分析化学智慧树知到期末考试答案章节答案2024年广东工业大学

分析化学智慧树知到期末考试答案+章节答案2024年广东工业大学标定NaOH标准溶液时所用的基准物邻苯二甲酸氢钾未经干燥，可使标定结果偏低。（）

答案:错多次平行试验可减少分析测定中的随机误差。（）

答案:对摩尔吸光系数()的单位为（）

答案:L/(mol·cm)某同学进行光度分析时，误将参比溶液调至90%而不是100%，在此条件下，测得有色溶液的透光率为35%，则该有色溶液的正确透光率是（）

答案:38.9%欲配制草酸溶液以标定0.0400mol·L-1KMnO4溶液，如果使标定时两种溶液消耗的体积相等，则草酸钠应配制的浓度为（）

答案:0.1000mol·L-1下列有关随机误差的论述中正确的是（）。

答案:都正确下列物质（纯度均为优质纯）中不能作为基准物质标定EDTA是（）。

答案:Na2CO3用K2Cr2O7滴定Fe2+,在化学计量点时,有关离子浓度的关系是（）。

答案:[Fe3+]=3[Cr3+],[Fe2+]=6[Cr2O72-]用铈量法测定铁时,滴定至50%时的电位是（）。[已知.w64973954144s.brush0{fill:rgb(255,255,255);}.w64973954144s.pen0{stroke:rgb(0,0,0);stroke-width:1;stroke-linejoin:round;}.w64973954144s.font0{font-size:284px;font-family:Webdings,serif;}.w64973954144s.font1{font-style:italic;font-size:321px;font-family:Symbol,serif;}.w64973954144s.font2{font-weight:bold;font-size:76px;font-family:System,sans-serif;}yj(Ce4+/Ce3+)=1.44V,.w64973954129s.brush0{fill:rgb(255,255,255);}.w64973954129s.pen0{stroke:rgb(0,0,0);stroke-width:1;stroke-linejoin:round;}.w64973954129s.font0{font-size:284px;font-family:Webdings,serif;}.w64973954129s.font1{font-style:italic;font-size:321px;font-family:Symbol,serif;}.w64973954129s.font2{font-weight:bold;font-size:76px;font-family:System,sans-serif;}yj(Fe3+/Fe2+)=0.68V]

答案:0.68V已经标定好的EDTA溶液若长期贮存于软玻璃容器中会溶解Ca2+，若用它去滴定铋，则对铋含量的测定结果有何影响？（）。

答案:无影响摩尔法只适用于Cl-和Br-的测定，而不适宜测定I-和SCN-。（）

答案:对pH=4.05的有效数字是三位。（）

答案:错以EDTA为滴定剂，不论溶液PH值的大小，只形成MY一种形式的配合物。（）

答案:错原子吸收光谱分析法中，待测的金属元素吸收同种元素共振发射线的能量，从基态跃迁到第一激发态，产生共振吸收线，其半宽度比发射线的半宽度大。（）

答案:对配制I2标准溶液时，必须加入KI，其目的是防止I2的挥发。（）

答案:对用KMnO4标准溶液滴定Na2C2O4时，反应速度由慢到快的原因是（）

答案:自身催化反应

答案:四位M(L)=1表示（）

答案:M与L没有副反应若两电对的电子转移数分别为1和2,为使反应完全度达到99.9%,两电对的条件电位差至少应大于（）。

答案:0.27V使用吸附指示剂荧光黄时，滴定剂为（），被测离子为（），滴定酸度为pH等于（）。

答案:AgNO3—Cl-—7～8原子吸收光谱法是基于光的吸收符合（），即吸光度与待测元素的含量成正比而进行分析检测的。

答案:朗伯-比尔定律以下各项措施中,可以减小随机误差的是（）。

答案:增加平行测定次数已知某溶液的pH值为11.90,其氢离子浓度的正确值为（）。

答案:1.3×10-12mol/L用邻二氮菲显色法测定Fe，称取试样0.5000g，处理显色后，在508nm处测得吸光度为0.430，若将溶液稀释1倍后，其透光率为61.0%。（）

答案:对盐酸标准溶液是可以用直接法配制的。（）

答案:错在有共存离子时，可通过调节酸度或采用掩蔽法来实现选择性滴定。（）

答案:对在光度分析中，溶剂、试剂、试液、显色剂均无色，应选择溶剂作参比溶液；试剂和显色剂均无色，被测试液中存在其他有色离子，应选试液作参比溶液。（）

答案:对原子吸收光谱法中，物理干扰可采用与被测试样组成相似的标准样品来消除。（）

答案:对配位滴定Al3+需要使用返滴定法，其中一个原因是Al3+与EDTA反应速率慢。（）

答案:对在一定条件下，金属离子的KMY越大，滴定突跃范围也越大。（）

答案:错终点误差是指实际分析操作中滴定终点与理论上的化学计量点不一致所产生的误差。（）

答案:对试剂瓶上的AR表示分析纯，CP表示化学纯。（）

答案:对在分光光度法测定中，校准曲线的斜率越小，测定方法的灵敏度越高。（）

答案:错在可见光分光光度法中，运用朗伯-比尔定律进行定量分析时要求进入待测溶液的光应为：（）

答案:单色光用0.1mol/LHCl滴定0.1mol/LNaOH时的pH突跃范围是9.7—4.3，若用1mol/LHCl滴定1mol/LNaOH时的pH突跃范围是（）。

答案:10.7—3.3甲、乙二人同学分析一矿物中含硫量，每次采样3.5g，分析结果的平均值分别报告为，甲：0.042%；乙：0.04201%，问正确报告应是（）

答案:甲的报告正确pH玻璃电极的使用，是下列哪一种情形？（）

答案:在水中浸泡24小时就可以使用测定某有机物,称取0.2000g,溶解后加入0.01000mol/LI2标准溶液10.00mL,回滴I2时消耗0.01000mol/LNa2S2O319.20mL,则此测定的相对误差约是（）。

答案:百分之几分光光度法邻二氮菲显色测Fe属于下列哪一类分析方法（）

答案:吸光光谱目视比色法中，常用的标准系列法是比较（）

答案:一定厚度溶液的颜色深浅在定量分析中,精密度与准确度之间的关系是（）。

答案:精密度是保证准确度的前提在非缓冲溶液中用EDTA滴定金属离子时溶液的pH值将（）

答案:降低分析测定中随机误差的特点是（）。

答案:正负误差出现的概率相同原子吸收光谱法中的锐线光源是能够发射元素的特征谱线。（）

答案:对原子吸收光谱是由下列哪种粒子产生的（）

答案:气态物质中基态原子的外层电子原子吸收光谱分析中，特征灵敏度所对应的吸光度值是（）

答案:0.0044原子吸收谱线轮廓变宽原因主要是多普勒变宽和压力变宽。（）

答案:对原子吸收光谱法中所用的光源是（）

答案:空心阴极灯原子吸收光谱仪由光源、（）、分光系统、检测系统等主要部件组成。

答案:原子化系统指出下列表述中的错误（）

答案:比色法又称分光光度法符合比尔定律的有色溶液，浓度为c时，透射比为T0，浓度增大一倍时，透射比的对数为（）

答案:2lgT0有色络合物的摩尔吸光系数()与下述各因素有关的是（）

答案:入射光的波长透射比与吸光度的关系是（）

答案:.w64923450150s.brush0{fill:rgb(255,255,255);}.w64923450150s.pen0{stroke:rgb(0,0,0);stroke-width:1;stroke-linejoin:round;}.w64923450150s.pen1{stroke:rgb(0,0,0);stroke-width:16;stroke-linejoin:round;}.w64923450150s.font0{font-size:406px;font-family:"TimesNewRoman",serif;}.w64923450150s.font1{font-style:italic;font-size:406px;font-family:"TimesNewRoman",serif;}.w64923450150s.font2{font-size:373px;font-family:Symbol,serif;}.w64923450150s.font3{font-weight:bold;font-size:76px;font-family:System,sans-serif;}lg1TA=一有色溶液对某波长光的吸收遵守比尔定律。当选用2.0cm的比色皿时，测得透射比为T，若改用1.0cm的吸收池，则透射比应为（）

答案:T1/2在电位滴定中，以2/V2-V作图绘制滴定曲线，滴定终点为（）。

答案:2/V2为零时的点氟化镧单晶膜氟离子选择电极的膜电位的产生是由于（）。

答案:氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构在电位滴定中，以/V-V作图绘制滴定曲线，滴定终点为（）。

答案:曲线的斜率为零时的点用离子选择电极以标准曲线法进行定量分析时，应要求（）。

答案:试样溶液与标准系列溶液的离子强度一致在重量分析中,待测物质中含的杂质与待测物的晶体结构相似、离子半径相近,在沉淀过程中往往形成（）

答案:混晶在沉淀的过程中不能使沉淀的溶解度增大的因素是：（）

答案:同离子效应用洗涤的方法能有效地提高沉淀纯度的是（）

答案:吸附共沉淀以下不属于产生共沉淀的原因的为:（）

答案:后沉淀在重量分析中，沉淀剂直接加入到溶液中的方法称为均相沉淀法。（）

答案:错在重量分析中，影响沉淀纯度的主要因素是共沉淀和表面吸附。（）

答案:错用BaSO4重量法测定Ba2+含量,若结果偏低,可能是由于（）

答案:沉淀中包藏了BaCl2形成的沉淀的类型不仅决定于沉淀的本质，也决定于沉淀时的条件。（）

答案:对用法杨司法测定Cl-含量时，所用的指示剂是：（）

答案:吸附指示剂测定银时为了保证使AgCl沉淀完全,应采取的沉淀条件是（）

答案:加入适当过量的稀HCl标定KMnO4可采用的基准物为Na2C2O4或Na2B2O7*10H2O。（）

答案:错在诱导效应中，虽然诱导体参与反应变成其它物质，但它不消耗滴定剂。（）

答案:错任意两电对都可以通过改变电对的浓度来改变反应的方向。（）

答案:错以下电对中,条件电位随离子强度增高而增高的是（）。

答案:Fe(CN)63-/Fe(CN)64-在含有Fe3+和Fe2+的溶液中,加入下述何种溶液,Fe3+/Fe2+电对的电位将升高(不考虑离子强度的影响)（）。

答案:邻二氮菲K2Cr2O7的标准电极电势相对较低，因此在滴定中一般不受Cl-的影响。（）

答案:对当两电对的电子转移数均为2时,为使反应完全度达到99.9%,两电对的条件电位差至少应大于（）。

答案:0.18VFe3+与Sn2+反应的平衡常数对数值(lgK)为（）(.w64923450151s.brush0{fill:rgb(255,255,255);}.w64923450151s.pen0{stroke:rgb(0,0,0);stroke-width:1;stroke-linejoin:round;}.w64923450151s.font0{font-size:284px;font-family:Webdings,serif;}.w64923450151s.font1{font-style:italic;font-size:321px;font-family:Symbol,serif;}.w64923450151s.font2{font-weight:bold;font-size:76px;font-family:System,sans-serif;}yj(Fe3+/Fe2+)=0.77V,.w64923450140s.brush0{fill:rgb(255,255,255);}.w64923450140s.pen0{stroke:rgb(0,0,0);stroke-width:1;stroke-linejoin:round;}.w64923450140s.font0{font-size:284px;font-family:Webdings,serif;}.w64923450140s.font1{font-style:italic;font-size:321px;font-family:Symbol,serif;}.w64923450140s.font2{font-weight:bold;font-size:76px;font-family:System,sans-serif;}yj(Sn4+/Sn2+)=0.15V)

答案:2×(0.77-0.15)/0.059对Ox-Red电对,25℃时条件电位(.w64923450145s.brush0{fill:rgb(255,255,255);}.w64923450145s.pen0{stroke:rgb(0,0,0);stroke-width:1;stroke-linejoin:round;}.w64923450145s.font0{font-size:284px;font-family:Webdings,serif;}.w64923450145s.font1{font-style:italic;font-size:321px;font-family:Symbol,serif;}.w64923450145s.font2{font-weight:bold;font-size:76px;font-family:System,sans-serif;}yj)等于（）。

答案:.w64923450139s.brush0{fill:rgb(255,255,255);}.w64923450139s.pen0{stroke:rgb(0,0,0);stroke-width:1;stroke-linejoin:round;}.w64923450139s.font0{font-size:284px;font-family:Webdings,serif;}.w64923450139s.font1{font-style:italic;font-size:321px;font-family:Symbol,serif;}.w64923450139s.font2{font-weight:bold;font-size:76px;font-family:System,sans-serif;}yj+.w64923450126s.brush0{fill:rgb(255,255,255);}.w64923450126s.pen0{stroke:rgb(0,0,0);stroke-width:1;stroke-linejoin:round;}.w64923450126s.pen1{stroke:rgb(0,0,0);stroke-width:16;stroke-linejoin:round;}.w64923450126s.font0{font-size:406px;font-family:"TimesNewRoman",serif;}.w64923450126s.font1{font-style:italic;font-size:406px;font-family:"TimesNewRoman",serif;}.w64923450126s.font2{font-style:italic;font-size:373px;font-family:Symbol,serif;}.w64923450126s.font3{font-size:262px;font-family:"TimesNewRoman",serif;}.w64923450126s.font4{font-size:373px;font-family:Symbol,serif;}.w64923450126s.font5{font-weight:bold;font-size:76px;font-family:System,sans-serif;}0059.lgnaaggOxRedRedOx××间接碘量法就是以碘作为标准溶液的滴定方法。（）

答案:错配位滴定中pH≥12时可不考虑酸效应，此时配合物