键为0.6NAC．0.1molNa2O2与CO2反应转移的电子数为0.2NAD．0.1mol/L的乙酸溶液中含有的H+数目小于0.1NA6．某药物的结构如图所示。下列有关该药物的叙述正确的是(已知：连有四个不同基团或原子的碳原子称为手性碳原子)

A．与乙烯互为同系物B．分子中含有手性碳原子C．不能与乙醇发生酯化反应D．1mol该物质与足量Na反应最多放出1mol氢气7．化学与生活、生产密切相关，下列说法正确的是A．衣物干洗剂四氯乙烯属于低级烃B．食盐、白糖是常见食品调味剂，不可用作防腐剂C．橡胶的硫化程度越高，强度和弹性越大D．氯化镁有吸水性，可用作防止煤炭自燃的阻化剂8．食醋是生活中常见的调味品，其中含有的乙酸，所以乙酸又被称为醋酸。乙酸的官能团是A．OH B．

C．

D．

9．一种天然除草剂Q的分子结构(Me表示甲基)如图，下列有关Q的说法中正确的是A．分子式为B．苯环上的一氯代物有4种(不含立体异构)C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．加热条件下，Q不能与NaOH溶液发生取代反应10．下列物质的化学成分不正确的是A．聚乙烯： B．刚玉：Al2O3C．石膏：CaSO4·2H2O D．乳酸：11．最早的麻醉剂由我国东汉时期的名医华佗发明。目前麻醉剂有笑气(N2O)、氯仿、乙醚(C2H5OC2H5)、水合三氯乙醛[CCl3CH(OH)2]等。下列说法正确的是A．笑气与NO2性质不同，但均属于酸性氧化物B．氯仿的化学名称是三氯甲烷C．与乙醚互为同分异构体的醇只有3种D．水合三氯乙醛分子中含有醛基12．化学与生活、生产密切相关，下列说法错误的是A．液化石油气、汽油、凡士林、石蜡的主要成分都是烷烃B．四氯乙烯可作衣物干洗剂，它属于不饱和烃C．氯乙烷可与其他药物制成“复方氯乙烷气雾剂”，用于运动中的急性损伤D．聚苯胺经过掺杂处理后可以具有一定的导电性能二、填空题13．A和B两种物质的分子式都是C7H8O，它们都能跟金属钠反应放出氢气。A不溶于NaOH溶液，而B能溶于NaOH溶液。B能使适量溴水褪色，并产生白色沉淀，A不能。B苯环上的一溴代物有两种结构。(1)写出A和B的结构简式。A：，B：。(2)写出B与NaOH溶液反应的化学反应方程式：。14．在①苯酚②甲苯③氯乙烷④乙烯⑤乙醇中，选择编号填写：(1)能和金属钠反应放出H2的有；(2)能与NaOH溶液反应的有；(3)常温下能与浓溴水反应的有；(4)用于制取TNT的是；(5)遇氯化铁溶液呈紫色的是；15．有机物的结构与性质密切相关。(1)分子中所有原子位于同一条直线上的是(填字母)。a.乙烷

b.乙烯c.乙炔(2)能发生水解反应的有机物是(填字母)。a.CH3CH2Br

b.CH3CH2OH

c.葡萄糖(3)鉴别苯与甲苯适宜的试剂是(填字母)。a.水

b.KMnO4酸性溶液

c.NaOH溶液。16．芳香族化合物M与H()互为同分异构体，写出一种满足下列条件的M的结构简式：(任写一种)。i.苯环上有三个取代基；ii.能与FeCl3溶液发生显色反应；iii.核磁共振氢谱确定分子中有7种不同化学环境的氢原子。iv.该物质可催化氧化生成醛17．洋蓟在国际市场上属高档蔬菜，以良好的保健功能和药用价值被冠以“蔬之皇”的美称，从洋蓟提取的洋蓟素结构如下图，请回答下列问题(1)洋蓟素分子中“苯环上的含氧官能团”的名称为；洋蓟素的水溶液显(填：中、酸、碱)性。(2)有关洋蓟素说法错误的是_______A．是一种高分子化合物 B．可以使酸性高锰酸钾和溴水褪色C．能与氯化铁发生显色反应 D．1mol洋蓟素最多可与11molNaOH反应(3)洋蓟素在酸性条件下水解，生成有机物M和R，邻苯二酚与A物质发生加成反应可生成M，其化学方程式为：+A，写出M的顺式结构简式：；M与足量浓溴水发生化学反应的方程式为：18．丙烯可用于合成杀除根瘤线虫的农药B（分子式为C3H5Br2Cl），该分子中每个碳原子上均连有卤原子，其合成路线如下图所示。（1）丙烯的结构简式是，它含有的官能团名称是。（2）由A生成B的反应类型是。（3）A水解可得到CH2=CHCH2OH，该水解反应的化学方程式为：。19．从樟科植物枝叶提取的精油中含有甲、乙两种成分：（1）①用酸性高锰酸钾溶液检验甲和乙中含有碳碳双键，方案是否可行填“可行”或“不可行”）。②请写出甲的一种能同时满足下列3个条件的同分异构体的结构简式。a．苯环上有两个不同的取代基b．能与Br2的CCl4溶液发生加成反应c．遇FeCl3溶液呈现紫色（2）由甲转化为乙的过程为(已略去无关产物)：步骤Ⅰ的反应类型为，Y的结构简式，设计步骤Ⅰ的目的是。（3）1mol乙最多可与molH2发生加成反应。（4）写出乙与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式。20．按要求填空。（1）标准状况下，密度为0.75g·L－1的氨气与甲烷组成的混合气体中，氨气的体积分数为。（2）0.3molCH4含有的电子数目为。（3）现有CO和CO2的混合气体20g，其在标准状况下的体积为11.2L。该混合气体的平均摩尔质量为。（4）用系统命法命名。（5）分子式为C5H10、核磁共振氢谱中只有一个峰的烃的结构简式；（6）所含官能团的名称：。（7）的分子式为。（8）聚偏二氯乙烯（）具有超强阻隔性能，可作为保鲜食品的包装材料。它是由（写结构简式）发生加聚反应生成的。（9）1mol最多能与mol的氢气发生加成反应；（10）C4H9Cl的同分异构体有种。三、解答题21．化合物G是一种有机光电材料中间体。由A制备G的一种合成路线如下：回答下列问题：(1)F中的官能团名称为。(2)B的分子式为C9H8O，写出B的结构简式：。(3)反应②~⑥中属于取代反应的是(填序号)。(4)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：。Ⅰ．能发生银镜反应；

Ⅱ．分子中含有苯环且有4种不同化学环境的氢。(5)请写出以和CH3C≡CH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。22．G是有机化学中重要的中间体，能用于合成多种药物和农药，G的一种合成路线如图：已知：(显碱性，易被氧化)请回答下列问题：(1)A的化学名称为，B的结构简式为。(2)E中的官能团的名称为硝基和，G的分子式为。(3)反应④除D以外还需要的试剂有，F→G的化学方程式为。(4)设置步骤①的目的是。(5)在C的同分异构体中，同时满足下列条件的结构有种(不考虑立体异构)。①能与溶液反应；②能发生银镜反应和水解反应；③结构中除苯环外不含其他环。其中，核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为2∶2∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式为。23．塑料、橡胶等材料的交联剂E的合成路线如图所示：回答下列问题：(1)B的名称为。(2)C生成的反应类型是，D中官能团的名称是。(3)D生成E的化学方程式为。(4)E的同分异构体中符合下列条件的有种。（不考虑立体异构）a.属于的二取代物b.取代基处于对位且完全相同c.能够与溶液反应产生其中核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为6:2:1:1的结构简式为。(5)参照题干中合成路线，设计以丙酮为主要原料制备的合成路线（无机试剂任选）。参考答案：1．D【详解】A．该有机物中OH不与苯环相连，属于醇，而不属于酚，因此与FeCl3溶液不能发生显色反应，A错误；B．该有机物中含有羧基和羟基两种官能团，苯环结构中不含碳碳双键，B错误；C．根据物质结构简式可知该有机物的化学式为C8H8O3，C错误；D．该有机物分子中在同一个C原子上含有OH、COOH，因此在一定条件下两分子该有机物能发生酯化反应生成含有3个六元环的有机物，D正确；故合理选项是D。2．D【详解】A．由结构简式可知，它的分子式为：C8H11N5O3，A正确；B．它含碳氮双键能使溴水褪色、含CH2OH能使酸性KMnO4溶液褪色，B正确；C．该物质含氨基、羟基等可以发生取代反应、含碳氮双键能发生加成反应、含CH2OH及邻碳有氢能发生消去反应、含CH2OH能发生氧化反应，C正确；D．该物质含氨基能与强酸反应生成某种盐、但不能与碱反应生成另一种盐，D不正确；答案选D。3．A【详解】A．由结构简式可知，X分子中与酯基和酰胺基相连的碳原子上含有氢原子，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，故A错误；B．由结构简式可知，X分子中含有的官能团为溴原子、酯基和酰胺基，共3种，故B正确；C．由结构简式可知，X分子的分子式为，故C正确；D．由结构简式可知，X分子中含有的溴原子、酯基和酰胺基都能与氢氧化钠溶液反应，其中1mol溴原子会消耗2mol氢氧化钠，所以该分子最多能与氢氧化钠发生反应，故D正确；故选A。4．B【分析】根据有机物的结构模型可知其表示的物质是

，然后根据物质的结构及性质分析解答。【详解】A．该有机物分子中含有亲水基OH、COOH，因此易溶于水，A错误；B．该有机物分子中含有羧基，具有酸性，能和NaHCO3溶液反应产生CO2气体，B正确；C．该有机物中含有醇羟基，由于羟基连接的C原子的邻位C原子上含有H原子，因此能够与浓硫酸混合加热发生消去反应，C错误；D．该有机物中含有醇羟基和羧基两种官能团，D错误；故选：B。5．B【详解】A．标况下，三氧化硫为液体，不能使用气体摩尔体积，故A错误；B．6.4gCH4O的量为0.2mol，1个甲醇分子含有3个CH键，一个OH键，所以0.2mol甲醇分子中含0.6molCH键，数目是0.6NA，故B正确；C．0.1molNa2O2与足量的CO2充分反应，生成0.05mol氧气，转移0.1mol电子，转移的电子数为0.1NA，故C错误；D．溶液的体积不确定，无法确定氢离子的数目，H+离子数也可能大于NA，故D错误。故答案选B。6．B【详解】A．同系物是指结构相似(官能团的种类和数目分别相同)组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，由题干有机物结构简式可知，其与乙烯结构不相似，不互为同系物，A错误；B．已知连有四个不同基团或原子的碳原子称为手性碳原子，故分子中含有手性碳原子如图所示：

带“※”的碳原子均为手性碳原子，B正确；C．由题干有机物结构简式可知，分子中含有羧基，故能与乙醇发生酯化反应，C错误；D．由题干有机物结构简式可知，1mol该物质含有3mol羟基和1mol羧基，故1mol该物种与足量Na反应最多放出2mol氢气，D错误；故答案为：B。7．D【详解】A．四氯乙烯分子中含有氯原子，属于烃的衍生物，不属于烃，故A错误；B．食盐、白糖都是常见的重要的食品辅料，可用作防腐剂，故B错误；C．橡胶的硫化程度越高，强度越大，但弹性越差，故C错误；D．氯化镁具有很强的吸水性，可以形成含水湿润的膜层，将空气隔绝，起到防止煤自燃的效果，故D正确；故选D。8．B【详解】乙酸为有机物，其结构式为

，乙酸的官能团为羧基，其结构为

，故答案选B。9．B【详解】A．Q的分子式为，A项错误；B．Q的苯环上的一氯代物有4种，B项正确；C．Q的结构中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项错误；D．Q的结构中含有酯基，在NaOH溶液的作用下可以发生水解(取代)反应，D项错误。故选B。10．A【详解】A．聚乙烯分子中没有碳碳双键，结构简式为：，为聚乙炔，故A错误；B．刚玉主要成分是三氧化二铝：Al2O3，故B正确；C．石膏主要成分为二水全硫酸钙：CaSO4·2H2O，故C正确；D．乳酸为2羟基丙酸：，故D正确；故选A。11．B【详解】A．笑气与NO2性质不同，均不属于酸性氧化物，故A错误；B．氯仿的化学式为CHCl3，化学名称是三氯甲烷，故B正确；C．乙醚的分子式为C4H10O，属于醇的同分异构体为CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH（CH3）OH、（CH3）2CHCH2OH、（CH3）3COH，共四种，故C错误；；D．水合三氯乙醛[CCl3CH(OH)2]中含有羟基，不含醛基，故D错误；故选：B。12．B【详解】A．液化石油气、汽油、凡士林、石蜡都是石油分馏产品，主要成分都是烷烃，A正确；B．四氯乙烯分子中含有氯原子，属于烃的衍生物，不属于烃，B错误；C．“复方氯乙烷气雾剂”汽化时大量吸热，具有冷冻麻醉作用，常用于急性运动损伤后镇痛，C正确；D．聚苯胺等经过特殊改造后能够像金属一样具有导电性能，用适当物质掺杂处理即可使其能导电，D正确；故答案选B。13．+NaOH→+H2O【详解】由于A不溶于NaOH溶液且不与溴水反应，故A为。由B能溶于NaOH溶液且能使溴水褪色，并产生白色沉淀，故B为酚，又因其苯环的一溴代物有两种结构，则B为。考点：考查有机物结构简式的判断和方程式的书写点评：该题是高考中的常见题型，属于中等难度的试题，试题基础性强，侧重对学生能力的培养和解题方法的指导与训练，有助于培养学生的逻辑推理能力和发散思维能力。该题的关键是明确各种官能团结构和性质，然后结合题意具体问题、具体分析即可，有助于培养学生的规范答题能力和应试能力。14．①⑤①③①④②①【分析】(1)能和金属钠反应放出H2的有机物有：醇、羧酸、酚等；(2)能与NaOH溶液反应的有机物有：羧酸、酯、卤代烃、酚；(3)常温下能与浓溴水反应的有：烯烃、炔烃、酚、醛；(4)甲苯能与浓硝酸在浓硫酸的作用下反应生成三硝基甲苯，即TNT；(5)苯酚遇氯化铁溶液发生显色反应。【详解】(1)苯酚、乙醇能和金属钠反应放出H2，故物质序号为①⑤；(2)苯酚、氯乙烷能与NaOH溶液反应，故物质序号为①③；(3)苯酚、乙烯在常温下能与浓溴水反应，故物质序号为①④；(4)甲苯能与浓硝酸在浓硫酸的作用下反应生成三硝基甲苯，即TNT，故物质序号为②；(5)苯酚遇氯化铁溶液呈紫色，故物质序号为①。【点睛】本题考查有机物的性质，旨在考查学生对基础知识的掌握，注意对基础知识的系统总结。15．(1)c(2)a(3)b【详解】（1）a．乙烷中的C原子为sp3杂化，不可能所有原子共线，a不符合题意；b．乙烯中C原子为sp2杂化，其分子为平面图形，但所有原子不共线，b不符合题意；c．乙炔分子中C原子为sp杂化，为直线形，c符合题意；综上所述答案为c；（2）CH3CH2OH不能发生水解，葡萄糖为单糖，也不能发生水解，CH3CH2Br在强碱水溶液中可以发生水解反应生成乙醇，故答案为a；（3）苯、甲苯均不能和水、NaOH溶液反应或相溶，且密度都比水小，而甲苯可以使KMnO4酸性溶液褪色，苯不可以，故答案为b。16．或【详解】芳香族化合物M与H互为同分异构体，H的不饱和度为4，苯环的不饱和度为4，则M中除了苯环无其他环或者双键，M苯环上有三个取代基，能与氯化铁溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，含有7种不同化学环境的氢原子，能催化氧化生成醛，则含有－CH2OH结构，满足条件的结构简式为或。17．(1)羟基酸(2)AD(3)+4Br2+3HBr【详解】（1）由题干洋蓟素的结构简式可知，洋蓟素分子中“苯环上的含氧官能团”的名称为羟基，洋蓟素中含有羧基，故其水溶液显酸性，故答案为：羟基；酸；（2）A．相对分子质量在10000以下，不属于高分子化合物，A错误；B．该有机物中含有碳碳双键，可以使酸性KMnO4和溴水褪色，B正确；C．该有机物中含有酚羟基，能与氯化铁溶液发生显色反应，C正确；D．1mol该有机物中含有4mol酚羟基，可与4molNaOH反应，含有1mool羧基和2mol酯基，可以和3mol氢氧化钠反应，共消耗氢氧化钠7mol，D错误；故答案为：AD；（3）洋蓟素在酸性条件下水解，生成有机物M和R，邻苯二酚与A物质发生加成反应可生成M，其化学方程式为：：+A，由M的结构简式可知，M的顺式结构简式为：；M与足量浓溴水反应时碳碳双键可以发生加成反应，酚羟基上的邻、对、位上的H发生取代反应，故该方程式为：+4Br2+3HBr，故答案为：；+4Br2+3HBr。18．CH3CH=CH2碳碳双键加成反应CH2=CHCH2Cl+NaOHCH2=CHCH2OH+NaCl或CH2=CHCH2Cl+H2OCH2=CHCH2OH+HCl【详解】分析：丙烯与氯气在高温下发生取代反应生成A（3氯1丙烯），A与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成B是CH2ClCHBrCH2Br，据此解答。详解：（1）丙烯含有碳碳双键，结构简式为CH3CH=CH2；（2）A分子中含有碳碳双键，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，则由A生成B的反应类型是加成反应。（3）A水解可得到CH2=CHCH2OH，该水解反应的化学方程式为CH2=CHCH2Cl+NaOHCH2=CHCH2OH+NaCl。19．不可行加成反应保护碳碳双键，防止被氧化5+Na+Cu2O↓+3H2O【详解】（1）①甲中的醇羟基和乙中的醛基均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以用酸性高锰酸钾溶液检验甲和乙中含有碳碳双键不可行。②甲的同分异构体，a．苯环上有两个不同的取代基；b.能与Br2的CCl4溶液发生加成反应，说明结构中有碳碳双键，c．遇FeCl3溶液呈现紫色，说明有酚羟基，则可以是或写成邻位或间位的取代基都可以。（2）步骤1是双键变单键的过程，所以该反应为加成反应；RCH2OH能在铜作催化剂、加热的条件下与氧气反应生成醛，则Y是，因为在氧化羟基到醛基的过程中，碳碳双键也容易被氧化，所以设计步骤1的目的是保护碳碳双键，防止被氧化。（3）乙中有1个苯环和1个碳碳双键和1个醛基，它们都可以和氢气发生加成反应，所以1摩尔乙需要5摩尔氢气。（4）乙中有醛基，能与氢氧化铜反应生成羧基，反应的化学方程式为：+Na+Cu2O↓+3H2O。20．80%3NA40g/mol1,2,4三甲(基)苯羧基C4H8O44【分析】本题需要对于方程组思想、平均摩尔质量求算方法以及有机结构的基础知识较为熟悉，分类完成每道小题的填空。【详解】(1)假设此时的气体体积为22.4L，所以气体的总物质的量为1mol，气体的总质量为16.8g,，所以设氨气的物质的量为xmol，甲烷的物质的量为ynol，建立方程组：，解得：，所以氨气的体积分数为80%，故答案为：80%；(2)因为CH4含有10个电子，所以0.3molCH4含有的电子数目为3NA，故答案为：3NA；(3)因为标准状况下的体积为11.2L，所以气体总物质的量为0.5mol，气体的总质量为20g，所该混合气体的平均摩尔质量为，故答案为：40g/mol(4)通过分析所给物质的结构，按照系统命法的命名原则命名为1,2,4三甲(基)苯，故答案为：1,2,4三甲(基)苯；(5)分子式为C5H10，不饱和度为1，且核磁共振氢谱中只有一个峰，所以判断该烃为高度对称的烃，所以结构简式为，故答案为：；(6)通过分析所给物质的结构，所含官能团为羧基，故答案为：羧基；(7)通过分析所给物质的结构，分子式为C4H8O，故答案为：C4H8O；(8)通过分析链节结构，可以判断出其是由发生加聚反应生成的，故答案为：；(9)通过分析所给物质的结构，1mol该物质最多与4mol氢气发生加成反应，故答案为：4；(10)因为C4H9的结构有4种，所以C4H9Cl的同分异构体也有4种，故答案为：4；【点睛】本次重点考查方程组思想、平均摩尔质量求算方法以及有机结构问题。21．酯基、碳碳叁键⑤或或【分析】根据有机物C可知，它是由有机物B被氢氧化铜的悬浊液氧化为C，所以B为醛，根据有机物C的结构及有机物A的结构简式可知，有机物B为；有机物C与溴发生加成反应生成有机物D，结构简式为，D在氢氧化钠的乙醇溶液中加热发生消去反应，生成物酸化后得到有机物E，结构简式为；有机物E和乙醇在浓硫酸作催化剂条件下发生酯化反应生成有机物F，结构简式为，F与发生加成反应生成有机物G,结构简式为；据以上分析解答。【详解】根据有机物C可知，它是由有机物B被氢氧化铜的悬浊液氧化为C，所以B为醛，根据有机物C的结构及有机物A的结构简式可知，有机物B为；有机物C与溴发生加成反应生成有机物D，结构简式为，D在氢氧化钠的乙醇溶液中加热发生消去反应，生成物酸化后得到有机物E，结构简式为；有机物E和乙醇在浓硫酸作催化剂条件下发生酯化反应生成有机物F，结构简式为，F与发生加成反应生成有机物G,结构简式为；(1)结合以上分析可知，F的结构简式为，F中的官能团名称为酯基、碳碳叁键；综上所述，本题答案是：酯基、碳碳叁键。(2)结合以上分析可知，B的分子式为C9H8O，有机物B为；综上所述，本题答案是：。(3)结合以上分析可知，反应②为氧化反应，反应③为加成反应，反应④为消去反应；反应⑤为酯化反应（取代反应），反应⑥为加成反应，所以反应②~⑥中属于取代反应的是：⑤；综上所述，本题答案是：⑤。(4)有机物C的结构简式为，C的一种同分异构体满足下列条件：Ⅰ．能发生银镜反应，含有醛基；Ⅱ．分子中含有苯环且有4种不同化学环境的氢，则其可能的结构有：、、等等，可以任写其中一种。综上所述，本题答案是：或或

。(5)与氢气发生加成生成环己醇，环己醇在浓硫酸加热条件下发生消去反应生成环己烯，环己烯与丙炔发生加成生成，该物质与溴发生加成得到目标产物。具体流程如下：；综上所述，本题答案是：。【点睛】有机物的结构和性质。反应类型的判断，化学方程式、同分异构体及合成路线流程图的书写是高考的常考点。在有机合成和推断题中一般会已知部分物质，这些已知物质往往是有机推断的关键点。推断有机物的结构时，可以由原料结合反应条件正向推导产物，也可从最终产物结合反应条件逆向推导原料，还可以从中间产物出发向两侧推导，推导过程中要注意