2024北京石景山高二（下）期末化学试题及答案

石景山区2023-2024学年第二学期高二期末试卷化学本试卷共卷上作答无效。考试结束后，将答题卡交回。相对原子质量H1C12O第一部分3共421．下列有机化合物分子中，所有原子不可能位于同一平面的是．．．A．乙烯B．乙炔C．苯D．甲苯D．2．下列有机物化合物，属于苯的同系物的是CH=CH2CH3OHA．3．下列有机物化合物存在顺反异构体的是ACH2=CH2CHCH=CH2．C．2CCH3CH=CHCH3D．4．下列化学用语或图示表达不正确的是．．．A．基态C原子的轨道表示式：1s2sB．羟基的电子式：OHC．SO2的VSEPR模型：D．基态原子的价层电子排布式：3d104s15．下列微粒的中心原子是sp2杂化的是−++A.CH3B.CH3C.CH4D.NH46．2024年6月23日，嫦娥六号顺利完成在月球背面南极艾特肯盆地的智能快速采样，并首次在月球背面独立动态展示国旗。科学家已证明月壤中含有MgCa、Al、、O等元素。下列说法不正确的是．．．A．原子半径Ca>Mg>Si．电负性Mg<Si<OC．碱性Ca(OH)2>Mg(OH)2D．第一电离能Mg<Al<Si7．物质的结构决定其性质。下列实例与解释不相符的是．．．实例解释ABCNH的沸点比PH的高N-H键能大于P-H33熔点：石英干冰石英是共价晶体，干冰是分子晶体I在溶剂CCl中的溶解度比24I和CCl均为非极性分子，HO为极性分子242在溶剂水中的大键电负性比H-C键的电负性大，使3COOH羧基中羟基的极性更大D酸性：CFCOOH>CH3382022PVCPCABS和亚克力等环保材料制作而成。下列说法不正确的是．．．A．制作PVC()的单体可以使溴水褪色BPC(中所有碳原子均可共平面C．的单体苯乙烯（D．制备亚克力材料(2）碳的百分含量和乙炔相同)的单体中官能团为碳碳双键和酯基9．用下图所示装置及药品进行实验，能达到实验目的的是ABCD实验目的制备并收集乙酸乙酯验证甲基对苯环的影响验证碳酸与苯酚的酸性强弱验证乙炔的还原性10．下列分离提纯的方法不正确的是．．．混合物分离、提纯方法加入NaOH溶液，分液重结晶法ABCD制备溴苯时除去未反应完的溴含泥沙、NaCl的粗苯甲酸碘水中提取碘单质四氯化碳萃取苯中混有少量苯酚加浓溴水过滤．如图是利用丙醇制丙烯，再用丙烯制取二溴丙烷的装置，反应过程装置①中溶液变黑，且生成有刺激性气味的气体。下列说法不正确的是．．．A．装置①中溶液变黑是因为浓硫酸使丙醇碳化，并有、气体生成22B．装置①中的反应物丙醇用丙醇或丙醇发生消去反应的产物相同C．②的试管中可盛放酸性KMnO4溶液以除去副产物D．装置④中的现象是溶液颜色变浅直至无色12向药物M的结构简式如图所示。下列说法不正确的是．．．AM的分子式为C15HO4B．M分子中含有3种官能团C．碳原子杂化方式均为2D1M最多可与3molNaOH发生反应13．已知：苯环引入取代基会改变苯环的电子云密度，从而改变苯环再次取代反应的难易以及取代的位置。苯环上的电子云密度越大，取代越容易。NO2浓HNO3i.浓HSO,50~60℃24CH3CH3NO2CH3O2N2NCH3NO2浓HNO3ii.+浓HSO,30℃+242NO2N58%6%4%38%各产物的物质的量分数)NO2浓HSO,95℃NO2NO2NO2浓HNO3iii.++2493%1%各产物的物质的量分数)下列说法不正确的是．．．A．浓硫酸在反应中起催化剂和吸水剂的作用B．由反应i和的反应条件对比可得：硝基使苯环再次取代变得困难2NNO2ON2C．发生硝化反应生成取代物的主要产物是2D．由以上实验可知甲基和硝基使苯环上的电子云密度减小14．配合物[Cu(NH)]SO·HO常用作杀虫剂、媒染剂等。其制备的流程图如下：3442实验现象：蓝色溶液蓝色沉淀深蓝色溶液蓝色沉淀已知：[Cu(NH)]2+的空间结构为平面四边形。下列说法不正确的是．．．34A．若[Cu(NH)]2+中两个NH被两个Cl取代，只有一种结构343B．过程②发生反应的化学方程式Cu(OH)+4NH[Cu(NH)](OH)22334C．过程③加入95%乙醇的作用是减小溶剂极性，以减小硫酸四氨合铜的溶解度D．根据上述实验现象可知，与Cu2+结合能力的强弱顺序为：HO<NH3第二部分本部分共6题，共。157分）硼氮氢化合物在有机合成、储氢材料等方面备受关注。硼氮氢化合物之一氨硼烷NH的一种制备方法如下：333NaBH+4BF=3NaBF+2BH（乙硼烷）43426ⅱ.o(缩写THF)液氨2H6THF·BH3NH3·BH3已知：元素的电负性：HBNa0.9（1NaBH4中硼元素的化合价为______。（2）分析解释NH中N与B原子之间的作用______。．．．．33（3）比较NH与键角大小：∠H-N-H_____H-B-H（填“><”或“=33（4）新型储氢材料[Mg(NH)][BH]的晶胞为边长anm的立方体，如下图所示。3642①与[Mg(NH)]2+距离最近且等距的[Mg(NH)]2+有______3636②已知[Mg(NH)][BH]的摩尔质量为M，阿伏加德罗常数为N，此3642A晶体的密度为______g·cm-3。(1nm=10169分）苯甲酸乙酯是一种食用香精。某化学小组用下图装置(夹持及加热装置省去)合成苯甲酸乙酯。Ⅰ.试剂相关性质如表：苯甲酸乙醇78.046苯甲酸乙酯212.6沸点／℃249.0122相对分子量150Ⅱ.实验步骤如下：①向三颈烧瓶中加入12.2g苯甲酸（2mL浓硫酸。mL乙醇（约0.25）和②加热回流约2h后，改为蒸馏装置蒸出78℃馏分。③将瓶中液体倒入盛有mL冷水的烧杯中，加入NaCO粉末至溶液呈中性。23④分液，向有机层中加入无水MgSO4干燥。⑤加热蒸馏馏分，称量产物的质量为g。回答下列问题：（1）仪器A的名称为______，冷却水从______(填“a”或“b”)口进入。（2）写出制备苯甲酸乙酯的化学方程式______O做标记：CH18OH）25（3）加入Na粉末的作用为______。23（4）分水器分离除去生成的水，从反应原理的角度解释此操作的目的______。（5）通过计算，本实验的产率为______%(产率等于产品的实际质量与理论质量的比值，保留两位有效数字。179分）有机物X是一种重要的医药原料，可从柳树皮中提取，某化学小组研究有机物X的方法如下：（1）将柳树皮清洗、切块、沸水煮一段时间得X的提取液，提取液经加热浓缩、______（填操作名称）得X的晶体。（2X完全燃烧只生成和HO。称取13.8gX样品，将充分燃烧产物依次通22入无水CaCl2溶液使其充分被吸收。测得质量依次增重5.4g和30.8g，则该有机物X中______（填是”或否）含有氧原子，结合质谱图得X的分子式为______。物质X的质谱（3）实验测得X为芳香族化合物，且苯环上有两个处于邻位的取代基；不能发生银镜反应；1molX与足量的Na反应可产生1molH2；X的核磁共振氢谱有6组峰，X的结构简式为______。OO（4X和乙酸酐（）为原料可以合成阿司匹林的药物粗产品。33①写出乙酸合成乙酸酐的化学方程式______。②预检验所得粗产品中是否有X剩余，可取少量粗产品，加乙醇溶解，滴加______，若溶液显紫色，则说明有X剩余；反之则无。18.分）功能高分子P的合成路线如下：a/2/b/AEBFDH3CHn-/银氨溶液ii.H+GCOOCH2NO2高分子POH-已知：RCHO+2+HO(RR')（1A的分子式是CH，其名称为______。78（2C的结构简式______。（3）F的分子式是CHO。F中含有的官能团______。46（4B→C的化学反应方程式______。（5F→G中与银氨溶液主要成分[Ag(NH3)2]OH反应一步的化学反应方程式______。（6G→H的化学反应方程式______。19分）异戊烯基-7,3',4'-三羟基黄烷酮（）可从紫罗兰中提取OO和分离出来，但含量较低，一种人工全合成路线如下。OOHOCHOCH3ClOACH2B58DHBrBr多步一定条件催化剂COOHOOHEFOHOCHOCH3OHClOOCHOCH3催化剂加热CHOCHOOHGHOHHOOO去保护环化JI8--7,3',4'-OHCHOCR2R3O已知：R1CR2+R3R4+R4O（R为H或烃基）R1CCC（1E→F的反应类型为______。（2O在上述有机合成中的作用是______。（3）实验室制备A的化学反应方程式______。（4）写出G→H的化学方程式______。（5G的同分异构体有______简式______。a3+显色．能发生水解反应（6A→B经过多步反应（K含有羟基）OAC2HH2BC5H8KL加成2①K的结构简式为______。②用系统命名法为B命名______。（7E生成F的产率大于90%E分子中一个羟基未参与反应的主要原因为______。（8J的结构简式为______。20分）某化学小组为研究卤代烃水解反应与消去反应的规律，进行如下研究Ⅰ．探究卤代烃的水解反应与消去反应：酸性KMnO4溶液AB实验．向烧瓶A中加入溴丁烷和氢氧化钠的水溶液，加热；B中溶液褪色。实验．向烧瓶A中加入溴丁烷和氢氧化钠的乙醇溶液，加热；B中溶液褪色。实验．分别取实验i和中上层清液于试管中，加硝酸酸化的AgNO3溶液，均产生黄色沉淀。（1）烧瓶中加入碎瓷片的作用是______。（2）实验i中发生了水解反应，反应方程式为______。（3）甲同学认为实验i中高锰酸钾溶液褪色，因此发生了消去反应，乙同学认为反应体系中的物质______也能使其褪色，否定了甲的结论。ⅠⅠ．在实验的体系中同时检出水解产物与消去产物，进一步查阅文献资料研究文献资料：a．与官能团相连的碳称为α碳，α碳相连的碳原子称为β碳βCBrb．β碳上的氢活性越高，消去反应的速率越大c．β碳上的侧链越多，取代反应的速率减慢，消去反应的竞争增大文献数据：表1.两种卤代烃在强碱的乙醇溶液中取代产物与消去产物的含量卤代烃取代产物/%消去产物/%CHCHCHCHBr90%510%953222表2.两种卤代烃在有、无强碱的乙醇溶液中取代产物与消去产物的含量卤代烃强碱的醇溶液取代产物/%消去产物/%(CH3)2CHBr(CH3)2CHBr(CH3)3CBr(CH3)3CBr0972181730.2mol·L-107919930.2mol·L-1（4）由以上研究得到结论：①不同的卤代烃在相同条件下取代反应与消去反应产物含量不同。表1中消去反应产物含量比Br提升的原因是______。3222②强碱的存在有利于消去反应的发生。显碱性的原因______。③消去产物的含量与卤代烷烃自身的结构有关。相同条件下)CBr的消去产物比)CHBr3332原因______。④卤代烃的取代反应与消去反应是共存与竞争的关系，反应受______（写出两个即可）因素的影响。石景山区2023-2024学年第二学期期末化学试卷答案及评分参考第一部分共14题，每题3分，共42分。题号答案12345678910DC12D13D14ADBCABDABA第二部分共6题，共58分。15.7（11+3（22N原子提供孤对电子，B原子提供空轨道，形成配位键（31<（4）①1分）124Mx1021②（2分）3NaA16.9（11分）冷凝管1分）b（22分）+CH18COH+HO25225（32分）反应掉苯甲酸，降低酯在水中的溶解度（41分）使反应尽可能进行彻底，提高产率．．．．（5282%179（11分）冷却结晶或降温结晶（212CHO763（32分）OO（4）①（2分）1分）FeCl3溶液一定条件2CH3COOHCHC-O-CCH+HO33218.（11分）甲苯（22ONCHCl（32分）碳碳双键、醛基或、-CHOCC高二化学参考答案第1页（共2页）CH3CH2光照（42分）+Cl2+NO2（52CHCHO+2[Ag(NH)]OHCHCOONH+2Ag↓+↑+HO33234323一定条件（62n3CH-CHn19.12（11分）取代反应（21分）保护(酚)羟基（32CaC+2HOCa(OH)2+↑22OHOCH2CH3OCHCH3OH+ClO一定条件+2HClHO（42分）CHOCHOOHOOCH（513种（6）①（1分）1分）HOOOCH或OOCH或CC33②（1分）2-甲基-