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文档简介
习题参考答案
习题一
一、判断题(对的,在括号内填7",错的填“X”)
1
1.H(g)+-0(g)===H0(1)和2H(g)+0(g)===2H0(1)的AH©相同。
2222222rm
(X)
2.功和热是在系统和环境之间的两种能量传递方式,在系统内部不讨论热。
(对)
3.反应的AH就是反应的热效应。
(x)
4.Fe(s)和Cl(1)的AHe都为零。
2rm
(X)
5.盖斯定律认为化学反应的热效应与途径无关,是因为反应处在可逆条件
下进行的缘故。
(X)
6.同一系统不同状态可能有相同的热力学能。
(x)
7.由于A”=q,”是状态函数,AH的数值只与系统的始、终态有关,而
P
与变化的过程无关,故q也是状态函数。
P
(X)
8.由于CaCO固体的分解反应是吸热的,故它的标准摩尔生成焰是负值。
3
(x)
9.当热量由系统传递给环境时,系统的内能必然减少。
(x)
10.因为q,w不是系统所具有的性质,而与过程有关,所以热力学过程中
(q+w)的值也应由具体的过程决定。
(x)
二、选择题(将正确的答案的标号填入空格内)
1.对于封闭体系,体系与环境间
(B)
A.既有物质交换,又有能量交换B.没有物质交换,只有能量交换
C.既没物质交换,又没能量交换D.没有能量交换,只有物质交换
2.热力学第一定律的数学表达式AU=q+w只适用于
C)
A.理想气体B.孤立体系C.封闭体系D.敞开体系
3.环境对系统作lOkJ的功,且系统又从环境获得5kJ的热量,问系统内能
变化是多少9
(D)
A.-15kJB.-5kJC.+5kJD.+15kJ
4.已知2Pbs⑸+3O(g)2PbO(s)+2so(g)的
22
AHo=-843.4kJ-mol-i,则该反应的q值是多少kJmei1?
rmV
(D)
A.840.9B.845.9C.-845.9D.-840.9
5.通常,反应热的精确实验数据是通过测定反应或过程的哪个物理量而获
得的。
(D)
A.AHB.pAVC.qD.q
PV
6.下列对于功和热的描述中,正确的是哪个?
(A)
A.都是途径函数,无确定的变化途径就无确定的数值
B.都是途径函数,对应于某一状态有一确定值
C.都是状态函数,变化量与途径无关
D.都是状态函数,始终态确定,其值也确定
7.在温度7的标准状态下,若已知反应A-2B的标准摩尔反应熔△H®,
rm,\
与反应2A—C的标准摩尔反应焰△,则反应C-4B的标准摩尔反应焰
A与△H0及△H。的关系为△9
rm,3rm,lrm,2rm,3
(D)
A.2A”。+AH。B.AHo-2AH©
r/7?Jrm,2rmJrm,2
C.AHo+AH®D.2AHo-AW®
rm.lrm.2rmJrm.2
8.对于热力学可逆过程,下列叙述不正确的是哪个?
(C)
A.变化速率无限小的过程B.可做最大功的过程
C.循环过程D.能使系统与环境都完全复原的过程
9.下述说法中,不正确的是哪个?
A.焰只有在某种特定条件下,才与系统吸热相等
B.焰是人为定义的一种具有能量量纲的热力学量
C.焰是状态函数
D.焰是系统能与环境进行热交换的能量
10.封闭系统经过一循环过程后,其下列哪组参数是正确的?
A.q=0,w=0,At/=0,AH=0
B.qWO,wWO,At/=0,kH=q
c.q=—w,Al/=q+w,AW=0
D.qWw,△U=q+w,\H=0
11.以下说法正确的是哪个?
(B)
A.状态函数都具有加和性
B.系统的状态发生改变时,至少有一个状态函数发生了改变
C.因为q=A17,q=△”,所以恒容或恒压条件下,q都是状态函数
VP
D.虽然某系统分别经过可逆过程和不可逆过程都可达到相同的状态,但不
可逆过程的燧变值不等于可逆过程的婚变值。
12.盖斯定律反映了
(B)
A.功是状态函数B.△“取决于反应体系的始终态,而与途径无关。
C.热是状态函数D.△”取决于反应体系的始终态,也与途径有关。
13.298K时,下列各物质的等于零的是哪个?
fm
(A)
A.石墨B.金刚石C.漠气D.甲烷
14.在下列反应中,进行1mol反应时放出热量最大的是哪个?
(C)
A.CH(1)+20(g)===CO(g)+2H0(g)
4222
B.CH(g)+20(g)===CO(g)+2H0(g)
4222
c.CH(g)+20(g)===CO(g)+2H0(1)
4222
3
D.CH值)+—。(g)===C0(g)+2H0(1)
4222
15.下列反应中AH®等于产物4的是(D)
rmfm
A.CO,(g)+CaO(s)===CaCO3(s)B.;H(g)+:I(g)==HI(g)
C.H,(g)+CL(g)===2HCl(g)D.H(g)+1。(g)==H0(g)
2222
三、计算及问答题
1.试计算下列情况的热力学能变化:
(1)系统吸收热量500J,对环境作功400J;
解:AU=q+w=(+500)+(-400)=100/
(2)系统吸收热量500J,环境对系统作功800Jo
解:AU=q+w=(+500)+(+800)=1300/
2.在373.15K和100kPa下,由1mol水汽化变成1mol水蒸气,此气化过程
中系统吸热40.63kJ。求:
(1)系统膨胀对外作功w=?(液体水体积可忽略不计)
(2)此过程内能改变△〃=?
解(1)w=—ZvRT=-lx8.314xlO-3x373.15=—3.10©.mo/-i
B(g)
B
(2)
△U=q=q-ZvRT=40.63-lx8.314xio3x373.15=37.53灯.mo/1
vpBig}
B
3.反应心(8)+3为值)===2?4%值)在恒容量热器中进行,生成2moiN%时
放热82.7kJ,求反应的△U®(298.15K)和298K时反应的AH@(298.15K)。
rmrm
解:bUs=q=—82.7处
△=q+ZvRT=—82.7+(2-1-3)x8.314xl0-3x298.15=-87.7灯
rmpvB(g)
B
4.已知100kPa,18℃时1molZn溶于稀盐酸时放出151.5kJ的热,反应析
出1molH气。求反应过程的w,AU,AH。
2
解:Z〃(s)+HCl(aq)==ZnCl(aq)+H9)
AW=q=-151.5kJ.mol-i
p
w=-Zv/?T=-lx8.314xlO-3x291=-2.42k/.mo/-i
B(B,g)
AU=q=q-ZvRT=-151.5_2.42=-153.92/c/.mo/-i
vPB,g
B
5.在下列反应或过程中,q与q有区别吗?简单说明。并根据所列的各反
应条件,计算发生下列变化时,各自AU与△”之间的能量差值。
(1)NHHS(s)毋c>NH(g)+HS(g),2.00molNHHS(s)的分解;
4324
(2)H(g)+Cl(g)25-C>2HCl(g),生成1.00molHCl(g);
22
(3)CO(s)25“C>co(g),5.00molCO(s)(干冰)的升华;
222
(4)AgNO(aq)+NaCl(aq)—多AgCl(s)+NaNO(aq),沉淀出
33
2.00molAgCl(s)o
解:(1)
△U—=—[ZvRT=—2x(1+1)x8.314x10-3x298=—4.96灯.mo/1
B.g
B
(2)无体积变化,
(3)AU-=/?T=-5x1x8.314x10-3x298=-12.39/c/.mo/-i
B
(4)无体积变化,MJ=AH
6.计算下列反应的(1)AHe(298.15K);(2)△U®(298.15K)和⑶298.15K
rmrm
进行Imol反应时的体积功Wo
体
CH(g)+4C1(g)===CC1(1)+4HCl(g)
424
解:AH®Q98.15K)/kJ.mol-i:-74.810-135.44-92.307
fm
(1)
△H0(298.15K)=Zv△H®=4x(-92.307)+(-135.44)—0—(—74.81)=—429.86kJ.moU
rmBfm
B
(2)AU。(298.15K)=AH®(298.15K)-ZvRT
mmB,g
B
=-429.86-(4-4-1)x8.314x10-3x298.15=-421.3SkJ.mol-i
(3)w=—ZvRT=-(4-4-1)x8.314xlO-3x298.15=2A19kJ.mol-\
体B,g
B
7.葡萄糖完全燃烧的热化学反应方程式为
CHO(s)+60(g)===6CO(g)+6H0(1),△H。=一2820kJ-mol-i
6126222rm
当葡萄糖在人体内氧化时,上述反应热约30%可用做肌肉的活动能量。试估计一
食匙葡萄糖(3.8g)在人体内氧化时,可获得盼肌肉活动的能量。
解:M=180.16a.n?o/-i
葡萄糖
—A//o2820、1了
E=___rmxmx30%=x3.8x30%=18kJ
"AT180.10
葡萄糖
8.已知下列热化学方程式:
FeO(s)+3CO(g)===2Fe(s)+3CO(g),AHo=-27.6kJmol-i
232rml
3FeO(s)+CO(g)===2FeO(s)4-CO(g),AHe=-58.6kJmol-i
23342rm2
FeO(s)+CO(g)===3FeO(s)+CO(g),AHe=38.1kJ-mol-i
342rm3
不用查表,试计算下列反应的△
rm4
FeO(s)+CO(g)===Fe(s)+CO(g)
2
3AH©-AH&-2AH©
解:AHo=---c_mJ-----c_ULZ---------c_m2=-16.7/c/.zno/-i
rmA6
9.利用附录3数据,计算下列反应的4H0(298.15K)o
rm
(1)Zn(s)+2H+(aq)===Zn2+(aq)+H(g)
(2)CaO(s)+HoO(l)===Ca2+(aq)+20H(叫)
解:⑴A“e(298.15K)=ZvAH&(298.15K)
rmBfm.B
B
=0+(-153.89)-0-0=-153.89kJ.mol-i
(2)A〃0(298.15K)=XvAH&(298.15K)
rmBf
B
=2x(-229.994)+(-542.83)-(-635.09)-<-285.83)=-81.90/c/.mo/-i
10.已知在25c和标准状态下,1.00g铝燃烧生成Al?。式s)放热30.92kJ,求
川1。。)的4//e(298K)o
23fm
解:△H^(Al0,298/<)=一2x27g.moL\x30.92灯.g-i=-1669.68/c/.n?o/-i
fm23
11.用来焊接金属的铝热反应涉及FeO被金属Al还原的反应:
23
2Al(s)+FeO(s)—>AlO(s)+2Fe(s),试计算:(1)298K时该反应的A。
2323rm
(2)在此反应中若用267.0g铝,问能释放出多少热量?
解(1)AHe(298.15K)=ZvA(298.15K)
rmBfm.B
B
=2x0+(-1675.7)-(-824.2)-2x0=-851.5/c/.mo/-i
“267.0
(2)q=&x△H®(298K)=x(-851.5)=-4210.19kJ.mol-i
rm2X27
12.已知NH⑴、N0(g)和HO⑴在298.15K时的标准摩尔生成焰分别是
24242
50.63kJ-mol-i>9.66kJ-mol-i和-285.80kJ-mol-i,计算火箭燃料联氮和氧化剂
四氧化二氮反应:
2NH(1)+NO(g)===3N(g)+4H0(1)
242422
(1)反应的标准摩尔反应焰变AH©=?
rm
(2)计算32g液态联氮完全氧化时所放出的热量为多少?
解:(1)△”®(298.15K)=ZvA(298.15K)
rmBfm,B
B
=4x(-285.80)+3x0-9.66-2x50.63=-1254.12©.mo/-i
,32
(2)q=1x△”®(298K)=x(-1254.12)=--627.06划
rm2x32
13.试通过计算说明下列甲烷燃烧反应在298.15K进行Imol反应进度时,
在定压和定容条件燃烧热之差别,并说明差别之原因。
CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(1)
解:-\H=-^EvRT=-1x(1-2-1)x8.314xlO-3x298.15=4.96k/.mo/-i
BB-3
原因:Xvw0
B,g
B
14.辛烷(CH)是汽油的主要成分,试计算298K时,100g辛烷完全燃烧时
818
放出的热量。
解:CH(/)+c°(9)===SC0(g)+9H0(1)
818、,222、山2
AH=[ZvAH®(298.15K)=-4776.58公
rBfm
B
15.通过吸收气体中含有的少量乙醇可使KCrO酸性溶液变色(从橙红色
227
变为绿色),以检验汽车驾驶员是否酒后驾车(违反交通规则)。其化学反应可表示
为
2CrO2-(aq)+16H+(aq)+3CHOH(1)===4Cm(aq)+11HO(1)+3CHCOOH(l)
272523
试利用标准摩尔生成熔数据求该反应的△Ho(298.15K)。
rm
解:△H®(298.15K)=EVAH®(298.15K)
rmBfm
B
=3x(-484.5)+llx(-285.83)+4x(-1999.1)-2x(-1490.3)-16x0-3x(-277.69)
=-8780.4kJmol-i
习题二
一、判断题(对的在括号内填“,错的在括号内填“X”)
1.屋为正值的反应均是自发反应。
r
(X)
2.反应产物的分子数比反应物多,该反应的AS>0。
(义)
3.AGe<0的反应一定是自发进行的。
rm
(X)
4.稳定单质的△和AG®都为0,因此其标准蜡S®也为0。
/mfm
(X)
5.如果一个反应的△”。>0,ASe<0,则此反应在任何温度下都是非自发
rmrm
的。
)
6.升高温度,反应的增大,则说明该反应为吸热反应。
T
)
7.对于全部是气体反应的系统,当达到平衡时,恒容加入惰性气体后平衡
不发生移动。
(V)
8.在一定温度和浓度下,无论使用催化剂与否,只要反应达到平衡时,反
应物与产物的浓度为一定值。
(V)
9.反应的级数取决于反应方程式中反应物的化学计量数(绝对值)。
(X)
10.催化剂能改变反应历程,降低反应的活化能,但不能改变反应的AG。。
rm
(J)
11.反应速率只取决于温度,而与反应物或生成物的浓度无关。
(X)
12.对于可逆反应:C(s)+H0(g)x——CO(g)+H(g),A//©>0,升高温度
22rm
使V增大,V减小,故平衡向右移动。
正逆
(X)
13.根据分子碰撞理论,具有一定能量的分子在一定方位上发生有效碰撞,
才可能生成产物。
(,)
14.活化能的大小不一定能表示一个反应的快慢,但可以表示一个反应受温
度的影响是显著还是不显著。
(V)
15.在一定温度下,对于某化学反应,随着反应的进行,反应速率逐渐减慢,
反应速率常数逐渐变小。
(X)
二、选择题(将正确的答案的标号填入空格内)
1.下列体系变化过程中熠值减少的是哪个?
(C)
A.食盐溶于水B.干冰升华
C.活性炭吸附氧气D.高镐酸钾受热分解
2.等温等压下且不做非体积功条件下,反应自发进行的判据是哪个?
(C)
A.AW©<0B.ASe<0C.AGOD.AGe<0
rrm
3.下列反应中AG。等于产物△G。的是哪个?
c)
A.Ag+(aq)+Cl-(aq)------>AgCl(s)B.
2Ag(s)+Cl(g)—>2AgCl(s)
2
c.Ag(s)+1ci(g)―>AgCl(s)D.Ag(s)+1cHD—->AgCl(s)
4.某温度时,反应H,(g)+Br,(g)===2HBr(g)的标准平衡常数K©=4x10-2,
12f
则反应HB(rg)===_H(g)+_Br(g)的标准平衡常数Ke等于多少?
222
(B)
11_____
A.B.-------------C.4x10-2D.j4xl()-2
4x10-2J4xlO-2
5.反应H(g)+Br(g)~——-2HBr(g)在800K时平衡常数Ke=3.8X10$,
22
lOOOK时平衡常数Ke=1.8X103,则此反应是:
(B)
A.吸热反应B.放热反应C.无热效应的反应D.无法确
定
6.升高温度可以增加反应速率,最主要是因为什么?
(B)
A.增加了分子总数B.增加了活化分子的百分数
C.降低了反应的活化能D.促使平衡向吸热方向移动
7.在恒温下仅增加反应物浓度,化学反应速率加快的原因是什么?
(D)
A.化学反应速率常数增大B.反应物的活化分子百分数增加
C.反应的活化能下降D.反应物的活化分子数目增加
8.温度升高而一定增大的量是下列哪个?
(B)
A.AGeB.吸热反应的平衡常数K。
rm
C.反应的速率VD.反应的速率常数k
9.一个化学反应达到平衡时,下列说法中正确的是哪个?
(A)
A.各物质的浓度或分压不随时间而变化
B.AG©=0
rm
c.正、逆反应的速率常数相等
D.如果寻找到该反应的高效催化剂,可提高其平衡转化率
10.某基元反应2A(g)+B(g)===C(g),将2molA(g)和ImolB(g)放在IL
容器中混合,问A与B开始反应的反应速率是A,B都消耗一半时反应速率的
多少倍?(C)
A.0.25B.4C.8D.1
11.当反应A+B===2AB的反应速率方程式为v=kcc时,则此反应
22B
\2
为什么反应?
(C)
A.一定是基元反应B.一定是非基元反应
C.无法肯定是否是基元反应D.对A来说是个二级反应
12.升高温度时,化学反应速率增加倍数较多的是下列哪种反应?
(C)
A.吸热反应B.放热反应C.E较大的反应D.E较小
aa
的反应
13.对于反应速率常数,以下说法正确的是哪个?
(D)
A.某反应的越小,表明该反应的反应速率常数越大
rm
B.一个反应的反应速率常数可通过改变温度、浓度、总压力和催化剂来改
变
C.一个反应的反应速率常数在任何条件下都是常数
D.以上说法都不对
14.对于催化剂特性的描述,不正确的是下列哪个?
(B)
A.催化剂只能缩短反应达到平衡的时间而不能改变平衡状态
B.催化剂在反应前后其化学性质和物理性质皆不变
C.催化剂不能改变平衡常数
D.加入催化剂不能实现热力学上不可能进行的反应
15.若有两个基元反应,均属A+2B—>C型,且第一个反应的反应速率
常数k大于第二个反应速率常数k,忽略频率因子不同的影响,则这两个反应的
12
活化能E与E的关系与下列哪一种相符?
ala2
D)
A.E>EB.E<EC.E=ED.不能确定
a\alala2alal
三、计算及问答题
1.不用查表,将下列物质按其标准端S@(298.15K)值由大到小的顺序排列,
m
并简单说明理由。
(l)K(s);⑵Na(s);⑶Br(l);(4)Br(g);(5)KCl(s)。
22
解:(4)Br(g)(3)Br(l)(5)KCl(s)(l)K(s)(2)Na(s)
22
理由:一般(相对分子质量相近时)气态的大于液态的;液体的大于固体物
质的;而当温度和聚集态相同时,分子或晶体结构较复杂的物质的端大,原子序数
大的大于小的。
2.分析下列反应的燧值是增加还是减少,并说明理由。
(1)1(s)—>I(g);(2)H0(1)——>H(g)+lo(g);
222222
(3)2C0(g)+0(g)->2C0(g);(4)A(s)+B(g)-->2AB(g)。
2222
解:(1)增加:气态大于固态(2)
增加:气态大于液态⑶减
少:气体分子数减少(4)增
力口:气体分子数增多
3.试用书末附录3中的标准热力学数据,计算下列反应的ASo(29815K)和
rm
AG«(298.15K)。
rm
(1)3Fe(s)+4H0(1)===FeO(s)+4H(g);
2342
⑵Zn(s)+2H+(aq)===Zru+(aq)+H(g);
2
(3)CaO(s)+H0(1)===Ca2+(aq)+2OH-(叫);(4)AgBr(s)
2
===Ag(s)+'Br。)o
解:△S0(298.15K)=Zvs®(298.15K)
rmBBm,B
△Go(298.15K)=EvAG®(298.15K)
rmBfm,B
B
(1)A50(298.15K)=307.7J-mol-1-K-iAG。(298.15K)=一
66.9kJ-mol-i
(2)ASe(298.15K)=-23.0J-mol-i-K-iAGo(298.15K)=-
rm/m
147.06kJ•mol-i
(3)ASe(298.15K)=-184.3J-mol-]-K-iAGo(298.15K)=-
rm
26.91kJ-mol-i
(4)ASe(298.15K)=-51.4Jmol-i-K-iAGo(298.15K)=
rm
96.90kJ-mol-i
4.试分析下列反应自发进行的温度条件:
(1)2NO(g)+2C0(g)---->N(g)+2co2(g),A//©=-746.5kJ.mol-i;
2rm
1
(2)HgO(s)——>Hg(l)+_O(g),△H®=91.0kJ•mol-i;
22rm
(3)2N(g)+O(g)------>2N0(g),AHo=163.0kJ-mol-i;
222rm
(4)2HO(1)------>2H0(1)+O(g),A-196kJ-mol-io
2222rm
解:自发进行的温度条件是:AHe-TAS0<O
rmrm
...二者同号且ASo>on寸:T>\Hm;ASe<0时:T<J
rmAS®rmAS®
rmrm
(1)
ASO=2X213.74+191.50-2x197.674-2x210.761=-l91.S9J.mol-\K-\
rm
H
T<^rm=-746.5x1000=3772.3K
AS©-197.89
rm
1
(2)△S。=.x205.138+76.02-70.29=108.30J.moU.K-i
rm2
T>△,空=9L0X1000=84.03K
△S。108.30
rm
(3)ASe<0,AH。〉。,任何温度下非自发;
rmrm
(4)ASo>0,任何温度下均自发。
rmrm
5.用锡石(SnO2)制取金属锡,有建议可用下列几种方法:
(1)单独加热矿石,使之分解;
(2)用碳(以石墨计)还原矿石(加热产生CO);
2
(3)用H(g)还原矿石(加热产生水蒸气)。
2
今希望加热温度尽可能低一些。试利用标准热力学数据通过计算,说明采用
何种方法为宜。
解(1)SnO(5)===Sn(s)+0(a)
22
查表计算得:△So=204.4A//0=580.7kJ.mol-i
rmrm
T>△_580.7xlOOO=2841K
~^~S0-2044-一
rm
(2)C(s,石墨)+Sn。(s)==Sn(s)+CO(g)
22
查表计算得:△S©=207.3/.m。/-i.K-iAH6=1872kJ.molt
rmrm
187.2x1000
1>___rm903.0K
FS0~2073~
rm
(3)SnO⑸+H⑼===SnO(g)+H0(g)
2222
查表计算得:△Se=l15.5J.moJ.K-iAHo=97.1kJ.mol
rmrm
A”®97,1x1000
1>rm==840.7K
△S0115.5
rm
由计算可知:用氢气还原锡矿石温度最低。
6.己知下列反应:
Ag,S(s)+H,(g)===2Ag(s)+H,S(g)
在740K时的K®=0.36。若在该温度下,在密闭容器中将1.0molAg,S还原为银,
试计算最少需用H的物质的量。
2
解:设最少需要H的物质的量为xmol.
2
AgS(s)+H(g)===2Ag(s)+HS(g)
222
起始时物质的量(mol):1.0x00
反应后的变化量(mol):-1.0-1.02X1.01.0
平衡时物质的量(mol):(0)x-1.0(2.0)1.0
定温定压下,分压之比等于物质的量之比,故:
K©=peq(H§,g)卬。=1.0=036
peq(H,g)/pe>x-1.0
2
解得:x=3.8
7.利用标准热力学函数估算反应:
CO(g)+H(g)===CO(g)+H0(g)
222
在873K时的标准摩尔吉布斯函数变和标准平衡常数。若此时系统中各组分气体
的分压为p(CO)=p(H)=127kPa,p(CO)=p(HO)=76kPa,计算此条件下反
222
应的摩尔吉布斯函数变,并判断反应进行的方向。
解:(1)CO2(g)+H(g)===CO(g)+HO(g)
△”®(298.15K)=Zv△"©(298.15K)=41.17灯.moJ
rmBBfm
AS0(298.15/<)=ZvS®(298.15/f)=42,08].mol-\,K-\
rmBm
B
AG®(873K)«AHe(298.15K)-TAS0(29815K)
rmrmrm
=41.17-873x42.08x10-3=4.43kj.mol
-AGe(873K)4.43x1000
InK®(873K)=rm-0.61
RT8.314x873
Ke(873K)=0.54
(2)AG(T)=AG0(7)+RTlnl^p/p0)v5
rmrmB
B
(76/100)2
AG(873K)=4.43+8.314x10-3x873xIn=-3.0kJ.mol-\<0
rm(127/100)2
故此条件下反应正向进行。
8.求化学反应2so(g)+O(g)^^2SO(g)在600K时的平衡常数K&.
223
解:2SO(g)+Oi(g)^^2SO(g)
△”。(298.15K)=ZvAWe(298.15K)=-197.78kJ
rmBBfm
ASe(298.15K)=ZvS©(298.15K)=-188.1J.moJ.K-i
rmBm
B
AGe(600/f)«AH©(298.15K)-TASe(298.15K)
mmm
=-l97.78-600X(-188.1)/1000=-84.92kJ.mol
-AGe(600K)-(-84.92)x1000_
lnK®(600K)=rmi7Q2
RT8.314x600
K®=2.95xl07
9,在308K和总压强100kPa时,NO有27.2%分解为NO。
242
(1)计算反应NO(g)==2NO(g)的Ke;
242
(2)计算308K,总压强增加1倍时,NO的离解百分率;
24
(3)从计算结果说明压强对平衡移动的影响。
解(1)设有lOOmolN。发生分解
24
NO(g)===2NO(g)
242
平衡时的物质的量(mol)100x(1-27.2%)2x100x27.2%
=72.8=54.4
peg(NO)=100X72.8/(72.8+54.4)=572kPa
24
peq(NO)=100x54.4/(72.8+54.4)=42.8kPa
2
K&=(pe“Nq)/p。)2=(42.8/100)2=032
(peq(N6)/pe「57.2/100-—
24
(2)当总压强为200kPa时:设离解百分率为x%
NO(g)===2NO(g)
242
平衡时的物质的量(mol)100x(1-%%)2x108%
=100-x=2x
peg(NO)=200x(100—x)/(100+x)kPa
24
peg(NO)=200X2x/(100+x)kPa
2
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