医疗器械库存与消耗管理制度

医疗器械库存与消耗管理制度第一章总则第一条目的和依据为确保医院的医疗器械库存与消耗管理规范、高效，提高医疗服务质量，订立本规章制度。本制度依据国家有关法律法规以及医疗器械管理的相关规定执行。第二条适用范围本制度适用于医院内各科室、检查科室、试验室等使用医疗器械的部门，以及仓库管理人员等涉及医疗器械库存与消耗的相关人员。第三条医疗器械库存与消耗管理的基本原则随时掌握医疗器械库存情况，确保库存充分；依据临床需求合理布置医疗器械的采购、消耗与报废；严格执行医疗器械的备案登记、领用登记、归还备案等流程；加强医疗器械库房的管理，确保器械的安全、清洁、易取易放。第二章医疗器械库存管理第四条医疗器械库房的管理设立特地的医疗器械库房，并分设不同区域，用于存放不同类别的医疗器械；对医疗器械库房进行定期清理和消毒，确保器械的卫生、无尘、无潮；订立医疗器械库房的进出管理制度，对进出医疗器械的人员进行严格登记、核对。第五条医疗器械的验收与入库对医疗器械进行验收时，应认真核对医疗器械的名称、规格、数量等信息，确保与采购合同全都；对符合验收标准的医疗器械进行入库登记，并依照类别进行归类放置；针对有限期的医疗器械，应及时进行标识并优先使用。第六条医疗器械的货位管理对医疗器械进行货位管理，应依据品种及使用频率进行合理规划；每次领用后，库房管理员应及时调整货位，保持库存的整齐有序；对于常用医疗器械，应采取安全储备，保证库存数量不低于正常使用量的两倍。第七条医疗器械的盘点与调整对医疗器械库存进行定期盘点，确保与账目数量全都；假如发现库存与账目存在差别，应及时调查原因，并进行调整；对于长时间未使用或过期的医疗器械，应立刻予以报废处理，严禁连续使用。第三章医疗器械消耗管理第八条医疗器械的领用登记医院内各科室、检查科室、试验室等在领用医疗器械前，应填写领用登记表，并由科室负责人签字确认；库房管理员应核对登记表与库存数量，无误后方可出库。第九条医疗器械的归还备案一次性使用的医疗器械，在使用后应立刻报废处理，不得归还库存；永久性使用的医疗器械，在使用后应经过清洗、消毒、检验等程序后，填写归还登记表并及时归还至库房；库房管理员应对归还登记表进行核对，并及时调整库存数量。第十条医疗器械的增补与采购各科室、检查科室、试验室等应依据临床需求合理布置医疗器械的增补；增补医疗器械时，应填写采购申请表，并依照采购程序进行审核、审批、采购；采购完成后，由库房管理员进行验收、入库登记，并及时通知申请科室。第十一条耗材及医疗器械的消耗统计与分析每个月末，各科室应依照规定格式，填写医疗器械消耗统计表，并报送给医疗器械库房；医疗器械库房应定期对消耗统计表进行分析，了解器械的使用情况，并提出合理化建议；依据消耗统计结果，库房管理员应及时调整库存数量，确保合理供应。第四章备案与追溯管理第十二条医疗器械备案登记医院应将全部购入的医疗器械进行备案登记，并建立相应的备案档案；医疗器械备案登记表应包含医疗器械名称、规格、生产商、购入时间等信息。第十三条医疗器械的追溯管理医疗器械库房应建立医疗器械追溯系统，对每批次的医疗器械进行追溯记录；对于存在质量问题或召回的医疗器械，应及时通知相关科室，并自动帮助追回。第五章法律责任和附则第十四条法律责任对于违反该制度的行为，将依照相关法律法规进行处理，且追究相应责任人的法律责任。第十五条附则本制度由医院医务部负责解释和修订；对本制度的任何修改应及时进行通知，并重新进行培训。以上规章制度为医疗器械库存与